CYP2S1
CYP2S1| CYP2S1 | |||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 식별자 | |||||||||||||||||||||||||
| 별칭 | CYP2S1, CYPIIS1, 시토크롬 P450 패밀리 2 서브 패밀리 S 멤버 1 | ||||||||||||||||||||||||
| 외부 ID | OMIM: 611529 MGI: 1921384 HomoloGene: 75274 GeneCard: CYP2S1 | ||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| 직교체 | |||||||||||||||||||||||||
| 종 | 인간 | 마우스 | |||||||||||||||||||||||
| 엔트레스 | |||||||||||||||||||||||||
| 앙상블 | |||||||||||||||||||||||||
| 유니프로트 | |||||||||||||||||||||||||
| RefSeq(mRNA) | |||||||||||||||||||||||||
| RefSeq(단백질) | |||||||||||||||||||||||||
| 위치(UCSC) | Cr 19: 41.19 – 41.21Mb | Cr 7: 25.5 – 25.52Mb | |||||||||||||||||||||||
| PubMed 검색 | [3] | [4] | |||||||||||||||||||||||
| 위키다타 | |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
사이토크롬 P450 2S1은 인간에서 CYP2S1 유전자에 의해 암호화된 단백질이다.[5][6]이 유전자는 CYP2A6, CYP2A13, CYP2B6, CYP2F1과 같은 다른 CYP2 계열 구성원을 포함한 군집 내 19q13.2 염색체에 위치한다.[7]
표현
CYP2S1은 호흡기, 위장, 비뇨기 및 피부의 상피 조직과 단세포/대식세포 및 림프구 시리즈의 백혈구에서 고도로 표현된다. 또한 아래에서 논의한 바와 같이, 특정 종류의 암에 대해서도 표현된다.[7]
함수
이 유전자는 효소의 시토크롬 P450 슈퍼패밀리의 구성원을 암호로 한다.시토크롬 P450 단백질은 약물 대사 및 콜레스테롤, 스테로이드 및 기타 지질의 합성에 관련된 많은 반응을 촉진하는 단옥시겐이다.이 단백질은 소포체 망막까지 국소화된다.설치류에서 호몰로겐 단백질은 인간의 특정 기능이 명확하게 결정되지는 않았지만 특정 발암물질을 대사하는 것으로 나타났다.[6]시험관내 연구에서 인간 효소는 4-히드록시-레티노산, 5, 6-에폭시-레티노산 등에 올트랜트레티노산을 대사하는 것으로 밝혀져 피부 등 표현력이 높은 조직에서 레티노산을 가공하는 역할을 할 수 있다.[7]CYP2S1은 상당히 과압되어 있으며, 아마도 이것과 직접적으로 관련이 있는 유전자는 현저하게 하이포틸화 되어 있다(한족 건선 환자의 피부의 유전자 메틸화 참조). 이 질병의 발병에 역할을 하고 있음을 시사한다.[8]
CYP2S1은 상피세포 기원의 특정 종양의 성장 및/또는 확산에 관여하는 것으로 제안되었다: 유방암 조직이나 대장암 조직에서 높은 발현이 각각 생존시간 단축이나 좋지 않은 예후와 연관되어 나타나며, 난소의 1차 종양 조직에 비해 전이에서 더 높게 표현된다.어[7][9][10][11]
CYP2S1은 최근에 에폭시겐화효소 활동이 할당되었다.It metabolizes 1) arachidonic acid to its various epoxides, i.e., the epoxyeicosatrienoic acids (also termed EETs); 2) docosahexaenoic acid to its various epoxides, i.e. the epoxydocosapentaenoic acids (also termed EDPs); and 3) linoleic acid to its various epoxides, i.e. vernolic acid (also termed leukotoxin) and coronaric acid (also termed isoleukotoxin).[12]CYP231은 아직 테스트되지 않았지만 다른 다불포화 지방산을 에폭시드로 대사시킬 수 있다는 것이 증명될 가능성이 있어 보인다. 예를 들어, 효소는 에폭시카텐타에노산을 에폭시카테트라에노산(EEQ라고도 함)으로 대사할 수 있다.동물 모델 연구에서는 EET, EDP 및 EEQ 에폭시드가 혈압, 조직 혈류, 새로운 혈관 형성(즉, 혈관 형성, 통증 인식 및 다양한 암의 성장)을 조절하는데 관련된다. 제한된 연구는 이러한 에폭시드가 인간에서 유사하게 기능할 수 있다는 것을 제시하지만 입증되지는 않았다(에폭시카타리노산, 에폭시도코사 참조).펜타에노산, 아이코사테트라에노산, 에폭시게나제 페이지).[13]결장암(에폭시카타리에노산#암 참조)을 포함한 다양한 종류의 암세포의 성장을 자극하는 EETs의 CYP2S1 의존적 생산은 이 CYP가 사이티드암에 미치는 악영향에 기여할 수 있다.
