Ocepeia

Ocepeia 시간 범위:팔레오세, 61–57 엄마 PreꞒ Ꞓ OSDCPTJKPg N↓.
Ocepeia daouiensis 머리 복원
과학적 분류
킹덤:	애니멀리아
망울:	코다타
클래스:	포유류
슈퍼오더:	아프로테리아
계통 군:	Paenungulata(?)
순서:	인서테아 세디스
패밀리:	†Ocepeiidae Gheerbrant, 2014년
속:	†Ocepeia Gheerbrant &, Sudre, 2001년
종류종
Ocepeia daouiensis Gheerbrant &, Sudre, 2001년
종
Odaouiensis Gheerbrant &, Sudre, 2001년 Ograndis Gheerbrant, 2014년

afrotherian 포유류의 현재 모로코에서 팔레오세 의 시대 때, 약 6천만년 전에 살았던 Ocepeia는 멸종된 유인원 속이다.모로코의 Ouled 압둔 분지의Selandian 무대에서 첫째로 설명한 2001년의 이름이 거론되었지만, 모식종은O. daouiensis.두번째로, 큰 산호들, Ograndis, Thanetian 같은 지역에서 발생한 약간 더 어린 무대에서 알려져 있다.삶에서, 두 종류보다 3.5kg(7.7lb)과 10kg(22lb)에 대해 각각 무게를 갖게 하고 있어 온 전문화된 leaf-eaters 것으로 추정된다.Ocepeia의 화석 두개골이 가장 오래된 것으로 알려진afrotherian 두개골과 아프리카에서 어떤 팔레오세 포유류 중 가장 잘 알려 진.

대략적으로 고대 발굽이 있는 동물"condylarths"로 통칭하는데, Ocepeia 원시적인 paenungulates(코끼리, hyraxes고, 멸종한 친척을 비롯한)지만 일부 분석이 더 밀접하게 Afroinsectiphilia(그룹 aardvarks, 황금 두더지, 그리고 tenrecs이 들어 있는)에 관련되어 있다고 합니다 여러가지 기능들을 나눈다.이와 같이, paenungulates의insectivore-like 포유류에서 진화에 과도기적인 무대를 나타낸다.Ocepeia의 진기한 기능 많은 air-spaces과 두개골 뼈, 그리고 치아와 그 아동 보호 에이전시의 벌어지를 포함한다.Ocepeia 또한 다른 초기 발굽이 있는 동물보다 적은 이빨을 가지고 있다.Ocepeia 다른 단체들은 그것이 그것의 자신의 가족, Ocepeiidae에 놓이는 것에서 뚜렷이 구별된다.

오스페아는 아프리카 북서부가 대서양과 고대 테티스해의 교차점에 있을 때 살았고, 그 지역의 상당 부분이 얕고 따뜻한 내륙 바다로 범람했다.오셀피아의 화석은 다양한 상어, 새, 해양 파충류, 그리고 다른 콘디라스와 초기 주둥이를 포함한 소수의 초기 포유동물과 연관되어 있다.오셀피아의 초기 모습과 특화된 특징들은 아프리카인들이 더 북쪽의 기원을 암시하는 이론과는 달리 아프리카 내에서 기원하고 다양했음을 암시한다.

검색 및 이름 지정

오셀페아의 모든 표본은 인산염 분지인 모로코의 오그리드 압둔 분지에서 나온 것이다.오셀피아에 대한 연구는 파리 국립자연사박물관의 에마뉘엘 게르브란트 박사가 이끄는 프랑스와 모로코 연구원들에 의해 수행되었다.대다우이, 메라 엘 아레흐, 시디 첸나네 채석장에서 오셀피아의 화석이 복원되었으며, 후자는 가장 완전한 표본을 가지고 있다.원재료 중 일부는 이르면 1997년경 현장에서 수거했고, 다른 재료는 화석상으로부터 입수했다.^[1][2]

오스페아는 2001년 게어브란트와 장 수드레 박사(몽펠리에 대학)가 새로운 종 O. daouiensis에 할당된 두 개의 아래턱 파편을 근거로 처음 설명하고 이름을 지었다: 1(지정된 CPSGM-MA1)은 전극과 첫 번째 어금니를 가진 종들의 홀형이다.^[1]O. daouiensis에 할당된 추가 물질은 2010년에 설명되었는데, 거의 완전한 왼쪽 아래턱 뼈와 추가적인 치아 파편도 포함되어 있다.^[2]2014년에는 두개골 부분, 위턱, 치아 추가 등 O. 다우옌시스의 새로운 표본이 설명되어 온전한 두개골의 모습을 완벽하게 재구성할 수 있었다.부분 두개골의 CT 스캔과 결합된 검체의 다양성은 훨씬 더 상세하고 포괄적인 설명을 가능하게 했다.게다가, 더 큰 치아를 가진 새로운 아래턱 파편들은 O. 그랜디스의 설명으로 이어졌다. O. 그랜디스는 홀로타입(지정된 MNHN)을 가지고 있다.F PM37)에는 송곳니 이빨과 광대 이빨이 가득 들어 있다.^[3]2014년 현재, 오스피아의 두개골은 아프리카 팔레오세(다른 종들은 이빨이나 아래턱에서만 알려져 있다)에서 가장 잘 알려진 포유류 두개골일 뿐만 아니라, 아프로테리아에서 가장 오래된 것으로 알려진 두개골이다.^[3]

