루펑피테쿠스

Lufengpithecus
루펑피테쿠스
시간 범위: 후기 S C K N
云南省博物馆-新近纪-云南省禄丰县-禄丰禄丰古猿-下颌骨（化65）.jpg
윈난성 박물관에 소장된 아래턱 화석
과학적 분류 e
왕국: 애니멀리아
문: 챠다타
클래스: 젖꼭지
주문: 영장류
서브오더: 하플로히니
인프라스트럭처: 심이폼목
패밀리: 호미나과
부족: †루펑피테치니
속: †루펑피테쿠스
우(吳) 1987년
종.

텍스트 참조

동의어

Lufengpithecus는 Ponginae아과에 속하는 멸종된 유인원 속이다.그것은 수천 개의 치아 유골과 몇 개의 두개골로 알려져 있으며 무게가 약 50 kg (110파운드)[1] 정도 나갔을 것이다.L. lufengensis, L. hudienensis, L. keiyuanensis의 3종을 포함하고 있습니다.

특성.

시바피테쿠스처럼, 루펑피테쿠스는 무거운 어금니와 큰 송곳니를 가지고 있었다.아래쪽 세 번째 프리몰러는 때때로 다른 유인원 [citation needed]종에서 이빨을 깎는 주된 역할로부터의 변화를 나타내는 약간 두 번째 뾰족한 부분을 가지고 있습니다.

루펑피테쿠스는 대부분의 서양 관찰자들에 의해 원시 퐁긴으로 여겨지지만, 중국 과학자들은 호미닌을 더 연상시키는 특징들에 주목했다.이것들은 넓은 안와간 거리, "아프리카" 비강하 형태학, 전두 부비강, 그리고 많은 치과 유사점을 포함한다.또한, 기본 두개와 두개 후 유골은 상당한 수준의 이족 보행에 적응했을 수 있다는 것을 보여준다.호미노이드 계통학에서 루펑피테쿠스의 궁극적인 위치는 더 많은 [citation needed]연구가 필요하다.

중국 쓰촨(四川)성 룽구포(龍古 in) 유적지에서 발견된 P4와 M1이 포함된 하악골 조각은 루펑피테쿠스와 유사하다는 주장이 제기돼 호모속은 200만 년 전까지 존속했을 가능성이 있으며, [2]이 지역의 기간토피테(Gigantopithecus)와 고대 폰고(Pongo)와 중복됐을 가능성이 있다.룽구포 표본을 호모에게 할당한 원작자 중 한 명은 이제 이 표본을 "신비의 유인원"[3]으로 간주한다.

타이에서 유래했을 가능성이 있는 종은 치앙무안엔시스라는 [4]종명으로 코랏피테쿠스속으로 분류되었다.이 종은 시바피테쿠스와 현대의 오랑우탄 사이의 형태학에서 중간인 것으로 보이는 이빨로만 알려져 있다.이 종은 약 천만 년 전에 살았고 현생 오랑우탄의 [5]조상이었을지도 모른다.

종.

루펑피테쿠스루펑엔시스

루펑피테쿠스 루펑엔시스(Lufengensis)는 중국 윈난성 루펑현 스후이바현 갈탄(연탄) 지층에서 발견된 멸종 유인원으로, 최신 마이오세로 거슬러 올라간다.원래는 두 개의 다른 종인 시바피테쿠스 윈난시스와 초기 인류의 조상인 라마피테쿠스 루펜겐시스를 나타내는 것으로 생각되었다.1980년대에 "라마피테쿠스" 화석이 시바피테쿠스의 암컷이라는 사실이 알려지면서 1970년대에 루펑에서 발견된 많은 호미노이드 화석들을 수용하기 위해 새로운 속과 종인 루펜겐시스가 탄생하게 되었다.이 종은 매우 큰 수준의 성적 이형성을 가지고 있는 것으로 알려져 있는데, 이는 살아있는 어떤 [1]유인원보다 서코피테코아목 원숭이에게서 볼 수 있는 것과 더 유사하다.시후이바에서 발견된 화석에는 남성과 여성 표본의 비교적 완전하지만 심하게 찌그러진 두개골이 다수 포함되어 있다.

