가로 회색 기둥

Lateral grey column
측면 회색 기둥(측면 경음기)
Gray675.png
전근과 후근이 있는 척추신경(위쪽에 라벨이 붙어 있는 측면 기둥)
Grey and white matter in the spinal cord.gif
척수 단면
세부 사항
식별자
라틴어코르누 라테알레 묵상 척추
메슈D066152
TA98A14.1.02.132
A14.1.02.022
TA26077
FMA256536
해부학적 용어
척수의 4대 구획, 위에서 아래로 경추, 흉추, 요추, 천골

측면 회색 기둥(측면 기둥, 측면 코르누, 척수의 측면 뿔, 중간 기둥)은 척수의 세 가지 회색 기둥 중 하나이며, 다른 하나는 앞쪽과 뒤쪽의 회색 기둥이다. 측면 회색 기둥은 주로 자율 운동 시스템의 동정적 분할에서의 활동과 관련이 있다. 그것은 전회색 기둥의 후측면 부분의 흉부와 상단 허리 부분[1](특히 T1-L2)에서 삼각형 장으로 측면에 투영된다.

배경 정보

신경계

신경계는 뇌와 신체를 통해 전기 신호를 전달하는 신경세포 즉 신경세포의 체계다. 신경세포는 덴드라이트라고 불리는 나무 가지처럼 생긴 확장을 통해 다른 신경세포로부터 신호를 받고 액손(또는 신경섬유)이라는 긴 확장을 통해 신호를 전달한다. 시냅스는 한 세포의 액손이 시냅스 구획이라고 불리는 작은 틈에 신경전달물질이라는 화학물질을 보내 다른 세포의 덴드라이트로 정보를 전달하는 곳이다. 시냅스는 신경세포의 덩어리인 ganglia(가수: ganglion)를 비롯한 다양한 위치에서 발생한다. 교감신경계(모두 측회색기둥에서 나오는 것)의 전갱이온신경세포는 신경전달물질 아세틸콜린을 사용하고, 후갱이온교감신경세포는 노레피네프린을 사용한다.[1] 뇌와 척수에 있는 회백질은 세포체와 신경질의 축적이다(신경세포체와 덴드라이트가 풍부한 조직이다). 백질은 신경작용(악손의 집단)과 교미작용(뇌의 중간선을 가로지르는 작용)으로 구성된다.[2]

교감신경계

신경계는 중추신경계(뇌와 척수)와 말초신경계(다른 모든 것)로 나뉜다. 말초신경계는 체신경계(자발적 과정)와 자율신경계(자발적 과정)로 나뉜다. 자율신경계는 부교감신경계(정상기능)와 교감신경계(비상기능)로 나뉜다.[3] 측면 회색 기둥은 교감신경계의 기능을 매개한다.

척수

척수는 척추뼈 사이에 위치한 31개의 부분으로 나뉜다. 각 세그먼트는 그 세그먼트에 들어가는 후근과 그 세그먼트에서 나오는 전근에 의해 정의된다. 이들 뿌리는 각각 척수와 몸을 연결하는 척수신경의 끝이다. 척추기둥은 (위에서 아래로) 경추, 흉추, 요추, 천골의 네 그룹으로 나뉜다.[4]

구조

측면 회색 기둥은 척수의 17개 레벨, 특히 S2-S4 레벨뿐만 아니라 T1-L2 레벨(공감 유출)을 통해 존재한다.[5] 이 두 부분 모두 척수가 여기서 끝나고 신경이 카우다 등키나를 형성하면서 첫 번째 흉추나 두 번째 요추에 위치한다.

측면 회색 기둥에서 대상 조직까지의 경로

측면 회색기둥은 자율신경계의 일부인 교감전신경계 신경세포 신경세포로 구성되어 있다.[1] 쥐의 흉부 부위에 있는 측회색 기둥에 대한 심층 연구 결과 두 가지 유형의 세포가 밝혀졌다. 한 세포형은 미토콘드리아, 움푹 들어간 핵, 긴 소포체 망토경이 많은 것이 특징인 반면, 다른 세포형은 세포질 밀도가 증가하고 짧은 소포체 망토경이 특징이다. 측면 기둥 액손 단자는 노르아드레날린 저장 과립을 포함하고 있는 것으로 확인되었으며, 네 가지 유형으로 나눌 수 있었다. 제1종 터미널에는 크고 작은 작은 과립형 베시클이 몇 개 들어 있었고, 제2종 터미널에는 큰 과립이 많고 거의 눈에 띄지 않는 과립이 있었다. 3종 단자에는 작고 구형 단자가 들어있으며 과립이 없었고, 4종은 크고 작은 단자를 가진 가장 희귀한 단자였다.[6]

