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드라이로피테쿠스

Dryopithecus
드라이로피테쿠스
시간 범위:세라발리안-토르토니아어
12.5–11.1 Ma
↓
Dryopithecus fontani mio med francia.JPG
프랑스 생가우덴스(중간 미오세, 25 mya)의 D. 폰타니 맨더블 파편; 파리 국립박물관 국립박물관의 자연에서 주조된 것.
과학적 분류 e
킹덤: 애니멀리아
망울: 코다타
클래스: 포유류
순서: 영장류
Suborder: 직비원류
Infraorder: Simiiformes
패밀리: 사람과
부족: †Dryopithecini
속: †드라이로피테쿠스
라르테, 1856년[1]
종[3]

드라이로피테쿠스(Dryopithecus)는 1250만 년 전(mya) 유럽의 중후미오세 경계에서 1110만 년 전(mya)까지 멸종한 유인원 속이다.1856년 발견한 이래, 속은 분류학적으로 혼란의 대상이 되어 왔으며, 단일 유골에서 서로 미세한 차이를 바탕으로 수많은 새로운 종들이 묘사되고 있으며, 홀로타입 표본의 단편적인 특성 때문에 구별하기가 어렵다.현재 D. 폰타니라는 종류는 논란의 여지가 없는 종만이 있을 수 있지만, 더 많은 종은 있을 수 있다.이 속은 Dryopithecini 부족에 위치하는데, 이 부족은 오랑우탄, 아프리카 유인원 또는 그 자신의 분리된 분지 중 하나이다.

수컷 표본의 무게는 44kg(97lb)인 것으로 추정되었다.드라이오피테쿠스는 주로 나무에서 익은 과일을 먹었을 가능성이 높으며, 이 과일들에 도달하기 위한 일시적 행동의 정도를 암시한다. 하지만, 유머러스나 대퇴골의 해부학적 구조는 4개의 모든 것을 걷는 것에 더 큰 의존을 시사한다.얼굴은 고릴라와 비슷했고, 수컷은 암컷보다 긴 송곳니를 가지고 있었는데, 이것은 전형적으로 높은 수준의 공격성과 상관관계가 있다.그들은 계절적이고 열대성 기후에서 살았고, 겨울을 나기 위해 지방 비축량을 늘렸을지도 모른다.유럽의 유인원들은 따뜻한 기후의 숲의 후퇴를 초래한 후기 미오세(Late Miocene)의 건조와 냉각 추세 중에 멸종되었을 가능성이 있다.

어원

Dryopithecus라는 속명은 고대 그리스 드루스의 "oak tree"와 피테코스의 "ape"에서 유래되었다. 왜냐하면 당국은 그것이 오늘날의 유럽과 유사한 환경에서 참나무나 소나무 숲에 살고 있다고 믿었기 때문이다.[4]D. 폰타니 종은 발견자인 지역 수집가 알프레드 폰탄의 이름을 기리기 위해 명명되었다.[1]

분류학

오랑우탄 같은 체격의 D. 폰타니 복원

최초의 드라이로피테쿠스 화석은 찰스 다윈이 '종의 기원'을 발표하기 3년 전인 [1]1856년 프랑스의 고생물학자 에두아르 라르테에 의해 프랑스 피레네에서 기술되었다.후속 저자들은 현대의 아프리카 유인원들과 유사성에 주목했다.다윈은 <인간의 내리막>에서 드라이로피테쿠스가 아프리카 유인원의 기원에 의문을 제기한다고 간단히 언급했다.

...우리 초기 조상이 아프리카 대륙에서 다른 곳보다 살았을 가능성이 어느 정도 높다.그러나 이 주제에 대해 추측하는 것은 소용없는 일이다; 두세 마리의 의인 유인원에 대해서, 한 마리의 라르테트의 드라이로피테쿠스(Dryopithecus)는 거의 사람만큼 크고, 히로바테스와 밀접하게 제휴되어, 미오세 시대에 유럽에 존재했다; 그렇게 멀리 떨어진 시기부터 지구는 확실히 많은 혁명을 겪었고, 미그라티를 위한 충분한 시간이 있었다.대규모로[5]

드라이로피테쿠스 분류법은 많은 혼란의 대상이 되어 왔으며, 새로운 표본은 미세한 차이에 근거한 새로운 종이나 속들의 기초가 되어 현재 소멸된 여러 종을 낳았다.[3]1960년대까지 모든 비인간 유인원은 현재와 같은 종족인 퐁과로 분류되었고, 멸종된 유인원은 드라이로피테과로 분류되었다.[3]1965년에 영국의 인류학자 데이비드 필빔과 미국의 인류학자 엘윈 L. 시몬스는 이 속들을 분리했다. 이 속은 당시 구세계에서 온 표본들을 포함했다. 이 속은 세 개의 하위 유전자에 포함되었다.유럽의 드라이로피테쿠스, 아시아의 시바피테쿠스, 아프리카의 프로콘술.이후 이들 하위유전자를 각각 속주로 격상해야 하는지에 대한 논의가 있었다.1979년 시바피테쿠스를 속주로 승격시켰고, 드라이로피테쿠스는 유럽의 하위 유전자인 드라이로피테쿠스와 아프리카의 프로콘술, 림노피테쿠스, 랑와피테쿠스로 다시 세분화되었다.[6]그 이후 몇 종을 더 할당하여 이동시켰고, 21세기 무렵에는 속주에 D. 폰타니, D. brancoi,[7][8] D. laietanus,[9] D. crusafonti가 포함되었다.[10]그러나 2009년 D. 폰타니의 부분 두개골 발견으로 인해 상당수는 새로 세운 히스파니토피테쿠스와 같은 다른 세상으로 분리되었는데, 그 혼란의 일부는 모호하고 불완전한 진단 특성을 가진 드라이오피테쿠스 홀로타입의 단편적인 성격에 의해 발생했기 때문이다.[11][3]

"D. 카린티악우스"의 아래쪽 어금니

현재, 논란의 여지가 없는 종인 D. 폰타니 한 종만 있다.시료는 다음과 같다.

  • 홀로티프 MNHANSHAND AC 36, 프랑스 피레네에 사는 생가우덴스의 이빨을 가진 남성 하악골 세 조각.[3][12]침팬지에서의 치아발달을 바탕으로 6~8세였고, 홀로타입으로 만들어진 여러 진단 특성들은 성숙한 D. 폰타니에서 사라지게 된다;[13] 부분적인 왼쪽 상완골, 추가 하완골(MNHUMPHANS 1872-2)과 왼쪽 아래턱, 그리고 5개의 절연된 치아 또한 이 사이트로부터 알려져 있다.[14]
  • 위쪽 어금니인 NMB G.a.9와 암컷 어금니인 FSL 213981은 프랑스 생알반데로슈에서 왔다.[15]
  • 스페인 카탈로니아의 발레스 페네데스 출신의 남성 부분 얼굴 IPS35026과 대퇴골 IPS41724.[11][3]
  • 치아를 가진 암컷 하악골, LMK-팔 5508, 성에서 왔다.스테판, 카린티아, 오스트리아 12.5 mya, 이것은 아마도 별개의 종인 "D. carinthiacus"[3][16][2]로 여겨질 수 있다.

드라이로피테쿠스는 히스파노피테쿠스, 루다피테쿠스, 오리아노피테쿠스, 아노이피테쿠스, 피에롤라피테쿠스와 함께 위대한 유인원 부족 드라이로피테키니로 분류되는데, 후자 두 개가 드라이로피테쿠스에 속할 수도 있지만,[3] 전자 세 개도 자신의 부족에 속할 수 있다.[17]드라이로피테치니는 아프리카 유인원과 인간의 조상인 [18]오랑우탄(퐁퀴나에)의 산물로 여겨지거나,[19][20][21] 자신의 분지(Dryopithecinae)가 따로 있는 것으로 간주된다.[17][22]

Dryopithecus는 Miocene Climatic Optimate의 따뜻한 기후에서 확장하는 유럽의 숲에서 거대 유인원의 적응 방사선의 일부로서, 진행 중인 Middle Miocene 붕괴(냉각 이벤트)에서 다양해진 초기 또는 중간 Miocene 아프리카 유인원에서 하강할 가능성이 있다.유인원은 처음에 유럽이나 아시아에서 진화하여 아프리카로 이주했을 가능성이 있다.[23][3][24]

설명

Dryopithecus 안면 해부학은 고릴라의 것과 비슷하다.

스페인 IPS41724의 대퇴골두부를 측정한 결과에 따르면 남성 Dryopithecus의 생활 중량은 44kg(97lb)으로 추정되었다.[11]

드라이오피테쿠스 치아는 현대의 침팬지와 가장 비슷하다.치아는 작고 에나멜 층이 얇다.드라이오피테쿠스는 가느다란 턱을 가지고 있어 연마제나 딱딱한 음식을 먹기에 적합하지 않았음을 나타낸다.현대의 유인원과 마찬가지로 수컷도 송곳니 이빨을 발음했다.[25][18]어금니가 넓고, 전모가 넓다.입천장이 넓고, 주둥이가 길고, 코가 크며, 얼굴 쪽으로 거의 수직으로 향한다.전체적으로, 얼굴은 고릴라와 많은 유사점을 보여준다; 미오세 아프리카 유인원들은 초기부터 중간까지의 유사점을 공유하지 않기 때문에, 고릴라 같은 특징들은 가까운 친밀감의 결과라기 보다는 Dryopithecus에서 독립적으로 진화했을 가능성이 있다.[11]