1975년과 1983년 사이에 일련의 발굴이 이루어졌는데, 이 발굴은 5개의 두개골, 수십 개의 하악골, 수백 개의 분리된 치아, 그리고 [6]이 종의 두개골 이후의 뼈를 발견했다.

루펑피테쿠스후디엔시스

Lufengpithecus hudienensis는 1980년대와 1990년대에 중국 윈난성 위안모우현의 여러 지역에서 발굴되었다.표본에는 다수의 치아, 하악골 및 상악골 파편, 그리고 [7]어린 아이의 얼굴 골격이 포함되어 있습니다.이 두개골은 L. lufengensis의 두개골과 상당히 다른데, 이는 이 시대와 [8]지역에서 높은 비율의 내생성을 시사한다.

루펑피테쿠스케이유엔시스

1950년대 윈난(雲南) 케이위안(yuan源)현에서 발견된 유인원 화석은 이후 루펑피테쿠스 케이위안엔시스(Lufengpithecus Keyuanensis)[9][10]로 분류됐다.

해부학

콘로이(1987)가 발견한 보존 치아의 중간 길이에 기초하여 도출한 방정식을 사용하여, 루펑피테쿠스의 체질량은 55.4~67.6kg(122~149파운드)[6]으로 추정된다.

Lufengpithecus는 두드러지고 둥근 눈썹(상안와) 능선을 가지고 있으며, 암컷의 경우 안와 위 능선은 정사각형으로 예측됩니다.눈썹의 능선은 하나의 막대를 형성하지 않습니다.얼굴의 정중 시상선도 [11]오목하다.하악골 결합은 중간 정도의 상위 횡방향 토루스와 두드러지게 강한 하악골 토루스를 가지고 있다.궤도는 윤곽이 대략 정사각형이며 궤도 간에는 넓은 영역이 포함되어 있습니다.비강 개구부의 최대 높이는 [12]눈구멍의 아래쪽 가장자리와 동일합니다.

치약

포스트카닌의 기록은 루펑피테쿠스가 모든 현생 유인원 종들보다 더 이형적이라는 것을 보여준다.매우 높은 어금니 이형성으로 인해 수컷과 암컷의 어금니 크기가 겹치지 않는다.포스트카닌에 관해서, 루펑피테쿠스는 성적 [13]이형성의 알려진 범위를 확장했다.어금니는 두꺼운 법랑질, 팽창된 대야를 가진 말초화된 첨탑과 밀집하고 복잡한 교합 회음 패턴을 가지고 있다.L. lufengensis 영구치의 에나멜에 있는 작은 가로 능선의 밀집 패턴은 현생인류의 [11]그것과 매우 유사하다.첫 번째 윗니들은 폭이 넓이(중간 길이)에 비해 크라운이 높고 비례적으로 두꺼운(음순 길이) 모양이며, 뚜렷하고 높은 부조 중앙 설기둥을 가지고 있다.반면 아래쪽 앞니는 높은 크라운으로 비교적 좁은 중간중격으로 중간중격으로 중간중격으로 중간중격이다.수컷의 아래쪽 송곳니는 꼭대기를 향해 급격히 가늘어지고 상대적으로 매우 높은 [12]관을 가지고 있다.

가정된 여성 표본 PA868의 어금니 나이는 3.2-3.3년으로 추정되었으며, 크라운 형성은 약 0.25-0.75년, CSPal 에나멜 형성은 0.4-1년, 측면 에나멜은 686-1078일이었다.이것은 인간이 아닌 유인원의 성장률과 일치한다.그녀는 잇몸병에 [14]걸렸을지도 모른다.

