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에디아카라 바이오타

Ediacaran biota
기타 용도는 Ediacara를 참조하십시오.
1980년에 연구자들이 상상한 에디아카라 시대의 삶.
시리즈의 일부(on)
캄브리아기 폭발사고
화석지역
핵심생물
에디아카라 바이오타
버지스형
작은껍질동물군
진화개념
추세
테마

에디아카란(/ˌiˈædiəkərːn/; 이전 벤디안(Vendian) 생물군은 에디아카란 시대(635-538.8 Mya)에 지구상에 존재했던 모든 생명체로 구성된 분류학적 시기 분류입니다.이것들은 수수께끼 같은 관 모양의 생물체들이었고, 대부분 무감각한 [1][2]생물체들이었습니다.이 유기체들의 흔적 화석은 전 세계적으로 발견되었으며, 가장 초기에 알려진 복잡한 다세포 유기체를 나타냅니다."에디아카라 바이오타"라는 용어는 일관성이 없고, 특정 화석을 자의적으로 배제하며, 정확하게 [3]정의할 수 없다는 주장 때문에 일부 과학자들로부터 비판을 받았습니다.

Ediacaran biota는 5억 7천 5백만 년 [4][5]전에 Avalon 폭발이라고 불리는 제안된 사건에서 진화적인 방사능을 겪었을지도 모릅니다.이것은 극저온 시대의 대규모 빙하기로 인해 지구가 해빙된 후의 일입니다.이 생물체는 캄브리아기 폭발로 알려진 생물 다양성의 급속한 증가와 함께 대부분 사라졌습니다.현재 존재하는 대부분의 동물들의 신체 계획은 에디아카라보다는 캄브리아기의 화석 기록에서 처음 나타났습니다.비록 관계가 여전히 논쟁의 문제이지만, 거시적 생물체의 경우, 캄브리아기 생물군이 에디아카라 화석 기록을 지배했던 생물군을 거의 완전히 대체한 것으로 보입니다.

에디아카라 시대의 생물은 약 6억년 전에 처음 출현하여 5억3880만년 전에 특징적인 화석 군집이 사라진 캄브리아기의 끝까지 번성했습니다.1995년 멕시코 소노라에서 다양한 에디아카라 군집이 발견되었으며, 나이는 약 5억 5천 5백만 년으로 남호주의 에디아카라 언덕과 러시아 [6][7][8]해안의 백해의 에디아카라 화석과 대략 동치입니다.생존자를 대표할 수 있는 희귀한 화석이 중기 캄브리아기(510–500 Mya)까지 발견된 반면, 이전의 화석 군집은 에디아카라 말기에 기록에서 사라지고 한때 번성했던 [9]생태계의 기이한 조각들만 남게 됩니다.보존 편향, 변화하는 환경, 포식자의 출현, 다른 생명체와의 경쟁 등 이 생물체의 소멸을 설명하기 위한 여러 가설이 존재합니다.2018년에 보고된 발티카 전역의 후기 Ediacaran 지층(< 560 Mya)의 표본은 박테리아에 의해 생성되는 매우 높은 비율의 전반적인 생산성이 낮은 조건과 일치하는 유기체의 번성을 시사하며, [10]이는 해양에 용해된 유기 물질의 높은 농도를 초래했을 수 있습니다.

Ediacaran 생물체가 생명의 나무에서 어디에 적합한지를 결정하는 것은 어려운 것으로 입증되었습니다; 그들 대부분이 지의류(곰팡이-알가 공생동물), 조류, 포라미네페라(포라미니페라)로 알려진 보호자, 곰팡이 또는 미생물 군집, 또는 식물과 [11]동물 사이의 가상적인 중간체라는 암시와 함께, 동물이었다는 것은 입증되지도 않았습니다.일부 분류군(예: 후니시아 도로테아)의 형태와 습성은 포리페라(Porifera) 또는 크니다리아(Cnidaria)(예: Auroralumina)[12][13][14]와의 관계를 시사합니다.김베렐라는 연체동물과 유사성을 보일 수 있고, 다른 생물체들은 논란의 여지가 있지만 양쪽 대칭을 가지고 있다고 생각되어 왔습니다.대부분의 거시적인 화석들은 형태학적으로 후대의 생명체들과 구별됩니다: 그것들은 원반, 튜브, 진흙으로 가득 찬 가방 또는 누비 매트리스와 닮았습니다.이 유기체들 사이의 진화적 관계를 추론하는 것의 어려움 때문에, 일부 고생물학자들은 이것들이 어떤 살아있는 유기체와도 닮지 않은 완전히 멸종된 혈통을 나타낸다고 제안했습니다.고생물학자 아돌프 실라허(Adolf Seilacher)는 에디아카라 생물군을 위해 린네의 위계에 별도의 하위 왕국 수준 범주인 벤도조아(Vendozoa, 현재 벤도비온타로 [15]개명)를 제안했습니다.만약 이 수수께끼 같은 유기체들이 후손을 남기지 않았다면, 그들의 이상한 형태는 나중에 다세포 생명체가 관련이 없는 단세포 [16]유기체로부터 독립적으로 진화하면서 다세포 생명체에서 "실패한 실험"으로 보일 수 있습니다.2018년의 한 연구는 이 시기의 가장 두드러진 상징적인 화석 중 하나인 디킨소니아가 동물, 곰팡이, 또는 [18]홍조류와의 친화력을 암시하는 콜레스테롤을 [17]포함하고 있음을 확인했습니다.

역사

최초로 발견된 에디아카라 화석은 1868년에 발견된 원반 모양의 아스피델라 테라노비카입니다.그들의 발견자인 스코틀랜드의 지질학자 알렉산더 머레이는 그들이 뉴펀들랜드 [21]주변의 암석의 나이를 상관시키는 데 유용한 도움이 된다는 것을 발견했습니다.그러나, 그 당시 동물 생명의 최초 징후를 담고 있다고 생각되었던 캄브리아기의 "원시 지층" 아래에 놓여 있었기 때문에, 엘카나 빌링스에 의해 발견된 지 4년 후에 이러한 단순한 형태들이 동물군을 나타낸다는 제안은 그의 동료들에 의해 거절되었습니다.대신, 그것들은 가스 탈출 구조물 또는 무기 콘크리트로 [21]해석되었습니다.그 때 세계 다른 곳에서도 비슷한 구조가 알려지지 않았고 일방적인 논쟁은 [21]곧 알려지지 않았습니다.1933년 게오르크 귀리히는 나미비아에서 표본을 발견했지만 캄브리아기에 [22]표본을 할당했습니다.1946년, Reg Sprigg는 호주의 플린더스 산맥의 Ediacara Hills에서 "젤리피쉬"를 발견했습니다. 그것은 그 당시 초기 [23]캄브리아기라고 믿어졌습니다.

고생물학자 가이 나르본이 뉴펀들랜드에서 에디아카라 화석을 조사하고 있습니다.

영국이 상징적인 샤르니아를 발견하고 나서야 선캄브리아누스는 생명을 담고 있는 것으로 심각하게 여겨졌습니다.이 앞치마 모양의 화석은 1956년 15세 소녀(티나 네거스, 믿지[24][a] 않음)에 의해 처음으로 영국의 챈우드 숲에서 발견되었고, 그 다음 해 15세 [25][26][27]로저 메이슨을 포함한 3명의 남학생 그룹에 의해 발견되었습니다.영국 지질조사국의 상세한 지질도 때문에, 이 화석들이 선캄브리아기의 암석에 자리잡고 있다는 것은 의심의 여지가 없었습니다.고생물학자 마틴 글래스너는 마침내 1959년에 이것과 이전의 발견물[28][29] 사이의 연관성을 만들었고 기존 표본들의 연대측정과 연구에 대한 활력의 투입으로 더 많은 사례들이 [30]인정되었습니다.

1967년까지 발견된 표본은 모두 조잡한 알갱이 형태의 사암으로 미세한 부분이 보존되지 않아 해석에 어려움을 겪었습니다.S.B. 미스라가 뉴펀들랜드에 있는 실수점 유적지에서 화석화된 재층을 발견한 것은, 미세한 재에 의해 보존된 섬세한 세부사항들이 이전에는 구별할 [31][32]수 없었던 특징들을 설명할 수 있게 되면서, 이 모든 것을 바꾸어 놓았습니다.이것은 또한 심해 [33]퇴적물에서 에디아카란을 발견한 최초의 사례이기도 합니다.

통신 불량과 전 세계적으로 상이한 형성을 상호 연관시키는 어려움이 합쳐지면서, 바이오타에 대한 수많은 다른 이름들이 생겨났습니다.1960년 프랑스어 이름인 에디아카리앙(Ediacarien)은 에디아카라 언덕의 이름을 따서 명명되었는데, 이 이름은 선캄브리아기 말기 암석을 뜻하는 경쟁 용어인 시니안(Sinian)과 벤디안([34]Vendian)에 추가되었고, 이 생명체에도 적용되었습니다.에디아카란과 에디아카리안은 그 후 지질학적 시기와 그에 상응하는 암석의 시대에 적용되었습니다.2004년 3월, 국제지질과학연합은 신생대 말기 시기를 공식적으로 호주 [35]지역의 이름을 따서 명명함으로써 불일치를 종식시켰습니다.

"에디아카라"와 이와 유사한 용어("에디아카라" / "에디아카라" / "에디아카라" / "벤디안" / "파우나" / "바이오타")는 다양한 시기에 지리학, 지층학, 문자학, 생물학적 의미로 사용되어 왔으며, 후자가 현대 [36]문헌에서 가장 일반적입니다.

보존

주요 기사:에디아카라형보존

미생물매트

백해 연안의 짠 호수, 현대식 시안박테리아-알갈매트

미생물 매트는 끈적한 액체를 분비하거나 침전물 입자를 결합시키는 미생물 군집의 존재에 의해 안정화된 침전물 영역입니다.그들은 퇴적물의 얇은 층으로 덮여있을 때 위쪽으로 이동하는 것처럼 보이지만, 이것은 군집의 성장에 의해 야기된 환상입니다; 개체들은 스스로 움직이지 않습니다.만약 퇴적물이 자라거나 번식하기 전에 너무 두꺼운 퇴적물 층이 퇴적되면, 군집의 일부는 특징적으로 주름진 (코끼리의 피부)[37]와 결핵성 질감을 가진 화석을 남기고 죽게 됩니다.

미생물 매트의 질감 특성을 가진 일부 Ediacaran 지층에는 화석이 포함되어 있으며, Ediacaran 화석은 거의 항상 이러한 미생물 매트가 포함된 침대에서 발견됩니다.비록 미생물 매트가 한때 널리 퍼져 있었지만, 캄브리아기의 방목 생물의 진화는 그들의 [38]수를 엄청나게 줄였습니다.이 지역사회는 이제 호주 서부 샤크 베이의 해멀린 풀 해양 자연 보호 구역에서 발견되는 스트로마톨라이트와 같이, 주변 [39]바다의 두 배에 달하는 염분 농도를 가진 사람이 살기에 적합하지 않은 난민들로 제한됩니다.

화석화

샤르니오디스커스 화석은 이 깁스에 있는 "코끼리 가죽" 질감과 거의 구분이 되지 않습니다.

