바실러스 세레우스
Bacillus cereus바실러스 세레우스 | |
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양혈액 한천판 위의 B. cereus 군락 | |
과학적 분류 ![]() | |
도메인: | 박테리아 |
문: | 바실로타 |
클래스: | 바실리 |
순서: | 바실레스과 |
가족: | 바실라과 |
속: | 바실러스 |
종: | 세레우스 |
이항명 | |
바실러스 세레우스 1887년 프랑크 왕국 | |
바이오바 | |
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바실러스 세레우스(Bacillus cereus)는 토양, 식품, 해양 해면에서 흔히 발견되는 그람 양성 막대 모양의 박테리아입니다.[1]라틴어로 "왁시(waxy)"를 뜻하는 세레우스(cereus)라는 특정 이름은 혈액 한천에서 자라는 군집의 모습을 가리킵니다.일부 균주는 사람에게 해롭고 포자 형성 특성으로 인해 식중독을 유발하는 반면, 다른 균주는 동물의 생균제로 유용할 수 있으며 특정 식물과 상호주의를 보일 수도 있습니다.[2][3][4]B. cereus 박테리아는 혐기성 또는 기능성 혐기성일 수 있고, Bacillus 속의 다른 구성원들처럼, 보호 내포자를 생성할 수 있습니다.이들은 포스포리파아제 C, 세레울라이드, 스핑고멜리나아제, 메탈로프로테아제, 사이토톡신 K 등 광범위한 독성 인자를 가지고 있으며, 이들 중 많은 것들은 쿼럼 감지를 통해 조절됩니다.[5][6]B. cereus 균주는 편모 운동성을 보입니다.[7]
바실러스 세레우스 그룹은 B. cereus sensicto (본 명세서에서 B. cereus로 기재함), B. anthracis, B. thuringiensis, B. mycoides, B. pseudomycoides 및 B. cytotoxicus의 7종으로 구성되거나,[8] 바실러스 세레우스 세레우스 세레우스 세레우스 세레우스 세레우스 세레우스 세레우스 세레우스 세레우스 세레우스 세레우스 세레우스 세레우스 세레우스 세레우스 세레우스 세레우스 세레우스 세레우스 세레우스 세레우스 세레우스 세레우스 세레우스 세레우스 세레우스 세레우스 세레우스 세레우스 세레우스 세레우스 세레우스 세레우스 세레우스 세레우스 세레우스 세레우시스, B. thuringiensis, B. mycoides, B. pseudomycoides, B. cereus 세레우 세레우스 세레우스 세레우스 및. 무연골증[9]평균 뉴클레오티드 정체성(ANI) 분석과 결합된 계통발생학적 분석은 B. 안트라시스 종에 B. cereus와 B. thuringiensis로 주석이 달린 균주도 포함하고 있음을 밝혀냈습니다.[10]
역사
B. cereus의 식민지들은 1887년에 소의 헛간에 공기에 노출되어 남겨진 젤라틴 판으로부터 원래 격리되었습니다.[11]2010년대 미국 식품의약국(FDA)이 시설 미생물 오염을 다루는 의약품 제조시설에 발행한 경고장을 분석한 결과, 가장 흔한 오염물질은 B. cereus로 확인되었습니다.[12]
B. cereus에서, AlkC와 AlkD와 같은 몇 가지 새로운 효소들이 발견되었는데, 둘 다 DNA 복구에 관련되어 있습니다.[13]
미생물학
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B. cereus는 그람 양성 세포 외피를 가진 막대 모양의 박테리아입니다.균주에 따라 혐기성일 수도 있고, 기능성 혐기성일 수도 있습니다.대부분의 균주는 25 °C에서 37 °C 사이의 최적 온도를 갖는 중친성이며 중성 pH를 선호하는 중성친성이지만 일부 균주는 훨씬 더 극단적인 환경에서 성장하는 것으로 밝혀졌습니다.[14]
