Page semi-protected

콕시넬과

Coccinellidae
무당벌레, 무당벌레, 무당벌레
시간 범위:에오세 이전
콕시넬라균
과학적 분류 Edit this classification
도메인: 진핵생물
왕국: 애니멀리아
문: 절지동물
클래스: 곤충
순서: 콜렙테라
하위 순서: 폴리파가
하부 순서: 쿠쿠지포르미아
슈퍼 패밀리: 고치넬로이데아상
패밀리: 콕시넬과
라트레일, 1807
하위 패밀리

(추가적이지만 아래 참조):

동의어
  • 세라소마티디과
  • 에피라크니과

코시넬과(/ɒkɪksːnˌlɪdiɛ/)[3]는 널리 분포하는 작은 딱정벌레과의 하나입니다.북아메리카에서는 무당벌레로, 영국에서는 무당벌레로 흔히 알려져 있습니다. "레이디"는 어미 메리를 말합니다.곤충학자들진짜 벌레들과의 혼동을 피하기 위해 무당벌레무당벌레라는 이름을 사용합니다.6,000 종 이상이 전 세계에 분포하며 다양한 서식지에서 발견됩니다.그들은 둥근 등과 평평한 아랫면을 가진 타원형 딱정벌레입니다.그들은 성적으로 이형성입니다; 성인 여성이 남성보다 큽니다.많은 종들은 잠재적인 포식자들에게 맛이 나쁘다는 것을 경고하는 붉은 반점과 같은 눈에 띄는 아포매틱(경고) 색깔과 패턴을 가지고 있습니다.

대부분의 콕시넬과 종들은 육식성 포식자이며, 진딧물과 비늘벌레와 같은 곤충을 잡아먹습니다.그들은 또한 식물과 곰팡이를 포함한 동물이 아닌 물질을 섭취하는 것으로 알려져 있습니다.온대 지역에서는 봄과 여름에 번식하고 열대 지역에서는 우기에 번식합니다.많은 종들은 먹이의 군집 근처에 알을 낳아 유충에게 먹이를 제공합니다.대부분의 곤충들처럼, 그들애벌레에서 번데기에서 어른으로 발달합니다.온대 종들은 겨울 동안 동면하고 휴면합니다; 열대 종들은 건기 동안 휴면합니다.코시넬류는 휴면지와 번식지 사이를 이동합니다.

그들은 농업 해충을 잡아먹기 때문에, 대부분의 코시넬과 동물들은 유익한 곤충으로 여겨집니다.몇몇 종들은 생물학적 방제제로서 그들의 범위 밖에 소개되어 왔으며, 다양한 성공 정도를 가지고 있습니다.어떤 종들은 그 자체로 해충이고 특히 겨울에 사람들의 집에 감염될 수 있습니다.하르모니아 악시리디스같은 침입종들은 토착종들에게 위협이 됩니다.콕시넬리드에 대한 다른 위협은 기후 변화와 서식지 파괴를 포함합니다.이 곤충들은 민속, 종교, 그리고 에서 역할을 해왔고 특히 동요에서 인기가 있습니다.

어원

Coccinellidae라는 이름은 1807년 Pierre André Latreille에 의해 만들어졌으며,[4] '스카렛'[5] 의미하는 라틴어 coccinneus에서 유래되었습니다.레이디버드라는 일반적인 영어 이름은 곤충들이 "Our Lady's [6][7]bird"로 알려지게 된 영국에서 유래되었습니다.초기 미술에서 마리아("우리의 여인")는 종종 붉은 망토를 입고 묘사되었으며, 코시넬라 칠순절(Coccinella septempunctata) 종의 일곱 개의 점은 그녀의 일곱 가지 기쁨과 일곱 가지 [8]슬픔을 나타낸다고 합니다.미국에서, [9]그 이름은 무당벌레에 대중적으로 적용되었습니다.곤충학자들진짜 [9][10][11][12]벌레들과의 혼동을 피하기 위해 무당벌레나 무당벌레라는 이름을 선호합니다.예를 들어, 독일에서는 '메리비틀' 또는 '레이디비틀'[9] 의미하는 Marienkäfer로 알려져 있습니다.

묘사

콕시넬리드의 크기는 0.8~18mm(0.03~[13]0.7인치)입니다.암컷이 [14]수컷보다 큰 경향이 있습니다.그들은 일반적으로 둥근 타원형의 등과 평평한 [7]아랫부분을 가지고 있습니다.그들은 커다란 겹눈과 7개에서 11개의 마디가 있는 곤봉 모양의 더듬이를 가지고 있습니다.강력한 턱턱은 일반적으로 [15]서로 마주보는 한 쌍의 "치아"를 가지고 있습니다.콕시넬리드 프로흉(흉부 앞쪽)은 넓고 볼록하며,[16][17] 머리 뒤쪽을 덮을 수 있습니다.딱정벌레이기 때문에, 그들은 곤충들이 날지 않을 때 더 연약한 뒷날개를 덮는 일리트론으로 알려진 단단하고 겹치지 않는 앞날개를 가지고 있습니다.그들의 다리는 비교적 [16]짧으며, 4-4-4 또는 3-3-3의 [18]타살 공식을 가지고 있습니다.타수스 (다리의 끝)는 [16]끝에 두 개의 발톱이 있습니다.

성체로서, 이 딱정벌레들은 다음과 같은 형태학적 [18]특징을 가진 가장 가까운 친척들과 다릅니다.

