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저울 곤충

Scale insect
저울 곤충
시간 범위:트라이아스기 – 최근 PreꞒ Ꞓ OSDCPTJKPg N.
Wax Scale.jpg
소철 잎에 Waxy 규모이다.
과학적 분류 e
킹덤: 애니멀리아
망울: 절지 동물문
클래스: 곤충류
순서: 반시류
하위 순서: 스턴로린차
인프라 순서: Coccomorpha
Heslop-Harrison, 1952
슈퍼 패밀리: 코코이데아과
Handlirsch, 1903년[1]
가족들

텍스트 보기

주문 반시류의 진딧물아 목 suborder 규모는 곤충이 작은 곤충이다.극적으로 가변 외모와 극단적인 성적 이형성일 중에서, 그들은 superfamily 깍지 벌레상과 분류학적 불안감 때문에보다 더 편리한 그룹 것으로 간주되는 infraorder Coccomorpha을 차지하고 있다.다 자란 여성들은 대개, 의해 비늘, 보호를 위해 왁스의 압출 양 아래에 물건이 숨겨져 있는 부드러운 몸과 팔다리 가지고 있다.일부 종들, 별도의 난소와 고환 대신 결합된 양성소에 있다.수컷들은, 그들이 발생하는 종에서도, 그리고 작은 파리를 많이 닮은 다리와 때때로 날개를 가지고 있다.규모는 곤충들은 초식 동물, 그들의 구기는으로 한 곳에 남아 있는 수액을 마시는데, 뜯고 있는 식물 조직 살을 에는 듯한로 감로에 검댕 투성이의 곰팡이가 자라는 경향이 있는 그들은 마시다 그 체액 과다 분비된다.그 곤충들은 종종은 감로에 포식자로부터 그들을 보호하고 개미들과 상호 부조론의 관계를 갖고 있다.약 8,000설명한 종류가 있다.

규모는 곤충들은 트라이아스기에, 현대적인 음식들이 속씨 식물, 전에;일찍 형태 아마 겉씨 식물에 먹였지 바뀌었다.그들은 백악기에서 흔하게 화석 기록, 보통 그들은 가끔 개미들과 관련된 호박에 보존되는에서 표현하는 널리 퍼지게 되었다.그들의 가장 가까운 친척은 모두 점프 식물 머릿니, whiteflies, 포도 나무 뿌리 진디 벌레와 진딧물.여성 규모의 곤충 대다수 어른들처럼 한 곳에, 잠깐 남자로부터 떨어져 새로 부화한 애벌레,"검색 기능"으로 알려진 유일한 모바일 라이프를 무대로 남아 있다.많은 종의 생식 전략 무성 생식의 처녀 생식에 의해 적어도 어느 정도 포함한다.

일부 저울 곤충은 상업적으로 심각한 해충으로, 특히 감귤나무의 솜 방석 척도(이세리아 구매)는 감귤류 과일의 경우, 저울과 왁스 커버가 접촉하는 살충제로부터 효과적으로 보호해 주기 때문에 방제가 어렵다.가시 배인 오푼티아와 같은 해충 식물의 생물학적 방제에 사용되는 종도 있다.다른 것들은 카르미네와 케르메스 염료, 그리고 셸락 옻칠을 포함한 상업적으로 가치가 있는 물질을 생산한다.붉은색 이름을 가진 두 개의 진홍색과 주홍색은 모두 다른 언어의 케르메스 제품 이름에서 유래한다.

설명

기갑저울 곤충:(A) 레피도사페스 글루베리, 성인 암컷. (B) 파라토리아 올레아, 성인 암컷(원형, 어두운 점이 있는) 및 형체(오백색)(다) 왁시 스케일 커버가 제거된 성인 암컷 호두 비늘.