Ediacaran 화석의 보존은 관심의 대상입니다. 왜냐하면 그것들은 보통 부드러운 몸을 가진 유기체로서 화석화되지 않기 때문입니다.게다가, 버지스 셰일이나 솔호펜 석회암과 같은 나중에 발견된 부드러운 몸을 가진 화석 바이오타와는 달리, 에디아카란 바이오타는 특이한 지역적 조건의 제한된 환경에서 발견되지 않습니다: 그것들은 세계적입니다.따라서 운영 중이던 프로세스는 체계적이고 전 세계적이었을 것입니다.Ediacaran 시대의 어떤 것은 이 섬세한 생물체들이 남겨질 수 있도록 해주었습니다; 화석들은 재나 모래에 의해 빠르게 덮여져서 그들이 [40]살던 진흙이나 미생물 매트에 그들을 가둬 놓았기 때문에 보존되었을 수도 있습니다.해면동물이나 규조류와 같은 실리카 분비 생물이 [41]널리 퍼지기 전에 바다에 실리카 농도가 높았기 때문에 그들의 보존이 강화되었을 가능성이 있습니다.재침대는 더 자세한 정보를 제공하며 방사선 측정 연대 [42]측정법을 사용하여 가장 가까운 백만 년 이상의 연대를 쉽게 측정할 수 있습니다.하지만 폭풍에 의해 퇴적된 모래층이나 고에너지 바닥을 긁어 모으는 [40]해류에 의해 형성된 탁한 암석에서 에디아카라 화석을 발견하는 것은 더 흔한 일입니다.오늘날 연약한 몸을 가진 유기체들은 그러한 사건 동안 화석화되는 경우가 거의 없지만, 널리 퍼져있는 미생물 매트의 존재는 아마도 [43]아래 퇴적물에서 그들의 인상을 안정화시킴으로써 보존에 도움을 주었을 것입니다.

보존규모

유기체의 분해 속도에 대한 위의 기질의 시멘트화 속도는 유기체의 표면이 보존되는지 아니면 바닥 표면이 보존되는지를 결정합니다.대부분의 원반 모양의 화석들은 그 위에 쌓인 퇴적물이 굳어지기 전에 분해되었고, 그에 따라 재나 모래가 그 틈을 메우기 위해 그 유기체의 아랫부분에 깁스를 남겼습니다.반대로 누비화석은 퇴적물이 퇴적된 후에 분해되는 경향이 있어서 상부 표면이 보존됩니다.이 화석들의 내성이 더 강해진 것은, 드물게, 고에너지 침전물이 덜 강한 디스크를 가지고 있기 때문에 퀼트화석들이 스톰베드 안에서 발견되기도 한다는 사실에 있습니다.게다가, 어떤 경우에는, 미네랄의 박테리아 침전이 "죽음의 마스크"를 형성했고, 궁극적으로 유기체에 [44][45]대한 긍정적이고 주조와 같은 인상을 남겼습니다.

형태학

에디아카라 화석의 형태
최초로 발견된 잠재적 배아로, 초형화된 무정형 무정형 무정형 무정형 내에 보존되어 있습니다.'아크리타르크'라는 용어는 분류되지 않은 세포와 같은 다양한 화석들을 설명합니다. The earliest discovered potential embryo, preserved within an acanthomorphic acritarch.
타테아나 인플라타("Cyclomedusa" radiata)는 원래 메두소이드(Medusoids)였을 것으로 믿어졌지만, 최근의 연구에 따르면 페탈로나미드의 금식동물이었다고 합니다. Tateana inflata (= 'Cyclomedusa' radiata) is attachment disk of unknown organism
최초로 받아들여진 복잡한 선캄브리아 생물인 샤르니아의 주조물입니다.샤르니아는 한때 바다 펜의 친척으로 해석되기도 했습니다. A cast of Charnia
디킨소니아는 Ediacaran enigmata의 특징적인 누비모양을 보여줍니다. A cast of Dickinsonia
스프리그기나는 원래 아넬리드 또는 절지동물로 해석되었습니다.그러나, 알려진 팔다리가 없고, 진짜 부분이 아닌 활공 반사 이성질체는 표면적인 유사성에도 불구하고 그러한 분류를 거부합니다. Spriggina may be one of the predators that led to the demise of the Ediacaran fauna
후기 Ediacaran Archeonassa 유형의 흔적 화석은 사암 지층의 꼭대기 표면에 흔히 보존됩니다. Late Ediacaran Archaeonassa-type trace fossils are commonly preserved on the top surfaces of sandstone strata
미생물 매트에 이 흔적들을 만든 요르기아 와고네리(오른쪽)의 흔적과 흔적의 사슬인 에피바이온 와고네리스. Yorgia chain of trace platforms terminate by the body of the animal (right).

에디아카라 생물군은 광범위한 형태학적 특징을 나타냈습니다.크기는 밀리미터에서 미터까지 다양했고, 복잡성은 "블랍과 같은" 것에서 복잡성까지, 견고성과 젤리 소프트에 대한 내성까지 다양했습니다.거의 모든 형태의 대칭이 있었습니다.이 유기체들은 조직적이고 차별화된 다세포 구조와 센티미터 이상의 [40]크기를 가지고 있다는 점에서 이전의, 주로 미생물인 화석과는 다릅니다.

이와 같은 상이한 형태론은 크게 분류군으로 분류할 수 있습니다.

엠브리오스
선캄브리아기 다세포 생명체에 대한 최근의 발견은 특히 중국의 Doushantuo 층으로부터의 배아에 대한 보고에 의해 지배되어 왔습니다.어떤 사람들은[46] 그것들이 대신에 구멍 [48]안에 있는 광물의 침전에 의해 형성된 무기물 구조라고 주장하지만, 어떤 사람들은 그것들이 강렬한 미디어[47] 흥분을 일으킨다는 것을 발견합니다.다른 "배아"들은 [49]티오마르가리타와 유사한 거대한 황 감소 박테리아의 잔해로 해석되고 있습니다. 이 견해는 2007년 현재 이 박테리아가 지지자들의[50][51] 현저한 증가를 누렸지만, 그 이후 잠재적인 두샨투오 배아의 형태학을 티오마르가리타 표본의 형태학과 비교한 추가적인 연구에 어려움을 겪고 있다는 것입니다.살아있는 것과 [52]부패의 여러 단계에 있는 것 둘 다.그린란드의 포트필드 층에서 유사한 에디아카라 화석 배아가 발견된 최근의 연구에 따르면, 유사한 생물학적 형태를 가진 도샨투오 유형의 화석 "배아"의 고생물학적 발생이 현재 다양한 [53]고생물도에서 보고되고 있는 것으로 크게 확대되었습니다.
6억 3,250만 년 전의 미세 화석 - 극저온 빙하가 끝나고 겨우 300만 년 후 - 이는 최초로 알려진 [54]동물들의 생애 주기에서 배아의 '휴식 단계'를 나타낼 수 있습니다.대안적인 제안은 이러한 [55]구조가 이 시기의 다세포 유기체의 성인 단계를 나타낸다는 것입니다.Caveasphaera의 미세 화석은 동물과 유사한 [56]발생학의 진화적 기원을 예고하는 것으로 생각됩니다.
디스크
Ediacaria, Cyclomedusa, 그리고 Rugoconites와 같은 원형 화석들은 Ediacaran 화석들이 해파리와 [23]산호를 포함하는 cnidaria로 처음 확인되게 했습니다.추가적인 연구는 모든 원반 모양의 화석에 대한 대안적인 해석을 제공했습니다: 어느 것도 이제 해파리로 자신 있게 인식되지 않았습니다.다른 설명으로는 금식과 [57]보호자가 있습니다. 두 개가 만나는 곳에 표시된 패턴으로 인해 많은 '개체'가 미생물 [58][59]무리로 확인되었지만, 다른 것들은 [60]금식을 중심으로 회전하는 스토킹 생물로 형성된 긁힌 자국을 나타낼 수도 있습니다.
가방
퇴적층 안에 보존된 프테리디늄과 같은 화석들은 진흙이 채워진 주머니들과 닮았습니다.과학계가 그들의 [61]해석에 대한 합의에 도달하기에는 갈 길이 멉니다.
토로이드
나미비아의 나마 그룹에서 발견된 벤도글로사 결핵균 화석은 큰 내장 구멍과 가로로 튀어나온 외배엽을 가진, 배측으로 압축된 줄기군 메타조안으로 해석되어 왔습니다.이 유기체는 납작한 토러스의 모양을 하고 있으며, 토러스의 긴 축은 추정되는 내장 [62]구멍의 대략적인 중심을 관통하고 있습니다.
누비생물
Seilacher의 Vendobionta의[15] 수정된 정의에서 고려된 유기체들은 "누그러진" 모습을 공유하고 팽창할 수 있는 매트리스와 닮았습니다.때로는 이러한 퀼트가 보존되기 전에 찢어지거나 파열되기도 합니다.이렇게 훼손된 표본은 재건 과정에서 귀중한 단서를 제공합니다.예를 들어, 스와르트푼티아 세균시의 세 개(또는 그 이상)의 꽃잎 모양의 잎은 사후에 손상된 표본에서만 인식될 수 있었습니다. 보통 여러 개의 잎은 매장이 생물체를 [63]납작하게 으깨어 버릴 때 숨겨져 있었습니다.이 유기체들은 두 개의 그룹을 형성하는 것으로 보입니다: 프랙탈 범위형과 단순한 어니엣 형태.[64]상징적인 샤르니아와 스와르트푼티아와 같은 화석들을 포함하여, 이 그룹은 Ediacaran biota의 가장 상징적인 것이자 현존하는 생명의 나무 안에 위치하기 가장 어려운 것입니다.입, 내장, 생식 기관, 또는 실제로 내부 해부학의 증거가 전혀 없는 그들의 생활 방식은 현대 표준에 의해 다소 특이했습니다. 가장 널리 받아들여지는 가설은 삼투압이나[65] [66]삼투압에 의해 주변 바닷물에서 영양분을 빨아들였다는 것입니다.그러나 다른 사람들은 [67]이에 반대합니다.
비벤도본트
에디아카라 생물군의 일부 정의에서 제외된, 살아있는 계통군의 가능한 초기 형태.그러나 그러한 화석 중 가장 초기의 것은 일부 사람들에 의해 알주머니나 [48][68]크리타치의 채워짐을 나타낸다고 주장된 양쪽성 동물인 베르나니멀큘라입니다.2020년, 이카리아 와리오티아는 전방 [69]및 후방 분화를 가진 가장 오래된 생물체 중 하나라고 주장되었습니다.이후의 예는 거의 보편적으로 양안류로 받아들여지고 있으며, 현재 동족성이 [73]논의되고 있는 연체동물과 같은 킴베렐라,[70] 스프리그지나(사진),[71] 방패 모양의 파르반코리나[72] 등이 있습니다.작은 조개 화석으로 알려진 일련의 화석들은 Ediacaran에 나타나 있는데, 가장 유명한 것은 Cloudina가[74] 포식적 지루함의 증거를 자주 보여주는 조개관 같은 화석으로, Ediacaran 시대에는 포식이 흔하지 않았을 수도 있지만, 최소한 존재했다는 [75][76]것을 암시합니다.작은 탄소질 화석으로 알려진 유기 미세 화석은 에디아카라-캄브리아 [77]경계에 걸쳐 있는 나선형 모양의 코클레아티나를 포함하여 에디아카라 퇴적물에서 발견됩니다.현대 분류군의 대표자들은 에디아카라에 존재했으며, 그 중 일부는 오늘날 알아볼 수 있습니다.해면동물, 적녹조류, 원생동물, 박테리아는 에디아카라과의 연대가 거의 30억 년 이전이기 때문에 쉽게 알아볼 수 있습니다.가능한 절지동물들도 [78]기술되었습니다.단단한 껍질을 가진 유공충의 화석은 서부 시베리아의 최신 에디아카라에서 발견되었으며, 클라우디나,[79] 나마칼라투스와 함께 공존하고 있습니다.
필라멘트
선캄브리아기 화석의 필라멘트 형태의 구조물은 여러 차례 관찰되었습니다.뉴펀들랜드의 프롱도스 화석은 돌이 [80]무성한 것으로 추정되는 필라멘트 침구 평면을 발달시킨 것으로 관찰되었습니다.브라질 에디아카라 화석에 대한 연구는 진핵생물 또는 대형 [81]황산화 박테리아로 추정되는 필라멘트 마이크로 화석을 발견했습니다.Doushantuo 층에서 발견된 곰팡이와 같은 필라멘트는 진핵생물과 아마도 곰팡이로 해석되어 왔으며, 635 [82]Ma 곰팡이의 진화와 지구화에 대한 가능한 증거를 제공했습니다.
흔적화석
아주 단순한 수직[83] 굴을 제외하고는 에디아카라의 유일한 굴은 수평이며, 해저 표면 위나 바로 아래에 놓여 있습니다.이러한 굴은 머리를 가진 운동성 유기체의 존재를 암시하는 것으로 여겨져 왔는데, 아마도 양쪽 대칭을 가졌을 것입니다.이것은 그들을 동물들의 양쪽[84] 분류군에 둘 수도 있지만,[85] 그것들은 해저를 천천히 구르면서 먹이를 주는 더 단순한 생물들에 의해서 만들어 질 수도 있습니다.1억년 전으로 거슬러 올라가는 추정적인 "굴뚝"은 미생물 매트의 밑면을 먹고 사는 동물들에 의해 만들어졌을지도 모릅니다.그것은 화학적으로 불쾌한 [86]바다로부터 그것들을 보호했을 것입니다; 그러나 그것들의 평평하지 않은 폭과 가늘어지는 끝은 생물학적 기원을 방어하기 매우[87] 어렵게 만들어서 원래 지지자조차도 그것들이 [88]더 이상 진짜라고 믿지 않습니다.
관찰된 굴은 단순한 행동을 의미하며, 캄브리아기의 시작부터 흔히 볼 수 있는 복잡한 효율적인 먹이 흔적은 없습니다.몇몇 에디아카라 화석들, 특히 디스크들은 잠정적으로 흔적 화석으로 해석되어 왔지만, 이 가설은 널리 받아들여지지는 않았습니다.굴뿐만 아니라 몇몇 흔적 화석들은 에디아카라 화석과 직접적으로 연관되어 발견되었습니다.요르기아와 디킨소니아는 종종 [89]그들의 모양과 일치하는 긴 흔적 화석 경로의 끝에서 발견됩니다; 이 화석들은 연골 먹이와 관련이 있는 것으로 생각되지만, 이 단절되고 겹친 화석들의 정확한 형성 방법은 대부분 [90]수수께끼로 남아있습니다.잠재적인 연체동물 킴베렐라는 아마도 [91]라둘라에 의해 형성된 긁힌 자국과 관련이 있습니다.