  • 복부에 5쌍의 나선형(구멍)이 있습니다.
  • 앞쪽에 가지가 분리되어 있고 다리가 없는 텐토리움(머리 안쪽 지지대)
  • 앞니클라이푸스를 나누는 선이 없음(앞니골 봉합)
  • 바늘 모양이 아닌 끝이 있는 상악골 종아리,
  • 갈라진 갈레아와 라시니아(입술 끝에 있는 엽)
  • 하악골의 더 작은 어금니(평판화된) 면적
  • 가슴 앞쪽의 뒤쪽과 가슴 중앙의 앞쪽에서 열리는 콕살 공동(다리가 가슴과 관절을 이루는 구멍)
  • 평행한 모서리가 있는 중축의 에피머론(코너 플레이트)
  • 두 번째 복부 흉골의 선
  • 수컷의 튜브 모양의 사이펀 같은 생식기

콕시넬리드는 종종 독특한 색깔과 무늬를 가지고 있습니다.엘리트론은 어두운 점이 있는 밝은 색이거나 밝은 점이 있는 어두운 색일 수 있습니다.밝은 부분은 일반적으로 노란색, 빨간색, 오렌지색 또는 갈색이며, 점들은 크기, 모양, 숫자에서 다양합니다.어떤 종들은 줄무늬나 체크 무늬를 가지고 있습니다.색소 카로틴은 더 밝은 색을 만들고, 멜라닌은 더 어두운 색을 만듭니다.신체의 다른 부분들도 [7][19]색깔이 다양합니다.이러한 색상 패턴은 일반적으로 경고 색상 역할을 하지만, 일부는 위장 역할을 하거나 짝을 유인하거나 심지어 [7][20]열을 조절할 수 있습니다.몇몇 개별 종들은 다형성을 보이고 심지어 [7]계절마다 색깔이 변합니다.

콕시넬과 애벌레는 네모난 [21]머리를 가지고 있습니다.그것들은 털이나 세타, 특히 복부 부분으로 덮여 있으며, 각각은 6개의 쌍으로 나뉘어져 있고 1개에서 3개의 분할된 [18][7]더듬이를 가지고 있습니다.색깔은 회색, 청회색, 회색-갈색 또는 갈색부터 다양하며, 흰색, 노란색, 빨간색 또는 오렌지색 점무늬가 있습니다.그들은 [22]어른이 될수록 밝아지는 경향이 있습니다.

에볼루션

화석의 역사

6,000종 이상의 살아있는 콕시넬과 종이 [13]기술되어 있습니다.그들은 화석 [23]기록에 드문드문 보존되어 있습니다.분자 시계의 추정에 따르면 백악기에 기원을 두고 있지만, 이 그룹의 가장 오래된 화석은 약 5천 3백만 년 전의 에오세 초기(이프레시안) 프랑스의 오이세 호박에서 발견되었으며, 현존하는 라이조비우스네푸스 [24]속에 속합니다.가장 많은 수의 화석은 현존하는[25] 세랑기움속과 리조비우스속을 포함한 젊은 에오세 발트해 호박에서 나온 것이며, Microweiseini (Baltosidis)[26]Sticholotidini (Electrolotis)[23] 부족에 속하는 멸종된 속들도 포함됩니다.

계통발생학

코시넬과는 코시넬상과에 속하며, 코시넬상과는 대부분의 초식성 딱정벌레를 포함하는 그룹인 코시넬상과에 속합니다.무당벌레는 코시넬로아과에 속하는 종의 대부분을 차지하며, 나머지 대부분은 균류를 먹이로 하는 딱정벌레 또는 [27]청소부입니다.

쿠쿠지포르미아

리멕실로이드상과 Lymexylon navale

테네브리오 아이디어 Nephodinus metallescens

클레로이데아 Thaneroclerus buqueti

국화상과 Chrysomela vigintipunctata

큐리오노이데아 Curculio nucum

쿠쿠조이데아 Palaestes nicaraguae

고치넬로이데아상

기수과와 아군 둘 다

라트리디과 Latridius porcatus

칼립투스과 Akalyptoischion

알렉시과 Sphaerosoma pilosum

코릴로푸스과 및 아군

엔도마이키과 Brachytrycherus bipunctatus.jpg

콕시넬과 Coccinella septempunctata

코시넬과는 역사적으로 7개의 아과(칠로코리아과, 코시넬과, 코시넬과, 에피라치나과, 마이크로와이즈아과, 심니아과, 스티콜로티다과)와 형태학에 기초한 35개의 부족으로 분류되어 있습니다.하지만, 유전학 연구는 대부분의 아과의 단일체(단일 조상)에 대해 의문을 제기했습니다.콕시넬리아과의 단계통군이 가장 많은 [28][29]지지를 받고 있습니다.

2021년 많은 종을 표본으로 추출한 유전자 연구에서 세 개의 아과(세 개의 부족), 코시넬아과(26개의 부족), 그리고 새롭게 확인된 그룹인 모노코리니과(한 개의 부족)가 확인되었습니다.세 개의 아과 모두 강력하게 지지를 받았지만, 그 연구는 부족들이 대부분 단계통군이지만, 그들의 관계는 약하게 지지를 받고 있을 뿐이라는 것에 주목했습니다.이 연구는 왕관 그룹이 백악기 초기에 약 143 마이아(Mya)로 나타났고, 백악기 후기에 이 그룹이 빠르게 다양화되었다는 것을 시사합니다. 아마도 안강유충 식물의 다양성의 성장이 무당벌레가 [30]먹이를 먹을 수 있는 진딧물과 같은 스테노린차강 곤충의 방사를 장려했기 때문일 것입니다.

콕시넬과

마이크로웨이즈아과 Serangium maculigerum

외떡잎식물

콕시넬리아과

스테토리니 Stethorus punctillum

코시넬리니

다른 부족들

2009년 이전의 연구는 비늘 곤충의 섭취가 콕시넬과의 가장 기초적인 먹이라는 결론을 내렸습니다.진딧물을 먹는 것은 세 번 진화했고 잎을 먹는 것은 두 번 진화했는데, 그 중 하나는 진딧물을 먹는 것과 꽃가루를 먹는 것을 모두 포함하는 분지군에서 진화했습니다.곰팡이를 먹는 것도 진딧물을 [28]먹는 것에서 진화했습니다.

생물학과 생태학

비행

콕시넬리드는 주로 [31]낮에 날아다닙니다.날개 뒷쪽에 있는 스프링 같은 원통형 정맥은 비행할 때는 단단해지고 접을 때는 구부러집니다.날개를 접는 것은 [32]막의 주름에 의해 더 도움이 됩니다.이 딱정벌레는 겨울잠과 번식지, 그리고 더 많은 먹이가 있는 지역으로 먼 거리를 이동할 수 있습니다.그들은 눈에 띄는 [33]랜드마크에 끌리는 것처럼 보입니다.사람들이 많은 지역일수록 더 많은 개체들이 떠나지만,[34] 먹이가 될 충분한 먹이 종이 있다면 남아 있을 것입니다."사소한 비행"은 먹이를 찾거나 [33]알을 낳을 장소를 찾을 때 나는 것을 말합니다.영국의 종에 대한 한 연구는 콕시넬리드가 120 킬로미터까지 날 수 있다는 것을 발견했습니다.그들은 30km/h(19mph)의 속도로 날았고 1,100m(3,600ft)[35]에 가까운 고도에 도달할 수 있었습니다.

라이프 사이클

온대 기후에서, 콕시넬과 동물들은 일반적으로 늦은 봄부터 초여름까지 번식합니다.따뜻한 온대 지역에서는 봄, 가을, 겨울에 번식을 할 수 있습니다. 열대 종들은 [7][36]우기에 번식을 합니다.짝짓기는 문란합니다.어떤 종에서는 암컷이 짝을 선택하는 것처럼 보이며, 특정한 크기와 색깔의 수컷을 선호합니다.수컷은 각각 14,000개의 정자가 들어 있는 정자 패킷을 생산하고, 18,000개의 정자만 담을 수 있음에도 불구하고 그 중 3개를 암컷에게 삽입합니다.이것은 정자 [7][37]경쟁의 한 형태일 가능성이 높습니다.다른 곤충들처럼, 콕시넬리드는 알에서 애벌레로, 번데기로, 그리고 마침내 성체로 발달합니다.알은 밝은 노란색을 띠는 경향이 있고, 암컷들은 그것들을 가까이에 놓고 똑바로 서서 [7]음식에 접근할 수 있는 곳 근처에 알을 낳습니다.한 무리의 알의 수는 종에 따라 달라질 수 있습니다; 그것은 일반적으로 두 자리 숫자이지만 어떤 종들은 [38]일생 동안 1,000개 이상의 알을 낳을 수 있습니다.

부화 후에,[7] 애벌레들은 그들의 클러치에 있는 다른 알들을 포함하여 먹기 시작할 것입니다.어떤 종들은 유충이 부화할 때 예비 식량 공급원을 제공하면서, 비옥한 알들과 함께 여분의 불임 영양 알을 낳습니다.불임과 비옥한 알의 비율은 알을 [39]낳는 시기의 식량 부족과 함께 증가합니다.애벌레는 일반적으로 [40]3개의 진흙을 사이에 두고 4개의 초기 단계를 가지고 있습니다.애벌레는 결국 번데기로 변하는데, 이 번데기는 감각의 발달, 다리의 몸으로의 융합,[7][18][40] 그리고 표면으로의 뒷부분의 부착을 포함합니다.

번데기는 종에 따라 노출되거나 부분적으로 덮여 있거나 유충 피부로 완전히 덮여 있을 수 있습니다.번데기는 대부분 움직이지 않지만, 머리는 자극에 반응하여 움직일 수 있습니다.성체가 나타나면, 그것은 뒷날개를 가지고 있는 반면, 엘리트론은 [41]무늬 없이 부드럽고 밝은 색으로 시작합니다.각 발달 단계의 길이는 기후와 종 간에 따라 다릅니다.아달리아 쌍떡잎식물의 경우, 알은 4일에서 8일 후에 부화하며, 애벌레 단계는 약 3주 동안 지속되고 번데기는 7일에서 [7]10일 동안 지속됩니다.다 자란 고치 세포는 몇 시간 안에 대부분의 마지막 색을 띠게 되지만, 몇 주 또는 몇 [42]달 동안 완전히 어두워지지 않을 수 있습니다.성인의 수명은 [7]1년까지입니다.

온대 지역에서, 콕시넬류는 겨울 동안 겨울잠을 자거나 혼수상태에 빠질 수 있습니다.이 시기의 개체들은 종에 따라 크든 작든 무리를 지어 모입니다.겨울을 나는 곤충들은 저지대에서 발견될 수 있는데, 죽은 초목 아래에서 집합하고, 언덕 꼭대기에서 바위 밑과 [43]상아 위에서 동면합니다.여름이 특히 더운 지역에서는, 곤충들은 여름 휴면 또는 미각을 경험합니다; 열대 지방에서는, 코시넬과 동물들[7]건기 동안 휴면에 들어갑니다.

트로피컬 역할

콕시넬류는 먹이 그물에서 [44]포식자, 먹이, 기생 숙주의 역할을 모두 합니다.대부분의 콕시넬류는 육식성이고 포식성이며, 전형적으로 진딧물, 비늘벌레, 흰파리, 사일리드, 아델지드와 같은 스테노린차 곤충을 잡아먹습니다.어떤 종은 진드기뿐만 아니라 나방과 다른 딱정벌레의 애벌레를 먹고 삽니다.그들의 먹이의 대부분이 농업 해충이기 때문에, 콕시넬류는 이로운 [45][46][47]곤충으로 여겨집니다.호덱과 혼크에 의한 2009년 연구는 진딧물이 온대 지역에 사는 종의 약 68%이지만 전 세계 종의 20%에 불과하다는 것을 발견했습니다.전체 종의 약 36 퍼센트가 대부분 비늘 [47]곤충을 먹고 삽니다.애벌레와 성충은 다른 곤충 [7]집단과는 달리 같은 음식을 먹습니다.

