곤충형태학

Insect morphology
곤충형태학
신체부위의 전설
태그마타: A – 머리, B – 흉곽, C – 복부.
  1. 안테나
  2. 오셀리(하)
  3. 오셀리(위)
  4. 복안
  5. 뇌(cerebral 신경절)
  6. 전완골
  7. 등쪽 혈관
  8. 기관 튜브(나선형 trunk)
  9. 중흉부
  10. 메타흉부
  11. 앞날개의
  12. 뒷날개
  13. 중굿(stomach)
  14. 등쪽 튜브 (심장)
  15. 난소의
  16. 뒷장 (intestine, 직장 및 항문)
  17. 항문
  18. 난관
  19. 신경줄(신경절 abdominal)
  20. 말피기 관
  21. 족저 패드
  22. 발톱
  23. 타르수스
  24. 경골의
  25. 대퇴골
  26. 송전기
  27. 앞굿(crop, 전어)
  28. 흉신경절
  29. 콕사
  30. 침샘
  31. 식도하 신경절
  32. 입가

곤충 형태학은 곤충의 물리적 형태를 연구하고 설명하는 학문입니다. 곤충을 설명하는 데 사용되는 용어는 진화 역사가 공유되어 있기 때문에 다른 절지동물에 사용되는 용어와 유사합니다. 세 가지 신체적 특징은 곤충을 다른 절지동물들과 구별시킵니다: 그것들은 세 개의 영역(머리, 가슴, 복부)으로 나누어진 몸과 세 쌍의 다리, 그리고 머리 캡슐 바깥에 위치한 입 부분을 가지고 있습니다. 입 부분의 이러한 위치는 그들의 가장 가까운 동족인 프로투라, 디플루라, 콜렘볼라를 포함하는 곤충이 아닌 육각류와 그들을 구분합니다.

곤충 종들 사이에 신체 구조에 엄청난 차이가 있습니다. 개체수는 0.3mm (파리)에서 30cm (큰올빼미 나방)까지 다양하며,[1]: 7 눈이 없거나 많고, 날개가 잘 발달되어 있거나 발달되어 있지 않으며, 뛰거나, 점프하거나, 수영하거나, 심지어 땅을 파도록 다리가 변형되어 있습니다. 이러한 수정을 통해 곤충은 심해를 제외한 거의 모든 생태학적 틈새를 차지할 수 있습니다. 이 기사는 기본적인 곤충의 몸과 다양한 신체 부위의 일부 변형에 대해 설명합니다. 그 과정에서 곤충의 몸을 설명하는 데 사용되는 많은 기술 용어를 정의합니다.

해부학요약

곤충은 모든 절지동물과 마찬가지로 내부 골격이 없습니다. 대신 몸을 보호하고 지지하는 키틴으로 만들어진 단단한 외골격을 가지고 있습니다. 곤충의 몸은 머리, 가슴, 복부의 세 부분으로 나뉩니다.[2] 머리는 감각 입력과 음식 섭취에 특화되어 있고, 다리와 날개의 고정점인 가슴은 운동에 특화되어 있으며, 복부는 소화, 호흡, 배설, 생식에 특화되어 있습니다.[1]: 22–48 세 가지 신체 부위의 일반적인 기능은 모든 곤충 종에 걸쳐 동일하지만, 날개, 다리, 더듬이, 입 부분은 그룹별로 다양한 기본 구조에서 큰 차이가 있습니다.[3]

외부의

"프론스"가 여기로 이동합니다. 기타 용도는 Frons(동음이의한 설명)를 참조하십시오.

외골격

주 기사: 곤충큐티클

곤충의 외부 골격인 큐티클은 키틴이 부족한 얇고 왁스 같은 방수성 외층인 에피큐티클과 그 아래 층을 원피라고 합니다. 이것은 키틴이고 표피보다 훨씬 두껍고 두 개의 층을 가지고 있는데, 겉은 외피이고 속은 내피입니다. 단단하고 유연한 내피는 수많은 층의 섬유질 키틴과 단백질로 만들어져 샌드위치 모양으로 서로 교차하고, 외피는 단단하고 경화됩니다.[1]: 22–24 외피는 몸이 부드러운 많은 곤충, 특히 애벌레 단계(예: 애벌레)에서 크게 감소합니다. 화학적으로 키틴은 글루코스의 유도체인 N-아세틸글루코사민의 장쇄 중합체입니다. 변형되지 않은 형태의 키틴은 반투명하고 유연하며 탄력적입니다. 그러나 절지동물에서는 종종 변형되어 외골격의 많은 부분을 형성하는 경화된 단백질 기질에 내장됩니다. 순수한 형태로는 가죽질이지만 탄산칼슘으로 감싸면 훨씬 단단해집니다.[4] 수정되지 않은 형태와 수정되지 않은 형태의 차이는 애벌레(수정되지 않은)와 딱정벌레(수정된)의 체벽을 비교할 때 분명히 드러납니다.

원주형 또는 정육면체 상피세포의 층은 배아 단계부터 외부 큐티클과 내부 기저막을 형성합니다. 곤충 재료의 대부분은 내피 내부에 있습니다. 큐티클은 근육 지지력을 제공하고 곤충이 발달함에 따라 보호 방패 역할을 합니다. 하지만 자라지 못하기 때문에 큐티클의 외부 경화된 부분은 '몰팅'이라는 과정에서 주기적으로 배출됩니다. 털갈이 시기가 다가오면서 대부분의 외피 물질이 재흡수됩니다. 털갈이를 할 때, 오래된 큐티클은 표피로부터 분리됩니다(대용해). 그런 다음 효소적인 탈피액이 오래된 표피와 표피 사이에서 방출되고, 이는 내피를 소화시키고 새로운 표피를 위해 물질을 격리함으로써 외피를 분리합니다. 새로운 큐티클이 충분히 형성되면 에피큐티클과 감소된 엑소큐티클이 엑디시스에서 배출됩니다.[5]: 16–20

곤충 체절의 네 가지 주요 영역은 테르검 또는 등쪽, 흉골 또는 배쪽, 그리고 두 개의 흉막 또는 측방입니다. 외골격의 경화판은 경골, 흉골, 흉막 각각의 영역에 대한 주요 영역인 경골, 흉골, 흉막의 세분화된 부분인 경골이라고 합니다.[6]

머리

아크리디과(Acrididae), 오르톱테라(Orthoptera)의 머리. a:antenna; b:오셀리; c:vertex; d:compound눈; e:occiput; f:gena; g:흉막종; h:mandible; i:labial part; j:악골구개; k:maxilla; l:labrum; m:cly페우스; n:프론
딱정벌레의 애벌레, 세램비시과, 공막화된 에피크라니움을 나타냄; 신체의 나머지 부분은 거의 공막화되지 않음
시르피드파리의 유충으로, 에픽라늄이 없고, 턱을 제외한 공막화가 거의 없습니다.

대부분의 곤충의 머리는 단단하고 심하게 경화된 외골격 머리 캡슐에 둘러싸여 있습니다. 주요 예외는 유충이 완전히 경화되지 않은 종, 주로 일부 홀로메타볼라에서이지만, 심지어 대부분의 경화되지 않았거나 약하게 경화된 유충도 잘 경화된 머리 캡슐을 가지고 있는 경향이 있습니다. 예를 들어, 콜레옵테라와 하이메놉테라의 유충. 그러나 Cyclorrhapa의 유충은 머리 캡슐이 거의 없는 경향이 있습니다.

머리 캡슐은 입과 함께 더듬이, 오셀리, 복안을 포함한 감각 기관의 대부분을 가지고 있습니다. 성충의 경우, 머리 캡슐은 분절되지 않은 것처럼 보이지만, 발생학적 연구에 따르면 특정 분절에 각각 한 쌍의 입 부분을 포함하여 짝을 이룬 머리 부속기를 가지고 있는 6개의 분절로 구성되어 있습니다.[7] 현대 곤충의 모든 부분에 눈에 보이는 부속기가 있는 것은 아니지만, 그러한 쌍은 각각 하나의 부분을 차지합니다.

모든 곤충목 중에서, Orthoptera는 봉합사와 공막을 포함하여 곤충의 머리에서 발견되는 가장 다양한 특징을 보여줍니다.[6] 여기서 꼭짓점, 즉 꼭짓점(등쪽 영역)은 저인지 머리와 비인지 머리를 가진 곤충의 겹눈 사이에 위치합니다. 예후가 좋은 곤충에서 꼭짓점은 복합 눈 사이에서 발견되는 것이 아니라 오셀리가 정상적으로 발견되는 곳에서 발견됩니다. 머리의 1차 축이 90° 회전하여 몸의 1차 축과 평행해지기 때문입니다. 일부 종에서는 이 지역이 변형되어 다른 이름을 가정하기도 합니다.[8]: 13

생태학적 봉합사는 관상, 전두, 상두개 봉합사와 생태학적 및 절단선으로 구성되며, 곤충 종에 따라 다릅니다. 에크디시얼 봉합사는 머리의 상두 절반을 좌우로 분리하면서 꼭지점에 세로로 배치됩니다. 곤충에 따라 봉합사는 Y, U 또는 V와 같은 다른 모양으로 나타날 수 있습니다. 이낭성 봉합사를 구성하는 갈라지는 선들을 전두 또는 전두측 봉합사라고 합니다. 모든 종류의 곤충들이 앞에 봉합사를 가지고 있는 것은 아니지만, 그런 곤충들에서는, 봉합사들이 ecdystis 동안 갈라져서, 새로운 인스타가 외피에서 나올 수 있는 구멍을 제공합니다.

앞니는 꼭짓점의 앞니 또는 앞니에 놓여 있는 머리 캡슐의 부분입니다. 앞날개는 곤충에 비해 크기가 다양하며, 많은 종에서, 심지어 머리 캡슐이 잘 정의된 일부 곤충 분류군에서도 그 경계의 정의는 임의적입니다. 그러나 대부분의 종에서 앞니는 앞니 또는 앞니의 앞쪽에 있는 clypeus 위의 epistomal sulcus에 의해 경계지어집니다. 옆으로 그것은 앞-장막 술쿠스(존재하는 경우)에 의해 제한되고, 보이는 경우에는 경막 절단선에 의해 꼭지점과의 경계에 의해 제한됩니다. 중앙점(median ocellus)이 있는 경우 일반적으로 앞쪽에 있지만, 많은 곤충(Hymenoptera)과 같은 곤충에서는 세 개의 ocellus가 모두 꼭짓점에 나타납니다. 더 공식적인 정의는 인두 확장기 근육이 발생하는 것이 공막이라는 것이지만, 많은 맥락에서 그것 역시 도움이 되지 않습니다.[7] 많은 Cicadomorpha와 같은 일부 분류군의 해부학에서, 머리의 앞쪽은 상당히 명확하게 구별되며, 넓고 아수직인 경향이 있습니다; 그 중간 영역은 일반적으로 앞 부분으로 간주됩니다.[9]

클리페우스는 얼굴과 젖가슴 사이에 있는 공막으로, 원시 곤충의 앞니 봉합술에 의해 앞니와 등쪽으로 분리됩니다. 클라이페오날 봉합술은 클라이페오날을 측면으로 구분하며, 클라이페오날 봉합술에 의해 실험실에서 복측으로 분리됩니다. 클라이페우스는 긴 입 부분을 가진 큰 클라이페우스를 가진 나비목 종과 같이 모양과 크기가 다릅니다. 치골 또는 생식기는 교근 봉합까지 이어지는 복합 눈 아래 머리 양쪽에 경화된 영역을 형성합니다. 곤충의 머리를 구성하는 많은 부분들처럼, 그 유전자는 종에 따라 다양하며, 그 경계를 설정하기가 어렵습니다. 잠자리와 담쟁이에서, 그것은 복합 눈, 클라이페우스, 그리고 입 부분 사이에 있습니다. 후성(後性)은 익상충의 후성(後性) 또는 후성(後性) 또는 후성(後性)으로 후두궁(後ip宮)의 측부( vent部)와 배부( post部)를 형성합니다. 후두궁은 머리 캡슐의 뒤쪽 가장자리를 형성하는 좁은 띠로, 공막 위에서 등쪽으로 아치형입니다. 생식기 하부는 일반적으로 입 위에 위치한 좁은 부위이며, 이 부위에는 시상하부와 흉막종도 포함됩니다.[8]: 13–14 꼭짓점은 눈에 띄는 뾰족한 오목한 막대 모양으로 더듬이의 밑부분 위로 앞쪽으로 뻗어 있습니다. 헤드 캡슐의 후벽은 큰 구멍인 구멍에 의해 관통됩니다. 이를 통해 신경줄, 식도, 타액관, 근육 구조 등의 장기 시스템을 통과하여 머리와 가슴을 연결합니다.[10]

머리의 뒤쪽 측면에는 후두, 후두, 후두공, 후천장, 구라, 후천장교, 후천장교, 후천장교, 후천장교, 하악, 라비움, 상악 등이 있습니다. 후두 봉합술은 Orthoptera 종에서 잘 알려져 있지만 다른 목에서는 그렇게 많지 않습니다. 발견된 후두 봉합술은 각 하악골 뒤쪽에서 끝나는 머리 뒤쪽의 아치형 편자 모양의 홈입니다. 후두 봉합술은 머리 뒤쪽 표면의 랜드마크이며, 일반적으로 후두 전완 근처에 있습니다. 익상돌기에서 후두부는 후두 봉합까지 이어지는 머리의 테두리를 형성하는 극단적인 후두부, 종종 U자형을 형성합니다. Orthoptera와 같은 익룡에서는 후두공과 입이 분리되지 않습니다. 후두 폐쇄의 세 가지 유형, 즉 후두의 두 하부 반을 분리하는 후두 구멍 아래 지점은 후두교, 후두교, 그리고 굴라입니다. 시상하부 다리는 보통 저인지 방향을 가진 곤충들에게서 발견됩니다. 후성교는 고등 Diptera 종의 성충에서 발견되는 반면, 굴라는 일반적으로 예후 지향적인 입 부분을 나타내는 일부 콜레옵테라, Neurotera 및 Isoptera에서 발견됩니다.[8]: 15

복안과 오셀리

대부분의 곤충들은 예를 들어, 큰 잠자리의 하나의 복합 눈에 최대 30,000개의 옴마티디아(ommatidia, ommatidium, 단수)라고 불리는 단위로 구성된 한 쌍의 크고 눈에 띄는 복합 눈을 가지고 있습니다. 이러한 유형의 눈은 척추동물에서 볼 수 있는 눈에 비해 해상도가 낮지만 움직임에 대한 예리한 인식을 제공하고 일반적으로 UV- 및 녹색 민감도를 가지며 시각 스펙트럼의 다른 영역에서 추가적인 민감도 피크를 가질 수 있습니다. 종종 편광의 E-벡터를 검출하는 능력이 빛의 편광에 존재합니다.[11] 낮은 빛이나 빛 세기의 작은 변화를 감지하는 데 도움이 되는 2개 또는 3개의 오셀리도 추가로 있을 수 있습니다. 인식되는 이미지는 볼록한 표면에 위치한 수많은 옴마티디아의 입력 조합이므로 약간 다른 방향을 가리킵니다. 컴파운드 눈은 단순한 눈과 비교하여 곤충의 등쪽 오셀리보다 매우 큰 시야각과 더 우수한 시력을 가지고 있지만, 일부 줄기(= 유충 눈), 예를 들어 4도의 시력과 매우 높은 편광 민감도를 가진 톱파리 유충(Tentredinidae)의 것은 컴파운드 눈의 성능과 일치합니다.

