고생세

Paleocene
고대인과 혼동하지 말 것.
고생세
66.0 ~ 56.0 Ma
연표
어원학
이름 형식공식적인.
명칭 비준1978
대체 철자고생세
이용정보
지역별 사용글로벌(ICS)
사용된 시간 척도ICS 시간 척도
정의.
연대순 단위에폭
층서 단위시리즈
최초 제안자빌헬름 필리프 쉬페르, 1874
시간 범위 형식공식적인.
하한 정의주요 운석 충돌 및 후속 K-Pg 멸종[2] 사건과 관련된 이리듐 농축층
하한 GSSP튀니지 엘케프 주 엘케프 구역
36°09′13§ N 8°38°55°E/36.1537°N 8.6486°E/ 36.1537; 8.6486[2]
GSSP 비준1991년[2]
상한 정의PETM에서의[3] µC13 값의 강한 음의 이상
상한 GSSP이집트[3] 룩소르 다바비야 구역
25°30′00″n 32°31′52″e/25.5000°N 32.5311°E/ 25.199; 32.5311
GSSP 비준2003년[3]

팔레오세( /ˈpél.i)δsi,n, -i.o--, δpeɪ.li-, -li.o--/ PAL-ee-seen, -ee-oh-, PAY-lee-, [4]-lee-oh-) 또는 Palaeose는 약 6600만년 전(mya)에 걸쳐 지속된 지질시대이다.그것은 현대 신생대 고생대의 첫 번째 시대이다.이 이름은 고대 그리스어로 "오래된"을 뜻하는 ααααα palaios와 에오세 시대(고세 시대의 뒤를 잇는)가 합쳐진 것으로, "에오세의 오래된 부분"으로 번역된다.

그 시대는 지구 역사상 두 가지 주요 사건들로 구분된다.소행성 충돌과 화산 활동으로 야기된 K-Pg 멸종 사건은 팔레오세의 시작을 의미하며, 가장 유명한 비조류 공룡인 생물 종의 75%를 멸종시켰다.이 시대의 끝은 PETM(Palose-Eose Thermal Maximum)으로 기록되었는데, 이는 약 2,500-4,500 기가톤의 탄소가 대기와 해양 시스템으로 방출되어 지구 기온과 해양 산성화의 급증을 야기한 주요 기후 사건이었다.

팔레오세에 북반구 대륙은 여전히 육교를 통해 연결되었고, 남미, 남극 대륙, 호주는 아직 완전히 분리되지 않았다.로키 산맥은 융기하고 있었고, 아메리카 대륙은 아직 합류하지 않았고, 인도 판은 아시아와 충돌하기 시작했고, 북대서양 이그네우스 주는 지난 1억 5천만 년 동안 세 번째로 큰 마그마적 사건으로 형성되고 있었다.바다에서, 열염 순환은 아마도 오늘날과 많이 달랐을 것이고, 다운웰은 북대서양보다는 북태평양에서 발생했고, 물의 밀도는 주로 온도보다는 염도에 의해 조절되었다.

K-Pg 멸종 사건은 종들의 꽃과 동물들의 이동을 야기했고, 이전에 풍부했던 종들은 이전에 흔치 않았던 종들로 대체되었다.지구 평균 온도가 약 24–25°C(75–77°F)였던 팔레오세에는 최근 14°C(57°F)에 비해 지구는 이전 중생대처럼 극지방에 영구 빙상이 없는 온실 기후를 보였다.이와 같이, 극지방을 포함한 전 세계에는 숲이 있었지만, 식물에 관한 풍부한 종들을 가지고 있었고, 주로 최근에 텅 빈 지구를 이용하기 위해 빠르게 진화하는 작은 생물들이 살고 있었다.비록 몇몇 동물들은 큰 몸집을 갖게 되었지만, 대부분은 다소 작은 몸집으로 남아있었다.그 숲은 덩치가 큰 초식동물이 없는 상황에서 상당히 울창하게 자랐다.고생세에 증식한 포유동물과 태반 및 유대류 최초의 포유류는 이때부터 기록되지만, 대부분의 고생세 분류군은 애매한 친화력을 가지고 있다.바다에서는 가오리 지느러미 물고기가 우뚝 솟아 탁 트인 바다와 암초 생태계를 지배했다.

어원학

A realistic black-and-white portrait of Schimper, who had a full beard and mustache, sideburns, a receding hairline, and is dressed in a formal jacket and bowtie
팔레오세라는 용어를 만든 빌헬름 필립 쉬페르의 초상화

"Paleose"라는 단어는 1874년 프랑스 고생식물학자이자 지질학자 빌헬름 필리프 쉬페르가 파리 근교의 퇴적물을 묘사하면서 처음 사용되었습니다.[5][6]이때에 이르러 이탈리아 지질학자 조반니 아르 뒤노 국민(고생대), 보조(중생대), 제3기로 1759년에, 프랑스 지질학자 쥘 데누아 예는 제3기에서 1829년의 제4차 분열을 제안했던,[7]과 스코틀랜드 지질학자 찰스 라이엘(그 제4기를 무시하고)은 테카로 나뉘게 되었습니다 지구상의 생명체의 역사로 나뉘게 되었습니다.rt1833년 에오세, 마이오세, 플리오센, 뉴 플리오센([8][n 1]홀로센) 시대로의 이아리 시대.영국의 지질학자 존 필립스는 1840년 [9]제3기 대신 신생대를 제안했고, 오스트리아의 고생물학자 모리츠 회른스는 1853년 [10]에오세, 마이오세와 플리오센에 네오진을 도입했다.수십 년 동안 일관되지 않은 사용 끝에 1969년에 새로 형성된 국제 성층학 위원회(ICS)는 유럽에서 지배적인 의견, 즉 제3기 및 제4기 서브에라로 세분화된 신생대 및 제3기를 고인과 [11]신진기로 세분화된 성층학을 표준화했다.1978년, 고생세, 에오세, 올리고세 시기로 공식적으로 정의되었고, 네오젠은 마이오세, 플리오세 [12]시기로 정의되었다.1989년에는 제3차, 제4차 경계의 임의성에 의해 제3차 및 제4차 경계가 시간 척도에서 제외되었지만, 2009년에 제4차 경계가 복원되어 향후 [13]제3차 경계가 복원될 가능성이 있다.

팔레오세라는 용어는 고대 그리스 팔라이오스의 'ααααα'와 '에오세'라는 단어의 합성어로 '에오세의 옛 부분'을 의미한다.The Eocene, in turn, is derived from Ancient Greek eo—eos ἠώς meaning "dawn", and—cene kainos καινός meaning "new" or "recent", as the epoch saw the dawn of recent, or modern, life.고생세는 1920년경까지 널리 쓰이지 않았다.북미와 유럽 본토에서는 표준 철자가 "Paleose"인 반면, 영국에서는 "Palaeose"입니다.지질학자 T. C. R. Pulvertaft는 후자의 철자가 부정확하다고 주장했는데, 이는 "old recent"의 번역이나 "pala"와 "Eose"의 파생어를 의미하기 때문이다. 이는 접두사 paléo-가 "a"와 "e" 대신 연결자를 사용하기 때문에 두 문자만 삭제하거나 둘 다 삭제해서는 안 된다.딱 하나.[6]

지질학

경계

A dark brown slab of rock with a whitish stripe across the middle
와이오밍 암석에 기록된 K-Pg 경계(가운데 흰색 줄무늬)

고생세는 백악기와 중생대를 끝내고 신생대와 고생대를 시작한 K-Pg 멸종 직후의 1000만 년의 시간 간격이다.그것은 세 개의 시대로 나뉜다: 66~6160만년 전의 다니안(mya), 6160~59.2mya의 셀란디아, 59.2~56mya의 테네티아.그것은 [14]에오세에 계승된다.

K-Pg 경계는 화석 동식물과의 불연속뿐만 아니라 고이리듐 띠에 의해 전 세계 여러 곳의 화석 기록에 명확하게 정의되어 있다.일반적으로 멕시코만의 유카탄 반도에 있는 칙술루브 분화구를 형성하며 10~15km(6~9mi) 폭의 소행성 충돌과 데칸 트랩 화산 활동이 경계에서 대격변을 일으켜 모든 [15][16][17][18]종의 75%가 멸종한 것으로 생각된다.

그 팔레오세가 Paleocene–Eocene 열 최대, 심한 온난화, 해양 산성화 탄소가 일제히의 석방으로 저서foraminifera–planktonic 종의 mar.의 건강 상태에 대한 bioindicators로 사용된다 30–50%가 멸종으로 이끈 대기와 해양 systems,[19]에를 야기한 짧은 시간 동안에 끝났다ine신생대에서 [20][21]가장 큰 생태계 중 하나입니다.이 사건은 약 55.8mya에 발생했으며, 신생대 [19][22][23]동안 지구 변화의 가장 중요한 시기 중 하나였다.

층서학

지질학자들은 팔레오세의 암석들을 단계라고 불리는 작은 암석들의 층서학적 집합으로 나누는데, 각각의 암석들은 나이라고 불리는 상응하는 시간 간격 동안 형성된다.스테이지는 글로벌 또는 지역별로 정의할 수 있습니다.글로벌 층서 상관관계에서는 ICS는 스테이지의 하한을 식별하는 단일 형성(계층형)에서 글로벌 경계 성층형(GSSP)에 기초한 글로벌 스테이지를 승인한다.1989년, ICS는 팔레오세를 대니안, 셀란디아,[24] 그리고 테네티아의 세 단계로 나누기로 결정했다.

대니안은 1847년 독일-스위스 지질학자 피에르 장 에두아르 드소르가 스테븐스 클린트와 팩스의 덴마크 분필을 바탕으로 처음 정의했으며 백악기의 일부였고, 제3차 몬티안 [25][26]단계가 뒤를 이었다.1982년, 대니안과 몬티안이 같은 것으로 판명된 후, ICS는 Danian을 K-Pg 경계에서 시작하여 백악기에 Danian을 포함시키는 관행을 끝내기로 결정했다.1991년 GSSP는 튀니지 엘케프 인근의 엘하리아 층에서 잘 보존된 구역으로 정의되었다. 36°09′13(N 8°385555) E/36.1537°N 8.6486°E/36.1537; 8.6486으로 2006년에 [27]정식으로 발표되었습니다.

The ocean to the left, gentle tides coming in, a small piece of sandy beach before the white cliffs rise with grass on the top
Selandian과 Thanetian을 위한 GSSP 스페인 주마이아 마을 근처의 Itzurun 해변의 바다 절벽

셀란디아와 타네티안은 모두 바스크의 주마이아 마을에 의해 이츠룬 해변에서 정의되며, 43°180202nN 2°153434wW / 43.3006°N 2.2594°W / 43.3006; -2.2594이다. 이 지역은 산톤에서 에오세 초반까지 이어지는 절벽이다.고생세 섹션은 165m(541ft) 두께의 완전히 노출된 기록으로, 주로 약 1,000m(3,300ft) 깊이에 퇴적된 반독 퇴적물로 구성되어 있다.덴마크 퇴적물은 아이츠고리 석회암 층으로, 셀란디아와 초기 타네티안은 이츠룬 층으로 격리된다.Itzurun Formation은 두 단계에 각각 대응하는 그룹 A와 B로 나뉜다.두 단계는 2008년에 비준되었으며, 이 지역은 완공, 낮은 침식 위험, 단계가 정의된 원래 지역과의 근접성, 접근성 및 지리적 [24]중요성으로 인한 보호 상태 때문에 선택되었다.

셀란디안은 덴마크 지질학자 알프레드 로젠크란츠가 1924년 덴마크 분필과 석회암 위에 어울리지 않게 회색 점토로 뒤덮인 화석이 풍부한 글라우코나이트 석회암 부분을 바탕으로 처음 제안했다.이 지역은 이제 에벨뢰층, 홀메후스층, 외스터렌데 점토로 세분화된다.이 단계의 시작은 북해 지역의 탁 트인 해양 환경으로부터의 탄산염 암석 퇴적 종료로 정의되었다.이 지역의 셀란디아 퇴적물은 에오세 털 형성에 의해 직접적으로 덮여 있다(태네티안은 여기에 표현되지 않았다). 이 퇴적 기록의 불연속성은 GSSP가 주마이아로 옮겨진 이유이다.오늘날, 셀란디안의 시작은 다양한 [24]저자들에 의해 사용되기는 하지만, 나노화석류인 파시쿨리투스 팀파니폼리스, 네오키아토이지스 퍼펙투스, 키아스몰리스투스 치엔툴루스의 출현으로 특징지어진다.

테네티안은 1873년 스위스의 지질학자 외젠 르네비에에 의해 처음 제안되었다; 그는 남부 잉글랜드 테네, 울위치, 그리고 레딩 지형을 포함했다.1880년, 프랑스의 지질학자 구스타브 프레데릭 돌푸스는 그 정의를 테네 층으로만 좁혔다.테네티안은 메탄가스의 증가로[28] 인한 단기 기후 사건인 팔레오세 중기의 생물 사건으로부터[24] 조금 후에 이츠룬에서 탄산칼슘의 감소로부터 1m(3.3ft)의 어두운 간격으로 기록되었다.Itzurun에서는 Selandian의 밑부분에서 약 29m(95ft) 위에 시작되며, 조류 디스코스터의 첫 출현과 헬리리서스의 다양화로 특징지어지지만, 가장 좋은 상관관계는 고생자기학 측면입니다.시간대는 북극과 남극이 극성을 바꿀 때 일어나는 지자기 역전의 발생이다.연대 1(C1n)은 약 78만 년 전의 현대라고 정의되며, n은 오늘날의 극성과 같이 "정상"을 나타내며, 반대 [29]극성에 대해서는 "역"을 나타냅니다.Thanetian의 시작은 C26r/C26n의 [24]반전과 가장 잘 관련되어 있습니다.

광물 및 탄화수소 퇴적물

고생세 석탄은 세계에서 가장 큰 노천 광산인 세레혼 광산에서 채취된다.

그sub-bituminous 포트 유니언 형성 미국의 파우더 강 하천 유역 와이오밍과 Montana,[30]은 미국 석탄의 43퍼센트를 생산하고,[31일]가 윌콕스 그룹, 텍사스의 걸프 해안 평야의 가장 부유한 예금,[32]과 콜롬비아에서 그 Cerrejón 나고, 큰 open-pi과 같은 몇몇의 경제적으로 중요한 석탄 퇴적물을 팔레오세 시기에 형성된다.건축에선 내e월드[33]팔레오세 석탄은 [34]20세기 초부터 노르웨이 스발바르에서 광범위하게 채굴되었으며, 팔레오세 후기와 에오세 초기의 석탄은 캐나다 북극[35] 군도와 시베리아 북부 지역에 [36]널리 분포되어 있다.북해에서 발견된 고세 천연가스 매장량은 약 2조2천300억3 m(7조8천900억3 피트)이며 석유는 135억4천만 [37]배럴이다.튀니지 메틀라위 인근에서는 팔레오세 말에서 [38]에오세 초까지 중요한 인산염 퇴적물이 형성되었다.

충격 크레이터

팔레오세에 형성된 충돌 분화구에는 60mya [39]미만의 서호주 코놀리 분화구, 58mya의 텍산 마르케스 [40]분화구, 56mya에서 [41]37mya 사이의 수완 분화구로서 조던 자벨 왁프 분화구가 포함될 수 있다.스코틀랜드 스카이섬에서 발견된 바나듐이 풍부한 오스보나이트는 60mya로 추정되며 충격 분출물일 [42]수 있다.분화구도 K–Pg 경계 근처에, 멕시코 칙술 루브 크레이터 최대이며 가장 K–Pg extinction,[43]의 그 영향력이 중요한 집진기, 그리고 우크라이나 Boltysh 분화구 65.4에 mya[44]캐나다 이글 뷰트 분화구 비스타 알레그레 crater[46](비록 더 젊어질 수 있)[45]일자(이 약 115mya는 경우에는 47로 데이트할 수도 형성되었다.뻗는다).미국 대서양 연안의 규산염 유리구체는 [48]PETM에서 이 지역에 운석이 충돌했음을 나타냅니다.그린란드의 히아와타 빙하 분화구는 약 58mya의 [49]팔레오세 후기로 거슬러 올라간다.