비늘 곤충은 밀랍 덮개 아래에서 자라는 매우 작은 유기체(1-2mm), 반짝이는 진주 모양의 물체(약 5mm)부터 미량 밀랍으로 덮인 동물에 이르기까지 생김새가 매우 다양하다.다 자란 암컷은 거의 항상 움직이지 않고(날벌레와는 별개로) 그들이 먹이를 주고 있는 식물에 영구적으로 붙어 있다.방어를 위해 왁시코팅을 분비해 파충류나 물고기 비늘을 닮게 하고 통칭도 붙여준다.[2]다른 모든 헤미프테라와는 코코모르파를 구분하는 핵심 캐릭터는 끝 부분에 발톱이 하나만 있는 다리에 단 하나의 분할된 타르수스다.[3]

이 집단은 극도로 성적으로 이형적인데, 특히 헤미프테라에게 암컷 비늘 곤충은 네오테니라고 알려진 성적으로 성숙해도 미성숙한 외부 형태론을 유지한다.다 자란 암컷은 배 모양이며 타원형 또는 원형이며, 날개가 없으며, 보통 머리와 몸통을 분리하는 수축이 없다.신체의 분할은 불분명하지만, 주변 털의 존재로 나타날 수 있다.일부 가족의 암컷에게는 다리가 없고, 있을 때는 단부형 스터브부터 5부형 팔다리에 이르기까지 다양하다.암컷 비늘벌레는 복합눈이 없지만, 오셀리(단순한 눈)는 마가로디과, 오르테지과, 페나콜레아치과 등에 가끔 존재한다.비소니과는 더듬이가 부족하지만, 다른 집단은 더듬이를 1개에서 13개까지 가지고 있다.마우스 파트는 피어싱과 빨기에 적합하도록 개조되었다.[2]

이와는 대조적으로 성체 수컷은 다른 곤충 집단의 전형적인 머리, 흉부, 복부를 가지고 있으며 암컷과 너무 달라서 한 종으로 짝짓기가 쉽지 않다.그들은 보통 진딧물이나 작은 파리를 닮은 가느다란 곤충이다.그들은 9개 또는 10개의 세그먼트를 가진 더듬이, 복합 눈(Margarodae, Ortheziae) 또는 단순한 눈(대부분의 다른 가족), 그리고 5개의 세그먼트를 가진 다리를 가지고 있다.대부분의 종은 날개를 가지고 있고, 어떤 종에서는 대체 세대가 날개가 있거나 날개가 없을 수도 있다.다 자란 수컷은 먹이를 주지 않고, 출현한 지 2, 3일 이내에 죽는다.[2]

날개 달린 수컷이 있는 종에서는 일반적으로 전령만이 완전히 기능한다.이것은 곤충들 사이에서 흔치 않은 일이다; 그것은 진정한 파리인 디프테라의 상황과 가장 흡사하다.그러나 디프테라와 헤미프테라는 밀접한 관계가 없으며, 형태학에서는 서로 밀접하게 닮지 않는다. 예를 들어, 코코모르파의 꼬리 필라멘트는 파리의 형태학에서 어떤 것과도 닮지 않는다.뒷날개는 일반적으로 쉽게 간과할 수 있을 정도로 축소된다.어떤 종에서는 뒷날개가 하물리, 갈고리, 뒷날개를 주날개에 결합시키는 것을 히메놉테라에서와 같이 한다.잔재 날개는 흔히 사이비 할테레스, 몽둥이와 같은 맹장들로 축소되지만 이것들은 디프테라의 통제 기관과 동질적이지 않고 실질적인 통제 기능을 가지고 있는지 확실하지 않다.[4]

헤르미프로디즘은 곤충에서는 매우 드물지만, 이케리아의 여러 종은 특이한 형태를 보인다.성인은 난소성( 난소성)을 가지고 있는데, 여성 생식 조직과 남성 생식 조직으로 구성되며, 정자는 나중에 사용하기 위해 젊은이들에게 전달된다.하나의 개인에 의해 새로운 인구가 설립될 수 있다는 사실은 전 세계로 퍼져나간 면화 쿠션 스케일의 성공에 기여했을지도 모른다.[5]

라이프 사이클

사과 비늘의 생애주기, 미틸라스피스 포모룸. a) 비늘 밑면 암컷과 달걀, x24 b) 비늘 우퍼사이드, x24 c) 비늘은 나뭇가지에 수컷 비늘, x12 e) 수컷 비늘

더 발달한 가정의 암컷 비늘 곤충은 알에서 성충이 되기 전에 첫 번째 염기(고래) 단계와 두 번째 염기 단계를 거쳐 발달한다.더 원시적인 가정에는 추가적인 초기 단계가 있다.수컷은 첫 번째와 두 번째 초기 단계, 즉 성년 전, 번데기 단계를 거친다([2]실제로 홀로메타볼루스의 곤충만이 진정한 번데기를 가지고 있기 때문에 유사성인 것이다).