오셀러스 단면
복안단면

개별 렌즈가 너무 작기 때문에 회절 효과로 인해 얻을 수 있는 해상도에 제한이 발생합니다(위상 배열로 작동하지 않는다고 가정할 때). 렌즈 크기와 개수를 늘려야만 이를 극복할 수 있습니다. 우리의 단순한 눈과 비슷한 해상도로 보려면 인간은 각각 머리 크기에 도달하는 복합 눈을 필요로 할 것입니다. 복합 눈은 여러 개의 반전 이미지를 형성하는 배치 눈과 하나의 직립 이미지를 형성하는 중첩 눈의 두 그룹으로 나뉩니다.[14][15] 복합 눈은 새로운 옴티디아를 추가하여 가장자리에서 자랍니다.[16]

더듬이

주 기사: 안테나(생물학) § 곤충
불개미의 클로즈업, 더듬이에 미세한 감각모를 보임

때때로 "필러"라고 불리는 더듬이는 환경을 감지하는 데 사용되는 곤충의 머리 위에 위치한 유연한 부속기입니다. 곤충들은 그들을 덮고 있는 미세한 털(세태) 때문에 더듬이로 느낄 수 있습니다.[17]: 8–11 그러나 더듬이가 감지할 수 있는 것은 촉각만이 아닙니다. 더듬이에 있는 수많은 작은 감각 구조는 곤충이 냄새, 온도, 습도, 압력을 감지하고 심지어 우주에서 자신을 감지할 수 있게 해줍니다.[17]: 8–11 [18][19] 벌과 파리를 포함한 몇몇 곤충들은 더듬이로 소리를 감지할 수도 있습니다.[20]

안테나의 분절 수는 곤충마다 다른데, 고등 파리는 3-6개의 분절을 가지고 있는 [21]반면, 어른 바퀴벌레는 140개 이상을 가질 수 있습니다.[22] 더듬이의 일반적인 모양도 상당히 다양한데, 첫 번째 부분(머리에 붙어 있는 부분)을 항상 희생양이라고 하고, 두 번째 부분을 페디셀이라고 합니다. 나머지 더듬이 부분이나 편모체를 편모라고 합니다.[17]: 8–11

일반적인 곤충 안테나 유형은 다음과 같습니다.

곤충안테나의[1][17]: 8–11 종류

아리스타테
캡티페이트
클라베이트
필리폼
플라벨라테
지니큘레이트
세타스틱

라멜라테
모닐리폼
펙티나테
자두
세라테
스타일레이트

입가

주 기사: 곤충입부

곤충의 입 부분은 상악, 라븀, 그리고 일부 종에서는 하악으로 이루어져 있습니다.[8]: 16 [23] 라브럼은 흔히 윗입술이라고 불리는 단순하고 융합된 공막으로 세로 방향으로 움직입니다. 클라이페우스에 힌지로 연결되어 있습니다. 하악골(턱)은 음식을 깨물고 씹고 자르는 데 사용되는 신체와 직각으로 움직이는 고도로 경화된 한 쌍의 구조물입니다. 상악은 신체에 대해 직각으로 움직일 수 있고 분절된 손바닥을 가질 수 있는 쌍을 이루는 구조입니다. 라비움(아래 입술)은 종방향으로 움직이는 융합된 구조이며 한 쌍의 분절된 손바닥을 가지고 있습니다.[24]

중심부(A)에 있는 메뚜기의 원시적인 씹는 입 부분부터 벌의 래핑형(B), 나비의 사이폰형(C), 암컷 모기의 빨아먹는형(D)까지 곤충 입 부분의 발달.
범례: a – 더듬이
c – 복안
lb – 라븀
lr – 랩럼
md – 하악골
mx – maxillae

입 부분과 머리의 나머지 부분은 적어도 세 가지 다른 위치에서 관절화될 수 있습니다: 예후, 비후 및 저인지. 후행성 관절이 있는 종에서는 머리가 몸과 수직으로 정렬되어 있는데, 예를 들어 후행성 관절이 있는 종에서는 머리가 몸과 수평으로 정렬되어 있는 반면, 저인지형에서는 머리가 몸과 인접하여 정렬되어 있습니다. 가시두상(opishognous head)은 블래토데아(Blattodea)와 일부 콜레오프테라(Coleoptera) 종처럼 대각선 방향으로 위치합니다.[25] 서로 다른 목을 가진 곤충들 사이에 입 부분은 크게 다르지만, 두 개의 주요 기능 그룹은 하악과 하악입니다. 하우스텔레이트 마우스 부품은 액체를 빨아먹기 위해 사용되며 피어싱 흡입, 스폰지 및 사이펀을 포함한 스타일트의 존재에 의해 추가로 분류될 수 있습니다. 스타일렛은 식물과 동물 조직을 관통하는 데 사용되는 바늘 모양의 돌기입니다. 스타일츠와 수유관은 변형된 하악, 상악, 그리고 인두하강을 형성합니다.[24]

  • 곤충에서 가장 흔한 하악 입 부분은 단단한 음식을 깨물고 갈 때 사용됩니다.
  • 피어싱을 빨아먹는 입 부분은 스타일을 가지고 있으며 고체 조직을 관통한 다음 액체 음식을 빨아먹는 데 사용됩니다.
  • 스폰지형 입 부분은 액체를 스폰지하고 빨기 위해 사용되며 스타일(예: 대부분의 딥테라)이 부족합니다.
  • 사이포닝 입 부분은 스타일이 부족하고 액체를 빨기 위해 사용되며 나비목 종들 사이에서 흔히 발견됩니다.

하악입 부분은 오도나타, 성체 신경과, 딱정벌레목, 하이메노프테라, 블랫토데아, 오르토페라, 나비목의 종에서 발견됩니다. 하지만, 대부분의 다 자란 나비목은 입이 홀짝거리는 반면, 그들의 유충(통칭 애벌레)은 하악골을 가지고 있습니다.

하악골
참고 항목: 하악골(곤충입 부분)

라브럼은 구강의 지붕을 형성하는 넓은 엽으로 입 앞의 클라이페우스(clypeus)에 매달려 윗입술을 형성합니다.[1]: 22–24 안쪽 면은 막질이며 약간의 감각을 가진 중엽인 후두엽으로 생성될 수 있습니다. 라브럼은 머리에서 발생하는 두 근육에 의해 하악골에서 떨어져 올라가 라브럼의 앞쪽 가장자리에 안쪽으로 삽입됩니다. 그것은 머리에서 발생하는 두 개의 근육에 의해 부분적으로 하악에 대해 닫히고 두 개의 작은 공막, 토르마에의 뒤쪽 측면 가장자리에 삽입되며, 적어도 일부 곤충에서는 클라이페우스와의 접합부에서 큐티클의 봄에 회복력에 의해 삽입됩니다. [26] 최근까지 일반적으로 연구실은 첫 번째 머리 부분과 관련이 있는 것으로 간주되었습니다. 그러나 최근 발생학, 유전자 발현 및 실험실에 대한 신경 공급에 대한 연구에 따르면 세 번째 머리 부분의 융합된 신경절인 뇌의 트리토세레브룸에 의해 신경이 억제됩니다. 이것은 세 번째 머리 부분에서 발견된 한 쌍의 조상 부속기의 일부가 융합되어 형성되어 그들의 관계를 보여줍니다.[1]: 22–24 그것의 복부 또는 내부 표면은 보통 막질이고, 로브와 같은 후두엽을 형성하는데, 이것은 메카노센실라와 케모센실라를 가지고 있습니다.[27][28]

씹는 곤충은 머리 양쪽에 하나씩 두 개의 하악골을 가지고 있습니다. 하악은 실험실과 상악 사이에 위치합니다. 하악골은 음식물을 자르고 으깨며, 방어용으로 사용될 수 있습니다; 일반적으로, 그것들은 정점의 첨단을 가지고 있고, 더 기초적인 어금니 부분이 음식물을 분쇄합니다. 그들은 매우 단단할 수 있습니다(모이스의 경우 약 3kg, 또는 약 30kg/mm의2 압입 경도). 따라서 많은 흰개미와 딱정벌레는 구리, 납, 주석 및 아연과 같은 일반적인 금속으로 만든 호일을 통해 지루함에 신체적인 어려움이 없습니다.[1]: 22–24 절단 가장자리는 일반적으로 건조 중량의 약 4%에 해당하는 아연, 망간 또는 드물게 철을 첨가하여 강화됩니다.[27] 그들은 일반적으로 씹는 곤충의 가장 큰 입 부분이며, 식품을 저작(자르고, 찢고, 으깨고, 씹는)하는 데 사용됩니다. 그들은 바깥쪽으로 (머리의 양쪽으로) 열려 있고 중간에서 모입니다. 육식성, 씹는 곤충에서 하악골은 더 칼 모양으로 변형될 수 있는 반면, 초식성 씹는 곤충에서는 일반적으로 반대쪽 면(예를 들어, 애벌레)에 넓고 평평합니다. 수컷 사슴벌레의 경우, 하악골은 먹이를 주는 기능을 하지 않는 정도로 변형되지만 대신 다른 수컷으로부터 짝짓기 부위를 방어하는 데 사용됩니다. 개미에서, 하악골은 방어적인 기능을 하기도 합니다. 황소개미에서, 하악골은 길쭉하고 이빨이 있으며, 사냥(그리고 방어) 부속물로 사용됩니다.[citation needed]

하악 아래에 위치한 짝을 이룬 상악은 저작 중에 음식을 조작합니다. 맥실래는 안쪽 가장자리를 따라 털과 "이빨"을 가질 수 있습니다. 바깥쪽 가장자리에 있는 갈레아(Galea)는 갈라지거나 떠먹는 모양의 구조로, 라비움의 바깥쪽 가장자리 위에 있습니다. 그들은 또한 잠재적인 음식의 특성을 감지하는 데 사용되는 손바닥을 가지고 있습니다. 상악은 하악 뒤의 머리 양쪽에 하나씩 옆으로 위치합니다. 상악의 근위부는 머리와 하나의 관절을 가진 기저 카도와 카도에 힌지로 연결된 평평한 판인 스핏으로 구성되어 있습니다. 카도와 스핏은 모두 막에 의해 머리에 느슨하게 결합되어 있어 움직임이 가능합니다. 척골의 말단에는 두 개의 엽, 안쪽 열상 및 바깥쪽 갈레아가 있으며, 둘 중 하나 또는 둘 다 없을 수 있습니다. 좀 더 옆쪽의 척추에는 많은 분절로 구성된 관절 모양의 다리 모양의 팔다리가 있습니다; Orthoptera에는 5개가 있습니다. 전방 회전근과 후방 회전근이 카도에 삽입되고, 십이지장에서 발생하는 복부 내전근이 카도와 척골 양쪽에 삽입됩니다. 견갑골에서 발생하는 것은 견갑골과 갈레아의 굴근과 또 다른 견갑골의 굴근이 발생하지만, 견갑골과 갈레아 모두 신근이 없습니다. 촉진체에는 척추에 발생하는 승압근과 감압근이 있으며 촉진체의 각 부분에는 단일 근육이 있어 다음 부분의 굴곡을 유발합니다.[26]

하악 입 부분에서 라비움은 두 개의 융합된 2차 상악으로 형성되지만 4중 구조입니다. 입 바닥이라고 설명할 수 있습니다. 상악은 저작이나 씹는 동안 먹이를 조작하는 것을 돕거나, 잠자리의 특이한 경우에는 아래턱이 먹을 수 있는 머리로 먹이를 다시 잡아채기 위해 밖으로 뻗어나갑니다. 라비움은 상악과 구조가 비슷하지만 양변의 부속기가 중간선에 의해 융합되어 중앙판을 이루게 됩니다. 상악 심장과 동등하고 상악 분절의 흉골의 일부를 포함할 수 있는 상악의 기저 부분을 후비골이라고 합니다. 이것은 근위부 하부 및 원위부 하부로 세분화될 수 있습니다. 상완골의 원위부, 융합된 상완골과 동등한 것이 상완골 전치부입니다. 프리멘툼은 뒤에서 구강 전강을 닫습니다. 말단에는 4개의 엽, 2개의 내부 유문, 2개의 외부 유문을 가지고 있으며, 이를 통칭하여 리굴라라고 합니다. 한 쌍 또는 두 쌍의 엽이 없거나 이들이 융합되어 하나의 중앙값 과정을 형성할 수 있습니다. 전치부 양쪽에서 촉진이 일어나며, 종종 3분절됩니다.[26]

인두하엽은 입 바로 뒤에 있는 중간엽으로, 구강의 뒤쪽에서 앞쪽으로 돌출되어 있습니다. 기원은 불확실하지만 하악 분절과 관련이 있을 수 있는 엽입니다.[26] 익상엽, 귀지, 약충에서 인두하엽은 한 쌍의 측면 엽인 초언어(superlinguae, 단일어: superlingua)를 가지고 있습니다. 충치를 등쪽 음식 주머니, 즉 시바륨, 그리고 타액관이 열리는 복부 타액관으로 나눕니다.[1]: 22–24 그것은 일반적으로 libium과 융합되어 발견됩니다.[27] 대부분의 하이포인두는 막질이지만, 구강면은 원위부로 경화되며, 근위부에는 한 쌍의 현탁성 경화체가 위에서 끝까지 뻗어 있습니다. 이들 경화체에는 앞니에 발생한 근육이 삽입되어 한 쌍의 언어 경화체에 원위로 힌지 연결됩니다. 이것들은 차례로, 텐토륨과 라븀에서 발생하는 길항적인 근육 쌍에 삽입되었습니다. 다양한 근육은 하이포인두를 앞뒤로 흔드는 역할을 하는데, 바퀴벌레에서는 2개의 근육이 더 하이포인두를 가로질러 달리며 타액의 오리피스를 확장하고 타액을 확장합니다.[26]

  • 하악의 다양성
피어싱흡입

입 부분은 여러 가지 기능을 가질 수 있습니다. 어떤 곤충들은 구멍을 뚫는 부분과 해면을 결합하여 식물과 동물의 조직을 뚫는 데 사용됩니다. 암컷 모기들은 피를 먹고 삽니다. (혈식성) 그들을 질병 매개체로 만듭니다. 모기 입 부분은 주둥이, 짝을 이룬 하악, 상악으로 구성되어 있습니다. 상악은 미간으로 둘러싸인 스타일츠라고 불리는 바늘 모양의 구조를 형성합니다. 모기가 물면 상악이 피부에 침투하여 입 부위에 고정되므로 다른 부위를 삽입할 수 있습니다. 칼집 같은 라비움은 뒤로 미끄러지고, 남아 있는 입 부분은 끝을 지나 조직으로 들어갑니다. 그런 다음, 모기는 인두하강을 통해 혈액이 응고되는 것을 막기 위해 항응고제를 함유한 침을 주입합니다. 그리고 마지막으로, 피를 빨아먹기 위해 랩럼(윗입술)을 사용합니다. 아노펠레스속의 종은 긴 팔피(끝이 넓어지는 두 부분)가 특징이며 거의 실험실 끝에 도달합니다.[29]

사이폰

주둥이는 상악 갈레아과에서 형성되며 일부 곤충에서 젖을 빨기 위해 발견되는 적응물입니다.[30] 시바륨이나 인두의 근육이 강하게 발달하여 펌프를 형성합니다. 식물이나 동물의 체액을 먹고 사는 Hemiptera와 많은 Diptera에서는 입 부분의 일부 구성 요소가 피어싱을 위해 변형되며 길쭉한 구조를 스타일렛이라고 합니다. 일부 그룹에서는 전문 용어가 사용되지만 결합된 관형 구조를 주근깨(proboscis)라고 합니다.