고지리학

고생텍토닉스

A diagram of the Pacific Plate being subducted under the North American Plate
라라미드 조산증은 북미판 아래의 해양 지각 침하로 인해 발생했다

팔레오세 동안 대륙들은 계속해서 현재의 [50]위치로 이동했다.북반구에서는 라우라시아의 이전 구성 요소(북미와 유라시아)가 육교를 통해 연결되기도 했다.북미와 동아시아 사이의 베링기아(65.5mya와 58mya), 그린란드와 스칸디나비아 사이의 데 지어 루트(71~63mya), 그린랜드를 통해 북미와 서유럽을 연결하는 툴리안 루트(57~55.8mya), 아시아에 의해 분리된 투르가이 루트(Turgai)를 참조해 주세요.[51][52]

백악기 후기에 시작된 라라미드 조산증은 로키 산맥을 계속 융기시켰으며, [53]고생세 말기에 끝났다.이것과 지각 활동의 결과로 인한 해수면의 하락으로 인해, 백악기의 많은 기간 동안 북아메리카 대륙을 갈라놓았던 서부 내륙 해로는 [54]물러났다.

약 60.5~54.5mya 사이에 북대서양 지역에서 화산 활동이 활발해졌고, 이는 지난 1억 5천만 년 동안 세 번째로 큰 마그마 현상이다. 이는 북대서양 이그네우스 [55][56]주를 만들었다.원시 아이슬란드 핫스팟은 초기 화산활동의 원인으로 언급되기도 하지만, 강도와 그에 따른 화산활동도 [56][57][58]한몫했다.이 화산활동은 북대서양과 해저확산,[59] 북미판으로부터의 그린란드판 확산, 그리고 기후학적으로 해저의 메탄포화물 결정을 분리함으로써 [55][60]탄소의 대량 방출을 초래하는 데 기여했을 수 있다.

섬 호(남중미호)가 이미 약 73mya를 형성했지만, 북아메리카와 남아메리카는 중앙아메리카 해로로 분리되어 있었다.최근 백악기 태평양의 갈라파고스 핫스팟에서 형성된 카리브해 대이그네우스주(현재의 카리브해판)[61][62]는 대서양 개방으로 북미와 남미 판이 반대 방향으로 밀려나면서 동쪽으로 이동하고 있었다.이 움직임은 결국 파나마 지협을 2.6mya 상승시킬 것이다.캐리비안 플레이트는 현재 [63]위치에 도달했을 때 약 50mya까지 계속 움직였다.

Four maps depicting the separation of Madagascar from India
Gondwana의 해체:
A) 백악기 전기
B) 백악기 후기
다) 고생세
D) 현재

남반구에 있는 이전의 남반구 초대륙 곤드와날랜드의 구성 요소들은 계속해서 떨어져 나갔지만, 남극대륙은 여전히 남아메리카와 호주와 연결되어 있었다.아프리카는 유럽을 향해 북상하고 인도 아대륙은 아시아를 향해 나아가고 있었고, 이는 결국 티티스해를 [50]폐쇄하게 될 것이다.인도판과 유라시아판은 약 24~17mya부터 Miose에서 시작된 융기(육지 연결부)와 함께 팔레오세 또는 에오세 사이에 충돌하기 시작했다.일부 식물과 동물이 팔레오세 동안 인도와 아시아 사이를 이동할 수 있었다는 증거가 있는데, 아마도 중간 섬 [64]호를 통해서일 것이다.

고생양학

현대의 열염 순환에서 따뜻한 열대 물은 북극 근처의 북대서양과 남극 반도 근처의 남극해에서 발생하는 극과 싱크대(하류 또는 깊은 물 형성)에서 더 차갑고 짜게 됩니다.팔레오세에는 북극해와 북대서양 사이의 수로가 다소 제한적이었기 때문에 북대서양심층수(NADW)와 북극의 찬물을 적도로 순환시키는 대서양심층수(AMOC)가 아직 형성되지 않았고, 따라서 북반구에서는 깊은 물이 형성되지 않았을 것이다.아틀란틱.북극과 대서양은 에오세 [65]초기에서 중기까지 충분히 깊은 물로 연결되어 있지 않을 것이다.

북태평양에서 적어도 약 2,900m(9,500ft)의 수심이 형성되었다는 증거가 있다.팔레오세의 상승된 지구심층 온도는 열염 순환이 주로 열로 [66][67]움직이기에는 너무 따뜻했을지도 모른다.온실 기후가 강수 패턴을 변화시켜 남반구가 북반구보다 더 젖었거나 남반구가 북반구보다 더 적은 증발을 경험했을 가능성이 있다.어느 경우든, 이것은 북부를 남방보다 염분이 더 많이 함유되게 만들었을 것이고, 밀도의 차이를 만들고 [66]북태평양에서 남쪽으로 이동하는 하류를 만들었을 것이다.남대서양에서도 [68]깊은 물이 형성되었을 가능성이 있다.

지구 전류가 지구 온도에 어떤 영향을 미쳤는지는 거의 알려지지 않았다.AMOC의 전신인 에오세(Eose)에 그린란드에 의한 북반구 물의 형성은 북반구에서는 극심한 온난화와 남반구에서는 냉각을 일으켰을 뿐만 아니라 심층수 [65]온도 상승을 야기했을 수 있다.PETM에서, 깊은 물이 염분이 더 많은 열대 해역에서 생성되어 극지방으로 이동했을 가능성이 있으며,[21][67] 극지방이 따뜻해지면서 지구 표면 온도가 상승할 것이다.또한, 남극은 여전히 남아메리카와 호주와 연결되어 있었고, 이로 인해 대륙 주변의 찬물을 가두고 따뜻한 적도 물이 들어오는 것을 막는 남극 순환 해류가 아직 형성되지 않았다.그것의 형성은 [69]대륙의 동결과 관련이 있을 수 있다.극지방의 따뜻한 해안 융기지는 영구적인 얼음 [67]덮개를 억제했을 것이다.반대로, 심층수 순환이 온실 기후의 주요 원인이 아닐 수 있으며, 심층수 온도는 지구 온도 변화에 영향을 [66][67]주기보다는 반응으로 변화할 가능성이 높다.

북극에서 해안의 융기는 대부분 기온과 바람에 의해 이루어졌을 수 있다.여름에는 지표면 온도가 해양 온도보다 높았을 것이고 겨울에는 그 반대여서 아시아의 장마철과 일치한다.외양에서의 용승도 [67]가능했을지도 모른다.

기후.

평균 기후

신생대 전체의 전지구 평균 육지(위)와 심해(아래) 온도

고생세 기후는 백악기, 열대 또는 아열대 [50][70][71][72]기후와 비슷했고 극지방은 온화하고[73] 얼음이 없으며 평균[74] 지구 온도는 약 24-25°C(75-77°F)[75]였다.비교를 위해 1951년과 1980년 사이의 평균 지구 온도는 14°C(57°F)[76]였다.

오늘날 0-3°C(32-37°F)에 비해,[77] 팔레오세의 전지구 심층수 온도는 8-12°C(46-54°[66][67]F)였다.상한을 기준으로 했을 때, 60°N과 S의 평균 해수면 온도는 심해 온도, 30°N과 S의 평균 해수면 온도는 약 23°C(73°F), 적도의 평균 해수면 온도는 약 28°C(82°F)[67]였다.고생세 유공자 집합은 전 세계적으로 정의된 심층수 열전(바닥에 가까운 차가운 덩어리의 꼭대기에 있는 표면에 더 가까운 따뜻한 물 덩어리)이 이 [78]시대 내내 지속되고 있음을 나타냅니다.대서양 유공은 열전선이 더 가파르게 되고 열대 유공은 다시 [79]저위도로 후퇴한 팔레오세 말기까지 해수면 온도가 전반적으로 따뜻해졌음을 나타낸다.

현재 콜로라도 주 캐슬록(Castle Rock)의 초기 고생세 대기 CO 수준은2 352 - 1,110ppm으로 계산되었으며, 중위수는 616ppm이었다.이와 추정된 식물-가스 환율 및 지구 표면 온도에 기초하여 극지방의 얼음 형성 후 7°C에 비해 CO 수준이 두 배로 증가했을2 때 기후 민감도는 +3°C로 계산되었다.CO2 수준만으로는 온실 기후를 유지하는 데 불충분했을 수 있으며, 구름, 에어로졸 또는 식물 관련 프로세스의 [80]조합과 같은 일부 긍정적인 피드백이 활성화되었을 것이다.

북극은 아마도 시원하고 온화한 기후를 가지고 있었을 것이다; 남극 대륙 북부, 호주, 남아메리카의 남쪽 끝, 현재의 미국과 캐나다, 시베리아 동부, 그리고 유럽은 온화한 기후; 남미 중부와 아프리카 남부와 북부, 인도 중부와 중부, 인도 중부와 중부, 인도 중부와 중부, 인도, 인도 중부와 중부, 인도, 중부, 인도, 중부, 인도, 인도, 중부, 인도, 중부, 인도, 중부, 인도, 중부, 중부, 인도, 인도, 중부, 중부, 중부, 인도, 중부, 중부, 중부, 미국, 미국, 미국, 미국, 미국, 미국, 미국, 미국, 미국, 미국, 미국, 미국, 미국, 미국, 미국, 미국, 미국, 미국이 시베리아, 그리고 지금의 지중해가 [81]열대지방이 된 곳.

기후 사건

운석 충돌과 화산 활동 66mya의 영향과 K-Pg 경계를 가로지르는 기후는 잠시였고,[82] 기후는 단기간에 정상으로 돌아왔다.이 몹시 추운 온도 아마도 3years[83] 후, 그리고 잠재적인 지구 대 화재를 수개월 동안 극심한 후 영향과 광합성 억제 햇빛을 차단 10years,[85]와 먼지가 year[86]기 위해 지속되었을 것이다 정상으로 decades,[84]황산 에어로졸 용기 산성비 아마도 흩어진를 일으키고 이내에 반환은 바뀌어 있다.년 ha 것대기 [87]중에 더 많은 미립자를 방출했습니다.이후 50만 년 동안 탄소 동위원소 경사(표면과 심해수 사이의 C/12C 비율 차이, 탄소가 심해로 순환하는 원인)는 정지되었을 수 있다.이는 "Strangelove 대양"이라고 불리며 해양의 생산성이 [88]낮음을 나타낸다. 그 결과 식물성 플랑크톤 활동이 감소하여 해양 구름의 밝기가 감소하여 지구 온도가 6°C 상승할 수 있다(CLAW 가설).[89]

초기 다니안 시대의 단-C2 사건 65.2mya는 약 10만년에 걸쳐 발생했으며, 특히 심해에서 탄소가 증가한 것이 특징이다.마스트리히트 중엽 이후, 지구 냉각 추세와 심해로의 순환 증가로 인해 심해에 점점 더 많은 탄소가 고립되었다.Dan-C2 사건은 심해 온도가 특정 임계값까지 상승한 후 이 탄소의 방출을 나타낼 수 있다. 따뜻한 물은 더 적은 양의 [90]탄소를 녹일 수 있기 때문이다.사바나는 이 [91]기간 동안 임야를 일시적으로 대체했을지도 모른다.

후기 덴마크에서는 온난화 현상과 탄소의 증가와 관련된 해양 산성화의 증거가 있었다. 이때 대서양에서는 주요 해저 확산이 있었고 그린란드 남동쪽 가장자리를 따라 화산 활동이 있었다.Top Chron C27n 이벤트라고도 알려진 최신 대니안 이벤트는 약 200,000년 동안 지속되었으며 물기둥 전체의 온도가 1.6-2.8°C 상승하였다.최근의 대니안의 온도는 거의 같은 규모로 변화했지만, 이 사건은 [92]탄소의 증가와 동시에 일어난다.

약 60.5mya의 덴마크/섬 경계에서 [93]산소 부족이 연안 수역으로 확산되고, 극지방에는 물을 가두는 얼음이 없었기 때문에 온도 상승과 증발로 설명될 가능성이 높은 해수면 하락의 증거가 있다.

약 59mya(셀란드/태네티안 경계로부터 약 50,000년 전)의 팔레오세 중기의 생물 사건 동안, 온도는 아마도 심해 메탄 하이드레이트가 대기와 해양 시스템으로 대량 방출되었기 때문에 치솟았다.탄소는 아마도 10~11,000년 동안 배출되었고, 그 후유증은 약 52~53,000년 [94]후에 가라앉았을 것이다.30만 년 후, 이것이 MPBE-2라고 불리는 초기 테네티어에서 다시 발생했다는 증거도 있다.각각 약 83기가톤과 132기가톤의 메탄 유래 탄소가 대기 중으로 방출되었으며, 이는 온도가 2~3°C(3.6-5.4°F) 상승했음을 시사하며 계절성이 높아지고 환경 조건이 불안정해질 가능성이 있다.그것은 또한 일부 지역에서 [28]잔디가 증가하는 원인이 되었을 수도 있다.

고생세-에오세 열 최대값

주요 기사: Paleose-Eose Thermal Maximum

팔레오세-에오세 열 최대값은 지구 평균 온도가 약 5~8°C(9~14°[55]F) 상승한 약 200,000년 동안 지속된 사건으로 중위도와 극지방이 24~29°C(75~84°F)[95]의 현대 열대 온도를 초과했을 수 있다.이는 2,500–4,500 기가톤의 탄소가 대기 중으로 방출되었기 때문인데, 가장 일반적으로 북대서양의 메탄 포접산염 퇴적물이 지각 활동으로부터 섭동 및 방출되고 이에 [55]따른 바닥 수온 상승으로 설명된다.다른 제안된 가설로는 메탄 포접물 [96][97]대신 해저에서 유기물을 가열하여 메탄을 방출하거나 영구 [98]동토층을 녹이는 것이 있다.탄소 배출의 지속 시간은 논란의 여지가 있지만, 가장 가능성이 높은 것은 [99]약 2,500년입니다.이 탄소는 또한 탄소 순환을 방해하고 해양 산성화를 [100][101]일으켰으며 잠재적으로[68] 해류를 변화시키고 속도를 늦췄으며, 후자는 [102]심해에서 산소 최소 구역(OMZ)의 확장을 이끌었다.지표수에서 OMZ는 산소 유입을 막는 강력한 열전선의 형성으로 인해 발생할 수 있으며, 높은 생산성으로 인해 산소 사용률이 높아집니다.[103]또한 OMZ의 확대에 의해 폐기물로 고독성 황화수소2 HS를 생성하는 황산 환원 미생물이 증식할 수 있다.행사 기간 동안 황산수의 부피는 현재의 1%에 비해 총 해양 부피의 10-20%였을 수 있다.이것은 또한 대륙을 따라 화학적으로 상승하고 HS가 [104]대기2 중으로 분산되는 원인이 되었을 수 있다.PETM 기간 동안 온도 [105]상승으로 인한 포유류의 일시적인 왜소화가 있었다.

식물군

A tropical environment with a lake, palm trees and conifers, and in the background a tall mountain
대니안 시대의 파타고니아 풍경 복원

따뜻하고 습한 기후는 전세계의 열대 및 아열대 숲을 지탱했고, 주로 침엽수와 [106][74]활엽수가 서식했습니다.파타고니아의 풍경은 열대 우림, 구름 우림, 맹그로브 숲, 늪 숲, 사바나, 그리고 강엽수 [74]숲을 지탱했다.콜롬비아 Cerrejón 형성에서 같은 가족들에게 야자 나무, 콩류, aroids에 현대 날 flora—such로, 화석 식물군은 동일한 노스 다코타의 Almont/Beicegel Creek—such 오크 나과, Cyclocarya, 그리고 은행 나무처럼 꽃 가정 남미 rainfores다 cranei[108]—indicating 사실이다 malvales[107]—and.이익과 건축팔레오세 [107][108]이후 미국 서부 내륙 지역.

고생세 말기 은행두루미 복원

대형 초식 공룡의 멸종으로 숲이 상당히 [73]울창하게 자라났을 수도 있고, 넓게 펼쳐진 [106]평원이 있다는 증거는 거의 없다.식물은 영양분을 더 잘 흡수하고 다른 식물과 경쟁하기 위한 버팀목, 햇빛에 닿기 위한 높이 증가, 어두운 숲 바닥에서 영양을 공급하기 위한 씨앗의 더 큰 디아스포어, 그리고 앞부분의 더 적은 공간에 반응하여 식물이 다른 식물에서 자라는 착생설과 같은 높은 식물 밀도에 대처하기 위해 여러 기술을 발전시켰다.T층[106]연료로 작용할 수 있는 밀도가 증가했음에도 불구하고, 야생 화재는 백악기부터 에오세 초기까지 대기 산소 수준이 현대 수준으로 떨어지면서 빈도가 감소했지만, 더 [109]강했을 수 있다.