무당벌레의 종들은 먹이의 특이성이 다양합니다.전문적인 종의 예로는 거미 진드기를 먹고 사는 스테토루스속의 종들이 있습니다.진딧물을 먹는 사람들은 일반적인 경향이 있습니다; 그들은 높은 식욕을 가지고 있고 발병에 반응하여 빠르게 번식할 수 있고, 일시적인 진딧물이 부족해지면 다른 먹이로 전환할 수 있습니다.규모가 큰 곤충의 포식자들은 덜 탐욕스러운 경향이 있고,[48] 먹이와 일치하는 더 느린 사육자와 개발자입니다.콕시넬리드 포식의 압력으로 진딧물 종들은 더 독성이 강해지도록 진화했고, 콕시넬리드가 [49]면역력을 개발하도록 강요했습니다.진딧물의 코시넬과 포식자들은 [50]꿀꿀을 위해 진딧물을 돌보고 방어하는 개미들로부터 스스로를 방어할 필요가 있으며, 진딧물 근처에 낳은 코시넬과 알은 폐기됩니다.[44]Coccinella magnificaDiomus를 포함한 몇몇 종들은 애벌레로서 개미 둥지 안에서 자라도록 적응했고, Diomus thoracicus와 같은 몇몇 종들은 개미 Wasmania auopunctata[51][52]알을 포식자입니다.

식인 풍습은 알이나 다른 유충을 먹는 유충과 모든 생명체 [53]단계의 개체를 먹는 성충을 포함하는 여러 종에서 기록되어 있습니다.일부 콕시넬류는 에필라흐나속[54][55]헤노세필라흐나속의 일부 종과 같이 대부분 포식자가 아닙니다.대다수의 포식 동물들은 또한 애벌레와 성체 [56]단계 모두에서 다른 음식 공급원으로 식단을 보충할 수 있습니다.비동물성 물질은 잎, 꽃가루, 꽃꿀, 수액, 곰팡이, 그리고 [45][56][57]꿀을 포함합니다.코시넬리아과에 속하는 할리지니 부족의 일원들은 의무적인 균사체 [58]먹이입니다.

모든 생물 단계의 콕시넬리드는 새, 거미, 개미 그리고 [59]레이스윙과 같은 포식자들의 먹이가 됩니다.그들은 또한 일부 파리, 진드기, 진드기, 진드기, 균류, 선충을 포함한 기생충과 박테리아, 곰팡이, [44][60]원생동물을 포함한 병원체의 숙주입니다.볼바키아 박테리아는 알을 감염시키고 수컷 접합자를 [61]죽입니다.코코넬리드의 난잡함은 그들이 성병[62]영향을 받게 만들었습니다.

방어

콕시넬라 패혈성 주둥이 반사 출혈

많은 코시넬류의 밝은 경고색은 잠재적인 포식자들을 좌절시키고 독성을 경고합니다.2015년 5종의 무당벌레를 대상으로 한 연구에서 무당벌레의 색깔이 실제로 독성을 나타내는 것으로 밝혀졌는데, 이는 경고가 진짜라는 것을 암시합니다.환경과 더 대조적인 종들은 더 [63]독성이 강한 경향이 있었습니다.콕시넬리드 헤몰림프(혈액)에는 유독한 알칼로이드, 아자마크로라이드, 폴리아민뿐만 아니라 악취가 나는 [64]피라진이 함유되어 있습니다.콕시넬리드는 적어도 50가지의 알칼로이드를 생산할 수 있습니다.방해를 받을 때, 무당벌레는 반사적인 출혈로 자신을 방어하고, 정강이-대퇴골 관절에서 방울을 내뿜으며, 맹수들에게 독성이 있고 쓴 [59]체액의 샘플을 효과적으로 제공합니다.포식자를 억제하는 독은 움직이지 않는 [65]번데기에게 특히 중요합니다.음식에 대한 접근은 색소와 [66]독소의 농도에 영향을 미칠 수 있습니다.

붉은 색과 오렌지색의 코시넬과 검은 색의 무늬의 유사성은 그들과 몇몇[67] [70]국화과 종들이 특히 새들로부터 그들을 보호하기 위해 뮐러식 모방[68][69] 고리를 형성한다는 제안을 이끌어냈습니다.그들의 화학적 방어에도 불구하고, 콕시넬류는 에노클레루스속몇몇 성직자 딱정벌레의 먹이가 되고, 그들 중 몇몇 종은 빨간색과 검은색으로 밝게 물들고, 다른 [71]포식자들로부터 자신을 방어하기 위해 먹이의 독소를 격리시킬 수 있습니다.

포식자 방어책으로, 무당벌레 거미로 알려진 Eresus속 거미들은 콕시넬류의 패턴을 복제하기 위해 진화했습니다.이것은 베이지안 흉내내기의 한 형태입니다. 거미들은 화학물질이 부족하기 때문입니다.이러한 유사성은 굴 [72]속에 은신해 있는 암컷이나 어린 거미와 달리 활발하게 암컷을 찾고 노출되는 성체 수컷 거미에 국한됩니다.

배포 및 상태

광범위하고 침습적인 하르모니아 악시리디스는

코시넬과는 남극대륙을 [73]제외한 모든 대륙에서 발견됩니다.아시아와 아프리카 종들은 다른 [74]종들보다 덜 연구되었습니다.콕시넬리드는 땅과 나무 모두의 다양한 서식지에서 발견될 수 있습니다.그들은 특정 식물을 사용하여 전문화할 수 있습니다.어떤 종들은 높은 산, 건조한 사막 그리고 추운 [75]지역과 같은 극단적인 환경에서 살 수 있습니다.가장 유명한 종들 중 몇몇은 넓은 범위를 가지고 있지만, 다른 종들은 토착적이고 아마도 [74]위협을 받고 있습니다.

콕시넬류에 대한 위협은 기후 변화, 농업, 도시화, 침입종포함합니다.콕시넬리드 생물 다양성은 평균 기온 상승과 열 변동 모두에 영향을 받을 것으로 보입니다.기후 변화는 에너지와 신진대사의 필요성을 증가시키고 종간 포식을 증가시킬 뿐만 아니라 더 작은 유충으로 이어질 수 있습니다.농업과 도시화는 서식지 파괴, 균질화, 살충제 사용을 통해 이 곤충들을 위협합니다.침습적 위협에는 다른 콕시넬류, 특히 북미의 C. septempunctata와 전 [74]세계적으로 H. axyridis가 포함됩니다.이 침입자들은 [74][76]알을 먹을 뿐만 아니라 토착종을 능가합니다.

