스티그마리아
Stigmaria스티그마리아 | |
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티그마리아 (Stigmaria), 화석 리캅시드 리좀 | |
과학적 분류 ![]() | |
왕국: | 플랜태 |
클레이드: | 기관생물학 |
클레이드: | 리코피테스 |
클래스: | Lycopodiopsida |
순서: | †레피도덴드랄레스 |
속: | †스티그마리아 브론. |
스티그마리아(Stigmaria)는 석탄기 암석에서 발견되는 일반적인 화석의 일종입니다.[1] 이들은 Lepidodendrales 목 아래 Sigillaria 및 Lepidodendron과 같은 arb형광 리코피테스의 지하 뿌리 구조를 나타냅니다.
설명 & 형태학


개요
고생대 늪지에는 높이가 50미터까지 자라는 나무 같은 식물들이 있었고 뿌리줄기가 붙어있는 광범위한 지하 구조물들의 분지 네트워크에 의해 고정되어 있었습니다. 스티그마리안 계통의 형태와 해부학적 구조를 분석한 결과, 그들은 새싹과 같았고 따라서 리조메 또는 리조모프라고 불립니다.[2] 일반적으로, Stigmaria의 일반적인 종인 Stigmaria ficoides는 형태와 조직학에 대한 이해를 제공하기 위해 광범위하게 분석되었습니다.[3]

루트렛
스티그마리안 시스템에는 일반적으로 뿌리털이 뿌리혹 흉터에 부착된 뿌리혹 주변에 원형 흉터가 있는 뿌리혹 축이 있었습니다. 이 뿌리 부분은 이분법적으로 분기되었는데, 이는 낙인 시스템의 영역을 구성하기 위해 여러 가지 분기 순서가 있었다는 것을 의미합니다. 낙인 시스템은 싹과 같았기 때문에, 이 뿌리들은 뿌리의 기능을 수행하도록 적응된 수정된 잎들일 수 있습니다. 스티그마리아는 복잡한 가지 구조와 뿌리털을 가지고 있어서 현존하는 (살아있는) 친척인 퀼워트(Ioetes 속)의 뿌리줄기에 필적합니다. 스티그마리안 시스템은 줄기의 기초에서 4개의 근위 축으로 기울어져 속이 빈 뿌리 구조로 이어집니다.[2]
근형축을 따라 각 축에 부속기가 원형으로 연결되어 성장 단계에서 떨어져 나가며 Stigmaria의 원형 흉터를 형성합니다. 부속기는 원형의 배치를 가지며, 생장 결손은 현재의 측면 뿌리보다 잎의 특징이 더 뚜렷합니다. 4개의 근위축은 이분화되어 반지름이 최대 15m(49피트)에 이르는 긴 지하 시스템을 생성하며 길이는 최대 40cm(16인치), 폭은 0.5~1cm(0.20~0.39인치)입니다. 낙인 뿌리는 크기가 다양하며 뿌리의 중심점에서 멀어질수록 이분화되지 않습니다. 위치상으로 볼 때, 각 뿌리에는 응축된 내부 피질에 의해 밀집된 혈관 가닥 군주가 있습니다. 외부적으로 이 내부 피질은 얇은 외부 피질과 속이 빈 중간 피질로 구성되어 있으며, 내부 피질에서 외부 피질로 네트워크가 확대됩니다.[4]
Endarch는 Stigmaria의 주요 목부로 정의되며 혈관 캠븀으로 둘러싸인 갈라진 혈관 가닥으로 구성됩니다. 2차 목부의 기관은 나선형으로 형성되고 스칼라 형태의 벽 비후로 구성되는 반면, 핌브릴은 공중 가지의 기관과 유사합니다. 스티그마리안 리조모프 축에 균일한 기관은 혈관 캠븀을 형성한 것이 아니라 치밀한 메리스템을 형성했습니다.[5]

발전
스티그마리아의 발달은 현재의 뿌리줄기에서 발견되는 공중 줄기의 변화와 관련이 있습니다. 스티그마리아의 특징은 뿌리의 현재 기능과 관련하여 기능상 공허합니다. 루트릿 부착물의 나선형 시스템은 현재 뿌리의 비대칭 조정과는 비교할 수 없습니다. 스티그마리아에는 뿌리털이 있는 반면, 현재의 뿌리에서는 하나도 발견되지 않았습니다. 그러나 곰팡이에는 피질 실질 세포에서 기능하는 균근이 있습니다. 잎의 혈관 다발은 Stigmaria의 뿌리 부분과 군주 혈관 다발을 포함하여 양쪽으로 대칭이지만, 현재의 뿌리줄기는 대칭적인 혈관 조직의 방사상 점을 가지고 있습니다. 또한, 엽면의 흡수 또는 배출이 균일한 형태인 특정 성장 단계 내에서 뿌리의 1차 축으로부터의 적극적인 배출이 명백합니다. 그럼에도 불구하고 근위 식물에서는 근위축이 상대적으로 인식되지 않습니다. 스티그마리안 루트렛은 Lepidodendrales 공중 구조 시스템에 유사성이 있음을 나타내며, 흡수 기관, 분기 및 근위 축의 포크를 포함한 안정성 특징을 지지합니다. Lepidodendrales 혈관 식물과의 연계는 줄기를 포함한 공중 촬영 시스템의 발전과 변화가 낙인 시스템 사이에 존재했음을 시사합니다.[6]
고생대의 많은 리캅류들은 높이가 최대 50미터에 달했고, 불안정하게 삼켜지고 포화된 토양에서 자라기 때문에, 그들의 낙인 체계는 일반적으로 지표수 수준으로 제한되었습니다. 따라서 지하 시스템이 식물을 어떻게 다룰 수 있는지에 대해서는 논쟁의 여지가 있습니다. 그들의 키를 뒷받침하는 증거는 광범위한 스티그마리암 시스템과 비교되었습니다. 따라서 근형축의 진행은 중간 정도의 진행을 보인 것으로 보일 수 있습니다. 그들은 arb형광체가 무성한 가지를 가지고 있고 몇 개의 2차 목부만 있기 때문에 직립하는 것이 선호되었을 수 있습니다. 이웃한 리캅시드의 가지는 서로 엮어서 연결 지지를 전달할 수 있습니다. 현재 나무의 가지 밀도와 발달은 일반적으로 나무 뿌리를 뿌리째 뽑는데 큰 지지력을 가지고 있습니다.[7]
참고문헌
- ^ Rothwell, GW; Erwin, DM (1985). "The rhizophore apex of Paurodendron: implications for homologies among the rooting organs of Lycopsida". American Journal of Botany. 72: 86–98. doi:10.2307/2443571. JSTOR 2443571.
- ^ a b Hetherington, AJ; Berry, CM; Dolan, Liam (June 14, 2016). "Networks of highly branched stigmarian rootlets developed on the first giant trees" (PDF). PNAS. 113 (24): 6695–6700. doi:10.1073/pnas.1514427113. PMC 4914198. PMID 27226309. Retrieved 15 February 2017.
- ^ Williamson, William Crawford (1887). A monograph on the morphology and histology of Stigmaria ficoides. Vol. 40. Palaeontographical society.
- ^ Weiss, Frederick Ernest (1902). "The Vascular branches of Stigmarian rootlets". Annals of Botany. JSTOR. 16 (63): 559–573. JSTOR 43235190.
- ^ Rothwell, Gar W.; Pryor, Janelle S. (1991). "Developmental dynamics of arborescent lycophytes—apical and lateral growth in Stigmaria ficoides". American Journal of Botany. iley Online Library. 78 (12): 1740–1745. doi:10.1002/j.1537-2197.1991.tb14538.x.
- ^ Frankenberg, Julian M.; Eggert, Donald A. (1969). "Petrified Stigmaria from North America: Part I. Stigmaria ficoides, the underground portions of Lepidodendraceae". Palaeontographica Abteilung B. Schweizerbart'sche Verlagsbuchhandlung: 1–47.
- ^ Niklas, Karl J. (1992). Plant biomechanics: an engineering approach to plant form and function. University of Chicago press. ISBN 9780226586311.