이 박테리아들은 포자 형성과 생물막 형성 둘 다이며, 오염 능력 때문에 식품 산업에 큰 도전이 되고 있습니다.B. cereus의 생물막은 공기-액체 계면 또는 유리와 같은 단단한 표면에서 가장 일반적으로 형성됩니다.B. cereus는 편모 운동성을 나타내는데, 이것은 생체막 형성에 적합한 표면에 도달하는 능력의 증가를 통해 생체막 형성에 도움을 주고, 더 넓은 표면적에 생체막을 퍼트리며, 플랑크톤 또는 단일 자유-생균을 모집하는 것을 보여주었습니다.[7]또한 포자의 다양한 부착 능력으로 인해 포자 형태로 생체막 형성이 일어날 수 있습니다.[15]
그들의 편모는 주변부에 있는데, 이것은 그것을 추진시키기 위해 세포의 한 곳에 함께 묶을 수 있는 많은 편모가 세포 몸 주위에 위치해 있다는 것을 의미합니다.이 편모 특성은 또한 셀의 어느 부분에서 편모 필라멘트가 모여 움직임을 발생시키는지에 따라 셀이 움직임의 방향을 바꿀 수 있게 합니다.[15][16]
몇몇 연구들과 관찰들은 바실러스 세레우스 포자의 세포외질 영역의 포자 코트 층에 수 나노미터 크기의 실리카 입자들이 침착되었음을 보여주었습니다.이 층은 주사 투과 전자 현미경(STEM)을 사용하여 처음 발견되었지만, 촬영된 이미지는 실리카의 정확한 위치를 결정할 만큼 높은 해상도를 가지고 있지 않았습니다.일부 조사자들은 이 층이 서로 다른 포자가 서로 달라붙는 것을 돕는다고 가정합니다.그것은 또한 산성 환경에 어느 정도 저항력을 제공하는 것으로 나타났습니다.실리카 코팅은 세포의 내부 막의 투과성과 관련이 있습니다.강한 미네랄 산은 포자 투과성 장벽을 허물고 포자를 죽일 수 있습니다.그러나 포자에 실리카 코팅이 있을 경우 막의 투과성을 저하시키고 많은 산에 저항성을 제공할 수 있습니다.[17]
신진대사
바실러스 세레우스(Bacillus cereus)는 호기성 호흡과 혐기성 호흡을 위한 메커니즘을 가지고 있으므로, 이는 호기성 호흡을 위한 것입니다.[18]그것의 호기성 경로는 시토크롬 aa3, 시토크롬 caa3 및 시토크롬 bd의 세 가지 말단 산화효소로 구성되며, 각각의 사용은 환경에 존재하는 산소의 양에 의존합니다.[19]B. cereus 유전체는 NADH 탈수소효소, 석신산 탈수소효소, 복합체 III, 사이토크롬 c 산화효소 등을 포함하는 대사효소에 대한 유전자를 암호화하고 있습니다.바실러스 세레우스는 탄수화물, 단백질, 펩티드, 아미노산 등 다양한 화합물을 대사시켜 에너지를 생산할 수 있습니다.[18]
방사선으로 측정한 글루코스 이화작용 방법에 따르면, Embden-Meyerhof 경로는 바실러스 세레우스가 세포 발달의 모든 단계에서 글루코스를 촉매하기 위해 사용하는 주요 경로입니다.이것은 발아기 및 포유성기에 해당됩니다.Embden-Meyerhof 경로는 필라멘트 단계, 과립 단계, 포자 단계 및 전환 단계에서 세포 포도당 98%의 이화작용을 담당했습니다.포도당의 나머지는 헥소스 일인산 산화 경로에 의해 촉매화되었습니다.[20]
B. cereus의 핵심 유전체를 분석하면 다당류 분해 및 단백질 분해 및 아미노산 분해 및 전달 경로의 보급을 위한 효소의 존재가 제한되어 있으며, 이는 그들이 선호하는 식단이 단백질 및 그 분해 산물로 구성되어 있음을 나타냅니다.[21]
형태학적 및 생화학적 특성의 유사성뿐만 아니라 16S rRNA 서열 분석을 통해 PHB를 생성하는 것으로 발견된 박테리아의 분리가 B. cereus로 확인되었습니다.PHB는 환경에 존재하는 과잉 탄소 또는 제한된 필수 영양소가 있을 때 생성될 수 있으며, 나중에 기아 조건에서 연료 공급원으로서 미생물에 의해 분해됩니다.이것은 생분해성 플라스틱 대체물을 생산하는 데 있어 B. cereus의 잠재적인 역할을 나타냅니다.포도당을 탄소 공급원으로 제공했을 때 PHB 생산량이 가장 높았습니다.[22]
게놈학
B. cereus의 게놈은 특징지어졌고 5백만 bp 이상의 DNA를 포함하는 것으로 나타났습니다.이 중 5500개 이상의 단백질 암호화 유전자가 확인되었으며, 이 중 대사과정, 단백질의 처리, 독성인자, 스트레스에 대한 반응, 방어기제 등이 알려져 있습니다.독성 인자, 스트레스 반응 및 방어 메커니즘으로 분류된 많은 유전자는 항생제 내성의 인자를 인코딩합니다.[6]범게놈에서 전체 유전자의 약 1%를 구성하는 B. cereus sensulato의 분류군의 99%에서 공통적으로 약 600개의 유전자가 있습니다.B. cereus의 범게놈은 박테리아 간의 수평적 유전자 전달의 보급으로 인해 지속적으로 확장되고 있습니다.[23]모든 균주에 걸친 DNA의 GC 함량은 약 35%[24]입니다.
pH 5.4-5.5에서 비탈산 쇼크에 노출된 후, B. cereus의 arginine deiminase 유전자, arcA는 상당한 상향 조절을 나타냄.이 유전자는 리스테리아 모노사이토제네스의 낮은 pH 환경에 의해 유도되는 아크ABC 오페론의 일부이며 산성 환경에서의 성장 및 생존과 관련이 있습니다.이것은 이 유전자가 산성 환경에서 B. cereus의 생존에도 중요하다는 것을 암시합니다.[25]
B. cereus에서 정족수 감지를 통해 독성 인자의 활성화가 전사적으로 조절되는 것으로 나타났습니다.분비되는 많은 독성 인자의 활성화는 성장의 정지 단계 초기에 가장 활성화되는 전사 조절제인 포스포리파아제 C 조절제(PlcR)의 활성에 의존합니다.PapR이라고 불리는 작은 펩타이드는 쿼럼 감지 경로에서 이펙터 역할을 하고, 세포 내로 재수입될 때, 이들 독성 유전자의 전사를 활성화하기 위해 PlcR과 상호작용합니다.[6]CRISPR/Cas9 시스템을 이용하여 point mutation을 plcR 유전자에 도입하였을 때, 변이된 박테리아는 용혈 및 포스포리파아제 활성을 상실하는 것이 관찰되었습니다.[26]
B. cereus의 편모는 균주에 따라 2~5개의 편모 유전자에 의해 암호화됩니다.[7]
신분증
B. cereus의 분리 및 열거를 위해 ISO(International Organization for Standardization)에 의한 표준화된 방법은 ISO 7932와 ISO 21871의 두 가지가 있습니다.B. cereus의 레시티나아제 생산 능력 및 만니톨 발효 불가능성 때문에, 만니톨-난황-폴리믹신(MYP) 및 폴리믹신-피루브산-난황-만니톨-브로모티몰 블루 한천(PEMBA)과 같은 그것의 분리 및 동정을 위한 일부 적절한 선택적 배지가 있습니다.MYP에 있는 B. cereus colony는 보라색-빨간색 배경을 가지고 있고 계란-노른자 침전물로 둘러싸여 있습니다.[27]
아래는 다른 박테리아와 바실러스 종으로부터 B. cereus를 식별하는데 도움을 줄 수 있는 차별화된 기술과 결과의 목록입니다.[28]
- 혐기성 성장 : 양성
- Voges Proskauer 검사: 양성
- 산이 생성됩니다.
- D-포도당:긍정적인
- L-아라비노스:아니요.
- D-자일로스:아니요.
- D-mannitol:아니요.
- 전분 가수분해:긍정적인
- 질산염 환원:긍정적인
- 티로신의 분해:긍정적인
- 성장률
- 50°C 이상:아니요.
