알파칼시돌

Alfacalcidol
알파칼시돌
Alfacalcidol.png
Alfacalcidol ball-and-stick.png
이름
선호 IUPAC 이름
(1R,3S,5Z)-4-Methylidene-5-[(2E)-2-{(1R,3aS,7aR)-7a-methyl-1-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]octahydro-4H-inden-4-ylidene}ethylidene]cyclohexane-1,3-diol
기타 이름
알파칼시돌; 1-하이드록시콜레칼시페롤
식별자
3D 모델(JSmol)
체비
켐벨
켐스파이더
드러그뱅크
ECHA InfoCard 100.050.253 Edit this at Wikidata
케그
펍켐 CID
유니
  • InChI=1S/C27H44O2/c1-18(2)8-6-9-19(3)24-13-14-25-21(10-7-15-27(24,25)5)11-12-22-16-23(28)17-26(29)20(22)4/h11-12,18-19,23-26,28-29H,4,6-10,13-17H2,1-3,5H3/b21-11+,22-12-/t19-,23-,24-,25+,26+,27-/m1/s1 checkY
    키: OFHCOWSQAMBJIW-AVJTYSNKSA-N checkY
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    키: OFHCOWSQAMBJIW-AVJTYSNKBM
  • O[C@H]1CC(\C(=C)[C@H](O)C1)=C\C=C2/CCC[C@]3([C@H]]2CC[C@H]3[C@H](C)CCC(C)C]C
특성.
C27H44O2
어금질량 400.64 g/190
녹는점 136°C(277°F, 409K)
0.016 g/100 mL
약리학
A11CC03(WHO)
라이센스 데이터
법적현황
  • UK: POM(처방에만 해당)
  • EU: Rx 전용
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
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Infobox 참조 자료

알파칼시돌(또는 1-hydroxycholecalciferol)은 인간의 보충에 사용되고 가금 사료 첨가제로 사용되는 비타민 D의 아날로그다.

알파칼시돌은 칼시트리올보다 칼슘대사와[3] 부갑상선호르몬 수치에[4] 약하지만 알파칼시돌은 규제 T세포 등 면역체계에 큰 영향을 미친다.[5]주로 반감기가 훨씬 길고 신장 부하가 적기 때문에 비타민D 보충제의 보다 유용한 형태로 여겨진다.[6]신장기능 저하로 인해 생리적 활성형 비타민D, 1,25-디하이드록시비타민 D3 형성에 필요한 제2 히드록시화 단계를 수행할 수 있는 능력이 변화된다는 점에서 말기 신장질환 환자에게 가장 일반적으로 처방되는 비타민D 대사물이다.알파칼시돌은 활성 비타민 D3 대사물이므로 신장에 두 번째 히드록실화 단계가 필요하지 않다.[7]

1971년 특허가 났고 1978년 의료용 허가를 받았다.[8]

상명

제약상호로는 알파D와 원알파가 있다.

다른동물

가금사료 첨가제로 사용되며 경골이형성화증을 예방하고 식물성 생체이용률을 높인다.[9][original research?]

참조

  1. ^ "One-Alpha Capsules - Summary of Product Characteristics (SmPC)". (emc). 9 November 2017. Retrieved 17 February 2021.
  2. ^ https://www.ema.europa.eu/documents/psusa/alfacalcidol-list-nationally-authorised-medicinal-products-psusa/00000080/202006_en.pdf[bare URL PDF]
  3. ^ Cavalli L, Cavalli T, Marcucci G, Falchetti A, Masi L, Brandi ML (May 2009). "Biological effects of various regimes of 25-hydroxyvitamin D3 (calcidiol) administration on bone mineral metabolism in postmenopausal women". Clinical Cases in Mineral and Bone Metabolism. 6 (2): 169–73. PMC 2781231. PMID 22461169.
  4. ^ Moe S, Wazny LD, Martin JE (2008). "Oral calcitriol versus oral alfacalcidol for the treatment of secondary hyperparathyroidism in patients receiving hemodialysis: a randomized, crossover trial". The Canadian Journal of Clinical Pharmacology. 15 (1): e36-43. PMID 18192704. Archived from the original on 2014-10-06. Retrieved 2013-12-04.
  5. ^ Zold E, Szodoray P, Nakken B, Barath S, Kappelmayer J, Csathy L, et al. (January 2011). "Alfacalcidol treatment restores derailed immune-regulation in patients with undifferentiated connective tissue disease". Autoimmunity Reviews. 10 (3): 155–62. doi:10.1016/j.autrev.2010.09.018. hdl:2437/180066. PMID 20868777.
  6. ^ Nuti R, Bianchi G, Brandi ML, Caudarella R, D'Erasmo E, Fiore C, et al. (March 2006). "Superiority of alfacalcidol compared to vitamin D plus calcium in lumbar bone mineral density in postmenopausal osteoporosis". Rheumatology International. 26 (5): 445–53. doi:10.1007/s00296-005-0073-4. PMID 16283320. S2CID 9931256.
  7. ^ Ritzerfeld M, Klasser M, Mann H (December 2001). "Alfacalcidol in the therapy of renal bone disease". International Journal of Clinical Pharmacology and Therapeutics. 39 (12): 546–50. doi:10.5414/cpp39546. PMID 11770836.
  8. ^ Fischer J, Ganellin CR (2006). Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons. p. XXX. ISBN 9783527607495.
  9. ^ VDI 제품 데이터