토코퍼솔란
Tocofersolan
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이름 | |
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IUPAC 이름 α-Hydro-ω-{[4-oxo-4-({(2R)-2,5,7,8-tetramethyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl]-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-yl}oxy)butanoyl]oxy}poly(oxyethylene) | |
기타 이름 토코퍼솔란, 비타민E PEG 굴복, α-토코페롤 폴리에틸렌 글리콜산염(TPGS), 리퀴-E | |
식별자 | |
3D 모델(JSmol) | |
켐스파이더 | |
ECHA InfoCard | 100.123.651 |
펍켐 CID | |
유니 | |
CompTox 대시보드 (EPA) | |
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특성. | |
(C2H4O)nC33H54O5 | |
어금질량 | 변수 |
약리학 | |
A11HA08(WHO) | |
라이센스 데이터 | |
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다. | |
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Infobox 참조 자료 | |
임상자료 | |
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상명 | 베드로프 |
기타 이름 | 토코퍼솔란 (USAN ) |
AHFS/Drugs.com | 영국 마약 정보 |
법적현황 | |
법적현황 |
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식별자 | |
드러그뱅크 | |
케그 | |
CompTox 대시보드 (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.123.651 |
TPGS(토코페롤 폴리에틸렌 글리콜 숙신용)라고도 하는 토코페솔란(INN) 또는 토코페서솔란은 비타민 E의 합성 수용성 버전이다.자연적인 형태의 비타민 E는 지방 용해성이지만 수용성은 없다.토코퍼솔란은 α-토코페롤의 폴리에틸렌 글리콜 유도체로 용해성이 가능하다.
토코퍼솔란은 비타민E 보충제로 쓰이거나 질병으로 지방을 흡수하지 못하는 개인에게 비타민E 결핍을 치료하는 데 쓰인다.[3]2009년 7월 24일, 유럽 의약국은 선천적 또는 유전적 만성적인 콜레스타증을 앓고 있는 소아 환자에 대한 소화불량으로 인한 비타민 E 결핍의 치료를 위해 Vedrop 50 mg/ml의 구강 용액으로 (신생아기에 따라) 토코퍼솔란을 승인했다.지역).[4]
토코퍼솔란은 화장품이나 의약품에도 항산화제로 쓰인다.[5]
참조
- ^ "Vedrop 50 mg/ml oral solution - Summary of Product Characteristics (SmPC)". (emc). 19 June 2019. Retrieved 24 July 2020.
- ^ "Vedrop EPAR". European Medicines Agency (EMA). Retrieved 24 July 2020.
- ^ "Tocophersolan Oral". WebMD.
- ^ "Vedrop Summary of Product Characteristics" (PDF). European Medicines Agency.
- ^ Ash M, Ash I (2004). Handbook of Preservatives. p. 568. ISBN 1-890595-66-7.
외부 링크
- "Tocophersolan". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine.