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Bird
새들
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백악기 후기 – 현재, 72-0 Ma[1][2] 분자시계[3][4][5] 기초한 백악기 전기 또는 백악기 후기 기원 가능성
Red-crested turacoSteller's sea eagleRock doveSouthern cassowaryGentoo penguinBar-throated minlaShoebillGrey crowned craneAnna's hummingbirdRainbow lorikeetGrey heronEurasian eagle-owlWhite-tailed tropicbirdIndian peafowlAtlantic puffinAmerican flamingoBlue-footed boobyKeel-billed toucanBird Diversity 2013.png
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과학적 분류 e
왕국: 애니멀리아
문: 챠다타
Clade: 용각류
Clade: 아베메타탈리아속
Clade: 오니투레과
클래스: 아베스
린네, 1758년[6]
현존 분지
동의어
  • Neornithes Gadow, 1883

조류갑상선충(/vieːvi/z/)을 구성하는 온혈 척추동물의 집단으로 깃털, 이빨이 없는 부리턱, 단단한 껍데기 낳는 것, 높은 대사율, 4개의 심장과 강하면서도 가벼운 골격을 특징으로 한다.새는 전 세계에 서식하며 크기가 5.5cm 벌새부터 2.8m 타조까지 다양합니다.약 1만 종의 생물이 있으며, 그 중 절반 이상이 참새목, 즉 "죽은" 새들이다.새들은 종류에 따라 발육이 다르다; 날개가 없는 것으로 알려진 유일한 그룹은 멸종된 모아와 코끼리 새들이다.앞다리에서 진화한 날개는 새들에게 날 수 있는 능력을 주었지만, 추가적인 진화는 래티트, 펭귄, 그리고 다양한 풍토섬 종들을 포함한 몇몇 새들의 비행 상실을 초래했다.새들의 소화 기관과 호흡 기관 또한 비행에 독특하게 적응되어 있다.수생 환경의 조류, 특히 바닷새물새들은 수영을 위해 더욱 진화했다.

새들은 깃털이 달린 수각류 공룡으로 현존하는 유일한 공룡이다.마찬가지로, 새들은 현대의 피복적인 의미에서 파충류로 간주되고, 그들의 가장 가까운 살아있는 친척은 악어이다.새들은 약 1억 6천만 년 전 중국에서 처음 나타난 원시 조류(시조류 포함)의 후손이다.DNA 증거에 따르면 현생 조류(네오니치류)는 백악기 중후기에 진화했고 익룡과 모든 비조류 [5]공룡을 멸종시킨 백악기-페레오겐 멸종 사건인 66mya 무렵에 극적으로 다양해졌다.

많은 사회적 종들은 세대를 초월하여 지식을 물려주는데, 이것은 문화의 한 형태로 여겨진다.새는 사회적이며 시각적 신호, 울음소리, 노래로 소통하며, 협력적인 번식, 사냥, 떼지어 몰려다니기, 포식자의 이동과 같은 행동에 참여합니다.대부분의 새들은 사회적으로 일부일처제이며, 보통 한 번에 한 번 번식기, 때로는 몇 년 동안, 그리고 드물게 평생 동안이다.다른 종들은 일부다처제이거나 드물게 일부다처제이다.새들은 알을 낳아 자손을 낳는데, 이 알들은 성적 번식을 통해 수정된다.그들은 보통 둥지에 눕혀지고 부모에 의해 부화된다.대부분의 새들은 부화한 후 부모의 보살핌을 오래 받는다.

많은 종류의 새들이 인간의 소비와 제조의 원료로서 경제적으로 중요하며, 길들여지지 않은 새들은 알, 고기, 깃털의 중요한 원천이다.노래하는 새, 앵무새, 그리고 다른 종들은 애완동물로 인기가 있다.구아노는 비료로 사용하기 위해 수확된다.새는 인간의 문화 전반에 걸쳐 영향을 끼친다.17세기 이후 인간의 활동으로 약 120130종이 멸종했고 그 이전에도 수백종이 멸종했다.인간 활동은 1,200여 종의 조류들을 보호하려는 노력이 진행 중이지만 멸종 위기에 처해 있다.레크리에이션 조류 관찰은 생태 관광 산업의 중요한 부분이다.

진화 및 분류

Slab of stone with fossil bones and feather impressions
시조 석판화는 종종 가장 오래된 것으로 알려진 참새로 여겨진다.

조류의 첫 번째 분류는 프랜시스 윌러비와 레이가 1676년 저서 Ornithologiae에서 [7]개발했습니다.칼 린네는 1758년에 그 작업을 수정하여 현재 사용되고 있는 분류 체계를 고안했다.[8]새들은 린네 분류학에서 생물 분류인 아베스로 분류된다.계통분류학상 아베스는 수각류 [9]분류군에 속한다.

정의.

아베스와 자매 그룹인 악어목아르코사우르시아 파충류 군락의 유일한 살아있는 대표자를 포함하고 있습니다.1990년대 후반, 아베스는 가장 일반적으로 현생 조류와 시조 석판화[10]가장 최근의 공통 조상의 모든 후손으로 계통학적으로 정의되었다.그러나 Jacques Gauthier가 제안한 초기 정의는 21세기에 널리 보급되어 PhyloCode 신봉자를 포함한 많은 과학자들에 의해 사용되고 있다.Gauthier는 Aves를 현대 조류 집합의 왕관군만 포함하도록 정의했다.이것은 화석으로만 알려진 대부분의 집단을 배제하고 대신 더 넓은 집단을 Avialae로 [11]지정함으로써 이루어졌는데, 부분적으로 전통적으로 수각류 [citation needed]공룡으로 생각되는 동물들과 관련된 시조류의 위치에 대한 불확실성을 피하기 위해서였다.

Gauthier와 de Keiroz는[12] 같은 생물학명 "Aves"에 대해 4개의 다른 정의를 확인했는데, 이는 문제다.저자들은 아베스라는 용어를 살아있는 모든 조류와 그 후손의 마지막 공통 조상으로 구성된 왕관 집단에 대해서만 남겨두자고 제안했는데, 이는 아래의 숫자 4에 해당한다.그는 다른 [citation needed]그룹들에 다른 이름들을 할당했다.

★★

★★★★★★★★★★★★★★★★★」

도마뱀(뱀 포함)

파충류 그룹의
  1. Aves는 악어보다 조류에 가까운 모든 대룡(Avemetarsalia)을 의미할 수 있습니다.
  2. Aves는 깃털을 가진 진보된 대룡(Avifilopluma)을 의미할 수 있습니다.
  3. Aves는 날아다니는 깃털 달린 공룡을 의미할 수 있다(대체로 Avialae)
  4. 아베스는 현재 살고 있는 모든 새와 그 후손의 마지막 공통 조상을 의미할 수 있다(이 의미에서 네오니체스와 동의어인 '왕관 그룹').

네 번째 정의에 따르면 전통적으로 아베스의 초기 구성원 중 하나로 여겨졌던 시조룡은 이 그룹에서 제외되고 대신 비조류 공룡이 되었다.이러한 제안들은 적용된 정확한 정의는 일관되지 않았지만, 고생물학과 조류 진화 분야에서 많은 연구자들에 의해 채택되었다.아베스의 전통적인 화석 성분을 대체하기 위해 처음에 제안되었던 Avialae는 종종 이 [13]연구자들에 의해 "새"라는 현지 용어와 동의어로 사용된다.

②코엘루루스

§ 오르니톨레스트

§ 오니토미모사우루스과

②알바레스사우루스과

§ 오비랍토로사우루스과

Cau의 계통학 연구 결과를 보여주는 분해도, 2018.[14]

정의는 다양하지만 대부분의 연구자들은 Avialae를 분기 기반 분류군으로 정의한다.많은 작가들이 "데이노니쿠스보다 새에 가까운 모든 수각류"[15][16][17]와 유사한 정의를 사용했으며, 트로돈데이노니쿠스보다 새에 더 가까운 경우에 대비하여 두 번째 외부 지정어로 추가되기도 했다.Avialae는 때때로 아포몰피 기반 분지(즉, 물리적 특성에 기초한 분지)로 정의되기도 한다.1986년 아비알레라는 이름을 붙인 자크 고티에는 2001년 날개 달린 날개를 가진 모든 공룡과 [12][18]날개 날개에서 내려온 새라고 다시 정의했다.

현재 가장 널리 사용되는 것 중 하나임에도 불구하고, 아베스의 왕관 그룹의 정의는 일부 연구원들에 의해 비판을 받아왔다.Lee와 Spencer(1997)는 Gauthier가 옹호한 것과 달리, 이 정의는 분류군의 안정성을 증가시키지 않을 것이며, 정의된 분류군(왕관이든 아니든)은 가장 가까운 친척과 구별되는 시너포맷이 거의 없기 때문에 아베스의 정확한 함량은 항상 불확실할 것이라고 주장했다.그들의 대체 정의는 Avifilopluma와 [19]동의어이다.

공룡과 새의 기원

파라브

스칸소리오프테리지과

에오시노프테릭스

유마니랍토라

Jinfengopteryx

①오로니스

§ 드로마에사우루스과

멧돼지과

아비알레

Cau et al., 2015의[20] 계통학 연구 결과에 따른 분해도
Anchiornis huxleyi는 쥐라기 [21]후기 조류의 초기 진화에 대한 중요한 정보원입니다.

화석과 생물학적 증거에 기초하여, 대부분의 과학자들은 새들이 수각류[22] 공룡의 전문화된 하위 그룹이며,[23] 더 구체적으로 말하면, 드로마에오사우루스과오비랍토사우루스를 포함한 수각류 공룡의 그룹인 마니랍토라의 일원인 것을 인정한다.과학자들이 조류와 밀접한 관련이 있는 수각류를 더 많이 발견함에 따라, 이전에는 비조류와 조류 사이의 분명한 구분이 모호해졌다.많은 작은 수각류 공룡을 보여주는 중국 동북부의 랴오닝성에서 최근 발견된 것이 이러한 [24][25][26]모호함의 한 원인이 되고 있다.

현대 조류와 공룡의 관계를 보여주는 단순 계통수

현대 고생물학에서 공통된 견해는 날아다니는 수각류, 즉 아비아란은 드로마에사우루스류와 트로이돈류 [28]공룡을 포함한 데이모니코사우루스의 가장 가까운 친척이라는 것이다.이들은 함께 파라브스라고 불리는 그룹을 형성한다.미크로랍토르 같은 데이노키코사우루시아의 일부 기본 구성원들은 활공하거나 날 수 있는 특징을 가지고 있다.가장 기초적인 데이모니코사우루스는 매우 작았다.이 증거는 모든 파라비안의 조상이 수상성이거나 활공할 수 있거나 둘 [29][30]다였을 가능성을 제기한다.고기를 주로 먹었던 시조류나 깃털이 없는 공룡과는 달리, 최근의 연구는 최초의 조류들[31]잡식성이었다는 것을 암시한다.

후기 쥐라기 시조 화석은 발견최초의 과도기 화석 중 하나로 잘 알려져 있으며, 19세기 후반의 진화 이론을 뒷받침해 주었다.시조류는 현존하는 조류와 유사한 날개가 달린 날개뿐만 아니라 이빨, 발톱이 있는 손가락, 길고 도마뱀 같은 꼬리 등 전통적인 파충류의 특징을 뚜렷하게 드러낸 최초의 화석이었다.그것은 새의 직계 조상으로 여겨지지 않지만, 아마도 진짜 [32]조상과 밀접한 관련이 있을 것이다.

초기 진화

White slab of rock left with cracks and impression of bird feathers and bone, including long paired tail feathers
1억 2천 5백만 년 전에 살았던 중국의 백악기 새인 공자르니스 생투스[33]부리를 가진 것으로 알려진 가장 오래된 새이다.

현생 조류에서 발견된 주요 특징의 40% 이상이 6천만 년 동안 최초의 조류 계통인 대룡에서 최초의 마니랍토로형 동물, 즉 티라노사우루스 렉스보다 살아있는 조류에 더 가까운 최초의 공룡으로 진화했습니다.그렇지 않으면 대룡류에서 흔히 볼 수 있는 골엽의 손실과 원시 깃털의 획득은 이 [14][34]시기 초기에 일어났을 것이다.마니랍토로모르파가 출현한 후, 이후 4천만 년 동안 신체 크기가 지속적으로 감소하고 신생아(청소년 같은) 특성이 축적되었다.과탄력은 점점 덜 흔한 반면 뇌관은 커지고 앞다리는 [14]길어졌다.피부는 복잡한 페닐기 [34]모양의 깃털로 진화했다.

