시스템11

시스템11
식별자
에일리어스	SYT11, SYT12, sytXI, synaptotagmin 11
외부 ID	OMIM : 608741 MGI : 1859547 HomoloGene : 23120 GenCard : SYT11
유전자 위치(인간)
크르.	1번 염색체(인간)
끝.	155,885,199 bp
유전자 위치(마우스)
크르.	3번 염색체(마우스)
끝.	88,682,471 bp
RNA발현패턴
	상단 표시 위치:
	외이성 망막; ; 미주신경의 하부 신경절; ; 후중심회; ; 전전두피질; ; 브로드만 영역 46; ; 복측 피개부; ; 신경절 융기; ; 상전두회; ; 브로드만 9구역; ; 시상하핵;
	추가 참조 표현식 데이터
	; ;
	추가 참조 표현식 데이터
유전자 존재론
분자 함수	클라트린 결합; 칼슘 이온 결합; 구문 결합; GO:0001948 단백질 결합; 금속 이온 결합; 번역 개시 인자 결합; 유비퀴틴단백질리가수분해효소결합; SNARE 바인딩; 단백질 호모다이머화; β-튜브린 결합; 칼슘의존성 인지질결합; 포스파티딜세린결합;
셀룰러 컴포넌트	막의 적분 성분; 세포 접합; 시냅스; 혈장막의 적분 성분; 시냅스 소포막; 막; GO:0016023 세포질 소포; 베시클; 식세포 컵; 시냅스전활성대막; 억제성 시냅스; 시냅스 소포; 시냅스 전; 수상척추; 리소좀; 세포질; 재활용 엔도솜; GO:0097483, GO:0097481 시냅스 후 밀도; 혈장막; 세포체; 축삭; 초기 파고솜; 흥분성 시냅스; 뉴런 투영; 터미널 부톤; 식세포 소포; 세포질핵주위영역; 시냅스 소포막의 일체 성분; 섀퍼 부수물 - CA1 시냅스; 시냅스 후; 시냅스 전 활성대막의 적분 성분; 세포외 소포;
생물학적 과정	신경전달물질 분비의 음성조절; 파고솜 성숙 조절; 세균에 대한 방어 반응 조절; 칼슘이온조절신경전달물질외세포증; 시냅스 소포내구증 음성조절제; 막침침입음성조절; 소포 융합; 단백질 호모테트라미라이제이션; 클라트린 의존성 엔도사이토시스 음성조절제; 식세포증의 음성 조절; 식세포 소포에 대한 단백질 국재화의 양성 조절; 혈장막 복구; 상처에 대한 반응; 클라트린-피복 피트 어셈블리의 네거티브 조절; 칼슘이온조절 리소좀외세포증; 칼슘이온 의존성 세포외전증 조절; 도파민 분비 조절; 소포체 수송; 칼슘이온조절세포외증; 칼슘 이온에 대한 세포 반응;
	출처:아미고 / QuickGO
맞춤법
	23208
	229521
	ENSG00000132718
	ENSMUSG000068923
	문제 9BT88
	Q9R0N3
	NM_152280
	NM_018804
	NP_689493
	NP_061274
	위키데이터
인간 보기/편집	마우스 표시/편집

시냅토타그민-11은 인간에서 SYT11 유전자에 ^[5]^[6]의해 암호화되는 단백질이다.

상호 작용

SYT11은 Parkin(리가스)[7]과 상호작용하는 것으로 나타났습니다.

레퍼런스

^ ^a ^b ^c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000132718 - 앙상블, 2017년 5월
^ ^a ^b ^c GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000068923 - 앙상블, 2017년 5월
^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ Craxton M (September 2001). "Genomic analysis of synaptotagmin genes". Genomics. 77 (1–2): 43–9. doi:10.1006/geno.2001.6619. PMID 11543631.
^ "Entrez Gene: SYT11 synaptotagmin XI".
^ Huynh DP, Scoles DR, Nguyen D, Pulst SM (October 2003). "The autosomal recessive juvenile Parkinson disease gene product, parkin, interacts with and ubiquitinates synaptotagmin XI". Human Molecular Genetics. 12 (20): 2587–97. doi:10.1093/hmg/ddg269. PMID 12925569.