다이어트

Lufengpithecus는 아마도 단단하고 부드러운 과일로 구성된 식단을 가지고 있었을 것이다.그것은 프로콘술, 오우라노피테쿠스, 덴드로피테쿠스 같은 다른 마이오세 인류와 비슷한 어금니 절단 볏을 발달시켜, 일반적으로 단단한 과일을 선호함을 나타냈다.하지만, Lufengpithecus는 잎이나 [6]딸기 같은 부드러운 음식을 선호하는 더 작은 앞니를 가지고 있습니다.

L. lufengensis에 대해 개발된 다른 이론은 그들의 식단은 엄격하게 잎과 딸기류였다는 것이다.연구는 위아래 어금니 세트에 대해 이루어졌고, 중절과 구강첨두의 측정은 그 기간 동안 그 지역의 다른 토착 유인원들과 비교되었다.L. lufengensis의 어금니는 크기가 다른 모든 호미노이드보다 훨씬 컸다.M1 대 M3의 비율은 패턴을 나타내며, M1 대 M3의 비율이 높으면 잎이나 딸기보다 과일의 소비가 더 많다는 것을 나타냅니다.L. lufengensis의 비율은 L. hudienensis의 비율보다 훨씬 낮았다.L. lufengensis에 속하는 이빨의 깎아낸 꼭대기 크기 때문에 연구원들은 이 종의 먹이가 주로 잎과 열매로 이루어졌다고 믿는다.어금니 끝부분의 에나멜은 아직 비교적 두껍기 때문에 질긴 음식에 의해 닳지 않았다는 것을 알 수 있다.그들의 치아에 있는 크라운은 L.[15] hudienensis보다 덜 마모되는 경향이 있다.

고생태학

Lufengpithecus가 진화하기 전에, 그 지역의 식물들은 몇 개의 온대 낙엽성 분류군과 함께 아열대의 상록수 넓은 잎 분류군에 의해 지배되었다.그 시기에 풍경이 바뀌었고 상록수 잎이 넓은 숲과 풀이 자리를 차지하기 시작했다.그 당시 지배적인 종은 퀘르쿠스와 알누스였다.식물들은 대부분 혈관배엽이었고, 나체배엽과 저지대 익생식물들이 그 뒤를 이었다.이 시기에 침엽수가 감소하기 시작했는데, 이는 기후가 점차 따뜻해지고 있음을 보여준다.마이오세 말기의 더 큰 다양성과 따뜻하고 습한 기후는 이 원숭이의 생존에 유리했을 것이다.호수나 습지 환경도 일반적이며, Lufengpithecus는 다른 C4 [16]식물과 함께 확장하기 시작한 개방 지역에 인접한 숲에 서식했을 것으로 추측된다.

다른 동물로는 코끼리, 비버 시노카스터, 설치류 코왈스키아, 날다람쥐 플리오페타우리스타, 토끼 알릴레푸스, 그리고 검을 가진 고양이 롱추안스밀러스가 있다.화석 근처에서 발견된 동물에는 태피르, 식충동물, 날다람쥐, 대나무쥐, 민물새, 물고기, 개구리, 거북이, 악어, 비버, 수달, 그리고 육생 조류들이 포함되는데, 이들은 모두 늪지대나 라쿠스트린 환경을 [16]가리키고 있다.[17]