대부분의 비늘벌레 종의 첫 번째 주둥이는 기능적인 다리를 가진 알에서 나타나며 비공식적으로 "굴뚝이"라고 불린다.그들은 즉시 정착하여 먹일 적당한 장소를 찾아 기어다닌다.어떤 종에서는 그들이 굶주릴 때까지 혹은 그들이 새로운 식민지를 세울 수 있는 다른 식물로 바람에 날려버릴 때까지 정착을 지연시킨다.이러한 주제에는 목동 역할을 하고 어린 개미를 먹이기 위해 보호구역으로 옮기는 개미의 종과 연관된 저울 곤충과 같은 많은 변화가 있다.어느 경우든, 그러한 많은 종류의 기어가는, 그들이 짖을 때, 그들이 암컷이면 그들의 다리 사용을 잃고, 평생 동안 머물게 된다.오직 수컷만이 다리를 가지고 있고, 어떤 종의 날개는 암컷을 찾는 데 사용한다.이를 위해 그들은 비행 능력이 제한되어 있기 때문에 보통 걷지만, 바람에 의해 새로운 장소로 옮겨질 수도 있다.[2]

사과 축척. a) 수컷, 다리 및 날개 b) 발(수 c) 애벌레, x20 d) 안테나(수컷에서 제거) 움직이지 않는 암컷(수컷에서 제거)

마가로디과, 오르테지과, 가성비과 등의 성충 암컷은 이동성이 있어 숙주식물의 다른 부분이나 인접식물로 이동할 수 있지만 이동기간은 물떼새 사이의 짧은 기간으로 제한된다.이 중 일부는 나무껍질 속이나 식물 쓰레기의 틈새에서 겨울을 나며 봄에는 연한 성장을 하기 위해 움직인다.하지만, 대부분의 암컷 비늘 곤충들은 성충으로서 앉아있다.그들의 분산 능력은 크롤러가 피부를 벗겨내고 먹이를 먹기 시작하기 전에 얼마나 멀리 기어가느냐에 달려 있다.낙엽수를 다루기 위한 다양한 전략이 있다.이 위에서 수컷은 대개 정맥 옆에서 잎을 먹고 사는 반면 암컷은 나뭇가지를 선택한다.한 해에 몇 세대가 있는 곳에서는 가을이 다가옴에 따라 잔가지에 총퇴각하는 일이 있을 수 있다.나뭇가지에서는 보통 포식이나 악천후로부터 보호해 주는 것으로 아랫부분을 선호한다.솔레놉시스 미알리박쥐는 여름에는 숙주의 잎을 먹고 겨울에는 뿌리를 먹고, 많은 수의 종은 눈에 띄게 일년 내내 뿌리를 먹고 산다.[2]

생식 및 성 결정의 유전학

체중계 곤충은 성 결정의 유전적 변화와 생식 방법의 매우 광범위한 변화를 보여준다.성적 재생 외에 처녀생식에 의한 무성 생식을 포함한 여러 가지 형태의 생식 시스템이 채용되고 있다.일부 종에서는 성 개체군과 무성 개체군이 서로 다른 위치에서 발견되며, 일반적으로 지리적 범위가 넓고 식물 숙주가 다양한 종은 무성 개체군일 가능성이 더 높다.무성의 개체수가 멸종되는 것을 막기 위해 많은 수의 개체수가 가정되어 있지만, 그럼에도 불구하고, 가장 널리 퍼져있는 일반주의 사료 공급자들이 성적으로 번식하는, 처녀생식은 규모의 곤충들 사이에서 흔치 않은 것으로, 이들 중 대다수가 해충종이다.[6]

날개 달린 수컷 드로시차 sp.