추가 정보

Nomura N, Nagase T, Miyajima N, Sazuka T, Tanaka A, Sato S, Seki N, Kawarabayasi Y, Ishikawa K, Tabata S (1995). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. II. The coding sequences of 40 new genes (KIAA0041-KIAA0080) deduced by analysis of cDNA clones from human cell line KG-1". DNA Research. 1 (5): 223–9. doi:10.1093/dnares/1.5.223. PMID 7584044.
Mizutani A, Fukuda M, Ibata K, Shiraishi Y, Mikoshiba K (March 2000). "SYNCRIP, a cytoplasmic counterpart of heterogeneous nuclear ribonucleoprotein R, interacts with ubiquitous synaptotagmin isoforms". The Journal of Biological Chemistry. 275 (13): 9823–31. doi:10.1074/jbc.275.13.9823. PMID 10734137.
Huynh DP, Scoles DR, Nguyen D, Pulst SM (October 2003). "The autosomal recessive juvenile Parkinson disease gene product, parkin, interacts with and ubiquitinates synaptotagmin XI". Human Molecular Genetics. 12 (20): 2587–97. doi:10.1093/hmg/ddg269. PMID 12925569.
Glass AS, Huynh DP, Franck T, Woitalla D, Müller T, Pulst SM, Berg D, Krüger R, Riess O (2004). "Screening for mutations in synaptotagmin XI in Parkinson's disease". Journal of Neural Transmission. Supplementum. Journal of Neural Transmission. Supplementa. 68 (68): 21–8. doi:10.1007/978-3-7091-0579-5_3. ISBN 978-3-211-21114-4. PMID 15354386.
Rual JF, Venkatesan K, Hao T, Hirozane-Kishikawa T, Dricot A, Li N, Berriz GF, Gibbons FD, Dreze M, Ayivi-Guedehoussou N, Klitgord N, Simon C, Boxem M, Milstein S, Rosenberg J, Goldberg DS, Zhang LV, Wong SL, Franklin G, Li S, Albala JS, Lim J, Fraughton C, Llamosas E, Cevik S, Bex C, Lamesch P, Sikorski RS, Vandenhaute J, Zoghbi HY, Smolyar A, Bosak S, Sequerra R, Doucette-Stamm L, Cusick ME, Hill DE, Roth FP, Vidal M (October 2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. 437 (7062): 1173–8. Bibcode:2005Natur.437.1173R. doi:10.1038/nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
Inoue S, Imamura A, Okazaki Y, Yokota H, Arai M, Hayashi N, Furukawa A, Itokawa M, Oishi M (April 2007). "Synaptotagmin XI as a candidate gene for susceptibility to schizophrenia". American Journal of Medical Genetics Part B. 144B (3): 332–40. doi:10.1002/ajmg.b.30465. PMID 17192956. S2CID 34046711.

인간 염색체 1번 유전자에 대한 이 기사는 뭉툭한 것이다.위키피디아를 확장함으로써 위키피디아를 도울 수 있습니다.

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000132718 - 앙상블, 2017년 5월

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000068923 - 앙상블, 2017년 5월

[3] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[4] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[pmid11543631-5] Craxton M (September 2001). "Genomic analysis of synaptotagmin genes". Genomics. 77 (1–2): 43–9. doi:10.1006/geno.2001.6619. PMID 11543631.

[entrez-6] "Entrez Gene: SYT11 synaptotagmin XI".

[pmid12925569-7] Huynh DP, Scoles DR, Nguyen D, Pulst SM (October 2003). "The autosomal recessive juvenile Parkinson disease gene product, parkin, interacts with and ubiquitinates synaptotagmin XI". Human Molecular Genetics. 12 (20): 2587–97. doi:10.1093/hmg/ddg269. PMID 12925569.

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