다이로사우루스과

다이로사우루스과 시간적 범위: 83.5~47 Ma Pre δ O S D C P T J K Pg N 캄파니아 - 에오세
디로사우루스과 아람보르기수쿠스 쿠리브가엔시스의 두개골
과학적 분류
왕국:	애니멀리아
문:	챠다타
클래스:	파충류
Clade:	가성수초과
상위 순서:	크로코다일모르파스과
서브오더:	†테티수치아
패밀리:	†다이로사우루스과 데 스테파노, 1903
속
†안트라코수쿠스 †케레호니수쿠스 †체나니수쿠스 †구아리니수쿠스 †로데수쿠스 †포스파토사우루스아과 †포스파토사우루스 †소코토수쿠스 †하이포사우루스아과 †아케론티스쿠스 †아이기알로스쿠스 †아람보르기수쿠스 †아틀란토스쿠스 †브라키오수쿠스 †콩고사우루스속 †도르비그니수쿠스 †다이로사우루스 †하이포사우루스 †루시아수쿠스 †라브도그나투스 †타일msisuchus

디로사우루스과(Dyrosauridae)는 백악기 후기(마스트리히티안)부터 에오세까지 살았던 멸종된 신수종 크로코딜류 과이다.다이로사우루스과 화석은 아프리카, 아시아, 유럽, 북미, 남미에서 발견되어 전 세계에 분포하고 있다.현재 12종 이상이 알려져 있으며, 전체적인 크기와 두개골 모양이 크게 다릅니다.대부분은 수생이었고, 일부는 육생이었으며, 일부는 완전히 해양이었다(아래의 이동 참조). 민물과 해양 환경 모두에 서식하고 있다.바다에 사는 다이로사우루스류는 백악기-팔레오진 멸종 사건에서 살아남은 몇 안 되는 해양 파충류 중 하나였다.

다이로사우루스류는 대부분 해양성이고, 긴 턱을 가진 악어처럼 생긴 4족 동물로, 길이가 ^[1]6미터(20피트)에 이른다.뼈 조직의 증거에 근거해, 그들은 서로 맞물려 닫힌 ^[2]턱을 가진 느리게 성장하는^[2] 근해 해양 동물로, 육지에서도 걸을 수 있을 뿐만 아니라 수영을 할 수 있다는 가설을 세워왔다.코 뒤쪽 끝의 외부 콧구멍과 익상 동물의 내부 나리는 정수리를 물 위에 두고 헤엄치는 동안 사냥하는 습성을 나타내어 ^[1]먹이를 스토킹할 때 숨을 쉴 수 있게 했다.

개요

다이로사우루스는 두개골 전체 길이의 약 68%에 이르는 길고 얇은 주둥이를 가진 매우 특징적인 두개골 모양을 가지고 있는 것으로 알려져 있다.두개골과 주둥이의 가장 앞부분은 외나리뼈이며,^[1] 그 뒤에 하나의 코뼈로 분리된 두 개의 상악골 전골에 도달합니다.

다이로사우루스의 전형은 작은 구덩이의 특징적인 집합과 누골과 접촉하기 위해 넓어질 때까지 일정한 폭을 가진 단일 비강 요소이다. 그리고 나서 그것이 앞부분과 ^[1]앞부분의 경계와 만날 때까지 짧은 거리에서 가늘어진다.

Dyrosaurs는 세 번째 상악포 뒤로 뻗어나가는 얕은 구덩이를 가진 상악전부를 가지고 있다.상악골에 비해 좁고 하나의 코뼈에 의해 분리된 두 개의 긴 상악골에서 확장되는 두 개의 전악골이 있다.마지막 상악골과 첫 번째 상악골은 네 번째 틀니에 의해 크게 분리되어 있다.폐포는 전방으로 넓게 간격을 두고 있으며, 그 사이의 공간은 ^[1]직경이 일정하게 유지된 상태에서 제15차 폐포보다 후방으로 감소한다.

상악골은 길고 두개골의 ^[3]측면 가장자리의 대부분을 형성합니다.Jouve와 Barbosa에 따르면 아마도 동물의 나이에 따라 각각의 Maxilla는 13-19개의 ^[3]이빨을 가지고 있다.

다이로사우루스 치아의 중요한 특징은 깊은 교합구이며, 특히 전방으로 덜 뚜렷해지는 상악골의 후방에 존재한다.구덩이는 위턱과 아래턱이 번갈아 갈 수 있는 길을 제공하기 때문에 다이로사우루스류에게 닫힌 턱을 연결했음을 나타냅니다.그것들은 여전히 다이로사우루스 포스파티쿠스에 존재하지만, 깊은 교합 구덩이의 이러한 특징은 덜 발달하고 ^[3]넓어진다.다이로사우루스 치아는 균질, 원추형, 길고 가늘며, 비대칭적인 순음 및 혀 표면을 가지고 있습니다.앞니보다 뒷니가 짧고 압박이 심하여 앞니 크기가 앞니에서 뒤니로 줄어든 것을 알 수 있다.

다이로사우루스는 코에서 두개골까지의 길이가 약 68%이며, 라브도그나투스속과 아틀란토스쿠스속, 다이로사우루스속, 아람보르기수쿠스속은 모든 다이로사우루스과 동물 중에서 가장 큰 코 비율을 가지고 있다.코의 길이는 이전에 다이로사우루스과의 관계를 확립하기 위해 사용되었으며, 코의 길이를 '더 진화한' 특성으로 간주했다.이것은 가장 긴 코는 실제로는 원시적인 상태이기 때문에 더 짧거나 긴 코는 다이로사우루스과의 ^[4]진화에서 적어도 4번 독립적으로 나타난다는 Jouve의 결론과 일치하지 않았다.

고생물 지리학

다이로사우루스과 공룡은 한때 아프리카 집단으로 여겨졌지만, 2000년대부터 발견된 사실은 그들이 대부분의 ^[5]대륙에 서식했다는 것을 보여준다.사실, 기본 형태는 그들의 요람이 북미였을 수도 있다는 것을 암시한다.

일반

속	상황	나이	위치	묘사	이미지들
아케론티스쿠스	유효한	고생세	콜롬비아	세레혼 층의 큰 몸통에 긴 코를 가진 담수 다이로사우루스과
아이기알로스쿠스	유효한	캄파니아어	스웨덴	크리스티안스타드 분지의 해양 다이로사우루스과 식물
안트라코수쿠스	유효한	고생세	콜롬비아	세레혼 층의 짧은 코의 담수 다이로사우루스과
아람보르기수쿠스	유효한	고생세	모로코	긴코마린디로사우루스과
아틀란토스쿠스	유효한	고생세	모로코	모든 다이로사우루스과 동물 중 신체 크기에 비례하여 가장 긴 코 길이를 가진 긴 코를 가진 해양 다이로사우루스과 동물
케레호니수쿠스	유효한	고생세	콜롬비아	체격이 작고 코가 짧은 민물 디로사우루스과(Cerrejon Formation)
체나니수쿠스	유효한	마스트리히티아 팔레오세	말리 모로코	이 속은 K-Pg 경계에 걸쳐 있다
콩고사우루스속	유효한	고생세	앙골라
다이로사우루스	유효한	에오세	알제리 튀니지	몸집이 크고 코가 긴 해양 다이로사우루스과
구아리니수쿠스	유효한	고생세	브라질	하이포사우루스 데르비아누스의 주니어 대명사일 가능성이 있다
하이포사우루스	유효한	마스트리히티아 팔레오세	브라질 말리 나이지리아 미국	다이로사우루스과 중 가장 많은 5종이 명명되었다; 이 속은 K-Pg 경계에 걸쳐 있다.
포스파토사우루스	유효한	에오세	말리 튀니지	무딘 이빨과 숟가락 모양의 코끝을 가진 큰 몸집의 긴 코를 가진 해양 다이로사우루스과
라브도그나투스	유효한	마스트리히티아팔레오진	말리 나이지리아	몸집이 크고 코가 긴 해양 다이로사우루스과로 K-Pg 경계에 걸쳐 있다.
소코토사우루스속	주니어 동의어			하이포사우루스의 하위 대명사
소코토수쿠스	유효한	마스트리히트어	나이지리아	긴코마린디로사우루스과
타일msisuchus	유효한	에오세	말리

계통발생학

Jouve 등(2005) Dyrosauridae를 다음 7개의 시나포메이션 또는 공유된 문자에 기초한 분류군으로 진단한다.

