플리오센

Pliocene
플리오센
5.333 ± 0.08 – 2.58 ± 0.04 Ma
↓
연표
어원학
이름 형식공식적인.
이용정보
천체지구
지역별 사용글로벌(ICS)
사용된 시간 척도ICS 시간 척도
정의.
연대순 단위에폭
층서 단위시리즈
시간 범위 형식공식적인.
하한 정의GSSP보다 96ka(5회 세차 사이클) 젊은 Thvera 자기 이벤트의 베이스(C3n.4n)
하한 GSSP이탈리아 시칠리아, 카테리카 에라클라, 헤라클라 미노아, 헤라클라 미노아 섹션
37°23~30°N 13°16°50°E/37.3917°N 13.2806°E/ 37.3917; 13.2806
GSSP 비준2000년[4]
상한 정의
상한 GSSP이탈리아 시칠리아, 겔라, 몬테 산 니콜라 구역
37°08′49§ N 14°12°13°E/37.1469°N 14.2035°E/ 37.1469; 14.2035
GSSP 비준2009년 (제4기 및 갱신세 [5]기준)
시리즈의 일부
인류의 역사
및 선사시대
↑ 호모 이전에 (플리오세 시대)
선사 시대
석기 시대
후기 구석기 시대
중기 구석기 시대
초기 호모 사피엔스
상부 구석기 시대
행동 현대성
신석기 시대
문명의 요람
원생체
칼콜리스학
청동기 시대
청동기 시대 붕괴
철기 시대
기록 이력
고대사
포스트클래식 히스토리
근대사
↓ 미래. (홀로센 시대)

플리오센(/plaɪ)δsinn/PLY-seeken)[6][7][8]은 지질학적 시간 척도로 533만3000~258만[9] 년 전의 시대이다.그것은 신생대 신세대 시대의 두 번째이자 가장 최근의 시대이다.플리오센은 마이오세에 이어 플레이스토세에도 이어진다.가장 최근의 네 개의 주요 빙하를 모두 플레이스토세 안에 두었던 2009년 지질학적 시간 척도의 개정 이전에, 플리오센은 또한 258만8천년에서 180만6천년 전에 지속된 겔라시아 단계를 포함했고, 현재는 플레이스토세에 [10]포함된다.

다른 오래된 지질 시대와 마찬가지로 시작과 끝을 정의하는 지질 지층은 잘 식별되지만, 이 시대의 시작과 종료의 정확한 날짜는 약간 불확실하다.플리오센을 정의하는 경계는 쉽게 식별되는 세계적인 사건에서 설정되는 것이 아니라 따뜻한 Miocene과 비교적 차가운 Pliocene 사이의 지역 경계에서 설정된다.상한선은 플레이스토세 빙하가 시작될 때 설정되었다.

어원학

찰스 라이엘(나중에 찰스 경)은 지질학의 원리 (3권, 1833년)[11]에 플리오센이라는 이름을 붙였다.

The word pliocene comes from the Greek words πλεῖον (pleion, "more") and καινός (kainos, "new" or "recent")[12] and means roughly "continuation of the recent", referring to the essentially modern marine mollusc fauna.

소분할

플리오센의 세분화를 위한 몇 가지 계획

ICS의 공식 시간 척도에서 플리오센은 두 단계로 세분됩니다.막내부터 맏형까지:

피아켄지안은 후기 플리오센으로 불리기도 하지만 잔클린족은 초기 플리오센으로 불리기도 한다.

시스템상

파라테시스 지역(중앙유럽과 서아시아의 일부)에서 플리오센은 다키아(약간 잔클린과 동일)와 루마니아(약간 피아켄지아 및 겔라시안과 동일) 단계를 포함한다.층서학에서 흔히 그렇듯이, 많은 다른 지역 및 지역 부서가 사용되고 있다.

