4-아미노-3-메틸-1-나프톨

4-Amino-3-methyl-1-naphthol
4-아미노-3-메틸-1-나프톨
Vitamin K7.svg
이름
선호 IUPAC 이름
4-아미노-3-메틸나프탈렌-1-올
식별자
3D 모델(JSmol)
켐스파이더
ECHA InfoCard 100.001.360 Edit this at Wikidata
EC 번호
  • 201-495-8
펍켐 CID
유니
  • InChi=1S/C11H11NO/c1-7-6-10(13)8-4-2-3-5-9(8)11(7)12/h2-6,13H,12H2,1H3
    키: YJRCNAAPGQBVFS-UHFFFAOYSA-N
  • CC1=C(C2=CC=CC=C2C(=C1)O)n
특성.
C11H11NO
어금질량 173.215 g·190−1
외관 결정(HCl)[1]
녹는점 270 °C HCl 디케이즈
HCl은 용해된다[1].
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
Infobox 참조 자료

4-162-3-메틸-1-메틸트올은 합성 메나디온 아날로그다.비타민K로도7 알려져 있으며, 1950년 비타민K 활성과 함께 화합물로 인정받으면서 이와 같은 이름이 붙여졌다.[1][2][3]

2메틸나프탈렌이나 메나디온으로 만들 수 있다.염산에서 추출한 결정 염산염(CHNO1111·HCl)을 형성한다.적어도 1 g의 소금은 75 °C에서 25 ml의 물에 녹는다.소금은 공기와 빛에 노출되면 분홍색에서 짙은 보랏빛으로 변한다.[1]

4-아미노-3-메틸-1-나프톨 또는 그 염산염은 필로키노네나 메나디온과 달리 상업적인 비타민 K의 형태로 사용되지 않았다.[4]

참조

  1. ^ a b c d e Budavari S, et al. (2000). The Merck index (12th ed.). Chapman & Hall Electronic Pub. Division. p. 1581. ISBN 9781584881292.
  2. ^ Sah PP (1949–1950). "Synthesis of 3-methyl-4-amino-1-naphthol hydrochloride (vitamin K7) and related vitamin-K-active compounds". Zeitschrift für Vitamin-, Hormon- und Fermentforschung. 3 (3–4): 324–345. ISSN 0373-0220. PMID 14782638.
  3. ^ Dam H (1951). "Fat-soluble vitamins". Annual Review of Biochemistry. 20 (1): 265–304. doi:10.1146/annurev.bi.20.070151.001405. PMID 14847531.
  4. ^ Fiore LD, et al. (2001). "Anaphylactoid reactions to vitamin K". Journal of Thrombosis and Thrombolysis. 11 (2): 175–183. doi:10.1023/A:1011237019082. ISSN 1573-742X. PMID 11406734. S2CID 975055.


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