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ a b Fleagle, John G. (25 September 1998). Primate Anatomy and Evolution (second ed.). Academic Press. pp. 474–475. ISBN 978-0-12-260341-9.
  2. ^ Etler, D. A.; Crummett, T. L.; Wolpoff, M. H. (2001). "Longgupo: Early Homo colonizer or late Pliocene Lufengpithecus survivor in south China?" (PDF). Human Evolution. 16: 1–12. doi:10.1007/BF02438918. S2CID 81056081. Archived from the original (PDF) on 2009-01-05.
  3. ^ Ciochon, R. L. (2009). "The mystery ape of Pleistocene Asia" (PDF). Nature. 459 (7249): 910–911. Bibcode:2009Natur.459..910C. doi:10.1038/459910a. PMID 19536242.
  4. ^ Chaimanee, Y.; Jolly, D.; Benammi, M.; Tafforeau, P.; Duzer, D.; Moussa, I.; Jaeger, J. J. (2003). "A Middle Miocene hominoid from Thailand and orangutan origins" (PDF). Nature. 422 (6927): 61–65. Bibcode:2003Natur.422...61C. doi:10.1038/nature01449. PMID 12621432. S2CID 4422882. Archived from the original (PDF) on 2012-10-23.
  5. ^ Chaimanee, Y.; Suteethorn, V.; Jintasakul, P.; Vidthayanon, C.; Marandat, B.; Jaeger, J. J. (2004). "A new orang-utan relative from the Late Miocene of Thailand" (PDF). Nature. 427 (6973): 439–441. Bibcode:2004Natur.427..439C. doi:10.1038/nature02245. PMID 14749830. S2CID 4349664. Archived from the original (PDF) on 2012-01-17.
  6. ^ a b c Wu, Liu; Feng, Gao; Liang, Zhang (2002). "The Diet of the Yuanmou Hominoid, Yunnan Province, China: An Analysis from Tooth Size and Morphology". Anthropological Science. 110 (2): 149–63. doi:10.1537/ase.110.149.
  7. ^ Schwartz; Wu; Liang (2003). "Preliminary investigation of dental microstructure in the Yuanmou hominoid (Lufengpithecus hudienensis), Yunnan Province, China". Journal of Human Evolution. 44 (2): 189–202. doi:10.1016/S0047-2484(02)00197-5. PMID 12662942.
  8. ^ Ji, XuePing 등"중국 윈난성 마이오세 말기 호미노이드 두개골"중국과학보 58.31 (2013) : 3771-3779.
  9. ^ Woo, Ju-kang (1957). "Dryopithecus Teeth from Keiyuan, Yunnan Province" (PDF). Vertebrata PalAsiatica. 1 (1): 25–32. Archived from the original on 2020-09-09.
  10. ^ Harrison, T.; Xueping, J.; Su, D. (2002). "On the systematic status of the late Neogene hominoids from Yunnan Province, China" (PDF). Journal of Human Evolution. 43 (2): 207–227. doi:10.1006/jhev.2002.0570. PMID 12160716.
  11. ^ a b Wu, Xinzhi (2004). "Fossil Humankind and Other Anthropoid Primates of China". International Journal of Primatology. 25 (5): 1093–1103. doi:10.1023/b:ijop.0000043353.24043.19. S2CID 24478752.
  12. ^ a b 하트위그, 월터 칼영장류 화석 기록.케임브리지:캠브리지 UP, 2002.인쇄.
  13. ^ 스콧, 제레미아 E, 케이틀린 M.슈레인, 제이 켈리입니다"고릴라와 Pongo를 넘어서:화석 호미노이드 표본의 변이와 성적 이형성을 평가하기 위한 대안 모델." 미국 물리 인류학 저널 140.2(2009): 253-164.인쇄.
  14. ^ 자오, 링샤, 칭우루, 원딩장."루펑피테쿠스 루펑엔시스의 첫 번째 어금니 출현 나이와 그 생애-역사 진화에 대한 시사점." 인류 진화 저널(2007년) : 251-57.인쇄.
  15. ^ 우류, 장량, "중국 루펑과 위안모우에서 발견된 마이오세 후기 인류와 이들의 의미 비교" 인류학 제113권(2005) : 73-77.인쇄.
  16. ^ a b Chang, Lin; et al. (2015). "Pollen evidence of the palaeoenvironments of Lufengpithecus lufengensis in the Zhaotong Basin, southeastern margin of the Tibetan Plateau". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 435: 95–104. Bibcode:2015PPP...435...95C. doi:10.1016/j.palaeo.2015.06.007.
  17. ^ Jiangzuo, Q.; Li, S.; Fu, J.; Wang, S.; Ji, X.; Duan, M.; Che, D. (2022). "Fossil Felidae (Carnivora: Mammalia) from the Yuanmou hominid site, southern China (Late Miocene) and its significance in the living environment of the fossil ape". Zoological Journal of the Linnean Society. in press. doi:10.1093/zoolinnean/zlab116.