가장 오래된 파라비안 화석은 약 1억 6천만 년 전 쥐라기 후기(옥스포디아 단계)로 거슬러 올라가는 중국의 티아오즈산 층에서 유래했다.이 시기의 아비아란 종으로는 Anchiornis huxleyi, Xiaotingia jengi, Aurornis xui [13]등이 있다.

잘 알려진 초기 조류인 시조석(Archiopteryx)은 독일에서 온 약간 후기의 쥐라기 암석(약 1억5천5백만 년)에서 유래했다.이 초기 조류들의 대부분은 현생 조류들의 조상일 수도 있는 특이한 해부학적 특징을 공유했지만, 후에 조류 진화 과정에서 사라졌습니다.이러한 특징들은 살아 있을 때 지면에서 멀리 떨어져 있었을 수도 있는 두 번째 발가락의 확대된 발톱과 공중 [35]기동에 사용되었을 수도 있는 긴 깃털 또는 뒷다리와 발을 덮는 "힌드 날개"를 포함한다.

아비아란은 백악기 동안 매우 다양한 형태로 다양해졌다.많은 집단은 발톱이 있는 날개와 이빨과 같은 원시적인 특징을 유지했지만, 후자는 현생 조류(Aves)[36]를 포함한 다수의 조류 집단에서 독립적으로 상실되었다.점점 더 단단한 꼬리(특히 가장 바깥쪽 절반)는 마니랍토로모형의 진화에서 볼 수 있으며, 이 과정은 융합된 꼬리 [14]척추뼈의 골화인 피그고스타일의 출현으로 절정에 이르렀다.약 1억 년 전인 백악기 후반에, 모든 현생 새들의 조상은 골반이 더 열린 상태로 진화하여, 몸집보다 [37]더 큰 알을 낳을 수 있게 되었다.약 9천 5백만 년 전에, 그들은 더 나은 [38]후각을 발달시켰다.

Ornithothoraces로 시작하는 조류 진화의 세 번째 단계는 공기역학 및 비행 능력의 정제, 여러 골격 특징의 손실 또는 공동화와 연관될 수 있습니다.특히 중요한 것은 확대된 용골 흉골과 융골의 발달과 움켜쥔 손의 손실이다.[14]

아비알레

①안치오르니스

§ Archaeopteryx

①샤오팅기아

①라호나비스

①제홀로니스

지샹고니스

우아비알레과

②발라우르

아베브레비카우다

①중지아노르니스

사페오르니스

피그스틸리아속

공자문

§ Protopteryx

②펜고니스

오르니토토토라스

Cau et al., 2015의[20] 계통학 연구 결과에 따른 분해도

조류 조상의 초기 다양성

오르니토토토라스

§ 에난티오르니치

요르니체스

②아카이오린쿠스

오니투로모파스과

§ Patagopteryx

§ Vorona

②시조우라

홍사노르니스과

Jianchangornis

송링고르니스과

간서스

②압사라비스

오니투레과

헤스퍼로니체스

이크티오르니스

§ 베가비스

아베스

2015년 왕 외 연구진 계통발생[39] 분석 후 중생대 조류 계통발생 단순화
9천 3백만 년 전에 살았던 Ichthyornis는 이빨로 보존된 최초의 선사시대 조류였다.

진화한 최초의 크고 다양한 계통의 짧은 꼬리 아비아란은 에난티오르니테스, 즉 "대립 조류"로, 어깨뼈의 구조가 현생 조류와 반대였기 때문에 붙여진 이름이다.에난티오르니치는 모래를 튀기는 해안새와 물고기를 먹는 사람에서부터 나무에 사는 형태와 씨앗을 먹는 사람까지 다양한 생태적 틈새를 차지하고 있었다.그들이 백악기 동안 아비아란의 지배적인 집단이었던 반면, 에난티오르니테는 중생대 [36]말기에 다른 많은 공룡 집단들과 함께 멸종되었다.

다양화 된 두 번째 주요 조류 계통의 많은 종들은 반수생이었고 물고기와 다른 작은 수생 생물들을 먹는 데 특화되어 있었다.육지와 수상성 서식지를 지배했던 에난티오르니치와 달리, 대부분의 초기 유각류는 적응이 부족했고, 해안새와 비슷한 종,[citation needed] 물떼새, 수영과 다이빙 종들을 포함하고 있었던 것으로 보인다.

후자는 겉으로 볼 때 갈매기와 비슷한 Ichthyornis[40] Hesperornithiformes를 포함했는데, 이들은 해양 환경에서 물고기를 사냥하는데 매우 잘 적응하게 되어 날 수 있는 능력을 잃고 주로 [36]수생 동물이 되었다.초기의 이오르니치는 또한 현대의 새들과 관련된 많은 특징의 발전을 보았는데, 예를 들어 강하게 용골된 가슴뼈, 이빨이 없고 부리가 있는 턱 [41]부분이었다.또한 Eoornithes는 진정한 피그고스타일을 개발한 최초의 아비아란과 완전히 움직이는 꼬리 [42]깃털 팬을 포함했는데,[35] 이것은 비행 시 공중 조종성과 제동력의 주요 형태로서 "힌드 날개"를 대체했을지도 모른다.

조류 두개골의 모자이크 진화에 대한 연구는 모든 네오르니테의 마지막 공통 조상이 현대의 갈고리부리 반가와 비슷한 부리와 유라시아 황금 오리올레와 비슷한 두개골을 가지고 있었을지도 모른다는 것을 발견했다.두 종 모두 잡식동물을 찾아다니는 작은 공중종과 캐노피종이기 때문에, 비슷한 생태적 틈새가 이 가상의 [43]조상에게 추론되었다.

현대 조류의 다양화

아베스
팔래오그나테과

스트루티온목

티나미폼목

네오그나테과

기타 조류(네오브스)

갈로안세라과

안세리아목

갈매기목

현생 조류의 기초 차이
시블리 알퀴스트 분류법에 의거하여

모든 현생 새들은 두 개의 부류로 이루어진 왕관군 아베스(대체로 네오니테스)에 속하는데, 그것은 날지 못하는 쥐(타조)와 약하게 나는 주석모양을 포함하는 팔래오그나테와 다른 모든 [44]새를 포함하는 매우 다양한 네오그나테이다.이 두 세분류는 상차수,[45] [9]코호트 또는 [46]인트라클래스의 등급이 다양하게 부여되었다.분류학적 관점에 따라, 살아있는 새의 종류는 9,800에서[47] 10,758까지 [48]다양합니다.

백악기 후기의 마지막 단계인 마스트리히티안 시대의 베가비스의 발견은 현대 조류들의 다양화가 신생대 [49]이전에 시작되었음을 증명했다.약 8천 5백만 [50]년 전으로 거슬러 올라가는 초기 화석인 가능한 담즙형 오스틴루스 렌투스의 친화력은 현대의 조류 다양화에 대한 화석 증거를 제공하기에는 여전히 너무 논란이 많다.2020년에 마스트리히티아의 Asteriornis가 기술되었으며, 이것은 네오그나테아 [1]내에서 가장 초기의 분기 혈통인 갈로안세레와 가까운 친척으로 보인다.

대부분의 연구는 현생 조류의 가장 최근의 공통 조상에 대한 백악기 시대에 동의하지만 추정치는 백악기 초기부터[3][51] 백악기 [52][4]후기까지 다양하다.마찬가지로, 현생 조류들의 초기 다양화가 백악기-팔레오겐 멸종 [53]사건 이전인지 이후에 일어났는지에 대해서는 합의가 없다.이러한 불일치는 부분적으로 증거의 차이에서 기인한다; 대부분의 분자 연대 측정 연구는 백악기의 진화적 방사선을 시사하는 반면, 화석 증거는 신생대 방사선을 가리키고 있다.이전의 시도와 화석의 분자적 증거를 해소하기, 화석의 좀 더 종합적인 샘플과 분자 시계 교정의 새로운 길이를 사용하여 좀 더 최근 controversial,[53][54]추정되고 있는 반면 어떤 연구에 따르면 현대 조류들 이른 백악기 후기에 서부 곤드와나 다이빙 선수의 펄스에서 유래된 보여 주었다.sificat모든 주요 그룹의 이온은 백악기-팔레오겐 멸종 사건 즈음에 발생했다.현대의 새들은 두 개의 경로를 통해 웨스트 곤드와나에서 로라시아로 확장되었다.한 경로는 고생대의 남극 인터체인지였다.이는 호주와 뉴질랜드에 여러 조류 집단이 존재함을 통해 확인할 수 있다.다른 경로는 아마도 팔레오세 동안 육교를 통해 북미를 통과했을 것이다.이것은 네오니테가 북극과 고생대로의 [55]확장과 다양화를 가능하게 했다.한편, 북반구에서 Asteriornis의 발생은 곤드와나 왕관조류의 [1]기원에 대한 생물 지리학적 가설에 이의를 제기한다.

조류목의 분류

Braun & Kimball(2021년)[56]에 기초한 현대 조류 관계의 분해도

아베스
팔래오그나테과

스트루티온형상(구조)

라이폼스(Rheas)

나비목 (키위)

티나미폼목(티나멜리)

풍뎅이목(에뮤화채류)

네오그나테과
갈로안세라과

갈매기목( 및 친척)

안세리아목( 및 친척)

네오브스
미란도르니체스

페니코프테리아목(플라밍고스)Cuvier-87-Flamant rouge.jpg

족제비과 (그레브)Podiceps cristatus Naumann white background.jpg

콜롬비아모르파충류

비둘기목 (비둘기목)

중생대(중생대)Monias benschi 1912 white background.jpg

익상어목(샌드그라우즈)Pterocles quadricinctus white background.jpg

파스레아

오티디폼(버스터드)Cayley Ardeotis australis flipped.jpg

쿠쿨리폼목(부두류)British birds in their haunts (Cuculus canorus).jpg

무좀목(투라코스)Planches enluminées d'histoire naturelle (1765) (Tauraco persa).jpg

그루이폼(레일 크레인)Cuvier-72-Grue cendrée.jpg

물떼새목(물떼새D'Orbigny-Mouette rieuse et Bec-en-ciseaux white background.jpg근연종

오피스토코마목(호아진)Cuvier-59-Hoazin huppé.jpg

스트리소스

카프리물갈매기목 (Caprimulgiformes, 나이트자)

바네스카베스

옻나무목 (유언)

치조류(기름새)

청개구리목(개구리목)

데달로니체스

오오구라과(Aegotheliformes, 오오구라과

아포디폼(물떼새, 나무떼새, 벌새)

파에토코르니체스
에우리피기모르파아과

멧새목 (북서새)Cuvier-95-Phaeton à bec rouge.jpg

해바라기목(일광카구)Cuvier-72-Caurale soleil.jpg

아에코르니체스

Gaviiformes[57] ()

오스트로디프토르니체스

프로셀라리목 (알바트로스페트렐류)

구상목(펭귄)

시코니폼스(스토크)

설상류(부비, 가마우지 등)Cormorant in Strunjan, white background.png

펠레카니목(펠리칸, 왜가리, 따오기)

(아르데에)
텔루라브
아퀴피트리모르파아목

카타르티폼류(신세계독수리)Vintage Vulture Drawing white background.jpg

송곳니목(하크Golden Eagle Illustration white background.jpg친척)

줄무늬목(오울)Cuvier-12-Hibou à huppe courte.jpg

코라시모르파아목

대장균류(쥐새)

캐비타베스

렙토소미폼류(쿠쿠롤러)

트로곤형상(대형 및 케찰)Harpactes fasciatus 1838 white background.jpg

피코코라시아에

청새목(뿔새 및 근연종)

피코다나스토르니체류

코라시아목(왕어류 및 근연종)Cuvier-46-Martin-pêcheur d'Europe.jpg

딱따구리류(딱따구리 및 근연종

오스트랄라베스

용골목(세리아목)Cariama cristata 1838 white background.jpg

에팔코니모르파아과

매목(팔콘)NewZealandFalconBuller white background.jpg

비타코파세라과

비단뱀류(당근류)Pyrrhura lucianii - Castelnau 2.jpg

참새목(여객목)Cuvier-33-Moineau domestique.jpg

새의 분류는 논쟁의 여지가 있는 문제이다.시블리알퀴스트의 조류 발생과 분류(1990년)는 [58]조류 분류에 관한 획기적인 연구서로 자주 논의되고 수정된다.대부분의 증거는 목의 배정이 [59]정확하다는 것을 시사하는 듯 보이지만, 과학자들은 목 사이의 관계에 대해 동의하지 않는다; 현대의 조류 해부학, 화석, DNA에서 나온 모든 증거들이 이 문제에 관련되게 되었지만, 강력한 합의는 나오지 않았다.보다 최근에, 새로운 화석과 분자 증거는 현대 조류 [52][60]목의 진화에 대한 점점 더 명확한 그림을 제공하고 있다.

