수산토코그알파
Susoctocog alfa| 임상자료 | |
|---|---|
| 상명 | 오비주르 |
| 기타 이름 | 항혈성인자(재조합성) |
| AHFS/Drugs.com | 모노그래프 |
| 라이센스 데이터 | |
| 임신 범주 |
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| 마약류 | 항혈성인자 |
| ATC 코드 | |
| 법적현황 | |
| 법적현황 | |
| 식별자 | |
| CAS 번호 |
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| 드러그뱅크 | |
| 유니 | |
| 케그 | |
오비주르라는 상표명으로 판매되는 수석토코그 알파는 후천성혈우병 성인의 출혈 에피소드 치료에 사용되는 약으로, 인자 VIII를 불활성화하는 항체의 자발적 발육에 의해 발생하는 출혈 장애다.[4][3][5]
서소톡톡알파는 2014년 10월 미국에서 의료용,[6][7] 2015년 11월 유럽연합(EU)[4]에서 의료용 허가를 받았다.
인자 VIII는 혈액의 정상적인 응고에 필요한 단백질 중 하나이다.[4]
참조
- ^ "Antihemophilic factor Use During Pregnancy". Drugs.com. 20 January 2020. Retrieved 6 March 2020.
- ^ "Obizur 500 U powder and solvent for solution for injection - Summary of Product Characteristics (SmPC)". (emc). 13 April 2017. Retrieved 3 September 2020.
- ^ a b "Obizur (antihemophilic factor- recombinant, porcine sequence kit". DailyMed. 2 January 2020. Retrieved 6 March 2020.
- ^ a b c d "Obizur EPAR". European Medicines Agency. 6 March 2020. Retrieved 6 March 2020.
- ^ Burness CB, Scott LJ (May 2016). "Susoctocog Alfa: A Review in Acquired Haemophilia A". Drugs. 76 (7): 815–21. doi:10.1007/s40265-016-0576-1. PMID 27098420.
- ^ "Obizur". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 13 March 2018. Archived from the original on 23 April 2019. Retrieved 6 March 2020.
- ^ "Obizur". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 27 September 2019. STN: BL 125512. Retrieved 6 March 2020.
외부 링크
- "Susoctocog alfa". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine.
