2-피롤리돈
2-Pyrrolidone
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| 이름 | |||
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| 선호 IUPAC 이름 피롤리딘-2-1 | |||
| 기타 이름 2-피롤리돈 2-피롤리디논 아미노부티롤락탐 부티롤락탐 2-케토피롤리딘 | |||
| 식별자 | |||
3D 모델(JSmol) | |||
| 체비 | |||
| 켐벨 | |||
| 켐스파이더 | |||
| ECHA InfoCard | 100.009.531 | ||
| EC 번호 |
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펍켐 CID | |||
| 유니 | |||
CompTox 대시보드 (EPA) | |||
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| 특성. | |||
| C4H7NO | |||
| 어금질량 | 85.1987 g·messages−1 | ||
| 밀도 | 1.152g/cm3[1] | ||
| 녹는점 | 25°C(77°F, 298K)[2] | ||
| 비등점 | 245°C(473°F, 518K)[2] | ||
| 위험 | |||
| GHS 라벨 표시: | |||
 [2] | |||
| 경고 | |||
| H319[2] | |||
| P305+P351+P338[2] | |||
| NFPA 704(화재 다이아몬드) | |||
| 플래시 포인트 | 129°C(264°F) (열린 컵)[1] 138°C(280°F) (컵 닫힘)[2] | ||
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다. | |||
2-피롤리돈은 2-피롤리디논 또는 부티롤락탐으로도 알려져 있으며, 5-엠베드 락탐으로 구성된 유기 화합물로 가장 단순한 simplest-락탐이 된다.그것은 물과 가장 흔한 유기 용매와 어울리지 않는 무색의 액체다.[3]
2-피롤리돈 자체와 그것으로 만들어진 다양한 파생상품은 다양한 산업용도를 가지고 있다.
생산
2-피롤리돈은 고체 마그네슘 규산염 촉매보다 0.4–1.4 MPa의 압력과 250–290 °C의 온도에서 암모니아를 가진 수용성 감마부티락톤을 처리하여 산업적으로 거의 독점적으로 생산된다.[3]
이 반응은 고체 촉매로 포장된 관형 원자로에서 수행된다.후자는 고정된 침대로 배열되고 그 반응은 증기 단계에서 이루어진다.제품 수율 75~85%에 도달했다.이후 증류 및 정화 후 원하는 2피롤리돈은 99.5%[3]의 순도로 얻는다.
대안 경로로는 숙시니미드의 촉매 또는 전기화학 감소, 아리아민의 카르보닐화, 수력학적 조건에서의 숙시노니트리올의 수소화, Pd-Ru 촉매와 수성 암모니아에서의 수성 또는 숙신 무수체의 반응 등이 있다.[3]
2010년, 전 세계적으로 2피롤리돈에 대한 수요는 32.000t으로 추정되었다.2피롤리돈의 중요한 제조업체는 BASF와 ISP이다.[3]
사용하다
2-피롤리돈 자체는 잉크젯 카트리지에 사용된다.[4]
다양한 의약품은 코티닌, 독사프람, 포비돈, 에토수시미드 등 2피롤리돈 파생상품과 레이세탐 등이 있다.
이 화학물질은 폴리비닐피롤리돈 전구체 비닐피롤리돈과[3] 용제 N-메틸피롤리돈(NMP) 생산의 중간이다.
안전
2-피롤리돈은 눈에 자극을 준다.[4]
참조
- ^ a b 머크 지수, 11판, 8027
- ^ a b c d e f 2020년 3월 16일 산업안전보건연구소의 게스티스 물질 데이터베이스에 있는 2-피롤리돈 기록.
- ^ a b c d e f Albrecht Ludwig Harreus; R. Backes; J.‐O. Eichler; R. Feuerhake; C. Jäkel; U. Mahn; R. Pinkos; R. Vogelsang (2011). "2‐Pyrrolidone". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a22_457.pub2.
- ^ a b "Safety Data Sheet" (PDF). HP website. HP. 7 October 2014. Archived from the original (PDF) on 16 October 2014. Retrieved 11 October 2014.