2022년 현재, IUCN 적색 목록은 콕시넬류에 대한 보전 상태를 나열하지 않고 있지만, IUCN SSC 무당벌레 전문가 그룹이 존재합니다.환경 보호론자들은 시민 과학 및 교육 프로그램, 서식지 보존 및 복원, 침입종의 확산 방지 및 글로벌 모니터링 [74]프로그램을 포함하여 곤충을 보호하기 위한 몇 가지 조치를 제안했습니다.

인간과의 관계

생물학적 통제

Ladybird used as a biological control in horticulture
생물학적 통제: 애벌레 노비우스 카디널이케리아 구매를 먹고 있습니다.

콕시넬류는 진딧물과 비늘벌레와 같은 농업 해충을 잡아먹기 때문에 생물학적 해충 방제에 가치가 있습니다.해충을 통제하는 데 있어서 그들의 중요성은 [7]영국에서 1814년까지 주목받았습니다.그들의 효율성은 다양할 수 있습니다: 때때로 그들은 진딧물 개체군에 상대적으로 작은 영향을 미치지만, 다른 것들은 계절적으로 현저한 [77]감소를 일으킵니다.

몇몇 종들은 그들의 서식지 밖의 지역에 소개되었습니다; 첫 번째 종은 베달리아 딱정벌레인 노비우스 카디날리스입니다.[7]이 종의 애벌레는 1887년에 호주에서 캘리포니아로 도입되어 솜 같은 쿠션 비늘로부터 감귤나무를 보호했습니다.이 프로젝트는 [78]1889년에 1,500달러를 들여서 "침습적인 해충을 억제하기 위한 전술로서 고전적인 생물학적 통제의 큰 잠재력을 보여주는 교과서적인 예"가 되었습니다.그 후 이 딱정벌레는 29개국에서 다시 성공적으로 사용되었습니다. 이것의 이유는 높은 먹이 특이성, 빠른 발달, 매년 여러 세대에 걸쳐, 숙주 패치의 효율적인 발견, 단일 숙주 [79]곤충에서 완료된 유충 발달 등입니다.

무당벌레 종을 해충에 대항하여 사용하려는 많은 시도가 있었고,[80][7] 다양한 정도의 성공을 거두었습니다.비늘벌레를 먹는 코시넬류는 진딧물 [7]포식자보다 더 성공적으로 사용되어 왔습니다.2000년까지 진딧물을 통제하기 위한 155개의 의도적인 도입 중, 오직 하나만이 "실질적으로 성공적"으로 간주되었습니다.이것은 빨리 번식하고, 일반주의적이고, 탐욕스러워서 [81]통제하기 어렵기 때문입니다.

해충으로서

Mass of ladybirds at rest
사우스다코타의 가을 수확 후 농장 건물 안에 있는 침입 아시아 딱정벌레 무리

콕시넬리드는 해충으로 작용할 수도 있습니다.하르모니아 악시리디스는 동아시아가 원산지이지만 아메리카, 유럽, 아프리카에 [74]소개되었습니다.북아메리카에서, 이 종은 그들이 겨울 동안 머물 장소를 찾기 위해 여름 먹이 장소를 떠날 때 가을에 실내에 나타나기 시작합니다.일반적으로, 늦은 오후 기온이 60도 중반(약 18도)까지 따뜻할 때, 그들은 근처의 들판과 [82][83]숲에서 태양으로 비추는 건물 위로 또는 건물로 몰려듭니다.1976년 여름 영국에서 비정상적으로 길고 덥고 건조한 날씨가 지속된 후, 진딧물 개체 수의 현저한 증가는 토종 콕시넬라 셉템펜타타의 "역병"이 뒤따랐습니다; 진딧물의 공급이 [84][85][86]줄어들면서 사람들이 물렸다는 많은 보고가 있었습니다.

H. axyridis, C. septempunctataHippodamia convergens는 와인에서 무당벌레 오염의 가장 흔한 원인입니다.포도 1kg 당 1.3개에서 1.5개의 쿠키넬리드가 와인 제조 과정 [87]중에 존재할 때 와인 품질에 영향을 미칠 수 있습니다.멕시코콩딱정벌레[88]주로 곤충 대신 식물, 특히 콩과 식물을 먹기 때문에 농업에 해로운 동물입니다.

인컬처

콕시넬리드는 행운, 사랑, 다산, 예언과 연관되어 문화와 종교에서 중요한 역할을 했습니다."레이디버드"는 사랑하는 사람과 같은 누군가를 가리키는 다정한 용어입니다.유럽의 민속에서는, 곤충이 중매인 역할을 하며, 여성에게 기어간 다음 그들의 진정한 사랑으로 날아갑니다.콕시넬류는 미래, 특히 기후 조건과 농작물이 얼마나 잘 [89][90]자랄지 예측한다고 말해왔습니다.

기독교에서, 콕시넬리드는 문자 그대로 천국의 문지기로 여겨져 왔습니다.이 곤충들의 스웨덴 이름인 힘멜스카니클라는 "하늘의 열쇠"를 의미입니다.유대인들은 그 곤충들을 "우리 선생님 모세의 소"라고 불렀습니다.체로키 족은 그들을 "위대한 사랑하는 여성"으로 존경해 왔습니다; 이것은 [91]의식 동안 곤충의 색깔과 패턴으로 그려질 정부에서 가장 높은 지위를 가진 여성의 칭호로 사용되었습니다.

코코넬리드는 시와 동요에 인기 있게 등장해 왔는데, 가장 유명한 것은 레이디버드입니다! 레이디버드!이는 다음과 [92]같은 여러 가지 형태로 제공됩니다.

무당벌레여, 무당벌레여, 집으로 날아가라,
주의 집은 불타고, 주의 자녀들은 모두 돌아다닙니다.
냄비에 앉아있는 어린 난을 제외하고는,
그녀가 할 수 있는 한 빨리 금끈을 짜는 것.