어원

오스피아라는 이름은 오와르 압둔 유역의 고생물학 연구를 지원한 모로코 국가 인산염 채굴 회사인 Office Chérifien des Phosphate(O.C.P.)의 이니셜에서 유래한 반면,^[a] 구체적인 명칭은 유역 내 화석 채석장인 Sidi Daoui에서 유래되었다.^[1]O. grandis는 O. daouiensis에 비해 큰 크기 때문에 이름 지어졌다; "grandis"는 라틴어로 "크게" 또는 "크게"라는 뜻이다.^[3]

설명

오셀리아는 원시 유테리아 포유동물과 공유되는 특징뿐만 아니라 원시 유체류("콘디라스")와 초기 발아류에서 볼 수 있는 것과 유사한 특징들을 포함하여 원시적이고 고도로 파생된 특징들의 혼합을 보여준다.^[3]

O. daouiensis의 두개골은 길이가 약 9 cm(3.5 in), 너비가 5 cm(2.0 in)로 재건된 것으로 추정되었다.O. 그란디스는 턱 아래 부분에만 광대뼈와 분리된 윗니가 있는 것으로 알려져 있다.^[3]

O. daouiensis의 체중의 추정치는 치아 길이로부터 추정된 8.5 kg (19 lb)와 두개골 길이로부터 추정된 2.5 kg (5.5 lb)사이에 있다.Gheerbrant 외 연구진은 모든 미립자에 대한 평균 값을 사용하여 가장 가능성이 높은 추정치는 3.5kg(7.7lb)이라는 것을 발견했다.O. grandis의 치아 잔해는 O. daouiensis보다 약 1.5배 더 크며, 추정 중량은 10–12 kg(22–26 lb)이다.O. daouiensis는 몸집과 두개골 크기에서 현대판 히라스락스, 멸종된 메니스코테리움과 비슷하다.^[3]

두개골

O. daouiensis의 두개골은 두 개의 표본으로부터 알려져 있다: 하나는 위턱 물질을 포함한 부분적인 두개골로 구성되어 있고, 다른 하나는 위턱(maxilla)과 연관된 치아를 가지고 있는 위턱(maxilla)으로 구성되어 있다.이전의 표본은 가장 완전하지만 다 자란 남성 이목구비가 많지 않아 성인 여성 청년에게 배정된다.후기의 표본은 비록 완성은 떨어지지만 비례적으로 더 크고, 다 자란 수컷에게 할당될 수 있는 큰 송곳니와 같은 특징을 가지고 있다.O. daouiensis의 두개골은 일반적으로 튼튼하다.그 두개골은 짧고 두꺼운 주둥이를 가지고 있는데, 영장류의 그것과 눈에 띄게 비슷하다.O. daouiensis의 두개골은 크게 두껍게 된 초엽골과 함께 크게 폐렴되었다.^[3]

원시 에우테리아인들과 오스피아가 공유하는 두개골의 특징으로는 두개골에 더 뒤로 쳐진 눈 소켓(궤도), 비교적 좁은 광대뼈(자궁 아치), 내이의 디테일이 포함되어 있으며, 쌍골과 같은 조상들과 공유하는 글자는 넓은 비강과 매우 짧은 뼈 투영법 등이 있다.눈알이 ^[3]박인폐렴된 두개골은 더 큰 주둥이를 가진 동물들(예: 코끼리, 마스토돈, 그리고 다른 멸종된 친척들)에서도 발견된다.^[3][6]

덴티션

오스피아의 치과용 조제식은 3.1.2.33.1.2.3으로 상하턱 양쪽에 인치 3개, 캐닌 1개, 프리몰라 2개, 어금니 3개가 있다.조상의 유테리아적 조건은 4개의 전극이며, 제1극과 제2극 전극의 진화적 상실은 개와 전극 사이의 틈새(지진) 부족과 함께 시미아 영장류와 비슷한 오셀페아의 독특한 특징 중 하나이다.^[3][2]O. daouiensis의 크고 튼튼한 송곳니는 길이가 7.7~8mm(약 .3인치)이며 영장류 송곳니와 미묘한 유사점을 가지고 있다.^[3][2]치아 에나멜이 약간 쭈글쭈글하다.위턱과 아래턱에 있는 세 번째 근치는 작고 잔재하다.^[3]