나비목의 종에서, 그것은 갈고리로 고정되고 청소를 위해 분리될 수 있는 두 개의 튜브로 구성됩니다. 각 튜브는 안쪽으로 오목하게 들어가 있어서 수분이 흡입되는 중앙 튜브를 형성합니다. 흡입은 머리에 있는 주머니의 수축과 팽창에 영향을 받습니다.[31] 주둥이는 곤충이 쉴 때 머리 밑에 감겨 있고 먹이를 줄 때만 연장됩니다.[30] 상악 팔피는 축소되거나 심지어 흔적도 있습니다.[32] 그들은 눈에 띄고 일부 더 기초적인 과에서 5개의 분절로 나뉘며 종종 접힙니다.[8] 주둥이의 모양과 크기는 다른 종들에게 더 넓고 따라서 더 유리한 식단을 제공하도록 진화했습니다.[30] 나비목의 체질량과 꼬리의[33] 길이 사이에는 동종 스케일링 관계가 있으며, 흥미로운 적응 출발은 비정상적으로 긴 혀를 가진 매나방 Xanthopan morganii praedicta입니다. 찰스 다윈(Charles Darwin)은 오랫동안 번성해 온 마다가스카나의 별난초 앵그리쿰 세스퀴데일(Angraecum sesquipedale)에 대한 지식을 바탕으로 발견되기 전 이 나방의 존재와 주둥이 길이를 예측했습니다.[34]

  • 입안부분을 홀짝홀짝
스폰지링

체액을 먹고 사는 곤충의 입 부분은 다양한 방식으로 변형되어 액체가 입으로 빨려 들어갈 수 있는 관을 형성하고 보통 침이 통과하는 관을 형성합니다. 시바륨이나 인두의 근육이 강하게 발달하여 펌프를 형성합니다.[26] 물지 않는 파리에서는 하악골이 없고 다른 구조가 줄어듭니다. 하악골은 변형되어 하악골을 형성하고 상악골은 때때로 짧지만 존재합니다. Brachycera에서 라벨은 특히 두드러지며 액체 또는 반액체 식품을 스폰지하는 데 사용됩니다.[35] 라벨은 액체를 빨아들이는 가성기관지라고 불리는 많은 홈으로 구성된 복잡한 구조입니다. 라벨의 타액 분비물은 음식 입자를 용해하고 수집하는 데 도움이 되어 위기관에 의해 더 쉽게 흡수되거나 적절한 배지에 알을 낳을 수 있으며 모세관 작용에 의해 발생하는 것으로 생각됩니다. 그런 다음 액체 음식은 음식 채널을 통해 위기관에서 식도로 끌어 올립니다.[36]

꿀벌의 입 부분은 씹고 빨아먹는 유형입니다. 래핑은 돌출 가능한 기관, 즉 "통"에 부착된 액체 또는 반액체 식품이 기질에서 입으로 전달되는 먹이 공급 방식입니다. 꿀벌에서 (Hymenoptera: Apidae) Melifera), 길쭉하고 융합된 귀지(labial glossae)는 털이 많은 혀를 형성하고, 이 혀는 상악 갈레아(maxial galeae)와 귀지(labial palps)에 의해 둘러싸여서 음식관을 포함하는 관 모양의 주둥이(tubular proboscis)를 형성합니다. 먹이를 줄 때는 혀를 털에 달라붙는 꿀이나 꿀에 담근 다음에 젖혀서 달라붙은 액체를 송곳니와 송곳니 사이의 공간으로 운반합니다. 이 앞뒤 광택 동작이 반복적으로 발생합니다. 입으로 액체가 이동하는 것은 섭식 요구 사항이나 알을 낳기에 적합한 매체를 갖기 위해 혀가 액체를 밀어 올릴 때마다 촉진되는 시베리안 펌프의 작용으로 인해 발생합니다.[1]: 22–24

  • 해면형 입 부분

흉곽

참고 항목: 흉곽(절지동물 해부학)

곤충의 가슴에는 앞흉부, 중흉부, 중흉부의 세 부분이 있습니다. 머리에 가장 가까운 앞쪽 부분은 앞가슴이며, 주요 특징은 첫 번째 다리 쌍과 앞다리입니다. 중간 부분은 중흉부이며, 주요 특징은 두 번째 다리 쌍과 앞쪽 날개입니다. 세 번째, 복부와 맞닿아 있는 후방, 흉부 분절은 중족골로, 세 번째 다리 쌍과 후방 날개를 가지고 있습니다. 각 세그먼트는 세그먼트 간 봉합으로 묘사됩니다. 각 세그먼트에는 4개의 기본 영역이 있습니다. 등쪽 표면을 테르검(또는 노툼, 복부 테르가와 구별하기 위해)이라고 합니다.[1]: 22–24 두 개의 측면 영역을 흉막(단일: 흉막)이라고 하고, 복부 측면을 흉골(sternum)이라고 합니다. 차례로 전흉부의 공음을 전흉부, 중흉부의 공음을 중흉부, 중흉부의 공음을 중흉부, 중흉부의 공음을 중흉부라고 합니다. 이 논리를 계속하면, 메조플루라와 메타플루라, 그리고 메조스터넘과 메조스터넘도 있습니다.[8]

흉곽의 경골판은 익룡과 많은 미성숙 곤충에서 단순한 구조이지만 날개 달린 성충에서는 다양하게 변형됩니다. 익상흉부 노타는 각각 앞쪽, 날개를 가진 알리노툼과 뒤쪽, 프래그마를 가진 포스트노툼의 두 가지 주요 분할을 가지고 있습니다. 프라그마타(단일어: phragma)는 전골 봉합사 아래 안쪽으로 확장되는 판 모양의 아포데임으로, 분절 사이의 주요 분절간 주름을 표시하며, 프라그마타는 종방향 비행 근육에 대한 부착을 제공합니다. 각 알리노툼(가끔은 "노툼"이라고 혼동하여 지칭됨)은 내부 강화 융기의 위치를 표시하는 봉합사에 의해 횡단될 수 있으며, 일반적으로 판을 세 영역으로 나뉩니다: 전전측두엽, 후측두엽, 그리고 더 작은 후측두엽. 측면 흉막 공막은 조상 곤충 다리의 목 아래 부분에서 유래한 것으로 여겨집니다. 이러한 공막은 은어에서와 같이 분리되어 있거나 대부분의 날개 달린 곤충에서와 같이 거의 연속적인 공막 영역으로 융합될 수 있습니다.[1]: 22–24

전흉부

주 기사: 전흉부

앞흉부의 앞흉부는 구조가 간단하고 다른 노타에 비해 작을 수 있지만 딱정벌레, 사마귀, 많은 벌레, 일부 오소프테라에서는 앞흉부가 확장되고 바퀴벌레에서는 머리의 일부와 중흉부를 덮는 방패를 형성합니다.[8][1]: 22–24

익룡

중흉부와 중흉부가 날개를 잡고 있기 때문에, 그들은 익상흉부(=날개에 있는 pter)라고 불리는 합체된 이름을 가지고 있습니다. 서로 다른 순서로 다른 이름으로 통하는 앞날개(예: Othoptera 및 elytrain Coleoptera)는 중생대와 중생대 사이에서 발생하고 뒷날개는 중생대와 중생대 사이에서 관절을 형성합니다. 다리는 중유륜과 중유륜에서 나옵니다. 중흉부와 중흉부는 각각 날개 기저부에서 다리의 콕사까지 이어지는 흉막 봉합술(중흉부 및 중흉부 봉합술)을 가지고 있습니다. 흉막 봉합 전 공막은 회음부(연속적으로 중음부와 중음부)라고 합니다. 봉합사 뒤에 있는 공막은 에피미론(연속적으로 메세피론과 메테피론)이라고 불립니다. 호흡기의 외부 기관인 나선형은 익상골에서 발견되는데, 일반적으로 중뇌와 중뇌 사이의 기관, 그리고 중뇌와 중뇌 사이의 기관입니다.[8]

복부 뷰 또는 흉골은 동일한 관습을 따르며, 전흉부 아래의 전흉부, 중흉부 아래의 중흉부 및 중흉부 아래의 중흉부가 있습니다. 각 분절의 공막, 흉막, 흉막은 다양한 공막과 봉합사가 있으며 순서에 따라 매우 다양하므로 이 부분에서는 자세히 설명하지 않기로 합니다.[8]

날개.

주 기사: 날개(곤충)

계통발생학적으로 발달된 대부분의 곤충들은 두 번째와 세 번째 흉부 분절에 위치한 두 쌍의 날개를 가지고 있습니다.[1]: 22–24 곤충은 무척추동물 중 유일하게 비행 능력이 발달했으며, 이는 곤충의 성공에 중요한 역할을 했습니다. 곤충 비행은 난류의 공기역학적 효과에 의존하여 잘 이해되지 않습니다. 원시 곤충 그룹은 날개 구조에 직접 작용하는 근육을 사용합니다. 네오프테라를 구성하는 더 발전된 그룹은 접을 수 있는 날개를 가지고 있으며, 그들의 근육은 흉벽에 작용하여 간접적으로 날개에 힘을 줍니다.[1]: 22–24 이 근육들은 각각의 신경 충격에 대해 여러 번 수축할 수 있고, 날개가 보통 가능한 것보다 더 빨리 뛸 수 있게 해줍니다.

곤충 비행은 변화하는 모양, 비상한 제어 및 가변적인 곤충 날개의 움직임으로 인해 신속하고 기동성이 있으며 다재다능할 수 있습니다. 곤충목은 다양한 비행 메커니즘을 사용합니다. 예를 들어 나비의 비행은 정상 상태, 비 일시적 공기역학 및 얇은 에어포일 이론을 사용하여 설명할 수 있습니다.

날개정맥 단면
내부의

각각의 날개는 정맥 시스템에 의해 지지되는 얇은 막으로 구성되어 있습니다. 막은 밀접하게 접근된 두 층의 외피에 의해 형성되는 반면, 정맥은 두 층이 분리되어 있고 큐티클은 더 두껍고 더 심하게 경화될 수 있는 곳에서 형성됩니다. 각각의 주요 정맥 안에는 신경과 기관이 있는데, 정맥의 공동이 혈구와 연결되어 있기 때문에 혈림프가 날개로 흐를 수 있습니다.[26] 날개가 발달함에 따라 등쪽과 배쪽 외피층이 대부분의 영역에 밀착되어 날개 막을 형성합니다. 나머지 부분은 미래의 정맥인 채널을 형성하고, 여기서 신경과 기관이 발생할 수 있습니다. 정맥을 둘러싸고 있는 큐티클이 두꺼워지고 더 심하게 경화되어 날개에 힘과 강성을 제공합니다. 날개에는 작고 불규칙하게 흩어져 있는 미세모충과 크기가 더 크고 구멍이 뚫려 정맥에 국한될 수 있는 미세모충 두 종류의 털이 생길 수 있습니다. 나비목(Lepidoptera)과 삼엽충(Trichoptera)의 비늘은 고도로 변형된 거대 삼엽충입니다.[27]

핏줄
컴스톡-니덤 시스템을 기반으로 한 곤충 날개의 환기

일부 미세한 곤충에서는 정맥이 감소할 수 있습니다. 예를 들어 칼시도이드 말벌에서는 아코스타와 반지름의 일부만 존재합니다. 반대로, 정맥의 증가는 부속 정맥을 생성하기 위해 기존 정맥의 분기에 의해 발생하거나 Orthoptera(풀사슴과 귀뚜라미)의 날개에서와 같이 원래 정맥 사이의 추가적인 중간 정맥의 발달에 의해 발생할 수 있습니다. 일부 곤충에는 많은 수의 교차정맥이 존재하며, 오도나타의 날개(잠자리와 담셀파리)와 테티고니오이데아와 Acrido이데아의 앞날개 밑부분(각각 카티다과와 메뚜기)처럼 그물망을 형성할 수도 있습니다.[26]

아치딕턴은 최초의 날개 달린 곤충을 위해 제안된 날개 장식이라는 가상의 계획에 붙여진 이름입니다. 투기와 화석 데이터의 조합을 기반으로 합니다. 모든 날개 달린 곤충은 공통 조상으로부터 진화했다고 믿어지기 때문에, 아치형은 2억 년 동안 자연 선택에 의해 수정(및 간소화)된 "템플릿"을 나타냅니다. 현재의 도그마에 따르면, 아치형 기둥은 6~8개의 종맥을 가지고 있었습니다. 이 정맥들(그리고 그 가지들)은 John Comstock과 George Needham이 고안한 시스템인 Comstock-Needham 시스템에 따라 이름 지어졌습니다.[37]