• 후관절 후공정에서 배쪽으로 위치한 후관절 후측 날개
• 작은 후두결절증
• 외후두부는 주로 후두부에 관여한다
• 상완골 회음부 전후로 강하게 늘어나는
• 약 높이 정도의 폭의 결합
• 사족골은 턱과의 관절을 위해 두개골 관절에 주로 관여한다
• 앞턱니 4개

Jouve et al. 2020은 아래와 같이 다이로사우루스류의 관계에 대한 포괄적인 분석을 제공한다.이전의 다이로사우루스과 사비노수쿠스와 포르티나투스는 각각 ^[6]포리도사우루스과와 페이로사우루스과로 복원되었다.

다이로사우루스과	히가시카미 안트라코수쿠스 발로그스 세레요니수쿠스 개량제 포스파토사우루스아과 포스파토사우루스 가비알로이데스 소코토수쿠스란윌소니 로데수쿠스마추키루이 하이포사우루스아과 도르비그니수쿠스니아투 쿠리브가엔시스 루시아수쿠스루신카 다이로사우루스 마그리벤시스 포스파티쿠스 아케론티수쿠스과지렌시스 아틀란토스쿠파테지 라브도그나투스 아스레렌시스 콩고사우루스 베케르티 랍도그나투스케이니엔시스

고생물학

성장

다이로사우루스의 반수생에 대한 증거는 뼈 구조의 신중한 분석에서 나온다.수생 네발동물에서 발생할 수 있는 두 가지 유형의 구조 뼈 구조가 있습니다: 골다공증 또는 후두골입니다.골다공증 뼈는 스폰지 모양이고 다공성이지만 후추성 뼈는 골격량의 증가를 수반한다.골다공증과 같은 해면상/다공성 뼈는 뼈 조직의 감소로 인해 물속에서 더 빨리 헤엄치고 더 나은 기동성과 관련이 있으며, 현존하는 많은 고래류와 바다거북은 그들이 수영을 잘 할 수 있는 골다공성 뼈를 가지고 있습니다.후두골은 골경화증(뼈 내부 압축), 후두골증(밀착 피질의 과형성) 또는 후두경화증(둘의 결합)에 의해 발생할 수 있는 골격량의 일반적/국소적 증가이다.라파엘 세사르 리마 페드로소 드 안드라데와 줄리아나 만소 사야오가 수행한 다이로사우르스 뼈에 대한 연구는 이 과가 빠른 수영 생태를 나타내는 골다공증 뼈 조직과 후두골 조직의 구성 요소인 골경화증을 가지고 있다는 것을 밝혀냈다.골다공증은 완전한 수중 생활과 관련이 있는 반면, 후각증은 완전한 수생은 아니지만 빠른 수영 생태와 관련이 있다.따라서, 다이로사우루스는 뼈 구조에서 알 수 있듯이 반수생 빠른 수영선수입니다.해안 근처, 반수생 생활에 대한 다른 증거는 화석들이 발견되는 곳인데, 종종 과도기적인 해양 ^[2]퇴적물에서 발견됩니다.고도로 발달한 근육 구조로 인해 더 큰 파동 운동과 꼬리의 빈도를 가진 축방향 주파수 수영(현존하는 크로코다일리안들에 의해 주로 사용됨)을 사용하여 더 강력한 전방 ^[2]추력을 가능하게 한다.

다이로사우루스는 오른쪽 대퇴골과 왼쪽 정강이뼈의 신중한 분석에 의해 결정된 느리게 성장하는 동물을 나타내는 조직 패턴을 가지고 있다.왼쪽 정강이뼈에서 피질은 300mm 간격으로 5개 라인의 정지 성장(LAGs)이 있는 층상대뼈와 막을 향해 밀도가 감소하는 1차 골격의 명확한 혈관망을 가지고 있었다.오른쪽 대퇴골은 이후 심피질과 해면체에서 발생하는 2차 골격뿐만 아니라 이중 LAG와 EFS를 가졌다.이러한 조직 성장 패턴은 느리게 성장하는 ^[2]동물들의 공통된 특징이다.

서식지

다이로사우루스류는 백악기 후기에서 ^[2]에오세까지 이어지는 과도기 해양 퇴적물에서 발견된다.이 과는 주로 뉴저지의 마스트리히트족 퇴적물과 백악기 후기부터 ^[2]아프리카 북부와 서부의 테티스해에서 온 초기 고생대 암석까지 알려져 있다.화석은 또한 해안뿐만 아니라 남미, 브라질, 인도, 남아시아뿐만 아니라 파키스탄의 팔레오세와 에오세 지층에서 발견되었다.일반적으로 북아프리카와 중동의 해안과 하구 퇴적물에서 다이로사우루스류가 회수되어 반수생 ^[7]동물로서의 존재를 확인시켜 준다.