어금니는 저크라운(Brachydont)이며, 비교적 둥근(Bunodont) 쿠스가 세로(selenodont)로 달리며, 그 결과 부노셀레노돈티(bunoselenodonty)라고 알려져 있는 상태가 된다.어금니 윗부분에도 독특한 꼬임(하이포콘)이 부족하다.게에르브란트 외 연구진은 이러한 특징에 주목했고 그 외 일부는 팬토돈츠 하플로람바다와 렙톨람바다와 공유되고 있으나, 치아의 수를 포함한 두 가지 사이의 많은 차이 때문에 유사점은 수렴적 진화의 결과로 생각된다.^[3]

오스피아가 원시 에우테리아인들과 공유하는 치아 특성에는 큰 개, 단순화된 전치사, 위에서 언급한 하이포콘의 결핍 등이 있다.셀레노돈트 어금니와 잔존 제3경추는 각각 배꼽과 주둥이와 공유되는 특성이다.^[3]

분류

오셀피아는 "콘디라츠"^[b]로 알려진 고대 포유류 집단 내에서 다양한 위치에 놓여졌다. 연속적인 발견으로 인해 더욱 완벽한 물질이 탄생했기 때문이다.총 4개의 치아를 통해서만 처음 설명되었을 때, 오스페아는 페나코돈타에서 잠정적으로 결정되지 않은 가족(불확실한 위치, 또는 interertae sedis)에 배정되었고, 아르크토키니드 람베르토콘 뿐만 아니라 페나코디드 엑토시온과도 치아 유사성이 두드러졌다.^[1]게어브란트는 2010년 턱뼈와 송곳니 치아가 더 완전한 것으로 나타난 신소재를 검토하면서 오셀피아가 어떤 페나코돈티드보다 원시적이라고 제안하고, 이를 파눈굴라타(원추동물, 바다소, 히락스, 멸종된 친척을 포함한 집단)에 잠정적으로 배정된 가족 내성 세디스로 배치했다.^[2]

두개골 해부학의 새로운 세부사항을 포함한 보다 완벽한 재료들을 설명하기 위해, 2014년 Gheerbrant 외 연구진은 Ocepeia를 그 자신의 새로운 단조로운 가족에 배치했다.–오세페이아과 – 독특하게 파생된 많은 특성(자동형)을 바탕으로 가족을 파눈굴라타 내에서 잠정적으로 결정되지 않은(그리고 새로운) 순서로 배치했다.그러나 이들의 일부 피복재 분석에서 오스페이아과는 아프로테리아 내에서는 기초가 되는 것으로 밝혀졌으나, 파눈굴라타 외에서는 아프리카계(아우르드바크, 테너크 등 곤충과 유사한 아프리카계)와 더 밀접한 관계를 보이는 것으로 나타났다.게에르브란트 외 연구진은 다양한 위치에도 불구하고 셀레노돈트 어금니를 포함한 파눈글라스와의 많은 공통 특성 때문에 오셀페아의 가장 유력한 위치가 배꼽링 크라운 그룹의 줄기 그룹에 속한다고 주장했지만, 오셀페아의 진화 위치를 논할 때 아래의 클래도그램(진화 트리)을 참조 트리로 사용했다.^[c]오스피아가 아프리카와 일부 유사성을 공유하는 줄기-배아성형물이라는 해석은 게르브란트 외 연구진에게 곤충과 같은 아프리카에서 나온 배아성물의 진화에 있어서 그것을 "전환 화석"이라고 부르도록 만들었다.^[3]2016년 게에르브란트와 동료들은 새로운 그룹 파눈굴라토모르파(Paenungulatomorpa)와 또 다른 팔레오세 아프리카 포유류인 오세피아, 압두노도스를 수용하자고 제안했다.^[9]

Gheerbrant 외 연구진이 사용한 다음의 클래도그램은 말을 포함하는 판형인 Perissodactyla를 다른 아프로테리아인들 중 하나로 묘사하고 있다는 점에 유의한다.이제 페리스소닥틸스는 다른 아프로테리아인들과 먼 친척일 뿐인 우은굴라타의 일원으로 알려져 있다.^{[10][11][12][13][14][15]}

	바살 에우테리아인 마엘레스테스와 시몰레스테스와 아시오릭테스와 렙티티드, 아크리스타테리움 토드랄레스목 젤레스티과 프로툰굴라툼 아르크토키오니과 Ptolemaia 오릭테로푸스 - 아아드바크 Ocepeia 포토모게일 효소두스 페나코돈타 매크로셀리데아 - 코끼리 뾰루지 테일하르디미스 페리스소닥틸라 - 말, 코뿔소 및 타피르 라딘스키아 파눈굴라타 히라코아상과 - 히라코아목과 그 멸종된 친척 안트라코부니아 에리테리움 - 가장 오래된 것으로 알려진 프로보스이데안 인산염 누미도테리움 데스모틸리아 사이렌아 - 바다 소 미네넬라 페나콜로푸스 엠브리스토포다류