  • 코스타(C) – 날개의 앞쪽 가장자리
  • 서브코스타(Sc) – 두 번째 종맥(코스타 뒤), 일반적으로 분기되지 않음
  • 반경(R) – 세 번째 종맥, 1~5개의 가지가 날개 가장자리에 도달합니다.
  • 매체(M) – 네 번째 종맥, 1~4개의 가지가 날개 가장자리에 닿음
  • 큐비투스(Cu) – 5번째 종맥, 1~3개의 가지가 날개 가장자리에 도달합니다.
  • 항문 정맥(A1, A2, A3) – 입방정맥 뒤에 있는 분지되지 않은 정맥

코스타(C)는 대부분의 곤충에서 선두적인 변연정맥이지만, 작은 정맥인 전정맥이 코스타 위에서 가끔 발견됩니다. 현존하는 거의 모든 곤충에서,[1]: 41–42 앞코스타는 코스타와 융합되어 있습니다; 코스타는 상완판과 결합된 맨 앞 가장자리에 있기 때문에 거의 가지를 치지 못합니다. 늑골 정맥의 기관은 아마도 늑골하 기관의 한 갈래일 것입니다. 코스타 다음에 위치한 세 번째 정맥인 아코스타는 앞쪽과 뒤쪽의 두 개의 분리된 정맥으로 분기됩니다. 아코스타의 기저부는 첫 번째 겨드랑이 목의 원위 끝과 연관되어 있습니다. 네 번째 정맥은 반경으로 5개의 다른 정맥으로 분기됩니다. 반지름은 일반적으로 날개의 가장 강한 정맥입니다. 날개의 중앙을 향해, 이것은 제1 분할되지 않은 가지(R1)와 방사상 섹터(Ra)라고 불리는 제2 가지로 분기되며, 이것은 4개의 원위 가지(R2, R3, R4, R5)로 이분법적으로 세분화됩니다. 기본적으로, 반지름은 두 번째 겨드랑이(2Ax)의 앞쪽 끝과 유연하게 통합됩니다.[38]

날개의 다섯 번째 정맥은 미디어입니다. 원형 패턴(A)에서, 미디어는 두 개의 주요 가지, 즉 두 개의 원위 가지(MA1, MA2)와 두 개의 말단 가지(M1, M2, M3, M4)로 나뉘는 중앙 부분(Median sector) 또는 네 개의 말단 가지(M1, M2, M3, M4)가 있는 미디어 후방(MP)으로 분기됩니다. 대부분의 현대 곤충에서, 중간엽 앞쪽은 소실되었고, 일반적인 "중간엽"은 공통적인 기저 줄기를 가진 4개의 가지가 있는 중간엽 뒤쪽입니다. 에페메리다에서는 날개정맥에 대한 현재의 해석에 따르면 두 개의 미디어 가지가 모두 유지되는 반면, 오도나타에서는 지속되는 미디어가 원시적인 전방 가지입니다. 미디어의 줄기는 종종 반지름과 결합되지만 뚜렷한 정맥으로 발생하면 기저부가 원위 중앙판(m')과 결합되거나 후자와 지속적으로 경화됩니다. 날개의 여섯 번째 정맥인 큐비투스는 주로 두 개의 가지로 되어 있습니다. 주요 포킹은 날개의 바닥 근처에서 이루어지며, 두 개의 주요 가지(Cu1, Cu2)를 형성합니다. 앞쪽 가지는 여러 개의 2차 가지로 나뉘어질 수 있지만 일반적으로 두 개의 원위 가지로 갈라집니다. Comstock과 Needham은 Hymenoptera, Trichoptera, Lepidoptera에 있는 cubitus(Cu2)의 두 번째 가지를 첫 번째 항문으로 착각했습니다. 근위에서 입방체의 주 줄기는 날개 기저부의 원위 중앙판(m')과 연관되어 있습니다.[38]

포스트큐비투스(Pcu)는 콤스톡과 니덤 시스템의 첫 번째 항문입니다. 그러나 후음부는 독립적인 날개정맥의 지위를 가지고 있으므로 이와 같이 인식되어야 합니다. 약충 날개에서, 그것의 기관은 입방 기관과 반월 기관 그룹 사이에서 발생합니다. 더 일반화된 곤충의 성숙한 날개에서, 후큐비투스는 항상 큐비투스와 근위부에 연관되어 있으며 날개 기저부의 굴곡 공막(3Ax)과 결코 밀접하게 연결되어 있지 않습니다. Neurotera, Mecoptera 및 Trichoptera에서 후경은 배반 정맥과 더 밀접한 관련이 있을 수 있지만 기저부는 항상 후자로부터 자유롭습니다. 큐비투스는 보통 가지가 없는 형태이며, 원시적으로는 두 가지가 있습니다. 배반정맥(lV~nV)은 제3악골과 바로 연관된 항문정맥으로, 날개의 굴곡을 가져오는 공막의 움직임에 직접적인 영향을 받습니다. 수적으로, 날개의 배반 영역의 확장에 따라 배반 정맥은 1에서 12까지 다양합니다. 판막 기관은 보통 약충에서 흔한 기관 줄기에서 발생하며, 정맥은 하나의 항문 정맥의 가지로 간주됩니다. 원위부에서, 배반 정맥은 단순하거나 가지가 있습니다. 날개의 주갈엽의 주갈정맥(J)은 종종 불규칙한 정맥들의 네트워크에 의해 점유되거나, 완전히 막질일 수 있으며, 때로는 1개 또는 2개의 별개의 작은 정맥, 첫 번째 주갈정맥 또는 대정맥, 두 번째 주갈정맥 또는 대정맥(2J)을 포함합니다.[38]

  • C-Sc 교차 정맥 – 코스타와 아코스타 사이를 주행합니다.
  • R 교차 정맥 – 반지름의 인접한 가지 사이에서 실행
  • R-M 교차 정맥 – 반경과 매체 사이에서 실행
  • M-Cu 교차 정맥 – 미디어와 큐비투스 사이에서 작동

날개의 모든 정맥은 교차 정맥에 의한 2차 포킹 및 결합의 대상이 됩니다. 어떤 곤충들은 교차정맥이 너무 많아서, 전체 정맥 패턴이 분지정맥과 교차정맥의 긴밀한 네트워크가 됩니다. 그러나 일반적으로 특정 위치를 갖는 교차 정맥의 수는 일정합니다. 더 일정한 교차 정맥은 코스타와 아코스타 사이의 상완 교차 정맥(h), R과 R의 첫 번째 포크 사이의 방사상 교차 정맥(r), R8의 두 포크 사이의 부문 교차 정맥(s), M2와 M3 사이의 중앙 교차 정맥(m-m) 및 미디어와 큐비투스 사이의 의료용 입방 교차 정맥(m-cu)입니다.[38]

곤충 날개의 정맥은 메이플라이에서 볼 수 있는 것과 같이 볼록한 오목한 모양의 배열로 특징지어집니다. 즉, 오목한 것은 아래이고 볼록한 것은 위입니다. 이는 일정하게 그리고 가지에 의해 교대로 나타납니다. 정맥이 갈 때마다 두 가지 사이에는 항상 반대 위치의 보간된 정맥이 있습니다. 오목한 정맥은 두 개의 오목한 정맥으로 갈라지고(내삽된 정맥은 볼록한 모양) 정맥의 규칙적인 변화가 유지됩니다.[39] 날개가 이완되면 위로 접히거나 아래로 접히는 경향이 있는지에 따라 날개의 정맥이 기복 패턴으로 떨어지는 것으로 보입니다. 정맥의 기저 축은 볼록하지만, 각 정맥은 앞쪽으로 볼록한 가지와 뒤쪽으로 오목한 가지로 갈라집니다. 따라서, costa와 subcosta는 일차 제1정맥의 볼록하고 오목한 가지, Rs는 반지름의 오목한 가지, 후중추는 중추의 오목한 가지, Cu1과 Cu2는 각각 볼록하고 오목한 가지, 원시적인 후큐비투스와 첫 번째 배널은 각각 앞쪽으로 볼록한 가지와 뒤쪽으로 오목한 가지를 가지고 있습니다. 정맥의 볼록하거나 오목한 성질은 현대 곤충의 정맥의 지속적인 원위 가지의 정체를 결정하는 데 증거로 사용되었지만 모든 날개에 대해 일관성이 있음이 입증되지는 않았습니다.[26][38]

필드

날개 영역은 날개가 접힐 수 있는 접힘선과 비행 중 휘어지는 굴곡선으로 구분되고 세분됩니다. 굴곡선과 접힘선 사이에는 접힘선이 어느 정도의 유연성을 허용하거나 그 반대의 경우도 있기 때문에 기본적인 구별이 모호해지는 경우가 많습니다. 거의 모든 곤충 날개에서 발견되는 두 가지 상수는 쇄골(굴곡선)과 주갈 접힘(또는 접힘선)으로 가변적이고 불만족스러운 경계를 형성합니다. 날개 접기는 매우 복잡할 수 있는데, 더맵테라와 콜레옵테라의 뒷날개에서 가로 접기가 발생하고, 일부 곤충에서는 항문 부위가 부채처럼 접힐 수 있습니다.[1]: 41–42 곤충의 날개에서 발견되는 4가지 다른 분야는 다음과 같습니다.

  • 레미기움
  • 항문 부위(반문)
  • 주갈 지역
  • 겨드랑이 부위
  • 아룰라

대부분의 정맥과 교차정맥은 흉부 근육에 의해 구동되는 비행의 대부분을 담당하는 레미기의 앞쪽 영역에서 발생합니다. 후두부는 쇄골(clavus)이라고 불리기도 합니다; 다른 두 후두부는 항문 부위와 항문 부위입니다.[1]: 41–42 판막 주름이 항문 정맥 그룹 앞에 있는 일반적인 위치를 가지고 있을 때, 레미지움에는 늑골, 늑골하, 요골하, 내측, 입방 및 후경 정맥이 포함됩니다. 굴곡진 날개에서, 두 번째 겨드랑이와 반경의 유연한 기저 연결에서 미골은 뒤쪽으로 회전하고, 중궁의 기저부는 날개 기저부의 중간판(m, m') 사이의 대퇴골(bf)을 따라 겨드랑이 영역에서 안쪽으로 접힙니다.[38]

배반은 배반 주름에 의해 경계를 이루고 있으며, 이는 일반적으로 후경과 첫 번째 배반 정맥 사이에서 발생합니다. Orthoptera에서는 보통 이런 위치를 가지고 있습니다. 그러나 블래티과(Blattidae)의 앞날개에서는 이 부분의 유일한 접힘이 큐비투스 바로 앞에 있습니다. Plecoptera에서 배반 접힘은 후큐비투스 뒤에 있지만, 첫 번째 배반 정맥의 기저부를 근접적으로 가로지릅니다. 매미에서, 배반 주름은 첫 번째 배반 정맥 바로 뒤에 있습니다. 그러나 판막 접힘의 실제 위치의 이러한 작은 변화는 날개의 굴곡에서 굴곡 공막(3Ax)에 의해 조절되는 판막 정맥의 작용 통일성에 영향을 미치지 않습니다. 대부분의 Orthoptera의 뒷날개에서, 2차적인 대정맥은 대정맥 주름에서 갈비뼈를 형성합니다. 배반은 보통 삼각형 모양이며, 정맥은 일반적으로 부채의 갈비뼈처럼 세 번째 겨드랑이에서 뻗어나갑니다. 판막 정맥 중 일부는 분기될 수 있으며, 2차 정맥은 1차 정맥과 교대할 수 있습니다. 판날 영역은 일반적으로 뒷날개에서 가장 잘 발달하며, 이 날개는 플레콥테라(Plecoptera) 및 오르소프테라(Orthoptera)와 같이 확장되어 지속적인 표면을 형성할 수 있습니다. Martynov(1925)는 Acrididae의 부채꼴 날개의 대부분을 날개의 jugal 영역으로 설명하지만, 이들의 정맥은 날개 기저부의 세 번째 겨드랑이 공막에 모두 지지되어 있기 때문에 명백하게 부채꼴 모양의 날개 영역입니다. 아크리드 날개의 진정한 경정맥은 마지막 반정맥의 작은 막(Ju) 메사드로만 표현됩니다. 주검은 다른 오르톱테라(Orthoptera)에서 더 발달되어 있습니다. 좁은 날개를 가진 대부분의 고등 곤충에서는 배반이 축소되어 배반 주름이 없어지지만, 그러한 경우에도 굴곡진 날개는 후경과 제1배반정맥 사이의 선을 따라 휘어질 수 있습니다.[38]

주갈 영역(jugal region) 또는 네알라(neala)는 일반적으로 몇 개의 작고 불규칙한 정맥과 같은 비후에 의해 강화되는 배반 기저부에 근접한 작은 막질 영역이지만 잘 발달되면 날개의 별개의 부분이며 하나 또는 두 개의 주갈 정맥을 포함할 수 있습니다. 앞날개의 주갈(jugal) 부위가 자유엽(free lob)으로 발달하면 뒷날개의 상완각 아래로 돌출되어 두 날개를 함께 묶는 역할을 합니다. 나비목의 주가타에 그룹에서는 긴 손가락 모양의 엽을 가지고 있습니다. 주갈 지역은 날개의 2차적이고 최근에 발달한 부분이기 때문에 닐라("새로운 날개")라고 불립니다.[38]

액와 공막을 포함하는 보조 영역은 일반적으로 비늘 모양의 삼각형 형태를 갖습니다. 삼각형(a-b)의 밑부분은 몸체와 날개의 힌지이고, 꼭지점(c)은 세 번째 겨드랑이 공막의 말단이며, 더 긴 면은 꼭지점의 앞쪽입니다. 삼각형의 앞쪽에 있는 점은 두 번째 겨드랑이 공막으로 방사상 정맥의 관절을 표시합니다. d와 c 사이의 선은 대퇴골(bf), 즉 의료 사회의 바닥에 있는 날개의 접힘입니다.[38]