유전체학

2010년 현재, 게놈얼룩말 핀치 두 마리만을 대상으로 염기서열이 분석되었다.2022년 현재 542종의 조류의 게놈이 완성됐다.모든 [61][62]순서에서 적어도 하나의 게놈이 배열되었다.여기에는 현존하는 조류 과의 약 90%에 적어도 1종이 포함된다(하워드와 무어 [63]체크리스트에 의해 인정된 236개 과 중 218개).

전체 게놈을 배열하고 비교할 수 있는 것은 연구자들에게 유전자, 유전자를 조절하는 DNA, 그리고 그들의 진화 역사에 대한 많은 종류의 정보를 준다.이것은 단지 단백질 코드 유전자의 식별에 기초했던 일부 분류에 대한 재고로 이어졌다.예를 들어 펠리컨플라밍고와 같은 물새는 독립적으로 [61][62]개발된 환경에 적합한 특정 적응을 공통적으로 가질 수 있다.

분배

small bird withpale belly and breast and patterned wing and head stands on concrete
참새의 서식지는 인간의 활동 [64]덕분에 급격히 넓어졌다.

새들은 대부분의 지상 서식지와 7개 대륙 모두에서 서식하고 번식하며, 남극 [65]대륙 내륙 440 킬로미터(270 mi)에 이르는 눈송이의 번식 군락지에서 남쪽 끝에 도달한다.조류 다양성이 가장 높은 곳은 열대 지방이다.이전에는 이러한 높은 다양성이 열대지방에서의 높은 분화율의 결과라고 생각되었다. 그러나 최근의 연구는 [66]열대지방보다 더 높은 멸종률로 상쇄된 높은 위도에서 더 높은 분화율을 발견했다.많은 종들이 매년 먼 거리나 바다를 건너 이주한다; 몇몇 종의 새들은 세계의 바다와 그 안에서 모두 생활하는데 적응해 왔고, 몇몇 바다 새들은 [67]번식하기 위해서만 해안으로 오는 반면, 몇몇 펭귄들은 300미터([68]980피트) 깊이까지 잠수하는 것으로 기록되었다.

많은 조류 종들이 인간에 의해 유입된 지역에 번식 개체군을 형성해 왔다.이러한 소개들 중 일부는 의도적인 것이었다; 예를 들어, 고리목 꿩사냥새[69]전 세계에 소개되었다.또 다른 것들은 포로가 [70]된 후 북미의 몇몇 도시에 야생 승려 잉꼬가 세워진 것과 같은 우발적인 사고였다.의 백로,[71] 노란머리 카라카라[72], [73]갈라포함한 일부 종들은 비록 현대의 집약적인 농업 관행이 농경지 조류 [74]개체군에 부정적인 영향을 미치지만 농업의 확장이 대체 서식지를 만들면서 원래의 범위를 훨씬 넘어 자연스럽게 퍼져나갔다.

해부학과 생리학

새의 외부 해부도(예: 황색 줄무늬 날개): 부리 1개, 머리 2개, 홍채 3개, 눈동자 4개, 맨틀 5개, 작은 덮개 6개, 견갑골 7개, 중앙 덮개 8개, 테르티알 9개, 럼프 10개, 11개, 1차, 12개, 허벅지 13개, 허벅지 14개, 경골 14개, 경골 관절관절 17개, 경골 17개

다른 척추동물과 비교하여, 새들은 많은 특이한 적응을 보여주는 신체 계획을 가지고 있는데, 대부분 비행을 용이하게 하기 위해서이다.

골격계

골격은 매우 가벼운 뼈로 구성되어 있다.그들은 호흡기[75]연결되는 큰 공기로 채워진 공동을 가지고 있습니다.성인의 두개골은 융합되어 있고 두개골 [76]봉합이 보이지 않는다.안구를 수용하는 안와강은 크고 골격에 의해 서로 분리되어 있다.척추는 경추, 흉추, 요추 및 미추 부위가 있으며 경추의 수는 매우 다양하고 특히 유연하지만, 전방 흉추에서는 움직임이 줄어들고 후발 [77]척추에는 없다.마지막 몇 개는 골반과 융합되어 신낭[76]형성한다.갈비뼈는 납작하고 흉골은 날지 않는 새목의 경우를 제외하고 비행근육을 부착하기 위해 용골 모양으로 되어 있다.앞다리는 [78]날개로 변형된다.날개는 종에 따라 다소 발달되어 있다; 날개를 잃은 것으로 알려진 유일한 무리는 멸종된 모아와 코끼리 [79]새이다.

배설계

파충류처럼, 새들은 주로 요독성입니다. 즉, 그들의 신장은 혈류에서 질소 노폐물을 추출하여 요소나 암모니아 대신 요산으로 요관을 통해 장으로 배출합니다.새들은 방광이나 외부 요도 개구부가 없고 (타조를 제외하고) 요산은 반고체 [80][81][82]노폐물로 배설된다.하지만, 벌새와 같은 새들은 암모노텔릭이 되어 대부분의 질소 폐기물을 [83]암모니아로 배출할 수 있습니다.그들은 또한 [76]포유동물처럼 크레아티닌이 아닌 크레아틴을 배출한다.이 물질은 창자의 배출물뿐만 아니라 새의 [84][85]클로아카에서 나온다.클로아카는 다목적 개구부이다: 배설물은 그것을 통해 배출되고, 대부분의 새들은 클로아카와 결합함으로써 짝짓기를 하고, 암컷들은 거기서 알을 낳는다.게다가, 많은 종류의 새들은 [86]알갱이를 역류시킨다.

그것은 둥지로 직접 배설하는 대신 분뇨낭을 만드는 고산 참새의 흔하지만 보편적인 특징이 아니다.이것은 점액으로 덮인 주머니로, 부모들이 둥지 밖에서 쓰레기를 처리하거나 그들의 소화기관을 [87]통해 쓰레기를 재활용할 수 있게 해줍니다.

생식계

팔레오그나테(키위 제외), 안세리아목(비명 제외), 갈리아목(크래시대에서 완전히 발달)의 기초적인 형태인 수컷은 [88][89]네오아베스에는 존재하지 않는 음경을 가지고 있다.그 길이는 정자 [90]경쟁과 관련이 있는 것으로 생각된다.짝짓기를 하지 않을 때, 그것은 클로아카 내의 프록토데움 구획, 통풍구 바로 안쪽에 숨겨집니다.암컷 새들은 [92]정자 저장관을[91] 가지고 있어서 정자가 교미 후 100일 동안 생존할 수 있다.여러 수컷의 정자가 이 메커니즘을 통해 경쟁할 수 있다.대부분의 암컷 새들은 왼쪽에 [93]하나의 난소와 하나의 난소를 가지고 있지만, 예외는 있습니다: 적어도 16개의 다른 목의 새들은 두 개의 난소를 가지고 있습니다.그러나 이 종들조차도 하나의 [93]난관을 갖는 경향이 있다.이것은 비행에 적응한 것일 수도 있지만, 수컷은 고환이 두 개 있고, 번식기 [94][95]이외에는 성별 모두 생식선의 크기가 급격히 감소하는 것으로 관찰되고 있다.또한 육생 조류들은 알을 낳는 포유동물인 오리너구리와 마찬가지로 일반적으로 하나의 난소를 가지고 있다.더 그럴듯한 설명은 알이 하루 정도 배관을 통과하면서 껍데기가 생겨 두 개의 알이 동시에 생겨나면 [93]생존에 위험이 있다는 것이다.희귀하고 대부분 유산되는 반면, 처녀생식은 새들에게서 알려지지 않았고 알들은 이중배체이고, 자동적이며 수컷 자손을 [96]낳을 수 있다.

새들은 완전히 생식 [97]기관이다.두 개의 성별이 있다는 뜻이죠. 여자든 남자든요.새의 성별은 포유류에 존재하는 X와 Y 염색체가 아니라 Z와 W 성 염색체에 의해 결정된다.수컷 조류는 두 개의 Z 염색체를 가지고 있고 암컷 조류는 W 염색체와 Z [76]염색체를 가지고 있다.

거의 모든 종류의 조류에서 개인의 성별은 수정 시 결정된다.그러나, 2007년 한 연구는 호주 붓칠면조 사이의 온도 의존적 성별 결정을 입증했다고 주장했는데, 이는 배양 중 온도가 높을수록 암컷 대 수컷 성비[98]더 높았다.그러나, 이것은 나중에 사실이 아닌 것으로 증명되었다.이 새들은 온도에 따라 성별이 결정되는 것이 아니라 온도에 따라 성별 사망률이 결정된다.[99]

호흡 및 순환계

새들은 모든 동물 [76]집단 중에서 가장 복잡한 호흡기를 가지고 있다.흡입 시, 신선한 공기의 75%는 폐를 우회하여 폐에서 뻗어나와 뼈의 공기와 연결되고 공기로 채워지는 후방 공기 주머니로 직접 흐릅니다.나머지 25%의 공기는 폐로 직접 들어간다.새가 숨을 내쉴 때, 사용된 공기는 폐에서 흘러나오고, 저장된 신선한 공기는 뒤쪽 공기 주머니에서 동시에 폐로 들어가게 된다.따라서, 새의 폐는 흡입과 [100]내쉬는 동안 신선한 공기를 지속적으로 공급받는다.소리 생성은 기관 [101]하단에서 갈라지는 여러 개의 고막(tympanic membream)을 포함하는 근육실인 Syrinx를 사용하여 달성됩니다. 기관지는 일부 종에서 연장되어 발성의 양과 새의 크기에 [102]대한 인식을 증가시킵니다.

새의 경우, 왼쪽 대동맥궁이 [76]대동맥의 이 부분을 형성하는 포유동물과는 달리, 심장에서 피를 빼내는 주요 동맥은 오른쪽 대동맥궁(또는 인두궁)에서 비롯됩니다.포스트카바는 신장문맥을 통해 팔다리에서 혈액을 공급받는다.포유류와 달리 새의 순환 적혈구[103]을 유지한다.

심장 타입과 특징

조류 심장의 교훈적 모델

조류 순환 시스템은 섬유질 심낭에 포함된 4개의 챔버로 구성된 근원성 심장에 의해 구동됩니다.이 심낭은 윤활을 [104]위한 장액으로 채워져 있습니다.심장 자체는 각각 심방심실이 있는 우반과 좌반으로 나뉜다.양측의 심방과 심실은 수축 중에 한 챔버에서 다음 챔버로의 역류를 막는 방실 밸브로 분리되어 있습니다.근원성이기 때문에 심장의 속도는 [citation needed]우심방에 위치한 동심방 결절에 있는 심박조절기 세포에 의해 유지됩니다.

동심방결절은 칼슘을 사용하여 심방에서 좌우 방실다발을 통해 심실수축을 통해 탈분극 신호 전달 경로를 유발합니다.조류 심장은 또한 두꺼운 근육층 다발로 이루어진 근육 아치들로 구성되어 있다.포유류의 심장처럼 조류 심장은 심내막, 심근, 심외막 [104]층으로 구성되어 있습니다.심방벽은 심실벽보다 얇은 경향이 있는데, 이는 심실수축이 심실벽 전체에 산소가 들어간 혈액을 펌프질하는데 사용되기 때문이다.조류 심장은 일반적으로 체중에 비해 포유류의 심장보다 크다.이 적응은 [105]비행과 관련된 높은 신진대사 요구를 충족시키기 위해 더 많은 혈액을 펌프질 할 수 있게 해준다.

