신수질
Renal medulla| 신수질 | |
|---|---|
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| 세부 사항 | |
| 시스템. | 비뇨기 계통 |
| 식별자 | |
| 라틴어 | 메둘라레날리스 |
| 메쉬 | D007679 |
| TA98 | A08.1.01.020 |
| TA2 | 3369 |
| FMA | 74268 |
| 해부학 용어 | |
신수질은 신장의 가장 안쪽에 있다.신수질은 신피라미드로 알려진 여러 부분으로 나뉜다.혈액은 신장 동맥을 통해 신장으로 들어가고, 신장 동맥은 분할되어 분할 동맥을 형성하며, 그 동맥은 분기하여 쇄간 동맥을 형성합니다.각각의 쇄골간 동맥은 활 모양의 동맥으로 갈라지고, 활 모양의 동맥은 다시 갈라져 엽간 동맥을 형성하며, 이것들은 마침내 사구체에 도달한다.사구체에서 혈액은 매우 불리한 압력 구배와 큰 교환 표면적에 도달하여 혈청 부분을 혈관 밖으로 밀어내고 신장 세관으로 밀어낸다.근위세관인 헨레 루프를 포함한 신장세관을 통해 원위세관을 통해 흐름이 지속되고 마지막으로 수집관을 통해 신장을 떠나 요관의 확장된 부분인 신장 골반으로 이어진다.
신수질(라틴어: medulla renis 'marrow of the 콩팥')은 혈액의 염분과 수분 균형을 유지하는 역할을 하는 네프론의 구조를 포함합니다.이러한 구조들은 정강과 베라 모두 혈관직장, 정맥직장, 수근 모세혈관총, 헨레의 고리, 그리고 수집관 [1]등을 포함합니다.신장수질은 네프론의 여과액에 대한 고강장성으로 물의 재흡수를 돕는다.
혈액은 용질 크기로 사구체에서 여과된다.나트륨, 염화물, 칼륨, 칼슘 등의 이온은 포도당과 마찬가지로 쉽게 걸러진다.단백질은 크기가 크기 때문에 사구체 필터를 통과하지 않으며, 질병 과정이 사구체 캡슐이나 네프론의 근위 및 원위 복합 세관에 영향을 주지 않는 한 여과액 또는 소변에 나타나지 않는다.
신수질은 신혈류 중 극히 일부만 공급받지만 산소흡입량이 매우 높아 저산소, 저산소증, [2]혈류에 대한 중요한 민감성을 일으킨다.신장수질은 약 80%의 비율로 산소를 추출하여 작은 신장혈류 변화에 매우 민감합니다.많은 수술주기의 신장애의 메커니즘은 [2]신수질에 대한 적절한 혈류(따라서 산소공급)의 방해에 기초한다.
인터스티튬
수간질(medullary interstitium)은 수질에 있는 헨레 고리를 둘러싼 조직이다.헨레 고리의 얇은 하강 사지와 집적관 계통의 물을 빨아들이는 높은 고조도를 형성하여 신장 수분 재흡수에 기능합니다.그 결과, 과긴장성은 내부 [3]수채관에서 요소의 유출에 의해 생성된다.
피라미드
| 신장 피라미드 | |
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| 세부 사항 | |
| 시스템. | 비뇨기 계통 |
| 식별자 | |
| 라틴어 | 피라미데스재매출 |
| 메쉬 | D007679 |
| TA98 | A08.1.01.020 |
| TA2 | 3369 |
| FMA | 74268 |
| 해부학 용어 | |
신장 피라미드(17세기 해부학자 마르첼로 말피히의 이름을 딴 말피히의 피라미드)는 신장의 원뿔 모양의 조직이다.인간의 경우 신장수질은 10개에서 18개의 원추상 [4][5]소분열로 이루어져 있다.각 피라미드의 넓은 밑부분은 신피질을 향하고 있으며, 그 꼭대기, 즉 유두(유두)는 골반을 향해 내부를 향하고 있다.피라미드는 네프론의 헨레 고리의 직선 평행 세그먼트와 덕트 수집으로 형성되었기 때문에 줄무늬가 있는 것처럼 보입니다.각 피라미드의 밑부분은 피질수 경계에서 시작되며 꼭대기는 유두에서 끝납니다. 유두의 끝부분은 소변을 채취하는 튜브의 평행한 다발로 이루어진 작은 척추뼈 안에 있습니다.