많은 종들은 XX-XO 시스템을 가지고 있는데, XX-XO 체계는 암컷이 복엽적이고 동감적인 반면 수컷은 이성 염색체를 놓치고 있다.일부 디아스피디대와 가성백과에서는 남녀 모두 수정란에서 생산되지만, 발달 과정에서 수컷이 부성 게놈을 제거하며, 부성 게놈 제거(PGE)라고 불리는 이 체계는 거의 14개의 척도 곤충류에서 발견된다.이 제거는 몇 가지 변형으로 달성된다.가장 흔한 (레카노이드 계통이라고 알려진) 것은 남성의 정자가 생산될 때 부성 게놈의 비활성화와 제거와 관련된 것으로, 이것은 Phyocococcae, Kerriae, 그리고 일부 Eriocococcae에서 볼 수 있다.다른 변종이나 콤스톡티엘라 시스템에서는 체세포가 부성 게놈을 건드리지 않고 가지고 있다.디아스피디대에서 발견되는 세 번째 변종은 아버지의 게놈을 초기 단계에서 완전히 제거하여 수컷이 체세포와 세균세포에서 모두 하플로이드를 만들도록 하는 것을 포함한다. 비록 수컷은 디플로이드, 즉 수정란에서 형성되었더라도 말이다.이 외에도 수정란에서 태어난 암컷과 미정란에서 태어난 수컷과의 진정한 하플로디플로이드도 있다.이것은 이세리아에서 볼 수 있다.파르테놀레카늄에서 수컷은 무정란에서 태어나지만 하플로이드 클레이브 핵의 융합으로 디플로이드가 잠시 회복되고 이후 이염색체화를 통해 1개의 성염색체가 상실된다.암컷은 수컷이 완전히 없는지의 여부, 수정 v. 무정란자의 성별, 그리고 무정란에서 이플로이드가 복원되는 방법에 기초하여 6개의 다른 변종들과 함께 처녀생식을 할 수 있다.이러한 시스템의 진화는 다양한 선택 압력 하에서 내삽입자와 유전자간 충돌뿐만 아니라 유전자간 충돌의 결과라고 생각된다.체계의 다양성으로 인해 체중계 곤충은 연구를 위한 이상적인 모델이 되었다.[7]

생태학

줄기에 있는 저울 곤충 무리

비늘벌레는 고대 집단으로, 혈관종이 식물들 사이에서 지배하게 된 시기인 백악기에서 유래한 것으로, 체육관에서는 몇 종의 집단만이 발견된다.그들은 다양한 식물을 먹고 살지만 숙주와 멀리 떨어져서 살아남을 수 없다.어떤 것은 단일 식물 종(단성 동물)을 전문으로 하고, 어떤 것은 단일 속이나 식물 계열(올리코파구스)을 전문으로 하는 반면, 다른 것들은 덜 전문화되어 여러 식물군(다성 식물군)을 먹고 산다.[2]기생충 생물학자인 로버트 폴린은 곤충의 먹이 활동은 엑토파라사이트와 매우 유사하며, 전통적으로 그렇게 설명되지 않았더라도 숙주의 바깥에 살면서 오직 그것만을 먹이로 삼는다고 말한다. 그의 관점에 따르면, 한 숙주에 움직이지 않고 오직 그것에서만 먹이를 먹는 종들은 의무적으로 행동한다.엑토파라시테스[8]예를 들어, 코치네랄 종은 선인장 숙주로 제한되고, 담즙을 유발하는 아피오모르파는 유칼립투스로 제한된다.어떤 종은 일정한 서식 요건을 가지고 있다; 어떤 종은 축축한 목초지, 이끼와 삼림지 토양에서 발생하며, 식물의 배설물에서 서식하는 보렐라 앵무새 눈금(뉴스테디아 플로코사)이 서식한다.[2]현재 멸종위기에 처한 아부틸론 샌드위치만을 먹고 살았던 하와이 메알리부그 클라비코쿠스 에리나케스(Clavicoccus erinaceus)가 다른 종인 필로코쿠스 오아후엔시스(Phyllocococcus oahuensis)[9]와 함께 멸종했다.다른 몇몇의 단일 규모의 곤충들, 특히 섬에 사는 곤충들은 숙주식물이 직면한 위협 때문에 공동멸종 위기에 처해있다.[10]