일부 디프테라의 날개 기저부 뒤쪽 각도에는 알룰라(alula)로 알려진 한 쌍의 막질 엽(squamae, 또는 calyptes)이 있습니다. 알룰라는 집파리에 잘 발달되어 있습니다. 외부 스쿼마(c)는 세 번째 겨드랑이 공막(3Ax) 뒤의 날개 기저부에서 발생하며 다른 곤충(A, D)의 주갈엽을 나타냅니다. 더 큰 내부 스쿼마(d)는 날개를 가진 분절의 터그의 뒤쪽 견갑골 가장자리에서 발생하며 홀터 위에 보호용 후드 모양의 캐노피를 형성합니다. 굴곡진 날개에서, 알룰라의 바깥쪽 스쿼마는 안쪽 스쿼마 위로 뒤집혀지고, 후자는 날개의 움직임에 영향을 받지 않습니다. 많은 Diptera에서 단일 판막 정맥 뒤 날개 막의 항문 영역을 깊게 절개하면 항문 바깥쪽 스쿼마에서 원위부 근위부 회엽이 시작됩니다.[38]

이음새

날개의 다양한 움직임, 특히 쉴 때 날개를 등 위로 수평으로 구부리는 곤충의 경우 몸으로 날갯짓을 하는 단순한 힌지가 아닌 날개 기저부의 더 복잡한 관절 구조를 요구합니다. 각각의 날개는 막질 기저부에 의해 몸에 붙어 있지만, 관절막에는 총칭 익상돌기로 알려진 여러 개의 작은 관절 경막이 있습니다. 익상골은 늑골 정맥의 기저부에 있는 전방 상완판, 늑골하 정맥, 요골하 정맥 및 배반 정맥과 관련된 액슬 그룹(Ax) 및 중완골 기저부에 덜 명확한 두 개의 중앙판(m, m')을 포함합니다. 축삭은 특히 날개를 구부리는 곤충에서만 발달하며, 여기서 흉막에 발생하는 굴곡근에 의해 작동되는 날개의 굴곡근 메커니즘을 구성합니다. 날개 기저부의 특징은 또한 상완판에 근접한 관절 부위의 앞쪽 가장자리에 있는 작은 엽인데, 일부 곤충의 앞날개에서는 날개 기저부와 겹쳐서 크고 평평한 비늘 모양의 플랩인 테굴라로 발달합니다. 후방으로는 관절막이 날개와 몸통 사이에 충분한 엽을 형성하는 경우가 많으며, 그 가장자리는 일반적으로 두꺼워지고 주름이 져 있어 날개를 가진 경골판의 후측 주변 견갑골 접힘과 연속적으로 중간 정도로 인대, 소위 액와줄처럼 보입니다.[38]

도식적으로 나타낸 날개를 펴는 곤충의 날개 기저부의 관절 공막, 즉 익상돌기와 몸과 날개 정맥과의 관계는 다음과 같습니다.

  • 상완판
  • 퍼스트 액설러리
  • 두 번째 겨드랑이
  • 서드 액설러리
  • 제4악골
  • 중앙 플레이트(m, m')

상완판은 일반적으로 날개 기저부의 앞쪽 가장자리에 있는 작은 공막으로, 늑정맥 기저부와 움직일 수 있고 관절로 연결됩니다. 오도나타는 상완판이 크게 [38]확장되어 상완판에 삽입된 에피메론에서 발생하는 두 개의 근육과 상완판에 삽입된 에피메론의 가장자리에서 두 개의 근육이 있습니다.[26]

첫 번째 겨드랑이 공막(lAx)은 날개 베이스의 전방 힌지 플레이트입니다. 앞쪽 부분은 테르검(ANP)의 전방 노틸 날개 과정에 지지되며, 뒤쪽 부분은 테르검 가장자리와 연결됩니다. 공막의 앞쪽 끝은 일반적으로 가느다란 팔로 형성되며, 그 꼭지점(e)은 항상 늑골하정맥(Sc)의 기저부와 연관되어 있지만, 후자와 결합되어 있지는 않습니다. 공막의 몸체는 두 번째 겨드랑이와 옆으로 관절을 형성합니다. 두 번째 겨드랑이 공막(2Ax)은 첫 번째 겨드랑이보다 형태가 더 다양하지만 기계적 관계도 마찬가지로 확실합니다. 첫 번째 겨드랑이 몸체의 바깥쪽 가장자리에 비스듬히 힌지 연결되어 있으며, 방사상 정맥(R)은 항상 유연하게 전방 끝(d)에 부착되어 있습니다. 두 번째 겨드랑이는 날개 기저부에 등쪽과 복부 경화를 모두 보이며, 배쪽 표면은 흉막의 총각 날개 과정에 놓여 있습니다. 따라서 두 번째 겨드랑이는 날개 기저부의 중추 공막이며, 특히 요골 정맥을 조작합니다.[38]

세 번째 겨드랑이 공막(3Ax)은 날개의 관절 부위 뒤쪽에 있습니다. 그 형태는 매우 다양하고 종종 불규칙하지만, 세 번째 겨드랑이는 날개의 굴곡근(D)이 삽입된 공막입니다. 중간적으로, 그것은 두 번째 겨드랑이의 뒤쪽 끝과 전방(f)으로, 그리고 후방(b) 겨드랑이의 뒤쪽 날개 과정과 함께, 또는 후자가 존재할 때 작은 네 번째 겨드랑이로 관절합니다. 원위에서 세 번째 겨드랑이는 항상 날개의 항문 영역에 있는 정맥 그룹의 기저부와 관련된 과정으로 연장됩니다. 여기서 Vanal veins(V)라고 합니다. 따라서 세 번째 겨드랑이는 일반적으로 날개 기저부의 뒤쪽 힌지판이며, 직접적으로 판막 정맥을 조작하는 굴삭기 메커니즘의 활성 공막입니다. 굴근(D)의 수축은 중격 관절(b, f)에서 세 번째 겨드랑이를 회전시켜 원위 팔을 들어올립니다. 이 움직임은 날개의 굴곡을 만듭니다. 네 번째 겨드랑이 공막은 날개 베이스의 일정한 요소가 아닙니다. 존재할 때, 그것은 보통 세 번째 겨드랑이와 후공개돌기 사이에 개입하는 작은 판이며 아마도 후자의 분리된 조각일 것입니다.[38]

중앙판(m, m') 또한 3대 주축과 같이 특정판으로 확실하게 분화되지 않은 공막이지만 굴삭기 장치의 중요한 요소입니다. 그들은 두 번째와 세 번째 축선의 원위에 있는 날개 기저부의 중앙 영역에 위치하고 서로 사선(bf)에 의해 분리되며, 이는 날개의 굴곡 동안 두드러진 볼록한 접힘을 형성합니다. 근위판(m)은 일반적으로 세 번째 겨드랑이의 원위부 팔에 부착되며 아마도 후자의 일부로 간주되어야 합니다. 원위판(m')은 별개의 공막으로서 덜 지속적으로 존재하며 날개의 의료용 경막의 기저부의 일반적인 공막화로 나타날 수 있습니다. 이 영역의 정맥이 기저부에서 뚜렷할 때, 그것들은 바깥쪽 중앙판과 연관됩니다.[38]

커플링, 접기 및 기타 기능

많은 곤충 종에서 앞날개와 뒷날개가 함께 결합되어 비행의 공기역학적 효율이 향상됩니다. 가장 일반적인 결합 메커니즘(예: Hymenoptera 및 Trichoptera)은 뒷날개의 앞쪽 가장자리에 있는 작은 고리("hamuli")로, 이 고리들이 앞날개에 고정되어 서로를 고정합니다(해물 결합). 일부 다른 곤충 종(예: Mecoptera, Lepidoptera, 그리고 일부 Trichoptera)에서는 앞날개의 주갈엽이 뒷날개의 일부를 덮거나(jugal coupling), 앞날개와 뒷날개의 가장자리가 넓게 겹치거나(amplexiform coupling), 뒷날개의 강모 또는 프렌룸(frenulum), 고정 구조물 아래 또는 앞날개의 망막 유두 아래의 후크.[1]: 43

대부분의 곤충들은 쉴 때 날개를 등 위에 올려놓는데, 날개 막의 세로 접기와 때로는 가로 접기도 합니다. 굴곡선을 따라 접히는 경우도 있습니다. 접힌 선은 딱정벌레와 귀지의 뒷날개처럼 가로로 되어 있을 수 있지만, 일반적으로 날개 밑부분에 방사형으로 붙어 있어서 날개의 인접한 부분을 서로 겹치거나 아래로 접을 수 있습니다. 가장 흔한 접힘선은 세 번째 항문 정맥 바로 뒤에 위치한 주갈 접힘이지만,[27] 대부분의 네오프테라는 앞날개의 정맥 3A 바로 뒤에 주갈 접힘이 있습니다. 뒷날개에도 가끔 존재합니다. 뒷날개의 항문 부위가 큰 곳은 Orthoptera 및 Blattodea와 같이 이 부분 전체가 쇄골 고랑의 약간 뒤쪽에 있는 반월절 접힘을 따라 날개 앞쪽 부분 아래로 접힐 수 있습니다. 또한 오소프테라와 블래토데아는 항문 부위가 정맥을 따라 부채꼴로 접혀 있고, 항문 정맥은 볼록한 형태이며, 접힌 부분의 볏에는 부속 정맥이 오목한 형태입니다. 쇄골 고랑과 주갈 접힘은 아마도 다른 종에서 상동인 반면, 반갈 접힘은 다른 분류군에서 위치가 다릅니다. 접힘은 흉막에 발생하는 근육에 의해 생성되고, 그것이 수축할 때, 공막이 후공막 과정 및 제2공막과의 그 관절 지점을 중심으로 회전하도록 제3악골 공막에 삽입됩니다.[26]

그 결과 세 번째 겨드랑이 공막의 원위 팔은 위쪽과 안쪽으로 회전하여 최종적으로 위치가 완전히 역전됩니다. 항문 정맥은 이 공막과 함께 관절을 이루어서 움직일 때 함께 운반되어 곤충의 등에 휘어지게 됩니다. 비행 중인 동일한 근육의 활동은 날개의 출력에 영향을 미치므로 비행 제어에서도 중요합니다. 정형외과 곤충에서 큐티클의 탄성으로 인해 날개의 배반 부위가 정맥을 따라 접힙니다. 따라서 날개가 비행 위치로 이동하면 이 영역을 펼치는데 에너지가 소비됩니다. 일반적으로 날개 확장은 기저 공막 또는 일부 곤충에서 설하 공막에 부착된 근육의 수축으로 인해 발생할 수 있습니다.[26]

다리

참고 항목: 절지동물 다리 § 곤충
일반적인 곤충 다리의 도표

곤충 다리의 전형적이고 일반적인 부분은 콕사(coxa), 하나의 전자(trochronter), 대퇴골(femur), 경골(tibia), 족골(tarsus), 전족골(pretarsus)로 나뉩니다. 콕사는 더 대칭적인 형태로 짧은 원기둥이나 잘린 원뿔 모양을 하고 있지만, 일반적으로 난형이고 거의 구형일 수 있습니다. 콕사의 근위 단부는 내부에 융기부(ridge)를 형성하고, 변연 플랜지(marginal frange), 콕소마르기날(coxomarginale) 또는 염기성 옥사이트(basic oxite)를 형성하는 해저 기초 골 봉합사(submarginal basic ostal suture)에 의해 보호됩니다. 기본 오스타는 콕사의 기저부를 강화하고 일반적으로 근육에 삽입하기 위해 외벽에서 확장되지만 콕사의 중간 절반에서는 일반적으로 약하고 종종 콕사 가장자리와 합류합니다. 콕사에서 기원을 취하는 전자 근육은 항상 기본적인 오스타에 원위부로 붙어 있습니다. 콕사는 관절막인 콕살코리움에 의해 몸에 부착되며, 콕살코리움은 몸의 기저부를 둘러싸고 있습니다. 이 두 관절은 아마도 아족골-척추 힌지의 주요 등쪽 및 복부 관절 지점일 것입니다. 또한 곤충 콕사는 종종 트로칸틴의 앞쪽, 복부 끝과 전방 관절을 갖지만 트로칸틴 관절은 흉골 관절과 공존하지 않습니다. 콕사의 흉막 관절 표면은 콕사 벽의 중간 변곡부에 있습니다. 콕사가 흉막 관절에서만 움직일 수 있는 경우, 콕사 관절 표면은 일반적으로 콕사 기저부의 외부 테두리에 삽입된 외전근에 레버리지를 줄 수 있는 충분한 깊이로 굴절됩니다. 원위부의 콕사는 전자와 전방 및 후방 관절을 가지고 있습니다. 콕사의 외벽은 종종 기저부에서 전전 전자 관절까지 연장되는 봉합사에 의해 특징지어집니다. 일부 곤충에서는 콕삭 봉합술이 흉막 봉합술과 일치합니다. 이러한 경우 콕사는 흉막의 에피메론과 에피메론에 해당하는 두 부분으로 나누어지는 것으로 보입니다. 콕삭 봉합술은 많은 곤충들에게 없습니다.[38]: 163–164

흉막 관절면을 지지하는 콕살 벽의 변곡은 기본 산화물의 측벽을 전관절 부분과 후관절 부분으로 나누며, 두 영역은 콕살의 기저부에 두 개의 주변 엽으로 나타나는 경우가 많습니다. 후엽은 보통 더 크고 메론이라고 불립니다. 메론은 콕사의 후벽에서 원위로 확장되어 크게 확대될 수 있습니다. 뉴로테라, 메콥테라, 트리콥테라, 나비목에서 메론은 매우 커서 콕사가 소위 "콕사 제뉴이나"라고 불리는 앞쪽 조각으로 나뉘는 것처럼 보입니다. 그러나 메론은 절대 후 전자 관절의 영역을 포함하지 않으며, 이를 구분하는 홈은 항상 기본적인 요골 봉합의 일부입니다. 메론이 확대된 콕사는 흉막 봉합과 일치하는 콕사 봉합으로 나뉘는 것과 유사한 외형을 갖지만 근본적으로 두 조건이 상당히 다르므로 혼동해서는 안 됩니다. 메론은 딥테라의 일상적인 상태에서 벗어나는 극한에 도달합니다. 일부 더 일반화된 파리에서는, Tipulidae와 같이 가운데 다리의 메론이 콕사의 큰 엽으로 콕사 기저부에서 위쪽과 뒤쪽으로 돌출되어 나타나고, 상위 목에서는 콕사로부터 완전히 분리되어 중흉부 측벽의 판을 형성합니다.[38]: 164

trochronter는 telopodite의 기본 부분입니다. 그것은 항상 곤충 다리의 작은 부분이고, coxa의 수평 힌지에 의해 자유롭게 이동할 수 있지만, 대퇴골 기저부에 다소 고정되어 있습니다. 대퇴골에서 움직일 수 있는 경우 대퇴골 경첩은 일반적으로 수직 평면에서 수직 또는 비스듬하게 형성되어 관절에서 약간의 생산 및 감소 움직임을 제공하지만 감속기 근육만 존재합니다. 약충과 성충인 오도나타에는 두 개의 대퇴골 분절이 있지만 서로 움직일 수는 없습니다. 두 번째 분절은 대퇴골의 환원근을 포함합니다. 따라서 곤충의 일반적인 단일 전자 부분은 아마도 1차 콕소전자 힌지가 다리에서 손실되었을 가능성이 없기 때문에 하나의 명백한 부분으로 융합된 다른 절지동물의 두 전자를 나타낼 것입니다. 일부 하이메노프테라(Hymenoptera)에서는 대퇴골의 기초 부분이 두 번째 전자를 시뮬레이션하지만, 그 기저부에 있는 환원근의 삽입은 그것이 대퇴골 분절에 속한다는 것을 증명합니다. 왜냐하면 오도나테 다리에서 볼 수 있듯이, 환원근은 진정한 두 번째 전자에 기원이 있기 때문입니다.[38]: 165

대퇴골은 곤충 다리의 세 번째 부분으로, 보통 사지에서 가장 길고 강한 부분이지만, 도약하는 Orthoptera의 거대한 뒷대퇴골에서부터 많은 유충 형태로 존재하는 것과 같은 매우 작은 부분까지 크기가 다양합니다. 대퇴골의 부피는 일반적으로 그 안에 포함된 경골 근육의 크기와 상관관계가 있지만, 경골 근육을 수용하는 것 이외의 다른 목적으로 확대되고 모양이 변형되기도 합니다. 경골은 특징적으로 성충의 가느다란 부분이며, 대퇴골이나 대퇴골과 대퇴골을 합친 것보다 약간 짧습니다. 근위 끝은 대퇴골 쪽으로 구부러진 다소 뚜렷한 머리를 형성하며, 이 장치는 경골이 대퇴골의 밑면에 대해 가깝게 굴곡되도록 합니다.[38]: 165

프로페무르,[40] 메소페무르, 메타페무르는 각각 곤충의 앞다리, 가운데다리, 뒷다리의 대퇴골을 말합니다. 마찬가지로, 프로티비아, 메소티비아, 메타티비아는 앞다리, 가운데다리, 뒷다리의 경골을 말합니다.[41]

곤충의 타르수스는 일반적인 절지동물 사지의 끝에서 두 번째 부분에 해당하며, 이것은 갑각류에서 프로포다이트라고 불리는 부분입니다. 성충에서는 일반적으로 2~5개의 하위 분절, 즉 타르소메어로 세분되지만, 프로투라, 일부 콜렘볼라, 대부분의 홀로메타볼러스 곤충 유충에서는 단순 분절의 원시 형태를 보존합니다. 성충 타스의 하위 분절들은 보통 굴절된 연결막에 의해 서로 자유롭게 움직일 수 있지만 타스는 결코 고유한 근육을 가지고 있지 않습니다. 5개 미만의 하위 세그먼트를 가진 성충 익룡의 타르수스는 아마도 하나 이상의 하위 세그먼트의 손실 또는 인접한 하위 세그먼트의 융합에 의해 특징지어질 것입니다. 아크리디과(Acrididae)의 타르시(tarsi)에서, 긴 기저 조각은 네 번째와 다섯 번째를 남기고 세 개의 통합된 타르소메어(tarsomees)로 구성되어 있습니다. 기저 타르소미어는 때때로 눈에 띄게 커지고 기저 타르소로 구별됩니다. 특정 Orthoptera에 있는 족저분절의 아래 표면에는 작은 패드, 족저분절 또는 유플란툴라에가 있습니다. 타르수스는 때때로 애벌레의 경골과 융합되어 경골 분절을 형성하며, 경우에 따라 제거되거나 경골과 전골 사이의 루디멘으로 감소되는 것으로 보입니다.[38]: 165–166

대부분의 경우 대퇴골과 경골은 가장 긴 다리 부분이지만 각 부분의 길이와 강건성의 변화는 기능과 관련이 있습니다. 예를 들어, 그레고리얼과 커서얼, 또는 걷기형과 달리기형 곤충은 보통 모든 다리에 잘 발달된 대퇴골과 경골을 가지고 있는 반면, 메뚜기와 같은 점프형(염도형) 곤충은 불균형적으로 발달된 메타페모라와 메타티비아를 가지고 있습니다. 수생 딱정벌레(Coleoptera)와 벌레(Hemiptera)에서, 한 쌍 이상의 다리의 경골 및/또는 타르시는 대개 길고 가느다란 털의 가장자리를 가진 수영(천연)을 위해 변형됩니다. 두더지귀뚜라미(Orthoptera: Gryllotalpidae), 님프랄매미(Hemiptera: Cicadidae), 스카라비떼(Scarabaeidae)와 같은 많은 땅에 사는 곤충들은 땅을 파기 위해 앞다리(protibiae)의 경골이 커지고 변형된 반면, 일부 포식 곤충들의 앞다리는 땅을 파기 위해, 맨티스피드 레이스윙(Neuroptera)과 맨티스(Mantodea)와 같은 맨티스는 먹이를 잡는 데 특화되어 있습니다. 꿀벌의 각 뒷다리의 경골과 기저 타르소미어는 꽃가루의 수집과 운반을 위해 변형됩니다.[26]: 45

복부

성충의 복부의 지면은 일반적으로 11-12개의 분절로 이루어져 있으며 머리나 가슴보다 덜 강하게 경화되어 있습니다. 복부의 각 부분은 경화된 터금, 흉골 및 아마도 흉막으로 표현됩니다. 테르가는 막에 의해 서로 분리되고 인접한 흉막 또는 흉막과 분리됩니다. 나선형은 흉막 부위에 있습니다. 이 지상 계획의 변형에는 테르가 또는 테르가와 흉골을 융합하여 연속적인 등쪽 또는 배쪽 실드 또는 원뿔형 튜브를 형성하는 것이 포함됩니다. 일부 곤충은 흉막 부위에 라테로터지테라고 불리는 공막을 가지고 있습니다. 복강 경화증은 때때로 후골 경화증이라고 불립니다. 많은 곤충의 배아 단계와 원시 곤충의 배아 후 단계 동안 11개의 복부 분절이 존재합니다. 현대 곤충에서는 복부 분절의 수가 감소하는 경향이 있지만 배아 발생 동안에는 원시적인 11의 수가 유지됩니다. 복부 분절 수의 변화가 상당합니다. 만일 익룡이 익룡에 대한 지상 계획을 나타내는 것으로 간주된다면, 혼란은 지배합니다: 성체 원생동물은 12개의 분절로 구성되어 있고, 콜렘볼라는 6개의 분절로 구성되어 있습니다. 활엽수과(Orthopteran family Acrididae)는 11개의 분절로 이루어져 있으며, 조랍테라의 화석 표본은 10개의 분절로 되어 있는 복부를 가지고 있습니다.[8]

일반적으로 성인의 처음 7개의 복부 분절(생전 분절)은 구조가 비슷하고 부속기가 부족합니다. 그러나 애퍼리고테(조개, 은어)와 미성숙한 수서곤충들은 복부에 부속물을 가지고 있습니다. 아페리고테는 한 쌍의 스타일을 가지고 있습니다; 흉부 다리의 원위 부분과 연속적으로 상동인 기본적인 부속기입니다. 그리고, 중간적으로, 적어도 일부 복부 분절에 한 쌍 또는 두 쌍의 돌출성(또는 탈구성) 소포가 있습니다. 이 소포들은 조상의 복부 부속기의 콕살 및 전자 말단(고리모양의 엽)에서 유래합니다. 수생 유충과 약충은 일부에서 대부분의 복부 분절에 옆으로 아가미가 있을 수 있습니다.[1]: 49 나머지 복부 분절은 생식 부분과 항문 부분으로 구성되어 있습니다.

외성생식기

주 기사: 곤충의 생식계통
참고 항목: 나비목 생식기
수컷 전갈파리의 복부 말단은 Panorpa communis에서 볼 수 있듯이 "생식 구근"으로 확대됩니다.

짝짓기와 알의 침착과 관련된 기관들은 주로 내부에 있을 수 있지만, 집합적으로 외부 생식기로 알려져 있습니다. 곤충의 외부 생식기의 구성 요소는 형태가 매우 다양하며, 특히 다른 측면에서 구조적으로 유사하게 보이는 종들 사이에서 상당한 분류학적 가치를 갖는 경우가 많습니다. 수컷 외부 생식기는 종을 구별하는 데 도움을 주기 위해 널리 사용된 반면, 암컷 외부 생식기는 더 단순하고 덜 다양할 수 있습니다.

성충 암컷 곤충의 말단은 수컷의 공생 기관과 정자를 수용하기 위한 내부 구조 및 산란에 사용되는 외부 구조를 포함하는 것을 특징으로 하는 성충 암컷 곤충의 말단. 세그먼트 8과 9는 생식기를 가지고 있습니다. 세그먼트 10은 많은 "하부" 곤충에서 완전한 세그먼트로 보이지만 항상 부속기가 없습니다. 대부분의 암컷 곤충은 알을 낳는 관 또는 산란관을 가지고 있는데, 흰개미, 기생 이, 많은 플레캅테라, 그리고 대부분의 에페머롭테라에는 없습니다. 산란체는 두 가지 형태로 나타납니다.

  • 항문의 생식기 부분이. 일반적으로 복부 정점까지 8개 또는 9개의 세그먼트로 구성됩니다.
  • 대체적이고, 복부 뒤쪽에 확장 가능한 분절로 구성되어 있습니다.

기타 부속서

말단 복부 분절은 성충의 생식 기능 외에 모든 곤충에서 배설 및 감각 기능을 가지고 있습니다.[1]: 49 작은 부분 11은 에피프로트(일반적으로 특정 곤충의 항문 위쪽에 있는 등판 또는 필라멘트)로 표현될 수 있으며, 다른 부속기는 다음과 같습니다.

  • 파라프로덕트(paraproducts): 쌍을 이루는 판 모양의 부속기는 복부 끝의 측면에 있는 흉골에서도 유래하며, 종종 오도나타(Odonata)와 같은 특정한 기저 목에서 가장 뚜렷합니다.
  • cerci: 11번 부분에서 옆으로 관절을 이루는 한 쌍의 부속기; 전형적으로, 이것들은 환형이고 사상이지만(예를 들어, 귀지의 집게) 수정되거나 다른 곤충 목에서 감소되었습니다.
  • 중앙 꼬리 필라멘트, 연장 또는 중앙 맹장 등골은 특정 익상돌기, 많은 메이플리(Ephermeroptera) 및 몇몇 화석 곤충의 착상돌기 끝에서 발생합니다.[42] 약충 돌파리(Plecoptera)의 유사한 구조는 상동성이 불확실합니다.

내부의

신경계

곤충의 신경계는 뇌와 복부 신경줄로 나눌 수 있습니다. 머리 캡슐은 6개의 융합된 분절로 구성되어 있으며, 각각은 신경절 한 쌍 또는 뇌 외부의 신경 세포 군집으로 구성되어 있습니다. 처음 세 쌍의 신경절은 뇌로 융합되고, 다음 세 쌍의 신경절은 식후 신경절이라고 불리는 곤충의 식도 아래 세 쌍의 신경절 구조로 융합됩니다.[1]: 57

흉부 분절에는 각 면에 하나의 신경절이 있으며, 이 신경절은 분절당 하나씩 쌍으로 연결됩니다. 이 배열은 복부에서도 볼 수 있지만 처음 8분절에서만 볼 수 있습니다. 많은 곤충 종들은 융합이나 감소로 인해 신경절의 수가 감소했습니다.[43] 어떤 바퀴벌레는 복부에 신경절이 6개밖에 없는 반면, 말벌 베스파 크랩로는 가슴에 2개, 복부에 3개밖에 없습니다. 집파리와 같은 일부 곤충은 모든 신체 신경절이 하나의 큰 흉부 신경절로 융합되어 있습니다.

적어도 몇몇 곤충들은 고통의 감각을 감지하고 전달하는 세포인 수용체를 가지고 있지 않습니다.[44] 이것은 2003년에 일반적인 초파리 초파리의 유충이 가열된 탐사선과 가열되지 않은 탐사선의 접촉에 대한 반응의 변화를 연구함으로써 발견되었습니다. 가열된 탐사선의 손길에 유충은 가열되지 않은 탐사선에 유충이 닿았을 때는 나타나지 않았던 전형적인 굴림 행동으로 반응했습니다.[45] 곤충에 대한 인지는 입증되지 않았지만 곤충이 의식적으로 고통을 느낀다는 데에는 의견이 일치하지 않습니다.[46]

소화기

곤충은 소화, 흡수, 배설물의 전달과 제거와 같은 식품 가공의 모든 단계에 소화 시스템을 사용합니다.[47][48] 이 음식의 대부분은 거대분자와 단백질, 다당류, 지방, 핵산과 같은 다른 복잡한 물질의 형태로 섭취됩니다. 이 거대분자들은 이화반응을 통해 아미노산이나 단순당과 같은 더 작은 분자로 분해되어야만 몸의 세포가 에너지나 성장, 번식에 사용할 수 있습니다. 이 분해 과정은 소화라고 알려져 있습니다. 곤충의 소화기관의 주요 구조는 소화관(또는 내장)이라고 불리는 길게 둘러싸인 관으로 몸을 길게 관통하고 있습니다. 소화관은 음식물을 입에서 항문으로 한 방향으로 향하게 합니다. 내장은 거의 모든 곤충의 소화가 일어나는 곳입니다. 앞장, 중장, 뒷장의 세 부분으로 나눌 수 있는데, 각각의 소화 과정은 다릅니다.[49] 곤충은 소화관 외에도 짝을 이룬 침샘과 침 저장고도 있습니다. 이 구조물들은 대개 앞창과 인접한 가슴에 위치합니다.[1]: 70–77

앞굿

곤충 소화관의 양식화된 도표로, 오르소프테라 목의 곤충으로부터 나온 말피지안 세뇨관을 보여줍니다.

소화관의 첫 번째 부분은 앞창(번호부 27번 요소)입니다. 앞창에는 질긴 음식으로부터 보호하기 위해 키틴과 단백질로 만들어진 표피 안감이 있습니다. 앞장에는 협강(입), 인두, 식도, 그리고 작물과 프로벤트리큘러스(어떤 부분이든 고도로 변형될 수 있음)가 포함되며, 이 둘은 음식을 저장하고 언제 계속해서 중장으로 이동해야 하는지를 나타냅니다.[1]: 70 여기서 부분적으로 씹은 음식이 침샘에서 나온 침에 의해 분해되면서 소화가 시작됩니다. 침샘에서 액체 및 탄수화물 소화 효소(주로 아밀라아제)가 생성됨에 따라 인두의 강한 근육이 협강으로 유체를 주입하고, 침액처럼 음식을 윤활하고, 혈액 공급기, 목과 체관 공급기를 돕습니다.

거기서 인두는 식도로 음식물을 전달하는데, 식도는 단순한 관이 작물과 프로벤트리큘러스로 전달되고, 그리고 나서 대부분의 곤충들처럼 중장으로 전달됩니다. 또는 앞창자가 매우 확대된 작물과 프로벤트리큘러스로 확장되거나 일부 디프테라 종에서와 같이 작물이 게실 또는 유체로 채워진 구조일 수 있습니다.[50]: 30–31

호박벌이 배변. 내부 압력을 제공하는 항문의 수축을 기록합니다.

곤충의 입 안에 있는 침샘(번호부의 30번 요소)은 침을 생산합니다. 타액관은 분비선에서 저장소로, 그리고 나서 머리를 통해 인두하부 뒤에 위치한 침샘이라고 불리는 입구로 이어집니다. 곤충은 입 부분을 움직여서 음식물과 침을 섞을 수 있습니다. 그리고 나서 침과 음식의 혼합물은 침관을 통해 입으로 이동하고, 그곳에서 침은 분해되기 시작합니다.[47][51] 파리와 같은 일부 곤충은 구강 외 소화 기능이 있습니다. 구강 외 소화를 사용하는 곤충들은 소화 효소를 음식으로 배출하여 음식을 분해합니다. 이 전략을 통해 곤충은 식량 공급원에서 사용 가능한 영양소의 상당 부분을 추출할 수 있습니다.[50]: 31

중장

음식물이 작물을 떠나면, 그것은 대부분의 소화가 이루어지는 중간 장간막(mesenteron)이라고도 알려진 중장(midgut)으로 전달됩니다. microvilli라고 불리는 중창벽의 미세한 돌기는 벽의 표면적을 증가시키고 더 많은 영양소가 흡수되도록 하는데, 이는 중창의 기원에 가까운 경향이 있습니다. 일부 곤충에서는 미세 융모의 역할과 위치가 다를 수 있습니다. 예를 들어, 소화 효소를 생산하는 특수 미세 융모는 중장의 끝 근처에, 흡수는 중장의 기원 또는 시작 근처에 있을 가능성이 더 높습니다.[50]: 32

날개가 없는(Apterygote) 목인 Arecognata 및 Zygentoma (및 육각류 Entognata)에서 중장 상피는 전적으로 난황 세포에서 유래합니다. 대부분의 날벌레(Neoptera)는 양극성 형성에서 유래합니다. 팔레옵테라(잠자리와 잠자리)는 익상돌기와 네오프테란 사이의 전이를 보이는데, 여기서 중장 상피의 중간 부분은 난황세포에서 유래하고 앞쪽과 뒤쪽 부분은 양극성 형성을 통해 형성됩니다.[52]

뒷장

후장(번호부 도식의 요소 16)에서, 소화되지 않은 음식 입자는 요산에 의해 결합되어 대변 펠렛을 형성합니다. 이러한 분변 펠렛은 직장에서 90%의 수분을 흡수하고, 이후 항문을 통해 건조 펠렛이 제거되어 소화가 완료됩니다(요소 17). 요산은 Malpighian tubules(요소 20)로부터 확산된 혈림프 폐기물을 이용하여 형성되는 것. 그런 다음 중장과 후장 사이의 교차점에서 소화관으로 직접 비웁니다. 어떤 곤충이 가지고 있는 말피지안 세뇨관의 수는 종에 따라 다양한데, 어떤 곤충들은 단 두 개의 세뇨관에서부터 다른 곤충들은 100개 이상의 세뇨관까지 다양합니다.[1]: 71–72, 78–80

호흡기

곤충 호흡은 폐 없이 이루어집니다. 대신, 곤충 호흡 시스템은 가스가 확산되거나 활발하게 펌핑되는 내부 튜브와 주머니 시스템을 사용하여 기관을 통해 산소를 필요로 하는 조직으로 직접 전달합니다(번호부의 8번 요소). 산소가 직접 전달되기 때문에 순환계가 산소를 운반하는 데 사용되지 않기 때문에 크게 감소합니다. 곤충의 순환계는 정맥이나 동맥이 없으며, 대신에 연동하여 펄럭이는 구멍이 뚫린 등쪽 관 하나 이상으로 이루어져 있습니다. 등쪽 관(요소 14)은 가슴 쪽으로 방을 나누어 벌레의 심장과 같은 역할을 합니다. 등관의 반대쪽 끝은 절지동물의 혈액 유사체인 혈림프를 체강 내부로 순환시키는 곤충의 대동맥과 같습니다.[1]: 61–65 [53] 공기는 나선형이라고 불리는 복부의 측면에 있는 구멍을 통해 흡수됩니다.

다른 곤충 그룹에 의해 입증된 가스 교환에는 많은 다른 패턴이 있습니다. 곤충의 가스 교환 패턴은 연속적이고 확산적인 환기에서 불연속적인 가스 교환에 이르기까지 다양합니다.[1]: 65–68 연속적인 가스 교환 과정에서 산소가 유입되고 연속적인 주기로 이산화탄소가 배출됩니다. 그러나 불연속적인 가스 교환에서는 곤충이 활동하는 동안 산소를 흡수하고 곤충이 쉴 때 소량의 이산화탄소가 방출됩니다.[54] 확산 환기는 단순히 물리적으로 산소를 흡수하는 것이 아니라 확산에 의해 발생하는 연속적인 가스 교환의 한 형태입니다. 물에 잠긴 곤충의 일부 종은 호흡을 돕기 위해 적응하기도 합니다. 유충으로서 많은 곤충들이 물에 녹아 있는 산소를 추출할 수 있는 아가미를 가지고 있는 반면, 다른 곤충들은 공기 공급을 보충하기 위해 수면으로 올라와야 하는데, 이것은 특별한 구조물에 붙잡히거나 갇힐 수 있습니다.[55][56]

순환계

곤충의 혈액이나 혈림프의 주요 기능은 운반의 기능이며 곤충의 신체 기관을 목욕시킵니다. 곤충은 보통 몸무게의 25% 미만을 차지하며 호르몬, 영양소, 노폐물을 운반하며, 삼투압 조절, 온도 조절, 면역, 저장(물, 탄수화물, 지방) 및 골격 기능에 역할을 합니다. 또한 털갈이 과정에서 필수적인 역할을 합니다.[57][58] 일부 목에서 혈림프의 추가적인 역할은 포식 방어의 역할일 수 있습니다. 포식자를 억제하는 역할을 하는 입맛에 맞지 않고 악성 화학 물질을 함유할 수 있습니다.[1] 헤모림프는 분자, 이온 및 세포를 포함하며,[1] 조직 간의 화학적 교환을 조절하고, 헤모림프는 곤충 체강 또는 헤모켈에 둘러싸여 있습니다.[1][59] 그것은 몸의 표면 바로 아래에 있는 심장(후방)과 대동맥(전방)의 결합된 맥동에 의해 몸 주위로 운반됩니다.[1][57][58] 적혈구가 전혀 포함되어 있지 않아 산소 운반 능력이 높지 않고, 척추동물에서 발견되는 림프와 더 유사하다는 점에서 척추동물 혈액과 차이가 있습니다.[1][59]

체액은 결합된 대동맥과 심장 기관의 길이를 따라 위치한 개방부인 일방향 판막증을 통해 들어갑니다. 혈액림프의 펌핑은 몸의 뒤쪽 끝에서 시작하여 등쪽 혈관으로 앞으로 펌핑되어 대동맥을 통해 밖으로 나간 다음 머리로 흘러가는 연동성 수축의 파동에 의해 발생합니다.[1][59] 혈림프는 주로 더듬이나 날개의 밑부분과 때때로 다리에서 발견되는 근육 펌프나 부속 맥동 기관의 도움으로 단방향으로 부속기관으로 순환되며,[1] 활동이 증가하는 기간에 따라 펌핑 속도가 가속화됩니다.[58] 혈액림프의 움직임은 Odonata, Lepidoptera, Hymenoptera 및 Diptera와 같은 목의 체온 조절에 특히 중요합니다.[1]

내분비계

이 분비선들은 내분비계의 일부입니다.

1. 신경분비세포

2. 강심근

3. 전흉선

4. 기업 알라타[60][61]

생식계통

주 기사: 곤충의 생식계통

여자

암컷 곤충은 알을 만들고, 정자를 받아 저장하고, 다른 수컷의 정자를 조작하고, 알을 낳을 수 있습니다. 이들의 생식 기관은 한 쌍의 난소, 부속선, 하나 이상의 정자, 그리고 이들 부분을 연결하는 관으로 이루어져 있습니다. 난소는 알을 만들고 부속선은 알을 포장하고 낳는데 도움이 되는 물질을 생산합니다. 정자는 다양한 기간 동안 정자를 저장하고 난관의 일부와 함께 정자 사용을 제어할 수 있습니다. 관과 정자는 큐티클로 되어 있습니다.[8]: 880

난소는 종에 따라 크기와 수가 다른 난소라고 불리는 수많은 난관으로 이루어져 있습니다. 곤충이 만들 수 있는 알의 수는 알의 수에 따라 다르며 알이 발달할 수 있는 속도도 알의 디자인에 영향을 받습니다. 메로이스 난소에서는 분열을 반복하고 대부분의 딸 세포가 군집 내 단일 난모세포의 도우미 세포가 됩니다. 난포성 난소에서는 줄기세포에 의해 생산될 각각의 난자가 난모세포로 발달하고, 생식선으로부터 도움세포가 없습니다. 난포성 난소에 의한 난자의 생산은 난포성 난소에 의한 난자의 생산보다 느린 경향이 있습니다.[8]: 880

난관의 부속선이나 선 부분은 난자의 보호뿐만 아니라 정자의 유지, 운반, 수정을 위한 다양한 물질을 생산합니다. 그들은 알을 코팅하기 위한 접착제와 보호 물질 또는 우테카에(oothecae)라고 불리는 알의 단단한 덮개를 생성할 수 있습니다. 정자는 정자가 교미할 때부터 난자가 수정될 때까지의 사이에 저장될 수 있는 관이나 주머니입니다. 곤충에 대한 친자 관계 테스트를 통해 일부 또는 아마도 많은 암컷 곤충들이 정자와 다양한 도관을 사용하여 일부 수컷들에게 유리하게 사용되는 정자를 다른 것들보다 통제하거나 편향시키는 것으로 밝혀졌습니다.[8]: 880

남자

남성 생식기의 주성분은 기관과 지방체에 의해 체강에 매달린 고환입니다. 더 원시적인 애벌레 곤충은 하나의 고환을 가지고 있으며, 일부 나비목에서는 두 개의 성숙한 고환이 유충 발달의 후기 단계 동안 하나의 구조로 2차적으로 융합되지만, 그들로부터 이어지는 관은 별개로 남아 있습니다. 그러나 대부분의 수컷 곤충은 한 쌍의 고환을 가지고 있는데, 그 안에는 막낭 안에 들어 있는 정자관이나 난포가 있습니다. 난포는 혈관을 통해 혈관 방어막과 연결되고, 두 개의 관형 혈관 방어막은 외부로 이어지는 중간 사정관과 연결됩니다. 정관의 일부는 종종 확대되어 정낭을 형성하는데, 정낭은 정자가 암컷으로 배출되기 전에 저장됩니다. 정액 소포에는 정자의 영양과 유지를 위한 영양소를 분비하는 선 안감이 있습니다. 사정관은 발달 과정에서 표피 세포의 침윤에서 유래하고, 결과적으로 표피 안감을 가지고 있습니다. 사정관의 말단 부분이 경화되어 간헐 기관인 송과체를 형성할 수 있습니다. 남성 생식계의 나머지 부분은 배아 중배엽에서 유래합니다. 배아 발생 중 아주 초기에 원시 극세포에서 내려오는 생식 세포 또는 정자 형성을 제외하고는 말이죠.[8]: 885 식도는 상당히 두드러지거나 최소화될 수 있습니다. 식도의 기저부는 팔로소마(phalosoma) 또는 카(ca)라고도 불리는 부분적으로 경화된 팔로테카(phalotheca)일 수 있습니다. 일부 종에서 팔로테카는 내막(endosoma, 내부 유지 주머니)이라고 불리는 공간을 포함하고 있으며, 여기에서 식도의 끝 부분이 인출(retract)될 수 있습니다. 정관은 때때로 정낭과 함께 팔로테카로 빨려 들어가기도 합니다.[62][63]

서로 다른 분류군의 내부 형태

블라토데아

바퀴벌레는 열대 및 아열대 기후에서 가장 흔합니다. 어떤 종은 인간의 거주지와 밀접한 관련이 있고 쓰레기 주변이나 부엌에서 널리 발견됩니다. 바퀴벌레는 Cryptocercus와 같은 나무를 먹는 종을 제외하고는 일반적으로 잡식성입니다. 이 바퀴벌레는 셀룰로오스 자체를 소화할 수 없지만 셀룰로오스를 소화하는 다양한 원생동물 및 박테리아와 공생 관계를 가지고 있어 영양소를 추출할 수 있습니다. 크립토커커스 속의 이 공생체들과 흰개미 속의 공생체들의 유사성은 이들이 다른 바퀴벌레들보다 흰개미와 더 밀접한 관련이 있다는 주장이 제기되고 있으며,[64] 현재의 연구는 이 관계에 대한 가설을 강력하게 지지하고 있습니다.[65] 눈, 색소, 날개가 없는 호주 동굴 주거 종인 Nocctola australiensis를 제외하고 지금까지 연구된 모든 종은 절대적인 상호공생 박테리아 Blattabacterium을 보유하고 있으며, 최근 유전 연구에 따르면 매우 원시적인 바퀴벌레라고 합니다.[66][67]

바퀴벌레는 모든 곤충들과 마찬가지로 기관이라고 불리는 관의 시스템을 통해 숨을 쉽니다. 곤충의 기관은 머리를 제외하고 나선에 붙어 있습니다. 따라서 바퀴벌레는 모든 곤충과 마찬가지로 숨을 쉬기 위해 입과 풍관에 의존하지 않습니다. 곤충의 CO2 수치가 높아지면 밸브가 열리고, 그러면 CO가2 기관 밖으로 확산되고 신선한 O가2 확산됩니다. O와2 CO를 운반하기 위해2 혈액에 의존하는 척추동물과는 달리, 기관 시스템은 공기를 직접 세포로 가져갑니다. 기관 튜브는 그들의 가장 뛰어난 분열인 기관이 각 세포와 결합할 때까지 계속해서 나무처럼 가지를 치며, 기관의 미세한 큐티클 라이닝을 가로질러 있는 세포질에 기체 산소가 용해되도록 합니다. CO는2 세포 밖으로 기관 내로 확산됩니다. 바퀴벌레는 폐가 없기 때문에 척추동물의 폐 방식으로 활발하게 숨을 쉬지 않는 반면, 일부 매우 큰 종에서는 신체 근육이 리드미컬하게 수축하여 공기를 밖으로, 그리고 나선형으로 강제로 이동시킬 수 있습니다. 이것은 호흡의 한 형태로 여겨질 수 있습니다.[68]

딱정벌레목

딱정벌레의 소화 체계는 주로 식물을 기반으로 하며, 대부분은 앞 중장이 소화를 수행합니다. 그러나 포식성 종(예: 카라비과)에서 대부분의 소화는 중장 효소를 통해 작물에서 발생합니다. 엘라테과 종에서 포식성 유충은 먹이에 있는 효소를 배설하며 소화는 외부에서 이루어집니다.[8] 소화관은 기본적으로 짧고 좁은 인두, 넓어진 확장, 작물 및 잘 발달되지 않은 전어로 구성됩니다. 다음에는 종에 따라 크기가 다른 중장이 있고 많은 양의 맹장이 있으며 길이가 다양합니다. 일반적으로 4~6개의 말피지안 세뇨관이 있습니다.[69]

딱정벌레의 신경계는 곤충에서 볼 수 있는 모든 종류를 포함하고 있으며, 종에 따라 다릅니다. 3개의 흉부 및 7개 또는 8개의 복부 신경절은 모든 흉부 및 복부 신경절이 융합되어 복합 구조를 형성하는 것으로 구별될 수 있습니다. 산소는 기관 시스템을 통해 얻어집니다. 공기는 나선형이라고 불리는 구멍을 통해 몸을 따라 일련의 관으로 들어간 다음 점점 더 미세한 섬유로 흡수됩니다.[8] 신체의 펌핑 동작은 시스템을 통해 공기를 강제합니다. 잠수하는 딱정벌레의 일부 종(Dytiscidae)은 수면 아래로 잠수할 때마다 공기 방울을 가지고 다닙니다. 이 거품은 엘라트 아래에 있을 수도 있고, 특수화된 털을 사용하여 몸에 걸렸을 수도 있습니다. 거품은 보통 하나 이상의 나선형으로 덮여 있어서 곤충이 물에 잠긴 동안 거품에서 공기를 마실 수 있습니다. 공기 방울은 곤충에게 단기적인 산소 공급만 제공하지만, 특유의 물리적 특성 덕분에 산소가 거품 안으로 확산되어 수동 확산이라고 불리는 질소를 대체하게 되지만, 결국 거품의 부피가 줄어들어 딱정벌레는 다시 표면으로 돌아와야 할 것입니다.[70]

다른 곤충 종들처럼, 딱정벌레는 피 대신에 혈림프를 가지고 있습니다. 딱정벌레의 개방된 순환계는 가슴 안쪽 상단에 붙어 있는 튜브 같은 심장에 의해 구동됩니다.

서로 다른 분비선은 짝을 찾기 위해 생산되는 서로 다른 페로몬에 특화되어 있습니다. 루텔린과 종의 페로몬은 정점 복부 분절의 내부 표면을 감싸는 상피 세포에서 생산되거나 Melolonthinae의 아미노산 기반 페로몬은 복부 정점에 있는 가역적인 분비선에서 생산됩니다. 다른 종들은 다른 종류의 페로몬을 생산합니다. 진피동물은 에스테르를 생산하고, 엘라테과의 종은 지방산 유래 알데히드 및 아세테이트를 생산합니다.[8] 또한 짝을 찾기 위해 반딧불이(Lampyridae)는 반사성 요산 결정으로 뒷받침된 투명한 표면을 가진 변형된 지방체 세포를 사용하여 생합성적으로 빛, 즉 생물 발광을 생성했습니다. 빛 생성물은 ATP(adenosine triphosphate)와 산소의 존재하에서 효소 루시페라아제에 의해 루시페린이 산화되어 옥실루시페린, 이산화탄소 및 빛을 생성하기 때문에 매우 효율적입니다.[8]

많은 종들이 포식자를 억제하는 화학물질을 생산하는 특별한 분비선을 개발했습니다(방어 및 포식 참조). 땅 딱정벌레의 방어선은 뒤쪽에 위치하며, 복부의 끝에 있는 구멍에서 방출되는 다양한 탄화수소, 알데히드, 페놀, 퀴논, 에스테르 및 산을 생성합니다. 아프리카 캐러비드 딱정벌레(예: Thermophilum 속을 구성하던 일부 안티아)는 개미와 동일한 화학물질인 포름산을 사용합니다.[31] 봄바디어 딱정벌레는 다른 캐러비드 딱정벌레와 마찬가지로 잘 발달되어 있지만, 7번째와 8번째 복부 분절 사이의 분절막의 측면 가장자리에서 비어 있는 피지디얼 선이 있습니다. 분비선은 두 개의 포함된 방으로 이루어져 있습니다. 첫 번째는 하이드로퀴논과 과산화수소, 두 번째는 과산화수소와 카탈라아제만 보유하고 있습니다. 이 화학물질들은 혼합되어 폭발적인 분출을 일으켜 약 100℃의 온도를 형성하고, 하이드로퀴논이 H2+O2+퀴논으로 분해되며, O는2 배설을 촉진합니다.[8]

고막 기관은 청각 기관입니다. 이러한 기관은 일반적으로 공기 주머니 및 관련 감각 신경 세포에 의해 뒷받침되는 프레임을 가로질러 뻗어있는 막(엄판)입니다. 딱정벌레목에서, 고막 기관은 적어도 두 개의 과에 기술되어 있습니다.[30] 키신델레과에 속하는 키신델레속의 몇몇 종은 날개 아래 첫 번째 복부 분절의 등쪽 표면에 귀가 있고, 다이너스티아과(Scarabaeidae)에 속하는 두 부족은 앞 가림막이나 목막 바로 아래에 귀가 있습니다. 두 가족의 귀는 초음파 주파수에 맞추어져 있으며, 그들의 초음파 반향 위치를 통해 박쥐의 존재를 감지하는 기능을 한다는 강력한 증거가 있습니다. 딱정벌레가 큰 목을 구성하고 다양한 틈새에서 살고 있지만, 대부분은 발견되지 않았을 가능성이 있지만, 청각의 예는 종에서 놀라울 정도로 부족합니다.[8]

더마프테라

신경내분비계는 곤충의 전형입니다. 뇌, 식도하 신경절, 흉부 신경절 3개, 복부 신경절 6개가 있습니다. 강한 신경세포 연결은 뇌와 전두 신경절에 신경헤멀 코퍼스 심장을 연결하고, 여기서 밀접하게 관련된 중앙 말뭉치는 신경헤멀 등쪽 대동맥에 근접하여 청소년 호르몬 III를 생성합니다. 귀지의 소화기관은 다른 모든 곤충들과 마찬가지로 앞, 중간, 뒷장으로 구성되어 있지만 귀지에는 많은 곤충 종에서 소화에 특화된 위 맹장이 없습니다. 길고 가느다란(외출성) 말피지안 세뇨관은 중후장의 접합부 사이에서 발견될 수 있습니다.[8]

암컷의 생식 기관은 쌍을 이루는 난소, 측방 난관, 정자, 생식기실로 구성됩니다. 측면관은 난자가 몸을 떠나는 곳이고, 정자는 정자가 저장되는 곳입니다. 다른 곤충과 달리 생식기는 7번째 복부 분절 뒤에 있습니다. 난소는 다영양(난소의 길이를 따라 간호 세포와 난모세포가 번갈아 가며)이라는 점에서 원시적입니다. 어떤 종에서는 이러한 긴 난소가 옆관에서 갈라지는 반면, 다른 종에서는 짧은 난소가 관 주위에 나타납니다.[8]

딥테라

암컷 파리의 생식기는 다른 곤충에서 볼 수 있는 위치와는 다른 정도로 회전합니다. 일부 파리에서는 짝짓기 동안 일시적인 회전이지만, 다른 파리에서는 번데기 단계에서 발생하는 장기의 영구적인 비틀림입니다. 이 비틀림은 항문이 생식기 아래에 위치하거나, 360° 비틀림의 경우, 외부 장기가 정상적인 위치에 있음에도 불구하고 정자관이 내장을 감싸고 있는 상태로 이어질 수 있습니다. 파리가 짝짓기를 할 때, 수컷은 처음에는 암컷 위에서 같은 방향으로 향하다가, 반대 방향으로 몸을 돌립니다. 이것은 수컷의 생식기가 암컷의 생식기와 결합을 유지하기 위해 엎드리도록 강요하거나 수컷 생식기의 비틀림으로 인해 수컷이 똑바로 서 있는 상태에서 짝짓기를 할 수 있습니다. 이로 인해 파리는 대부분의 곤충보다 더 많은 번식 능력을 가지고 훨씬 더 빠른 속도로 번식할 수 있습니다. 파리는 효과적으로 짝짓기를 할 수 있는 능력과 특히 짝짓기 철에 짧은 기간에 많은 수를 차지합니다.[71]

암컷은 먹이원에 최대한 가까이 알을 낳고, 발달 속도가 매우 빨라 애벌레가 성체로 변신하기 전까지 짧은 시간에 최대한 많은 먹이를 섭취할 수 있습니다. 알은 낳은 후 곧 부화하거나 파리는 난생하면서 어미 안에서 유충이 부화합니다.[71] 애벌레 파리, 즉 구더기는 진짜 다리가 없고, 가슴과 복부 사이의 경계가 거의 없습니다. 더 파생된 종에서, 머리는 몸의 나머지 부분과 구별할 수 없습니다. 구더기는 팔다리가 없거나 작은 돌기가 있습니다. 눈과 더듬이가 줄어들거나 없고, 복부에도 맹장과 같은 부속기가 부족합니다. 이러한 기능의 부족은 썩는 유기물 내에서 또는 내생 기생충과 같이 식량이 풍부한 환경에 적응하는 것입니다.[71] 번데기는 다양한 형태를 띠며, 경우에 따라서는 누에고치 안에서 성장하기도 합니다. 번데기에서 나온 성충은 며칠 이상 거의 살지 않으며, 주로 번식을 하고 새로운 먹이원을 찾아 흩어지게 하는 역할을 합니다.

나비목

나비와 나방의 생식 체계에서 수컷의 생식기는 복잡하고 불분명합니다. 암컷의 경우 관련 분류군에 따라 세 가지 유형의 생식기가 있습니다: 모노트리시안, 엑소포리안, 디트레시안. 모노트리시안 타입에서는 수정과 산란의 역할을 하는 흉골 9와 10의 융합된 분절에 개구가 있습니다. (Hepialoidea와 Mnesarchaeoidea에서) 엑소포리아형에는 수정과 산란을 위한 두 개의 분리된 장소가 있으며, 둘 다 모노크라이시아형과 같은 흉골에서 발생합니다, 9/10. 대부분의 종에서 생식기는 두 개의 부드러운 엽이 옆에 있지만 일부 종에서는 틈새 및 식물 조직 내부와 같은 영역에서 산란하기 위해 특화되고 경화될 수 있습니다.[69] 호르몬과 그것을 생산하는 분비선은 나비와 나방이 생애 주기를 거치면서 발달하는 과정을 내분비계라고 합니다. 첫 번째 곤충 호르몬인 PTTH(Prothoracicotropic hormone)는 종의 수명 주기 및 휴지기를 작동시킵니다(관련 항목 참조).[72] 이 호르몬은 corpora alata와 corpora cardica에 의해 생성되며, 여기서 또한 저장됩니다. 어떤 분비선들은 실크를 생산하거나 팔피에서 침을 생산하는 것과 같은 특정한 일을 수행하도록 전문화되어 있습니다.[1]: 65, 75 corpora cardiaca가 PTTH를 생성하는 반면, corpora alata는 청소년 호르몬도 생성하고, 발육샘은 털갈이 호르몬을 생성합니다.

소화기관에서는 대부분의 액체를 섭취하는 음식에 필요하기 때문에 앞창자의 앞쪽 영역이 인두흡입펌프를 형성하도록 변형되었습니다. 식도가 뒤따르고 인두 뒤쪽으로 이어지며 일부 종에서는 작물의 형태를 형성합니다. 중창은 짧고 곧으며, 뒷장은 더 길고 꼬불꼬불합니다.[69] Hymenoptera에서 유래한 나비목 종의 조상은 중장 맹장을 가졌지만, 이것은 현재의 나비와 나방에서 손실됩니다. 대신 초기 소화 이외의 모든 소화효소는 중장세포 표면에 고정되어 있습니다. 유충의 경우 목이 긴 잔 세포와 줄기가 있는 잔 세포가 각각 앞과 뒤 중장 부위에서 발견됩니다. 곤충에서 잔 세포는 양의 칼륨 이온을 배출하는데, 이것은 유충이 섭취한 잎에서 흡수됩니다. 대부분의 나비와 나방은 일반적인 소화 주기를 나타내지만, 다른 식단을 가진 종들은 이러한 새로운 요구를 충족시키기 위해 적응을 필요로 합니다.[8]: 279

순환계에서 열을 순환시키는 데 사용되는 것은 곤충의 혈액, 즉 혈림프입니다. 여기서 근육이 수축하면 열이 발생하고, 이 열은 조건이 좋지 않을 때 신체의 나머지 부분으로 전달됩니다.[73] 나비목 종에서, 혈림프는 심장에 의해 또는 기관으로 공기를 흡입함으로써 어떤 형태의 맥동 기관에 의해 날개의 정맥을 통해 순환됩니다.[1]: 69 공기는 기관이 나비목의 호흡기를 통과하면서 산소를 공급하는 복부와 흉부의 측면을 따라 나선형을 통해 흡수됩니다. 종의 몸 전체에 산소를 확산시키는 세 가지 다른 기관이 있습니다. 등쪽, 배쪽, 내장. 등기관은 등근육계와 혈관에 산소를 공급하고, 등기관은 등근육계와 혈관에, 등기관은 등근육계와 신경줄에, 내장기관은 내장과 지방체, 생식선에 각각 공급합니다.[1]: 71, 72

참고 항목

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위키 인용문에는 곤충과 관련된 인용문이 있습니다.

참고문헌

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