영국에서는 플리오센은 다음 단계로 나뉩니다(노후에서 젊은 단계).게드그라비안, 월톤어, 루다미안어, 투르니안어, 브라메르톤어 또는 안티안어, 파스토니아어 또는 바벤토니아어, 파스토니아어 및 베스토니아어.네덜란드에서 플리오센은 다음 단계로 나뉩니다(노후에서 젊은 단계).Brunssumian C, Reuverian A, Reuverian B, Reuverian C, Praetiglian, Tiglian A, Tiglian B, Tiglian C1-4b, Tiglian C4c, Tiglian C5, Tiglian C6 및 Eburonian C.이들 국지 단계와 국제 성층학 위원회(ICS) 단계 간의 정확한 상관관계는 여전히 [18]세부적인 문제이다.

기후.

주요 기사:플리오센 기후
Mid Pliocene 연간 해수면 온도 이상

플리오센 중층(3.3-3mya)의 지구 평균 온도는 [19]오늘보다 2~3°C 높았고 이산화탄소 수치는 [20]오늘과 같았으며 지구 해수면은 25m [21]높았다.북반구 빙상은 [22]3시경에 플리오센 후기에서 발생한 그린란드 상공의 광범위한 빙하가 시작되기 전에는 잠시였다. 북극 만년설의 형성은 북대서양과 북태평양 [23]해저에서 산소 동위원소 비율의 급격한 변화와 얼음으로 만들어진 자갈로 나타난다.중위도 빙하는 아마도 이 시대가 끝나기 전에 진행되었을 것이다.플리오센강 동안 일어난 지구 냉각은 숲의 소멸과 초원 및 [24]초원의 확산을 촉진했을 수 있다.

고지리학

파나마 지협 형성 이후 아메리카 대륙에 이주한 종들의 예.올리브 그린 실루엣은 남미 조상을 가진 북미 종을 나타내고 파란색 실루엣은 북미에서 기원한 남미 종을 나타냅니다.

대륙은 현재 위치에서 250km 떨어진 위치에서 현재 위치에서 불과 70km 떨어진 위치로 이동하면서 표류를 계속했다.남 아메리카 북 아메리카에 파나마 지협 선신세 동안을 통해, 비록 그것의 포식성의 포유 동물처럼 다른 남쪽 미국인 혈통 이미 이 지점과 같은 사람들에 의해 extinct는 미국의 특색 있는 발굽 있는 원시 fauna,[25]에 거의 완성된 종말을 맞게 가능한 그레이트 아메리칸 인터체인지를 만들고 연결되게 되었다.xe나르스탄은 이후에도 계속 잘했다.따뜻한 적도 해류가 차단되고 대서양 냉각 주기가 시작되어 지금은 고립된 대서양에서 [26]차가운 북극과 남극의 물이 온도를 떨어뜨렸기 때문에 지협의 형성은 지구 온도에 큰 영향을 미쳤다.

아프리카와 유럽의 충돌은 지중해를 형성하여 티티스 해의 잔해를 끊었다.마이오세와 플리오센의 경계는 메시니아 염도 [27][28]위기의 시기이기도 하다.

알래스카와 시베리아(베링기아) 사이의 육교는 플리오센 강 초입 부근에 처음으로 침수되어 해양 생물들이 북극해와 태평양 사이에 퍼질 수 있게 되었다.그 다리는 정기적으로 침수되고 [29]그 후에도 복구될 것이다.

플리오센 해양 지형은 [30]스페인 북동부,[31] 캘리포니아 남부,[32] 뉴질랜드 및 [33]이탈리아에 노출되어 있습니다.

노르웨이 남부와 스웨덴 남부에 있는 플리오센 지방은 해수면에 가까웠던 지역이 상승했다.노르웨이에서는 이 상승이 초기 플리오센의 [34]하르탕에르비다 고원을 1200m로 끌어올렸다.남스웨덴에서는 비슷한 움직임이 남스웨덴 고지대를 상승시켜 고대 에리다노스 강이 스웨덴 중남부를 가로질러 스웨덴 [35]남부로 흘러들어갔다.

인류 조상의 환경과 진화

플리오센은 인류 조상의 진화에 있어 두 가지 중요한 사건들에 의해 기록되었다.첫 번째는 약 420만 년 [36][37][38]전 플리오센 초기 오스트랄로피테쿠스 아나멘시스의 출현이다.두 번째는 260만년 전 [39]플리오세 말기 부근에 현생 인류와 그들의 가장 가까운 멸종된 친척을 포함하는 속인 호모의 출현이다.플리오센 기간 동안 호미닌들 사이에서 진화한 주요 특징으로는 육지 이족 보행과 플리오센 말기에 이르러서는 뇌화된 뇌(체질량과[40][a] 석기 [41]제조에 비해 큰 신피질을 가진 뇌)가 있다.

연대 측정 방법과 기후 대리 사용의 개선은 과학자들에게 인류 [41][42]조상의 진화에 대한 가설을 실험할 수 있는 수단을 제공해 왔다.인간 특성의 진화에 대한 초기 가설은 특정 서식지에 의해 생성된 선택적 압력을 강조했다.예를 들어, 많은 과학자들은 오랫동안 사바나 가설을 선호해왔다.이는 육지 이보행성과 다른 특성들의 진화가 숲을 보다 개방적인 사바나로 변화시킨 플리오센 기후 변화에 대한 적응적 대응이었다는 것을 시사한다.이것은 Grapton Elliot Smith에 의해 1924년 저서 The Evolution of Man에서 "나무 너머 미지의 세계"로 옹호되었고, Raymond Dart에 의해 킬러 유인원 [43]이론으로 더욱 상세하게 설명되었습니다.셔우드 L.과 같은 다른 과학자들. Washburn은 호미닌 진화의 본질적인 모델을 강조했습니다.이 모델에 따르면, 초기의 진화적 발전은 이후의 발전을 촉발했다.그 모델은 주변 [44]환경에 거의 중점을 두지 않았다.인류학자들은 고유 모델에 집중하는 경향이 있는 반면 지질학자들과 척추동물 고생물학자들은 [45]서식지에 더 중점을 두는 경향이 있었다.

사바나 가설의 대안은 폐쇄된 서식지에서 호미닌의 진화를 강조하는 삼림/숲 가설이나 고위도에서 추운 서식지의 영향이나 계절 변동의 영향을 강조하는 가설이 있다.보다 최근의 연구는 기후의 변화가 호미닌 [41]특성의 개발을 촉진시켰다고 제안하는 가변성 선택 가설을 강조하고 있다.개선된 기후 프록시는 동아프리카의 플리오센 기후가 매우 다양하다는 것을 보여주며, 이는 특정 [40]서식지의 지속적인 압력보다 다양한 조건에 대한 적응이 호미닌 진화를 추진하는 데 더 중요하다는 것을 암시한다.

식물군

시원하고 건조한 계절성 기후로의 변화는 플리오센 식생에 상당한 영향을 미쳐 전 세계 열대종을 감소시켰다.낙엽수림이 증식하고 침엽수림과 툰드라가 북쪽의 대부분을 차지했으며 초원은 모든 대륙(남극 제외)에 퍼져 있었다.열대림은 적도 주변의 좁은 띠로 제한되었고 건조한 사바나 외에도 아시아와 [46][failed verification]아프리카에 사막이 나타났다.

동물군

해양 동물군과 대륙 동물군 모두 근본적으로 현대적이었지만 대륙 동물군은 오늘날보다 조금 더 원시적이었다.

육지 질량 충돌은 대미 교류와 같이 이전에 고립되었던 종들의 거대한 이동과 혼합을 의미했다.초식동물들은 특수화된 포식자들처럼 더 커졌다.

포유동물

19세기 미술가의 플리오센 풍경 인상

북미에서는 설치류, 대형 마스토돈, 곰포테어, 주머니쥐가 성공적으로 지속된 반면, 발굽이 있는 동물(응고동물)은 감소하여 낙타, 사슴, 말 모두 개체수가 감소했습니다.세 개의 발가락을 가진 말(난니푸스), 오레오돈트, 원생세라티즈, 그리고 성모충은 멸종되었다.붕소견과 아그리오테리움은 멸종했지만 족제비과 등 육식동물은 다양해졌고 개와 짧은 얼굴의 곰이 선전했다.땅딸보, 거대한 글리토돈, 아르마딜로가 파나마 지협이 형성되면서 북쪽으로 왔다.

유라시아에서는 설치류가 잘 된 반면 영장류 분포는 감소했다.코끼리, 곰포테어, 스테고돈트는 아시아에서 성공했고 히락스는 아프리카에서 북쪽으로 이주했다.말의 다양성은 감소한 반면, 테이퍼와 코뿔소는 꽤 잘했다.소와 영양들은 성공적이었다; 몇몇 낙타 종들은 북미에서 아시아로 건너갔다.하이에나와 초기의 검을 가진 고양이들이 나타나 개, 곰, 족제비를 포함한 다른 포식자들과 합류했다.

플리오센 시대의 인류 진화
Homo (genus)AustralopithecusArdipithecusParanthropusParanthropus robustusParanthropus boiseiParanthropus aethiopicusHomo erectusHomo habilisAustralopithecus garhiAustralopithecus africanusAustralopithecus bahrelghazaliAustralopithecus afarensisAustralopithecus anamensis

아프리카는 발굽이 있는 동물들에 의해 지배되었고, 영장류들은 오스트랄로피테카인(최초의 인류들 중 일부)이 후기 플리오센에 나타나면서 진화를 계속했다.설치류는 성공했고 코끼리 개체수는 증가했습니다.소와 영양은 다양화를 거듭해 종의 수에서 돼지를 앞질렀다.초기 기린이 나타났다.말과 현대의 코뿔소들이 현장에 나타났다.곰, 개, 족제비(원래 북미에서 온 것)가 고양이, 하이에나, 사향고양이들과 함께 아프리카 포식자로 합류하면서 하이에나가 전문화된 청소 동물로 적응하도록 강요했다.

남미 대륙은 백악기 이후 처음으로 북미의 설치류와 영장류가 남방종과 섞여 침략을 받았다.남미 원주민인 리토프턴과 노티네이트는 살아남은 마크로케니드와 톡소돈트를 제외하고 대부분 전멸했다.북쪽에서 이주한 작은 족제비 같은 육식성 족제비류, 코티, 짧은 얼굴 곰.방목하는 글리토돈, 거대한 나무늘보, 작은 카비오모형 설치류, 팜파테어, 아르마딜로는 반대로 북쪽으로 이주하여 그곳에서 번성했다.

유대류는 웜뱃과 캥거루를 포함한 초식동물과 거대한 디프로토돈과 함께 지배적인 호주 포유동물로 남아있었다.플리오센 강에서 육식성 유대류들이 사냥을 계속했는데, 여기에는 다시류류, 개와 비슷한 틸라신, 고양이와 비슷한 틸라콜레오 등이 포함된다.첫 번째 설치류는 호주에 도착했다.현대의 오리너구리는 모노레임으로 등장했습니다.

새들

티타니스

이 시기에는 포식자인 남미산 포루라시드는 드물었다; 마지막에는 북미로 이주한 대형 포루라시드인 티타니스가 있었고 최고의 포식자로 포유류에 필적했다.다른 새들은 아마도 이 시기에 진화했을 것이다, 몇몇 현대의 새들(예: 시그너스, 부보, 스트루시오 그리고 코르부스)은 현재 멸종되었다.

파충류와 양서류

악어와 악어는 기후가 차가워지면서 유럽에서 멸종했다.더 많은 설치류와 새들이 진화함에 따라 독사속은 계속 증가하였다.방울뱀은 플리오센에서 처음 나타났다.현대종인 악어 미시시피엔시스는 마이오세에 진화한 뒤 북쪽 지역을 제외하고 플리오센강까지 이어졌다.샘플은 테네시주 마이오세 후기의 퇴적물에서 발견됐다.거대 거북이는 헤스페로테스투도와 같은 속들과 함께 북미에서 여전히 번성했다.매튜드 뱀은 여전히 오스트레일리아에 존재했다.수륙양용목 알로코다타는 멸종되었다.

