리코포디옵시다속

Lycopodiopsida
이 기사는 멸종된 대상포자충을 제외한 식물군에 관한 것이다.포스테로필을 포함한 보다 광범위하게 정의된 그룹은 리코피테를 참조하십시오.
"Lycopod"는 여기서 리다이렉트 됩니다.그 외의 사용법에 대해서는, 「Lycopod(동음이의인 설명)」를 참조해 주세요.
리코포디옵시다속
Lycopodium plant.jpg
가지 클로즈업 기능이 있는 팔힌해아 세르누아
과학적 분류 e
왕국: 플랜태
Clade: 기관지 식물
Clade: 리코피테스
클래스: 리코포디옵시다속
바틀
주문
동의어

표 1을 참조해 주세요.

리코포디옵시다(Lycopodiopsida)는 리코포드, 리코피테스 또는 성분 리코를 포함한 다른 용어로 알려진 초본 혈관 식물의 한 종류이다.이 반의 구성원들은 클럽모스, 피르모스, 스파이크모스, 퀼워츠라고도 불린다.그들은 마이크로필이라고 불리는 단순한 잎을 가진 이분법적으로 갈라진 줄기를 가지고 있으며 잎 밑부분의 줄기 측면에 있는 포자낭에 있는 포자를 통해 번식한다.생물종은 작지만, 석탄기 동안 멸종된 나무와 같은 형태의 숲이 거대한 숲을 형성하여 경관을 지배하고 석탄 퇴적물의 원인이 되었다.

마이크로필을 가진 식물의 명명 및 분류는 저자마다 상당히 다르다.현존(살아 있는) 종에 대한 합의된 분류는 2016년 프테리도피테 필로제니 그룹(PPG I)에 의해 작성되었으며, 이들은 모두 다른 계통에서 사용되는 이소톱시다와 셀라기넬롭시다 분류를 포함하는 리코포디옵시다 분류는 리코포디옵시다 분류에 포함된다.(표 2 참조).대체 분류 시스템은 분류(문)에서 하위 분류까지 순위를 사용했다.PPG I 시스템에서는 Lycopodiales, Isoetales 및 Selagineellales의 3개 목으로 분류됩니다.

특성.

곤봉모양(Lycopodiales)은 균질이지만, Selaginela와 Isoetes속은 수컷보다 큰 암컷 포자와 포자 벽 안에 완전히 배우자가 형성되는 이형 포자성입니다.S. apoda와 S. rupestris와 같은 몇몇 Selaginella 종들도 태생이다; 배우체 식물은 모식물에서 발달하고, 포자체의 1차적인 싹과 뿌리가 독립하기에 충분할 때만이 새로운 식물이 [1]땅에 떨어진다.클럽모스의 배우자는 마이코헤테로피스트로피스트로피로 오래 살며 땅속에서 태어나 포자체로 [2]발전한다.

분류법

계통발생학

현존하는 리코피테는 소엽을 가진 관상식물(기관식물)로, 유피엘로피테(거대엽을 가진 식물)와 구별된다.현존하는 리코피테와 그들의 가장 가까운 멸종된 친척들의 자매 집단은 일반적으로 측지증 또는 측지증 그룹인 포스테로필로 믿어진다.몇몇 작은 멸종 분류군을 무시하고,[3][4][5] 진화적 관계는 다음과 같다.

기관 식물
광범위하게 정의된 리코피테스

포스테로필류

현존하는 리코피테와 멸종된 근연종(Lycopodiopsida)

유엽식물

양치식물(등심 포함)

종자 식물(식물)

2019년 현재, 현존하는 리코피테가 PPG I의 목으로 취급되는 세 가지 그룹으로 분류되었으며, 아래 [5]분지도와 같이 이들 모두와 개별적으로 단열체이며, 관련성이 있다는 것에 대해 분자학적 증거와 형태학적 증거 모두에 의해 뒷받침되었다.

현존하는 리코피테스

리코포디알류

등화목

셀라지넬라스

분류

현존하는 리코피테(그리고 멸종된 가장 가까운 친척들)를 보유하고 있는 분류군에 사용되는 계급과 이름은 매우 다양하다.다음 표 1은 지금까지 사용된 상위 순위를 보여줍니다.시스템은 표에서 주어진 가장 높은 등급보다 낮은 등급으로 분류군을 사용할 수 있습니다. 예를 들어, Lycopodiophyta를 가장 높은 등급의 분류군으로 사용하는 시스템은 모든 구성원을 단일 하위 클래스에 배치할 수 있습니다.

