괭이과

Equisetidae
참고 항목: 속새강 sensu lato
괭이과
시간 범위: 후기 Devonian[1]최근 PreꞒ에 Ꞓ OSDCPTJKPg N.
A group of small erect plants with unbranched segmented stems. Whorls of small leaves sprout from each segment, thicker at the top end and absent in the lower portion of the stem, giving it the appearance of a bottle brush or a horse's tail.
속새류 telmateia
과학적 분류 e
킹덤: 식물계.
클래드: Tracheophytes
사단: Polypodiophyta
등급: Polypodiopsida
Subclass: 괭이과
따뜻해.
주문
동의어 해설

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Equisetidae은 Polypodiopsida(양치류)의 4인스턴스의, 화석 기록은 데본기에 도관 식물의 집합이죠. 그들은 보통 속새류로 알려져 있다.[2] 그들은 일반적으로 젖은 곳에서,needle-like 지점 등 일정한 간격을 두고 단일 수직 선수에서 방사되는 자라요.

그 Equisetidae 이전에 포자 식물의 분리된 사업으로와 Equisetophyta, Arthrophyta, Calamophyta 또는 Sphenophyta라고 불리고 있다. 한 클래스로 치료의 이름은 모두 속새강 s.s.고 스페 놉시다 또한 사용되어 왔다. 그들은 지금 그들은 전문적인 혈통을 형성하는 양치 식물들은(Polypodiopsida)의 상당히 가까운 친척들로 인식되고 있다.[3] 그러나 속새류와 다른 양치류 사이의 분열이 워낙 많아서 많은 식물 학자들, 특히 paleobotanists, 여전히 근본적으로 높은 수준에서 분리되어 이 그룹으로 간주하던 것이다.

설명

그 속새류,"세그먼트화", 빈 줄기, 가끔 햇볕으로 가득 차 photosynthesising을 차지하고 있다. 접합부에서 잎의 각 구간("노드", 도표를 참조하십시오)은 와상지문 유일한 현존하는 속 속새류에서, 이것들 작은 단칭 혈관, 각 줄기 마디에 칼집으로 융합되었다로(microphylls)을 떠난다. 로 Sphenophyllum은 잎 분기에 넓지 않은 것과 같은 초기 화석 형식에 의해 입증 하지만, 속새류 잎을 아마도 megaphylls의 감소로, arose.[4]

혈관 뭉치는 마디에서 경미한 것으로, 중앙 가지가 마이크로펠의 정맥이 되고, 나머지 두 개는 좌우로 움직여 이웃의 새 가지와 합쳐진다.[5] 혈관 계통 자체는 독립적으로 융합적으로 진화한 혈관 식물의 유스텔과 닮았다.[5] 초고속 내부 연장은 일차적 자일의 붕괴에 의해 형성된 피스강과 운하의 고리가 형성되는 결과를 초래한다. 유사한 공간들, 분자 운하들이 피질에서 형성된다.[5] 화석의 부드러운 성질 때문에 화석 사례에서는 이런 것들이 거의 보이지 않는다.[citation needed] 칼라미타과에서는 캠비움이 바깥쪽으로 자라면서 2차적 사일름(그러나 2차적 사일름)이 분비되어 목질 줄기가 생성되고, 식물이 10m까지 자랄 수 있게 되었다. 에퀴세툼의 현존하는 모든 종은 초본류로, 2차 생장 능력을 상실했다.[5]

식물의 지하 부분은 관절형 리졸로 이루어져 있으며, 이로부터 뿌리와 공중 축이 생겨난다. 그 식물들은 줄기의 각 부분과 그 식물이 키가 커질수록 자라는 리좀에 중간 메리스템을 가지고 있다. 이것은 대부분의 종자식물과 대조되는데, 이것은 무형의 메리스템에서 자라난다. 즉, 새로운 성장은 오직 팁(줄기의 확대와 확대)에서만 나온다.

난초는 몇몇 줄기의 끝에 있는 콘(기술적으로 스트로빌리, 노래하다. 스트로빌루스)을 가지고 있다. 이 원추형 원추형 원추형 원추형 원추형 원추형 원추형 원추형 원추형 원추형 원추형 원추형 원추형 원추형 원추형 원추형 원추형 원추형 원추형 원추형 원추형 원추형 원추형 원추형 원추형 원추형 원추형 원추형 원추형 원추형 원추형 원추형 원추형 멸종된 집단에서는 원뿔에서 튀어나온 큰 뾰족 마이크로펠(big point microphells)의 존재로 포자를 더욱 보호했다.