조직

새들은 혈액에 산소를 확산시키는 매우 효율적인 시스템을 가지고 있다; 새들은 포유류보다 가스 교환 부피가 10배나 더 크다.그 결과,[105] 새들은 폐의 부피당 모세혈관에 포유동물보다 더 많은 피를 가지고 있다.동맥은 심실 수축의 압력을 견디기 위해 두꺼운 탄성 근육으로 구성되어 있으며 심장에서 멀어질수록 더 단단해진다.혈액은 혈관수축을 겪는 동맥을 통과해 몸의 [106]모든 조직에 일차적으로 산소뿐만 아니라 영양분을 분배하는 운송 시스템 역할을 하는 동맥으로 이동한다.동맥이 심장에서 떨어져 개별 장기 및 조직으로 이동함에 따라 표면적을 늘리고 혈류를 늦추기 위해 더욱 분할됩니다.혈액은 동맥을 통과하여 모세혈관으로 이동하며, 여기에서 가스 교환이 [citation needed]일어날 수 있습니다.

모세혈관은 조직의 모세혈관층으로 조직되어 있다; 혈액이 산소를 이산화탄소 노폐물과 교환하는 곳이 바로 이곳이다.모세혈관 바닥에서는 조직에 산소를 최대한 확산시키기 위해 혈류가 느려진다.일단 혈액이 탈산소가 되면, 그것은 정맥을 거쳐 심장으로 돌아옵니다.정맥은 동맥과 달리 얇고 단단해 극심한 압력을 견딜 필요가 없다.혈액이 정맥을 통해 이동하면서 혈관 확장이라고 불리는 깔때기가 일어나 혈액을 [106]심장으로 돌려보냅니다.혈액이 심장에 도달하면 우선 우심방으로 이동한 후 우심실을 폐로 펌핑하여 이산화탄소 노폐물을 산소와 더 교환합니다.산소가 들어간 혈액은 폐에서 좌심방을 거쳐 좌심실로 흘러 들어가 [citation needed]체내에 퍼진다.

마스크 랩윙의 눈을 덮는 자극막

신경계

신경계는 새의 [76]크기에 비해 크다.뇌의 가장 발달된 부분은 비행과 관련된 기능을 조절하는 부분이고, 소뇌는 움직임을 조정하고 대뇌는 행동 패턴, 항해, 짝짓기, 둥지 짓기를 조절한다.대부분의 새들은 키위,[108] 신세계 독수리[109],[110] 튜브노스를 제외하고 후각[107] 약합니다.조류 시각 시스템은 대개 매우 발달되어 있다.물새들은 특수하게 유연한 렌즈를 가지고 있어 공기와 [76]물속에서 시력을 조절할 수 있습니다.어떤 종들은 또한 이중 개구부를 가지고 있다.새들은 녹색, 빨간색,[111] 파란색뿐만 아니라 눈에 자외선민감한 원추세포를 가지고 있는 사색체이다.그들은 또한 무채색 [112]시력을 매개하는 이중 원뿔을 가지고 있다.

많은 새들은 인간의 눈에는 보이지 않는 자외선에 깃털 무늬를 보인다; 육안과 비슷한 성별의 새들은 깃털에 자외선 반사 반점이 있는 것으로 구별된다.수컷 블루 젖가슴은 목 [113]깃털을 올리고 자세를 취함으로써 구애 시 나타나는 자외선 반사 크라운 패치가 있다.자외선은 먹이찾기에도 사용됩니다.거북이는 설치류가 [114]땅 위에 남긴 자외선을 반사하는 소변 흔적을 감지하여 먹이를 찾는 것으로 나타났습니다.비둘기와 몇몇 다른 [115]종들을 제외하고, 새들의 눈꺼풀은 눈을 깜빡이는 데 사용되지 않는다.대신 눈은 [116]수평으로 움직이는 세 번째 눈꺼풀인 안구막으로 윤활된다.또한 이 자극막은 눈을 덮고 많은 [76]물새들에게 콘택트렌즈 역할을 한다. 망막은 [76]펙텐이라고 불리는 부채꼴의 혈액 공급 시스템을 가지고 있다.

대부분의 새들의 눈은 크고, 매우 둥글지 않으며,[76] 일반적으로 10-20°[117]의 제한된 궤도 내에서만 움직일 수 있다.머리 옆구리에 눈이 있는 새는 시야가 넓은 반면, 올빼미와 같이 머리 앞쪽에 눈이 있는 새는 양안시이고 시야 [117][118]깊이를 추정할 수 있다.의 귀는 바깥의 핀이 없지만 깃털로 덮여있지만, 아시오, 부보, 오투스 올빼미와 같은 몇몇 새에서는 깃털이 귀를 닮은 송이를 형성한다.내이에는 달팽이관이 있지만 [119]포유동물처럼 나선형이 아닙니다.

방어 및 종내 전투

몇몇 종들은 포식자들로부터 화학적인 방어를 사용할 수 있다; 몇몇 프로셀라리목[120]침략자들에게 불쾌한 위유를 뿜어낼 수 있다; 그리고 뉴기니에서 온 피토후이 종들은 그들의 피부와 [121]깃털에 강력한 신경 독소를 가지고 있다.

현장 관찰의 부족은 우리의 지식을 제한하지만, 종내 충돌은 때때로 부상이나 죽음을 [122]초래하는 것으로 알려져 있다.비명을 지르는 동물(Anhimidae), 몇몇 자카나(Jacana, Hydrophasianus), 박차날개거위(Plexropterus), 토렌트덕(Merganetta), 9종의 박차(Vanellus)는 날개에 날카로운 박차를 무기로 사용한다.기선오리, 거위, 백조, 솔리테어, 칼집오리, 크랙스, 돌굴레(Burhinus)는 [122]상대방을 주먹으로 때리고 망치로 때린다.Jacana Actophilornis와 Iredipara는 확장된 칼날 같은 반경을 가지고 있습니다.멸종된 제니시비스는 길쭉한 앞다리와 거대한 손을 가지고 있어 전투나 방어에 있어 관절이 달린 곤봉이나 날개로 기능했을 가능성이 있다.를 들어, 백조는 뼈로 된 박차를 가하고 알이나 [122]새끼를 보호할 때 문다.

깃털, 깃털 및 비늘

Owl with eyes closed in front of similarly coloured tree trunk partly obscured by green leaves
아프리카 올빼미의 깃털은 파괴적인 무늬를 가지고 있어 주변 환경과 잘 어울립니다.

깃털은 새의 특징입니다(현재는 참새로 여겨지지 않는 공룡에도 있습니다).그들은 비행을 용이하게 하고, 온도 조절을 돕는 단열재를 제공하며, 디스플레이, 위장 및 신호 [76]전달에 사용됩니다.깃털에는 여러 가지 종류가 있는데, 각각의 목적에 맞는 깃털이 있습니다.깃털은 피부에 붙어있는 표피 성장물이며 익상피라고 불리는 특정 피부 지역에서만 발생합니다.이러한 깃털 군락(프테릴로시스)의 분포 패턴은 분류학 및 계통학에서 사용됩니다.깃털이라고 불리는 몸에 있는 깃털의 배열과 모양은 나이, 사회적 지위,[123] [124]성별에 따라 종마다 다를 수 있습니다.

깃털은 정기적으로 을 뽑는다; 번식 후 털을 뽑은 새의 표준 깃털은 "기본"[125] non-breeding깃털로 알려져 있다; 험프리 파크 제도에서는 번식 깃털 또는 기본 깃털의 변형으로 알려져 있다.alternate털갈이는 대부분의 종에서 1년에 두 번 털을 뽑기도 하지만, 큰 맹금류는 몇 년에 한 번 털을 뽑기도 한다.털갈이 패턴은 종에 따라 다르다.행인에서는 날개가 한 번에 하나씩 교체되고 가장 안쪽이 첫 번째 날개가 교체된다.여섯 번째 프라이머리 중 다섯 번째 프라이머리가 교체되면 가장 바깥쪽이 떨어지기 시작합니다.가장 안쪽의 3등분자가 털갈이된 후, 가장 안쪽에서 시작되는 것이 떨어지기 시작하고 이것은 바깥쪽 깃털(중심 털갈이)로 진행됩니다.더 큰 프라이머리는 [126]겹치는 프라이머리와 동기화되어 있습니다.

오리와 거위 같은 소수의 종들은 한번에 모든 비행 깃털을 잃고 일시적으로 [127]날 수 없게 된다.일반적으로 꼬리 깃털은 가장 안쪽부터 털갈이하고 [126]교체한다.그러나 꼬리깃털의 구심성 털갈이는 물갈퀴과에서 [128]볼 수 있다.원심 털갈이는 딱따구리청새의 꼬리 깃털에서 변형되는데, 이는 새가 기능적으로 기어오르는 [126][129]꼬리를 유지할 수 있도록 두 번째 가장 안쪽의 깃털 쌍으로 시작하고 중앙의 깃털 쌍으로 마무리한다는 것입니다.통로에서 볼 수 있는 일반적인 패턴은 프라이머리는 바깥쪽으로, 세컨더리는 안쪽으로, 꼬리는 중앙에서 [130]바깥쪽으로 교체된다는 것입니다.둥지를 틀기 전에, 대부분의 새 종의 암컷들은 배 근처의 깃털을 잃음으로써 이 없는 반점을 얻습니다.그곳의 피부는 혈관이 잘 공급되고 새의 [131]부화를 돕는다.

Red parrot with yellow bill and wing feathers in bill
레드 로리 프리닝

깃털은 유지보수가 필요하며, 새는 매일 깃털을 다듬거나 손질하는데 하루 평균 9%의 시간을 [132]소비합니다.이 부리는 이물질을 털어내고 비뇨기샘에서 밀랍 같은 분비물을 바르는데 사용되며, 이 분비물은 깃털의 유연성을 보호하고 항균제로 작용하여 깃털 변질균[133]성장을 억제한다.이것은 새들이 깃털 [134]기생충을 제거하기 위해 안팅으로 알려진 행동을 통해 받는 개미로부터 포름산 분비물로 보충될 수 있습니다.

의 비늘은 부리, 발톱, 박차와 같은 케라틴으로 구성되어 있다.그들은 주로 발가락과 중족골에서 발견되지만, 몇몇 새들의 발목 위쪽에 발견될 수 있습니다.물총새와 딱따구리의 경우를 제외하고 대부분의 새 비늘은 크게 겹치지 않는다.새의 비늘은 파충류와 [135]포유류의 비늘과 상동하는 것으로 생각된다.

비행

Black bird with white chest in flight with wings facing down and tail fanned and down pointing
펄럭이는 비행의 다운스트로크에서 안절부절 못하는 플라이캐처

대부분의 새들은 날 수 있고, 이것은 그들을 거의 모든 다른 척추동물들과 구별한다.비행은 대부분의 조류 종들에게 주요한 이동 수단이며 먹이를 찾고 포식자로부터 도망치는 데 사용됩니다.새들은 가벼운 골격, 두 개의 큰 비행 근육, 가슴(새의 총 질량의 15%를 차지하는)과 상완골(supracoracoideus), 그리고 [76]비행기의 역할을 하는 변형된 앞다리(날개)를 포함한 다양한 비행 적응을 가지고 있습니다.

날개 모양과 크기는 일반적으로 새의 비행 스타일과 성능을 결정합니다; 많은 새들은 동력 있고 펄럭이는 비행과 덜 에너지 집약적인 치솟는 비행을 결합합니다.현존하는 60여 종의 새가 날지 못하며, 멸종된 [136]많은 새들도 날지 못한다.비행 불능은 종종 고립된 섬에 사는 새들에게서 발생하는데, 아마도 제한된 자원과 포유류 육지 [137]포식자의 부재 때문일 것이다.플라이트리스네스는 섬의 [138]고립된 상태 때문에 거의 전적으로 거인주의와 관련이 있다.비록 날지 못하지만, 펭귄은 오크, 양치류, [139]양치류와 같이 날 수 있는 새들과 같이 물 속을 "날기" 위해 비슷한 근육 구조와 움직임을 사용합니다.