대부분의 비늘벌레는 초식동물로서 식물의 혈관 계통에서 직접 뽑아낸 포름 수액을 먹고 살지만, 오르테지아과의 뉴스테디아 속 일부 종과 같은 몇몇 종은 곰팡이 매트와 곰팡이를 먹고 산다.식물 수액은 당분과 비필수 아미노산이 풍부한 액체 식단을 제공한다.필수 아미노산 부족을 메우기 위해 내분비생물 프로테오박테리아에 의존한다.[11]비늘벌레는 "꿀꿀거미"라고 알려진 많은 양의 끈적끈적한 점성액을 분비한다.이것은 설탕, 아미노산, 미네랄을 포함하고 있으며, 검버섯 주형이 자랄 수 있는 기질 역할을 할 뿐만 아니라 개미에게도 매력적이다.주형은 잎에 의한 광합성을 줄일 수 있고 장식용 식물의 외관을 손상시킬 수 있다.저울의 활동은 식물에 스트레스를 줄 수 있고, 성장을 감소시키고 식물의 질병에 대한 감수성을 더 크게 할 수 있다.[12]

몰리벅떼를 길들이는 상호주의 포미카 푸스카 개미

크립토스티그마 속 스케일 곤충은 아열대 개미종의 둥지 안에 산다.[13]많은 열대 식물들은 살아남기 위해 개미를 필요로 하는데, 이것은 결국 3원 공생을 형성하는 규모 곤충을 배양한다.[14]어떤 개미들과 저울 곤충들은 상호주의적인 관계를 가지고 있다; 그 개미들은 벌레를 먹고 그 대가로 저울들을 보호한다.튤립 나무 위에서 개미가 비늘 위에 종이 같은 텐트를 쌓는 것이 관찰되었다.다른 예로, 스케일 곤충은 개미 둥지 안으로 옮겨진다; 개미 아크로피가의 엑산구이는 결혼 비행 중에 수정된 암컷 맬리 버그를 운반함으로써 이것을 극단으로 받아들이며, 그것이 발견한 둥지를 공급할 수 있다.[2]이것은 날벌레가 널리 흩어지게 하는 수단을 제공한다.히페오코쿠스의 종들은 그들을 돌리코데루스 개미들을 잡기 위해 발톱으로 긴 다리를 매달고 있다; 그들은 개미 군락으로 그들 자신을 운반할 수 있게 한다.여기서 몰리벅스는 포식이나 환경적 위험으로부터 안전한 반면 개미들은 영양 공급원을 가지고 있다.[2]또 다른 종의 개미는 바테리아 나무의 속이 빈 줄기 안에 비늘 곤충 떼를 유지한다; 그 비늘 곤충은 수액과 개미를 먹고사는 반면 꿀벌의 혜택을 받는 동안, 나무에서 다른 초식성 곤충들을 쫓아내고 덩굴이 그것을 질식시키는 것을 막는다.[15]

무당벌레가 날뛰고 있다.

비늘벌레는 다양한 천적을 가지고 있으며, 이 분야의 연구는 주로 농작물 해충인 종을 대상으로 한다.난치병성 곰팡이는 적절한 비늘을 공격하여 완전히 과잉생성할 수 있다.숙주의 정체성은 많은 곰팡이가 숙주마다 다르기 때문에 항상 명백하지는 않으며, 다른 종에 영향을 주지 않으면서 잎에 존재하는 한 종의 모든 비늘을 파괴할 수도 있다.[16]셉토바시디움 속 균류는 체중계 곤충과 더 복잡하고 상호주의적인 관계를 맺고 있다.이 곰팡이는 나무에서 서식하며, 그 나무에서 비늘을 부풀게 하여 개별 파라시티드 비늘의 성장을 감소시키고 때로는 불임으로 만들기도 하지만 환경 조건과 포식자로부터 비늘 군락을 보호한다.그 곰팡이는 곤충들이 나무에서 추출한 수액을 대사함으로써 이익을 얻는다.[17]