바다

해양은 계속 냉각되었지만 플리오센강 동안 비교적 따뜻했다.북극의 만년설이 형성되면서 북대서양의 기후가 건조해지고 시원하고 얕은 해류가 증가하였다.남극에서 깊은 한류가 흘렀다.

약 350만 년[47] 전 파나마 지협이 형성되면서 백악기와 신생대 초기부터 존재했던 적도 주변 해류의 마지막 잔해가 끊어졌다.이것은 전 세계적으로 해양을 더욱 냉각시키는 데 기여했을지도 모른다.

플리오센 바다는 바다소, 바다표범, 바다사자와 상어로 활기가 넘쳤다.

초신성

2002년 나르시소 베니테즈 등은 약 200만년 전 플리오세 말기에 지구로부터 130광년 떨어진 곳을 스콜피우스-센타우루스 OB 성협이라고 불리는 밝은 O와 B 별 그룹이 지나갔으며 하나 이상의 초신성 폭발이 국지성 [48]거품이라고 알려진 특징을 만들어냈다고 계산했다.이러한 근접 폭발은 지구의 오존층을 손상시키고 일부 해양 생물의 멸종을 야기할 수 있다. (이 정도 크기의 초신성은 2천억 개의 [49][50]별이 있는 은하계 전체와 같은 절대적인 규모를 가질 수 있다.)고대 해저 퇴적물에서 발견된 방사성 철-60 동위원소는 지구상에 이 방사성 동위원소의 자연적인 원천이 없지만 초신성에서 [51]생성될 수 있기 때문에 이 발견을 더욱 뒷받침한다.게다가 철-60 잔류물은 260만 년 전에 엄청난 스파이크를 나타냈지만, 1000만 년 이상 산란된 과잉분산도 발견될 수 있으며, 이는 여러 개의 비교적 가까운 [51]초신성이 있었을 수 있다는 것을 암시한다.

2019년, 연구원들은 국지성간 [52]구름과 연관된 이러한 성간 철-60 동위원소를 남극에서 더 많이 발견했다.

「 」를 참조해 주세요.

메모들

  1. ^ 180만 년 전에서 260만 년 전으로 2009년 플리오센-플라이스토세 경계의 재할당 때문에 플리오센 호미닌 진화에 관한 오래된 논문에는 현재 플라이스토세 초기에 일어난 것으로 간주되는 사건들이 포함되어 있다.