분류 및 해석

시카고 필드 박물관의 에디아카라 생물군의 재구성 연구

에디아카란의 분류는 어렵기 때문에 생명의 나무에 그들의 위치에 대해서는 다양한 이론이 존재합니다.

마틴 글래스너는 1984년 동물생명의 여명(The Dawn of Animal Life)에서 에디아카라과 생물군이 현대 계통군의 인지할 수 있는 왕관군의 구성원이지만 현대 분류에서 [92]사용하는 특징을 아직 진화시키지 못했기 때문에 익숙하지 않다고 제안했습니다.

1998년 Mark McMenamin은 Ediacarans가 배아 단계를 가지고 있지 않기 때문에 동물이 될 수 없다고 주장했습니다.그는 그들이 독립적으로 신경계와 뇌를 진화시켰다고 믿었는데, 이것은 "지구상에서 [57]지적 생명체를 향한 길이 한 번 이상 시작되었다"는 것을 의미합니다.

2018년 고대 스테롤에 대한 분석은 이 시기의 가장 두드러진 상징적인 화석 중 하나인 디킨소니아가 초기 [17]동물이라는 증거로 받아들여졌습니다.

크니다리아인

샤르니아와 잠깐 닮은 현대식 씨니다리안 바다펜

가장 원시적인 에우메타조인(조직을 가진 다세포 동물)들은 선각류이고, 최초로 알려진 에디아카라 화석 샤르니아(Charnia)는 바다 펜과 매우 흡사하기 때문에, 이 화석들을 분류하기 위한 첫 번째 시도는 해파리와 [93]바다 펜으로 분류했습니다.그러나, 최근의 발견들은 이전에 "cnidarian medusa"로 간주되었던 원형의 많은 것들이 실제로 금식동물이라는 것을 입증했습니다 – 직립한 앞치마 같은 에디아카란의 줄기 아래에서 발생하는 모래로 채워진 소포들.주목할 만한 예는 Charniodiscus라고 알려진 형태인데, 후에 발견된 원형의 인상은 현재 그 [94][95]이름을 가지고 있는 앞치마와 같은 유기체의 긴 '줄기'에 붙어있는 것으로 밝혀졌습니다.

잎사귀와 같은 에디아카라과와 바다표범 사이의 연관성은 여러 증거 라인에 의해 의심에 빠졌습니다. 주로 가장 잎사귀와 같은 펜나툴라과 팔색조의 파생된 성질, 3차년도 이전의 화석 기록에서 그들의 부재, 그리고 에디아카라과 잎사귀 생물의 [96]분절 사이의 명백한 응집력.일부 연구원들은 "성장극"에 대한 분석이 에디아카라과의 [97][98]펜나툴라과의 특성을 손상시킨다고 제안했습니다.

원생동물

갈라파고스 리프트의 단세포 외래종

Adolf Seilacher는 Ediacaran에서 동물들이 거대한 원생동물들로부터 지배적인 [99]생명체를 물려받는다고 제안했습니다.현대의 외래종은 전 세계의 바다, 주로 깊은 평야에서 발견되는 거대한 단세포 원생동물입니다.유전학적 증거에 따르면 외래생물은 포라미니페라의 [100]전문 집단임을 알 수 있습니다.시링카미나 프라길리시마(Syringamina [101]fragilissima)는 지름이 최대 20cm(7.9인치)로 알려진 가장 큰 원생동물 중 하나입니다.

신문

Seilacher는 Ediacaran 생물들이 공통 조상(클레이드)의 자손으로 이루어진 독특하고 멸종된 형태의 집단을 나타냈으며, 현재는 구식인 벤디아 시대의 이름을 딴 벤도조아 [102][103]왕국을 만들었다고 주장했습니다.그는 나중에 메타조안류로 확인된 화석을 제외하고 "벤도비온타"라는 문을 다시 열었는데, 그는 이 문을 따끔한 세포가 없는 "누룩해진" 크니다리아라고 묘사했습니다.이러한 부재는 현재의 먹이를 주는 cnidarian 방법을 배제하기 때문에 Seilacher는 그 유기체들이 광합성 또는 화학적으로 위축된 [104]유기체들과 공생함으로써 생존했을 수 있다고 제안했습니다.마크 맥메나민(Mark McMenamin)은 이러한 먹이 공급 전략이 전체 생물군의 특징이라고 보고, 이 시기의 해양 생물군을 "에디아카라의 [105]정원"이라고 불렀습니다.

이끼가설

그렉 리탈랙의 다양한 에디아카라 [106]화석의 얇은 단면과 기질 분석그의 발견은 다른 [107][108][109]과학자들에 의해 논란이 되어왔습니다.

그레그 리탈락은 에디아카란 생물이 [110][111]지의류라고 주장했습니다.그는 에디아카라 화석의 얇은 조각들이 이끼와 같은 구획들과 강황화 [106]점토의 하이파와 같은 꼬불꼬불한 부분들을 보여주고 있으며, 그가 사막 토양으로 [111][112]해석하는 지층에서 에디아카라 화석이 발견되었다고 주장합니다.

일부 과학자들은 디킨소니아 화석이 잔물결이 있는 표면에서 발견된 반면, 라둘리크누스와 같은 흔적 화석이 리탈락이 [107][108][109]제안한 바와 같이 바늘 얼음에 의해 발생하지는 않았을 것이라는 점에 주목하는 등, 이러한 주장에 대해 다른 과학자들에 의해 논란이 되고 있습니다.Ben Waggoner는 이 제안이 크니다리아의 뿌리를 약 900 밀리아에서 1500 밀리아에서 2000 밀리아 사이로 되돌려 놓을 것이며, 이는 다른 많은 [113][114]증거들과 모순된다고 지적합니다.매튜 넬센은 시간에 따라 교정된 아스코미케테 균류와 엽록체 조류(이끼의 구성 요소)의 계통발생을 조사한 결과, 이끼가 혈관 [115]식물보다 앞선다는 가설을 뒷받침하지 못했습니다.

기타해석

조류,[117] 원생동물,[118] 균류[119], 세균 또는 미생물 군집,[58] 식물과 [11]동물 사이의 가상적인 중간체에 이르기까지 [116]몇 가지 분류가 Ediacaran biota를 수용하기 위해 사용되었습니다.

2014년에 발견된 현존하는 새로운 속인 덴드로그램마(Dendrogramma)는 발견 당시 기저 메타조아류로 보였으나 분류학적 위치는 알려지지 않았지만 에디아카라과 [120]동물군과 유사성이 있는 것으로 알려졌습니다.그 이후로 사이포포어(sipophore)인 것으로 밝혀졌으며, 아마도 더 복잡한 [121]종의 일부일 것입니다.

기원.

에디아카라 화석이 처음 등장하기까지 지구가 형성된 지 거의 40억년이 걸렸는데, 6억 5천 5백만년 전이었습니다.추정 화석은 3,460만 년 전에 보고된 [122][123]반면 생명체에 대한 논란의 여지가 없는 최초의 증거는 2,700만 년 [124]전에 발견되었고 핵을 가진 세포는 1,200만 년 [125]전에 확실히 존재했습니다.

특별한 설명이 필요하지 않을 수도 있습니다: 진화의 느린 과정은 단지 필요한 적응을 축적하는 데 40억년이 필요했습니다.실제로, 시간이 지남에 따라 점점 더 복잡한 형태의 생명체가 진화하면서, 6억 1천만 년 된 트위티야 [126]층에서 발견된 님비아와 카자흐스탄에서 [127]7억 7천만 년 전으로 거슬러 올라가는 오래된 암석과 같은 초기 반복잡한 생명체의 흔적과 함께, 이 기간 동안 볼 수 있는 최대 복잡성의 증가는 더딘 것으로 보입니다.

지구의 빙상은 다세포 생명체의 형성을 지연시키거나 막았을지도 모릅니다.