천적은 파라시토이드 말벌로 주로 엔시르티과와 을로피과에서 서식하고 있으며, 곰팡이 웨블레스, 무당벌레, 수액 딱정벌레와 같은 포식성 딱정벌레가 있다.[2]무당벌레는 진딧물을 먹고, 곤충의 몸집을 키우며, 유충이 먹이에 즉시 접근할 수 있도록 먹이 근처에 알을 낳는다.무당벌레인 크립톨레무스 몬트루지에리는 어른과 유충 모두 얄리부그와 일부 부드러운 비늘을 먹고 살기 때문에 "말리부그 구축함"으로 알려져 있다.[18]꿀벌의 공급자를 돌보는 개미들은 포식자들을 쫓아내는 경향이 있지만, 이 몰리벌그 구축함은 그들의 유충들이 체중계 유충을 흉내 내는, 암호화된 위장술을 개발함으로써 개미들을 속였다.[2]

의미

해충으로서

많은 규모의 종들은 심각한 농작물 해충이다.[19]1990년에 그들은 미국에서 약 50억 달러의 농작물 피해를 입혔다.[20]많은 종류의 스케일의 왁시 커버는 크롤러로 알려진 첫 번째 Instar Nymph 단계에 대해서만 효과적인 접촉 살충제로부터 그들의 성인을 효과적으로 보호한다.그러나 비늘은 질식하는 원예용 기름이나 숙주식물의 수액을 독살하는 전신 살충제나 작은 파라시토이드 말벌이나 무당벌레 같은 생물학적 방제제를 사용하여 조절할 수 있는 경우가 많다.살충제 비누는 비늘에 대해서도 사용될 수 있다.[21]

한 종인 솜방석 저울은 시트러스 과일을 포함한 나무로 된 식물의 65가구에 심각한 상업적 해충이다.그것은 호주에서 전 세계로 퍼져나갔다.[22][23]

  • 성인 여성 면화 쿠션 스케일(이세리아 구매)과 젊은 크롤러.이 종은 감귤류 과일과 같은 농작물의 주요 상업적 해충이다.

  • 아주 작은 기생충 말벌 아나기루스로 롭치, 카사바 몰리벅의 매우 효과적인 생물학적 통제.

생물학적 통제로서

동시에, 특히 호주와 아프리카에 널리 퍼진 가시 배 침습종을 공격하는 여러 종의 동치네랄 곤충과 같은 어떤 종류의 비늘 곤충은 해충 식물의 생물학적 방제제로 그 자체가 유용하다.[24][25]

상품들

어떤 종류의 비늘벌레는 적절한 사육하에서 수확할 수 있는 물질에 경제적으로 가치가 있다.코치네랄, 케르메스, 라크, 아르메니아 코치네랄, 폴란드 코치네랄과 같은 일부 제품들은 색칠 식품과 염색 직물을 위한 붉은 염료를 생산하는 데 사용되었다.[26][27][28]'크림슨'이라는 색명과 케르메스라는 총칭은 모두 이탈리아 비단 직물에 사용되는 염료에 대한 이탈리아산 카르메시 또는 크레메시 출신이며, 색깔과 곤충을 모두 의미하는 페르시아산[29] qremizī(ققمز)에서 차례로 유래한다.[30]"scarlet"이라는 색상 이름은 비슷하게 아라비아식 siklat에서 유래되었으며, 케르메스를 사용하여 빨갛게 염색한 매우 비싼 고급 비단옷을 의미한다.[31]

세로플라스틱과 에릭러스의 일부 밀랍비늘 종은 중국산 왁스와 같은 물질을 생산하고,[32] 여러 종류의 라크비늘은 쉘락을 생산한다.[33]

진화

체중계 곤충을 포함하는 집단은 이전에는 슈퍼 패밀리의 코코아데아로 취급되었지만 분류학적 불확실성으로 인해 근로자들은 집단의 선호되는 이름으로 인포오더인 코코모르파를 사용하는 것을 선호하게 되었다.[34]저울 곤충은 스턴로린차의 일원이다.소형 서브유닛(18S) 리보솜 RNA 분석에서 유추된 외측군의 계통생성은 첫 번째 클래도그램에 나타나 있다.[35]