회복

예를 들어 노스다코타의 윌리스톤 분지에서는 약 1/3에서 3/5의 식물종이 [110]멸종했다.K-Pg 멸종 사건은 꽃의 교체를 가져왔다; 예를 들어, 한때 흔했던 아라우카리아과 침엽수는 포도카라스과 침엽수에 의해 거의 완전히 대체되었고, 중생대 동안 지배되었지만 백악기 후기에 드물었던 침엽수 그룹인 케이롤레피디아는 파타고니아에서 우세한 나무가 되었다.멸종하다.[111][106][112]북아메리카 동부와 같은 몇몇 식물 군락지는 마스트리히트 후기, 특히 K-Pg 멸종 [113]사건 이전 1백만 년 동안 이미 멸종 사건을 경험하고 있었다.텅 빈 풍경을 다시 채운 '재난 식물'들은 많은 백악기 식물들을 밀어냈고, 그 결과 많은 식물들이 고생세 [70]중기에 멸종되었다.

A slab of gray rock featuring several thin branches with thistle-like leaves
캐나다 파스카푸 층의 침엽수 Glyptostrobus Europaeus

K-Pg 멸종 사건을 바로 덮는 지층에는 특히 양치류 화석이 풍부하다.양치류는 종종 산불로 피해를 입은 지역에 서식한 첫 번째 종이기 때문에, 이 "기름의 급증"은 [114][115](전 세계적으로 맹렬한 화재를 야기한) 충격에 따른 생물권의 회복을 나타낼 수 있다.팔레오세 초기의 다양화된 초본식물은 최근에 비워진 풍경을 재식민한 선구적인 종을 나타내거나 숲이 우거진 풍경에서 [113]제공되는 그늘의 증가에 대한 반응이다.리코포드, 양치류, 앤지오스퍼 관목은 고생세 지하층의 [106]중요한 구성 요소였을 수 있다.

일반적으로, 팔레오세의 숲은 종이 부족했고, 다양성은 팔레오세 [70][116]말기까지 완전히 회복되지 않았다.예를 들어, 현재 북반구의 대부분을 차지하는 전북극 지역의 꽃 다양성은 은행, 메타세쿼이아, 글리토스트로부스, 마키니티에아, 플라타누스, 카리아, 앰펠롭시스, 그리고 체르키디필룸의 [106]초기 구성원들이다.식물 회복의 패턴은 위도, 기후 및 고도에 따라 크게 달라졌다.예를 들어, 현재 콜로라도의 캐슬록은 사건이 일어난 지 불과 140만 년 만에 열대우림을 특징으로 하는데, 아마도 정기적인 장마철을 [116]야기하는 비 그림자 효과 때문일 것이다.반대로 58mya로 거슬러 올라가는 콜롬비아 세레혼 층의 낮은 식물 다양성과 곤충에 대한 전문화 부족은 생태계가 7백만 [107]년 후 K-Pg 멸종 사건으로부터 여전히 회복 중이었다는 것을 보여준다.

혈관배양액

A slab of gray rock with a dark-reddish brown fruit imprint featuring fronds around its circumference
캐나다 파스카푸 층의 플라타너스 화석 열매

백악기 110~90mya [117]중기에 숲 분류군 중에서 우세한 꽃식물(혈관류)은 최근 비워진 틈새와 [113]강우량 증가를 이용하기 위해 계속 발달하고 증식했다.그들과 함께 이 식물들을 먹고 사는 곤충들을 공진화하고 수분시켰다.PETM 기간 [118]동안 곤충에 의한 포식률이 특히 높았다.특히 고생세에 많은 열매를 맺는 식물들이 나타났는데, 아마도 씨앗의 [119]분산을 위해 새롭게 진화하는 조류와 포유류를 이용하기 위해서였을 것이다.

현재의 걸프만 연안에서는, 고생세 초기에 혈관 배종의 다양성이 천천히 증가했고, 고생세 중후기에는 더 빠르게 증가했습니다.이는 K-Pg 멸종 사건의 영향이 팔레오세 초기에 아직 어느 정도 느껴졌기 때문일 수 있으며, 팔레오세 초기에는 열린 틈새가 많지 않았을 수 있으며, 초기 혈관조개류는 후기 혈관조개류만큼 빠른 속도로 진화할 수 없었거나, 낮은 다양성이 진화 속도를 나타냈거나, 뮤가 없었기 때문일 수 있다.고생세 [113]초기에 changiosperm이 그 지역으로 이동했습니다.K-Pg 멸종 사건 동안, 혈관배아는 나체배마(침엽수, 소철, 친척 포함)와 익생식물(고래, 말꼬리, 친척 포함)보다 더 높은 멸종률을 보였다. 동물성 혈관배마(수분을 위해 동물에 의존한 혈관배마)와 상록수 혈관배마보다 더 높은 멸종률을 보였다.낙엽성 식물은 혹독한 조건에서 [113]휴면할 수 있기 때문에 낙엽성 혈관조류보다 더 높은 비율이다.

걸프만에서는 PETM 기간 동안 또 다른 멸종 사건을 겪었는데, 카리브해와 유럽으로부터의 이민을 통해 에오세부터 빠르게 회복되었다.이 기간 동안 기후는 따뜻하고 습해졌고, 이 시기에는 혈관배엽이 좁은 온도와 습기에 서식할 수 있도록 진화했을 가능성이 있다; 또는 지배적인 꽃 생태계가 팔레오세 중기에 고도로 통합되고 복잡한 폐쇄된 카노피 열대우림이었기 때문에, 식물 생태계는 moosopy였다.기후 [113]변화에 취약하다.걸프만 연안에서는 PETM 이전인 팔레오세 후기에 멸종 사건이 발생했다는 증거가 있는데, 이는 앞서 언급한 복잡한 열대우림의 취약성 때문일 수 있으며,[120] 기후의 작은 변화만으로 생태계가 교란되었을 수 있다.

극지의 숲

A slab of gray rock with a darker gray evergreen branch fossil
캐나다 스콜라드 층의 메타세쿼이아 오시덴탈리스

백악기와 매우 흡사한 따뜻한 고생세 기후는 다양한 극지방의 숲을 허용했다.강수량이 적도 근처의 식물 다양성의 주요 요소인 반면, 극지방 식물은 다양한 빛 가용성(극야 및 자정의 태양)과 온도에 적응해야 했다.이 때문에 양쪽 극지방의 식물들은 넓은 잎과 같은 유사한 특성을 독립적으로 진화시켰다.지구 [121]기온의 상승에 따라, 양쪽 극지방의 식물 다양성은 고생세 전반에 걸쳐, 특히 말기에 증가했다.

북극에서는 초본이 번식하던 백악기와는 달리 목질 혈관조피류가 지배적인 식물이 되었다.누나부트(위도 75~80°N) 엘즈미어 섬의 아이스버그 베이 층은 고생세 말기의 삼나무 숲, 약 32m(105ft)에 이르는 캐노피, 태평양 [73]북서부와 유사한 기후의 유적을 보여준다.알래스카 노스 슬로프에서는 메타세쿼이아가 우세한 침엽수였습니다.다양성의 대부분은 적도 부근에서 온 이민자들을 대표한다.낙엽성이 우세했는데, 아마도 낙엽을 [121]동상으로 죽이기보다는 낙엽을 소급해서 떨어뜨리고 에너지를 보존하기 위해서였을 것이다.

남극에서는 점점 고립되어 가는 남극 대륙 때문에 많은 식물 분류군이 아래로 이주하는 대신 대륙의 고유종이었다.파타고니아 식물군은 남극에서 [121][122]기원했을지도 모른다.기후는 백악기 후기보다 훨씬 서늘했지만, 적어도 해안 지역에서는 서리가 흔하지 않았을 것이다.남극 대륙 동부는 따뜻하고 습할 것 같다.이 때문에 상록수림은 서리가 내리지 않고 잎이 죽을 확률이 낮기 때문에 매년 잎을 다시 키우는 것보다 잎을 유지하는 것이 에너지 효율이 높기 때문에 증식할 수 있었다.한 가지 가능성은 대륙의 내부가 낙엽성 나무를 선호한다는 것이다. 비록 대륙의 기후가 지배하고 있지만, 상록수 숲을 지탱하기에 충분히 따뜻한 겨울을 만들어냈을 수도 있다.백악기와 마찬가지로, 팟카레스 침엽수, Nothofagus, Proteaceae angiosperms가 흔했다.[121]

동물군

K-Pg 멸종 사건에서는 25kg 이상의 모든 육지 동물이 멸종되었고,[123] 시대 초기에 틈새를 여러 개 열었다.

포유동물

Portrait view of a heavily built 4-legged animal with a strong tail
최대 650kg(1,430파운드)[124]까지 무게가 나갈 수 있었던 팔레오세 말기 초식동물 바릴람브다 복원

포유류는 먼저 후기 트라이아스기에, 야밤의 중생대에는 내내 공룡 하지만 중동 쥬라기에 그들은 여러 habitats—such에, arboreal, aquatic—[126]고 알려진 가장 큰 중생대의 포유 동물, Repenomamus ro을 돌봅니다의 지중으로에까지 뻗었다(야행성 애로)[125]경쟁을 피하다. 작은 여전히 출연했다.bustus rea몸길이는 약 1m(3피트 3인치), 무게는 12~14kg(26~31파운드)로 오늘날의 버지니아 주머니쥐와 [127]견줄 만하다.일부 포유류는 K-Pg 멸종 사건 발생 약 천만 년 전에 산발적으로 낮에 (대량) 나갈 수 있었지만,[125] 그들은 얼마 지나지 않아 완전히 낮에 (대낮에) 활동하게 되었다.

일반적으로, 고생세 포유류는 이 작은 크기를 세기말까지 유지했고, 그 결과 초기 포유류의 뼈는 화석 기록에 잘 보존되지 않았고, 알려진 것의 대부분은 [50]화석 이빨에서 나온다.현재 멸종된 설치류 같은 집단인 다구충류는 중생대 포유류 중 가장 성공적인 집단이었으며, 고생세 초기에 다양성에 도달했다.이 기간 동안, 다결핵 분류군은 광범위한 치과 복잡성을 가지고 있었으며, 이는 그룹 전체의 식단 범위와 관련이 있다.다핵종은 고생세 말기에 감소하여 에오세 말기에 멸종했는데, 아마도 새로 진화하는 [128]설치류와의 경쟁 때문일 것이다.

Portrait view of a wolf-like skeleton with large teeth
시엔제 미술관의 중조니히드 시노닉스

그럼에도 불구하고, K-Pg 멸종 사건 이후, 포유류는 매우 빠르게 다양화되었고 빈 [129][130]틈새를 채웠다.현대의 포유류는 태반류와 유대류로 나뉜다.이 세 그룹은 모두 [131]백악기에 시작되었다.고생세 유대류는 Peradectes와 [132]monotrematum을 [133][134]포함한다.이 시대에는 가장 초기의 아프로테리아, Xenarthran Utataus, 설치류 트리보스페노미스와 파라미스와 같은 현대에 살아있는 많은 왕관 태반 그룹들이 출현했으며, 이는 가능한 가장 초기의 육식동물인 Plesiadapiformes, 가능한 육식동물인 Ravenictis와 Pristinictis, Pangol Palinsodiana porea porea porea porea porea porea pores의 전신이다.발끝이 홀수인 유제동물인 페나코돈과와 유제동물인 Nyctitheridae의 [135]주자.K-Pg 멸종이 일어나기 약 1천만 년에서 2천만 년 전에 이미 다양화되기 시작했지만, 평균 포유류의 크기는 경계 이후 크게 증가했고, 대니오돈타, 틸로돈타, 판토돈타, 판토돈타 등 새롭게 진화하는 대형 초식동물들과 함께 검약(과일 먹는 것)과 잡식성으로 방사선이 시작되었다.올리로피모르피아와 [136][137]디노세라타입니다대형 육식동물에는 앙칼라곤과[138] 시노닉스 [139]같은 늑대와 비슷한 메소니키아가 있다.

폭발적인 다양화가 있었지만, 대부분의 고생세 포유류의 친화력은 알려지지 않았고, 영장류, 육식동물, 설치류만이 명확한 고생세 기원을 가지고 있어 다른 포유류의 왕관목 화석 기록에 천만 년의 차이가 있다.고생세 포유동물 중 가장 종이 풍부한 목은 Condylarthra로, 다양한 부노돈족 발굽이 있는 포유동물의 쓰레기통 분류군이다.다른 애매한 목에는 렙틱티다, 키몰레스타, 크레오돈타 등이 있다.이 불확실성은 [135]태반의 초기 진화를 흐리게 한다.

새들

A big bird with blue-gray feathers, a white underbelly, and a large, parrot-like, red beak
가스토르니스 복원

DNA 연구에 따르면, 현대의 새들은 팔레오세에 다른 공룡들이 멸종한 이후 급속히 다양해졌고, 조류와 고생대를 제외한 거의 모든 현대의 새들은 그들의 기원을 이 시대로 추적할 수 있다.이것은 아마도 열매를 맺는 나무와 관련 곤충의 다양화에 의해 추진된 어떤 [140]집단들 중에서 가장 빠른 다양화 중 하나였고, 현대의 조류 집단들은 K-Pg 멸종 사건으로부터 4백만 년 이내에 이미 분화했을 것이다.하지만, 팔레오세의 조류 화석 기록은 초기 펭귄 와이마누와 같은 주로 물새에 한정되어 다른 그룹에 비해 다소 빈약하다.알려진 가장 초기의 수상성 왕관조는 치디야지(Tsidiyazhi)로 약 62mya로 [141]거슬러 올라간다.화석 기록에는 [142]또한 프랑스의 큰 베루르니스와 미국의 [143]작은 Ogygoptynx와 같은 얼리 올빼미들도 포함되어 있다.

고대 조류(Neornites 외부에 있는 모든 새)는 K-Pg 멸종 사건 동안 멸종했지만, 고대 퀴노르니스는 고생세에 [141]기록되었다.그들의 멸종은 고생세에 네오르니틴 새의 증식을 이끌었을지도 모른다. 그리고 백악기 네오르니틴 새는 물새인 베가비스와 물새인 [144]테비오르니스일 수도 있다.

중생대에서는 크기와 관련된 틈새분할을 보였다.중생대 백악기 후기의 날새는 날개폭이 2m(6피트 7인치)를 넘거나 무게가 5kg(11파운드)을 넘지 않은 반면, 현대의 익룡은 2-10m(6피트 7인치-32피트 10인치)로 경쟁을 피했을 것이다.그들의 멸종은 하늘을 나는 새들로 하여금 펠라고르니티스과와 펠레카니폼과 [145]같은 더 큰 크기를 갖게 했다.고생세 펠라고니티드 프로토돈톱테릭스는 갈매기와 [146]견줄 정도로 날개 폭이 약 1m(3.3피트)로 후대에 비해 상당히 작았다.유럽 군도 대륙에서 날지 못하는 새 가스토니스는 가장 큰 종으로 키가 2m(6피트 7인치)로 가장 큰 초식동물이었다. 아마도 [123][147]다른 대륙에서 널리 퍼진 새로 출현한 대형 포유류 초식동물과의 경쟁이 없었기 때문일 것이다.남아메리카의 육식공포조는 고생세에 고생세(Paleopsilopterus)와 함께 논쟁적인 모습을 보였지만, 최초의 출현은 에오세([148]Eose)다.

파충류

Topside view of a crocodile skeleton
필드 자연사 박물관 볼레알로수쿠스

K-Pg 멸종 사건인 66mya에 모든 비조류 공룡이 멸종했다고 일반적으로 믿지만, 공룡의 점진적인 쇠퇴를 나타내는 팔레오세 공룡에 대한 몇 가지 논란이 있는 주장들이 있다.논란의 여지가 있는 날짜로는 경계 이후 [149]4만년 후의 헬크릭 층의 유골과 산후안 분지의 하드로사우르 대퇴골(hadrosaur femur)은 64.5mya로 [150]거슬러 올라가지만, 이러한 유실된 후기 형태는 좀비 분류군이 떠내려가 젊은 [151]퇴적물로 옮겨졌을 가능성이 있다.

