오르간 욕조

Organ bath
격리된 장기 관류 기법과 혼동하지 마십시오.
일반적인 장기 욕조 준비 다이어그램. 매끄러운 근육 조직의 배설된 조각은 방의 산소 용액에 들어 있다. 조직이 지렛대에 부착되어 있어 수축이 근계에 전달되어 생리적 반응을 기록한다. 조사 중인 약물은 검사실에 직접 투약할 수 있다.

장기실, 장기욕탕 또는 격리된 조직욕탕은 그 기능을 측정하기 위해 격리된 장기나 조직을 약물로 투여하거나 전기적으로 자극할 수 있는 실이다. 장기 욕조 내의 조직은 일반적으로 카보겐으로 산소를 공급받고 티로데의 용액이나 젖을 낸 링거 용액과 같은 용액에 보관된다.[citation needed] 역사적으로, 그것들은 또한 내장의 욕조라고도 불려왔다.[1]

약리학 연구에 사용되며, 특히 결장,[2][3] 정관,[4] 기관지,[5] 방광,[6] 말뭉치,[7] 대동맥 고리와 같은 혈관의 매끄러운 근육의 수축에 대해 연구할 때 사용된다. 부드러운 근육조직의 수축은 근계를 통해 쉽게 측정할 수 있다; 이러한 유형의 생리적 반응은 다른 조직보다 더 쉽게 계량화할 수 있다. 장기목욕은 원래 상피와 같은 조직을 연구하기 위해 적응되었지만 신경 조직과 근육과 같은 흥분성 조직에 작용하는 작용제나 길항제의 영향을 연구하기 위해 개발되었다.[8] 장기목욕조제를 통해 연구된 대표적인 조직과 수용체로는 방광의 이음이나 베타 아드레노수용체에 니코틴, 무스카린, 히스타민 수용체가 있다.[8] 조직은 일반적으로 기니피그, 생쥐, 쥐와 같은 설치류로부터 채취된다.

약물 발견과 결합 화학에서 약물이 수용체에 미치는 영향을 연구하기 위해, 높은 처리량 검사, 초고처리량 검사 및 고함량 검사, 약리유전체학, 단백질학, 배열 기술과 같은 새로운 기법이 장기 목욕의 사용을 대체했다.[9] 이러한 기법은 하나의 조직 샘플이 많은 다양한 수용체 유형을 표현할 수 있기 때문에 장기 욕조 준비물보다 수용체 특이성을 더 많이 허용할 수 있다.[citation needed]

약물 농도에 대한 생리적 조직 반응을 측정하기 위해 장기 욕조 준비물을 사용하면 선량 반응 곡선을 생성할 수 있다. 이를 통해 문제의 조직에서 약물의 EC50, IC50, 힐 계수의 계산과 같은 약물의 약리학적 프로파일을 계량할 수 있다.[citation needed]

역사기여부

이 기법을 사용한 중요한 기여의 예는 다음과 같다.

참조

  1. ^ Handley, Sheila L.; Singh, Lakhbir (January 1986). "Neurotransmitters and shaking behaviour — more than a 'gut-bath' for the brain?". Trends in Pharmacological Sciences. 7: 324–328. doi:10.1016/0165-6147(86)90371-8.
  2. ^ Albuquerque, AA; Carvalho, MT; Evora, PM; de Nadai, TR; Celotto, AC; Evora, PR (June 2016). "In vitro reactivity ("organ chamber") of guinea pig tracheal rings-methodology considerations". Annals of Translational Medicine. 4 (11): 216. doi:10.21037/atm.2016.05.18. PMC 4916363. PMID 27386490.
  3. ^ Briejer, MR; Akkermans, LM; Schuurkes, JA (1995). "Interactions of serotonin with multiple receptors and neurotransmitters in the guinea-pig isolated colon". Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Thérapie. 329 (1): 121–33. PMID 7639614.
  4. ^ Burnstock, G; Verkhratsky, A (March 2010). "Vas deferens--a model used to establish sympathetic cotransmission". Trends in Pharmacological Sciences. 31 (3): 131–9. doi:10.1016/j.tips.2009.12.002. PMID 20074819.
  5. ^ Spina, D (June 2002). "Airway nerves: neurotransmitter release". Current Opinion in Pharmacology. 2 (3): 283–5. doi:10.1016/S1471-4892(02)00160-1. PMID 12020471.
  6. ^ Fry, CH (2004). "Experimental models to study the physiology, pathophysiology, and pharmacology of the lower urinary tract". Journal of Pharmacological and Toxicological Methods. 49 (3): 201–10. doi:10.1016/j.vascn.2004.03.002. PMID 15172016.
  7. ^ Dong, Q; Deng, S; Wang, R; Yuan, J (February 2011). "In vitro and in vivo animal models in priapism research". The Journal of Sexual Medicine. 8 (2): 347–59. doi:10.1111/j.1743-6109.2010.02052.x. PMID 20946160.
  8. ^ a b Langton, Philip D. (2012). Essential Guide to Reading Biomedical Papers.
  9. ^ Vogel, Hans (2008). Drug Discovery and Evaluation: Pharmacological Assays (3 ed.). pp. 9–10. ISBN 978-3-540-70995-4.
  10. ^ Bennett, Max R. (March 2000). "The concept of transmitter receptors: 100 years on". Neuropharmacology. 39 (4): 523–546. doi:10.1016/S0028-3908(99)00137-9. PMID 10728874. S2CID 15642020.
  11. ^ Goldberg, Jeff (2013). Anatomy of a Scientific Discovery: The Race to Find the Body's Own Morphine. Skyhorse Publishing. ISBN 9781626361935.
  12. ^ Martin, W (October 2009). "Robert F. Furchgott, Nobel laureate (1916-2009)--a personal reflection". British Journal of Pharmacology. 158 (3): 633–7. doi:10.1111/j.1476-5381.2009.00418.x. PMC 2765585. PMID 19681890.