슬라이스 준비

Slice preparation

슬라이스 준비 또는 뇌 슬라이스는 전기생리학의 실험실 기법으로, 뇌의 나머지 부분으로부터 분리되어, 조절된 생리학적 조건에서 시냅스나 신경회로를 연구할 수 있다. 뇌 조직은 처음에는 조직 슬라이서를 통해 잘린 후 자극 및/또는 기록을 위해 인공 뇌척수액(aCSF)에 담근다. 이 기법은 뇌의 나머지 부분이 관심회로에 미치는 영향의 제거, 배양액을 통한 기질 관류를 통한 생리적 조건의 세심한 제어, 작용제 및 길항제의 관류를 통한 신경전달물질 활동 정밀조작을 통해 보다 큰 실험제어가 가능하다.그러나 제어력의 증가는 결과를 전체 신경계에 적용할 수 있는 용이성의 감소와 함께 온다.

마우스 브레인 슬라이스, 도식

장점과 한계

포유류 CNS 활동을 조사할 때 슬라이스 준비는 체내 연구와 비교할 때 몇 가지 장단점이 있다. 슬라이스 준비는 체내 준비보다 빠르고 저렴하며, 초기 희생을 넘어 마취가 필요 없다. 뇌조직을 몸에서 제거하면 심장박동과 호흡의 기계적 효과가 제거돼 세포내 녹화가 연장된다. 산소와 이산화탄소 수준, 또는 세포외 액의 pH와 같은 샘플의 생리학적 조건을 주의 깊게 조절하고 유지할 수 있다. 현미경으로 절편 작업을 하면 닫힌 생체내 시스템에서는 불가능한 기록 전극을 조심스럽게 배치할 수 있다. 뇌조직을 제거한다는 것은 혈액-뇌장벽이 없다는 뜻으로, 신경조직 전체에서 약물, 신경전달물질 또는 그 조절기, 이온이 관류될 수 있도록 한다. 마지막으로, 뇌 조각에서 격리된 회로가 현장에서 회로의 단순화된 모델을 나타내지만, 세포 배양액 또는 균질화된 조직에서 손실된 구조적 연결을 유지한다.

그러나 슬라이스 준비에도 약간의 단점이 있다. 가장 명백하게, 고립된 조각은 전체 뇌에 존재하는 일반적인 입력과 출력 연결이 부족하다. 게다가, 슬라이싱 과정 자체가 조직을 손상시킬 수도 있다. 슬라이싱 과정에서 발생하는 합병증을 최소화하기 위해, 생존 가능한 조직 세포의 양을 극대화하기 위해 사용되는 진동 마이크로톰의 일종인 컴프레슈톰과 같은 보다 정교한 조직 슬라이서를 사용할 수 있다.[1] 또한, 뇌의 슬라이싱은 부분의 윗부분과 아랫부분을 손상시킬 수 있지만, 그 이상으로, 슬라이스를 용액에 넣기 전에 뇌를 절단하고 추출하는 과정은 아직 이해되지 않은 조직에 영향을 줄 수 있다. 녹화하는 동안 조직 또한 "고령화"되어 온전한 동물에서보다 빠른 속도로 분해된다. 마지막으로, 목욕 용액의 인위적인 구성은 필요한 화합물의 존재와 상대적인 농도가 존재하지 않을 수 있다는 것을 의미한다.

참조

  1. ^ "Precisionary Instruments: Compresstome". www.precisionary.com. Retrieved 2016-09-06.