K-Pg 멸종 사건 이후 도마뱀과 뱀(스쿼메이트) 종의 83%가 멸종했고, 그 다양성은 고생세 말기에야 완전히 회복되었다.그러나 이 사건으로 사라진 유일한 주요 스쿼메이트 계통은 모사사우루스와 폴리글리파노돈티안(후자는 마스트리히트 도마뱀 다양성의 40%를 차지함)이었고 대부분의 주요 스쿼메이트 집단이 백악기에 의해 진화했기 때문에 스쿼메이트 진화에 큰 영향을 미치지 않았을 것이고, 새롭게 진화하는 스쿼밋은 보이지 않았다.y는 포유류로서 새로운 틈새로 뻗어나간다.즉, 백악기와 고생대 스쿼메이트가 같은 틈새를 메웠다.그럼에도 불구하고, 스쿼매이트의 동물 교체가 있었고, 에오세세에 지배되었던 집단들은 백악기에는 앵무류, 이구아나, 밤도마뱀, 비단뱀, 응혈류, 보아, 벌레도마뱀처럼 풍부하지 않았다.가장 큰 뱀 헬라그라의 길이는[152] 950mm(37인치)로 고생세 초기의 작은 스쿼메이트만이 알려져 있지만, 후기 고생세 뱀 티타노보아는 13m(43피트) 이상으로 자라서 지금까지 기록된 [153]뱀 중 가장 긴 뱀이다.남미 팔레오세 초기의 카와스페노돈 펠리그렌시스는 뉴질랜드 [154]이외의 지역에서 발견된 린초케팔리아의 가장 어린 기록이다.

민물 악어와 합창단은 K-Pg 멸종 사건에서 살아남은 수생 파충류 중 하나였는데, 아마도 민물 환경이 해양 [155]악어만큼 영향을 받지 않았기 때문일 것이다.팔레오세 악어의 한 예는 보레알로수쿠스로, 워너건 크릭 지역에서 [156]평균 3.7미터 (12피트)의 길이이다.크로코다일류 중 수생 및 육생 다이로사우루스류 및 육생 세베키드류도 K-Pg 멸종 사건에서 생존할 수 있으며,[157] 모로코 다니안족에서 살아남은 후기의 포리도사우루스과(Pholidosauridae)에 속하는 것으로 알려졌다.고생세 시대에는 세 가지 맥락막이가 알려져 있다.가리알과 비슷한 네오코리스토데란스 챔프소사우루스는 3m(9.8피트) 높이의 팔레오세 C.기가스이며, 시모에도사우루스는 5m(16피트) 크기의 가장 큰 표본이며,[158] 길이가 44cm에 이르는 비네오코리스토데란 라자루스와 같은 미확인 종이다.라자루수쿠스속에 속하는 마지막 코리스토데르는 [159]마이오세부터 알려져 있다.

거북이는 냉각기 동안 캄파니아기(중백기 후기)의 쇠퇴를 겪었고, 고생세 [160]말기의 PETM기 동안 회복되었다.거북이는 K-Pg 멸종 사건의 영향을 크게 받지 않았고 약 80%의 종이 살아남았다.[161]콜롬비아에서,[162] 1.7 미터(5피트 7인치)의 등껍질을 가진 6천만 년 된 거북 까르보네미스가 발견되었다.

양서류

양서류가 K-Pg 멸종 사건에 의해 많은 영향을 받았다는 증거는 거의 없는데, 아마도 그들이 살았던 민물 서식지가 해양 [163]환경만큼 큰 영향을 받지 않았기 때문일 것이다.몬태나 동부의 헬크릭 층에서는 1990년 연구에 따르면 국경을 [164]넘는 양서류 종에서 멸종은 발견되지 않았다.진정한 두꺼비는 고생세에 [165]진화했다.북미, 유럽, 아나톨리아, 이름 없는 [166]알바네르페톤의 종에 대한 최종 기록은 캐나다 파스카푸 층의 팔레오세로부터 알려져 있다.

물고기.

The top half is a rock slab featuring an oblong, orange-brown fish impression, and the bottom half is an illustration highlighting the armored scutes on its body
팔레노세 초기의 트럼펫 피쉬 멕시코 팔렌케에서 온 에카울로스토무스

작은 원양어 개체수는 비교적 빨리 회복되었고, 상어와 가오리의 멸종률은 낮았다.전반적으로, 12%의 어종만이 [167]멸종되었다.백악기에는 암모나이트와 오징어의 포식력이 높아졌거나 오징어와의 경쟁으로 물고기가 풍부하지 않았지만 어류, 파키코미드,[168] 파키리조돈류를 포함한 대형 포식 어류가 존재했다.K-Pg 멸종 사건 직후, 오늘날 모든 척추동물 분류군의 거의 절반을 차지하는 가오리 지느러미 물고기는 훨씬 더 많은 숫자와 크기가 증가했고, 외양에서 지배하게 되었습니다.오늘날 모든 척추동물의 3분의 1을 차지하는 광선지느러미 어류인 아칸토모프는 K-Pg 멸종 사건 이후 엄청난 다양성을 경험했고, 팔레오세 말기에 해양 생태계를 지배했고, 비어있는 바다 포식자 틈새를 메우고, 암초 시스템을 회복하는 데까지 퍼져나갔다.구체적으로 말해서 percomorphs 더 빨리 다른 척추 동물 그룹보다 그 당시, 새들을 제외하고, 반면에, 시신세에 의해, percomorphs barracudas,[170]jacks,[169](오늘, 참치, 고등어, 그리고 bonitos)[168]초기 scombrids 같은 엄청나게 다양한 creatures[169]으로 발전한 백악기 percomorphs은 거의 몸의 기본에서, 다양한 사업을 다각화했다. billfish,[171]flatfishes [172]및 aulostomoid(갑상어 및 코넷피시)[173][169][174]입니다.하지만 백악기 쿠스크 뱀장어 파스토리우스의 발견은 적어도 일부 퍼코몰프의 신체계획이 이미 매우 다양했다는 것을 보여주며, 아마도 [175]팔레오세 이전에 이미 다양한 퍼코몰프 신체계획이 있었음을 보여준다.

A brown shark toothed with top part lodged in a rock
모로코 오우에젬산 오도스 오블리쿠스 상어 이빨

반대로, 상어와 가오리는 빈 틈새를 이용하지 못하고 멸종 이전의 풍요로움을 [167][176]되찾은 것으로 보인다.고등어 상어가 큰 먹이를 [177]노리는 반면, 갈은 상어는 빠르게 다양해지는 가오리 지느러미 물고기를 사냥하는 데 더 적합하기 때문에 고등어 상어에서 갈은 상어로 동물 이동이 있었다.거대 거대 거대 상어의 조상인 최초의 거대 이빨 상어인 오도스 오블리쿠스는 팔레오세에 [178]기록되었다.

북미에서 온 몇몇 고생세 민물고기는 보우핀, 가르, 아로와나, 고노린치과, 일반적인 메기, 제련소, 그리고 [179]파이크를 포함하여 기록된다.

곤충과 거미류

팔레오세 후기 덴마크 모피층 귀걸이

벌레의 회수는 장소마다 달랐다.예를 들어, 파타고니아 곤충의 다양성은 K-Pg 멸종 사건 이후 4백만 년 동안 회복된 반면, 곤충의 다양성은 북미 서부 내륙에서 회복되는 데 PETM까지 걸릴 수 있다.와이오밍의 빅혼 분지와 같은 일부 지역에서는 PETM 기간 동안 식물 포식자가 급격히 증가하지만, 이는 PETM 이후 식물 포식자가 감소하기 때문에 온도 상승으로 인한 곤충의 다양화 현상을 나타내는 것은 아니다.곤충들은 PETM 기간 동안 중위도 지역으로 확장하던 숙주 식물들을 따라갔다가 나중에 [118][180]퇴각했을 가능성이 높다.

팔레오세 중후기의 프랑스 메나 층은 특히 요충류(다양성의 50%)와 보석 딱정벌레, 잎사귀 딱정벌레, 그리고 연못 스케이트 선수 같은 다른 진짜 벌레와 바퀴벌레와 같은 많은 수의 딱정벌레를 보여줍니다.파리보다 플랜토퍼가 더 흔했지만 오르토프테란, 히메노프테란, 나비, 파리도 덜 있다.화석의 1% 미만이 잠자리, 캐디플라이, 하루살이, 귓발가락, 사마귀, 그물날개 곤충, [181]흰개미 등으로 남아 있다.

와이오밍 한나 층은 작은 물방울이 아닌 상당한 양의 호박 조각을 생산하는 것으로 알려진 유일한 고생세 층이다.호박은 담마라와 유사한 원추체를 생성하는 단일 또는 밀접하게 연관된 타소디아케인 또는 소나무 그룹에 의해 형성되었습니다.오직 하나의 곤충,[182] 번데기만이 확인되었다.

A slab of rock with a faint impression of an ant
캐나다 파스카푸 층의 개미 나파키미르마 파스카푸엔시스

개미 화석 기록에는 68~55mya의 차이가 있지만, 6200만~5600만년 된 캐나다 파스카푸 [183]층의 아뉴레틴 나파키미르마 파스카푸엔시스를 제외한다.에오세에는 많은 양이 존재했기 때문에 현대의 지배적인 개미 아과인 포네리나과 미르미시아과는 고생세에 생겨나고 매우 다양해졌으며 절지동물의 주요 사냥꾼으로 작용했으며, 아마도 밀집된 안지오스의 잎사귀에서 먹이를 얻거나 둥지를 틀기 위해 서로 경쟁했을 것이다.미르미신들은 씨앗으로 그들의 식단을 넓혔고 진딧물, 미르미빈류, 나무호퍼, 그리고 다른 꿀새 분비 곤충들과 영양 공생 관계를 형성했습니다. 그것들은 또한 앤지오스푸스 숲에서 성공적이었고, 캐노피나 온대 환경과 같은 다른 생물군을 침략할 수 있게 했고, 중간 E에 의해 전 세계적인 분포를 달성했습니다.ocene.[184]

나비와 나방 화석 기록의 약 80%는 고생대 초기, 특히 고생대 후기와 중후기에 나타난다.대부분의 고생세 레피도프테라 압축 화석은 덴마크 모피층에서 유래했다.후기 시대에 비해 팔레오세에는 가족 단위의 다양성이 낮지만, 이는 화석 [185]기록이 대부분 불완전하기 때문일 수 있다.박쥐의 진화는 반향 위치 교란과 박쥐 [186]신호를 감지하는 능력과 같은 몇 가지 항-프레데이터 적응을 특징으로 하는 레피도프테란에게 큰 영향을 미쳤다.

꿀벌 화석 기록은 [187]매우 제한적이지만, 꿀벌은 K-Pg 멸종과 꽃 식물의 멸종으로 큰 영향을 받았을 것입니다.가장 오래된 절취기생 벌인 Paleoepeolus는 고생세 60mya에 [188]알려져 있습니다.

에오세는 지금까지 알려진 거미 화석종 중 가장 높은 비율을 가지고 있지만, 팔레오세의 거미 집합은 매우 낮다.[189]몇몇 거미 무리들은 뛰어오르는 [190]거미와 같은 PETM을 중심으로 다양화되기 시작했고 아마도 실루틴 거미들(깔때기 직조기 [191]과의 일원)이 될 수 있다.

포유류의 다양화는 다른 어떤 포유류나 조류보다 더 많은 외부기생충을 가진 기생 곤충, 즉 박쥐의 진화에 큰 영향을 미쳤다.포유류에 대한 PETM의 영향은 벼룩, 진드기,[192] 발정기의 진화에 큰 영향을 미쳤다.

해양 무척추동물

해양 무척추동물 중 플랑크톤과 플랑크톤 발달 단계(메로플랑크톤)가 가장 큰 영향을 받아 플랑크톤 개체수가 감소했다.모든 석회화 플랑크톤 종의 거의 90%가 죽었다.이것은 반향을 일으켜 암모나이트와 대형 해양 파충류의 멸종과 함께 전 세계 해양 먹이사슬 붕괴를 초래했다.그럼에도 불구하고, 큰 어종이 빠르게 다양해진 것은 고생세를 [167]거치면서 건강한 플랑크톤 개체수가 있었다는 것을 보여준다.

해양 무척추동물의 다양성은 5mm(0.20인치)보다 작은 것이 화석화 될 가능성은 거의 없고 단순히 경계를 [193]넘어 신체 크기가 줄어들었기 때문에 보존 인공물이 될 수 있지만 회복하는 데 약 700만 년이 걸릴 수 있다.2019년 연구에 따르면 남극의 시모어 섬에서 해양 생물 집단은 K-Pg 멸종 사건 이후 약 32만 년 동안 주로 굴을 파는 조개와 달팽이와 같은 굴을 파는 생물들로 구성되었고, 해양 다양성이 이전 수준으로 돌아오기까지 약 100만 년이 걸렸다.적도에 가까운 지역이 더 영향을 받았을 [82]수 있다.모래 달러는 팔레오세 [194]말기에 처음 진화했다.제임스 로스 섬의 백악기 후기 십이지장 갑각류 집단은 최초의 [195]남극 게와 오늘날에도 여전히 남극에 서식하는 리누파루스, 메타네프롭스, 뮤니도시스 속 가재의 첫 출현과 같은 현대 동물군의 조상과 선구자 종이었던 것으로 보인다.

백악기의 지배적인 암초 생성 생물인 루디스트

백악기에는 다양한 백악기 산호 집단이 존재하긴 했지만 산호 대신 상자 모양의 이매패류 루디스트들이 주요 암초 생성 생물이었고 루디스트들은 K-Pg 멸종 사건 때쯤에는 붕괴되었다.일부 산호는 백악기 후기와 고생대에 위도가 높은 곳에서 생존한 것으로 알려져 있으며, K-Pg 멸종 사건 이후 800만 년 전에 단단한 산호가 지배한 암초가 회복된 것으로 알려져 있지만, 이 시기의 산호 화석 기록은 다소 [196]희박하다.팔레오세에는 광범위한 산호초가 부족했지만, 얕은 해안(신경계) 지역에 주로 동물원에 의해 지배된 몇몇 군락이 있었다.백악기 후기부터 에오세 초기까지 석회암 산호는 급속히 다양해졌다.산호는 아마도 해저의 공간을 차지하기 위해 주로 홍조류와 산호조류와 경쟁했을 것이다.석회화된 다시클라데일 녹조는 고생세 [197]진화사에서 가장 다양한 경험을 했다.산호초 생태계는 마이오세까지 화석 기록에서 특별히 풍부해지지 않았지만(아마도 보존 편향으로 인해), 강력한 고생세 산호초는 지중해 [198]지역 전체에 걸쳐 일부 더 작은 고생세 산호초와 함께 현재의 피레네 산맥에서 확인되었다.

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메모들

  1. ^ 라이엘의 시대에는 시대가 여러 시기로 나뉘었다.현대 지질학에서 시기는 시기로 나뉜다.