행동

대부분의 새들은 주행성이지만, 많은 종류의 올빼미와 밤잠쥐와 같은 몇몇 새들은 야행성 또는 회백성 동물이다. 그리고 많은 해안의 물떼새들은 조수가 적절할 때, 낮이나 [140]밤에 먹이를 먹는다.

식사와 식사

Illustration of the heads of 16 types of birds with different shapes and sizes of beak
부리로 적응시키는 것

Birds' diets 다양하며 종종 꿀, 과일, 식물, 씨앗, 썩은 고기, 그리고 다른 [76]새들을 포함한 다양한 작은 동물들을 포함한다.새들의 소화기 계통은 독특하다. 저장용 작물[141]이빨 부족을 보충하기 위해 먹이를 갈기 위해 삼킨 돌을 포함하고 있는 전어이다.비둘기나 프시타신과 같은 몇몇 종들은 담낭[142]가지고 있지 않다.대부분의 새들은 [143]빠른 소화에 매우 적응하여 비행에 도움을 준다.일부 철새들은 이동 [144]중에 장에서 나오는 단백질을 포함한 몸의 많은 부분에 저장된 단백질을 추가적인 에너지로 사용하도록 적응했다.

먹이를 얻거나 다양한 먹이를 먹기 위해 많은 전략을 사용하는 조류는 일반조류라고 불리는 반면, 특정 먹이 항목에 시간과 노력을 집중하거나 먹이를 얻기 위한 단일 전략을 가진 조류는 [76]전문가로 여겨진다.조류사냥 전략은 종에 따라 크게 다를 수 있다.많은 새들이 곤충, 무척추동물, 과일 또는 씨앗을 위해 수확한다.어떤 사람들은 나뭇가지에서 갑자기 공격하여 곤충을 사냥합니다.해충찾는 종들은 유익한 '생물학적 방제제'로 간주되며 생물학적 방제 프로그램에서는 [145]이들의 존재가 장려된다.식충성 조류는 연간 [146]4억에서 5억 미터톤의 절지동물을 먹는다.

벌새, 태양새, 로리킷과 같은 꽃꿀 사료들은 특별히 적응된 무성한 혀와 많은 경우에 함께 적응[147]꽃에 맞도록 고안된 부리를 가지고 있다. 부리를 가진 키위와 쇼어버드는 무척추동물을 탐색한다; 쇼어버드의 다양한 부리 길이와 먹이 방법은 생태적 [76][148]틈새를 분리시킨다., 다이빙 오리, 펭귄, 오크는 날개나 발을 이용해 [67]물속에서 먹이를 쫓는 반면, 설리드, 물총새, 제비갈매기와 같은 공중 포식자들은 먹이를 쫓아 급강하한다.홍학, 3종류의 프리온, 그리고 몇몇 오리들은 여과용 [149][150]사료이다.거위물오리는 주로 풀을 뜯는 [151][152]동물이다.

프리깃버드,[153] 갈매기, [154]스쿠아 등을 포함한 몇몇 종들은 다른 새들로부터 먹이를 훔치며 절도 행각을 벌인다.절취 기생충은 어떤 종의 식단에서 중요한 부분이 아니라 사냥을 통해 얻은 음식의 보충물로 생각됩니다; 가면을 쓴 가슴에서 훔치는 거대한 프리깃버드에 대한 연구는 프리깃버드가 그들의 먹이의 최대 40%를 훔쳤고 평균 5%[155]만 훔쳤다고 추정합니다.다른 새들은 청소부이다; 독수리와 같은 어떤 새들은 전문화된 썩은 고기를 먹는 반면, 갈매기, 까마귀, 또는 다른 맹금류와 같은 다른 새들은 [156]기회주의자이다.

물과 음료

많은 새들이 물을 필요로 하지만 그들의 배설 방식과 땀샘 부족은 생리적인 [157]요구를 감소시킨다.어떤 사막 새들은 전적으로 먹이 속의 수분에서 물을 얻을 수 있다.그들은 또한 증발 냉각이나 [158]헐떡임으로 인한 수분 손실을 줄이기 위해 체온을 상승시키는 것과 같은 다른 적응을 할 수도 있다.바닷새들은 바닷물을 마실 수 있고 머리 안에 [159]콧구멍에서 여분의 염분을 제거하는 소금샘을 가지고 있다.

대부분의 새들은 부리에 물을 퍼내고 목구멍으로 물이 흘러내리도록 머리를 든다.비둘기, 핀치, 쥐새, 메추라기, 버스타드과에 속하는 몇몇 종들은 머리를 [160]뒤로 젖힐 필요 없이 물을 빨아들일 수 있다.몇몇 사막 새들은 수원에 의존하고 있으며 모래톱은 특히 물웅덩이에 매일 모이는 것으로 잘 알려져 있다.둥지를 튼 모래톱과 많은 물떼새들은 배 [161]깃털을 적셔 새끼를 위해 물을 나른다.어떤 새들은 그들의 농작물에 있는 둥지에 병아리를 위해 물을 나르거나 먹이를 따라 물을 역류시킨다.비둘기과, 홍학, 펭귄은 [162]병아리에게 제공하는 작물 우유라고 불리는 영양분을 생산하기 위해 적응하고 있다.

깃털 관리

새의 생존에 중요한 깃털은 유지보수가 필요하다.물리적인 마모와 찢김과는 별도로, 깃털은 곰팡이, 외기생 깃털 진드기, [163]이빨의 맹습에 직면합니다.깃털의 물리적 상태는 종종 물이나 먼지에서 목욕을 하기도 합니다.어떤 새들은 얕은 물에 담그지만, 더 많은 공중 종들은 물에 공중에서 담그고 수상성 종들은 종종 나뭇잎에 쌓인 이슬이나 비를 이용한다.건조한 지역의 새들은 느슨한 흙을 이용하여 먼지를 씻는다.새가 개미가 깃털을 통해 뛰도록 장려하는 행위라고 불리는 행동 또한 개미가 깃털에 있는 외부 기생충의 부하를 줄이도록 돕는 것으로 생각됩니다.많은 종들이 날개를 펴고 직사광선에 노출될 것이고, 이것 또한 깃털 [164][165]손상을 초래할 수 있는 곰팡이와 외부 기생충 활동을 줄이는데 도움을 줄 것으로 생각됩니다.

이행

캐나다 거위 가 V 대형을 이루고 있다.

많은 새들은 계절적 기온의 전지구적 차이를 이용하기 위해 이주하며, 따라서 식량원과 번식 서식지의 가용성을 최적화한다.이러한 이행은 그룹마다 다릅니다.많은 뭍새, 해안새, 물새들은 매년 장거리 이동을 하는데, 보통 날씨 조건뿐만 아니라 낮의 길이에 의해 촉발된다.이 새들은 온대나 극지방에서 번식기를 보내고 열대지방이나 반구 반대쪽에서 번식기를 보내지 않는 것이 특징이다.이주하기 전에, 새들은 체지방과 비축량을 상당히 늘리고 일부 [166][167]장기의 크기를 줄인다.

특히 새들이 연료를 공급하지 않고 사막과 바다를 건너야 하기 때문에, 이동은 매우 힘차게 요구됩니다.육지새는 비행거리가 약 2,500km이고 해안새는 최대 4,000km까지 날 수 있지만, 꼬리는 최대 10,200km까지 직항비행을 [76][168]할 수 있다.바다새들은 또한 긴 이동을 하는데, 가장 긴 연간 이동은 뉴질랜드칠레에 둥지를 틀고 일본, 알래스카, 캘리포니아 앞바다의 북태평양에서 여름을 보내며 연간 왕복 64,000 킬로미터(39,800 mi)[169]의 이동이다.다른 바닷새들은 번식 후 흩어지며 널리 이동하지만 정해진 이동 경로가 없다.남해에 둥지를 틀고 있는 알바트로스는 번식기 [170]사이에 극지 일주 여행을 자주 한다.

A map of the Pacific Ocean with several coloured lines representing bird routes running from New Zealand to Korea
뉴질랜드에서 북쪽으로 이동하는 위성 꼬리 막대새들의 이동 경로입니다.이 종은 최대 10,200km(6,300mi)에 이르는 종 중에서 가장 오랫동안 쉬지 않고 이동하는 것으로 알려져 있습니다.

어떤 새들은 악천후를 피하거나 먹이를 얻기 위해 필요한 만큼만 이동하면서 짧은 이동을 한다.한대 핀치와 같은 중단되지 않는 종은 그러한 그룹 중 하나이며, 일반적으로 1년 안에 한 곳에서 발견되고 다음 해에는 없을 수 있습니다.이런 종류의 이동은 보통 음식의 [171]가용성과 관련이 있다.종들은 또한 더 높은 위도에서 온 개체들과 함께 그들 범위의 일부에 걸쳐 더 짧은 거리를 이동할 수 있다; 다른 종들은 부분적인 이동을 하는데, 그 부분적인 이동은 보통 암컷과 아지배적인 수컷들만이 [172]한다.일부 지역에서는 부분 이동은 조류의 이동 행태의 큰 비율을 형성할 수 있다. 호주에서는 비조류의 44%와 통행인의 32%가 부분적으로 [173]이동한다는 조사 결과가 나왔다.

고도 이동은 새들이 번식기를 더 높은 고도에서 보내고 최적의 조건이 아닌 동안 낮은 고도에서 이동하는 단거리 이동의 한 형태이다.온도 변화에 의해 가장 자주 발생하며,[174] 보통 정상적인 영역도 식량 부족으로 인해 거주하기 어려워질 때 발생합니다.어떤 종들은 유목민일 수도 있고, 고정된 영역을 가지지 않고 날씨와 식량 가용성에 따라 움직일 수도 있다.앵무새들은 압도적으로 이동성이나 정착성이 없지만 분산적이고, 중단되지 않고, 유목성이거나, 작고 불규칙한 [175]이동을 하는 것으로 여겨진다.

새들이 먼 거리를 가로질러 정확한 위치로 되돌아가는 능력은 한동안 알려져 왔다; 1950년대에 수행된 실험에서, 미국 보스턴에서 방출된 맨스 전단수가 13일 이내에 웨일스의 스코머에 있는 서식지로 돌아왔다, 5,150 킬로미터 (3,200 mi)[176]의 거리이다.새들은 이동 중에 다양한 방법을 사용하여 이동한다.일주일의 이주자들에게는, 태양은 낮에 항해하는데 사용되고, 별의 나침반은 밤에 사용된다.태양을 사용하는 새들은 내부 [76]시계를 사용하여 낮 동안 변화하는 태양의 위치를 보상합니다.항성 나침반 방향은 폴라리스 [177]주변의 별자리 위치에 따라 달라집니다.이것들은 일부 종에서 특수한 광수용체[178]통해 지구의 지자기력을 감지하는 능력에 의해 뒷받침된다.

의사소통

Large brown patterned ground bird with outstretched wings each with a large spot in the centre
눈부신 햇살의 모습은 커다란 포식자를 닮았습니다.

새들은 주로 시각과 청각 신호를 사용하여 의사소통을 한다.신호는 종간(종간) 및 종간(종내)일 수 있습니다.

새들은 때때로 깃털을 를 쫓고 [180]어린 병아리를 보호하기 위해 커다란 포식자를 모방한 것처럼 사회적 [179]지배력을 평가하고 주장하기 위해, 성적으로 선택된 종에서 번식 상태를 보여주기 위해, 또는 위협적인 모습을 보이기 위해 깃털을 사용합니다.

새들 간의 시각적 의사소통은 또한 프리닝, 깃털 위치 조정, 쪼임 또는 기타 행동과 같은 비신호 작용에서 발전한 의례화된 표시를 포함할 수 있다.이러한 디스플레이는 공격성 또는 굴종을 나타내거나 쌍결합 [76]형성에 기여할 수 있습니다.가장 정교한 표시는 구애 중에 발생하며, "춤"은 종종 많은 가능한 구성 요소 [181]이동의 복잡한 조합으로 형성된다. 수컷의 번식 성공은 이러한 [182]표시의 품질에 달려 있을 수 있다.