레퍼런스

  1. ^ Krijgsman, W.; Garcés, M.; Langereis, C. G.; Daams, R.; Van Dam, J.; Van Der Meulen, A. J.; Agustí, J.; Cabrera, L. (1996). "A new chronology for the middle to late Miocene continental record in Spain". Earth and Planetary Science Letters. 142 (3–4): 367–380. Bibcode:1996E&PSL.142..367K. doi:10.1016/0012-821X(96)00109-4.
  2. ^ Retallack, G. J. (1997). "Neogene Expansion of the North American Prairie". PALAIOS. 12 (4): 380–390. doi:10.2307/3515337. JSTOR 3515337. Retrieved 11 February 2008.
  3. ^ "ICS Timescale Chart" (PDF). www.stratigraphy.org.
  4. ^ a b Van Couvering, John; Castradori, Davide; Cita, Maria; Hilgen, Frederik; Rio, Domenico (September 2000). "The base of the Zanclean Stage and of the Pliocene Series" (PDF). Episodes. 23 (3): 179–187. doi:10.18814/epiiugs/2000/v23i3/005.
  5. ^ Gibbard, Philip; Head, Martin (September 2010). "The newly-ratified definition of the Quaternary System/Period and redefinition of the Pleistocene Series/Epoch, and comparison of proposals advanced prior to formal ratification" (PDF). Episodes. 33 (3): 152–158. doi:10.18814/epiiugs/2010/v33i3/002. Retrieved 8 December 2020.
  6. ^ "Pliocene". Merriam-Webster Dictionary.
  7. ^ "Pliocene". Dictionary.com Unabridged (Online). n.d.
  8. ^ "Pleiocene". Dictionary.com Unabridged (Online). n.d.
  9. ^ 2014년판 ICS 지질학적 타임스케일 2014-05-30 Wayback Machine을 참조하십시오.
  10. ^ Ogg, James George; Ogg, Gabi; Gradstein F. M. (2008). The Concise Geologic Time Scale. Cambridge University Press. pp. 150–1. ISBN 9780521898492.
  11. ^ 참조:
    • 윌리엄 휴웰이 찰스 라이엘에게 보낸 1831년 1월 31일자 편지:
    • Lyell, Charles (1833). Principles of Geology, …. Vol. 3. London, England: John Murray. p. 53. From p. 53: "We derive the term Pliocene from πλειων, major, and χαινος, recens, as the major part of the fossil testacea of this epoch are referrible to recent species*."
  12. ^ "Pliocene". Online Etymology Dictionary.
  13. ^ Castradori, D.; Rio, D.; Hilgen, F. J.; Lourens, L. J. (1998). "The Global Standard Stratotype-section and Point (GSSP) of the Piacenzian Stage (Middle Pliocene)". Episodes. 21 (2): 88–93. doi:10.18814/epiiugs/1998/v21i2/003.
  14. ^ Tedford, Richard H.; Albright, L. Barry; Barnosky, Anthony D.; Ferrusquia-Villafranca, Ismael; Hunt, Robert M.; Storer, John E.; Swisher, Carl C.; Voorhies, Michael R.; Webb, S. David; Whistler, David P. (31 December 2004). "6. Mammalian Biochronology of the Arikareean Through Hemphillian Interval (Late Oligocene Through Early Pliocene Epochs)". Late Cretaceous and Cenozoic Mammals of North America: 169–231. doi:10.7312/wood13040-008. ISBN 9780231130400.
  15. ^ Hulbert, Richard C., Jr. (2 August 2016). "Hemphillian North American Land Mammal Age". Fossil Species of Florida. Florida Museum. Retrieved 7 June 2021.
  16. ^ Hulbert, Richard C., Jr. (2 August 2016). "Blancan North American Land Mammal Age". Fossil Species of Florida. Florida Museum. Retrieved 7 June 2021.
  17. ^ Flynn, J., and C.C. Swisher. 1995. Cenozoic South American Land Mammal Ages: correlation to global geochronology. Geochronology Time Scales and Global Stratigraphic Correlation, SEPM Special Publication 54. 317–333.
  18. ^ Kuhlmann, G.; C.G. Langereis; D. Munsterman; R.-J. van Leeuwen; R. Verreussel; J.E. Meulenkamp; Th.E. Wong (2006). "Integrated chronostratigraphy of the Pliocene-Pleistocene interval and its relation to the regional stratigraphical stages in the southern North Sea region" (PDF). Netherlands Journal of Geosciences. 85: 19–35. doi:10.1017/S0016774600021405. S2CID 62803118.