레퍼런스

  1. ^ "International Chronostratigraphic Chart". International Commission on Stratigraphy.
  2. ^ a b c Molina, Eustoquio; Alegret, Laia; Arenillas, Ignacio; José A. Arz; Gallala, Njoud; Hardenbol, Jan; Katharina von Salis; Steurbaut, Etienne; Vandenberghe, Noel; Dalila Zaghibib-Turki (2006). "The Global Boundary Stratotype Section and Point for the base of the Danian Stage (Paleocene, Paleogene, "Tertiary", Cenozoic) at El Kef, Tunisia – Original definition and revision" (PDF). Episodes. 29 (4): 263–278. doi:10.18814/epiiugs/2006/v29i4/004. Archived from the original (PDF) on 7 December 2012. Retrieved 14 September 2012.
  3. ^ a b c Aubry, Marie-Pierre; Ouda, Khaled; Dupuis, Christian; William A. Berggren; John A. Van Couvering; Working Group on the Paleocene/Eocene Boundary (2007). "The Global Standard Stratotype-section and Point (GSSP) for the base of the Eocene Series in the Dababiya section (Egypt)" (PDF). Episodes. 30 (4): 271–286. doi:10.18814/epiiugs/2007/v30i4/003.
  4. ^ Jones, Daniel (2003) [1917], Peter Roach; James Hartmann; Jane Setter (eds.), English Pronouncing Dictionary, Cambridge: Cambridge University Press, ISBN 3-12-539683-2
  5. ^ Schimper, W. P. (1874). Traité de Paléontologie Végétale [Treatise on Paleobotany] (in French). Vol. 3. Paris J.G. Bailliere. pp. 680–689.
  6. ^ a b Pulvertaft, T. C. R. (1999). ""Paleocene" or "Palaeocene"" (PDF). Bulletin of the Geological Society of Denmark. 46: 52. doi:10.37570/bgsd-1999-46-17. S2CID 246504439. Archived (PDF) from the original on 20 June 2016.
  7. ^ Desnoyers, J. (1829). "Observations sur un ensemble de dépôts marins plus récents que les terrains tertiaires du bassin de la Seine, et constituant une formation géologique distincte; précédées d'un aperçu de la nonsimultanéité des bassins tertiares" [Observations on a set of marine deposits more recent than the tertiary terrains of the Seine basin and constitute a distinct geological formation; preceded by an outline of the non-simultaneity of tertiary basins]. Annales des Sciences Naturelles (in French). 16: 171–214. Archived from the original on 10 September 2018. Retrieved 20 October 2019.
  8. ^ Lyell, C. (1833). Principles of Geology. Vol. 3. Geological Society of London. p. 378.
  9. ^ Phillips, J. (1840). "Palæozoic series". Penny Cyclopaedia of the Society for the Diffusion of Useful Knowledge. Vol. 17. London, England: Charles Knight and Co. pp. 153–154.
  10. ^ Hörnes, M. (1853). "Mittheilungen an Professor Bronn gerichtet" [Reports addressed to Professor Bronn]. Neues Jahrbuch für Mineralogie, Geognosie, Geologie und Petrefaktenkunde (in German): 806–810. hdl:2027/hvd.32044106271273.
  11. ^ George, T. N.; Harland, W. B. (1969). "Recommendations on stratigraphical usage". Proceedings of the Geological Society of London. 156 (1, 656): 139–166.
  12. ^ Odin, G. S.; Curry, D.; Hunziker, J. Z. (1978). "Radiometric dates from NW European glauconites and the Palaeogene time-scale". Journal of the Geological Society. 135 (5): 481–497. Bibcode:1978JGSoc.135..481O. doi:10.1144/gsjgs.135.5.0481. S2CID 129095948.
  13. ^ Knox, R. W. O.'B.; Pearson, P. N.; Barry, T. L. (2012). "Examining the case for the use of the Tertiary as a formal period or informal unit" (PDF). Proceedings of the Geologists' Association. 123 (3): 390–393. doi:10.1016/j.pgeola.2012.05.004. S2CID 56290221.
  14. ^ "ICS – Chart/Time Scale". www.stratigraphy.org. Archived from the original on 30 May 2014. Retrieved 28 August 2019.
  15. ^ Schulte, P. (2010). "The Chicxulub Asteroid Impact and Mass Extinction at the Cretaceous-Paleogene Boundary" (PDF). Science. 327 (5970): 1214–1218. Bibcode:2010Sci...327.1214S. doi:10.1126/science.1177265. PMID 20203042. S2CID 2659741. Archived (PDF) from the original on 21 September 2017. Retrieved 28 August 2019.
  16. ^ Vellekoop, J.; Sluijs, A.; Smit, J.; Schouten, S.; Weijers, J. W. H.; Sinninghe Damste, J. S.; Brinkhuis, H. (2014). "Rapid short-term cooling following the Chicxulub impact at the Cretaceous-Paleogene boundary". Proceedings of the National Academy of Sciences. 111 (21): 7537–7541. Bibcode:2014PNAS..111.7537V. doi:10.1073/pnas.1319253111. PMC 4040585. PMID 24821785.
  17. ^ Jablonski, D.; Chaloner, W. G. (1994). "Extinctions in the fossil record (and discussion)". Philosophical Transactions of the Royal Society of London B. 344 (1307): 11–17. doi:10.1098/rstb.1994.0045.
  18. ^ Sprain, C. J.; Renne, P. R.; Vanderkluysen, L. (2019). "The eruptive tempo of Deccan volcanism in relation to the Cretaceous-Paleogene boundary". Science. 363 (6429): 866–870. Bibcode:2019Sci...363..866S. doi:10.1126/science.aav1446. PMID 30792301. S2CID 67876911.
  19. ^ a b Turner, S. K.; Hull, P. M.; Ridgwell, A. (2017). "A probabilistic assessment of the rapidity of PETM onset". Nature Communications. 8 (353): 353. Bibcode:2017NatCo...8..353K. doi:10.1038/s41467-017-00292-2. PMC 5572461. PMID 28842564.
  20. ^ Zhang, Q.; Willems, H.; Ding, L.; Xu, X. (2019). "Response of larger benthic foraminifera to the Paleocene–Eocene thermal maximum and the position of the Paleocene/Eocene boundary in the Tethyan shallow benthic zones: Evidence from south Tibet". GSA Bulletin. 131 (1–2): 84–98. Bibcode:2019GSAB..131...84Z. doi:10.1130/B31813.1. S2CID 134560025.
  21. ^ a b Kennet, J. P.; Stott, L. D. (1995). "Terminal Paleocene Mass Extinction in the Deep Sea: Association with Global Warming". Effects of Past Global Change on Life: Studies in Geophysics. National Academy of Sciences.
  22. ^ Winguth, C.; Thomas, E. (2012). "Global decline in ocean ventilation, oxygenation, and productivity during the Paleocene–Eocene Thermal Maximum: Implications for the benthic extinction". Geology. 40 (3): 263–266. Bibcode:2012Geo....40..263W. doi:10.1130/G32529.1.
  23. ^ Schmidt, G. A.; Shindell, D. T. (2003). "Atmospheric composition, radiative forcing, and climate change as a consequence of a massive methane release from gas hydrates" (PDF). Paleoceanography. 18 (1): n/a. Bibcode:2003PalOc..18.1004S. doi:10.1029/2002PA000757. Archived from the original (PDF) on 20 October 2011.
  24. ^ a b c d e Schmitz, B.; Pujalte, V.; Molina, E. (2011). "The Global Stratotype Sections and Points for the bases of the Selandian (Middle Paleocene) and Thanetian (Upper Paleocene) Stages at Zumaia, Spain" (PDF). Episodes. 34 (4): 220–243. doi:10.18814/epiiugs/2011/v34i4/002. Archived (PDF) from the original on 20 August 2018.
  25. ^ Desor, P. J. É. "Sur le terrain Danien, nouvel étage de la craie". Bulletin de la Société Géologique de France (in French). 2.
  26. ^ Harland, W. B.; Armstrong, R. L.; Cox, A. V.; Craig, L. E.; Smith, A. G.; Smith, D. G. (1990). A Geologic Time Scale 1989. Cambridge University Press. p. 61. ISBN 978-0-521-38765-1.
  27. ^ Molina, E.; Alagret, L.; Arenillas, I. (2006). "The Global Boundary Stratotype Section and Point for the base of the Danian Stage (Paleocene, Paleogene, "Tertiary", Cenozoic) at El Kef, Tunisia – Original definition and revision" (PDF). Episodes. 29 (4): 263–273. doi:10.18814/epiiugs/2006/v29i4/004. Archived (PDF) from the original on 14 February 2019.
  28. ^ a b Hyland, E. G.; Sheldon, N. D.; Cotton, J. M. (2015). "Terrestrial evidence for a two-stage mid-Paleocene biotic event" (PDF). Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 417: 371–378. Bibcode:2015PPP...417..371H. doi:10.1016/j.palaeo.2014.09.031. Archived (PDF) from the original on 5 August 2016.
  29. ^ Tauxe, L.; Banerjee, S. K.; Butler, R. F.; van der Voo, R. (2018). "The GPTS and magnetostratigraphy". Essentials of Paleomagnetism: Fifth Web Edition. Scripps Institute of Oceanography. Archived from the original on 8 October 2019.
  30. ^ Flores, R. M.; Bader, L. R. Fort Union coal in the Powder River Basin, Wyoming and Montana: a synthesis (PDF). US Geological Survey. pp. 1–30. Archived (PDF) from the original on 4 May 2017. Retrieved 3 November 2019.
  31. ^ "Sixteen mines in the Powder River Basin produce 43% of U.S. coal". U.S. Energy Information Administration. 16 August 2019. Archived from the original on 7 November 2019. Retrieved 7 November 2019.
  32. ^ Hook, R. W.; Warwick, P. D.; San Felipo, J. R.; Schultz, A. C.; Nichols, D. J.; Swanson, S. M. (2011). "Paleocene coal deposits of the Wilcox group, central Texas". In Warwick, P. D.; Karlsen, A. K.; Merrill, M. D.; Valentine, B. J. (eds.). Geologic Assessment of Coal in the Gulf of Mexico Coastal Plain. American Association of Petroleum Geologists. doi:10.1306/13281367St621291. ISBN 978-1-62981-025-6.
  33. ^ Jaramillo, C. A.; Bayona, G.; Pardo-Trujillo, A.; Rueda, M.; Torres, V.; Harrington, G. J.; Mora, G. (2007). "The Palynology of the Cerrejón Formation (Upper Paleocene) of Northern Colombia". Palynology. 31: 159–183. doi:10.1080/01916122.2007.9989641. S2CID 220343205.
  34. ^ Lüthje, C. J.; Milàn, J.; Hurum, J. H. (2009). "Paleocene tracks of the mammal Pantodont genus Titanoides in coal-bearing strata, Svalbard, Arctic Norway". Journal of Vertebrate Paleontology. 30 (2): 521–527. doi:10.1080/02724631003617449. hdl:1956/3854. S2CID 59125537.
  35. ^ Kalkreuth, W. D.; Riediger, C. L.; McIntyre, D. J.; Richardson, R. J. H.; Fowler, M. G.; Marchioni, D. (1996). "Petrological, palynological and geochemical characteristics of Eureka Sound Group coals (Stenkul Fiord, southern Ellesmere Island, Arctic Canada)". International Journal of Coal Geology. 30 (1–2): 151–182. doi:10.1016/0166-5162(96)00005-5.
  36. ^ Akhmetiev, M. A. (2015). "High-latitude regions of Siberia and Northeast Russia in the Paleogene: Stratigraphy, flora, climate, coal accumulation". Stratigraphy and Geological Correlation. 23 (4): 421–435. Bibcode:2015SGC....23..421A. doi:10.1134/S0869593815040024. S2CID 131114773.
  37. ^ Bain, J. S. (1993). "Historical overview of exploration of Tertiary plays in the UK North Sea". Petroleum Geology Conference. 4: 5–13. doi:10.1144/0040005.
  38. ^ Garnit, H.; Bouhlel, S.; Jarvis, I. (2017). "Geochemistry and depositional environments of Paleocene–Eocene phosphorites: Metlaoui Group, Tunisia" (PDF). Journal of African Earth Sciences. 134: 704–736. Bibcode:2017JAfES.134..704G. doi:10.1016/j.jafrearsci.2017.07.021. Archived (PDF) from the original on 29 April 2019. Retrieved 7 November 2019.
  39. ^ "Connolly Basin". Earth Impact Database. Archived from the original on 12 April 2019. Retrieved 3 November 2019.
  40. ^ "Marquez". Earth Impact Database. Archived from the original on 12 April 2019. Retrieved 3 November 2019.
  41. ^ "Jebel Waqf as Suwwan". Earth Impact Database. Archived from the original on 8 June 2019. Retrieved 3 November 2019.
  42. ^ Drake, S. M.; Beard, A. D.; Jones, A. P.; Brown, D. J.; Fortes, A. D.; Millar, I. L.; Carter, A.; Baca, J.; Downes, H. (2018). "Discovery of a meteoritic ejecta layer containing unmelted impactor fragments at the base of Paleocene lavas, Isle of Skye, Scotland" (PDF). Geology. 46 (2): 171–174. Bibcode:2018Geo....46..171D. doi:10.1130/G39452.1.
  43. ^ Renne, Paul (2013). "Time Scales of Critical Events Around the Cretaceous-Paleogene Boundary" (PDF). Science. 339 (6120): 684–7. Bibcode:2013Sci...339..684R. doi:10.1126/science.1230492. PMID 23393261. S2CID 6112274. Archived (PDF) from the original on 3 April 2018. Retrieved 4 November 2019.
  44. ^ Pickersgill, Annemarie E.; Mark, Darren F.; Lee, Martin R.; Kelley, Simon P.; Jolley, David W. (1 June 2021). "The Boltysh impact structure: An early Danian impact event during recovery from the K-Pg mass extinction". Science Advances. 7 (25): eabe6530. Bibcode:2021SciA....7E6530P. doi:10.1126/sciadv.abe6530. ISSN 2375-2548. PMC 8213223. PMID 34144979.
  45. ^ "Eagle Butte". Earth Impact Database. Archived from the original on 12 May 2019. Retrieved 3 November 2019.
  46. ^ "Vista Alegre". Earth Impact Database. Archived from the original on 12 May 2019. Retrieved 4 November 2019.
  47. ^ Vasconcelos, M. A. R. (2013). "Update on the current knowledge of the Brazilian impact craters" (PDF). 44th Lunar and Planetary Science Conference (1318): 1318. Bibcode:2013LPI....44.1318C. Archived (PDF) from the original on 8 October 2016. Retrieved 4 November 2019.
  48. ^ Schaller, M. F.; Fung, M. K.; Wright, J. D.; Katz, M. E.; Kent, D. V. (2016). "Impact ejecta at the Paleocene–Eocene boundary". Science. 354 (6309): 225–229. Bibcode:2016Sci...354..225S. doi:10.1126/science.aaf5466. PMID 27738171. S2CID 30852592.
  49. ^ Kenny, Gavin G.; Hyde, William R.; Storey, Michael; Garde, Adam A.; Whitehouse, Martin J.; Beck, Pierre; Johansson, Leif; Søndergaard, Anne Sofie; Bjørk, Anders A.; MacGregor, Joseph A.; Khan, Shfaqat A. (11 March 2022). "A Late Paleocene age for Greenland's Hiawatha impact structure". Science Advances. 8 (10): eabm2434. doi:10.1126/sciadv.abm2434. ISSN 2375-2548. PMC 8906741. PMID 35263140.
  50. ^ a b c d Hooker, J. J. (2005). "Tertiary to Present: Paleocene". In Selley, R. C.; Cocks, R.; Plimer, I. R. (eds.). Encyclopedia of Geology. Vol. 5. Elsevier Limited. pp. 459–465. ISBN 978-0-12-636380-7.
  51. ^ Brikiatis, L. (2014). "The De Geer, Thulean and Beringia routes: key concepts for understanding early Cenozoic biogeography". Journal of Biogeography. 41 (6): 1036–1054. doi:10.1111/jbi.12310. S2CID 84506301.
  52. ^ Graham, A. (2018). "The role of land bridges, ancient environments, and migrations in the assembly of the North American flora". Journal of Systematics and Evolution. 56 (5): 405–429. doi:10.1111/jse.12302. S2CID 90782505.