초기 지구에서는 반응성 원소인 철과 우라늄이 광합성 생물에 의해 생성된 어떤 자유 산소와도 반응할 수 있는 환원된 형태로 존재했습니다.산소는 모든 철이 녹슬기 전에는 대기 중에 쌓일 수 없었고(띠철 생성), 다른 반응성 원소들은 모두 산화되었습니다.도널드 캔필드는 최초의 에디아카라 화석이[128] 발견되기 직전에 상당한 양의 대기 산소가 발견되었으며, 대기 산소의 존재는 곧 에디아카라 [129]방사선의 유발 요인이 될 수 있음을 예고했습니다.산소는 두 개의 펄스로 축적된 것으로 보입니다; 작고 불안정한(정지된) 유기체의 상승은 산소화의 [130]두 번째 펄스 주위에 더 크고 이동성 있는 유기체가 나타나는 초기 산소화 사건과 상관관계가 있는 것으로 보입니다.그러나 대기 구성의 재구성에 기초한 가정은 초기 캄브리아기와 [131]백악기에 발생한 광범위한 무산소증이 생명체에 거의 영향을 미치지 않는 등 다소 비판을 받았습니다.

극심한 추위의 시기는 다세포 생명체의 진화를 방해하는 장애물로 제시되기도 했습니다.중국의 Doushantuo 층에서 발견된 가장 초기의 알려진 배아는 지구가 전세계적인 빙하로부터 나온 지 겨우 백만 년 후에 나타나며, 얼음 덮개와 차가운 바다가 다세포 [132]생명체의 출현을 막았을지도 모른다는 것을 암시합니다.

2008년 초, 한 연구팀은 세 개의 다른 화석층에서 에디아카라과 생물의 기본적인 신체 구조의 범위를 분석했습니다.캐나다의 아발론, 5억7500만년전~5억6500만년전, 러시아의 백해, 5억6000만년전~5억5000만년전, 캄브리아기가 시작되기 직전인 5억5000만년전~5억4200만년전 나미비아의 나마.그들은 백해의 집합체가 가장 많은 종을 가지고 있지만, 세 그룹 사이에 큰 차이가 없다는 것을 발견했고, 아발론 시대가 시작되기 전에 이 유기체들은 유명한 캄브리아기의 [133]폭발과 유사했을 수도 있는 그들만의 진화적인 "폭발"을 겪었을 것이라고 결론지었습니다.

보존편향

캄브리아기 이후 에디아카라 화석이 부족했던 것은 단순히 [37]보존되지 않은 상태로 계속 번성했던 에디아카라 생물의 화석화를 더 이상 선호하지 않았기 때문일 수 있습니다.그러나, 만약 그것들이 흔하다면, 버지스 셰일과 [135]청장과 같은 예외적으로 보존된 화석 집합체(Konservat-Lagerstätten)에서 가끔[9][134] 발견되는 표본 이상이 예상될 수 있습니다.캄브리아기의 에디아카라 종 생물에 대한 보고는 현재 널리 받아들여지고 있지 않지만,[136] 중국의 535개의 마오르스텐 종 퇴적물에서 발견된 '벤도비온트' 화석에 대한 공개되지 않은 관찰뿐만 아니라 몇 가지 논란의 여지가 있는 보고도 있습니다.

포식과 방목

김베렐라는 포식적이거나 방목적인 생활방식을 가졌을지도 모릅니다.

캄브리아기 초기에는 먹이 사슬의 높은 곳에 있는 유기체들이 미생물 매트를 대부분 사라지게 했다고 주장했습니다.만약 이 방목자들이 Ediacaran biota가 감소하기 시작했을 때 처음 나타났다면, 그것은 그들이 "캄브리아기질 혁명"에서 미생물 매트를 불안정하게 하여 생물체의 변위나 이탈을 일으켰거나, 미생물 기질의 파괴가 생태계를 불안정하게 [137][138]하여 멸종을 일으켰음을 시사할 수 있습니다.

아니면, 골격화된 동물들은 상대적으로 방어가 되지 않은 Ediacaran [57]biota를 직접 먹이로 삼았을 수도 있습니다.그러나 에디아카라과 킴베렐라를 방목자로 해석하는 것이 맞다면, 이는 이 생물군이 이미 "식생"[70]에 제한적으로 노출되었음을 시사합니다.

경쟁.

Waptia와 같은 캄브리아기의 동물들은 Ediacaran 생명체와 경쟁을 했거나 먹였을지도 모릅니다.

다른 그룹들 간의 주요 혁신의 진화로 인한 경쟁의 증가는 아마도 포식에 대한 대응으로서 Ediacaran 바이오타를 그들의 [139]틈새에서 몰아냈을 수 있습니다.하지만, 쌍각류 연체동물에 의한 상완동물의 "경쟁적 배제"로 추정되는 것은 결국 두 가지 관련 없는 [140]경향의 우연한 결과로 여겨졌습니다.

환경조건의 변화

선캄브리아기 말과 초기 캄브리아기의 시작에 큰 변화가 일어나고 있었습니다.초대륙의 [141]분열, 해수면 상승(천박하고 "생활 친화적인"[142] 바다 만들기), 영양 위기,[143] 산소와 이산화탄소 [144]수준을 포함한 대기 구성의 변동, 해양[145] 화학의 변화(생물 광물화 촉진)가 [146]모두 역할을 했을 수 있습니다.

조립품

에디아카라형 화석은 전 세계적으로 25개[35] 지역과 다양한 퇴적 상태로 알려져 있으며, 일반적으로 집합체로 알려져 있고 전형적인 지역의 이름을 따서 명명된 세 가지 주요 유형으로 분류됩니다.각 집합체는 자신의 형태 공간 영역을 차지하는 경향이 있으며, 초기의 다양화 폭발 이후에는 나머지 [147]존재 기간 동안 거의 변화하지 않습니다.

아논형 집합체

아발론형 집합체는 에디아카라 [148]화석이 다량 존재하는 가장 오래된 지역인 캐나다의 착각점에 정의되어 있습니다.조립품은 방사선 측정법의 우라늄 납법에 사용되는 지콘의 좋은 공급원인 미세한 재층을 많이 포함하고 있기 때문에 연대가 쉽게 측정됩니다.이 미세한 재침대는 섬세한 디테일도 잘 간직하고 있습니다.이 생물군의 구성원들은 캄브리아기의 [147]기초지에서 모든 에디아캐런들이 멸종할 때까지 살아남는 것으로 보입니다.

바이오타에 대한 한 가지 해석은 샤르니아와 같은 심해 거주 범위형으로[149] 모두 프랙탈 성장 패턴을 공유합니다.이 점은 보편적으로 인정되지 않지만, (사후 수송 없이) 아마도 현장에 보존되었을 것입니다.이 집단은 Ediacara-또는 Nama-타입에 비해 다양하지는 않지만, 석탄기 현탁액을 먹이는 공동체와 유사하며, 이는 여과물을[150] 먹이는 것을 암시할 수 있습니다 – 대부분의 해석에 따르면, 이 집단은 광합성을 하기에는 너무 깊은 물에서 발견됩니다.낮은 다양성은 물의 깊이를 반영할 수도 있고, 이는 종분화 기회를 제한할 수도 있고, 아니면 풍부한 생물체가 진화하기에는 너무 어릴 수도 있습니다.현재 이러한 상반된 [151]가설들 사이에 의견이 분분합니다.

에디아카라형어셈블리

에디아카라 형태의 집합체는 호주의 에디아카라 언덕의 이름을 따서 지어졌으며, 해안의 석호와 강의 면에 보존된 화석들로 이루어져 있습니다.그것들은 전형적으로 건조하고 서늘한 온대 고생대의 [111]황토와 홍수 퇴적물에 형성된 붉은 집시나무와 석회질의 팔레오솔에서 발견됩니다.대부분의 화석은 미생물 지구에 [152]각인되어 보존되지만 일부는 모래 [151][147]단위로 보존됩니다.

생물군[151]
보다 • title="이 템플릿에 대한 토론">talk • 편집하다
축 규모: 수백만 년 전, U/Pb의 지르콘과 함께 사용됨

나마형 집합체

나마 성당은 나미비아에서 가장 잘 대표됩니다.3차원 보존이 가장 흔하며, 생물체는 내부 침구를 포함한 모래층에 보존됩니다.Dima Grazhdankin은 이 화석들이 땅을 파고 [61]사는 생물체를 나타낸다고 생각하는 반면, Guy Narbonne은 이 화석들이 지표면에 사는 [153]생물체였다고 주장합니다.이 침대들은 중간에 끼워진 사암, 사암, 셰일로 구성된 유닛 사이에 끼어 있습니다 – 미생물 매트가 있고, 있는 곳에는 대개 화석이 들어 있습니다.환경은 델타 분포의 [151]입구에 형성된 모래톱으로 해석됩니다.이 사암들에 있는 매트리스와 같은 방충류(Ernietta, Pteridinium, Rangea)는 [154]나미비아의 해양 돌로마이트에 있는 에디아카라 "웜월드"의 벌미폼 화석(Cloudina, Namacalathus)과는 매우 다른 집합체를 형성합니다.

조립물의 중요성

러시아 백해 지역에서는 세 가지 조립 유형이 모두 근거리에서 발견됐습니다.이것과 파우나들의 시간적 중첩은 진화 단계나 시간적으로 구분되는 공동체를 나타낼 가능성을 낮춥니다.남극 대륙을 제외한 모든 대륙에 분포하고 있기 때문에 지리적 경계는 [155]중요한 요소가 아닌 것으로 보입니다. 모든 고지대(대륙 이동을 설명하는 화석이 발견된 위도)와 별도의 [151]퇴적 분지에서 동일한 화석이 발견됩니다.

세 개의 집합체는 다른 환경에서 생존에 적응한 유기체를 표시하고, 다양성이나 나이의 뚜렷한 패턴은 사실 발견된 몇 안 되는 표본의 산물일 가능성이 높습니다. 연대표(오른쪽)는 Ediacaran 화석이 있는 집합체의 부족함을 보여줍니다.백해 화석층 중 하나를 분석한 결과, 이 층들이 대륙 해저에서 조간대로, 하구까지 갔다가 다시 몇 번 반복되는 것으로 나타났는데, 특정한 에디아카라 생물 집단이 각각의 [151]환경과 관련이 있다는 것을 발견했습니다.

Ediacaran biota는 다세포 생명체의 역사에서 초기 단계를 나타내므로, 모든 가능한 삶의 방식이 사용되지 않는다는 것은 놀라운 일이 아닙니다.먹이를 주는 스타일, 계층화, 운동성의 조합인 92개의 잠재적으로 가능한 삶의 방식 중 12개 이상이 Ediacaran의 끝에 있는 것으로 추정됩니다.아발론 어셈블리는 [156]단 4개만 표현됩니다.

참고 항목

위키미디어 커먼즈에는 Ediacaran biota와 관련된 미디어가 있습니다.

메모들

  1. ^ "1957년 4월, 저는 두 명의 친구인 Richard Allen과 Richard Blachford ('Blach')와 함께 Charnwood Forest에 암벽등반을 하러 갔습니다.저는 이미 지질학에 관심이 있었고 호주 화석에 대해서는 들어본 적이 없지만 샤르니아 초군의 암석이 선캄브리아기라는 것을 알고 있었습니다.
    리처드 앨런과 저는 블락(1960년대 초에 사망)이 레스터 시립 박물관에 전시되어 있는 잎사귀와 같은 완모식 화석에 저의 관심을 끌었다는 것에 동의합니다.이스트본드 거리의 유니테리언 대성당의 목사이자 유니버시티 칼리지(곧 레스터 대학교가 됨)에서 파트타임으로 가르쳤기 때문에 트레버 포드를 알고 있었던 아버지에게 저는 탁본을 한 번 하고 보여주었습니다.우리는 트레버를 데리고 그 화석지를 방문했고 그것이 진짜 화석이라고 확신시켰습니다.요크셔 지질학회지에 이 발견에 대한 그의 발표는 샤르니아 속을 만들어 냈고 전세계적인 관심을 불러일으켰습니다.아버지의 격려와 과학 선생님들의 탐구적인 접근 덕분에 그 발견을 보고할 수 있었습니다.티나 네거스는 나보다 먼저 그 친구를 보았지만 아무도 그녀를 [24]진지하게 받아들이지 않았습니다."