  19. ^ Robinson, M.; Dowsett, H.J.; Chandler, M.A. (2008). "Pliocene role in assessing future climate impacts". Eos, Transactions, American Geophysical Union. 89 (49): 501–502. Bibcode:2008EOSTr..89..501R. doi:10.1029/2008eo490001.
  20. ^ "Solutions: Responding to Climate Change". Climate.Nasa.gov. Retrieved 1 September 2016.
  21. ^ Dwyer, G.S.; Chandler, M.A. (2009). "Mid-Pliocene sea level and continental ice volume based on coupled benthic Mg/Ca palaeotemperatures and oxygen isotopes". Phil. Trans. Royal Soc. A. 367 (1886): 157–168. Bibcode:2009RSPTA.367..157D. doi:10.1098/rsta.2008.0222. hdl:10161/6586. PMID 18854304. S2CID 3199617.
  22. ^ Bartoli, G.; et al. (2005). "Final closure of Panama and the onset of northern hemisphere glaciation". Earth Planet. Sci. Lett. 237 (1–2): 3344. Bibcode:2005E&PSL.237...33B. doi:10.1016/j.epsl.2005.06.020.
  23. ^ 반 안델(1994), 페이지 226.
  24. ^ "The Pliocene epoch". University of California Museum of Paleontology. Retrieved 25 March 2008.
  25. ^ Webb, S. David (1991). "Ecogeography and the Great American Interchange". Paleobiology. 17 (3): 266–280. doi:10.1017/S0094837300010605. JSTOR 2400869.
  26. ^ Bartoli, G.; Sarnthein, M.; Weinelt, M.; Erlenkeuser, H.; Garbe-Schönberg, D.; Lea, D.W. (August 2005). "Final closure of Panama and the onset of northern hemisphere glaciation". Earth and Planetary Science Letters. 237 (1–2): 33–44. Bibcode:2005E&PSL.237...33B. doi:10.1016/j.epsl.2005.06.020.
  27. ^ Gautier, F., Clauzon, G., Suc, J.P., Cravatte, J., Violanti, D., 1994.메시니아 염분 위기의 나이와 지속 시간.C.R. 아카데미Sci., Paris(IIA) 318, 1103–1109.
  28. ^ Krijgsman, W (August 1996). "A new chronology for the middle to late Miocene continental record in Spain". Earth and Planetary Science Letters. 142 (3–4): 367–380. Bibcode:1996E&PSL.142..367K. doi:10.1016/0012-821X(96)00109-4.
  29. ^ Gladenkov, Andrey Yu; Oleinik, Anton E; Marincovich, Louie; Barinov, Konstantin B (July 2002). "A refined age for the earliest opening of Bering Strait". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 183 (3–4): 321–328. Bibcode:2002PPP...183..321G. doi:10.1016/S0031-0182(02)00249-3.
  30. ^ Gibert, Jordi Maria de; Martinell, Jordi (January 1995). "Sedimentary substrate andtrace fossil assemblages in marine Pliocene deposits in Northeast Spain". Geobios. 28: 197–206. doi:10.1016/S0016-6995(95)80166-9.
  31. ^ Deméré, Thomas A. (1983). "The Neogene San Diego basin: a review of the marine Pliocene San Diego formation". Cenozoic Marine Sedimentation, Pacific Margin. Pacific Section,m Society for Sedimentary Geology. pp. 187–195. Retrieved 7 June 2021.
  32. ^ Saul, G.; Naish, T.R.; Abbott, S.T.; Carter, R.M. (1 April 1999). "Sedimentary cyclicity in the marine Pliocene-Pleistocene of the Wanganui basin (New Zealand): Sequence stratigraphic motifs characteristic of the past 2.5 m.y.". GSA Bulletin. 111 (4): 524–537. Bibcode:1999GSAB..111..524S. doi:10.1130/0016-7606(1999)111<0524:SCITMP>2.3.CO;2.
  33. ^ Selli, Raimondo (September 1965). "The Pliocene-Pleistocene boundary in Italian marine sections and its relationship to continental stratigraphies". Progress in Oceanography. 4: 67–86. Bibcode:1965PrOce...4...67S. doi:10.1016/0079-6611(65)90041-8.
  34. ^ Japsen, Peter; Green, Paul F.; Chalmers, James A.; Bonow, Johan M. (17 May 2018). "Mountains of southernmost Norway: uplifted Miocene peneplains and re-exposed Mesozoic surfaces". Journal of the Geological Society. 175 (5): 721–741. Bibcode:2018JGSoc.175..721J. doi:10.1144/jgs2017-157. S2CID 134575021.