중측세포기둥의 세포는 방추형 또는 항성형이며 중간크기의 세포다.[7] 중측 세포기둥은 척추 레벨 T1 - L2에 존재하며 신체의 전체 교감 내경을 매개한다.[5] 경추부위 상부와 경추부하부, 제3, 제4경추부 등에서는 이 기둥이 다시 구별된다.

기능들

측면의 회색 기둥의 연결(지만 교감 신경계 항상 어느 정도 스트레스가 심한 환경의 부재 등 적극적인 응급 situations[1]의 몸을 준비하는 심장, 폐, 간(간)을 교감 신경계(SNS),과 위장 활동의 기능을 중재하다.로 적절한 수준의 공감 기능을 유지한다).[2] 뇌가 측면 회색 기둥 세포에 신호를 보내 잠재적 위협에 반응할 때, 측면 기둥은 신호를 전달하여 신체가 '전투비행' 반응에 대비하는 다양한 생리적 변화를 일으킨다. 머리카락은 열을 보존하기 위해 일어선다. 내장이 이완되고 소화가 느려져 더 많은 에너지가 위협적인 상황에 대처하는 쪽으로 향할 수 있다. 부신질서가 활성화되어 에피네프린(아드레날린)을 혈류로 방출하는데, 여기서 응급활동을 위한 근육의 준비 등 많은 변화를 매개한다. 다양한 매끄러운 근육들이 이완된다. 예를 들어, 폐의 기관지를 감싸고 있는 근육들이 이완되어 더 많은 산소가 혈류로 들어갈 수 있게 한다.[1] 심박수는 모든 세포가 필요한 물질과 함께 신속하게 공급되도록 하기 위해 증가한다. 간은 근육에 연료를 공급하기 위해 포도당을 생산한다.[8] 혈관은 출혈을 줄이고 체온을 보존하는 수축(혈관폐쇄)을 한다(출혈이나 싸움에 사용될 큰 근육을 연료로 하는 혈관은 예외). 동공이 확장되어 시력이 좋아진다.[9] 땀은 신체의 특정 부위에서 증가한다(이 땀의 목적은 아직 완전히 이해되지는 않았지만, 이 땀에 의해 발생하는 냄새가 다른 개인에게 신호로 작용한다는 증거가 있다).[10]

공감하는

교감신경계

측면 회색 기둥은 내장(자율) 모터 시스템의 동정적 분할에 중요한 역할을 한다. 측면 기둥에 있는 뉴런 세포체는 자율과 골반 기관을 내분시키는 교감성 신경조직에 그들의 축을 시냅스로 보낸다. 사실, 교감신경계 내의 모든 교감성 신경세포는 측면 회색 기둥에서 비롯된다.[5] 상흉부 및 중흉부 신경세포는 머리와 흉부 내 장기의 교감 활동을 제어하며, 하흉부 및 상요부 신경세포는 복부와 골반 장기와 하지의 표적을 제어한다.[2]

약간 몰염색된 프리강리온 섬유(일명 내장효소섬유)는 복측근을 통해 측회색 기둥을 빠져나와 백색 커뮤니케이션 라미(white rami communicationantes)라고도 하는 14개의 골재를 즉시 형성하며, 이 골재는 결국 쌍으로 구성된 척추 옆 구조인 교감줄기로 들어간다. 신경 섬유로 연결된 교감적인 갱년기의 [5]사슬

까지들이 트렁크의 신경절의, 그 다음에 정보에 회색의 ramus communicans에 절후 섬유를 통해 통과에 synapse 대부분의 경우 측면 회색 칼럼에서 이 섬유들이 교감 신경 간을 따라 운행할 것이다.회색 rami communicantes의[5]31쌍과 여행하기로 척수 신경의 31쌍에 입당한 것을 교감 신경 간 끝냅니다. 땀샘,[1] 모낭, 혈관 등의 표적 심장을 내향적으로 만드는 것과 같은 일부 섬유질은 먼저 회색 라무스 전달체에 결합하지 않고 척수 신경과 직접 결합한다.[11]