참고문헌

  1. ^ Watson, Traci (28 October 2020). "These bizarre ancient species are rewriting animal evolution". Nature (news). 586 (7831): 662–665. Bibcode:2020Natur.586..662W. doi:10.1038/d41586-020-02985-z. PMID 33116283.
  2. ^ Stratigraphic chart 2022 (PDF) (Report). International Stratigraphic Commission. February 2022. Retrieved 22 April 2022.
  3. ^ MacGabhann, Breandán Anraoi (January 2014). "There is no such thing as the 'Ediacara Biota'". Geoscience Frontiers. 5 (1): 53–62. doi:10.1016/j.gsf.2013.08.001. hdl:20.500.11820/23ba9403-9b3f-484e-8a0f-21587c6baf67. S2CID 56111824. Retrieved 12 March 2023.
  4. ^ "Two explosive evolutionary events shaped early history Of multicellular life". Science Daily (Press release). January 2008.
  5. ^ Shen, Bing; Dong, Lin; Xiao, Shuhai; Kowalewski, Michał (2008). "The Avalon explosion: Evolution of Ediacara morphospace". Science. 319 (5859): 81–84. Bibcode:2008Sci...319...81S. doi:10.1126/science.1150279. PMID 18174439. S2CID 206509488.
  6. ^ McMenamin, M.A.S. (14 May 1996). "Ediacaran biota from Sonora, Mexico". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 93 (10): 4990–4993. Bibcode:1996PNAS...93.4990M. doi:10.1073/pnas.93.10.4990. PMC 39393. PMID 11607679.
  7. ^ McMenamin, M.A.S. (2018). Deep Time Analysis: A Coherent View of the History of Life. Cham, Switzerland: Springer Geology. ISBN 978-3-319-74255-7.
  8. ^ Narbonne, Guy (2008). The Gaskiers glaciation as a significant divide in Ediacaran history and stratigraphy. 33rd International Geological Congress. Abstracts. Oslo. Archived from the original on 13 October 2013.
  9. ^ a b Conway Morris, Simon (1993). "Ediacaran-like fossils in Cambrian Burgess Shale–type faunas of North America". Palaeontology. 36 (31–0239): 593–635.
  10. ^ Bekker, Andrey; Sokur, Tetyana; Shumlyanskyy, Leonid; Christopher K. Junium; Podkovyrov, Victor; Kuznetsov, Anton; et al. (4 May 2018). "Ediacara biota flourished in oligotrophic and bacterially dominated marine environments across Baltica". Nature Communications. 9 (1): 1807. Bibcode:2018NatCo...9.1807P. doi:10.1038/s41467-018-04195-8. ISSN 2041-1723. PMC 5935690. PMID 29728614.
  11. ^ a b Pflug (1973). "Zur fauna der Nama-Schichten in Südwest-Afrika. IV. Mikroscopische anatomie der petalo-organisme". Palaeontographica (in German) (B144): 166–202.
  12. ^ Droser, M.L.; Gehling, J.G. (21 March 2008). "Synchronous aggregate growth in an abundant new Ediacaran tubular organism". Science. 319 (5870): 1660–1662. Bibcode:2008Sci...319.1660D. doi:10.1126/science.1152595. PMID 18356525. S2CID 23002564.
  13. ^ Dunn, F.S.; Kenchington, C.G.; Parry, L.A.; Clark, J.W.; Kendall, R.S.; Wilby, P.R. (25 July 2022). "A crown-group cnidarian from the Ediacaran of Charnwood Forest, UK". Nature Ecology & Evolution. 6 (8): 1095–1104. doi:10.1038/s41559-022-01807-x. PMC 9349040. PMID 35879540.
  14. ^ Amos, Jonathan (25 July 2022). "Ancient fossil is earliest known animal predator". bbc.co.uk. BBC News. Retrieved 7 August 2022.
  15. ^ a b Seilacher, A. (1992). "Vendobionta and Psammocorallia: lost constructions of Precambrian evolution". Journal of the Geological Society, London. 149 (4): 607–613. Bibcode:1992JGSoc.149..607S. doi:10.1144/gsjgs.149.4.0607. S2CID 128681462.
  16. ^ Narbonne, Guy (June 2006). The Origin and Early Evolution of Animals. Department of Geological Sciences and Geological Engineering. Queen's University. Archived from the original on 24 July 2015. Retrieved 8 September 2016.
  17. ^ a b Bobrovskiy, Ilya; Hope, Janet M.; Ivantsov, Andrey; Nettersheim, Benjamin J.; Hallmann, Christian; Brocks, Jochen J. (21 September 2018). "Ancient steroids establish the Ediacaran fossil Dickinsonia as one of the earliest animals". Science. 361 (6408): 1246–1249. Bibcode:2018Sci...361.1246B. doi:10.1126/science.aat7228. ISSN 0036-8075. PMID 30237355.
  18. ^ Gold, D.A. (2018). "The slow rise of complex life as revealed through biomarker genetics". Emerging Topics in Life Sciences. 2 (2): 191–199. doi:10.1042/etls20170150. PMID 32412622. S2CID 90887224.
  19. ^ Waggoner, Ben (1998). "Interpreting the earliest Metazoan fossils: What can we learn?". Integrative and Comparative Biology. 38 (6): 975–982. doi:10.1093/icb/38.6.975. ISSN 1540-7063.
  20. ^ Hofmann, H.J.; Narbonne, G.M.; Aitken, J.D. (1990). "Ediacaran remains from intertillite beds in northwestern Canada". Geology. 18 (12): 1199–1202. Bibcode:1990Geo....18.1199H. doi:10.1130/0091-7613(1990)018<1199:ERFIBI>2.3.CO;2.
  21. ^ a b c Gehling, James G.; Narbonne, Guy M.; Anderson, Michael M. (2000). "The First Named Ediacaran Body Fossil, Aspidella terranovica". Palaeontology. 43 (3): 429. doi:10.1111/j.0031-0239.2000.00134.x.
  22. ^ Gürich, G. (1933). "Die Kuibis-Fossilien der Nama-Formation von Südwestafrika". Paläontologische Zeitschrift (in German). 15 (2–3): 137–155. doi:10.1007/bf03041648. S2CID 130968715.
  23. ^ a b Sprigg, R. C. (1947). "Early Cambrian "jellyfishes" of Ediacara, South Australia and Mount John, Kimberly District, Western Australia". Transactions of the Royal Society of South Australia. 73: 72–99.
  24. ^ a b Mason, Roger (2007). "The discovery of Charnia masoni" (PDF). University of Leicester. Retrieved 5 April 2016.
  25. ^ "Leicester's fossil celebrity: Charnia and the evolution of early life" (PDF). Retrieved 22 June 2007.
  26. ^ Ford, Trevor. "The discovery of Charnia". Archived from the original on 23 July 2011.
  27. ^ Negus, Tina. "An account of the discovery of Charnia". Archived from the original on 23 July 2011.
  28. ^ Sprigg, R. C. (1991). "Martin F Glaessner: Palaeontologist extraordinaire". Mem. Geol. Soc. India. 20: 13–20.
  29. ^ Glaessner, M.F. (1959). "The oldest fossil faunas of South Australia". International Journal of Earth Sciences. 47 (2): 522–531. Bibcode:1959GeoRu..47..522G. doi:10.1007/BF01800671. S2CID 140615593.
  30. ^ Glaessner, Martin F. (1961). "Precambrian animals". Scientific American. Vol. 204, no. 3. pp. 72–78. Bibcode:1961SciAm.204c..72G. doi:10.1038/scientificamerican0361-72.
  31. ^ Misra, S.B. (1969). "Late Precambrian(?) fossils from southeastern Newfoundland". Geol. Soc. Am. Bull. 80 (11): 2133–2140. Bibcode:1969GSAB...80.2133M. doi:10.1130/0016-7606(1969)80[2133:LPFFSN]2.0.CO;2.
  32. ^ "Mistaken Point fossil assemblage". The Miller Museum of Geology. Kingston, Ontario, Canada: Queen's University. Archived from the original on 15 January 2013.
  33. ^ Narbonne, G.M. (2007). The Rise of Animals. Johns Hopkins University Press. p. 55. ISBN 978-0-8018-8679-9.
  34. ^ Termier, H.; Termier, G. (1960). "L'Édiacarien, premier étage paléontologique". Revue générale des sciences pures et appliquées (in French). 67 (3–4): 175–192.
  35. ^ a b Knoll, Andy H.; Walter, M.; Narbonne, G.; Christie-Blick, N. (2006). "The Ediacaran period: A new addition to the geologic time scale" (PDF). Lethaia. 39: 13–30. doi:10.1080/00241160500409223. Archived from the original (PDF) on 21 February 2007.
  36. ^ MacGabhann, Breandán Anraoi (2014). "There is no such thing as the 'Ediacara Biota'". Geosciences Frontiers. 5 (1): 53–62.
  37. ^ a b Runnegar, B.N.; Fedonkin, M.A. (1992). "Proterozoic metazoan body fossils". In Schopf, W.J.; Klein; C. (eds.). The Proterozoic Biosphere. Cambridge University Press. pp. 369–388. ISBN 978-0-521-36615-1. OCLC 23583672.
  38. ^ Burzin, M.B.; Debrenne, F.; Zhuravlev, A.Y. (2001). "Evolution of shallow-water level-bottom communities". In Zhuravlev, A. Y.; Riding, R. (eds.). The Ecology of the Cambrian Radiation. New York, NY: Columbia University Press. pp. 216–237. ISBN 978-0-231-50516-1. OCLC 51852000.
  39. ^ Burns, B.P.; Goh, F.; Allen, M.; Neilan, B.A. (2004). "Microbial diversity of extant stromatolites in the hypersaline marine environment of Shark Bay, Australia". Environmental Microbiology. 6 (10): 1096–1101. doi:10.1111/j.1462-2920.2004.00651.x. PMID 15344935.
  40. ^ a b c Narbonne, Guy M. (1998). "The Ediacara biota: A terminal Neoproterozoic experiment in the evolution of life" (PDF). GSA Today. Vol. 8, no. 2. pp. 1–6. ISSN 1052-5173.
  41. ^ Tarhan, Lidya G.; Hood, Ashleigh v.S.; Droser, Mary L.; Gehling, James G.; Briggs, Derek E.G. (2016). "Exceptional preservation of soft-bodied Ediacara Biota promoted by silica-rich oceans". Geology. 44 (11): 951. Bibcode:2016Geo....44..951T. doi:10.1130/G38542.1.
  42. ^ Bowring, S.A.; Martin, M.W. (2001). "Calibration of the Fossil Record". In Briggs; Crowther (eds.). Palæobiology II: A synthesis. Blackwell publishing group. ISBN 978-0-632-05149-6. OCLC 51481754. Archived from the original on 29 September 2007. Retrieved 21 June 2007.
  43. ^ Gehling, J.G. (1987). "Earliest known echinoderm – A new Ediacaran fossil from the Pound Subgroup of South Australia". Alcheringa. 11 (4): 337–345. doi:10.1080/03115518708619143.