  35. ^ Lidmar-Bergström, Karna; Olvmo, Mats; Bonow, Johan M. (2017). "The South Swedish Dome: a key structure for identification of peneplains and conclusions on Phanerozoic tectonics of an ancient shield". GFF. 139 (4): 244–259. doi:10.1080/11035897.2017.1364293. S2CID 134300755.
  36. ^ RFI 아프리카 파르 Simon Rozé Publié le 28-08-2019 Modifié le 29-08-2019 2019 11:00, http://www.rfi.fr/afrique/20190828-ethiopie-decouverte-plus-vieux-fossile-australopitheque
  37. ^ Haile-Selassie, Y (27 October 2010). "Phylogeny of early Australopithecus: new fossil evidence from the Woranso-Mille (central Afar, Ethiopia)". Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences. 365 (1556): 3323–3331. doi:10.1098/rstb.2010.0064. PMC 2981958. PMID 20855306.
  38. ^ Lewis, Barry; et al. (2013). Understanding Humans: Introduction to Physical Anthropology and Archaeology (11th ed.). Belmont, CA: Wadsworth Publishing.
  39. ^ Stringer CB (1994). "Evolution of early humans". In Jones S, Martin R, Pilbeam D (eds.). The Cambridge Encyclopedia of Human Evolution. Cambridge: Cambridge University Press. p. 242.
  40. ^ a b Potts, R. (2007), Bobe, René; Alemseged, Zeresenay; Behrensmeyer, Anna K. (eds.), "Environmental hypotheses of Pliocene human evolution", Hominin Environments in the East African Pliocene: An Assessment of the Faunal Evidence, Vertebrate Paleobiology and Paleoanthropology Series, Dordrecht: Springer Netherlands, pp. 25–49, doi:10.1007/978-1-4020-3098-7_2, ISBN 978-1-4020-3098-7, retrieved 3 March 2022
  41. ^ a b c Potts, Richard (3 January 1999). "Environmental hypotheses of hominin evolution". American Journal of Biological Anthropology. 107 (S27): 93–136. doi:10.1002/(SICI)1096-8644(1998)107:27+<93::AID-AJPA5>3.0.CO;2-X.
  42. ^ deMenocal, Peter B (3 March 2004). "African climate change and faunal evolution during the Pliocene–Pleistocene". Earth and Planetary Science Letters. 220 (1): 3–24. Bibcode:2004E&PSL.220....3D. doi:10.1016/S0012-821X(04)00003-2. ISSN 0012-821X.
  43. ^ Dart, R (1953). "The predatory transition from ape to man". Int. Anthrop. Ling. Rev. 1: 201–218.
  44. ^ Washburn, SL (1960). "Tools and human evolution". Sci. Am. 203 (3): 63–75. Bibcode:1960SciAm.203c..62W. doi:10.1038/scientificamerican0960-62. JSTOR 24940615. PMID 13843002.
  45. ^ 포트 1999, 페이지 106–108.
  46. ^ Mares, Micheal A., ed. (1999). "Miocene". Encyclopedia of Deserts. University of Oaklahoma Press. ISBN 0-8061-3146-2.
  47. ^ Keigwin, Lloyd D. (1 October 1978). "Pliocene closing of the Isthmus of Panama, based on biostratigraphic evidence from nearby Pacific Ocean and Caribbean Sea cores". Geology. 6 (10): 630–634. Bibcode:1978Geo.....6..630K. doi:10.1130/0091-7613(1978)6<630:PCOTIO>2.0.CO;2. ISSN 0091-7613.
  48. ^ Benítez, Narciso; Maíz-Apellániz, Jesús; Canelles, Matilde; et al. (2002). "Evidence for Nearby Supernova Explosions". Phys. Rev. Lett. 88 (8): 081101. arXiv:astro-ph/0201018. Bibcode:2002PhRvL..88h1101B. doi:10.1103/PhysRevLett.88.081101. PMID 11863949. S2CID 41229823.
  49. ^ Katie Pennicott (13 February 2002). "Supernova link to ancient extinction". physicsworld.com. Retrieved 16 July 2012.
  50. ^ Comins & Kaufmann (2005), 페이지 359.
  51. ^ a b "Researchers consider whether supernovae killed off large ocean animals at dawn of Pleistocene". phys.org.
  52. ^ "Interstellar Iron Found In Antarctic Snow – Astrobiology". astrobiology.com.

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