- 구연산염의 사용:긍정적인
영국의 중앙 공중 보건 연구소는 운동성, 용혈성, 리조이드 성장, γ-파지에 대한 민감성, 암모늄염 기반 포도당의 발효를 검사하지만 만니톨, 아라비노스, 자일로스는 검사하지 않습니다.
성장
B. cereus의 최적 성장 온도 범위는 30-40 °C입니다.[29]30 °C (86 °F)에서 B. cereus의 개체수는 식품에 따라 짧게는 20 분, 길게는 3 시간 안에 두 배로 증가할 수 있습니다.[30][better source needed]
음식. | 2배까지 분, 30°C(86°F) | 1,000,000을 곱하는 시간 |
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우유 | 20–36 | 6.6 - 12 |
밥 | 26–31 | 8.6 - 10.3 |
유아용 조제 분유 | 56 | 18.6 |
생태학
대부분의 바실리처럼 바실러스 세레우스의 가장 흔한 생태계는 토양입니다.Arbuscular mycorrhiza (그리고 클로버의 Rhizobium leguminosarum)와 협력하여, 그들은 특정한 식물에서 인, 질소, 칼륨 섭취를 증가시키는 것뿐만 아니라 생체 축적과 생체 변형을 통해 중금속 농도를 줄임으로써 중금속 토양에서 식물 성장을 상향 조절할 수 있습니다.[4]B. cereus는 또한 금속 기반 살균제의 사용으로 인해 중금속 토양에서 지렁이의 생존을 돕는 것으로 나타났으며, 바이오매스, 번식 및 생식 능력의 증가와 박테리아를 접종한 사람들의 조직의 금속 함량 감소를 보여주었습니다.[31]이러한 결과는 생태학적 생물 재치료에 적용할 수 있는 강력한 가능성을 시사합니다.B. cereus의 존재 하에 부영양 호수를 오염시키는 유기 질소와 인 폐기물이 분해된 수생태계에서도 바실러스 세레우스에 의한 생물매개 가능성의 증거가 발견되었습니다.[29]
B. cereus가 닭의 깃털에서 케라틴을 분해하는 능력을 측정한 연구에서, 박테리아는 가수분해 메커니즘을 통해 케라틴을 충분히 분해하는 것으로 밝혀졌습니다.이러한 결과는 부산물의 잠재적 재활용을 위해 가금 산업의 각질성 폐기물을 분해할 가능성이 있음을 나타냅니다.[32]
B. cereus는 내장에서 Salmonella 및 Campylobacter와 같은 그람 음성 박테리아 종과 경쟁합니다;[33][34] 그것의 존재는 구체적으로 그람 음성 박테리아의 수를 감소시키고, 그들의 쿼럼 감지 능력을 방해하고 살균 활성을 나타내는 cerein과 같은 효소를 통한 항생제 활성을 통해.닭,[35] 토끼[36], 돼지와 같은 식용 동물에서,[37] B. cereus의 일부 무해한 품종은 동물의 장과 맹장에서 살모넬라균을 줄이기 위한 프로바이오틱스 사료 첨가제로 사용됩니다.이것은 동물을 먹는 사람들의 음식 안전뿐만 아니라 동물의 성장을 향상시킵니다.또한, B. cereus는 다른 생물의 내장에서 목질 식물 물질과 같이 전형적으로 소화하기 어려운 물질의 소화를 돕는 효소를 생성하고 방출합니다.[33]
스트레인B. cereus B25는 생물살균제입니다.[38]Figueroa-Lopez et al. 의 연구는 이 균주의 존재가 Fusarium verticillioides 성장을 감소시킨다는 것을 보여주었습니다.[38]B25는 곡류의 곰팡이 독소 농도 감소 가능성을 보여줍니다.[38]