  44. ^ Gehling, J. G. (1 February 1999). "Microbial mats in terminal Proterozoic siliciclastics; Ediacaran death masks". PALAIOS. 14 (1): 40–57. Bibcode:1999Palai..14...40G. doi:10.2307/3515360. JSTOR 3515360.
  45. ^ Liu, Alexander G. (2016). "Framboidal pyrite shroud confirms the 'death mask' model for moldic preservation of Ediacaran soft-bodied organisms" (PDF). PALAIOS. 31 (5): 259–274. Bibcode:2016Palai..31..259L. doi:10.2110/palo.2015.095. hdl:1983/535d288a-68ee-4481-8553-6b7d2e45dacb. S2CID 132601490.
  46. ^ Chen, J-Y; Bottjer, DJ; Oliveri, P; Dornbos, SQ; Gao, F; Ruffins, S; Chi, H; Li, CW; Davidson, EH (July 2004). "Small Bilaterian Fossils from 40 to 55 Million Years Before the Cambrian". Science. 305 (5681): 218–222. Bibcode:2004Sci...305..218C. doi:10.1126/science.1099213. PMID 15178752. S2CID 115443209.
  47. ^ 예를 들어 , : CS1 maint : URL(링크)이 올바르지 않습니다.
  48. ^ a b Bengtson, S.; Budd, G. (19 November 2004). "Comment on "Small bilaterian fossils from 40 to 55 million years before the Cambrian"". Science. 306 (5700): 1291. doi:10.1126/science.1101338. PMID 15550644.
  49. ^ 예를 들어, 에 의해 요약됩니다.
  50. ^ 베일리 등의 원래 논문에 대한 샤오 등의 반응:
    Xiao, S.; Zhou, C.; Yuan, X. (April 2007). "Palaeontology: undressing and redressing Ediacaran embryos". Nature. 446 (7136): E9–E10. Bibcode:2007Natur.446....9X. doi:10.1038/nature05753. PMID 17410133. S2CID 4406666. 베일리 등의 대답은..
  51. ^ Knoll, A. H.; Javaux, E. J.; Hewitt, D.; Cohen, P. (June 2006). "Eukaryotic organisms in Proterozoic oceans". Philosophical Transactions of the Royal Society B. 361 (1470): 1023–1038. doi:10.1098/rstb.2006.1843. PMC 1578724. PMID 16754612.
  52. ^ Cunningham, J.A.; Thomas, C.-W.; Bengtson, S.; Marone, F.; Stampanoni, M.; Turner, F.R.; et al. (7 May 2012). "Experimental taphonomy of giant sulphur bacteria: implications for the interpretation of the embryo-like Ediacaran Doushantuo fossils". Proceedings of the Royal Society of London B: Biological Sciences. 279 (1734): 1857–1864. doi:10.1098/rspb.2011.2064. ISSN 0962-8452. PMC 3297454. PMID 22158954.
  53. ^ Willman, Sebastian; Peel, John S.; Ineson, Jon R.; et al. (6 November 2020). "Ediacaran Doushantuo-type biota discovered in Laurentia". Communications Biology. 3 (1): 647. doi:10.1038/s42003-020-01381-7. ISSN 2399-3642. PMC 7648037. PMID 33159138.
  54. ^ Leiming, Y.; Zhu, M.; Knoll, A.; et al. (5 April 2007). "Doushantuo embryos preserved inside diapause egg cysts". Nature. 446 (7136): 661–663. Bibcode:2007Natur.446..661Y. doi:10.1038/nature05682. PMID 17410174. S2CID 4423006.
  55. ^ Newman, S.A.; Forgacs, G.; Müller, G.B. (2006). "Before programs: The physical origination of multicellular forms". Int. J. Dev. Biol. 50 (2–3): 289–299. doi:10.1387/ijdb.052049sn. PMID 16479496.
  56. ^ Yin, Zongjun; Vargas, Kelly; Cunningham, John; et al. (16 December 2019). "The Early Ediacaran Caveasphaera Foreshadows the Evolutionary Origin of Animal-like Embryology". Current Biology. 29 (24): 4307–4314.e2. doi:10.1016/j.cub.2019.10.057. PMID 31786065. S2CID 208332041.
  57. ^ a b c McMenamin, M. (1998). The Garden of Ediacara. New York, NY: Columbia University Press. ISBN 978-0-231-10559-0. OCLC 228271905.
  58. ^ a b Grazhdankin, D. (5–8 November 2001). Microbial origin of some of the Ediacaran fossils. GSA Annual Meeting. p. 177. Archived from the original on 11 September 2014. Retrieved 8 March 2007.
  59. ^ Grazhdankin, D.; Gerdes, G. (2007). "Ediacaran microbial colonies". Lethaia. 40 (3): 201–210. doi:10.1111/j.1502-3931.2007.00025.x.
  60. ^ Jensen, S.; Gehling, J. G.; Droser, M. L.; Grant, S. W. F. (2002). "A scratch circle origin for the medusoid fossil Kullingia" (PDF). Lethaia. 35 (4): 291–299. CiteSeerX 10.1.1.535.2625. doi:10.1080/002411602320790616.
  61. ^ a b (a) 보편적인 수용과는 거리가 먼 유일한 현재 설명은 다음과 같습니다.
  62. ^ McMenamin, M.A.S. (2009). Paleotorus: The Laws of Morphogenetic Evolution. Meanma Press. ISBN 978-1-893882-18-8.
  63. ^ Narbonne, Guy M.; Saylor, Beverly Z.; Grotzinger, John P. (1997). "The Youngest Ediacaran Fossils from Southern Africa". Journal of Paleontology. 71 (6): 953–967. doi:10.1017/s0022336000035940. JSTOR 1306595. PMID 11541433. S2CID 28211337.
  64. ^ Xiao, S.; Laflamme, M. (January 2009). "On the eve of animal radiation: phylogeny, ecology and evolution of the Ediacara biota". Trends in Ecology and Evolution. 24 (1): 31–40. doi:10.1016/j.tree.2008.07.015. PMID 18952316.
  65. ^ McMenamin, M. (1993). "Osmotrophy in fossil protoctists and early animals". Invertebrate Reproduction and Development. 22 (1–3): 301–304.
  66. ^ Laflamme, M.; Xiao, S.; Kowalewski, M. (2009). "Osmotrophy in modular Ediacara organisms". Proceedings of the National Academy of Sciences. 106 (34): 14438–14443. Bibcode:2009PNAS..10614438L. doi:10.1073/pnas.0904836106. PMC 2732876. PMID 19706530.
  67. ^ Liu, Alexander G.; Kenchington, Charlotte G.; Mitchell, Emily G. (2015). "Remarkable insights into the paleoecology of the Avalonian Ediacaran macrobiota". Gondwana Research. 27 (4): 1355–1380. Bibcode:2015GondR..27.1355L. doi:10.1016/j.gr.2014.11.002.
  68. ^ Chen, J.-Y. (19 November 2004). "Response to Comment on "Small Bilaterian Fossils from 40 to 55 Million Years Before the Cambrian"". Science. 306 (5700): 1291. doi:10.1126/science.1102328. PMID 15550644.
  69. ^ Evans, Scott D.; Hughes, Ian V.; Gehling, James G.; Droser, Mary L. (7 April 2020). "Discovery of the oldest bilaterian from the Ediacaran of South Australia". Proceedings of the National Academy of Sciences. 117 (14): 7845–7850. Bibcode:2020PNAS..117.7845E. doi:10.1073/pnas.2001045117. ISSN 0027-8424. PMC 7149385. PMID 32205432.
  70. ^ a b Fedonkin, M.A.; Waggoner, B.M. (November 1997). "The Late Precambrian fossil Kimberella is a mollusc-like bilaterian organism". Nature. 388 (6645): 868–871. Bibcode:1997Natur.388..868F. doi:10.1038/42242. S2CID 4395089.
  71. ^ McMenamin, M.A.S. (2003). Spriggina is a Trilobitoid Ecdysozoan. Seattle Annual Meeting of the GSA. Retrieved 21 June 2007.
  72. ^ Glaessner, M.F. (1980). "Parvancorina – an arthropod from the late Precambrian of South Australia". Ann. Nat. Hist. Mus. Wien. 83: 83–90.
  73. ^ 재해석에 대해서는 다음을 참조하십시오.
  74. ^ Germs, G.J.B. (October 1972). "New shelly fossils from Nama Group, South West Africa". American Journal of Science. 272 (8): 752–761. Bibcode:1972AmJS..272..752G. doi:10.2475/ajs.272.8.752.
  75. ^ Hua, H.; Pratt, B.R.; Zhang, L.U.Y.I. (2003). "Borings in Cloudina Shells: Complex Predator-Prey Dynamics in the Terminal Neoproterozoic". PALAIOS. 18 (4–5): 454. Bibcode:2003Palai..18..454H. doi:10.1669/0883-1351(2003)018<0454:BICSCP>2.0.CO;2. ISSN 0883-1351. S2CID 131590949.
  76. ^ Bengtson, S.; Zhao, Y. (17 July 1992). "Predatorial Borings in Late Precambrian Mineralized Exoskeletons". Science. 257 (5068): 367–9. Bibcode:1992Sci...257..367B. doi:10.1126/science.257.5068.367. PMID 17832833. S2CID 6710335.
  77. ^ Slater, Ben J.; Harvey, Thomas H. P.; Bekker, Andrey; Butterfield, Nicholas J. (2020). "Cochleatina: An enigmatic Ediacaran–Cambrian survivor among small carbonaceous fossils (SCFs)". Palaeontology. 63 (5): 733–752. doi:10.1111/pala.12484. ISSN 1475-4983.
  78. ^ Ivantsov A.Yu. (17–21 July 2006). New find of Cambrian type arthropoda from the Vendian of the White Sea, Russia (PDF). The Second International Palaeontological Congress (abstract). Beijing, China. Archived from the original (PDF) on 25 February 2009.
  79. ^ Kontorovich, A.E.; Varlamov, A.I.; Grazhdankin, D.V.; Karlova, G.A.; Klets, A.G.; Kontorovich, V.A.; Saraev, S.V.; Terleev, A.A.; Belyaev, S.Yu.; Varaksina, I.V.; Efimov, A.S. (1 December 2008). "A section of Vendian in the east of West Siberian Plate (based on data from the Borehole Vostok 3)". Russian Geology and Geophysics. 49 (12): 932–939. Bibcode:2008RuGG...49..932K. doi:10.1016/j.rgg.2008.06.012. ISSN 1068-7971.
  80. ^ Liu, Alexander G.; Dunn, Frances S. (6 April 2020). "Filamentous Connections between Ediacaran Fronds". Current Biology. 30 (7): 1322–1328.e3. doi:10.1016/j.cub.2020.01.052. ISSN 0960-9822. PMID 32142705.
  81. ^ Becker-Kerber, Bruno; de Barros, Gabriel Eduardo Baréa; Paim, Paulo Sergio Gomes; Prado, Gustavo M. E. M.; da Rosa, Ana Lucia Zucatti; El Albani, Abderrazak; Laflamme, Marc (13 January 2021). "In situ filamentous communities from the Ediacaran (approx. 563 Ma) of Brazil". Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. 288 (1942): 20202618. doi:10.1098/rspb.2020.2618. PMC 7892400. PMID 33402067.
  82. ^ Gan, Tian; Luo, Taiyi; Pang, Ke; Zhou, Chuanming; Zhou, Guanghong; Wan, Bin; et al. (28 January 2021). "Cryptic terrestrial fungus-like fossils of the early Ediacaran Period". Nature Communications. 12 (1): 641. Bibcode:2021NatCo..12..641G. doi:10.1038/s41467-021-20975-1. ISSN 2041-1723. PMC 7843733. PMID 33510166.