표 1: 현존하는 종과 그 가장 가까운 친척만을 포함하는 대체 최고 등급
최고 등급 이름. 소스 예시
분류(문) 리코피타 테일러 등(2009),[6] 마우스 (2014)[4]
분류(문) 리코포디오피타 니클라스 (2016)[7]
하위분류(아문) 리코포디오피티나 루지에로 외 (2015년)[8]
학급 리캅시다 켄릭&크레인(1997년)[3][9]
학급 리코포디옵시다속 PPG I (2016)[5]
서브클래스 리코포디아과 Chase & Disclose (2009)[10]

일부 시스템은 대상포충과 같이 현존하는 리코피테와 더 멀리 관련이 있는 몇몇 멸종된 그룹을 포함하는 보다 광범위하게 정의된 리코피테 분류군에 더 높은 순위를 사용합니다.예를 들어, Kenrick & Crane(1997)는 이러한 목적으로 리코피티나(Lycophytina)를 사용하고 있으며, 현존하는 모든 리코피테는 리코피다([3]Lycopsida)에 속한다.다른 원천들은 "리코피테"[6] 분류군으로부터 대상포진균을 제외한다.

2016년 프테리도피테 계통발생군 분류(PPG I)에서는 3개 목은 현존하는 모든 리코피테 종을 포함하는 단일 클래스인 리코포디옵시다로 분류된다.이전 시스템에서는 Isoetales와 Selaginellales 간의 밀접한 관계를 인식하기 위해 각 주문에 대해 하나씩 세 개의 클래스 또는 두 개의 클래스를 사용했습니다.이러한 경우, 분류를 포함하려면 더 높은 등급의 분류군이 필요하다(표 1 참조).표 2와 같이, "Lycopodiopsida"와 "Isoetopsida"라는 이름은 둘 다 애매하다.

표 2: 현존하는 리코피테의 분류에 대한 대체 배열
주문 3 클래스
예: IUCN Red List, 2004[11]		 2 클래스
예: Yatsenteuk et al.(2001)[12]		 1클래스
PPG I[5]
리코포디알류 리코포디옵시다속 리코포디옵시다속 리코포디옵시다속
등화목 이소톱시다속 이소톱시다속
셀라지넬라스 세라기넬롭시다

소분할

PPG I 시스템은 다음과 같이 현존하는 리코피테를 나눕니다.

  • 리코포디옵시다바틀클래스 (3개 주문)
  • Lycopodiales DC. ex Bercht. & J.Presl 주문 (현존 패밀리 1개)
  • 리코포디아과 P.보브 (현존속 16속)
  • Isoetales Frantl 주문 (현존 패밀리 1개)
  • 이소테아과 두모르트과 (현존하는 1속)
  • 윌크과(현존속 1속)

포스테로필과 같은 일부 멸종된 그룹은 위의 표 1의 분류에서 정의된 분류군의 한계를 벗어납니다.그러나 다른 멸종된 집단은 이 분류군의 일부 제한 범위에 속합니다.테일러 등(2009)과 Mauseth(2014)는 그 중분류(문)인 Lycophyta에 다수의 멸종목(멸종목)을 포함하고 있지만, 일부 [6][4]속들의 위치는 다르다.Taylor 등의 주문은 다음과 같습니다.[6]

마우세스는 아스테록실랄레스목(Asteroxylales)을 사용하여 바라과나티아를 프로톨레피도덴드랄레스에 [4]배치했다.

켄릭과 크레인은 1997년 이들 멸종 그룹과 현존하는 그룹의 관계를 조사했다.사용한 속들이 목으로 지정되었을 때, 제안된 관계는 다음과 같습니다.[13]

② 드레파노피칼레스(aster아스테록실론, bar바라과나티아, d드레파노피쿠스)

리코포디알류

【프로톨레피도덴드라테스】(【르클레르키아】【미나로덴드론】)

Selaginellales(Selaginella, 서브그 포함).스타키앤드럼과 서브그.테트라고노스타키)

Isoetales(Isoetes)

【Lepidodendrales】(【Paralycopodite】)

진화

레피도덴드론의 아티스트 인상
오하이오주 석탄기 상층부의 레피도덴드론 외부인상
위스콘신 주 중기의 시조기라리아 또는 이와 관련된 리코포드의 축(가지)

리코포디옵시다(Lycopodiopsida)는 마이크로필과 포자낭의 소유로 다른 혈관 식물과 구별되며, 포자낭은 종말과 반대로 측면이며 종단이 아닌 횡방향으로 열린다(이간).몇몇 집단에서 포자낭은 스트로빌리로 뭉쳐진 포자낭에서 생긴다.계통학적 분석은 혈관식물의 진화의 기초에서 갈라지는 그룹을 보여주며 그들은 오랜 진화 역사를 가지고 있다.화석은 세계적으로, 특히 석탄 퇴적물에 풍부하다.리코포디옵시다의 소행으로 추정될 수 있는 화석은 실루리아기에 다른 혈관 식물들과 함께 처음 나타난다.실루리아 바라그와나티아 롱이폴리아는 가장 먼저 식별 가능한 종 중 하나이다.리코포돌리카는 [14]이 그룹의 초기 멤버로 보이는 또 다른 실루리아속이다.그 그룹은 다른 혈관 [15][16]식물들과 독립적으로 뿌리를 진화시켰다.

데본기 이후, 어떤 종들은 크고 나무처럼 자랐다.적도 지역에서 자라는 스발바르 화석 나무들은 지구의 기후를 [17]크게 변화시키기에 충분한 이산화탄소를 흡수했을 가능성을 제기한다.석탄기 동안, 나무와 같은 형태들이 거대한 숲을 형성하여 경관을 지배했습니다.현대의 나무와는 달리, 잎은 줄기와 가지 표면에서 모두 자라났지만, 식물이 자라면서 떨어져 나갔고, 꼭대기에는 작은 잎 떼만 남았다.그 나무들은 한때 잎이 있던 곳에 다이아몬드 모양의 흉터가 있다.퀼워트목과 셀라기넬라는 현존하는 가장 가까운 근연종으로 여겨지며, 이러한 화석 나무와 몇 가지 특이한 특징을 공유하는데, 여기에는 나무껍질, 캠비움, 나무의 발달, 뿌리 역할을 하는 변형된 새싹 시스템, 양극성 및 2차 성장, 그리고 직립 [1][18]자세가 포함된다.비늘나무의 잔해는 많은 화석 석탄 퇴적물을 형성했다.스코틀랜드 글래스고의 화석 공원에서, 화석화된 리코피테 나무들이 사암에서 발견될 수 있다.

리코포디옵시다의 다양성은 펜실베니아 (상층 석탄기), 특히 열대 습지를 지배한 나무와 같은 레피도덴드론과 시길라리아에서 가장 다양했습니다.이러한 열대 우림의 복잡한 생태는 기후 [19]변화로 인해 펜실베니아 중기에 붕괴되었다.유러아메리카에서는, 나무와 같은 종들이 펜실베니아 후기에, 침엽수, 양치류, 말갈매기에게 자리를 내주면서, 훨씬 건조한 기후로 전환되면서 멸종한 것으로 보인다.카타이시아(현재의 중국 남부)에서는 나무와 비슷한 종들이 페름기 시대까지 살아남았다.그럼에도 불구하고, 리코포디옵시드는 로핑기(최신 페름기)에서 희귀하지만, 인두기(최초 트라이아스기)에서 지배력을 되찾았고, 특히 늑막대에서 지배력을 회복했다.세계적인 페름기-트라이아스기 멸종 사건 이후, 이 그룹의 구성원들은 기회주의 식물로서 서식지의 개체수 재확대를 개척했다.육생식물 군집의 이질성은 말, 양치류, 익생식물, 소철, 은행, 침엽수와 같은 식물군이 빠르게 다시 [20]생겨나고 다양화되었던 중기 트라이아스기에 현저하게 증가했다.

미생물 연합

리코피테는 관절근과 내생균을 포함한 균류와 박테리아와 같은 미생물과 결합을 형성합니다.

근육 균근 관련은 리코피테 라이프사이클의 모든 단계에서 특징지어졌습니다: 마이코헤테로피토영양 배우체, 광합성 표면 거주 배우체, 젊은 포자체, 그리고 성숙한 포자체.[2]관절근은 Selaginella spp에서 발견되었다.뿌리와 [21]소포

마이코헤테로 영양 배우체 수명 주기 동안, 리코피테스는 지하 글로말리아 균류로부터 모든 탄소를 얻습니다.다른 식물 분류군에서는, 글로말리아 네트워크가 인접 식물로부터 마이코트로피그레이티브 배우체에게 탄소를 전달한다.비슷한 것이 근처의 Huperzia hypergeae [2]포자체와 같은 글로말레인 표현형과 연관된 Huperzia hypergeae gametophy에서 발생할 수 있다.

진균성 내생식물은 많은 종류의 리코피테에서 발견되었지만, 숙주 식물 생물학에서 이러한 내생식물의 기능은 알려지지 않았습니다.다른 식물 분류군의 내생식물은 식물 경쟁력 향상, 생물 및 비생물적 스트레스 내성 부여, 피토호르몬 생산 또는 [22]제한 영양소 생산을 통한 식물 성장 촉진 등의 역할을 한다.그러나, 리코피테스의 일부 내생균은 의학적으로 관련된 화합물을 생산한다.Shiraia sp Slf14는 중국에서 의약품으로 인정받은 바이오메디컬 화합물인 Huperzine A를 생산하는 [23]Huperzia serrata에 존재하는 내생균이다.이 진균성 내생식물은 H. serrata 자체보다 훨씬 쉽고 더 큰 규모로 배양될 수 있으며, 이는 Huperzine A의 약으로서의 가용성을 증가시킬 수 있다.

사용하다

리코포드의 포자는 인화성이 매우 높기 때문에 [24]불꽃놀이에 사용되어 왔다.리코포듐 파우더는 일반적인 클럽모스의 건조한 포자로 빅토리아 시대 극장에서 불꽃 효과를 내기 위해 사용되었다.폭발한 포자 구름은 빠르고 밝게 타올랐지만 열은 거의 없었다. (당시 기준으로 볼 때 그것은 안전하다고 여겨졌다.)[citation needed]

레퍼런스

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외부 링크