스턴로린차

프실로이데아(점핑식물 이 등)

알리로두아과(흰잠자리)

코코모르파 (척도 곤충)

아피도모르파

피록세로아과(피록세라 벌레)

진딧물과(어피드)

미오세도미니카 황색에[36] 있는 유사구균성 몰리부그 전기이르모코쿠스 화석)

코코모르파 내 계통학적 다양화는 분류학자 이사벨 비아와 곤충학자 데이비드 그리말디가 2016년 DNA(3유전자 영역)와 174개의 형태학적 문자를 결합해 분석한 바 있다(화석 증거 편입 허용).그들은 주요 규모의 곤충들이 혈관확장기 숙주 이전에 갈라져 있다는 것을 보여주었고, 일단 혈관확장기가 백악관에 일반화 되고 널리 퍼지면, 그 곤충들이 체조기를 먹는 것에서 전환되었다고 제안했다.코코모르파는 트라이아기가 시작될 때 나타났는데, 245ma, 신오코오코이드는 185ma이다.체중계 곤충은 백악기 초기 130ma부터 호박에 풍부하게 보존되어 화석 기록에 잘 나타나 있다. 그들은 백악기에 의해 이미 매우 다양화되었다.에리오코치과를 제외한 모든 집안은 독신이었다.코코모르파는 "아카이오코이드"와 "네오코오코이드"로 나뉘어져 있다.고고코이드는 복합눈이나 단성눈의 줄무늬를 가진 성인 수컷을 가지고 있으며 암컷에는 복부 나선형을 가지고 있다.네오코이드에서 암컷은 복부 나선형이 없다.[37]아래 클래도그램에서 연모코쿠스 속은 "네오코이드"로 이동한다.이 방법론을 사용하는 주요 패밀리를 보여주는 클래도그램은 다음과 같다.[38]

Coccomorpha
"아카에오코이드"

†부르마코시과

코자리과

마츠코치과(파인보루 비늘)

오르테지과(눈금을 가리킴)

마가로디과(그라운드 진주)

쿠와니과

실로콕시과

코엘로스토미디과

모노플레비대(코토니 쿠션 비늘)

연모코쿠스
"네오코이드"

연모꼬치과

스티글리과

페나콜레아치과

푸토이드과(거성 연체동물)

기생충과(말리벌레)

꼬치과(연성 저울)

케르메스과(케르메스 염료 비늘)

아스테롤레카니아과(핏 저울)

케리과(작은 저울)

닥틸로피아과(코치네랄 곤충)

팔라북극 "에리오콕스과"(철근 비늘)

비소니과, 스틱톡시과, "에리오콕시과"의 일부인

페니코코쿠스과(팔름 비늘)

디아스피디과(기갑 비늘)

+ 연민코쿠스

체중계 곤충과에 대한 인식은 시간이 지남에 따라 변동되어 왔으며,[39][40] 상기에서 제시한 계통생식에 포함되지 않은 다수의 인정된 가문이 멸종된 집단을 포함하여 아래에 열거되어 있다.[41][42][43]

참고 항목

참조

  1. ^ "Coccoidea Handlirsch, 1903". Integrated Taxonomic Information System.
  2. ^ a b c d e f g h i j k l Capinera, John L. (2008). Encyclopedia of Entomology. Springer Science & Business Media. pp. 3263–3272. ISBN 978-1-4020-6242-1.
  3. ^ Hodgson, Chris; Denno, Barb; Watson, Gillian W. (2021). "The Infraorder Coccomorpha (Insecta: Hemiptera)". Zootaxa. 4979 (1): 226–227. doi:10.11646/zootaxa.4979.1.24. ISSN 1175-5334. PMID 34186999. S2CID 235685337.
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추가 참조사항

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외부 링크

플로리다 대학교 / 식품 농업 과학 연구소 웹사이트에서 피처링 피처: