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개코 원숭이

Baboon
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Baboon[1]
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초기 홍적세 – 최근
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올리브 개코 원숭이
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노랑 개코 원숭이를 케냐에 기록했다.
과학적 분류 e
킹덤: 애니멀리아
망울: 코다타
클래스: 포유류
순서: 영장류
Suborder: 직비원류
Infraorder: Simiiformes
패밀리: 긴꼬리 원숭이과
Tribe: 개코 원숭이족
속: 개코 원숭이
Erxleben, 1777년
모식종
Simia hamadryas
Linnaeus는 1758
종

망토 원숭이
개코 원숭이 papio
아누비스 개코 원숭이
개코 원숭이 비비
개코 원숭이 물개
개코 원숭이 kindae

동의어
  • 채로피테우스 게르바이스, 1839년
  • 코모피테쿠스 J. A. 앨런, 1925년
  • 시노페팔루스 G. Cubier와 EE. 제프로이, 1795년
  • 하마드리아스 레슨, 1840년 (Non Hübner, 1804년: 몰두)

개코원숭이는 구세계원숭이의 23개 종류 중 하나인 파피오속(Papio)으로 구성된 영장류다. 개코원숭이에는 6종이 있다: 하마드리아 개코원숭이, 기니개코원숭이, 올리브개코원숭이, 노랑개코원숭이, 키드개코원숭이, 차크마개코원숭이. 각 종은 아프리카의 6개 지역 중 한 곳에서 자생하며, 하마드리야스 개코원숭이도 아라비아 반도의 일부 지역에서 자생한다.[2] 개코원숭이는 가장 큰 비호미노이드 영장류 중 하나이며 적어도 2백만 년 동안 존재해왔다.

개코원숭이는 종에 따라 크기와 무게가 다르다. 가장 작은 개코원숭이는 길이가 50cm(20인치)에 불과하고 몸무게는 14kg(31파운드)에 불과한 반면, 가장 큰 개코원숭이는 최대 120cm(47인치)에 무게가 40kg(88파운드)에 이른다. 모든 개코원숭이는 길고, 개처럼 생긴 머즐, 날카로운 송곳니를 가진 무겁고 강력한 턱, 촘촘한 눈, 머즐을 제외한 두꺼운 털, 짧은 꼬리, 그리고 앉아 있는 편안함을 제공하는 등 튀어나온 엉덩이에 털이 없는 피부 패드를 가지고 있다. 수컷 하마드리아 개코원숭이는 큰 흰 갈기를 가지고 있다. 개코원숭이는 크기, 색깔, 그리고/또는 개 이빨 발달에서 성적인 이형성을 보인다.

개코원숭이는 야행성이고 육지성이지만 포식자로부터 멀리 떨어진 나무나 높은 절벽이나 밤에 바위에서 잠을 잔다. 그들은 아프리카 전역의 탁 트인 사바나와 삼림지에서 발견된다. 그것들은 잡식성이다: 음식의 흔한 원천은 풀, 씨앗, 뿌리, 잎, 나무껍질, 다양한 과일, 곤충, 물고기, 조개, 설치류, 새, 벌집원숭이, 작은 뿔이다. 그들의 주요 포식자는 나일 악어, 표범, 사자, 하이에나들이다. 대부분의 개코원숭이는 산토끼가 들어 있는 계급적 부대에서 산다. 개코원숭이는 목소리 교환을 통해 개인 간의 지배 관계가 무엇인지 결정할 수 있다.

일반적으로, 각각의 수컷은 어떤 암컷과도 짝짓기를 할 수 있다; 수컷들 사이의 짝짓기 질서는 부분적으로 그들의 사회적 지위에 달려 있다. 암컷은 일반적으로 6개월의 임신 후에 출산하는데, 보통 한 명의 아기에게 출산한다. 비록 몇몇 암컷이 모든 자손에게 의무를 분담할 수 있지만, 암컷은 새끼들의 일차적인 돌보는 경향이 있다. 자손은 약 1년 후에 젖을 뗀다. 그들은 5년에서 8년 사이에 성적 성숙기에 도달한다. 남성은 대개 성적인 성숙기에 도달하기 전에 출생 그룹을 떠나지만, 대부분의 여성들은 평생 같은 그룹에 머무른다. 사육되고 있는 개코원숭이는 45년까지 사는 반면 야생에서는 평균 20년에서 30년까지 산다.

분류학

6종의 파피오가 인정되고 있지만,[3] 그들이 정말 완전한 종인지 아종인지에 대해서는 약간의 이견이 있다.[4]

이전에 5종의 개코원숭이가 인정되었다; Kind 개코원숭이는 파피오의 모든 구성원들에 대한 유전학 연구 후에 그것의 종의 지위에 대한 지지를 얻었다.[5][6] 많은 저자들은 P. 하마드랴를 완전한 종으로 구분하지만, 다른 모든 것을 P. 시노페서스의 아종으로 간주하고 집합적으로 "사바나 개코원숭이"라고 부른다. 이것은 도움이 되지 않을지도 모른다: 그것은 하마드리아 개코원숭이가 다른 개코원숭이 종들과는 행동적으로 그리고 물리적으로 구별되며, 이것은 별도의 진화 역사를 반영한다는 주장에 근거한다. 그러나 최근 파피오의 형태학 및 유전학 연구는 하마드리아 개코원숭이가 남방개코원숭이(노랑개코원숭이, 차크마개코원숭이)보다 북방개코원숭이(기니와 올리브개코원숭이)와 더 밀접하게 관련되어 있음을 보여준다.[4][7][8]

화석 기록

2015년에 연구원들은 200만 년 된 것으로 기록된 가장 오래된 개코원숭이 화석을 발견했다.[9]

특성.

하마드리아스 개코원숭이의 면(파피오 하마드리아스)

모든 개코원숭이는 길고 개처럼 생긴 머즐, 날카로운 송곳니가 달린 무겁고 힘있는 턱, 촘촘한 눈, 입꼬리를 제외한 두꺼운 털, 짧은 꼬리, 튀어나온 엉덩이에 거친 반점 등을 가지고 있는데, 이등성이라고 한다. 이 굳은살들은 괴짜들이 앉아있는 편안함을 제공하는, 머리가 없는 피부 보호판이다.

모든 개코원숭이 종은 대개 크기가 크지만 때로는 색깔이나 개코니 발달로 두드러진 성적 이형성을 나타낸다. 하마드리아 개코원숭이 종의 수컷도 큰 흰 갈기를 가지고 있다.

행동과 생태

개코원숭이는 읽기 능력의 일부를 형성하는 맞춤법 처리 기술을 습득할 수 있다.[10]

서식지와 먹이

개코원숭이는 육지(지상 주거지)로 아프리카 전역의 탁 트인 사바나, 탁 트인 삼림지대, 언덕에서 발견된다. 그들은 잡식성, 매우 기회주의적인 먹이꾼이며, 풀, 뿌리, 씨앗, 잎, 나무껍질, 과일, 곰팡이, 곤충, 거미, 벌레, 어류, 조개, 설치류, 새, 벌집 원숭이, 작은 뿔 등 사실상 모든 것을 먹을 것이다.[11] 그들은 식량담당자로 밤낮을 가리지 않고 불규칙한 시간에 활동한다. 그들은 종종 인간의 주거지를 습격하고, 남아프리카에서는 음식을 찾기 위해 집과 차에 침입한다. 개코원숭이는 또한 농장을 급습하여 농작물을 먹고 양, 염소, 가금류를 잡아먹는다.

포식자

그들의 주요 포식자는 나일 악어, 사자, 점박이 하이에나, 표범이다.[12][13] 하지만 그들은 표범의 어려운 먹이로 여겨지고 있는데, 이것은 대부분 어린 개코원숭이들에게 위협이 된다. 몸집이 큰 수컷들은 종종 눈꺼풀을 번뜩이며, 하품을 하며 이빨을 드러내고, 몸짓을 하며, 침입자/프레데이터를 쫓아다니며 맞서곤 한다. 비록 먹이 종은 아니지만, 개코원숭이는 검은 맘바 뱀에 의해 죽임을 당했다. 이것은 보통 개코원숭이가 실수로 뱀을 들먹일 때 발생한다.[14]

  • 개코원숭이는 칼라하리 사자에 의해 나무를 잡았다(3개 중 1개)

  • 개코원숭이는 칼라하리 사자에 의해 나무를 잡았다(3명 중 2명)

  • 개코원숭이는 칼라하리 사자에 의해 나무를 잡았다(3/3)

사회 시스템

개코원숭이 떼

개코원숭이의 집합명사는 "troop"[15]이다. 대부분의 개코원숭이는 계급적인 군대에서 산다. 집단의 크기는 일반적으로 50마리 정도의 동물이지만, 종, 위치, 시간에 따라 5마리에서 250마리에서 차이가 날 수 있다. 군내 구조는 하마드리아 개코원숭이와 나머지 종 사이에 상당히 다양하며, 때로는 집단적으로 사바나 개코원숭이라고 부른다. 하마드리야스 개코원숭이는 종종 많은 작은 산토끼로 구성된 매우 큰 그룹으로 나타나는데, 이 집단은 아직 너무 어려서 번식할 수 없을 때 다른 곳에서 온 암컷을 모집한다. 다른 개코원숭이 종들은 매트리린을 기반으로 한 엄격한 지배 계층 구조로 더 난잡한 구조를 가지고 있다. 해마드리야스 개코원숭이 집단은 일반적으로 더 어린 수컷을 포함하지만, 나이가 많은 수컷을 제거하지 않는 한 암컷과 짝짓기를 시도하지는 않을 것이다. 하마드리아 개코원숭이의 산토끼에서 수컷은 암컷이 너무 멀리 돌아다닐 때 잡아 물어뜯을 정도로 암컷을 경건하게 지킨다. 그럼에도 불구하고, 일부 수컷은 암컷 토끼를 습격할 것이다. 그런 상황은 종종 남자들 사이에 공격적인 싸움을 일으킨다. 시각적 위협은 대개 이러한 공격적인 싸움에 동반된다. 여기에는 이를 과시하기 위해 하품을 동반한 눈꺼풀의 빠른 섬광이 포함된다. 어떤 수컷은 다른 수컷의 토끼에서 암컷을 데려오는 데 성공하는데, 이것은 "이취"라고 불린다. 몇몇 종에서, 아기 개코원숭이는 수컷들에게 인질로 잡혀가거나, 싸우는 동안 방패로 사용된다.

개코원숭이는 목소리 교환을 통해 개인 간의 지배 관계가 무엇인지 결정할 수 있다. 서로 다른 가족 사이에 대립이 일어나거나 하급 개코원숭이가 공세를 취하는 경우, 개코원숭이는 같은 가족 구성원 간의 교전이나 상급 개코원숭이가 공세를 취할 때보다 이 교류에 더 많은 관심을 보인다. 다른 가족 간의 대립이나 계급적 도전은 한 가족의 내적 갈등이나 개코원숭이가 지배력을 강화하는 것보다 전체 부대에 더 큰 영향을 미칠 수 있기 때문이다.[16]

개코원숭이의 사회적 역학관계도 다양할 수 있다; 로버트 사폴스키는 1980년대 포레스트 부대로 알려진 한 부대에서 보고했는데, 이 부대는 가장 공격적인 수컷들이 결핵 발병 중 사망하여 대다수의 암컷과 소수의 낮은 공격성 수컷들의 왜곡된 성비를 남긴 후 훨씬 덜 공격적인 사회적 역학을 경험했다. 비록 사폴스키는 독특하지만, 여전히 남성들 사이에 지배적인 계층 구조와 공격적인 성내 경쟁이 존재한다는 것을 관찰했지만, 이러한 비교적 낮은 공격성 문화는 1990년대까지 지속되어 새로운 남성들로까지 확대되었다. 게다가, 개코원숭이들 사이에서 새로운 행동들이 만들어지지 않았고, 오히려 차이점은 기존 개코원숭이 행동의 빈도와 맥락이었다.[17]

짝짓기

남아프리카 공화국의 케이프 포인트에서 짝짓기를 하는 차크마 개코원숭이

개코원숭이 짝짓기 행동은 부대의 사회 구조에 따라 크게 달라진다. 사바나 개코원숭이의 혼합된 그룹에서, 각각의 수컷은 어떤 암컷과도 짝짓기를 할 수 있다. 수컷의 짝짓기 질서는 부분적으로 사회적 지위에 따라 달라지며, 수컷 간의 싸움도 예사롭지 않다. 그러나, 더 미묘한 가능성이 있다; 혼합된 그룹에서, 수컷들은 때때로 암컷들의 우정을 얻으려고 노력한다. 이러한 우정을 쌓기 위해, 그들은 암컷을 손질하거나, 새끼들을 돌보는 것을 돕거나, 먹이를 공급하는 것을 도울 수 있다. 그 어린 것들이 그들의 자손일 가능성이 높다. 어떤 여성들은 분명히 친구처럼 친절한 남성을 선호한다. 하지만, 수컷들은 자신들을 해로움으로부터 보호하기 위해 싸우는 동안 유아들을 데려갈 것이다. 암컷은 수컷의 얼굴에 부풀어 오른 엉덩이를 나타내며 짝짓기를 시작한다.[18]

출생, 육아, 기대수명

어미인 탄자니아 모나라 호수 국립공원 등에 업힌 어린 올리브 개코원숭이

암컷은 보통 6개월의 임신 후에 새끼를 낳는다. 쌍둥이 개코원숭이는 드물고 종종 살아남지 못한다. 새끼 개코원숭이는 약 400g의 몸무게로 태어났을 때 검은 표피를 가지고 있다.

암컷은 새끼들의 주된 돌보는 경향이 있지만, 여러 마리의 암컷은 모든 새끼들에게 그 의무를 분담할 것이다. 약 1년 후, 어린 동물들은 젖을 뗀다. 그들은 5년에서 8년 사이에 성적 성숙기에 도달한다. 개코원숭이 수컷은 대개 성적인 성숙기에 도달하기 전에 출생 그룹을 떠나는 반면, 암컷은 천편일률적이고 평생 같은 그룹에 머무른다.

사육 중인 개코원숭이는 야생에서 평균 수명은 20년에서 30년 사이인 반면 45년까지 사는 것으로 알려져 있다.

인간과의 관계

이집트 신화에서 바비는 하마드리아 개코원숭이의 신격화였고 따라서 신성한 동물이었다. 토스의 수행자로 알려져 있어 성스러운 개코원숭이라고 불리기도 한다. 2009년 다큐멘터리 '개코원숭이 여자'는 남아프리카 공화국에서 개코원숭이와 인간의 관계를 살펴본다.

질병.

헤르페스바이러스 파피오 계열의 바이러스와 변종은 개코원숭이를 감염시킨다. 그들이 인간에게 미치는 영향은 알려지지 않았다. 미코박테리움 결핵에 감염된 사람은 이 병을 영장류에게 가까이 전염시킬 수 있다. 병원균은 개코원숭이와 같은 인간과 인간이 아닌 영장류의 종을 통해 전파될 가능성이 높다.[19]