  83. ^ Fedonkin, M.A. (1985). "Paleoichnology of Vendian Metazoa". In Sokolov, B.S.; Iwanowski, A.B. (eds.). Vendian System: Historical–Geological and Paleontological Foundation (in Russian). Vol. 1 Paleontology. Moscow, RU: Nauka. pp. 112–116.
  84. ^ Fedonkin, M.A. (1992). "Vendian faunas and the early evolution of Metazoa". In Lipps, J.H.; Signor, P.W. (eds.). Origin and early evolution of the Metazoa. Plenum. pp. 87–129. ISBN 978-0-306-44067-0. Retrieved 8 March 2007.
  85. ^ Matz, V.; Frank, M.; Marshall, J.; Widder, A.; Johnsen, S. (December 2008). "Giant deep-sea protist produces bilaterian-like traces". Current Biology. 18 (23): 1849–1854. doi:10.1016/j.cub.2008.10.028. ISSN 0960-9822. PMID 19026540. S2CID 8819675.
  86. ^ Seilacher, A.; Bose, P.K.; Pflüger, F. (2 October 1998). "Triploblastic animals more than 1 billion years ago: Trace fossil evidence from India". Science. 282 (5386): 80–83. Bibcode:1998Sci...282...80S. doi:10.1126/science.282.5386.80. PMID 9756480.
  87. ^ Budd, G. E.; Jensen, S. (2000). "A critical reappraisal of the fossil record of the bilaterian phyla". Biological Reviews. 75 (2): 253–295. doi:10.1111/j.1469-185X.1999.tb00046.x. PMID 10881389. S2CID 39772232. Retrieved 27 June 2007.
  88. ^ Jensen, S. (2008). "Paleontology: Reading Behavior from the Rocks". Science. 322 (5904): 1051–1052. doi:10.1126/science.1166220. S2CID 129734373.
  89. ^ Ivantsov, A. Y.; Malakhovskaya, Y. E. (2002). "Giant Traces of Vendian Animals" (PDF). Doklady Earth Sciences (in Russian). 385 (6): 618–622. Archived from the original (PDF) on 4 July 2007.
  90. ^ Ivantsov, A.Yu. (2008). Feeding traces of the Ediacaran animals. International Geological Congress. HPF-17 Trace fossils : Ichnological concepts and methods. Oslo.
  91. ^ 에 따르면
    Fedonkin, M.A.; Simonetta, A; Ivantsov, A.Y. (2007), "New data on Kimberella, the Vendian mollusc-like organism (White sea region, Russia): palaeoecological and evolutionary implications", in Vickers-Rich, Patricia; Komarower, Patricia (eds.), The Rise and Fall of the Ediacaran Biota, Special publications, vol. 286, London: Geological Society, pp. 157–179, doi:10.1144/SP286.12, ISBN 978-1-86239-233-5, OCLC 156823511
    좀 더 냉소적인 시각을 보려면 다음을 참조하십시오.
    Butterfield, N.J. (December 2006). "Hooking some stem-group "worms": Fossil lophotrochozoans in the Burgess Shale". BioEssays. 28 (12): 1161–1166. doi:10.1002/bies.20507. ISSN 0265-9247. PMID 17120226. S2CID 29130876.
  92. ^ Glaessner, M. F. (1984). The Dawn of Animal Life: A Biohistorical Study. Cambridge University Press. ISBN 978-0-521-31216-5. OCLC 9394425.
  93. ^ Donovan, Stephen K.; Lewis, David N. (2001). "Fossils explained 35. The Ediacaran biota". Geology Today. 17 (3): 115–120. doi:10.1046/j.0266-6979.2001.00285.x. S2CID 128395097.
  94. ^ Ford, T.D. (1958). "The Pre-cambrian fossils of Charnwood Forest". Proceedings of the Yorkshire Geological Society. 31 (3): 211–217. doi:10.1144/pygs.31.3.211.
  95. ^ 에서 상세히 논의됨
  96. ^ Williams, G.C. (1997). "Preliminary assessment of the phylogenetics of pennatulacean octocorals, with a reevaluation of Ediacaran frond-like fossils, and a synthesis of the history of evolutionary thought regarding the sea pens". Proceedings of the Sixth International Conference of Coelenterate Biology: 497–509.
  97. ^ Antcliffe, J. B.; Brasier, M. D. (2007). "Charnia and sea pens are poles apart". Journal of the Geological Society. 164 (1): 49–51. Bibcode:2007JGSoc.164...49A. doi:10.1144/0016-76492006-080. S2CID 130602154.
  98. ^ Antcliffe, J. B.; Brasier, M. D. (2007). "Charnia At 50: Developmental Models For Ediacaran Fronds". Palaeontology. 51 (1): 11–26. doi:10.1111/j.1475-4983.2007.00738.x. S2CID 83486435.
  99. ^ Seilacher, Adolf; Grazhdankin, D.; Legouta, A. (2003). "Ediacaran biota: The dawn of animal life in the shadow of giant protists". Paleontological Research. 7 (1): 43–54. doi:10.2517/prpsj.7.43.
  100. ^ Pawlowski, J.; Holzmann, M.; Fahrni, J.; Richardson, S.L. (2003). "Small subunit ribosomal DNA suggests that the xenophyophorean Syringammina corbicula isa Foraminiferan". Journal of Eukaryotic Microbiology. 50 (6): 483–487. doi:10.1111/j.1550-7408.2003.tb00275.x. PMID 14733441. S2CID 39906626.
  101. ^ Marshall, Michael (3 February 2010). "Zoologger: 'Living beach ball' is giant single cell". New Scientist.
  102. ^ Seilacher, Adolf (1984). "Late Precambrian and early Cambrian metazoa: Preservational or real extinctions?". In Holland, H.D.; Trendall, A.F. (eds.). Patterns of Change in Earth Evolution. Heidelberg, Germany: Springer-Verlag. pp. 159–168. ISBN 978-0-387-12749-1. OCLC 11202424.
  103. ^ Seilacher, Adolf (1989). "Vendozoa: Organismic construction in the Proterozoic biosphere". Lethaia. 17 (3): 229–239. doi:10.1111/j.1502-3931.1989.tb01332.x.
  104. ^ Buss, L.W.; Seilacher, Adolf (1994). "The phylum Vendobionta: A sister group of the Eumetazoa?". Paleobiology. 20 (1): 1–4. doi:10.1017/S0094837300011088. JSTOR 2401145. S2CID 89131248.
  105. ^ McMenamin, Mark A.S. (1986). "The Garden of Ediacara". PALAIOS. 1 (2): 178–182. Bibcode:1986Palai...1..178M. doi:10.2307/3514512. JSTOR 3514512.
  106. ^ a b Retallack, G. J. (2016). "Ediacaran fossils in thin section". Alcheringa. 40 (4): 583–600. doi:10.1080/03115518.2016.1159412. S2CID 132274535.
  107. ^ a b Jones, Nicola (February 2013). "Soil or sea for ancient fossils". Nature Geoscience. 6 (2): 84. Bibcode:2013NatGe...6...84J. doi:10.1038/ngeo1713.
  108. ^ a b Xiao, Shuhai H. (2013). "Muddying the waters". Nature. 493 (7430): 28–29. doi:10.1038/nature11765. PMID 23235825.
  109. ^ a b Switek, Brian (12 December 2012). "Controversial claim puts life on land 65 million years early". Nature. doi:10.1038/nature.2012.12017. S2CID 130305901. Retrieved 19 November 2013.
  110. ^ Retallack, G. J. (1994). "Were the Ediacaran fossils lichens?" (PDF). Paleobiology. 20 (4): 523–544. Bibcode:1994Pbio...20..523R. doi:10.1017/S0094837300012975. S2CID 129180481. Archived from the original (PDF) on 25 February 2009. Retrieved 8 March 2007.
  111. ^ a b c Retallack, G. J. (2013). "Ediacaran life on land". Nature. 493 (7430): 89–92. Bibcode:2013Natur.493...89R. doi:10.1038/nature11777. PMID 23235827. S2CID 205232092.
  112. ^ Retallack, G. J. (2012). "Were Ediacaran siliciclastics of South Australia coastal or deep marine?". Sedimentology. 59 (4): 1208–1236. Bibcode:2012Sedim..59.1208R. doi:10.1111/j.1365-3091.2011.01302.x. S2CID 129547681.
  113. ^ Waggoner, B. M. (1995). "Ediacaran Lichens: A Critique". Paleobiology. 21 (3): 393–397. doi:10.1017/S0094837300013373. JSTOR 2401174. S2CID 82550765.
  114. ^ Waggoner, Ben M.; Collins, Allen G. (2004). "Reductio Ad Absurdum: Testing The Evolutionary Relationships Of Ediacaran And Paleozoic Problematic Fossils Using Molecular Divergence Dates" (PDF). Journal of Paleontology. 78 (1): 51–61. doi:10.1666/0022-3360(2004)078<0051:RAATTE>2.0.CO;2. S2CID 8556856.
  115. ^ Nelsen, Matthew P. (2019). "No support for the emergence of lichens prior to the evolution of vascular plants". Geobiology. 18 (1): 3–13. Bibcode:2020Gbio...18....3N. doi:10.1111/gbi.12369. PMID 31729136.
  116. ^ Waggoner, Ben (1998). "Interpreting the earliest metazoan fossils: What can we learn?". Integrative and Comparative Biology. 38 (6): 975–982. doi:10.1093/icb/38.6.975.
  117. ^ Ford, T.D. (1958). "Pre-Cambrian fossils from Charnwood Forest". Proceedings of the Yorkshire Geological Society. 31 (6): 211–217. doi:10.1046/j.1365-2451.1999.00007.x. S2CID 130109200.
  118. ^ Zhuralev (1992). Were Vend-Ediacaran multicellulars metazoa?. 29th International Geological Congress. Vol. 2. Kyoto, Japan. p. 339.
  119. ^ Peterson, K.J.; Waggoner B.; Hagadorn, J.W. (2003). "A fungal analog for Newfoundland Ediacaran fossils?". Integrative and Comparative Biology. 43 (1): 127–136. doi:10.1093/icb/43.1.127. PMID 21680417.
  120. ^ Just, J.; Kristensen, R. M.; Olesen, J. (2014). "Dendrogramma, new genus, with two new non-bilaterian species from the marine bathyal of southeastern Australia (Animalia, Metazoa incertae sedis) – with similarities to some medusoids from the Precambrian Ediacara". PLOS ONE. 9 (9): e102976. Bibcode:2014PLoSO...9j2976J. doi:10.1371/journal.pone.0102976. PMC 4153628. PMID 25184248.
  121. ^ Gough, Myles (2016년 6월 7일)."미스터리 심해버섯의 기원 밝혀"BBC 뉴스.2016년 6월 7일 회수.
  122. ^ Schopf, J. W.; Packer, B. M. (3 July 1987). "Early Archean (3.3-billion to 3.5-billion-year-old) microfossils from Warrawoona Group, Australia". Science. 237 (4810): 70–73. Bibcode:1987Sci...237...70S. doi:10.1126/science.11539686. PMID 11539686. Retrieved 21 May 2007.
  123. ^ Hofmann, H. J.; Grey, K.; Hickman, A. H.; Thorpe, R. I. (1 August 1999). "Origin of 3.45 Ga coniform stromatolites in Warrawoona Group, Western Australia". Bulletin of the Geological Society of America. 111 (8): 1256–1262. Bibcode:1999GSAB..111.1256H. doi:10.1130/0016-7606(1999)111<1256:OOGCSI>2.3.CO;2.