버놀릭산과 코로나산은 잠재적으로 독성이 있으며, 동물에게 주사했을 때 다발성 장기 부전과 급성 호흡곤란을 유발하며, 인간에게 이러한 신드롬을 일으키는 데 관여하는 것으로 제안된다.[13]
CYP2S1은 또한 프로스타글란딘 G2와 프로스타글란딘 H2를 생물학적 활성 제품인 12-하이드록시헵타데카-5Z,8E,10E-트리에노산에도 대사하는 것으로 밝혀졌다.[12]
참조
- ^ a b c GRCh38: 앙상블 릴리스 89: ENSG00000167600 - 앙상블, 2017년 5월
- ^ a b c GRCm38: 앙상블 릴리스 89: ENSMUSG000040703 - 앙상블, 2017년 5월
- ^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
- ^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
- ^ Rylander T, Neve EP, Ingelman-Sundberg M, Oscarson M (February 2001). "Identification and tissue distribution of the novel human cytochrome P450 2S1 (CYP2S1)". Biochemical and Biophysical Research Communications. 281 (2): 529–35. doi:10.1006/bbrc.2001.4390. PMID 11181079.
- ^ a b "Entrez Gene: CYP2S1 cytochrome P450, family 2, subfamily S, polypeptide 1".
- ^ a b c d Saarikoski ST, Rivera SP, Hankinson O, Husgafvel-Pursiainen K (September 2005). "CYP2S1: a short review". Toxicology and Applied Pharmacology. 207 (2 Suppl): 62–9. doi:10.1016/j.taap.2004.12.027. PMID 16054184.
- ^ Zhou F, Wang W, Shen C, Li H, Zuo X, Zheng X, Yue M, Zhang C, Yu L, Chen M, Zhu C, Yin X, Tang M, Li Y, Chen G, Wang Z, Liu S, Zhou Y, Zhang F, Zhang W, Li C, Yang S, Sun L, Zhang X (2016). "Epigenome-Wide Association Analysis Identified Nine Skin DNA Methylation Loci for Psoriasis". The Journal of Investigative Dermatology. 136 (4): 779–87. doi:10.1016/j.jid.2015.12.029. PMID 26743604.
- ^ Murray GI, Patimalla S, Stewart KN, Miller ID, Heys SD (August 2010). "Profiling the expression of cytochrome P450 in breast cancer". Histopathology. 57 (2): 202–11. doi:10.1111/j.1365-2559.2010.03606.x. PMID 20716162. S2CID 3481077.
- ^ Kumarakulasingham M, Rooney PH, Dundas SR, Telfer C, Melvin WT, Curran S, Murray GI (May 2005). "Cytochrome p450 profile of colorectal cancer: identification of markers of prognosis". Clinical Cancer Research. 11 (10): 3758–65. doi:10.1158/1078-0432.CCR-04-1848. PMID 15897573.