측면 회색 기둥 뉴런에서 나온 다른 섬유들은 그곳에서 시냅스 없이 교감된 트렁크를 통과한다. 더 큰 스플란크닉 신경은 척추 레벨 T5-T9를 떠나며 셀리악 동맥을[5] 내향하는 셀리악 갱년기에 복부의 시냅스(Splanchic nerve는 흉부와 복부 내장을 내향시키는 신경이다).[2] 경미한 비장 신경은 척추 레벨 T10-T11에서 복부의 상부 중상동맥을 내측으로 하는 복부의 상부 중상동맥강과 대동맥강막으로 이동한다.[5] 가장 작거나 가장 낮은 비장 신경은 T12 레벨을 신장 플렉서스에 연결시킨다.[12] 상부 2개의 요추 부분에서 나온 요추 비장 신경은 하부 중수동맥과 연관된 하의 중수성 신경의 복부에서 시냅스된다.[5] 또한, 비장 신경의 일부 흉부 섬유는 스트레스에 대한 교감 반응을 매개하는 복부의 갱년기인 부신 메둘라를 내복한다.[2]

측면 회색 기둥의 액손은 시냅스에서 아세틸콜린을 방출한다. 이것은 세포막의 아세틸콜린 수용체의 종류에 따라 시냅스 후 세포를 흥분시키거나 억제할 수 있다. 후강성 세포(즉, 횡축 기둥 뉴런에 의해 갱리아에 내향된 신경 세포)는 일반적으로 그들의 목표물에 노레피네프린(노라드레날린)을 방출한다. 이러한 시냅스는 흥분성 또는 억제성일 수도 있다.[1]

측면 회색 기둥은 내장(내장기관)으로부터 입력신호를 수신하며, 내장(내장기관)에서 발광된 섬유로, 이 섬유는 추간(내장기관과 교감사슬 사이)과 추간(공감사슬 안), 백색 라미 전달체, 등근 등을 통과하여 중간체의 세포에 시냅스한다.측면 경음기의 테랄 셀 칼럼.[4]

또한 측면 회색 기둥 신경 세포는 많은 생리적 기능과 감정 상태를 중재하는 데 관여하는 뇌 영역인 시상하부에 있는 뉴런과 뇌 시스템으로부터 신호를 받는다.[13]

임상적 유의성

호너증후군은 동공이 작고 눈이 움푹 들어가며 눈꺼풀이 부분적으로 처지고 얼굴 피부가 건조해진 것이 특징이다. 가로 회색 기둥의 손상과 같은 자율경로의 문제 때문에 발생한다.[1]

진행자율장애는 선택적 신경변화에 따른 자율장애와 관련된 질환이다.[14] 한 연구는 대조군과 비교하여 진행성 자율장애가 있는 21명의 측면 회색 기둥에 있는 신경세포의 수를 추정했다. 이와 같은 연구에서는 수평 기둥 세포의 평균 75%가 진행성 자율 장애를 가진 사람들에게서 상실되었다는 것을 발견했다.[15]

다중 시스템 위축증(MSA)은 산발적이고 진행적인 성인발병 장애다. MSA는 아탁시아, 파킨슨병, 자율장애가 복합적으로 나타나는 것이 특징이다.[16] 한 연구는 MSA 환자 15명과 대조군 환자 15명 사이의 측면 회색 기둥 신경 세포 수를 비교했다. MSA의 모든 케이스는 측면 경음기 세포의 50% 이상을 잃었는데, 이는 MSA의 중간 기둥이 관여하고 있음을 보여준다.[17]

리히테임병(subacute combined degeneration이라고도 한다)은 비타민 B12 결핍의 결과로서 치명적인 빈혈과 관련이 있다.[18] 이 질환은 좌우 기둥과 후기둥 모두 퇴화하여 경쾌한 아탁스 걸음걸이, 편집증 등의 증상이 나타나는 것이 특징이다.[19] 환자들은 또한 그들의 팔다리와 몸통에서 따끔거리거나 허약함을 느낄 수 있다.[18]

참조

Public domain 이 기사는 20일자 753페이지의 공공영역의 텍스트를 통합하고 있다. 그레이스 아나토미 (1918)