고생물학

다이어트

짧은 주둥이와 강한 턱을 언급하면서, 게어브란트(2010)는 영장류에서 흔히 볼 수 있는 특징들을 언급하면서, 비록 "독특하게 전문화된" 것이지만, 오셀리아는 비슷하게 잎이귀라고 제안했다: 앞니는 아마도 먹이를 잡거나 깎는데 큰 힘을 가지고 있었을 것이고, 어금니는 주로 s에서 기능하는 형태와 마모 패턴을 보여준다.갈거나 으스러뜨리는 것과는 대조적으로 청력게어브란트는 또 오스피아가 영장류와 비슷한 수목 생활 방식을 공유했을 것이라고 추측했다.^[2]O. grandis의 더 크고, 더 강하게 뭉개진 어금니는 O. daouiensis보다 더 단단한 음식에 특화되었음을 암시한다.^[3]

성적 이형성

O. daouiensis는 두개골의 상대적 비율에서 성적인 이형성을 보이는 반면, O. grandis에서 이형성의 가능성은 알려져 있지 않다.폐렴된 두개골 뼈의 적응적 중요성은 알려져 있지 않지만, Gheerbrant 등은 이것이 소리의 전달 강화와 관련이 있을 것이라고 추측했다.^[3]

고생물학

오스피아는 처음에는 이 화석이 가장 초기 이프레시안(Eocene 초기)으로 생각되었지만, 모로코 오그리드 압둔 분지의 팔레오세 출신이다.^[1]그 나이가 수정되어, 이제 오우이엔시스는 에리트헤이움, 압두노도스, 라히미아 등을 생산하기도 하는 팔레오세(Paleocene, 59~60MYA)의 셀란디아 시대와 같은 뼈대에서 유래한 것으로 알려져 있다.^[3]O.그랜디스는 나이가 약간 어리고(더 최근) 같은 부위의 타네티아 뼈대에서 발생한다.^[3][16]그것의 더 큰 크기와 더 어린 나이는 그것이 O. daouiensis와 같은 진화적 혈통이라는 것을 암시한다.^[3][e]백악기 후기부터 에오세네를 거쳐간 서부 모로코 지역은 따뜻하고 얕은 내륙 바다로 이루어져 있었는데, 고대 테티스 바다가 대서양을 만나는 동안 인산염 퇴적물과 관련 화석이 약 2,500만년에 걸쳐 축적되었다.^[17]

게어브란트 외 연구진은 아프리카에 오스케아의 초기 존재와 그 특화된 특징들은 아프리카에서 다변화의 오랜 역사를 나타내며, 아프리카에서는 아프리카와 태반 포유류의 고유 진화 가설을 뒷받침하는 것으로 북부 초지연성 복합체 로라시아에서 유래되었다고 가정하는 가설과는 대조적으로 결론지었다.오늘날 북미,^[3] 유럽, 아시아의 상승세

Oried Abdoun의 다른 포유류들은 Ypresian 시대 상층부 출신이며 Phosphatrium, Segggurius (Hyracoidea), Daouitherium (Probosidea), Boualitomus (Hyaienodontae), 그리고 잘 알려지지 않은 종들을 포함한다.^[18]그 중에서 인산염은 가장 잘 알려져 있고 가장 빈번하다.포유류는 바다새, 상어, 뼈 물고기, 해양 파충류(악어, 바다거북, 바다뱀 팔래오피스 포함)를 포함하는 연관된 해양 척추동물 동물과는 대조적으로 오그리드 압둔에서는 극히 드물다.^[16][18]지구 종들은 화석화되기 전에 아마도 해안에서 모로코 바다로 옮겨졌을 것이다.^[18]

참조

메모들

인용구

추가 읽기

• Gheerbrant, E; D. Donming; P. Tassy (2005). "Paenungulata (Sirenia, Proboscidea, Hyracoidea, and Relatives)". In Kenneth D. Rose; J. David Archibald (eds.). The Rise of Placental Mammals: Origins and Relationships of the Major Extant Clades. Baltimore: Johns Hopkins University Press. pp. 84–105. ISBN 080188022X.

외부 링크

위키미디어 커먼즈에는 오셀피아와 관련된 미디어가 있다.

• 모로코 인산염 바진스의 척추동물 화석, 나탈리 바르데 박사와 에마뉘엘 게르브란트 박사팀의 연구
• 아프리카와 유라시아에서 온 백악기와 고생물 포유류, 박사 추가 연구.게어브란트