- ^ Downie D, McFadyen MC, Rooney PH, Cruickshank ME, Parkin DE, Miller ID, Telfer C, Melvin WT, Murray GI (October 2005). "Profiling cytochrome P450 expression in ovarian cancer: identification of prognostic markers". Clinical Cancer Research. 11 (20): 7369–75. doi:10.1158/1078-0432.CCR-05-0466. PMID 16243809.
- ^ a b Frömel T, Kohlstedt K, Popp R, Yin X, Awwad K, Barbosa-Sicard E, Thomas AC, Lieberz R, Mayr M, Fleming I (January 2013). "Cytochrome P4502S1: a novel monocyte/macrophage fatty acid epoxygenase in human atherosclerotic plaques". Basic Research in Cardiology. 108 (1): 319. doi:10.1007/s00395-012-0319-8. PMID 23224081. S2CID 9158244.
- ^ a b Spector AA, Kim HY (April 2015). "Cytochrome P450 epoxygenase pathway of polyunsaturated fatty acid metabolism". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular and Cell Biology of Lipids. 1851 (4): 356–65. doi:10.1016/j.bbalip.2014.07.020. PMC 4314516. PMID 25093613.
외부 링크
- UCSC 게놈 브라우저의 인간 CYP2S1 게놈 위치 및 CYP2S1 유전자 세부 정보 페이지.
추가 읽기
- Adams MD, Kerlavage AR, Fleischmann RD, Fuldner RA, Bult CJ, Lee NH, Kirkness EF, Weinstock KG, Gocayne JD, White O (September 1995). "Initial assessment of human gene diversity and expression patterns based upon 83 million nucleotides of cDNA sequence" (PDF). Nature. 377 (6547 Suppl): 3–174. PMID 7566098.
- Smith G, Wolf CR, Deeni YY, Dawe RS, Evans AT, Comrie MM, Ferguson J, Ibbotson SH (April 2003). "Cutaneous expression of cytochrome P450 CYP2S1: individuality in regulation by therapeutic agents for psoriasis and other skin diseases". Lancet. 361 (9366): 1336–43. doi:10.1016/S0140-6736(03)13081-4. PMID 12711469. S2CID 42519228.
- Saito S, Iida A, Sekine A, Kawauchi S, Higuchi S, Ogawa C, Nakamura Y (2003). "Catalog of 680 variations among eight cytochrome p450 ( CYP) genes, nine esterase genes, and two other genes in the Japanese population". Journal of Human Genetics. 48 (5): 249–70. doi:10.1007/s10038-003-0021-7. PMID 12721789.
- Rivera SP, Wang F, Saarikoski ST, Taylor RT, Chapman B, Zhang R, Hankinson O (April 2007). "A novel promoter element containing multiple overlapping xenobiotic and hypoxia response elements mediates induction of cytochrome P4502S1 by both dioxin and hypoxia". The Journal of Biological Chemistry. 282 (15): 10881–93. doi:10.1074/jbc.M609617200. PMID 17277313.
- Marek CJ, Tucker SJ, Koruth M, Wallace K, Wright MC (February 2007). "Expression of CYP2S1 in human hepatic stellate cells". FEBS Letters. 581 (4): 781–6. doi:10.1016/j.febslet.2007.01.056. PMID 17280660. S2CID 24479485.
- Hanzawa Y, Sasaki T, Hiratsuka M, Ishikawa M, Mizugaki M (April 2007). "Three novel single nucleotide polymorphisms (SNPs) of CYP2S1 gene in Japanese individuals". Drug Metabolism and Pharmacokinetics. 22 (2): 136–40. doi:10.2133/dmpk.22.136. PMID 17495422.
- Jang YJ, Cha EY, Kim WY, Park SW, Shon JH, Lee SS, Shin JG (June 2007). "CYP2S1 gene polymorphisms in a Korean population". Therapeutic Drug Monitoring. 29 (3): 292–8. doi:10.1097/FTD.0b013e318058a4e0. PMID 17529885. S2CID 27240042.
