디노피테쿠스

Dinopithecus
디노피테쿠스
시간 범위:플리오센 S K N
과학적 분류 edit
왕국: 애니멀리아
문: 챠다타
클래스: 젖꼭지
주문: 영장류
서브오더: 하플로히니
인프라스트럭처: 심이폼목
패밀리: 케르코피테쿠스과
서브패밀리: 케르코피테시나과
부족: 파피오니
속: 디노피테쿠스
빗자루, 1937년
종류:
§ D. 잉겐
이항명
디노피테쿠스 잉겐스

디노피테쿠스(무서운 유인원)는 남아프리카공화국[1][2]에티오피아 플라이스토세 시대살았던 개코원숭이와 밀접한 관련이 있는 매우 큰 영장류의 멸종속이다.그것은 [3]1937년 영국의 고생물학자 로버트 브룸에 의해 명명되었다.D. quadratirostrisSoromandrillus속으로 [4]재분류되었기 때문에 현재 알려진 유일한 종은 Dinopithecus ingens이다.이것은 남아프리카의 몇몇 충전된 동굴 유적지에서 알려져 있으며, 스쿠르베베르크, 스와트크란스(멤버 1), 스테르크폰테인(멤버 4 또는 5, 멤버 4)[1][2][5]을 포함한 모든 초기 플라이스토세 시대의 것이다.

묘사

디노피테쿠스 잉겐스는 어금니 [6]추정치에 따르면 수컷은 평균 46kg(101파운드), 암컷은 29kg(64파운드)으로 현존하는 가장 큰 개코원숭이의 약 두 배 크기였다.어떤 경우에는 수컷이 성숙하면 몸무게가 77kg([6]170파운드)에 이를 것으로 추정되기도 했다.다른 파피오닌에 비해 큰 것이 특징입니다.비슷한 크기에 도달한 유일한 파피오닌 종은 테로피테쿠스 브룸프티테로피테쿠스 [6]오스왈디였다.그러나 이것들은 치아의 [2]형태학에서 디노피테쿠스와는 매우 다르다.전체적으로, 두개골은 일반적으로 얼굴과(주둥이와 아래턱의 움푹 패인 부분)와 상악 능선이 [2][4]없다는 점을 제외하면 현생 개코원숭이와 유사하다.이러한 이유로, 디노피테쿠스는 때때로 파피오[2][7]아속으로 취급된다.

고생태학

대부분의 살아있는 파피오닌은 곤충과 다른 무척추동물,[8] 그리고 작은 척추동물뿐만 아니라 소화가 잘 되는 다양한 식물 부분, 특히 과일을 먹는 잡식성 사료입니다.치아 에나멜 샘플에서 탄소 동위원소를 분석한 결과, 디노피테쿠스는 남아프리카 영장류 [9]중 풀과 다른 사바나 기반 음식을 가장 적게 소비하는 것으로 밝혀졌다.어금니에 있는 마이크로파 패턴을 분석한 결과, 그것들은 광범위하고 다양한 [10]식단을 암시하는 살아있는 노란 개코원숭이(Papio cynocephalus)의 그것과 유사하다는 것을 보여주었다.어금니 적응에 대한 연구는 D. Ingens가 매우 높은 비율의 과일과 상대적으로 적은 [11]잎을 먹었다는 을 시사했다.

두개골과 이빨을 넘어서는 사지 등의 뼈는 디노피테쿠스에 기인한 것이 없기 때문에 그 이동 형태를 확실히 알 수 없다.하지만, 매우 큰 크기의 파피오닌으로서, 그것은 아마도 상당한 시간을 땅 위에서 보내고 네 발로 움직였을 것이다.

레퍼런스

  1. ^ a b Freedman, Leonard (1957). "The fossil Cercopithecoidea of South Africa". Annals of the Transvaal Museum. 23: 121–257.
  2. ^ a b c d e Szalay, Frederick S.; Delson, Eric (1979). Evolutionary history of the primates. New York: Academic Press. ISBN 0126801509. OCLC 5008038.
  3. ^ 브룸 R.(1937년)트란스발 석회암 동굴에서 나온 몇몇 새로운 플라이스토세 포유동물들.S Afr J Sci 33, 750-768.
  4. ^ a b Gilbert, Christopher C. (May 2013). "Cladistic analysis of extant and fossil African papionins using craniodental data". Journal of Human Evolution. 64 (5): 399–433. doi:10.1016/j.jhevol.2013.01.013. PMID 23490264.
  5. ^ Delson, Eric (1984). "Cercopithecid biochronology of the African Plio-Pleistocene: correlation among eastern and southern hominid-bearing localities". Courier Forschungsinstitut Senckenberg. 69: 199–218.
  6. ^ a b c Delson, Eric; Terranova, Carl J.; Jungers, William J.; Sargis, Eric J.; Jablonski, Nina G.; Dechow, Paul C. (2000). "Body mass in Cercopithecidae (Primates, Mammalia): estimation and scaling in extinct and extant taxa". Anthropological Papers of the American Museum of Natural History. 83: 1–159.
  7. ^ Gilbert, Christopher C.; Frost, Stephen R.; Pugh, Kelsey D.; Anderson, Monya; Delson, Eric (September 2018). "Evolution of the modern baboon ( Papio hamadryas ): A reassessment of the African Plio-Pleistocene record". Journal of Human Evolution. 122: 38–69. doi:10.1016/j.jhevol.2018.04.012. PMID 29954592.
  8. ^ G., Fleagle, John (2013). Primate adaptation and evolution (3rd ed.). Amsterdam: Elsevier/Academic Press. ISBN 9780123786326. OCLC 820107187.
  9. ^ Codron, Daryl; Luyt, Julie; Lee-Thorp, Julia; Sponheimer, Matt; de Ruiter, Darryl; Codron, Jacqui (2005). "Utilization of savanna-based resources by Plio-Pleistocene baboons". South African Journal of Science. 101: 245–248.
  10. ^ El-Zaatari, Sireen; Grine, Frederick E.; Teaford, Mark F.; Smith, Heather F. (August 2005). "Molar microwear and dietary reconstructions of fossil cercopithecoidea from the Plio-Pleistocene deposits of South Africa". Journal of Human Evolution. 49 (2): 180–205. doi:10.1016/j.jhevol.2005.03.005. PMID 15964607.
  11. ^ Benefit, Brenda R (1999). "Victoriapithecus: The key to Old World monkey and catarrhine origins". Evolutionary Anthropology. 7 (5): 155–174. doi:10.1002/(SICI)1520-6505(1999)7:5<155::AID-EVAN2>3.0.CO;2-D.