병원성
B. cereus는 심각한 메스꺼움, 구토, 설사를 유발하는 일부 식인성 질환(2-5%)의 원인입니다.[39]세균성 음식 매개 질환은 감염된 음식이 조리되지 않았거나 불충분할 때 세균성 내포자의 생존으로 인해 발생합니다.[40]조리 온도가 100°C 이하이면 B. cereus 포자가 일부 생존할 수 있습니다.[41]이 문제는 음식물이 부적절하게 냉장 보관되어 내포자가 발아할 수 있게 되면 더욱 심해진다.[42]조리된 음식은 즉시 섭취하거나 급속 냉각 및 냉장을 목적으로 하지 않는 경우 10°C(50°F) 이하 또는 50°C(122°F) 이상의 온도로 보관해야 합니다.[41]발아와 성장은 일반적으로 10°C에서 50°C 사이에서 발생하지만,[41][43] 일부 균주는 저온에서 성장할 수 있으며 바실러스 세포독성균주는 52°C(126°F)까지 성장하는 것으로 나타났습니다.[44]세균의 성장은 열과 산(pH 수준 2에서 11 사이)에 강한 내성을 가진 장독소를 생산합니다.[45] 섭취하면 설사와 구토 증후군이라는 두 가지 유형의 질병을 초래합니다.[46]B. cereus에 의해 생성된 장독소는 베타 용혈 활성을 가지고 있습니다.[14]
- 설사형은 다양한 음식과 관련이 있고, 8~16시간의 잠복기를 가지며, 설사와 위장통과 관련이 있습니다.B. cereus 식중독의 '장기 배양' 형태로도 알려져 있는, Clostridium perfringens에 의한 중독과 구별하기 어려울지도 모릅니다.[45]엔테로톡신은 56 °C (133 °F)에서 5 분 동안 가열한 후 비활성화될 수 있지만 음식에 존재하는 것이 위 효소에서 분해되므로 증상을 유발하는지 여부는 불분명합니다. 소장 내에서 B. cereus 포자가 살아 남아 생성되는 것이 질병의 원인일 수 있습니다.[47]
- '에메틱' 형태는 일반적으로 쌀이 존재하는 포자를 죽이기에 부족한 시간과 온도로 요리된 후 부적절하게 냉장된 것에서 비롯됩니다.남은 포자는 나중에 재가열해도 비활성화되지 않는 독소인 세레울라이드를 생성할 수 있습니다.이 형태는 섭취 후 1-5시간 후 메스꺼움과 구토를 유발합니다.황색포도상구균과 같은 다른 단기 세균성 음식 매개 중독과 구별하는 것은 어려울 수 있습니다.[45]에메틱 독소는 121°C(250°F)에서 90분 동안 견딜 수 있습니다.[47]에메틱 타입이 쌀과 연관되어 있기 때문에 구어적으로 '볶음밥 신드롬'이라고 부르기도 합니다.[48][49][50]
환자에게서 관찰되는 설사 증후군은 용혈성 BL(Hbl), 비용혈성 장독소(Nhe), 세포독소 K(CytK)의 세 가지 독소에서 기인하는 것으로 생각됩니다.[51]nhe/hbl/cytK 유전자는 박테리아의 염색체에 위치합니다.이러한 유전자의 전사는 PlcR에 의해 제어됩니다.이 유전자들은 분류학적으로 연관된 B. Thuringiensis와 B. Anthracis에서도 발견됩니다.이러한 장독소는 숙주의 소장에서 모두 생성되어 숙주 내인성 효소에 의한 소화를 방해합니다.Hbl과 Nhe 독소는 대장균의 ClyA와 밀접한 관련이 있는 기공형성 독소입니다.단백질은 소수성 외부로 인해 세포막에 삽입될 수 있는 "베타 배럴(beta-barrel)"로 알려진 입체 구조를 나타내므로 친수성 내부를 가진 기공을 생성합니다.그 영향은 세포막 잠재력의 상실과 결국 세포사입니다.[citation needed]
