해방(약물학)

이 글은 검증을 위해 인용구가 추가로 필요하다. 신뢰할 수 있는 출처에 인용문을 추가하여 이 기사를 개선할 수 있도록 도와주십시오. 공급되지 않은 재료는 도전하여 제거할 수 있다. 출처 찾기: "자유" 약학 – 뉴스 · 신문 · 책 · 학자 · JSTOR (2017년 7월) (이 템플릿 메시지를 제거하는 방법과 시기 학습)

해방이란 약물이 체내에 들어와 투여된 활성성분을 해방시키는 과정의 첫 번째 단계다. 의약품은 제조 중 혼합된 차량 또는 외부 물질과 분리되어야 한다. 일부 저자들은 해방의 과정을 해체, 세분화, 해산의 세 단계로 나누었다. 제약 약물을 흡착할 때 제약 인자는 세포막이 이온화된 분자에 상대적으로 불침투성이기 때문에 이온화된 정도를 말한다.

약물의 외부적 특성은 약물의 정확한 흡수에 적합한 환경을 조성하는 데 근본적인 역할을 한다. 이것은 다른 형태의 동일한 양의 약물이 다른 혈장 농도를 산출하고 따라서 치료 효과가 다르기 때문에 다른 생물학적 동등성을 가질 수 있다는 것을 의미할 수 있다. 수정 릴리스(예: 지연 또는 확장 릴리스)가 포함된 복용량 양식에서는 이 차이를 유용하게 적용할 수 있다.

해체

일반적인 상황에서는 구강으로 복용하는 알약이 외소파거스를 통과하여 위장으로 들어가게 된다. 위가 수성 환경을 갖추고 있어 알약이 용해될 수 있는 첫 번째 장소다. 용해율은 약물의 효과 지속시간을 조절하는 핵심 요소다. 이 때문에 동일한 약물의 다른 형태는 활성 성분은 같지만 분해율은 다를 수 있다. 만약 어떤 약을 급속하게 용해되지 않는 형태로 투여한다면, 그 약은 시간이 지남에 따라 점차적으로 흡수될 것이고 그 작용은 더 오래 지속될 것이다. 그 결과 약물을 자주 복용할 필요가 없는 경우, 환자는 정해진 치료 과정을 더 가깝게 준수하게 된다. 또한 느린 방출 시스템은 혈장 농도의 정점을 더 뚜렷하게 나타내기 때문에 더 빨리 방출되는 전달 시스템보다 더 오랫동안 치료적으로 허용되는 범위 내에서 약물 농도를 유지할 것이다.

해산율은 노예스-로 기술된다.휘트니 방정식:

${\displaystyle {\frac {dW}{dt}={\frac {DA(C_{s}-C)}{{d}}}{L}}$

위치:

• ${\displaystyle \frac{d}{}}$ ${\displaystyle \frac{W}{}}$ ${\displaystyle \frac{}{}}$ ${\displaystyle \frac{t}{}}$ ${\$은(는) 해산 비율이다.
• A는 고체의 표면적인 영역이다.
• C는 벌크 용해 매질에서 고체의 농도다.
• ${\displaystyle C_{}}$ ${\displaystyle s_{}}$ ${\$는 고체를 둘러싸고 있는 확산층에 있는 고체의 농도다$$.
• D는 확산 계수다.
• L은 확산층의 두께다.

용액은 이미 용해상태에 있으므로 흡수가 시작되기 전에 용해 단계를 거치지 않아도 된다.

이온화

세포막은 비이온화된 지방 분해성 물질보다 이온화된 분자의 움직임에 더 큰 장벽을 나타낸다. 이것은 약하게 원형질인 물질에 특히 중요하다. 위장의 산성 pH와 그에 따른 장내 알칼리화는 물질의 pKa에 따라 산의 이온화와 약한 염기의 정도를 수정한다.^[1] pKa는 물질이 이온화 분자와 비이온화 분자 사이의 평형상태에서 존재하는 pH이다. 헨더슨-하셀발치 방정식은 pKa를 계산하는 데 사용된다.

참고 항목

참조