STX17

STX17
사용 가능한 구조
PDB	Ortholog 검색: PDBe RCSB
PDB ID 코드 목록
	4WY4,%%s4WY4
식별자
에일리어스	STX17, 구문 in 17
외부 ID	OMIM: 604204 MGI: 1914977 HomoloGene: 9917 GeneCard: STX17
유전자 위치(인간)
크르.	9번 염색체(인간)
끝.	99,974,534 bp
유전자 위치(마우스)
크르.	4번 염색체(쥐)
끝.	48,440,507 bp
RNA발현패턴
	상단 표시 위치:
	니플; ; 이차 난모세포; ; 아킬레스건; ; 유문; ; 부고환 말뭉치; ; 부고환 카푸트; ; 결석골; ; 카디아; ; 외음부; ; 천측두동맥;
	추가 참조 표현식 데이터
	없음
유전자 존재론
분자 함수	SNAP 수용체 활성; GO:0001948 단백질 결합; 단백질인산가수분해효소결합; 단백질인산화효소결합; SNARE 바인딩;
셀룰러 컴포넌트	HOPS 복합체; 세포질; 막의 적분 성분; 세포; 미토콘드리아 관련 소포체막; 거친 소포체; 소포체막; 막; 리소좀막; 오토파고솜막; SNARE 콤플렉스; 평활성 소포막; 소포체; 미토콘드리아; ER-골지 수송 소포막; COPII 피복 ER-골지 수송 소포; 소포체골중간격막; GO:0016023 세포질 소포; 소포체-골기 중간 구획; 오토파고솜; 혈장막; 내막계;
생물학적 과정	소포체골중간구획; 골지 조직; 식세포집합부위단백질국재; 오토파지; 골지 소포 매개 수송에 대한 소포체; 베시클 도킹; GO:0000046 자동고솜 성숙; 세포내단백질; 소포 융합; 소포체 수송; 오토파고솜막 도킹; 세포외부증;
	출처:아미고 / QuickGO
맞춤법
	55014
	67727
	ENSG00000136874
	ENSMUSG00000061455
	P56962
	Q9D0I4
	NM_017919
	NM_026343
	NP_060389
	NP_080619
	위키데이터
인간 보기/편집	마우스 표시/편집

Syntaxin 17은 STX17 ^[5]유전자에 의해 인간에게 암호화되는 단백질이다.말에서 인트론 6의 중복은 진행성 ^[6]회색화를 일으킨다.

「」를 참조해 주세요.

구문 입력

레퍼런스

^ ^a ^b ^c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000136874 - 앙상블, 2017년 5월
^ ^a ^b ^c GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000061455 - 앙상블, 2017년 5월
^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ "Entrez Gene: Syntaxin 17".
^ "UC Davis Gray".

추가 정보

Itakura E, Kishi-Itakura C, Mizushima N (2012). "The hairpin-type tail-anchored SNARE syntaxin 17 targets to autophagosomes for fusion with endosomes/lysosomes". Cell. 151 (6): 1256–69. doi:10.1016/j.cell.2012.11.001. PMID 23217709.
Petukhova L, Duvic M, Hordinsky M, Norris D, Price V, Shimomura Y, Kim H, Singh P, Lee A, Chen WV, Meyer KC, Paus R, Jahoda CA, Amos CI, Gregersen PK, Christiano AM (2010). "Genome-wide association study in alopecia areata implicates both innate and adaptive immunity". Nature. 466 (7302): 113–7. Bibcode:2010Natur.466..113P. doi:10.1038/nature09114. PMC 2921172. PMID 20596022.
Muppirala M, Gupta V, Swarup G (2011). "Syntaxin 17 cycles between the ER and ERGIC and is required to maintain the architecture of ERGIC and Golgi". Biol. Cell. 103 (7): 333–50. doi:10.1042/BC20110006. PMID 21545355. S2CID 41507139.
Zhao ZZ, Duffy DL, Thomas SA, Martin NG, Hayward NK, Montgomery GW (2009). "Polymorphisms in the syntaxin 17 gene are not associated with human cutaneous malignant melanoma". Melanoma Res. 19 (2): 80–6. doi:10.1097/CMR.0b013e328322fc45. PMC 3665505. PMID 19209086.
Steegmaier M, Yang B, Yoo JS, Huang B, Shen M, Yu S, Luo Y, Scheller RH (1998). "Three novel proteins of the syntaxin/SNAP-25 family". J. Biol. Chem. 273 (51): 34171–9. doi:10.1074/jbc.273.51.34171. PMID 9852078.
Hay JC, Chao DS, Kuo CS, Scheller RH (1997). "Protein interactions regulating vesicle transport between the endoplasmic reticulum and Golgi apparatus in mammalian cells". Cell. 89 (1): 149–58. doi:10.1016/s0092-8674(00)80191-9. PMID 9094723. S2CID 8682509.
Steegmaier M, Oorschot V, Klumperman J, Scheller RH (2000). "Syntaxin 17 is abundant in steroidogenic cells and implicated in smooth endoplasmic reticulum membrane dynamics". Mol. Biol. Cell. 11 (8): 2719–31. doi:10.1091/mbc.11.8.2719. PMC 14951. PMID 10930465.

외부 링크

PDB for UniProt: P56962(Human Syntaxin-17(STX17))에서 PDBe-KB에 있는 모든 구조 정보의 개요.

인간 염색체 9번 유전자에 대한 이 기사는 짧은 글이다.위키피디아를 확장함으로써 위키피디아를 도울 수 있습니다.

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000136874 - 앙상블, 2017년 5월

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000061455 - 앙상블, 2017년 5월

[3] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[4] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[entrez-5] "Entrez Gene: Syntaxin 17".

[6] "UC Davis Gray".

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