레퍼런스

  1. ^ a b "Coccinellidae Latreille, 1807". Integrated Taxonomic Information System. Retrieved 24 July 2012.
  2. ^ "Wikispecies: Microweiseinae". 2012. Retrieved 9 March 2013.
  3. ^ "coccinellid". The New Oxford Dictionary of English. Clarendon Press. 1998. p. 351. ISBN 0-19-861263-X. coccinellid /,kɒksɪ'nɛlɪd/ noun a beetle of a family (coccinelidae) that includes the ladybirds
  4. ^ Latreille, Pierre A. (1807). Genera crustaceorum et insectorum secundum ordinem naturalem. Vol. 3. Amand Koenig. pp. 70–75.
  5. ^ Brown, L., ed. (2007). Shorter Oxford English Dictionary. Vol. 1 (6 ed.). Oxford University Press. p. 441. ISBN 978-0199231768.
  6. ^ Majerus 2016, 2페이지
  7. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s Majerus, Michael E. N. (2003). "Ladybugs". In Resh, Vincent H.; Cardé, Ring T. (eds.). Encyclopedia of Insects. Academic Press. pp. 618–622. ISBN 0-12-586990-8.
  8. ^ Roy, Helen E.; Brown, Peter M. J.; et al. (2013). Ladybirds (2nd ed.). Pelagic Publishing. p. 1. ISBN 978-1-9078-0707-7.
  9. ^ a b c Frank, J. Howard; Mizell, Russell F. "common name: ladybirds, ladybird beetles, lady beetles, ladybugs (of Florida)". Featured creatures. University of Florida. Retrieved 6 December 2022.
  10. ^ Holland, Mary (2016). Naturally curious day by day : a photographic field guide and daily visit to the forests, fields, and wetlands of Eastern North America. Stackpole Books. p. 173. ISBN 978-0811714129.
  11. ^ Johnson, Ken (4 June 2020). "Ladybug, Ladybug". extension.illinois.edu. University of Illinois Extension. Retrieved 17 January 2023.
  12. ^ "Common Names of Insects Database". www.entsoc.org. Entomological Society of America. Retrieved 20 January 2023.
  13. ^ a b Seago, Ainsley E.; Giorgi, Jose Adriano; Li, Jiahui; Ślipiński, Adam (July 2011). "Phylogeny, classification and evolution of ladybird beetles (Coleoptera: Coccinellidae) based on simultaneous analysis of molecular and morphological data". Molecular Phylogenetics and Evolution. 60 (1): 137–151. doi:10.1016/j.ympev.2011.03.015. PMID 21426943.
  14. ^ Hodek, Honěk & Van Emden 2012, 78페이지
  15. ^ Majerus 2016, 16페이지
  16. ^ a b c Majerus 2016, 17페이지
  17. ^ Hodek & Honěk 1996, 20페이지
  18. ^ a b c d Hodek, Honěk & Van Emden 2012, 3페이지
  19. ^ Hodek, Honěk & Van Emden 2012, 19-20페이지
  20. ^ Hodek, Honěk & Van Emden 2012, 26페이지
  21. ^ Majerus 2016, 36-37페이지
  22. ^ Majerus 2016, 39페이지
  23. ^ a b Szawaryn, Karol; Tomaszewska, Wioletta (10 June 2020). "The first fossil Sticholotidini ladybird beetle (Coleoptera, Coccinellidae) reveals a transition zone through northern Europe during the Eocene". Papers in Palaeontology. 6 (4): 651–659. doi:10.1002/spp2.1321. S2CID 225734543.
  24. ^ Kirejtshuk, A. G.; Nel, A. (2012). "The oldest representatives of the family Coccinellidae (Coleoptera: Polyphaga) from the lowermost Eocene Oise amber (France)". Zoosystematica Rossica. 21 (21): 131–144. doi:10.31610/zsr/2012.21.1.131.
  25. ^ Szawaryn, Karol; Szwedo, Jacek (21 May 2018). "Have ladybird beetles and whiteflies co-existed for at least 40 Mya?". PalZ. 92 (4): 593–603. doi:10.1007/s12542-018-0409-5. S2CID 90619916.
  26. ^ Szawaryn, Karol (29 November 2021). "The first fossil Microweiseini (Coleoptera: Coccinellidae) from the Eocene of Europe and its significance for the reconstruction of the evolution of ladybird beetles". Zoological Journal of the Linnean Society. 193 (4): 1294–1309. doi:10.1093/zoolinnean/zlaa180.
  27. ^ Robertson, James A.; Ślipiński, Adam; Moulton, Matthew; et al. (2015). "Phylogeny and classification of Cucujoidea and the recognition of a new superfamily Coccinelloidea (Coleoptera: Cucujiformia)". Systematic Entomology. 40 (4): 745–778. doi:10.1111/syen.12138. S2CID 55206626.
  28. ^ a b Giorgi, J. A.; et al. (2009). "The evolution of food preferences in Coccinellidae". Biological Control. 51 (2): 215–231. doi:10.1016/j.biocontrol.2009.05.019.
  29. ^ Magro, A; Lecompte, E; Magné, F; Hemptinne, J. L.; Crouau-Roy, B (2010). "Phylogeny of ladybirds (Coleoptera: Coccinellidae): Are the subfamilies monophyletic?". Molecular Phylogenetics and Evolution. 54 (3): 833–848. doi:10.1016/j.ympev.2009.10.022. PMID 19903531.
  30. ^ Che, LiHeng; et al. (2021). "New insights into the phylogeny and evolution of lady beetles (Coleoptera: Coccinellidae) by extensive sampling of genes and species". Molecular Phylogenetics and Evolution. 156 (156): 107045. doi:10.1016/j.ympev.2020.107045. PMID 33352317. S2CID 229693745.
  31. ^ Hodek & Honěk 1996, 82페이지
  32. ^ Saito, K; Nomura, S; Yamamoto, S; Niiyama, R; Okabe, Y (2017). "Investigation of hindwing folding in ladybird beetles by artificial elytron transplantation and microcomputed tomography". Proceedings of the National Academy of Sciences. 114 (22): 5624–5628. Bibcode:2017PNAS..114.5624S. doi:10.1073/pnas.1620612114. PMC 5465895. PMID 28507159.