  53. ^ English, Joseph M.; Johnston, Stephen T. (2004). "The Laramide Orogeny: What Were the Driving Forces?". International Geology Review. 46 (9): 833–838. Bibcode:2004IGRv...46..833E. doi:10.2747/0020-6814.46.9.833. S2CID 129901811.
  54. ^ Slattery, J.; Cobban, W. A.; McKinney, K. C.; Harries, P. J.; Sandness, A. (2013). Early Cretaceous to Paleocene Paleogeography of the Western Interior Seaway: The Interaction of Eustasy and Tectonism. Wyoming Geological Association 68th Annual Field Conference. doi:10.13140/RG.2.1.4439.8801.
  55. ^ a b c d Jolley, D. W.; Bell, B. R. (2002). "The evolution of the North Atlantic Igneous Province and the opening of the NE Atlantic rift". Geological Society of London. 197 (1): 1–13. Bibcode:2002GSLSP.197....1J. doi:10.1144/GSL.SP.2002.197.01.01. S2CID 129653395.
  56. ^ a b Rousse, S.; M. Ganerød; M.A. Smethurst; T.H. Torsvik; T. Prestvik (2007). "The British Tertiary Volcanics: Origin, History and New Paleogeographic Constraints for the North Atlantic". Geophysical Research Abstracts. 9.
  57. ^ Hansen, J.; Jerram, D. A.; McCaffrey, K.; Passey, S. R. (2009). "The onset of the North Atlantic Igneous Province in a rifting perspective". Geological Magazine. 146 (3): 309–325. Bibcode:2009GeoM..146..309H. doi:10.1017/S0016756809006347. S2CID 130266576. Archived from the original on 7 October 2019.
  58. ^ Torsvik, T. H.; Mosar, J.; Eide, E. A. (2001). "Cretaceous-Tertiary geodynamics: a North Atlantic exercise" (PDF). Geophysical Journal. 146 (3): 850–866. Bibcode:2001GeoJI.146..850T. doi:10.1046/j.0956-540x.2001.01511.x. S2CID 129961946.
  59. ^ White, R. S.; McKenzie, D. P. (1989). "Magmatism at rift zones: The generation of volcanic continental margins and flood basalts" (PDF). Journal of Geophysical Research: Solid Earth. 94 (B6): 7685–7729. Bibcode:1989JGR....94.7685W. doi:10.1029/JB094iB06p07685. Archived (PDF) from the original on 15 December 2017. Retrieved 24 September 2019.
  60. ^ Maclennan, John; Jones, Stephen M. (2006). "Regional uplift, gas hydrate dissociation and the origins of the Paleocene–Eocene Thermal Maximum". Earth and Planetary Science Letters. 245 (1): 65–80. Bibcode:2006E&PSL.245...65M. doi:10.1016/j.epsl.2006.01.069.
  61. ^ Buchs, David M.; Arculus, Richard J.; Baumgartner, Peter O.; Baumgartner-Mora, Claudia; Ulianov, Alexey (July 2010). "Late Cretaceous arc development on the SW margin of the Caribbean Plate: Insights from the Golfito, Costa Rica, and Azuero, Panama, complexes" (PDF). Geochemistry, Geophysics, Geosystems. 11 (7): n/a. Bibcode:2010GGG....11.7S24B. doi:10.1029/2009GC002901. hdl:1885/55979. S2CID 12267720. Archived (PDF) from the original on 14 August 2017. Retrieved 24 October 2019.
  62. ^ Escuder-Viruete, J.; Pérez-Estuán, A.; Joubert, M.; Weis, D. (2011). "The Pelona-Pico Duarte basalts Formation, Central Hispaniola: an on-land section of Late Cretaceous volcanism related to the Caribbean large igneous province" (PDF). Geologica Acta. 9 (3–4): 307–328. doi:10.1344/105.000001716. Archived (PDF) from the original on 4 March 2016.
  63. ^ O'Dea, A.; Lessios, H. A.; Coates, A. G.; Eytan, R. I.; Restrepo-Moreno, S. A.; Cione, R. A. (2016). "Formation of the Isthmus of Panama". Science Advances. 2 (8): e1600883. Bibcode:2016SciA....2E0883O. doi:10.1126/sciadv.1600883. PMC 4988774. PMID 27540590.
  64. ^ Frederiksen, N. O. (1994). "Middle and Late Paleocene Angiosperm Pollen from Pakistan". Palynology. 18: 91–137. doi:10.1080/01916122.1994.9989442.
  65. ^ a b Vahlenkamp, M.; Niezgodzki, I.; Niezgodzki, D.; Lohmann, G.; Bickert, T.; Pälike, H. (2018). "Ocean and climate response to North Atlantic seaway changes at the onset of long-term Eocene cooling" (PDF). Earth and Planetary Science Letters. 498: 185–195. Bibcode:2018E&PSL.498..185V. doi:10.1016/j.epsl.2018.06.031. S2CID 135252669.
  66. ^ a b c d Thomas, D. J. (2004). "Evidence for deep-water production in the North Pacific Ocean during the early Cenozoic warm interval". Nature. 430 (6995): 65–68. Bibcode:2004Natur.430...65T. doi:10.1038/nature02639. PMID 15229597. S2CID 4422834.
  67. ^ a b c d e f g Kitchell, J. A.; Clark, D. L. (1982). "Late Cretaceous–Paleogene paleogeography and paleocirculation: Evidence of north polar upwelling". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 40 (1–3): 135–165. Bibcode:1982PPP....40..135K. doi:10.1016/0031-0182(82)90087-6.
  68. ^ a b Nunes, F.; Norris, R. D. (2006). "Abrupt reversal in ocean overturning during the Palaeocene/Eocene warm period". Nature. 439 (7072): 60–63. Bibcode:2006Natur.439...60N. doi:10.1038/nature04386. PMID 16397495. S2CID 4301227.
  69. ^ Hassold, N. J. C.; Rea, D. K.; van der Pluijm, B. A.; Parés, J. M. (2009). "A physical record of the Antarctic Circumpolar Current: late Miocene to recent slowing of abyssal circulation" (PDF). Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 275 (1–4): 28–36. Bibcode:2009PPP...275...28H. doi:10.1016/j.palaeo.2009.01.011. Archived (PDF) from the original on 29 October 2015. Retrieved 10 September 2019.
  70. ^ a b c Wilf, P.; Johnson, K. R. (2004). "Land plant extinction at the end of the Cretaceous: A quantitative analysis of the North Dakota megafloral record". Paleobiology. 30 (3): 347–368. doi:10.1666/0094-8373(2004)030<0347:LPEATE>2.0.CO;2. S2CID 33880578.
  71. ^ Akhmetiev, M. A. (2007). "Paleocene and Eocene floras of Russia and adjacent regions: Climatic conditions of their development". Paleontological Journal. 41 (11): 1032–1039. doi:10.1134/S0031030107110020. S2CID 128882063.
  72. ^ Akhmetiev, M. A.; Beniamovsky, V. N. (2009). "Paleogene floral assemblages around epicontinental seas and straits in Northern Central Eurasia: proxies for climatic and paleogeographic evolution". Geologica Acta. 7 (1): 297–309. doi:10.1344/105.000000278.
  73. ^ a b c Williams, C. J.; LePage, B. A.; Johnson, A. H.; Vann, D. R. (2009). "Structure, Biomass, and Productivity of a Late Paleocene Arctic Forest". Proceedings of the Academy of Natural Sciences of Philadelphia. 158 (1): 107–127. doi:10.1635/053.158.0106. S2CID 130110536.
  74. ^ a b c Brea, M.; Matheos, S. D.; Raigemborn, M. S.; Iglesias, A.; Zucol, A. F.; Prámparo, M. (2011). "Paleoecology and paleoenvironments of Podocarp trees in the Ameghino Petrified forest (Golfo San Jorge Basin, Patagonia, Argentina): Constraints for Early Paleogene paleoclimate" (PDF). Geologica Acta. 9 (1): 13–28. doi:10.1344/105.000001647. Archived (PDF) from the original on 28 August 2017.
  75. ^ Hansen, J.; Sato, M.; Russell, G.; Kharecha, P. (2013). "Climate sensitivity, sea level and atmospheric carbon dioxide". Philosophical Transactions of the Royal Society A. 371 (2001): 20120294. arXiv:1211.4846. Bibcode:2013RSPTA.37120294H. doi:10.1098/rsta.2012.0294. PMC 3785813. PMID 24043864.
  76. ^ "World of Change: Global Temperatures". NASA Earth Observatory. 9 December 2010. Archived from the original on 3 September 2019. Retrieved 10 September 2019.
  77. ^ Bergman, J. (16 February 2011). "Temperature of Ocean Water". Windows to the Universe. Archived from the original on 25 September 2019. Retrieved 4 October 2019.
  78. ^ Quillévéré, F.; Norris, R. D. (2003). "Ecological development of acarininids (planktonic foraminifera) and hydrographic evolution of Paleocene surface waters". Geological Society of America: 223–238. doi:10.1130/0-8137-2369-8.223. ISBN 9780813723693.
  79. ^ Boersma, A.; Silva, I. P. (1991). "Distribution of Paleogene planktonic foraminifera — analogies with the Recent?". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 83 (1–3): 38–40. Bibcode:1991PPP....83...29B. doi:10.1016/0031-0182(91)90074-2.
  80. ^ Kowalczyk, J. B.; Royer, D. L.; Miller, I. M.; Anderson, C. W. (2018). "Multiple Proxy Estimates of Atmospheric CO2 From an Early Paleocene Rainforest". Paleoceanography and Paleoclimatology. 33 (12): 1, 427–1, 438. Bibcode:2018PaPa...33.1427K. doi:10.1029/2018PA003356. S2CID 130296033. Archived from the original on 29 April 2019. Retrieved 7 November 2019.[페이지 필요]
  81. ^ "Paleocene Climate". PaleoMap Project. Archived from the original on 4 April 2019. Retrieved 7 September 2019.
  82. ^ a b Whittle, Rowan; Witts, James; Bowman, Vanessa; Crame, Alistair; Francis, Jane; Ineson, Ion (2019). "Mass extinction". Data from: Nature and timing of biotic recovery in Antarctic benthic marine ecosystems following the Cretaceous–Palaeogene mass extinction. Dryad Digital Repository. doi:10.5061/dryad.v1265j8.
  83. ^ Brugger, Julia; Feulner, Georg; Petri, Stefan (2016). "Baby, it's cold outside: Climate model simulations of the effects of the asteroid impact at the end of the Cretaceous". Geophysical Research Letters. 44 (1): 419–427. Bibcode:2017GeoRL..44..419B. doi:10.1002/2016GL072241. S2CID 53631053.
  84. ^ Vellekoop, J.; Sluijs, A.; Smit, J.; Schouten, S.; Weijers, J. W. H.; Sinninghe Damste, J. S.; Brinkhuis, H. (12 May 2014). "Rapid short-term cooling following the Chicxulub impact at the Cretaceous-Paleogene boundary". Proceedings of the National Academy of Sciences. 111 (21): 7537–7541. Bibcode:2014PNAS..111.7537V. doi:10.1073/pnas.1319253111. PMC 4040585. PMID 24821785.
  85. ^ Ohno, S.; et al. (2014). "Production of sulphate-rich vapour during the Chicxulub impact and implications for ocean acidification". Nature Geoscience. 7 (4): 279–282. Bibcode:2014NatGe...7..279O. doi:10.1038/ngeo2095.
  86. ^ Pope, K. O.; D'Hondt, S. L.; Marshall, C. R. (15 September 1998). "Meteorite impact and the mass extinction of species at the Cretaceous/Tertiary boundary". Proceedings of the National Academy of Sciences. 95 (19): 11028–11029. Bibcode:1998PNAS...9511028P. doi:10.1073/pnas.95.19.11028. PMC 33889. PMID 9736679.
  87. ^ Belcher, C. M. (2009). "Reigniting the Cretaceous-Palaeogene firestorm debate". Geology. 37 (12): 1147–1148. Bibcode:2009Geo....37.1147B. doi:10.1130/focus122009.1. (inactive 10 July 2022).{{cite journal}}: CS1 유지: 2022년 7월 현재 DOI 비활성화(링크) CS1 유지: 무시된 DOI 오류(링크)
  88. ^ Zanthos, J. C.; Arthur, M. A.; Dean, W. E. (1989). "Geochemical evidence for suppression of pelagic marine productivity at the Cretaceous/Tertiary boundary". Nature. 337 (6202): 61–64. Bibcode:1989Natur.337...61Z. doi:10.1038/337061a0. S2CID 4307681. Archived from the original on 7 June 2017. Retrieved 19 November 2019.
  89. ^ Rampino, M. R.; Volk, T. (1988). "Mass extinctions, atmospheric sulphur and climatic warming at the K/T boundary". Nature. 332 (6159): 63–65. Bibcode:1988Natur.332...63R. doi:10.1038/332063a0. S2CID 4343787.
  90. ^ Quillévéré, F.; Norris, R. D.; Koon, D.; Wilson, P. A. (2007). "Transient ocean warming and shifts in carbon reservoirs during the early Danian". Earth and Planetary Science Letters. 265 (3): 600–615. doi:10.1016/j.epsl.2007.10.040.
  91. ^ Jolley, D. W.; Gilmour, I.; Gilmour, M.; Kemp, D. B.; Kelley, S. P. (2015). "Long-term resilience decline in plant ecosystems across the Danian Dan-C2 hyperthermal event, Boltysh crater, Ukraine". Journal of the Geological Society. 172 (4): 491–498. Bibcode:2015JGSoc.172..491J. doi:10.1144/jgs2014-130. hdl:2164/6186. S2CID 130611763.
  92. ^ Jehl, S.; Bornemann, A.; Deprez, A.; Speijer, R. P. (2015). "The Impact of the Latest Danian Event on Planktic Foraminiferal Faunas at ODP Site 1210 (Shatsky Rise, Pacific Ocean)". PLOS ONE. 10 (11): e0141644. Bibcode:2015PLoSO..1041644J. doi:10.1371/journal.pone.0141644. PMC 4659543. PMID 26606656.
  93. ^ Speijer, R. P. (2003). "Danian-Selandian sea-level change and biotic excursion on the southern Tethyan margin (Egypt)". In Wing, S. L.; Gingerich, P. D.; Schmitz, B.; Thomas, E. (eds.). Causes and Consequences of Globally Warm Climates in the Early Paleogene. Geological Society of America. pp. 275–290. doi:10.1130/0-8137-2369-8.275. ISBN 978-0-8137-2369-3. S2CID 130152164.
  94. ^ Bernoala, G.; Baceta, J. I.; Orue-Etxebarria, X.; Alegret, L. (2008). "The mid-Paleocene biotic event at the Zumaia section (western Pyrenees); evidence of an abrupt environmental disruption". Geophysical Research Abstracts. 10.
  95. ^ Frieling, J.; Gebhardt, H.; Huber, M. (2017). "Extreme warmth and heat-stressed plankton in the tropics during the Paleocene-Eocene Thermal Maximum". Science Advances. 3 (3): e1600891. Bibcode:2017SciA....3E0891F. doi:10.1126/sciadv.1600891. PMC 5336354. PMID 28275727.
  96. ^ Gutjahr, M.; Ridgewell, A.; Sexton, P. F.; et al. (2017). "Very large release of mostly volcanic carbon during the Palaeocene–Eocene Thermal Maximum". Nature. 538 (7669): 573–577. Bibcode:2017Natur.548..573G. doi:10.1038/nature23646. PMC 5582631. PMID 28858305.
  97. ^ Svensen, H.; Planke, S.; Malthe-Sørrensen, A.; et al. (2004). "Release of methane from a volcanic basin as a mechanism for initial Eocene global warming". Nature. 429 (6991): 542–545. Bibcode:2004Natur.429..542S. doi:10.1038/nature02566. PMID 15175747. S2CID 4419088.
  98. ^ DeConto, R. M.; et al. (2012). "Past extreme warming events linked to massive carbon release from thawing permafrost". Nature. 484 (7392): 87–91. Bibcode:2012Natur.484...87D. doi:10.1038/nature10929. PMID 22481362. S2CID 3194604.
  99. ^ Turner, S. K. (2018). "Constraints on the onset duration of the Paleocene–Eocene Thermal Maximum". Philosophical Transactions of the Royal Society B. 376 (2130): 20170082. Bibcode:2018RSPTA.37670082T. doi:10.1098/rsta.2017.0082. PMC 6127381. PMID 30177565.
  100. ^ Bowen, G. J. (2015). "Two massive, rapid releases of carbon during the onset of the Palaeocene–Eocene thermal maximum". Nature Geoscience. 8 (1): 44–47. Bibcode:2015NatGe...8...44B. doi:10.1038/ngeo2316.