울음소리와 울음소리는 소리와 소통하는 주요 수단이다.이 의사소통은 매우 복잡할 수 있다; 어떤 종들은 두 개의 [101]다른 노래를 동시에 제작할 수 있도록 syrinx의 양면을 독립적으로 작동시킬 수 있다.통화 목적의 잠재적인 mates,[183]채권 형성, 1명을 다른 이들의 territories,[76]은( 같은 부모님 룩에 병아리들 식민지로 만들거나 친구들이 재회하는 시작의 때)[184]과 다른의 경고의 유지의 마테 attraction,[76]평가 등 다양한 사용된다. potentia의 새들l 포식자,[185] 때로는 위협의 본질에 대한 특정 정보를 제공합니다.어떤 새들은 청각적 의사소통을 위해 기계적인 소리를 사용하기도 한다.뉴질랜드코에노코리파 스나펫[186]깃털을 통해 공기를 주입하고, 딱따구리는 장거리 통신을 [187]위해, 그리고 야자수 코카토는 도구를 사용하여 [188]북을 칩니다.

집단화 및 기타 연관성

massive flock of tiny birds seen from distance so that birds appear as specks
야생조류 [189]중 가장 많은 종인 붉은부리부리는 거대한 무리를 형성하며, 때로는 수만 마리의 강한 무리를 형성하기도 합니다.

어떤 새들은 본질적으로 영역적이거나 작은 가족 집단으로 사는 반면, 다른 새들은 큰 무리를 형성할 수 있다.떼 지어 다니는 것의 주된 이점은 수의 안전성과 먹이찾기 [76]효율의 증가이다.포식자에 대한 방어는 숲과 같은 폐쇄적인 서식지에서 특히 중요하다. 이에서는 매복 포식자가 흔하고 다수의 눈이 귀중한 조기 경보 시스템을 제공할 수 있다.이것은 많은 잡종 먹이 양떼의 발달로 이어졌는데, 이 양떼는 보통 많은 종의 적은 수의 양떼로 구성되어 있다; 이 양떼들은 수적으로 안전하지만 잠재적인 [190]자원 경쟁을 증가시킨다.떼를 지어 다니는 비용에는 지배적인 새에 의한 사회적 종속적인 새들의 괴롭힘과 특정한 [191]경우에 대한 먹이 효율의 저하가 포함된다.

새들은 때때로 비조류 종들과 결부되기도 한다.급강하하는 바닷새들은 돌고래와 참치와 연관되어 물고기를 수면으로 [192]밀어냅니다.뿔부리새의 어떤 종은 난쟁이 몽구스상호주의적 관계를 맺고 있는데, 그들은 함께 먹이를 찾아다니며 근처의 맹금류와 다른 [193]포식자들에 대해 서로에게 경고합니다.

휴식 및 보금자리

Pink flamingo with grey legs and long neck pressed against body and head tucked under wings
미국 플라밍고와 같은 많은 새들은 잠을 잘 때 머리를 뒤로 젖힌다.

하루 중 조류의 높은 신진대사율은 다른 시간에 휴식을 통해 보충된다.잠자는 새들은 종종 경계수면이라고 알려진 종류의 잠을 사용하는데, 이 잠은 그들이 교란으로부터 민감하게 반응하고 [194]위협으로부터 빠르게 탈출할 수 있도록 하는 "눈을 뜨게 하는" 휴식 시간 사이에 있다.비행 중 잠잘 수 있는 것으로 믿어지고 레이더 관찰 결과 둥지 비행 [195]시 바람을 향하도록 방향을 잡는 것으로 보인다.비행 [196]중이라도 가능한 특정한 종류의 수면이 있을 수 있다는 것이 제안되었다.

일부 새들은 한 번에 뇌의 반구 한 개씩 느린 파도의 수면 상태에 빠지는 능력을 보여주었다.새들은 무리 바깥쪽에 상대적인 위치에 따라 이 능력을 발휘하는 경향이 있다.이것은 잠자는 반구 반대쪽의 눈이 무리의 바깥 가장자리를 보고 포식자들을 경계하도록 할 수 있다.이러한 적응은 또한 해양 [197]포유류로부터도 알려져 있다.집단 보금자리는 몸의 열 손실을 낮추고 [198]포식자와 관련된 위험을 줄이기 때문에 흔하다.보금자리는 종종 온도 조절과 안전과 [199]관련하여 선택된다.특이한 이동성 보금자리에는 아프리카 사바나 지역의 큰 초식동물이 있으며,[200] 이들은 가 사용하는 동물이다.

많은 잠자는 새들은 머리를 뒤로 젖히고 부리를 가슴 깃털 사이에 넣기도 하지만, 다른 새들은 부리를 가슴 깃털에 넣기도 한다.많은 새들은 한 다리로 쉬는 반면, 어떤 새들은 특히 추운 날씨에 그들의 다리를 깃털로 끌어올릴 수 있다.홰치는 그들이 잠들어 있을 때 홰를 붙잡도록 도와주는 힘줄 잠금 장치를 가지고 있다.메추라기와 꿩과 같은 많은 땅새들은 나무에 둥지를 튼다.로리쿨루스속 앵무새 몇 마리가 [201]거꾸로 매달려 있습니다.어떤 벌새들은 신진대사율의 [202]감소와 함께 밤에 무기력 상태에 빠진다.생리학적 적응은 올빼미 밤쥐, 밤쥐, 그리고 숲개비를 포함한 거의 100종의 다른 종들을 보여준다. 종족은, 평범한 빈곤의지로, 심지어 [203]동면 상태에 들어간다.새들은 땀샘이 없지만 피부를 통해 직접 수분을 잃을 수 있으며 그늘로 이동하거나, 물속에 서 있거나, 숨을 헐떡이거나, 표면적을 늘리거나, 목을 펄럭이거나,[204][205] 요로히드로시스 같은 특별한 행동을 통해 몸을 식히기도 한다.

사육

사회 제도

Bird faces up with green face, black breast and pink lower body. Elaborate long feathers on the wings and tail.
그 과의 다른 종들처럼, 수컷 라기아나 새도 [206]암컷에게 깊은 인상을 주기 위해 정교한 번식 깃털을 가지고 있습니다.

조류 종의 95퍼센트가 사회적으로 일부일처제이다.이 종들은 번식기의 적어도 길거나 경우에 따라서는 몇 년 동안 또는 [207]짝짓기가 죽을 때까지 짝짓기를 한다.일부일처제는 부성 양육과 양친 양육 모두를 허용하는데, 이것은 암컷이 성공적인 새끼를 [208]키우기 위해 수컷의 도움을 필요로 하는 종에게 특히 중요하다.많은 사회적 일부일처제 종들 중에서, 극외 교미[209]흔하다.이러한 행동은 일반적으로 지배적인 수컷과 하위 수컷과 짝을 이룬 암컷 사이에서 발생하지만, 오리와 다른 [210]악어과의 강제 교배의 결과일 수도 있다.

암컷들에게, 가능한 짝짓기의 혜택은 그녀의 자손을 위해 더 나은 유전자를 얻는 것과 [211]짝짓기의 불임 가능성에 대한 보험을 드는 것이다.짝짓기를 하는 종의 수컷들은 그들이 [212]키우는 자손의 부모 노릇을 확실히 하기 위해 짝을 철저히 지킨다.

일부다처제, 일부다처제, 일부다처제, 일부다처제, 문란제를 포함한 다른 짝짓기 시스템도 발생한다.[76]일부다처제는 암컷이 [76]수컷의 도움 없이 새끼를 기를 수 있을 때 발생한다.짝짓기 시스템은 새과에[213] 따라 다르지만, 종 내에서의 변화는 환경 [214]조건에 의해 움직이는 것으로 생각된다.

교배는 보통 [215]수컷에 의해 행해지는 구애의 표시의 형태를 수반합니다.대부분의 디스플레이는 다소 단순하고 어떤 종류의 노래를 포함합니다.그러나 일부 전시물은 꽤 정교하다.종에 따라 날개 또는 꼬리 북소리, 춤, 공중 비행, 공동 lekking 등이 있을 수 있습니다.암컷은 일반적으로 파트너 [216]선택을 주도하는 존재이지만, 일부 다지성 시상에서는 반대입니다. 더 평범한 수컷은 밝은 색의 [217]암컷을 선택합니다.구애먹이주기, 청구, 그리고 일반적으로 새들의 짝짓기와 [218]짝짓기 후에 파트너들 사이에서 행해진다.

동성애적 행동은 교미, 짝짓기,[219] 병아리 공동육아를 포함한 많은 종의 조류에서 수컷 또는 암컷에게 관찰되었다.전 세계 130종 이상의 조류들이 동성 또는 동성애 행동 간의 성적인 상호작용을 하고 있다."동성 구애 활동에는 정교한 전시, 싱크로나이즈 댄스, 선물 증정식 또는 활, 아레나, [220]레크를 포함한 특정 전시장에서의 행동이 포함될 수 있습니다."

영역, 보금자리 및 배양

많은 새들은 번식기 동안 같은 종의 다른 새들로부터 적극적으로 영역을 방어한다; 영역을 유지하는 것은 그들의 병아리를 위한 먹이 자원을 보호한다.바닷새물떼새와 같이 먹이 영역을 방어할 수 없는 종들은 종종 대신 군집 에서 번식한다; 이것은 포식자들로부터 보호를 제공하는 것으로 여겨진다.군집 사육자들은 작은 보금자리들을 지키고, 보금자리들을 차지하기 위한 종들간의 경쟁이 [221]치열할 수 있다.

모든 새들은 대부분 [76]탄산칼슘으로 만들어진 딱딱한 껍데기를 가진 양수 알을 낳는다.구멍과 굴에 둥지를 틀고 있는 종들은 흰색이나 창백한 알을 낳는 경향이 있는 반면, 열린 둥지들은 위장된 을 낳는다.하지만 이 패턴에는 많은 예외가 있습니다; 땅 위에 둥지를 틀고 있는 밤잠자리들은 옅은 알을 가지고 있고, 대신 깃털로 위장합니다.을 낳는 기생충의 희생자인 종들은 기생충의 알을 발견할 가능성을 높이기 위해 다양한 알 색깔을 가지고 있는데, 이것은 암컷 기생충이 그들의 알을 [222]숙주의 알과 일치하도록 강요한다.

Yellow weaver (bird) with black head hangs an upside-down nest woven out of grass fronds.
수컷 황금등직공은 풀로 정교한 현수막을 만듭니다.

새알은 보통 둥지에 낳는다.대부분의 종은 컵, 돔, 접시, 둔덕, 굴 [223]등 다소 정교한 둥지를 만든다.어떤 새 둥지는 안감이 거의 없거나 아예 없는 단순한 긁힘일 수 있다; 대부분의 바닷새 둥지와 물떼새 둥지는 땅 위의 긁힘에 불과하다.대부분의 새들은 포식자를 피하기 위해 보호되고 숨겨진 곳에 둥지를 짓지만, 더 큰 새나 군체적인 새들은 더 많은 열린 둥지를 짓는다.둥지 건설 과정에서 일부 종은 [224]병아리의 생존을 향상시키기 위해 기생충을 감소시키는 독소를 가진 식물에서 식물 물질을 찾아내고, 깃털은 둥지 [223]단열용으로 종종 사용된다.어떤 새들은 둥지가 없다; 절벽에 둥지를 틀고 있는 흔한 길모트는 맨 바위 위에 알을 낳고, 수컷 황제 펭귄들은 그들의 몸과 발 사이에 알을 낳는다.둥지의 부재는 특히 둥지 재료를 첨가하면 둥지가 더욱 두드러질 수 있는 개방된 서식지의 땅 둥지 종에서 흔하다.많은 땅 위에 둥지를 틀고 있는 새들은 동시에 부화하는 한 움큼의 알을 낳는데,[225] 부화한 후 곧 부모가 둥지에서 데리고 나오는 성숙한 병아리들이 있다.