  33. ^ a b Hodek, I; Iperti, G; Hodkova, M (1993). "Long-distance flights in Coccinellidae (Coleoptera)" (PDF). European Journal of Entomology. 90 (4): 403–414. ISSN 1210-5759.
  34. ^ Kěivan, V (2008). "Dispersal dynamics: Distribution of lady beetles (Coleoptera: Coccinellidae)". European Journal of Entomology. 105 (3): 405–409. doi:10.14411/eje.2008.051.
  35. ^ Jeffries, D. L.; Chapman, J; Roy, H. E.; Humphries, S; Harrington, R; Brown, P. M. J.; Lawson Handley, L-J (2013). "Characteristics and drivers of high-altitude ladybird flight: Insights from vertical-looking entomological radar". PLOS ONE. 8 (12): e82278. Bibcode:2013PLoSO...882278J. doi:10.1371/journal.pone.0082278. PMC 3867359. PMID 24367512.
  36. ^ Majerus 2016, 177페이지
  37. ^ Hodek, I; Ceryngier, P (2000). "Sexual activity in Coccinellidae (Coleoptera): a review". European Journal of Entomology. 97 (4): 449–456. doi:10.14411/eje.2000.069.
  38. ^ Hodek, Honěk & Van Emden 2012, 58-67페이지
  39. ^ Perry, Jennifer C.; Roitberg, Bernard D. (October 2005). "Ladybird mothers mitigate offspring starvation risk by laying trophic eggs". Behavioral Ecology and Sociobiology. 58 (6): 578–586. doi:10.1007/s00265-005-0947-1. S2CID 40491195.
  40. ^ a b Hodek & Honěk 1996, 70페이지
  41. ^ Hodek & Honěk 1996, 페이지 70–71.
  42. ^ Hodek & Honěk 1996, 71페이지
  43. ^ Honěk, Alois; Martinková, Zdeňka; Pekár, Stano (3 January 2007). "Aggregation characteristics of three species of Coccinellidae (Coleoptera) at hibernation sites". European Journal of Entomology. 104 (1): 51–56. doi:10.14411/eje.2007.008.
  44. ^ a b c Weber, D. C.; Lundgren, J. G. (2009). "Assessing the trophic ecology of the Coccinellidae: Their roles as predators and as prey". Biological Control. 51 (2): 199–214. doi:10.1016/j.biocontrol.2009.05.013.
  45. ^ a b Majerus 2016, 86페이지
  46. ^ Hodek, Honěk & Van Emden 2012, 490페이지
  47. ^ a b Hodek, I; Honěk, A (2009). "Scale insects, mealybugs, whiteflies and psyllids (Hemiptera, Sternorrhyncha) as prey of ladybirds". Biological Control. 51 (2): 232–243. doi:10.1016/j.biocontrol.2009.05.018.
  48. ^ Hodek, Honěk & Van Emden 2012, 489–493페이지
  49. ^ Majerus 2016, 페이지 99–100.
  50. ^ Dejean, A. (2002). "Specialized predation on plataspid heteropterans in a coccinellid beetle: adaptive behavior and responses of prey attended or not by ants". Behavioral Ecology. 13 (2): 154–159. doi:10.1093/beheco/13.2.154.
  51. ^ Sloggett, John J.; Majerus, Michael E. N. (2000). "Aphid-mediated coexistence of ladybirds (Coleoptera: Coccinellidae) and the wood ant Formica rufa : seasonal effects, interspecific variability and the evolution of a coccinellid myrmecophile". Oikos. 89 (2): 345–359. doi:10.1034/j.1600-0706.2000.890216.x.
  52. ^ Vantaux, Amélie; Roux, Olivier; Magro, Alexandra; Orivel, Jérôme (2012). "Evolutionary Perspectives on Myrmecophily in Ladybirds". Psyche: A Journal of Entomology. 2012: 1–7. doi:10.1155/2012/591570. ISSN 0033-2615.
  53. ^ Majerus 2016, 페이지 107–115.
  54. ^ Li, C. S. (1 August 1993). "Review of the Australian Epilachninae (Coleoptera: Coccinelledae)". Australian Journal of Entomology. 32 (3): 209–224. doi:10.1111/j.1440-6055.1993.tb00577.x. S2CID 84783346.
  55. ^ Majerus 2016, 119페이지
  56. ^ a b Almeida, Lúcia M.; Corrêa, Geovan H.; Giorgi, José A.; Grossi, Paschoal C. (September 2011). "New record of predatory ladybird beetle (Coleoptera, Coccinellidae) feeding on extrafloral nectaries". Revista Brasileira de Entomologia. 55 (3): 447–450. doi:10.1590/S0085-56262011005000028.
  57. ^ Lundgren, Jonathan G. (2009). "Nutritional aspects of non-prey foods in the life histories of predaceous Coccinellidae". Biological Control. 51 (2): 294–305. doi:10.1016/j.biocontrol.2009.05.016.
  58. ^ Sutherland, Andrew M.; Parrella, Michael P. (2009). "Mycophagy in Coccinellidae: Review and synthesis". Biological Control. 51 (2): 284–293. doi:10.1016/j.biocontrol.2009.05.012.
  59. ^ a b Aslam, Muhammad (2020). "Conspicuousness and toxicity of Coccinellidae: An aposematic review" (PDF). Arthropods. 9 (3): 85–91. ISSN 2224-4255. Retrieved 31 October 2022.
  60. ^ Hodek & Honěk 1996, 323–350 페이지.
  61. ^ Hodek & Honěk 1996, 페이지 349–350.
  62. ^ Ryder, J. J.; et al. (2012). "Spatial variation in food supply, mating behavior, and sexually transmitted disease epidemics". Behavioral Ecology. 24 (3): 723–729. doi:10.1093/beheco/ars209.
  63. ^ María Arenas, Lina; Walter, Dominic; Stevens, Martin (5 June 2015). "Signal honesty and predation risk among a closely related group of aposematic species". Scientific Reports. 5 (1): 11021. Bibcode:2015NatSR...511021M. doi:10.1038/srep11021. PMC 4457162. PMID 26046332. S2CID 12356230.