참고 항목

참조

  1. ^ Groves, C. P. (2005). "GENUS Papio". In Wilson, D. E.; Reeder, D. M. (eds.). Mammal Species of the World: A Taxonomic and Geographic Reference (3rd ed.). Baltimore: Johns Hopkins University Press. pp. 166–167. ISBN 0-801-88221-4. OCLC 62265494.
  2. ^ "Facts About Baboons". livescience.com. 21 January 2017. Retrieved 15 April 2018.
  3. ^ Mittermeier, Russell A.; Rylands, Anthony B.; Wilson, Don E., eds. (2013). Handbook of the Mammals of the World. Volume 3. Primates. Barcelona: Lynx Edicions. pp. 184–284. ISBN 978-84-96553-89-7.
  4. ^ Jump up to: a b Newman, T. K.; Jolly, C. J.; Rogers, J. (2004). "Mitochondrial phylogeny and systematics of baboons (Papio)". American Journal of Physical Anthropology. 124 (1): 17–27. doi:10.1002/ajpa.10340. PMID 15085544.
  5. ^ Zinner, Dietmar; Wertheimer, Jenny; Liedigk, Rasmus; Groeneveld, Linn F.; Roos, Christian (2013). "Baboon phylogeny as inferred from complete mitochondrial genomes". American Journal of Physical Anthropology. 150 (1): 133–140. doi:10.1002/ajpa.22185. PMC 3572579. PMID 23180628.
  6. ^ Roos, Christian; Knauf, Sascha; Chuma, Idrissa S.; Maille, Audrey; Callou, Cécile; Sabin, Richard; Portela Miguez, Roberto; Zinner, Dietmar (2021). "New mitogenomic lineages in Papio baboons and their phylogeographic implications". American Journal of Physical Anthropology. 174 (3): 407–417. doi:10.1002/ajpa.24186. PMID 33244782. S2CID 227182800.
  7. ^ Frost, S. R.; Marcus, L. F.; Bookstein, F. L.; Reddy, D. P.; Delson, E. (2003). "Cranial allometry, phylogeography, and systematics of large-bodied papionins (Primates:Cercopithecinae) inferred from geometric morphometric analysis of landmark data". Anatomical Record. 275 (2): 1048–1072. doi:10.1002/ar.a.10112. PMID 14613306.
  8. ^ Wildman, D. E.; Bergman, T. J.; al-Aghbari, A.; Sterner, K. N.; Newman, T. K.; Phillips-Conroy, J. E.; Jolly, C. J.; Disotell, T. R. (2004). "Mitochondrial evidence for the origin of hamadryas baboons". Molecular Phylogenetics and Evolution. 32 (1): 287–296. doi:10.1016/j.ympev.2003.12.014. PMID 15186814.
  9. ^ Geggel, Laura (21 August 2015). "Skull of earliest baboon discovered". Live Science. Retrieved 19 October 2017.
  10. ^ Jonathan Grainger; Stéphane Dufau; Marie Montant; Johannes C. Ziegler; Joël Fagot (2012). "Orthographic processing in baboons (Papio papio)". Science. 336 (6078): 245–248. Bibcode:2012Sci...336..245G. doi:10.1126/science.1218152. PMID 22499949. S2CID 16902074.
  11. ^ "AWF: Wildlife: Baboon". African Wildlife Foundation. Archived from the original on 17 September 2008. Retrieved 2008-08-18.
  12. ^ "AWF: Wildlife: Baboon". African Wildlife Foundation. 2013-02-21.
  13. ^ BUSSE, CURT (1980). "Leopard and Lion predation upon Chacma Baboons living in the Moremi Wildlife Reserve". Botswana Notes and Records. 12: 15–21. ISSN 0525-5090. JSTOR 40980790.
  14. ^ Bauchot, Roland (2006). Snakes: A Natural History. Sterling. pp. 41, 76, 176. ISBN 978-1-4027-3181-5.
  15. ^ "OED Collective nouns". Retrieved 2006-11-26.
  16. ^ Bergman TJ, Beehner JC, Cheney DL, Seyfarth RM (2003). "Hierarchical classification by rank and kinship in baboons". Science. 302 (November 14): 1234–1236. Bibcode:2003Sci...302.1234B. doi:10.1126/science.1087513. PMID 14615544. S2CID 30172042.
  17. ^ 프라이, 더글러스 P, ed. 전쟁, 평화, 인간성: 진화론과 문화관의 융합. 옥스퍼드 대학 출판부, 2013 페이지 427-436. 사폴스키는 만약 많은 수의 공격적인 새로운 남성들이 합류한다면 포레스트 부대가 사회 체제를 유지할 수 있을지에 대해 의문을 제기했다. 그러나 그는 2000년대까지 숲 부대가 활동범위를 넓혔고 개별 동물들이 대부분의 시간을 혼자 보내면서 연구할 기회가 없었다고 지적했다. 이는 부대가 본질적으로 분열되어 더 이상 응집력 있는 사회부대로서의 기능을 하지 못한다는 것을 의미한다.
  18. ^ Altmann, J.; Hausfater, G.; Altmann, S. A. (1988). "Determinants of reproductive success in savannah baboons, Papio cynocephalus". In Clutton-Brock T. H. (ed.). Reproductive success: studies of individual variation in contrasting breeding systems. Chicago (IL): University Chicago Press. pp. 403–418.
  19. ^ BUSSE, CURT (1980). "Leopard and Lion predation upon Chacma Baboons living in the Moremi Wildlife Reserve". Botswana Notes and Records. 12: 15–21. ISSN 0525-5090. JSTOR 40980790.

추가 읽기

외부 링크