현존하는 난초는 동식성이지만, Casheana와 같은 멸종된 이질성 종은 화석 기록에 나타난다.[6] 포자를 풀어주기 위해 측면 탈색에 의해 포자가 열린다. 포자는 특징적인 용출제, 즉 물 앞에서 구성을 변경하여 포자가 움직이도록 돕고 분산하는 것을 돕는다.

식물성 줄기:
N = 노드,
I = internode,
B = whole의 분기,
L = 퓨전 마이크로펠
스트로빌러스를 통한 단면도, 포자가 가득한 포자 캡슐이 부착된 포자낭(포자 캡슐)을 확인할 수 있다.
E. 텔마테리아의 스트로빌루스, 갈지 않은 줄기의 말단

분류학

분류

난초와 화석의 친척들은 양치류(Polypodiopsida)와 같은 다른 씨 없는 혈관 식물들과 구별되는 것으로 오랫동안 인식되었다.[7] 현대 분자 연구가 등장하기 전에는 이 집단이 다른 살아있는 식물과 화석 식물과의 관계를 문제점으로 여겼다.[8] 그들의 불분명한 관계 때문에, 난마에 배속된 계급 식물학자들은 질서에 따라 분열에 따라 다양했다. 별도의 분할로 인정될 때 문헌은 Arthrophta,[8] Camalophyta, Spenophyta, [1][9]Equisetophyta 등 가능한 많은 이름을 사용한다. 다른 저자들은 같은 집단을 하나의 계급으로 여겼는데, 혈관 식물로 구성된 부서 내에서 또는 더 최근에는 확장된 양치류 집단 내에서였다. 계급이 되면 이 집단을 에퀴세토프다[10](Equisetopsida) 또는 스페놉시다(Sphenopsida)라고 부른다.[5]

2001년으로 거슬러 올라가는 현대의 계통생성학적 분석은 난초가 혈관 식물의 양치류 안에 단단히 속한다는 것을 증명했다.[11][12] 스미스 외 (2006)은 분자 계통생성 시대에 최초로 발표된 상위 레벨의 피테리도생식물의 분류를 실시하여 양치류(단엽식물)를 4개 등급으로 하고, 후추는 에퀴세토프시다 센슈(Equisetopsida sensu class)로 분류하였다.[3] (계급이 있는 모든 육지식물(엠브리오피타)의 동의어로서 에퀴세토프시다 센슈라토(Equisetopsida sensu lato)를 대체적으로 사용하기 때문에 이러한 구별이 필요하다.)[13] 체이스 앤 디스커버리(2009)는 후추를 에퀴세톱시다 센슈 라토의 하위 등급인 에퀴세티대로 취급했다. 2016년 프테리도피테 프릴로제니그룹이 생산한 합의분류에서도 하위등급인 에퀴세티과에는 난초를 배치하지만, 폴리포디옵시다(대략적으로 정의된 난자) 등급에는 난초를 배치한다.[2]

필로제니

다음 도표는 프테리도피테 프릴로제 그룹에 따른 하위 등급인 에퀴세티대와 다른 양치류 하위 등급 사이의 가능한 혈류 유발 관계를 보여준다.[2]

Polypodiopsida

에퀴세테스과(호르세테일)

오피오그로시과

마랏티과

폴리포디과

Elgorriaga 등의 2018년 연구는 Equisetae과 내의 관계가 다음의 Cladogram(클라토그램)[14]과 같음을 시사한다.

†스페노필라목

에퀴세타목

†아카에오칼아미타과

A.G. clade (parParacalamitina, †Cruchiaeteca)

†칼라미타과

†네오칼아미타과

에퀴세테스과

연구에 따르면, 에퀴세툼의 왕관 집단의 나이는 적어도 백악기 초기까지이며, 아마도 쥬라기까지일 것이다.[14]

소분할

Subclass Equisetae는 하나의 현존하는 주문인 Equisetales를 포함한다. 이 순서는 단일모노타이피과인 에퀴세테과로 구성되며, 1개의 속(속)이 있다. 에퀴세툼에는 약 20종이 있다.[12][2]

화석 기록

현존하는 고추장은 과거에 고추장의 다양성의 아주 작은 부분을 나타낸다. 에퀴세티대의 명령은 세 가지였다. 프레소보르니아인들은 데본기 말기에 처음 나타났다.[1] 스페노필레스는 카본리퍼스 지하층의 지배적인 구성원이었으며, 페름 중기와 초기까지 번성했다. 에퀴세탈레스는 스페노필레목과 함께 존재했지만, 그 집단이 멸종으로 사라지면서 다양화되었고, 오늘날의 에퀴세툼속까지 다양성이 점차 줄어들었다.