  64. ^ Glisan King, Angela; Meinwald, Jerrold (1996). "Review of the Defensive Chemistry of Coccinellids". Chemical Reviews. 96 (3): 1105–1122. doi:10.1021/cr950242v. ISSN 0009-2665. PMID 11848782.
  65. ^ Schroeder, F. C.; Smedley, S. R.; Gibbons, L. K.; Farmer, J. J.; Attygalle, A. B.; Eisner, T; Attygalle, J (1998). "Polyazamacrolides from ladybird beetles: ring-size selective oligomerization". Proceedings of the National Academy of Sciences. 95 (23): 13387–13391. Bibcode:1998PNAS...9513387S. doi:10.1073/pnas.95.23.13387. PMC 24828. PMID 9811809.
  66. ^ Blount, J. D.; et al. (2012). "How the ladybird got its spots: effects of resource limitation on the honesty of aposematic signals". Functional Ecology. 26 (2): 334–342. doi:10.1111/j.1365-2435.2012.01961.x. hdl:10536/DRO/DU:30047055.
  67. ^ Balsbaugh, Edward U. (1988). Jolivet, P.; Petitpierre, E.; Hsiao, T. H. (eds.). Mimicry and the Chrysomelidae. Biology of Chrysomelidae. Dordrecht: Springer Netherlands. pp. 261–284. doi:10.1007/978-94-009-3105-3_16. ISBN 978-94-010-7896-2.
  68. ^ Brakefield, Paul M. (1985). "Polymorphic Müllerian mimicry and interactions with thermal melanism in ladybirds and a soldier beetle: a hypothesis". Biological Journal of the Linnean Society. 26 (3): 243–267. doi:10.1111/j.1095-8312.1985.tb01635.x.
  69. ^ Brakefield, Paul M. (1985). "Polymorphic Müllerian mimicry and interactions with thermal melanism in ladybirds and a soldier beetle: a hypothesis". Biological Journal of the Linnean Society. 26 (3): 243–267. doi:10.1111/j.1095-8312.1985.tb01635.x.
  70. ^ Dolenská, Michaela; Nedvěd, OldřIch; Veselý, Petr; Tesařová, Monika; Fuchs, Roman (2009). "What constitutes optical warning signals of ladybirds (Coleoptera: Coccinellidae) towards bird predators: colour, pattern or general look?". Biological Journal of the Linnean Society. 98 (1): 234–242. doi:10.1111/j.1095-8312.2009.01277.x.
  71. ^ Rifkind, Jacques (2016). "Enoclerus Gahan: predators of chemically protected ladybird beetles (Coleoptera: Cleridae and Coccinellidae)". Insecta Mundi (0514): 1–5. ISSN 1942-1354.
  72. ^ Raška, J; Pekár, S (2018). "Do ladybird spiders really mimic ladybird beetles?". Biological Journal of the Linnean Society. 126 (1): 168–177. doi:10.1093/biolinnean/bly152.
  73. ^ Majerus 2016, 49페이지
  74. ^ a b c d e f Soares, A. O.; Haelewaters, D; et al. (2022). "A roadmap for ladybird conservation and recovery". Conservation Biology. 37 (1): e13965. doi:10.1111/cobi.13965. PMID 35686511. S2CID 249544157.
  75. ^ Majerus 2016, 71페이지
  76. ^ Cottrell, T (2005). "Predation and cannibalism of lady beetle eggs by adult lady beetles". Biological Control. 34 (2): 159–164. doi:10.1016/j.biocontrol.2005.04.008.
  77. ^ Obrycki, J. J.; Harwood, J. D.; Kring, T. J.; O'Neil, R. J. (2009). "Aphidophagy by Coccinellidae: Application of biological control in agroecosystems". Biological Control. 51 (2): 244–254. doi:10.1016/j.biocontrol.2009.05.009.
  78. ^ Caltagirone, L E; Doutt, R L (1989). "The History of the Vedalia Beetle Importation to California and its Impact on the Development of Biological Control". Annual Review of Entomology. 34 (1): 1–16. doi:10.1146/annurev.en.34.010189.000245. ISSN 0066-4170.
  79. ^ Hodek, Honěk & Van Emden 2012, 491페이지
  80. ^ Hodek, Honěk & Van Emden 2012, 491-492페이지
  81. ^ Hodek, Honěk & Van Emden 2012, 492–493페이지
  82. ^ Potter, Michael F.; Bessin, Ric; Townsend, Lee. "Asian Lady Beetle Infestation of Structures". University of Kentucky-College of Agriculture Cooperative Extension Service. Retrieved 9 December 2022.
  83. ^ Easton, Sally (2 February 2012). "Ladybird contamination on the rise". The Drinks Business. Union Press. Retrieved 21 June 2013.
  84. ^ Anonymous (5 July 2001). "Phew, what a scorcher!". The Northern Echo. Archived from the original on 4 July 2009. Retrieved 8 April 2010.
  85. ^ Wainwright, Martin (17 May 2006). "The great drought". The Guardian. Retrieved 8 April 2010.
  86. ^ "Could the ladybird plague of 1976 happen again?". BBC News Online. 5 March 2016. Archived from the original on 16 October 2016. Retrieved 15 December 2016.
  87. ^ Pickering, Gary J.; Botezatu, Andreea (17 July 2021). "A Review of Ladybug Taint in Wine: Origins, Prevention, and Remediation". Molecules. 26 (14): 4341. doi:10.3390/molecules26144341. PMC 8306610. PMID 34299616.
  88. ^ "Mexican bean beetle - Epilachna varivestis Mulsant". University of Florida Institute of Food and Agricultural Sciences. Retrieved 10 December 2022.
  89. ^ Majerus 2016, 5-7페이지
  90. ^ Barševska, Z.; Barševskis, A. (2016). "A ladybird (Coleoptera: Coccinellidae) motif in croched towel end lace: the first example of cultural entomology in Latvia" (PDF). Acta Biol. Univ. Daugavp. 16 (2): 151–154.
  91. ^ Majerus 2016, 3-4페이지
  92. ^ Majerus 2016, 8페이지

원천

외부 링크