이전에는 독소 생성 시기가 두 가지 다른 질병 과정의 원인이라고 생각했지만, 이후 에메틱 증후군이 에메틱 균주에서만 발견되고 B. cereus의 "표준 도구 상자"의 일부가 아닌 독소 세레울라이드에 의해 발생한다는 것이 밝혀졌습니다.세레울라이드는 논리보솜 펩타이드 합성에 의해 생성된 D-oxy--D--L-oxy--L-LeuAlaValVal(스트렙토마이세스 그리세우스에 의해 생성된 발리노마이신과 유사함)의 4개 아미노산의 세 가지 반복을 포함하는 순환 폴리펩티드입니다.세레울라이드는 5-하이드록시트립타민 3 (5-HT3) 세로토닌 수용체에 결합하여 활성화시키고 구심성 미주 신경 자극을 증가시키는 것으로 여겨집니다.[52]두 연구 그룹에 의해 독립적으로 pCERE01 또는 pBCE4810의 여러 플라스미드에서 암호화되는 것으로 나타났습니다.[54]플라스미드 pBCE4810은 탄저균 독소를 암호화하는 B.안트라시스 독성 플라스미드 pXO1과 상동성을 공유합니다.B. cereus의 치주 분리체는 또한 뚜렷한 pXO1 유사 플라스미드를 가지고 있습니다.비단백질성 아미노산을 포함하는 대부분의 고리형 펩타이드처럼, 세룰라이드는 열, 단백질 분해 및 산 상태에 저항성이 있습니다.[55]
B. cereus는 괴사성 근막염보다 덜 공격적이지만, 근절하기 어려운 만성 피부 감염을 유발하는 것으로 알려져 있습니다.B. cereus도 각막염을 일으킬 수 있습니다.[56]
B. cereus는 종종 위장 질환과 관련이 있지만, 전격성 세균 감염, 중추신경계 침범, 호흡기 감염, 내피염과 같은 질병과도 관련이 있습니다.내막염은 영구적인 시력 감퇴를 유발할 수 있는 눈의 감염인 위장 외 병원성의 가장 흔한 형태입니다.일반적으로, 감염은 각막 링 농양을 유발하고, 통증, 돌출증, 망막 출혈과 같은 다른 증상들이 뒤따릅니다.[57]B. 안트라시스와는 다르지만, B. cereus는 탄저균과 같은 호흡기 감염에 기인하는 B. 안트라시스에서 원래 발견된 일부 독소 유전자를 포함하고 있습니다.[58]
2019년 말기 콩팥병으로 PermCath를 통해 혈액투석 치료를 받은 91세 남성에서 B. cereus의 카테터 관련 혈류 감염 사례 연구가 발표되었습니다.오한과 빈맥, 고등열을 동반했고 백혈구 수와 고감도 C-반응성 단백질(CRP)이 크게 증가했고 CT 촬영 결과 흉부 대동맥류가 관찰됐습니다.그는 정맥 반코마이신, 경구 플루오로퀴놀론, 그리고 PermCath 제거로 동맥류 치료를 성공적으로 받았습니다.[59]도관을 투여받아 감염성 심내막염으로 진단받은 30세 루푸스 여성의 B. cereus 감염 사례 연구가 2021년에 또 발표되었습니다.혈액 샘플은 B. cereus 양성이었고 환자는 vancomycin으로 치료를 받았습니다.PCR은 분리체가 생성하는 독소를 확인하는 데도 사용되었습니다.[60]
진단.
