STXBP5

STXBP5
STXBP5
Protein STXBP5 PDB 1urq.png
식별자
에일리어스STXBP5, LGL3, LLGL3, Nbla04300, 구문결합단백질5
외부 IDOMIM : 604586 MGI : 1926058 HomoloGene : 16402 Genecard : STXBP5
맞춤법
종.인간마우스
엔트레즈
앙상블
유니프로트
RefSeq(mRNA)

NM_001127715
NM_139244
NM_001394409

NM_001081344
NM_030191

RefSeq(단백질)

NP_001121187
NP_640337

NP_001074813

장소(UCSC)Chr 6: 147.2 ~147.39 MbChr 10: 9.76 ~9.9 Mb
PubMed 검색[3][4]
위키데이터
인간 보기/편집마우스 표시/편집

신트랜신결합단백질5STXBP5유전자에 의해 인체 내에서 부호화되는 단백질이다.결합단백질 [5][6][7]역할을 해서 일본어로 친구(friend)를 따서 Tomosyn(토모신)이라고도 한다.

기능.

Syntaxin 1은 시냅스 전 혈장막과의 도킹 및 융접에 관여하는 7S 및 20S S SNARE 복합체의 성분입니다.이 유전자는 신트랜신 1 결합 단백질을 암호화한다.래트에서는 유사한 단백질이 Munc18/n-Sec1/rbSec1 착체로부터 구문신1을 분리하여 10S 착체를 형성하고, 7S SNARE 착체로 변환할 수 있는 중간체이다.따라서 이 단백질은 SNARE 복합체 형성을 자극함으로써 신경전달물질 방출에 관여하는 것으로 생각된다.대체 스플라이스 변형이 확인되었지만 생물학적 타당성은 [7]확인되지 않았다.

위치 복제는 단층 촬영이 케노하브디티스 엘레강스 뉴런의 신경전달물질 분비를 억제할 수 있다는 것을 시사했다.][8]이 가설은 테스트되고 확인되었으며, Tomosynth가 특히 시냅스 소포 프라이밍(소포 융합 및 신경전달물질 [9]방출 직전의 생화학적 단계)을 억제한다는 것을 보여주었다.

구조.

처음에는 구문과 결합하는 두 개의 기능 도메인이 확인되었지만, 효모 호몰로그 Sro7의 최근 결정화에 따르면 Tomosynth는 이전에 인식한 와 같이 WD40 도메인과 구문 결합 도메인, 그리고 또 다른 WD40 도메인의 세 가지 기능 도메인이 있는 것으로 밝혀졌다.이 연구는 또한 Tomosynth의 'syntaxin binding domain'이 [10]원래 제안대로 Tomosynth가 신경전달물질 방출을 억제하는 이유가 아님을 시사했다.Sro7 기반 구조는 현재 SWISS-MODEL에서 제공되고 있습니다.SWISS-MODEL에는 WD40 도메인이 포함되지만 정보 상자에 표시되는 [11]코일 구문의 대부분은 포함되지 않습니다.

상호 작용

STXBP5는 STX4 및 STX1A[5][12]상호[12] 작용하는 으로 나타났습니다.

레퍼런스

  1. ^ a b c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000164506 - 앙상블, 2017년 5월
  2. ^ a b c GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000019790 - 앙상블, 2017년 5월
  3. ^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  5. ^ a b Fujita Y, Shirataki H, Sakisaka T, Asakura T, Ohya T, Kotani H, Yokoyama S, Nishioka H, Matsuura Y, Mizoguchi A, Scheller RH, Takai Y (Jun 1998). "Tomosyn: a syntaxin-1-binding protein that forms a novel complex in the neurotransmitter release process". Neuron. 20 (5): 905–15. doi:10.1016/S0896-6273(00)80472-9. PMID 9620695. S2CID 12597505.
  6. ^ Katoh M, Katoh M (Feb 2004). "Identification and characterization of human LLGL4 gene and mouse Llgl4 gene in silico". Int. J. Oncol. 24 (3): 737–42. doi:10.3892/ijo.24.3.737. PMID 14767561.
  7. ^ a b "Entrez Gene: STXBP5 syntaxin binding protein 5 (tomosyn)".
  8. ^ Dybbs M, Ngai J, Kaplan JM (July 2005). "Using microarrays to facilitate positional cloning: identification of tomosyn as an inhibitor of neurosecretion". PLOS Genet. 1 (1): 6–16. doi:10.1371/journal.pgen.0010002. PMC 1183521. PMID 16103915. open access
  9. ^ Gracheva EO, Burdina AO, Holgado AM, et al. (July 2006). "Tomosyn inhibits synaptic vesicle priming in Caenorhabditis elegans". PLOS Biol. 4 (8): e261. doi:10.1371/journal.pbio.0040261. PMC 1514790. PMID 16895441. open access
  10. ^ Hattendorf DA, Andreeva A, Gangar A, Brennwald PJ, Weis WI (March 2007). "Structure of the yeast polarity protein Sro7 reveals a SNARE regulatory mechanism". Nature. 446 (7135): 567–71. Bibcode:2007Natur.446..567H. doi:10.1038/nature05635. PMID 17392788. S2CID 4399611.
  11. ^ "Q5T5C0". SWISS-MODEL Repository.
  12. ^ a b Widberg CH, Bryant NJ, Girotti M, Rea S, James DE (Sep 2003). "Tomosyn interacts with the t-SNAREs syntaxin4 and SNAP23 and plays a role in insulin-stimulated GLUT4 translocation". J. Biol. Chem. 278 (37): 35093–101. doi:10.1074/jbc.M304261200. PMID 12832401.

추가 정보