  124. ^ Archer, C.; Vance, D. (1 March 2006). "Coupled Fe and S isotope evidence for Archean microbial Fe (III) and sulfate reduction". Geology. 34 (3): 153–156. Bibcode:2006Geo....34..153A. doi:10.1130/G22067.1.
  125. ^ Butterfield, Nicholas J. (2000). "Bangiomorpha pubescens n. gen., n. sp.: implications for the evolution of sex, multicellularity, and the Mesoproterozoic/Neoproterozoic radiation of eukaryotes". Paleobiology. 26 (3): 386–404. doi:10.1666/0094-8373(2000)026<0386:BPNGNS>2.0.CO;2. S2CID 36648568.
  126. ^ Fedonkin, M. A. (1980). "New representatives of the Precambrian coelenterates in the northern Russian platform". Paleontologicheskii Zhurnal (in Russian): 7–15. ISSN 0031-031X.
  127. ^ Meert, J.G.; Gibsher, A.S.; Levashova, N.M.; Grice, W.C.; Kamenov, G.D.; Rybanin, A. (2010). "Glaciation and ~770 Ma Ediacara (?) Fossils from the Lesser Karatau Microcontinent, Kazakhstan". Gondwana Research. 19 (4): 867–880. Bibcode:2011GondR..19..867M. doi:10.1016/j.gr.2010.11.008.
  128. ^ Canfield, D.E.; Teske, A. (July 1996). "Late Proterozoic rise in atmospheric oxygen concentration inferred from phylogenetic and sulphur-isotope studies". Nature. 382 (6587): 127–132. Bibcode:1996Natur.382..127C. doi:10.1038/382127a0. PMID 11536736. S2CID 4360682.
  129. ^ Canfield, D.E.; Poulton, S.W.; Narbonne, G.M. (5 January 2007). "Late-Neoproterozoic Deep-Ocean Oxygenation and the Rise of Animal Life". Science. 315 (5808): 92–95. Bibcode:2007Sci...315...92C. doi:10.1126/science.1135013. PMID 17158290. S2CID 24761414. Retrieved 22 June 2007.
  130. ^ Fike, D.A.; Grotzinger, J. P.; Pratt, L.M.; Summons, R.E. (December 2006). "Oxidation of the Ediacaran ocean". Nature. 444 (7120): 744–7. Bibcode:2006Natur.444..744F. doi:10.1038/nature05345. PMID 17151665. S2CID 4337003.
  131. ^ Butterfield, N.J. (2009). "Oxygen, animals and oceanic ventilation: An alternative view". Geobiology. 7 (1): 1–7. Bibcode:2009Gbio....7....1B. doi:10.1111/j.1472-4669.2009.00188.x. PMID 19200141. S2CID 31074331.
  132. ^ Narbonne, Guy M. (September 2003). "Life after Snowball: The Mistaken Point biota and the origin of animal ecosystems". Geological Society of America Abstracts with Programs. Seattle Annual Meeting of the GSA. Vol. 35. p. 516. Archived from the original on 6 February 2012. Retrieved 22 June 2007.
  133. ^ Shen, B.; Dong, L.; Xiao, S.; Kowalewski, M. (4 January 2008). "The Avalon Explosion: Evolution of Ediacara Morphospace". Science. Science. 319 (5859): 81–84. Bibcode:2008Sci...319...81S. doi:10.1126/science.1150279. PMID 18174439. S2CID 206509488.
  134. ^ Jensen, S.R.; Gehling, J.G.; Droser, M. L. (1998). "Ediacara-type fossils in Cambrian sediments". Nature. 393 (6685): 567–569. Bibcode:1998Natur.393..567J. doi:10.1038/31215. S2CID 205001064.
  135. ^ Shu, D.-G; Morris, S. Conway; Han, J; et al. (5 May 2006). "Lower Cambrian Vendobionts from China and Early Diploblast Evolution". Science. 312 (5774): 731–4. Bibcode:2006Sci...312..731S. doi:10.1126/science.1124565. PMID 16675697. S2CID 1235914.
  136. ^ Dwarfed vendobionts from the Cambrian Kuanchuanpu Formation in South China.
  137. ^ Bottjer, D.J.; Hagadorn, J.W.; Dornbos, S.Q. (September 2000). "The Cambrian substrate revolution" (PDF). GSA Today. Vol. 10, no. 9. pp. 1–9. Retrieved 28 June 2008.
  138. ^ Seilacher, Adolf; Pflüger, F. (1994). "From biomats to benthic agriculture: A biohistoric revolution". In Krumbein, W. E.; Peterson, D. M.; Stal, L. J. (eds.). Biostabilization of Sediments. Bibliotheks-und Informationssystem der Carl von Ossietzky Universität Oldenburg. pp. 97–105. ISBN 3-8142-0483-2.
  139. ^ Stanley, S. M. (1973). "An ecological theory for the sudden origin of multicellular life in the Late Precambrian". PNAS. 70 (5): 1486–1489. Bibcode:1973PNAS...70.1486S. doi:10.1073/pnas.70.5.1486. PMC 433525. PMID 16592084.
  140. ^ Gould, Stephen J.; Calloway, C.B. (1980). "Clams and brachiopods – ships that pass in the night". Paleobiology. 6 (4): 383–396. doi:10.1017/s0094837300003572. JSTOR 2400538. S2CID 132467749.
  141. ^ McKerrow, W.S.; Scotese, C.R.; Brasier, M.D. (1992). "Early Cambrian continental reconstructions". Journal of the Geological Society, London. 149 (4): 599–606. Bibcode:1992JGSoc.149..599M. doi:10.1144/gsjgs.149.4.0599. S2CID 129389099.
  142. ^ Hallam, A. (1984). "Pre-Quaternary sea-level changes". Annual Review of Earth and Planetary Sciences. 12: 205–243. Bibcode:1984AREPS..12..205H. doi:10.1146/annurev.ea.12.050184.001225.
  143. ^ Brasier, M.D. (1992). "Background to the Cambrian explosion". Journal of the Geological Society, London. 149 (4): 585–587. Bibcode:1992JGSoc.149..585B. doi:10.1144/gsjgs.149.4.0585. S2CID 129794777.
  144. ^ Brasier, M.D. (1992). "Global ocean-atmosphere change across the Precambrian-Cambrian transition". Geological Magazine. 129 (2): 161–168. Bibcode:1992GeoM..129..161B. doi:10.1017/S0016756800008256. S2CID 140652883.
  145. ^ Lowenstein, T.K.; Timofeeff, M.N.; Brennan, S.T.; Hardie, L.A.; Demicco, R.V. (2001). "Oscillations in Phanerozoic Seawater Chemistry: Evidence from Fluid Inclusions". Science. 294 (5544): 1086–1089. Bibcode:2001Sci...294.1086L. doi:10.1126/science.1064280. PMID 11691988. S2CID 2680231.
  146. ^ Bartley, J.K.; Pope, M.; Knoll, A.H.; Semikhatov, M. A.; Petrov, P.Y.U. (1998). "A Vendian-Cambrian boundary succession from the northwestern margin of the Siberian Platform: stratigraphy, palaeontology, chemostratigraphy and correlation". Geological Magazine. 135 (4): 473–494. Bibcode:1998JGSoc.155..957P. doi:10.1144/gsjgs.155.6.0957. PMID 11542817. S2CID 129884125.
  147. ^ a b c Erwin, Douglas H. (May 2008). "Wonderful Ediacarans, Wonderful Cnidarians?". Evolution & Development. 10 (3): 263–264. doi:10.1111/j.1525-142X.2008.00234.x. PMID 18460087. S2CID 205674433.
  148. ^ Benus (May 1988). Trace fossils, small shelly fossils and the Precambrian-Cambrian boundary. p. 81. ISBN 978-1-55557-178-8. {{cite book}}: journal=무시됨(도움말)
  149. ^ Clapham, Matthew E.; Narbonne, Guy M.; Gehling, James G. (2003). "Paleoecology of the oldest known animal communities: Ediacaran assemblages at Mistaken Point, Newfoundland". Paleobiology. 29 (4): 527–544. doi:10.1666/0094-8373(2003)029<0527:POTOKA>2.0.CO;2. S2CID 45514650.
  150. ^ Clapham, M.E.; Narbonne, G.M. (2002). "Ediacaran epifaunal tiering". Geology. 30 (7): 627–630. Bibcode:2002Geo....30..627C. doi:10.1130/0091-7613(2002)030<0627:EET>2.0.CO;2.
  151. ^ a b c d e f Grazhdankin, Dima (2004). "Patterns of distribution in the Ediacaran biotas: facies versus biogeography and evolution" (PDF). Paleobiology. 30 (2): 203–221. doi:10.1666/0094-8373(2004)030<0203:PODITE>2.0.CO;2. S2CID 129376371. (Timeline 합성을 위한 데이터 출처, p. 218그림 8의 캡션에서 추가 인용 가능.)
  152. ^ Retallack G. J. (2012). Criteria for distinguishing microbial mats and earths (Report). Special Paper. Vol. 101. Tulsa: Society of Economic Paleontologists and Mineralogists. pp. 136–152.
  153. ^ Narbonne, Guy M. (2005). "The Ediacara biota: Neoproterozoic origin of animals and their ecosystems" (PDF). Annual Review of Earth and Planetary Sciences. 33: 421–442. Bibcode:2005AREPS..33..421N. doi:10.1146/annurev.earth.33.092203.122519. Archived from the original (PDF) on 21 February 2007. Retrieved 3 January 2009 – via Queen's University, Canada.
  154. ^ Schiffbauer, J.F. (2016). "The Latest Ediacaran Wormworld Fauna: Setting the Ecological Stage for the Cambrian Explosion". GSA Today. Vol. 26, no. 11. pp. 4–11. doi:10.1130/GSATG265A.1. hdl:1807/77824. S2CID 52204161.
  155. ^ Waggoner, Ben (1999). "Biogeographic analyses of the Ediacara biota: A conflict with paleotectonic reconstructions". Paleobiology. 25 (4): 440–458. doi:10.1017/S0094837300020315. JSTOR 2666048. S2CID 130817983.
  156. ^ Bambach, R.K.; Bush, A.M.; Erwin, D.H. (2007). "Autecology and the filling of Ecospace: Key metazoan radiations". Palæontology. 50 (1): 1–22. doi:10.1111/j.1475-4983.2006.00611.x.

추가열람

  • — Derek Briggs; Peter Crowther, eds. (2001). Palæobiology II: A synthesis. Malden, MA: Blackwell Science. pp. Chapter 1. ISBN 978-0-632-05147-2. OCLC 43945263. 뛰어난 추가 읽기 능력 – 거시적인 진화적 주제를 가진 흥미로운 장들이 많이 포함되어 있습니다.
  • — McMenamin, M.A.S. (1998). The Garden of Ediacara: Discovering the first complex life. New York: Columbia University Press. ISBN 978-0-231-10558-3. OCLC 3758852. 나미비아 화석에 특히 초점을 맞춘 이 화석들에 대한 대중적인 과학 이야기입니다.
  • Wood, R.A. (June 2019). "The rise of animals: New fossils and analyses of ancient ocean chemistry reveal the surprisingly deep roots of the Cambrian explosion". Scientific American. Vol. 320, no. 6. pp. 24–31.

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