  1. ^ a b c d e f g h Pritchard, Thomas C.; Alloway, Kevin D. (1999). Medical neuroscience (1st ed.). Madison, Conn.: Fence Creek Pub. ISBN 978-1889325293.
  2. ^ a b c d e Purves, Dale, ed. (2011). Neuroscience (5th ed.). Sunderland, Mass.: Sinauer. ISBN 978-0-87893-695-3.
  3. ^ "신경계의 분열" 아이들을 위한 신경과학. 워싱턴 대학교. http://faculty.washington.edu/chudler/nsdivide.html
  4. ^ a b 다프니, N. (1997년) 척수의 해부학. http://neuroscience.uth.tmc.edu/s2/chapter03.html 웨이백 머신에 2011-10-08 보관
  5. ^ a b c d e f g h Dlugos, C. (1999년). 자율신경계. http://www.smbs.buffalo.edu/ana/newpage41.htm
  6. ^ Katoh, Y; Isomura, G; Shimizu, N (Dec 1980). "Fine structural organization of the lateral horn of the rat spinal cord as studied by glyoxylic acid-permanganate fixation". Archivum Histologicum Japonicum. 43 (5): 445–58. doi:10.1679/aohc1950.43.445. PMID 7235870.
  7. ^ Weaver, Lynne C.; Polosa, Canio, eds. (2006). Autonomic Dysfunction After Spinal Cord Injury. Progress in Brain Research. Vol. 152. doi:10.1016/s0079-6123(05)x5200-1. ISBN 9780444519252.
  8. ^ "싸움이나 비행 대응 중에 세포가 어떻게 소통하는가." 유타대학교 유전과학학습센터 : CS1 maint: 제목 그대로 보관(링크)
  9. ^ "스트레스의 과학." 웨버 주립 대학교. http://faculty.weber.edu/molpin/healthclasses/1110/bookchapters/stressphysiologychapter.htm 웨이백 머신에 2017-11-20 아카이브
  10. ^ 스미티 레디 월스트리트저널(WSJ)은 "스트레스가 땀을 흘리게 하는 이유"라고 평가했다. 2013년 2월 4일. https://www.wsj.com/articles/SB10001424127887323926104578278290520663794
  11. ^ "자동화". 뉴욕 주립 대학교인 버팔로. http://www.smbs.buffalo.edu/ana/pdf/Exercises_autonomics.pdf
  12. ^ 탱크, P. W. (2009) 흉부 신경.http://anatomy.uams.edu/anatomyhtml/nerves_thorax.html
  13. ^ 하팅, 존. '하이포탈라무스' 신경과학 강좌북 위스콘신 대학교. 2005년 1월 21일. 웹. http://www.neuroanatomy.wisc.edu/coursebook/neuro2(2).pdf
  14. ^ Hasegawa, Y; Takahashi, A (Apr 1992). "[Progressive autonomic failure with Parkinson's disease]". Nihon Rinsho. 50 (4): 790–8. PMID 1619762.
  15. ^ Oppenheimer, DR (Jun 1980). "Lateral horn cells in progressive autonomic failure". Journal of the Neurological Sciences. 46 (3): 393–404. doi:10.1016/0022-510X(80)90064-7. PMID 6247458. S2CID 46267684.
  16. ^ "Consensus statement on the definition of orthostatic hypotension, pure autonomic failure, and multiple system atrophy". Neurology. 46 (5): 1470. 1 May 1996. doi:10.1212/WNL.46.5.1470. PMID 8628505. S2CID 219212717.
  17. ^ Gray, F; Vincent, D; Hauw, JJ (1988). "Quantitative study of lateral horn cells in 15 cases of multiple system atrophy". Acta Neuropathologica. 75 (5): 513–8. doi:10.1007/BF00687140. PMID 3376754. S2CID 11957905.
  18. ^ a b Ilniczky, S; Jelencsik, I; Kenéz, J; Szirmai, I (Jan 2002). "MR findings in subacute combined degeneration of the spinal cord caused by nitrous oxide anaesthesia--two cases". European Journal of Neurology. 9 (1): 101–4. doi:10.1046/j.1468-1331.2002.00336.x. PMID 11784385. S2CID 29561772.
  19. ^ 벤젤, E, 왁스맨, C, 스티븐, G, 번, T.N. "척추와 척수의 질병" 미국 옥스퍼드 대학 출판부, 2000년.