식인성 질환의 경우, B. cereus 진단은 역학적으로 연관된 음식으로부터 그램 당 100,000개 이상의 B. cereus 유기체를 분리하는 것으로 확인될 수 있지만, 질병이 비교적 무해하고 대개 자가 제한적이기 때문에 그러한 검사는 종종 이루어지지 않습니다.[61]
예후
대부분의 에메틱 환자들은 6시간에서 24시간 이내에 회복하지만,[46] 일부 경우에는 독소가 심각한 간부전을 통해 치명적일 수 있습니다.[62][63][64][65][66]2014년 영국에서 B. cereus에 오염된 비경구 총영양을 받은 신생아 23명이 패혈증에 걸렸고, 이 중 3명의 신생아가 감염으로 사망했습니다.[67][68]
예방
B. cereus 식물 세포는 일반적인 요리 중에 사멸되지만, 포자는 더 저항력이 강합니다.음식에 있는 생존 가능한 포자는 장에서 식물 세포가 되어 다양한 설사성 장독소를 생성할 수 있으므로 포자를 제거하는 것이 바람직합니다.습열(밀수, 끓는점, 삶는점, 찌는점, 찌는점, 찌는점, 냄비 로스팅점, 찌는점)에서는 포자가 가장 추운 곳에서 파괴되는 데 5분 이상이 소요됩니다.건조한 열(그릴링, 굽기, 굽기, 굽기, 시어링, 소테잉)에서 1시간 동안 120°C(248°F)의 온도로 노출된 표면의 모든 포자를 죽입니다.[69]B. cereus의 포자는 저온 살균 또는 감마선 노출 후에도 특히 저항력이 강하기 때문에 포자를 제거하는 이 과정은 매우 중요합니다.[24]
B. cereus와 바실러스의 다른 구성원들은 알코올에 의해 쉽게 죽지 않습니다; 그들은 증류주와 알코올에 흠뻑 젖은 면봉과 패드를 감염을 일으킬 수 있을 정도의 수만큼 식민지화하는 것으로 알려져 있습니다.[70][71]
양의 위에서 분리된 바실러스 세레우스균을 분리한 연구는 항균제로 알려진 β-사이퍼메트린, 즉 β-CY를 분해할 수 있는 것으로 나타났습니다.GW-01로 알려진 이 균주는 세균 세포가 항균제에 비해 고농도일 때 β-CY를 상당한 비율로 분해할 수 있습니다.또한 β-CY를 분해하는 능력이 유도 가능하다는 것도 주목받았습니다.그러나 β-CY의 농도가 증가함에 따라 β-CY의 분해 속도는 감소합니다.이는 이 제제가 GW-01 균주에 대한 독소 역할도 한다는 것을 의미합니다.이는 적절한 농도에서 β-CY가 바실러스 세레우스균에 대한 항균제로 사용될 수 있음을 보여주는 것으로 의미가 있습니다.[72]
수생동물의 질병
바실러스 세레우스(Bacillus cereus) 그룹, 특히 B. cereus(Bc)와 B. thuringiensis(Bt) 그룹은 중국 연갑거북(Pelodiscus sinensis)을 포함한 다수의 수생 생물에 병원성을 가지고 있으며, 이는 높은 사망률을 유발하는 간 충혈 및 비장 비대와 같은 심각한 병변을 특징으로 하는 감염을 유발합니다.[73]
박테리오파지
B. cereus 그룹의 박테리아는 Tectiviridae 과에 속하는 박테리오파지에 의해 감염됩니다.이 과에는 이십면체 단백질 껍질 아래에 지질막이나 소포가 있고 숙주 세포의 플라스마 막에서 유래한 거의 동일한 양의 바이러스 암호화 단백질과 지질로 구성된 꼬리 없는 파지가 포함됩니다.감염되면 지질막은 유전체 전달에 사용되는 꼬리와 같은 구조가 됩니다.게놈은 약 15 킬로 염기, 선형, 이중 가닥 DNA (dsDNA)로 구성되어 있으며 긴 반전된 말단-반복 서열 (100개의 염기쌍)을 가지고 있습니다.B. cereus 그룹에 감염된 온대 지각 바이러스는 GIL01, Bam35, GIL16, AP50 및 Wip1을 포함합니다.[74]
참고 항목
참고문헌
- ^ Paul SI, Rahman MM, Salam MA, Khan MA, Islam MT (15 December 2021). "Identification of marine sponge-associated bacteria of the Saint Martin's island of the Bay of Bengal emphasizing on the prevention of motile Aeromonas septicemia in Labeo rohita". Aquaculture. 545: 737156. doi:10.1016/j.aquaculture.2021.737156.
- ^ Ryan KJ, Ray CG, eds. (2004). Sherris Medical Microbiology (4th ed.). McGraw Hill. ISBN 978-0-8385-8529-0.[페이지 필요]
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외부 링크
- NIAID가 후원하는 생물정보학 자원센터인 PATRIC의 바실러스 세레우스 유전체 및 관련 정보
- BacDive에서 Bacillus cereus의 종류 균주 – 박테리아 다양성 메타데이터베이스