디로사우루스과(Dyrosauridae)는 초기 고생대기에 가장 다양한 분류법을 가지고 있었지만 백악기 후기에 더 크고 광범위한 지리적 분포를 얻을 수 있었던 것으로 보인다.디로사우루스류에 대한 최초의 기록은 수단과 포르투갈의 세노마니아인과 이집트에서 발견된 다른 백악기 전기의 단편적인 발견과 함께 아프리카에 있거나 가까운 곳에 있다.이후 북미의 마스트리히트족에 의해, 디로사우루스류의 기록은 팔레오세와 ^[8]에이오세까지 유지된 것으로 보이는 광범위한 분포를 확립함으로써 더욱 완벽해졌다.

다이로사우루스류는 또한 해양이 아닌 퇴적물에서도 발견되었다.북부 수단에서는 다이로사우루스류가 하천에서 ^[9]서식했음을 나타내는 하천 퇴적물로 알려져 있다.파키스탄 내륙 퇴적물에서도 미확인 다이로사우루스류 뼈가 발견됐다.사우디 아라비아의 움 히마르 층과 같은 일부 다이로사우루스류들은 해안 근처의 하구 환경에 살았다.최근 이름 붙여진 다이로사우루스과 케레호니수쿠스와 아케론티스수쿠스는 콜롬비아 북서부의 케레혼 층에서 발견되었는데, 움히마르 ^[10]층의 하구 환경보다 내륙의 열대 우림으로 둘러싸인 과도기 해양-민물 환경을 나타내는 것으로 생각된다.세레조니수쿠스와 아케론티수쿠스는 지구 기온이 ^[11][12]오늘날보다 훨씬 더 따뜻했던 시기에 신열대 환경에서 살았다.

재생산

1978년 다이로사우루스과 공룡은 바다에서 성충으로 살지만 내륙 민물 환경에서 번식한다는 것이 제안되었다.파키스탄의 작은 몸집의 다이로사우루스류 유골은 청소년기로 해석되었다.내륙 퇴적물에 그들의 존재는 다이로사우루스과가 ^[13]바다에서 멀리 부화했다는 증거로 여겨졌다.에오세 오울라드 압둔 분지 하층부터, 어린 다이로사우루스류는 거의 없지만, 비슷한 크기의 성인 표본이 많이 있다.이것은 청소년들은 민물 환경에서 살고 성인들은 해양 환경에서 ^[14]산다는 가정을 더욱 발전시켰다.그러나 최근 세레혼 층의 몸집이 크고 완전히 성숙한 다이로사우루스류들은 일부 다이로사우루스류가 해안으로 ^[15]돌아오지 않고 내륙 환경에서 평생을 살았다는 것을 보여주었다.

이동

Cerrejonisuchus에 대한 연구는 이 속은 다른 다이로사우루스과보다 육생성이 강하며, 또한 현대의 크로코다일리안들은 다이로사우루스과와 ^[16]좋은 기능적 유사체들이 아니라는 것을 보여준다.

레퍼런스

• J.A. 바보사, A.W.A. 및 M.S. 비아나브라질에서 K-P 전환기에 새로운 dyrosaurid crocodylorph와 동물 교체의 증거.왕립학회 B: 생물과학:퍼스트사이트
• 뷔페트, E. (1985년)악어 진화의 법칙.파리 109의 푸어 라 과학, 레스 애니모 디베우스
• Jouve, S.; Bouya, B.; Amaghzaz, M. (2008). "A long-snouted dyrosaurid (Crocodyliformes, Mesoeucrocodylia) from the Paleocene of Morocco: phylogenetic and palaeogeographic implications". Palaeontology. 51 (2): 281–294. doi:10.1111/j.1475-4983.2007.00747.x.
• Jouve, S.; Iarochène, M.; Bouya, B.; Amaghzaz, M. (2005). "A new dyrosaurid crocodyliform from the Palaeocene of Morocco and a phylogenetic analysis of Dyrosauridae". Acta Palaeontologica Polonica. 50 (3): 581–594.

외부 링크

• Jouve 등(2005)
• Mikko's Phylogeny Archive Dyrosauridae 페이지
• Dyrosauridae의 고사전 페이지