Nest made of straw with five white eggs and one grey speckled egg
갈색머리 카우버드에 의해 기생된 동부 피비의 둥지

병아리의 발육 온도를 조절하는 부화는 보통 마지막 알을 [76]낳은 후에 시작된다.일부일처제에서는 종종 부화 의무가 공유되는 반면 일부다처제에서는 부모 중 한 명이 부화를 전적으로 책임진다.부모로부터의 따뜻함은 알을 품은 새의 복부나 가슴의 맨살 부위인 을 통해 전달된다.배양은 에너지가 많이 드는 과정일 수 있습니다. 예를 들어,[226] 성체 알바트로스는 배양하는 하루에 83그램(2.9온스)의 체중을 감소시킵니다.메가포드의 알을 품기 위한 따뜻함은 태양, 썩어가는 초목 [227]또는 화산원으로부터 온다.잠복기는 10일(딱따구리, 뻐꾸기, 참새)에서 80일 이상(신천옹과 키위)[76]까지 다양하다.

조류의 특징의 다양성은 매우 다양하며, 때로는 밀접한 관련이 있는 종들에서도 그러하다.아래 [228][229]표에 몇 가지 조류 특성을 비교합니다.

종. 체중 adult adult adult
(영어)
★★★
(표준)

(연간)
사이즈 러치기 clutch clutch clutch】】
루비목벌새(Archilochus colubris) 3 13 2.0 2
집참새(Passer domestus) 25 11 4.5 5
Greater Roadrunner (Geockyx californianus) 376 20 1.5 4
칠면조 독수리(캐서트 아우라) 2,200 39 1.0 2
라이산알바트로스(Diomedea inmutabilis) 3,150 64 1.0 1
마젤란펭귄(Speniscus magellanicus) 4 40 1.0 1
골든 이글(Aquila chrysaetos) 4,800 40 1.0 2
야생 칠면조(Meleagris gallopavo) 6,050 28 1.0 11

의 시절

부화할 당시 병아리는 종에 따라 무력함에서 독립함까지 발달에 차이가 있다.무력한 병아리는 고환이라고 불리며 작고, 이 멀고, 움직이지 않고, 벌거벗은 채로 태어나는 경향이 있다.부화하면서 움직이며 깃털이 있는 병아리는 프리코셜이라고 불린다.고산 병아리는 체온 조절을 도와야 하며 성모기 이전의 병아리보다 더 오랫동안 알을 품어야 한다.많은 조류 종들의 어린 것들은 각각에 몇 가지 측면이 있기 때문에, 전생 또는 고생 범주에 정확하게 들어가지 않는다. 따라서 "전생 스펙트럼"[230]에 속하게 된다.극단적이지는 않지만 둘 중 하나를 선호하는 병아리는 또는 [232]로 칭할 수 있습니다.

Hummingbird perched on edge of tiny nest places food into mouth of one of two chicks
다 자란 병아리에게 먹이를 주는 암컷 칼리오페 벌새

부모의 보살핌의 길이와 성격은 다양한 질서와 종에 따라 매우 다양하다.어떤 극단적으로, 메가포드의 부모들의 보살핌은 부화에서 끝난다; 새로 부화한 병아리는 부모의 도움 없이 둥지 언덕에서 스스로 파내서 바로 스스로 [233]살아갈 수 있다.다른 극단적으로, 많은 바닷새들은 부모의 보살핌 기간이 길며, 가장 긴 것은 큰 프리깃새의 것으로, 그들의 병아리는 날개짓에 최대 6개월이 걸리고 부모에 의해 추가로 [234]14개월 동안 먹이를 준다.병아리 보호 단계는 병아리가 부화한 후 성조 중 한 마리가 둥지에 영구적으로 존재하는 번식 기간을 말한다.보호 단계의 주된 목적은 자손들이 체온을 조절하고 [235]포식으로부터 보호하는 것이다.

어떤 종에서는 부모 모두 새싹과 새끼를 돌본다; 어떤 종에서는, 그러한 보살핌이 오직 한 개의 성별에 대한 책임이다.어떤 종에서는, 같은 종의 다른 구성원들, 즉 보통 번식 의 가까운 친척들, 예를 들어 이전 새끼를 기르는 데 도움을 줄 [236]이다.이러한 동종 교배는 까마귀, 호주까치,[237] 요정새와 같은 새들을 포함하는 코비다에서 특히 흔하지만, 소총병과 붉은 연처럼 다른 종에서 관찰되어 왔다.대부분의 동물 집단 중에서 수컷 부모의 보살핌은 드물다.그러나 조류에서는 매우 [76]흔하다. 다른 척추동물류보다 더 흔하다.영역과 보금자리 방어, 부화, 병아리 먹이기는 종종 공유되는 작업이지만, 때로는 한 마리의 짝이 [238]특정 임무의 전부 또는 대부분을 맡는 분업이 있다.

병아리가 날개가 돋아나는 지점은 극적으로 다르다.고대 쥐새와 같은 쥐새의 병아리들은 부화한 다음날 밤 부모를 따라 바다로 나가 육지 [239]포식자들로부터 멀리 떨어져 자란다.오리와 같은 몇몇 다른 종들은 어린 나이에 새끼를 둥지 밖으로 옮긴다.대부분의 종에서, 병아리들은 둥지를 떠나기 직전이나 곧 날 수 있다.새싹이 난 후 부모의 보살핌은 다양하다; 새싹새들은 스스로 둥지를 떠나 더 이상의 도움을 받지 않는 반면, 다른 종들은 새싹이 [240]난 후에도 약간의 보충적 먹이를 계속한다.병아리들은 또한 그들의 첫 번째 [241]이동 중에 그들의 부모를 따를 수도 있다.

기생충

알층이 알을 다른 개체의 알과 함께 남기는 병아리는 다른 어떤 종류의 [242]유기체보다 새에게서 더 흔하다.기생하는 새가 다른 새 둥지에 알을 낳은 후, 종종 숙주가 자신의 새끼를 희생시켜 알을 받아들이고 키운다.알을 낳는 기생충은 새끼를 기를 수 없기 때문에 다른 종의 둥지에 을 낳아야 하는 의무성 기생충일 수도 있고,[243] 때로는 새끼를 키울 수 있었음에도 불구하고 번식력을 증가시키기 위해 동종들의 둥지에 알을 낳는 비의무성 기생충일 수도 있다.가장 유명한 것은 뻐꾸기이지만 꿀가이드, 황달팽이,[242] 오리 등 100종의 조류가 의무 기생충이다.일부 암탉 기생충은 숙주의 어린 알보다 먼저 부화하도록 적응되어 있어 숙주의 알을 둥지 밖으로 밀어내거나 숙주의 병아리를 죽일 수 있습니다; 이것은 둥지로 가져온 모든 먹이를 기생하는 [244]병아리들에게 먹일 수 있게 해줍니다.

날고 있는 공작 꼬리, 피셔 폭주의 전형적인 예

새들은 다양한 짝짓기 행동을 진화해 왔으며, 공작 꼬리는 아마도 성적 선택의 가장 유명한 예이고 피셔는 도망칩니다.크기와 색상의 차이와 같이 흔히 발생하는 성적 이형성은 경쟁적인 번식 [245]상황을 나타내는 에너지적으로 비용이 많이 드는 속성이다.많은 종류의 조류 성선택이 확인되었습니다; 암컷 선택으로도 알려진 성간 선택; 그리고 보다 풍부한 성을 가진 개체들이 짝짓기 특권을 위해 서로 경쟁하는 성간 경쟁.성적으로 선택된 특성들은 종종 경쟁적인 번식 상황에서 그 특성이 개인의 체력을 제한하기 시작할 때까지 더욱 두드러지도록 진화한다.개인의 체력과 신호 적응 사이의 충돌은 깃털 색깔과 구애 행동과 같이 성적으로 선택된 장식품이 "솔직한" 특성임을 보증합니다.양질의 사람들만이 이러한 과장된 성적 장식과 [246]행동을 보여줄 수 있도록 신호는 비용이 많이 든다.

근친 교배는 얼룩말 핀치 태니오피기아 [247]구타타타의 조기 사망을 야기합니다.배아 생존(즉, 가임란 부화 성공)은 형제자매 짝짓기 쌍이 관련이 없는 [citation needed]쌍보다 유의하게 낮았다.

다윈의 핀치 지오스피자 스칸덴스근친교배 우울증(자녀 생존 감소)을 경험하고 이 영향의 크기는 낮은 식량 가용성과 [248]같은 환경 조건에 의해 영향을 받습니다.

보라색 왕관요정 렌 말루루스 코로나투스의 근친상간 교배는 근친상간 우울증([249]알 부화성 30% 이상 감소)으로 인해 심각한 피트니스 비용을 초래한다.관련 수컷과 짝을 이룬 암컷은 추가 짝짓기를 할 수 있다(문란성 참조).#조류종에서 90% 빈도의 다른 동물)은 근친교배의 부정적인 영향을 줄일 수 있다.그러나 추가 쌍 매팅에는 생태학적 및 인구학적 제약이 있습니다.그럼에도 불구하고 근친상간으로 짝지어진 암컷에 의해 태어난 수컷의 43%가 여분의 [249]새끼를 가지고 있었다.

근친교배우울증은 근친교배 결과 태어난 자손의 적합성이 저하될 때 티트(Parus major)에서 발생한다.파루스 큰곰의 자연 개체군에서는 출생지에서 개체들이 분산됨으로써 근친교배를 피하게 되고, 이로 인해 가까운 [250]친척들과 교미할 가능성이 감소한다.

남부산 개코원숭이 투르도이데스 바이콜러는 두 가지 방법으로 근친 교배를 피하는 으로 보인다.첫 번째는 분산이고, 두 번째는 친숙한 그룹 구성원을 [251]짝짓기로 피하는 것이다.

조류의 협동 교배는 보통 수컷인 자손들이 어린 [252]친족 양육을 돕기 위해 가족과 함께 지내기 위해 태어난 집단에서 흩어지는 것을 지연시킬 때 일어난다.암컷은 독립적으로 번식할 수 있는 거리에 흩어져 있거나 관련 없는 집단에 합류하는 경우가 거의 없습니다.일반적으로 근친교배는 주로 유해 열성 대립 유전자의 [253]호모 접합 발현으로 인해 자손 적합성의 저하(근친교배 우울증)를 초래하기 때문에 회피된다.관련 없는 개체 간의 교잡은 일반적으로 [254][255]자손의 유해 열성 대립 유전자의 마스킹으로 이어진다.

그란카나리아 블루차핀치, 서식지에 특화된 새의 예시로, 이 경우 카나리아 소나무 숲에 있다.

새들은 다양한 생태학적 [189]위치를 차지하고 있다.어떤 새들은 일반론자인 반면, 다른 새들은 그들의 서식지나 먹이 요구 사항에 매우 전문적입니다.숲과 같은 단일 서식지 내에서도, 다른 종의 새들이 차지하는 틈새들은 다양하며, 어떤 종은 의 덮개, 다른 종은 숲의 덮개 아래에서, 그리고 다른 종은 숲의 바닥에서 먹이를 먹습니다.숲속 새는 식충성, 초식성 또는 과즙성 동물일 수 있습니다.수생 조류는 일반적으로 낚시, 식물 먹이로 먹고, 해적이나 절도 행위로 먹이를 잡는다.많은 초원 새들은 육식동물이다.맹금류는 포유류나 다른 새들을 사냥하는 것을 전문으로 하는 반면, 독수리는 특별한 청소동물이다.새들은 또한 몇몇 육식 [256]박쥐를 포함한 다양한 포유류의 먹잇감이 된다.광범위한 내생충과 외생충은 조류에 의존하며 부모에서 어린 개체로 전염되는 일부 기생충은 공진화되었고 숙주 특이성을 [257][258]보인다.

몇몇 꿀을 먹는 새들은 중요한 꽃가루 매개자이고, 많은 알식동물들은 씨앗 [259]분산에 중요한 역할을 한다.식물과 수분하는 새들은 종종 공존하며,[260] 어떤 경우에는 꽃의 1차 수분 매개자가 [261]꽃꿀에 도달할 수 있는 유일한 종입니다.

새는 종종 섬 생태계에 중요하다.조류는 포유류가 가지 못한 섬에 자주 도달한다; 그 섬들에서, 조류는 일반적으로 큰 동물들이 하는 생태학적 역할을 수행할 수 있다.예를 들어 뉴질랜드에서는 9종의 모아가 중요한 브라우저였고,[259] 오늘날의 케레루코카코도 마찬가지였다.오늘날 뉴질랜드의 식물들은 멸종된 [262]모아로부터 자신들을 보호하기 위해 진화한 방어적 적응을 유지하고 있다.

많은 새들이 둥지의 건설을 통해 생태계의 엔지니어 역할을 하는데, 둥지는 수백 종의 [263][264]무척추 동물들에게 중요한 미세 서식지와 먹이를 제공한다.보금자리 바닷새는 주로 많은 양의 구아노 농도를 통해 섬과 주변 바다의 생태에 영향을 미칠 수 있으며, 이는 지역[265] 토양과 주변 [266]바다를 비옥하게 할 수 있다.

계수,[267] 둥지 모니터링, 포획 및 표시 등 다양한 조류 생태 현장 방법이 조류 생태 연구에 사용된다.

과의

Two rows of cages in a dark barn with many white chickens in each cage
산업 양식

새는 매우 눈에 잘 띄고 흔한 동물이기 때문에, 인간은 인간의 [268]시작부터 그들과 관계를 맺어 왔다.때때로 이러한 관계는 허니 가이드보라[269]같은 아프리카 사람들 사이의 협력적인 꿀채집처럼 상호적이다.다른[270] 때에는, 집참새와 같은 종들이 인간의 활동으로부터 이익을 얻었을 때처럼, 그들은 보상받을 수도 있다.몇몇 조류 종은 상업적으로 중요한 농업 [271]해충이 되었고, 일부는 항공 [272]위험을 야기한다.인간의 활동은 또한 해로울 수 있고, 수많은 새 종들을 멸종으로 위협해왔다. (사냥, 조류 독살, 살충제, 로드킬, 풍력 터빈[273] 살처분, 그리고 애완 고양이와 개에 의한 약탈은 [274]새들의 일반적인 죽음의 원인이다.)

조류들은 염증, 살모넬증, 캄필로박테리아증, 마이코박테리아증, 조류인플루엔자(조류결핵), 지아디아증, 크립토스폴리디증 등의 질병을 장거리 전파하는 매개체 역할을 할 수 있다.이들 중 일부는 [275]사람에게도 전염될 수 있는 동물성 질병이다.

Illustration of fisherman on raft with pole for punting and numerous black birds on raft
아시아 어민들의 가마우지 이용은 급격히 감소하고 있지만 일부 지역에서는 관광 명소로 남아 있다.

가금류라고 불리는 육류와 달걀을 위해 사육된 조류는 인간이 먹는 동물성 단백질의 가장 큰 원천이다. 2003년에는 전세계적으로 [276]7천 6백만 톤의 가금류와 6천 1백만 톤의 달걀이 생산되었다.은 인간의 가금류 소비의 대부분을 차지하지만, 사육 칠면조, 오리, 거위도 비교적 [citation needed]흔하다.많은 종류의 새들도 고기를 위해 사냥된다.조류 사냥은 극도로 개발되지 않은 지역을 제외하고는 주로 오락 활동입니다.북미와 남아메리카에서 사냥되는 가장 중요한 새들은 물새들이다; 다른 널리 사냥되는 새들은 , 야생 칠면조, 메추리, 비둘기, 파리지, 그라우, 스니프, 그리고 [citation needed]우드콕을 포함한다.양떼새는 [277]호주와 뉴질랜드에서도 인기가 있다.비록 양고기와 같은 사냥이 지속 가능할지 모르지만, 사냥은 수십 종의 [278]멸종 또는 멸종으로 이어졌다.

조류로부터 상업적으로 가치가 있는 다른 상품으로는 옷과 침구류에서 단열재로 사용되는 깃털과 인과 질소의 귀중한 공급원인 바다새 배설물이 있다.태평양 전쟁, 때로는 과노 전쟁이라고 불리기도 하는 전쟁은 부분적으로 [279]과노 퇴적물의 통제를 놓고 일어났다.

새들은 애완동물로 그리고 실용적인 목적으로 인간에 의해 길들여져 왔다.앵무새와 미나같은 색깔 있는 새들은 사육되거나 애완동물로 길러지는데, 이러한 관행은 일부 멸종 위기에 처한 [280]종들의 불법적인 밀거래로 이어졌다.가마우지는 각각 사냥과 낚시에 오랫동안 사용되어 왔다.적어도 서기 1년 이후부터 사용된 전령 비둘기는 최근 세계 2차 대전까지 중요한 존재였다.오늘날, 그러한 활동은 취미로서, 오락과 [281]관광을 위해서도 더 흔하다.

아마추어 조류 애호가들은 수백만 [282]명에 이른다.많은 집주인들이 다양한 종을 유인하기 위해 집 근처에 새 모이를 세운다.조류 사료는 수백만 달러 규모의 산업으로 성장했습니다. 예를 들어,[283] 영국의 가정 중 약 75%가 겨울철 어느 시점에 새에게 먹이를 제공합니다.

Woodcut of three long-legged and long-necked birds
15세기 독일 트럼프 장인의 새 세 마리

새는 종교와 신화에서 두드러지고 다양한 역할을 한다.종교에서, 새는 북유럽 오딘의 귀에 소식을 속삭인 후긴과 무닌의 경우처럼, 이스터 섬탕가타 마누가 족장이나[284] 수행원으로 일했던 과 같은 의 사자 또는 성직자, 지도자로 역할을 할 수 있다.고대 이탈리아의 몇몇 문명들, 특히 에트루리아로마 종교에서, 성직자들은 [285]징조나 새의 말을 해석하는 데 관여했고, 반면 "auspex"는 사건을 예언하기 위한 그들의 활동을 지켜보았다.

그것들은 또한 요나가 전통적으로 [286]비둘기와 관련된 두려움, 수동성, 애도, 아름다움을 구현했을 처럼 종교적인 상징으로 작용할 수도 있다.인도 남부 사람들에게 [287]대지로 인식되는 공작새의 경우처럼 새들은 신격화되어 왔다.고대 세계에서 비둘기는 메소포타미아 여신 이난나,[288][289] 가나안족의 어머니 여신 아세라,[288][289][290] 그리고 그리스 여신 아프로디테의 [288][289][291][292][293]상징으로 사용되었습니다.고대 그리스에서 지혜의 여신이자 아테네의 수호신인 아테나는 그녀[294][295][296]상징으로 작은 부엉이를 가지고 있었다.잉카 제국과 티와나쿠 제국에서 보존된 종교적 이미지에서는 지상과 지하의 영적 [297]영역을 초월하는 과정에서 새가 그려진다.안데스 산맥의 원주민들은 형이상학적 [297]세계를 오가는 새들의 전설을 유지하고 있다.

문화민속학

카자르 왕조 시대의 새 무늬가 그려진 타일

조류는 선사시대부터 문화와 예술에 적용되어 왔으며, 초기 동굴 [298]벽화로 표현되었다.신화에 나오는 락과 [299]인간을 낚을 수 있는 거대한 새인 마오리족전설인 푸아카이를 포함한 몇몇 새들은 괴물로 인식되어 왔다.새는 에 무굴과 페르시아 [300]황제의 장엄한 공작 왕좌에서와 같이 권력의 상징으로 사용되었다.새에 대한 과학적 관심이 나타나면서, 많은 새 그림이 [citation needed]책을 위해 의뢰되었다.

이러한 새 화가들 중 가장 유명한 사람은 존 제임스 오듀본이었는데, 그의 북미그림은 유럽에서 큰 상업적 성공을 거뒀고 후에 국립 오듀본 [301]협회에 의 이름을 빌려주었다.새들은 또한 시에서 중요한 인물들이다; 예를 들어, 호머의 오디세이에 나이팅게일을 포함시켰고, 카툴루스는 그의 카툴루스 [302]2에서 에로틱한 상징으로 참새를 사용했다.알바트로스와 선원의 관계는 새뮤얼 테일러 콜리지의 고대 항해사 라이메의 중심 주제인데, 이것은 이 용어를 '부담'[303] 대한 은유로 사용되게 만들었다.다른 영어 비유는 에서 유래한다; 를 들어, 독수리 펀드와 독수리 투자자들은 그들의 이름을 청소하는 독수리로부터 [304]따왔다.

조류에 대한 인식은 문화에 따라 다르다.올빼미는 아프리카의 [305]일부 지역에서 불운, 마법, 죽음과 연관되어 있지만,[306] 유럽 전역에서 현명하다고 여겨진다.후포고대 이집트에서는 신성시되고 페르시아에서는 미덕의 상징으로 여겨졌지만, 유럽의 많은 지역에서 도둑으로 여겨졌고 스칸디나비아에서는 [307]전쟁의 전조였다.문장학에서, 새들, 특히 독수리는 종종 [308]무장을 하고 나타난다.

음악에서

음악에서, 새소리는 여러 면에서 작곡가들과 음악가들에게 영향을 끼쳤다: 그들은 새소리에서 영감을 받을 수 있다; 그들은 비발디, 메시아엔, 베토벤과 함께 작곡에서 의도적으로 새소리를 모방할 수 있다; 그들은 오토리노 레스피기가 처음 했던 것처럼 그들의 작품에 새들의 녹음을 포함할 수 있다; 또는 베아트리체처럼 그들의 작품에 새소리를 포함할 수 있다.해리슨데이비드 로텐버그[309][310][311][312]새와 듀엣을 할 수 있다.

★★

Large black bird with featherless head and hooked bill
캘리포니아 콘도르는 한때 22마리 밖에 되지 않았지만, 보존 대책에 의해 현재 500마리 이상으로 증가했습니다.

비록 인간의 활동이 외양간 제비와 유럽 찌르레기와 같은 몇몇 종의 확장을 허용했지만, 그들은 많은 다른 종들의 개체수 감소나 멸종을 야기했다.멜라네시아, 폴리네시안, 미크로네시아 [314]섬들의 인간 식민지화 기간 동안 인간이 일으킨 가장 극적인 조류 멸종이 750-1800여 종을 근절했음에도 불구하고,[313] 100종 이상의 새들이 역사 시대에 멸종했다.많은 조류 개체수가 세계적으로 감소하고 있으며,[315][316] 2009년 버드라이프 인터내셔널과 국제자연보전연맹이 1,227종을 멸종위기종으로 지정했다.

조류에 대한 인간의 가장 흔한 위협은 서식지[317]손실이다.다른 위협으로는 과도한 사냥, 건물이나 차량과의 충돌로 인한 우발적인 사망, 긴의 어획 부수,[318] 오염(기름 유출과 살충제 [319]사용 포함), 비토종 [320]침습종과의 경쟁과 포식, 기후 변화가 있다.

정부와 환경보호단체들은 조류 서식지를 보존하고 복원하는 을 통과시키거나 재도입을 위해 포획 개체군을 설립함으로써 조류 보호에 힘쓰고 있다.이러한 프로젝트는 몇 가지 성공을 거두었다; 한 연구는 보존 노력이 캘리포니아 콘도르와 노퍽 잉꼬[321]포함하여 1994년과 2004년 사이에 멸종되었을 16종의 새를 구했다고 추정했다.

「」도 .

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  • 델 호요, 호세프, 엘리엇, 앤드류, 사르가탈, 조르디 (에디) : 세계조류의 안내서 (17권), 링스 에디시온스, 바르셀로나, 1992–2010. (1권: 타조에서 오리까지: ISBN 978-873-10-8 등)
  • All Birds of the World, 링스 에디시온스, 2020.
  • National Geographic Field Guide to Birds of North America, National Geographic, 제7판, 2017.ISBN 9781426218354
  • National Audubon Society Field Guide to North American Birds: 동부 지역, National Audubon Society, Knopf.
  • National Audubon Society Field Guide to North American Birds: 서부 지역, National Audubon Society, Knopf.
  • Svensson, Lars: Birds of Europe, Princeton University Press, 제2판, 2010.ISBN 9780691143927
  • 스벤슨, 라스: 콜린스 버드 가이드: The Most Complete Guide to the Birds of Britain and Europe, 콜린스 제2판, 2010.ISBN 978-0007268146

외부 링크

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이 오디오 파일은 2008년 1월 5일(2008-01-05) 이 문서의 개정판에서 작성되었으며 이후 편집 내용은 반영되지 않습니다.