빠삐야
신유두는 수질의 신피라미드가 신장의 경골에 소변을 비우는 곳이다.조직학적으로 그것은 유두관을 형성하기 위해 모여드는 수관 수집으로 특징지어진다.과도기 상피가 보이기 시작합니다.
임상적 의의
신장에 독성이 있는 네프로톡신이라고 불리는 몇몇 화학물질은 신장 유두의 손상을 입힌다.신유두의 손상은 신장의 이 부분에 있는 세포에 죽음을 초래할 수 있는데, 이를 신유두 괴사라고 한다.신유두 괴사의 가장 흔한 독성 원인은 탈수와 함께 이부프로펜, 아세틸살리실산, 페닐부타존과 같은 NSAID이다[dubious ].섭동된 신유두의 발달은 또한 기능성 폐색 및 신장 섬유증의 [6][7][8]시작과 관련이 있는 것으로 나타났다.
신장 유두 손상은 신결석증과도 관련이 있으며 윤곽선, 피팅, 막힘 및 랜달 [9]플라크에 대한 유두 등급 점수에 따라 정량화할 수 있다.
기타 이미지
신수질
신수질
유두
신장을 관통하는 전두부
신장의 수직 단면(상부 근처에 보이는 "골수 서브"라는 라벨)
신장 해부학, 오른쪽에 피라미드 레이블 있음
「 」를 참조해 주세요.
레퍼런스
이 기사는 공공 영역의 텍스트를 포함하고 있습니다. 20번째 판의 1221페이지부터입니다. 그레이 아나토미 (1918)
- ^ Kelly CR, Landman J (March 2012). The Netter Collection of Medical Illustrations: Urinary System. Elsevier Health Sciences.
plate 337
- ^ a b Pardo M, ed. (2022). Miller's Basics of Anesthesia (8th ed.). Elsevier. pp. 553–554. ISBN 978-0-323-79677-4.
- ^ Boron WG (2003). Medical Physiology: A Cellular And Molecular Approaoch. Elsevier/Saunders. p. 1300. ISBN 1-4160-2328-3. 페이지 837
- ^ Young B, O'Dowd G, Woodford P (2014). Wheater's Functional Histology (6 ed.). Philadelphia, PA: Elsevier. p. 293. ISBN 978-0-7020-4747-3.
- ^ "Renal Pyramids Function, Anatomy & Diagram Body Maps". Healthline. 21 January 2018.
- ^ Wilkinson L, Kurniawan ND, Phua YL, Nguyen MJ, Li J, Galloway GJ, et al. (August 2012). "Association between congenital defects in papillary outgrowth and functional obstruction in Crim1 mutant mice" (PDF). The Journal of Pathology. 227 (4): 499–510. doi:10.1002/path.4036. PMID 22488641. S2CID 2777257.
- ^ Phua YL, Gilbert T, Combes A, Wilkinson L, Little MH (April 2016). "Neonatal vascularization and oxygen tension regulate appropriate perinatal renal medulla/papilla maturation". The Journal of Pathology. 238 (5): 665–676. doi:10.1002/path.4690. hdl:11343/291071. PMID 26800422. S2CID 13482413.
- ^ Phua YL, Martel N, Pennisi DJ, Little MH, Wilkinson L (April 2013). "Distinct sites of renal fibrosis in Crim1 mutant mice arise from multiple cellular origins". The Journal of Pathology. 229 (5): 685–696. doi:10.1002/path.4155. PMID 23224993. S2CID 22837861.
- ^ Cohen AJ, Borofsky MS, Anderson BB, Dauw CA, Gillen DL, Gerber GS, et al. (January 2017). "Endoscopic Evidence That Randall's Plaque is Associated with Surface Erosion of the Renal Papilla". Journal of Endourology. 31 (1): 85–90. doi:10.1089/end.2016.0537. PMC 5220550. PMID 27824271.