  101. ^ McInerney, Francesca A.; Wing, Scott L. (30 May 2011). "The Paleocene–Eocene Thermal Maximum: A Perturbation of Carbon Cycle, Climate, and Biosphere with Implications for the Future". Annual Review of Earth and Planetary Sciences. 39 (1): 489–516. Bibcode:2011AREPS..39..489M. doi:10.1146/annurev-earth-040610-133431. S2CID 39683046.
  102. ^ Panchuk, K.; Ridgwell, A.; Kump, L. R. (2008). "Sedimentary response to Paleocene–Eocene Thermal Maximum carbon release: A model-data comparison". Geology. 36 (4): 315–318. Bibcode:2008Geo....36..315P. doi:10.1130/G24474A.1.
  103. ^ Zhou, X.; Thomas, E.; Rickaby, R. E. M.; Winguth, A. M. E.; Lu, Z. (2014). "I/Ca evidence for upper ocean deoxygenation during the PETM". Paleoceanography and Paleoclimatology. 29 (10): 964–975. Bibcode:2014PalOc..29..964Z. doi:10.1002/2014PA002702.
  104. ^ Yao, W.; Paytan, A.; Wortmann, U. G. (2018). "Large-scale ocean deoxygenation during the Paleocene–Eocene Thermal Maximum". Science. 361 (6404): 804–806. Bibcode:2018Sci...361..804Y. doi:10.1126/science.aar8658. PMID 30026315. S2CID 206666570.
  105. ^ Secord, R.; Bloch, J.I.; Chester, S.G.B.; Boyer, D.M.; Wood, A.R.; Wing, S.L.; Kraus, M.J.; McInerney, F.A.; Krigbaum, J. (2012). "Evolution of the Earliest Horses Driven by Climate Change in the Paleocene-Eocene Thermal Maximum". Science. 335 (6071): 959–962. Bibcode:2012Sci...335..959S. doi:10.1126/science.1213859. PMID 22363006. S2CID 4603597. Archived from the original on 9 April 2019. Retrieved 8 January 2020.
  106. ^ a b c d e f Graham, A. (1999). Late Cretaceous and Cenozoic History of North American Vegetation (PDF). Oxford University Press. pp. 162–169. ISBN 978-0-19-511342-6. Archived (PDF) from the original on 1 October 2019.
  107. ^ a b c Wing, S. L.; Herrera, F.; Jaramillo, C. A.; Gómez-Navarro, C.; Wilf, P.; Labandeira, C. C. (2009). "Late Paleocene fossils from the Cerrejón Formation, Colombia, are the earliest record of Neotropical rainforest". Proceedings of the National Academy of Sciences. 106 (44): 18627–18632. Bibcode:2009PNAS..10618627W. doi:10.1073/pnas.0905130106. PMC 2762419. PMID 19833876.
  108. ^ a b Ickert-Bond, S. M.; Pigg, K. B.; DeVore, M. L. (2015). "Paleoochna tiffneyi gen. et sp. nov. (Ochnaceae) from the Late Paleocene Almont/Beicegel Creek Flora, North Dakota, USA". International Journal of Plant Sciences. 176 (9): 892–900. doi:10.1086/683275. S2CID 88105238.
  109. ^ Robson, B. E.; Collinson, M. E.; Riegel, W.; Wilde, V.; Scott, A. C.; Pancost, R. D. (2015). "Early Paleogene wildfires in peat-forming environments at Schöningen, Germany" (PDF). Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 437: 43–62. Bibcode:2015PPP...437...53R. doi:10.1016/j.palaeo.2015.07.016. S2CID 126619743.
  110. ^ Tschudy, R. H.; Tschudy, B. D. (1986). "Extinction and survival of plant life following the Cretaceous/Tertiary boundary event, Western Interior, North America". Geology. 14 (8): 667–670. Bibcode:1986Geo....14..667T. doi:10.1130/0091-7613(1986)14<667:EASOPL>2.0.CO;2.
  111. ^ Vajda, V.; Bercovici, A. (2014). "The global vegetation pattern across the Cretaceous–Paleogene mass extinction interval: A template for other extinction events". Global and Planetary Change. 122: 24–49. Bibcode:2014GPC...122...29V. doi:10.1016/j.gloplacha.2014.07.014.
  112. ^ Barreda, Viviana D.; Cúneo, Nestor R.; Wilf, Peter; Currano, Ellen D.; Scasso, Roberto A.; Brinkhuis, Henk (17 December 2012). Newsom, Lee A. (ed.). "Cretaceous/Paleogene Floral Turnover in Patagonia: Drop in Diversity, Low Extinction, and a Classopollis Spike". PLoS ONE. 7 (12): e52455. doi:10.1371/journal.pone.0052455. ISSN 1932-6203. PMC 3524134. PMID 23285049.
  113. ^ a b c d e f Frederiksen, N. O. (1994). "Paleocene floral diversities and turnover events in eastern North America and their relation to diversity models". Review of Palaeobotany and Palynology. 82 (3–4): 225–238. doi:10.1016/0034-6667(94)90077-9.
  114. ^ Vajda, V.; Raine, J. I.; Hollis, C. J. (2001). "Indication of global deforestation at the Cretaceous-Tertiary boundary by New Zealand fern spike". Science. 294 (5547): 1700–1702. Bibcode:2001Sci...294.1700V. doi:10.1126/science.1064706. PMID 11721051. S2CID 40364945.
  115. ^ Schultz, P. H.; D'Hondt, S. (1996). "Cretaceous-Tertiary (Chicxulub) impact angle and its consequences". Geology. 24 (11): 963–967. Bibcode:1996Geo....24..963S. doi:10.1130/0091-7613(1996)024<0963:CTCIAA>2.3.CO;2.
  116. ^ a b Johnson, K. R.; Ellis, B. (2002). "A Tropical Rainforest in Colorado 1.4 Million Years After the Cretaceous–Tertiary Boundary". Science. 296 (5577): 2379–2383. Bibcode:2002Sci...296.2379J. doi:10.1126/science.1072102. PMID 12089439. S2CID 11207255.
  117. ^ Wang, W.; Lin, L.; Xiang, X. (2016). "The rise of angiosperm-dominated herbaceous floras: Insights from Ranunculaceae". Scientific Reports. 6: e27259. Bibcode:2016NatSR...627259W. doi:10.1038/srep27259. PMC 4890112. PMID 27251635.
  118. ^ a b Wilf, P.; Labandeira, C. C. (1999). "Response of Plant–Insect Associations to Paleocene–Eocene Warming" (PDF). Science. 284 (5423): 2153–2156. CiteSeerX 10.1.1.304.8853. doi:10.1126/science.284.5423.2153. PMID 10381875.
  119. ^ Dilcher, D. (2000). "Toward a new synthesis: Major evolutionary trends in the angiosperm fossil record". Proceedings of the National Academy of Sciences. 97 (13): 7030–7036. Bibcode:2000PNAS...97.7030D. doi:10.1073/pnas.97.13.7030. PMC 34380. PMID 10860967.
  120. ^ Frederiksen, N. O. (1998). "Upper Paleocene and Lowermost Eocene Angiosperm Pollen Biostratigraphy of the Eastern Gulf Coast and Virginia". Micropaleontology. 44 (1): 45–68. doi:10.2307/1486084. JSTOR 1486084.
  121. ^ a b c d Askin, R. A.; Spicer, R. A. (1995). "The Late Cretaceous and Cenozoic History of Vegetation and Climate at Northern and Southern High Latitudes: A Comparison". Effects of Past Global Change on Life. National Academy Press. pp. 156–173.
  122. ^ Tosolini, A.; Cantrill, D. J.; Francis, J. E. (2013). "Paleocene flora from Seymour Island, Antarctica: Revision of Dusén's (1908) angiosperm taxa". Alcheringa: An Australasian Journal of Palaeontology. 37 (3): 366–391. doi:10.1080/03115518.2013.764698. S2CID 87955445.
  123. ^ a b Angst D, Lécuyer C, Amiot R, Buffetaut E, Fourel F, Martineau F, Legendre S, Abourachid A, Herrel A (2014). "Isotopic and anatomical evidence of an herbivorous diet in the Early Tertiary giant bird Gastornis. Implications for the structure of Paleocene terrestrial ecosystems". Naturwissenschaften. 101 (4): 313–322. Bibcode:2014NW....101..313A. doi:10.1007/s00114-014-1158-2. PMID 24563098. S2CID 18518649.
  124. ^ Lucas, S. G. (1998). "Pantodonta". In Janis, C. M.; Scott, K. M.; Jacobs, L. L.; Gunnel, G. F.; Uhen, M. D. (eds.). Evolution of Mammals of North America. Cambridge University Press. p. 274. ISBN 978-0-521-35519-3.
  125. ^ a b Maor, R.; Dayan, T.; Ferguson-Gow, H.; Jones, K. E. (2017). "Temporal niche expansion in mammals from a nocturnal ancestor after dinosaur extinction". Nature Ecology and Evolution. 1 (12): 1889–1895. doi:10.1038/s41559-017-0366-5. PMID 29109469. S2CID 20732677.
  126. ^ Close, R. A.; Friedman, M.; Lloyd, G. T.; Benson, R. B. J. (2015). "Evidence for a Mid-Jurassic Adaptive Radiation in Mammals". Current Biology. 25 (16): 2, 137–2, 142. doi:10.1016/j.cub.2015.06.047. PMID 26190074. S2CID 527196.
  127. ^ Hu, Y.; Meng, J.; Wang, Y.; Li, C. (2005). "Large Mesozoic mammals fed on young dinosaurs". Nature. 433 (7022): 149–152. Bibcode:2005Natur.433..149H. doi:10.1038/nature03102. PMID 15650737. S2CID 2306428.
  128. ^ Wilson, G. P.; Evans, A. R.; Corfe, I. J.; Smits, P. D.; Fortelius, M.; Jernvall, J. (2012). "Adaptive radiation of multituberculate mammals before the extinction of dinosaurs" (PDF). Nature. 483 (7390): 457–460. Bibcode:2012Natur.483..457W. doi:10.1038/nature10880. PMID 22419156. S2CID 4419772. Archived (PDF) from the original on 12 August 2017.
  129. ^ Hunter, J. P. (1999). "The radiation of Paleocene mammals with the demise of the dinosaurs: Evidence from southwestern North Dakota". Proceedings of the North Dakota Academy of Sciences. 53.
  130. ^ Alroy, John; Waddell, P. (March 1999). "The Fossil Record of North American Mammals: Evidence for a Paleocene Evolutionary Radiation" (PDF). Systematic Biology. 48 (1): 107–118. doi:10.1080/106351599260472. PMID 12078635.
  131. ^ Luo, Z.-X.; Ji, Q.; Wible, J. R.; Yuan, C.-X. (2003). "An early Cretaceous tribosphenic mammal and metatherian evolution". Science. 302 (5652): 1934–1940. Bibcode:2003Sci...302.1934L. doi:10.1126/science.1090718. PMID 14671295. S2CID 18032860.
  132. ^ Williamson, T. E.; Taylor, L. (2011). "New species of Peradectes and Swaindelphys (Mammalia: Metatheria) from the Early Paleocene (Torrejonian) Nacimiento Formation, San Juan Basin, New Mexico, USA". Palaeontologia Electronica. 14 (3).
  133. ^ Pascual, R.; Archer, M.; Ortiz-Jaureguizar, E.; Prado, J. L.; Goldthep, H.; Hand, S. J. (1992). "First discovery of monotremes in South America". Nature. 356 (6371): 704–706. Bibcode:1992Natur.356..704P. doi:10.1038/356704a0. S2CID 4350045.
  134. ^ Musser, A. M. (2003). "Review of the monotreme fossil record and comparison of palaeontological and molecular data". Comparative Biochemistry and Physiology A. 136 (4): 927–942. doi:10.1016/s1095-6433(03)00275-7. PMID 14667856. Archived from the original on 4 March 2016.
  135. ^ a b Halliday, T. J. D.; Upchurch, P.; Goswami, A. (2017). "Resolving the relationships of Paleocene placental mammals". Biological Reviews. 92 (1): 521–550. doi:10.1111/brv.12242. PMC 6849585. PMID 28075073.
  136. ^ Grossnickle, D. M.; Newham, E. (2016). "Therian mammals experience an ecomorphological radiation during the Late Cretaceous and selective extinction at the K–Pg boundary". Proceedings of the Royal Society B. 283 (1832): 20160256. doi:10.1098/rspb.2016.0256. PMC 4920311.
  137. ^ Janis, C. M. (2005). Sues, H. (ed.). Evolution of Herbivory in Terrestrial Vertebrates: Perspectives from the Fossil Record. Cambridge University Press. p. 182. ISBN 978-0-521-02119-7.
  138. ^ O'Leary, M. A.; Lucas, S. G.; Williamson, T. E. (1999). "A new specimen of Ankalagon (Mammalia, Mesonychia) and evidence of sexual dimorphism in mesonychians". Journal of Vertebrate Paleontology. 20 (2): 387–393. doi:10.1671/0272-4634(2000)020[0387:ANSOAM]2.0.CO;2. S2CID 86542114.
  139. ^ Zhou, X.; Zhai, R.; Gingerich, P. D.; Chen, L. (1995). "Skull of a New Mesonychid (Mammalia, Mesonychia) from the Late Paleocene of China" (PDF). Journal of Vertebrate Paleontology. 15 (2): 387–400. doi:10.1080/02724634.1995.10011237. Archived (PDF) from the original on 4 March 2016. Retrieved 27 August 2019.
  140. ^ Suh, A.; Smeds, L.; Ellegren, H. (2015). "The dynamics of incomplete lineage sorting across the ancient adaptive radiation of Neoavian birds". PLOS Biology. 13 (8): e1002224. doi:10.1371/journal.pbio.1002224. PMC 4540587. PMID 26284513.
  141. ^ a b Ksepka, D. T.; Stidham, T. A.; Williamson, T. E. (2017). "Early Paleocene landbird supports rapid phylogenetic and morphological diversification of crown birds after the K–Pg mass extinction". Proceedings of the National Academy of Sciences. 114 (30): 8047–8052. Bibcode:2017PNAS..114.8047K. doi:10.1073/pnas.1700188114. PMC 5544281. PMID 28696285.
  142. ^ Mourer-Chauviré, C. (1994). "A Large Owl from the Paleocene of France" (PDF). Palaeontology. 37 (2): 339–348. Archived (PDF) from the original on 25 August 2019.
  143. ^ Rich, P. V.; Bohaska, D. J. (1981). "The Ogygoptyngidae, a new family of owls from the Paleocene of North America". Alcheringa: An Australasian Journal of Palaeontology. 5 (2): 95–102. doi:10.1080/03115518108565424.
  144. ^ Longrich, N. R.; Tokaryk, T.; Field, D. J. (2011). "Mass extinction of birds at the Cretaceous–Paleogene (K–Pg) boundary". Proceedings of the National Academy of Sciences. 108 (37): 15253–15257. Bibcode:2011PNAS..10815253L. doi:10.1073/pnas.1110395108. PMC 3174646. PMID 21914849.
  145. ^ Longrich, N. R.; Martill, D. M.; Andres, B. (2018). "Late Maastrichtian pterosaurs from North Africa and mass extinction of Pterosauria at the Cretaceous-Paleogene boundary". PLOS Biology. 16 (3): e2001663. doi:10.1371/journal.pbio.2001663. PMC 5849296. PMID 29534059.
  146. ^ Mayr, G.; Pietri, V. L. D.; Love, L.; Mannering, A.; Scofield, R. P. (2019). "Oldest, smallest and phylogenetically most basal pelagornithid, from the early Paleocene of New Zealand, sheds light on the evolutionary history of the largest flying birds". Papers in Palaeontology. 7: 217–233. doi:10.1002/spp2.1284. S2CID 203884619.
  147. ^ Witmer, Lawrence M.; Rose, Kenneth D. (8 February 2016). "Biomechanics of the jaw apparatus of the gigantic Eocene bird Diatryma: implications for diet and mode of life". Paleobiology. 17 (2): 95–120. doi:10.1017/s0094837300010435. S2CID 18212799.
  148. ^ Angst, Delphine; Buffetaut, Eric; Lécuyer, Christophe; Amiot, Romain; Farke, Andrew A. (27 November 2013). "'Terror Birds' (Phorusrhacidae) from the Eocene of Europe Imply Trans-Tethys Dispersal". PLOS ONE. 8 (11): e80357. Bibcode:2013PLoSO...880357A. doi:10.1371/journal.pone.0080357. PMC 3842325. PMID 24312212.
  149. ^ Sloan, R. E.; Rigby, K.; Van Valen, L. M.; Gabriel, D. (1986). "Gradual dinosaur extinction and simultaneous ungulate radiation in the Hell Creek formation". Science. 232 (4750): 629–633. Bibcode:1986Sci...232..629S. doi:10.1126/science.232.4750.629. PMID 17781415. S2CID 31638639.
  150. ^ Fassett JE, Lucas SG, Zielinski RA, Budahn JR (2001). "Compelling new evidence for Paleocene dinosaurs in the Ojo Alamo Sandstone, San Juan Basin, New Mexico and Colorado, USA" (PDF). Catastrophic Events and Mass Extinctions, Lunar and Planetary Contribution. 1053: 45–46. Bibcode:2001caev.conf.3139F. Archived (PDF) from the original on 5 June 2011.
  151. ^ Sullivan, R. M. (2003). "No Paleocene dinosaurs in the San Juan Basin, New Mexico". Geological Society of America Abstracts with Programs. 35 (5): 15. Archived from the original on 8 April 2011.
  152. ^ Longrich, N. R.; Bhullar, B. S.; Gauthier, J. A. (2012). "Mass extinction of lizards and snakes at the Cretaceous–Paleogene boundary". Proceedings of the National Academy of Sciences. 109 (52): 21396–21401. Bibcode:2012PNAS..10921396L. doi:10.1073/pnas.1211526110. PMC 3535637. PMID 23236177.
  153. ^ Head, J. J.; Bloch, J. I.; Moreno-Bernal, J. W.; Rincon, A. F. (2013). Cranial osteology, Body Size, Systematics, and Ecology of the giant Paleocene Snake Titanoboa cerrejonensis. 73nd Annual Meeting of the Society of Vertebrate Paleontology, Los Angeles, California. Society of Vertebrate Paleontology. pp. 140–141.
  154. ^ Apesteguía, Sebastián; Gómez, Raúl O.; Rougier, Guillermo W. (7 October 2014). "The youngest South American rhynchocephalian, a survivor of the K/Pg extinction". Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. 281 (1792): 20140811. doi:10.1098/rspb.2014.0811. ISSN 0962-8452. PMC 4150314. PMID 25143041.
  155. ^ MacLeod, N.; Rawson, P. F.; Forey, P. L.; Banner, F. T.; Boudagher-Fadel, M. K.; Bown, P. R.; Burnett, J. A.; Chambers, P.; Culver, S.; Evans, S.E.; Jeffery, C.; Kaminski, M. A.; Lord, A. R.; Milner, A. C.; Milner, A. R.; Morris, N.; Owen, E.; Rosen, B. R.; Smith, A. B.; Taylor, P. D.; Urquhart, E.; Young, J. R. (1997). "The Cretaceous–Tertiary biotic transition". Journal of the Geological Society. 154 (2): 265–292. Bibcode:1997JGSoc.154..265M. doi:10.1144/gsjgs.154.2.0265. S2CID 129654916. Archived from the original on 7 May 2019.
  156. ^ Erickson, B. R. (2007). "Crocodile and Arthropod Tracks from the Late Paleocene Wannagan Creek Fauna of North Dakota, USA". Ichnos. 12 (4): 303–308. doi:10.1080/1042094050031111. S2CID 129085761.
  157. ^ Jouve, Stéphane; Jalil, Nour-Eddine (September 2020). "Paleocene resurrection of a crocodylomorph taxon: Biotic crises, climatic and sea level fluctuations". Gondwana Research. 85: 1–18. Bibcode:2020GondR..85....1J. doi:10.1016/j.gr.2020.03.010. S2CID 219451890.
  158. ^ Matsumoto, Ryoko; Buffetaut, Eric; Escuillie, Francois; Hervet, Sophie; Evans, Susan E. (March 2013). "New material of the choristodere Lazarussuchus (Diapsida, Choristodera) from the Paleocene of France". Journal of Vertebrate Paleontology. 33 (2): 319–339. doi:10.1080/02724634.2012.716274. ISSN 0272-4634. S2CID 129438118.
  159. ^ Matsumoto, R.; Evans, S. E. (2010). "Choristoderes and the freshwater assemblages of Laurasia". Journal of Iberian Geology. 36 (2): 253–274. doi:10.5209/rev_JIGE.2010.v36.n2.11.
  160. ^ Weems, R. E. (1988). "Paleocene turtles from the Aquia and Brightseat Formations, with a discussion of their bearing on sea turtle evolution and phylogeny". Proceedings of the Biological Society of Washington. 101 (1): 109–145.
  161. ^ Novacek, M. J. (1999). "100 Million Years of Land Vertebrate Evolution: The Cretaceous–Early Tertiary Transition". Annals of the Missouri Botanical Garden. 86 (2): 230–258. doi:10.2307/2666178. JSTOR 2666178.
  162. ^ Cadena, E. A.; Ksepka, D. T.; Jaramillo, C. A.; Bloch, J. I. (2012). "New pelomedusoid turtles from the late Palaeocene Cerrejón Formation of Colombia and their implications for phylogeny and body size evolution". Journal of Systematic Palaeontology. 10 (2): 313. doi:10.1080/14772019.2011.569031. S2CID 59406495.
  163. ^ Sheehan, P. M.; Fastovsky, D. E. (1992). "Major extinctions of land-dwelling vertebrates at the Cretaceous–Tertiary boundary, Eastern Montana". Geology. 20 (6): 556–560. Bibcode:1992Geo....20..556S. doi:10.1130/0091-7613(1992)020<0556:meoldv>2.3.co;2.
  164. ^ Archibald, J D; Bryant, L J (1990). "Differential Cretaceous–Tertiary extinction of nonmarine vertebrates; evidence from northeastern Montana". In Sharpton, V L; Ward, P D (eds.). Global Catastrophes in Earth History: an Interdisciplinary Conference on Impacts, Volcanism, and Mass Mortality. Geological Society of America, Special Paper. Vol. 247. pp. 549–562. doi:10.1130/spe247-p549. ISBN 978-0-8137-2247-4.
  165. ^ Rage, J. (2001). "Oldest Bufonidae (Amphibia, Anura) from the Old World: a bufonid from the Paleocene of France". Journal of Vertebrate Paleontology. 23 (2): 462–463. doi:10.1671/0272-4634(2003)023[0462:OBAAFT]2.0.CO;2. S2CID 86030507.
  166. ^ 가드너 JD.앨버네르페톤류 양서류 분류법 개정.액타 팔레온톨 폴2000;45:55–70.
  167. ^ a b c Sibert, E. C.; Norris, R. D. (2015). "New Age of Fishes initiated by the Cretaceous−Paleogene mass extinction". Proceedings of the National Academy of Sciences. 112 (28): 8537–8542. Bibcode:2015PNAS..112.8537S. doi:10.1073/pnas.1504985112. PMC 4507219. PMID 26124114.
  168. ^ a b Miya, M.; Friedman, M.; Satoh, T. P. (2013). "Evolutionary origin of the Scombridae (tunas and mackerels): members of a paleogene adaptive radiation with 14 other pelagic fish families". PLOS ONE. 8 (9): e73535. Bibcode:2013PLoSO...873535M. doi:10.1371/journal.pone.0073535. PMC 3762723. PMID 24023883.
  169. ^ a b c Friedman, M. (2010). "Explosive morphological diversification of spiny-finned teleost fishes in the aftermath of the end-Cretaceous extinction". Proceedings of the Royal Society B. 277 (1688): 1675–1683. doi:10.1098/rspb.2009.2177. PMC 2871855. PMID 20133356.
  170. ^ Santini, F.; Carnevale, G.; Sorenson, L. (2015). "First timetree of Sphyraenidae (Percomorpha) reveals a Middle Eocene crown age and an Oligo–Miocene radiation of barracudas". Italian Journal of Zoology. 82 (1): 133–142. doi:10.1080/11250003.2014.962630. S2CID 86305952.
  171. ^ Wilson, A. B.; Orr, J. W. (June 2011). "The evolutionary origins of Syngnathidae: pipefishes and seahorses". Journal of Fish Biology. 78 (6): 1603–1623. doi:10.1111/j.1095-8649.2011.02988.x. PMID 21651519.
  172. ^ Harrington, R. C.; Faircloth, B. C.; Eytan, R. I.; Smith, W. L.; Near, T. J.; Alfaro, M. E.; Friedman, M. (2016). "Phylogenomic analysis of carangimorph fishes reveals flatfish asymmetry arose in a blink of the evolutionary eye". BMC Evolutionary Biology. 16 (1): 224. doi:10.1186/s12862-016-0786-x. PMC 5073739. PMID 27769164.
  173. ^ Cantalice, K.; Alvarado–Ortega, J. (2016). "Eekaulostomus cuevasae gen. and sp. nov., an ancient armored trumpet fish (Aulostomoidea) from Danian (Paleocene) marine deposits of Belisario Domínguez, Chiapas, southeastern Mexico". Palaeontologia Electronica. 19. doi:10.26879/682.
  174. ^ Near, T. J. (2013). "Phylogeny and tempo of diversification in the superradiation of spiny-rayed fishes". Proceedings of the National Academy of Sciences. 110 (31): 12738–12743. Bibcode:2013PNAS..11012738N. doi:10.1073/pnas.1304661110. PMC 3732986. PMID 23858462.
  175. ^ Carnevale, G.; Johnson, G. D. (2015). "A Cretaceous Cusk-Eel (Teleostei, Ophidiiformes) from Italy and the Mesozoic Diversification of Percomorph Fishes". Copeia. 103 (4): 771–791. doi:10.1643/CI-15-236. S2CID 86033746.
  176. ^ Adolfssen, J. S.; Ward, D. J. (2013). "Neoselachians from the Danian (Early Paleocene) of Denmark" (PDF). Acta Palaeontologica Polonica. 60 (2): 313–338. doi:10.4202/app.2012.0123. S2CID 128949365.
  177. ^ Bazzi, M.; Kear, B. P.; Blom, H.; Ahlberg, P. E.; Campione, N. E. (2018). "Static Dental Disparity and Morphological Turnover in Sharks across the End-Cretaceous Mass Extinction". Current Biology. 28 (16): 2607–2615. doi:10.1016/j.cub.2018.05.093. PMID 30078565. S2CID 51893337.
  178. ^ Ehret, D. J.; Ebersole, J. (2014). "Occurrence of the megatoothed sharks (Lamniformes: Otodontidae) in Alabama, USA". PeerJ. 2: e625. doi:10.7717/peerj.625. PMC 4201945. PMID 25332848.
  179. ^ Cavender, T. M. (1998). "Development of the North American Tertiary freshwater fish fauna with a look at parallel trends found in the European record". Italian Journal of Palaeontology. 36 (1): 149–161. doi:10.1080/11250009809386807.
  180. ^ Currano, E. D.; Wilf, P.; Wing, S. C.; Labandeira, C. C.; Lovelock, E. C.; Royer, D. L. (2008). "Sharply increased insect herbivory during the Paleocene–Eocene Thermal Maximum". Proceedings of the National Academy of Sciences. 105 (6): 1960–1964. Bibcode:2008PNAS..105.1960C. doi:10.1073/pnas.0708646105. PMC 2538865. PMID 18268338.
  181. ^ Wedmann, S.; Uhl, D.; Lehmann, T.; Garrouste, R.; Nel, A.; Gomez, B.; Smith, K.; Schaal, S. F. K. (2018). "The Konservat-Lagerstätte Menat (Paleocene; France) – an overview and new insights" (PDF). Geologica Acta. 16 (2): 189–213. doi:10.1344/GeologicaActa2018.16.2.5. Archived (PDF) from the original on 6 November 2019. Retrieved 6 November 2019.
  182. ^ Grimaldi, D. A.; Lillegraven, J. A.; Wampler, T. W.; Bookwalter, D.; Shredrinsky, A. (2000). "Amber from Upper Cretaceous through Paleocene strata of the Hanna Basin, Wyoming, with evidence for source and taphonomy of fossil resins". Rocky Mountain Geology. 35 (2): 163–204. doi:10.2113/35.2.163.
  183. ^ Lapolla, J. S.; Barden, P. (2018). "A new aneuretine ant from the Paleocene Paskapoo Formation of Canada" (PDF). Acta Palaeontologica Polonica. 63 (3): 435–440. doi:10.4202/app.00478.2018. Archived (PDF) from the original on 5 October 2019.
  184. ^ Wilson, E. O.; Hölldobler, B. (2005). "The rise of the ants: A phylogenetic and ecological explanation". Proceedings of the National Academy of Sciences. 102 (21): 7411–7414. Bibcode:2005PNAS..102.7411W. doi:10.1073/pnas.0502264102. PMC 1140440. PMID 15899976.
  185. ^ Sohn, J.; Labandeira, C. C.; Davis, D. R. (2015). "The fossil record and taphonomy of butterflies and moths (Insecta, Lepidoptera): implications for evolutionary diversity and divergence-time estimates". BMC Evolutionary Biology. 15 (12): 12. doi:10.1186/s12862-015-0290-8. PMC 4326409. PMID 25649001.
  186. ^ ter Hofstede, H. M.; Ratcliffe, J. M. (2016). "Evolutionary escalation: the bat–moth arms race" (PDF). Journal of Experimental Biology. 219 (11): 1589–1902. doi:10.1242/jeb.086686. PMID 27252453. S2CID 13590132. Archived from the original (PDF) on 16 February 2020.
  187. ^ Rehan, S. M.; Reys, R.; Schwarz, M. P. (2013). "First Evidence for a Massive Extinction Event Affecting Bees Close to the K–T Boundary". PLOS ONE. 8 (10): e76683. Bibcode:2013PLoSO...876683R. doi:10.1371/journal.pone.0076683. PMC 3806776. PMID 24194843.
  188. ^ Dehon, M.; Perrard, A.; Engel, M. S.; Nel, A.; Michez, D. (2017). "Antiquity of cleptoparasitism among bees revealed by morphometric and phylogenetic analysis of a Paleocene fossil nomadine (Hymenoptera: Apidae)". Systematic Entomology. 42 (3): 543–554. doi:10.1111/syen.12230. S2CID 73595252.
  189. ^ Penney, D.; Dunlop, J. A.; Marusik, Y. M. (2012). "Summary statistics for fossil spider species taxonomy". ZooKeys (192): 1–13. doi:10.3897/zookeys.192.3093. PMC 3349058. PMID 22639535.
  190. ^ Hill, D. E.; Richman, D. B. (2009). "The evolution of jumping spiders (Araneae: Salticidae): a review" (PDF). Peckhamia. 75 (1). Archived (PDF) from the original on 29 June 2017. Retrieved 26 October 2019.
  191. ^ Zhao, Z.; Li, S. (2017). "Extinction vs. Rapid Radiation: The Juxtaposed Evolutionary Histories of Coelotine Spiders Support the Eocene–Oligocene Orogenesis of the Tibetan Plateau". Systematic Biology. 66 (2): 988–1006. doi:10.1093/sysbio/syx042. PMID 28431105. S2CID 3697585.
  192. ^ Grimaldi, D.; Engel, M. S. (2005). Evolution of the insects. Cambridge University Press. p. 640. ISBN 978-0-521-82149-0.
  193. ^ Sessa, J. A.; Patzkowsky, M. E.; Bralower, T. J. (2009). "The impact of lithification on the diversity, size distribution, and recovery dynamics of marine invertebrate assemblages". Geology. 37 (2): 115–118. Bibcode:2009Geo....37..115S. doi:10.1130/G25286A.1. S2CID 129437699.
  194. ^ Smith, A. B. (2001). "Probing the cassiduloid origins of clypeasteroid echinoids using stratigraphically restricted parsimony analysis". Paleobiology. 27 (2): 392–404. doi:10.1666/0094-8373(2001)027<0392:PTCOOC>2.0.CO;2. S2CID 86295437.
  195. ^ Feldmann, R. M.; Tshudy, D. M.; Thomson, M. R. A. (1993). "Late Cretaceous and Paleocene Decapod Crustaceans from James Ross Basin, Antarctic Peninsula". Paleontological Society Memoir. 67 (S28): 1–41. doi:10.1017/S0022336000062077. JSTOR 1315582. S2CID 133766674.
  196. ^ Stanley, Jr., G. D. (2001). "Introduction to Reef Ecosystems and Their Evolution". The History and Sedimentology of Ancient Reef Systems. Topics in Geobiology. Vol. 17. Springer Science and Business Media. p. 31. doi:10.1007/978-1-4615-1219-6_1. ISBN 978-0-306-46467-6.
  197. ^ Zamagni, J.; Mutti, M.; Koŝir, A. (2012). "The evolution of mid Paleocene-early Eocene coral communities: How to survive during rapid global warming" (PDF). Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 317–318: 48–65. Bibcode:2012PPP...317...48Z. doi:10.1016/j.palaeo.2011.12.010. Archived (PDF) from the original on 10 October 2019.
  198. ^ Baceta, J. I.; Pujalte, V.; Bernaola, G. (2005). "Paleocene coralgal reefs of the western Pyrenean basin, northern Spain: New evidence supporting an earliest Paleogene recovery of reefal ecosystems". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 224 (1–3): 117–143. Bibcode:2005PPP...224..117B. doi:10.1016/j.palaeo.2005.03.033.

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