약 265mm(10.4인치)의 크기의 이 혹은 보노보와 크기와 형태가 비슷하다.보노보스에서처럼 축이 바깥쪽으로 굽고 삼두와 델토이드의 삽입이 서툴게 발달되어 있어 드라이로피테쿠스가 오랑우탄처럼 행동을 중단시키는 데 능숙하지 못함을 암시한다.[14]대퇴골머리와 대퇴골을 연결하는 대퇴골 목은 그리 길지도 않고 가파르지도 않으며, 대퇴골머리는 대퇴골머리의 경우 대퇴골머리는 대퇴골머리에 비해 낮게 위치하며, 소퇴골머리는 뒤쪽으로 더 많이 위치한다.이러한 모든 특성은 고관절의 이동성에 있어서 중요하며, 정지하기보다는 4중 운동 모드를 나타낸다.[11]그러나 오스트리아 드라이오피테쿠스의 시간과 면적의 과수는 일반적으로 5~12m(16~39ft)의 높이였으며, 더 얇은 단자 가지에 열매를 맺어 과수에 도달하기 위한 일시적 행동을 시사했다.[16]

고생물학

딸기나무(위)는 성에서 풍부하고 따라서 중요한 식재료가 되었을지도 모른다.스테판.[16]

드라이오피테쿠스는 주로 과일(약초)을 먹었을 가능성이 높으며, 오스트리아 드라이오피테쿠스의 치아에 충치가 있다는 증거는 잘 익은 과일과 꿀에서 유래되었을 가능성이 높은 고당분 식단을 나타낸다.[16]치아 착용은 드라이오피테쿠스가 부드러운 음식과 딱딱한 음식을 모두 먹었다는 것을 나타내며, 이것은 그들이 다양한 음식을 먹었거나, 혹은 그들이 폴백으로 더 단단한 음식을 먹었음을 나타낼 수 있다.[26]그럼에도 불구하고, 그것의 특수화되지 않은 치아는 그것이 유연한 식단을 가졌다는 것을 나타내며, 큰 체구는 소화가 덜 되는 음식을 처리하는 데 도움이 되도록 큰 내장을 허용했을 것이고, 아마도 현대의 유인원들처럼 기근 때 나뭇잎과 같은 음식을 포함하도록 스트레칭되었을 것이다.현대 유인원과 달리 드라이오피테쿠스는 탄수화물, 저섬유식 식이요법을 했을 가능성이 높다.[16]

과당이 많은 식단은 요산의 높은 수준과 관련이 있는데, 요산은 유인원을 제외한 대부분의 동물에서 요리카제에 의해 중화된다.15 mya까지 생산을 중단해 혈압이 상승하고, 그 결과 활동량이 증가했으며, 지방 보유량을 늘리는 능력이 커졌다고 생각된다.후기 미오세네 오스트리아의 팔래에엔브레넌트는 1년 중 9개월 또는 10개월 동안 열매를 맺는 나무와 꿀이 풍부함을 나타내며, 드라이로피테쿠스는 늦겨울 동안 이러한 지방 매장량에 의존했을지도 모른다.혈중 요산 수치가 높으면 지능도 높아진다.[16]

드라이오피테쿠스 수컷은 암컷보다 큰 개코니를 가지고 있었는데, 이는 현대의 영장류에서 높은 수준의 공격성과 관련이 있다.[25]

Paleoecology

후기 미오세 유럽 지도

The remains of Dryopithecus are often associated with several large mammals, such as elephants (e. g., though not limited to, Gomphotherium), rhinos (e. g., Lartetotherium), pigs (e. g., Listriodon), antelope (e. g., Miotragocerus), horses (e. g., Hippotherium), hyaenas (e. g., Protictitherium), and big cats (e. g., Pseudaelurus).다른 연관된 영장류들은 위대한 유인원들 히스파노피테쿠스, 아노이피테쿠스, 피에롤라피테쿠스 그리고 원숭이 플리오피테쿠스 이다.[27][28]이 동물원들은 숲이 우거진 열대 습지 환경과 일치하며,[27][29] 계절적인 기후에서 살았을지도 모른다.오스트리아 드라이오피테쿠스의 경우 프루누스, 포도나무, 검은 뽕나무, 딸기나무, 히코리, 밤과 같은 식물이 중요한 과일원이었을 수 있으며, 후자의 두 가지, 참나무, 비취, 느릅나무, 솔꿀 원천이 될 수 있다.[16]

고 미오세네는 유럽에서 건조 추세의 시작이었다.지중해 지역의 계절성과 가뭄이 증가하고 지중해성 기후의 출현으로 삼림지와 삼림지가 개방된 관목지로 대체될 가능성이 높았으며, 알프스의 상승으로 중유럽의 열대성 및 온난기후식물이 중위도 및 고산성 식물에게 유리하게 퇴보하게 되었다.이것은 유럽에서 유인원 멸종을 초래했을 가능성이 높다.[30]

참고 항목

참조

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