이 유기체는 육지식물이 급속한 다변화를 거치면서 뿌리, 씨앗, 잎 등이 이제 막 진화했을 [1]때 화석 기록에 처음 등장한다. (식물의 진화사 참조) 그러나 육지식물에 대한 최초의 증거는 4억 7천 5백만 년 전으로 거슬러 올라가며, 식물은 이미 거의 1억 년 동안 육지에 있었다.[15]

참조

  1. ^ a b c d Taylor, T.N. & Taylor., E.L. (1993). The biology and evolution of fossil plants. Englewood Cliffs, NJ: Prentice Hall. pp. 303–305. ISBN 978-0-13-651589-0.
  2. ^ a b c d Pteridophyte Phylogeny Group I (November 2016), "A community-derived classification for extant lycophytes and ferns", Journal of Systematics and Evolution, 54 (6): 563–603, doi:10.1111/jse.12229, S2CID 39980610
  3. ^ a b Smith, A.R.; Pryer, K.M.; Schuettpelz, E.; Korall, P.; Schneider, H. & Wolf, P.G. (2006). "A classification for extant ferns" (PDF). Taxon. 55 (3): 705–731. doi:10.2307/25065646. JSTOR 25065646. Archived from the original (PDF) on 2008-02-26. Retrieved 2019-10-28.
  4. ^ Rutishauser, R. (1999). "Polymerous leaf whorls in vascular plants: Developmental morphology and fuzziness of organ identities". International Journal of Plant Sciences. 160 (6): 81–103. doi:10.1086/314221. JSTOR 10.1086/314221. PMID 10572024.
  5. ^ a b c d e Stewart, W.N. & Rothwell, G.W. (1993). Paleobotany and the evolution of plants (2nd ed.). Cambridge: Cambridge University Press. ISBN 978-0-521-38294-6.
  6. ^ Bower, F.O. (1959) [1935]. The origin of the land flora, a theory based upon the facts of alternation. New York: Hafner publishing Co. p. 381.
  7. ^ Eames, A.J. (1936). Morphology of vascular plants (Lower Groups). New York and London: McGraw-Hill Book Company. pp. 110–115.
  8. ^ a b Bold, H.C.; Alexopoulos, C.J.; Delevoryas, T. (1987). Morphology of Plants and Fungi (5th ed.). New York: Harper-Collins. pp. 371–387, 478, 506–514. ISBN 978-0-06-040839-8.
  9. ^ Gifford, E.M.; Foster, A.S. (1988). Morphology and evolution of vascular plants (3rd ed.). New York: W. H. Freeman and Company. pp. 175–207. ISBN 978-0-7167-1946-5.
  10. ^ Kenrick, P.; Crane, P.R. (1997). The Origin and early diversification of land plants: A cladistic study. Washington, D. C.: Smithsonian Institution Press. pp. 241–242. ISBN 978-1-56098-730-7.
  11. ^ Pryer, K.M.; Schneider, H.; Smith, A.R.; Cran, R.; Wolf, P.G.; Hunt, J.S.; Sipes, S.D. (2001). "Horsetails and ferns are a monophyletic group and the closest living relatives to seed plants" (PDF). Nature. 409 (6820): 618–621. Bibcode:2001Natur.409..618S. doi:10.1038/35054555. PMID 11214320. S2CID 4367248. Archived from the original (PDF) on 2009-09-02.
  12. ^ a b Christenhusz, Maarten J.M. & Chase, Mark W. (2014). "Trends and concepts in fern classification". Annals of Botany. 113 (4): 571–594. doi:10.1093/aob/mct299. PMC 3936591. PMID 24532607.
  13. ^ Chase, Mark W. & Reveal, James L. (2009), "A phylogenetic classification of the land plants to accompany APG III", Botanical Journal of the Linnean Society, 161 (2): 122–127, doi:10.1111/j.1095-8339.2009.01002.x
  14. ^ a b Elgorriaga, A.; Escapa, I.H.; Rothwell, G.W.; Tomescu, A.M.F.; Cúneo, N.R. (2018). "Origin of Equisetum: Evolution of horsetails (Equisetales) within the major euphyllophyte clade Sphenopsida". American Journal of Botany. 105 (8): 1286–1303. doi:10.1002/ajb2.1125. PMID 30025163.
  15. ^ Wellman, C.H.; Osterloff, P.L.; Mohiuddin, U. (2003). "Fragments of the earliest land plants" (PDF). Nature. 425 (6955): 282–285. Bibcode:2003Natur.425..282W. doi:10.1038/nature01884. PMID 13679913. S2CID 4383813.

위키피종의 에퀴세톱스다 관련 데이터