4-히드록시페닐피루브산

4-Hydroxyphenylpyruvic acid
4-히드록시페닐피루브산
4-hydroxyphenylpyruvic acid.svg
이름
선호 IUPAC 이름
3-(4-히드록시페닐)-2-옥소프로파노산
기타 이름
4-히드록시페닐피루베이트
p-히드록시페닐피루브산
p-히드록시페닐피루베이트
식별자
3D 모델(JSmol)
체비
켐벨
켐스파이더
드러그뱅크
ECHA InfoCard 100.005.322 Edit this at Wikidata
케그
펍켐 CID
유니
  • InChi=1S/C9H8O4/c10-7-3-1-6(2-4-7)5-8(11)-8(11)13/h1-4,10H,5H2,(H,12,13) checkY
    키: KADPXVioXHVKN-UHFFFAOYSA-N checkY
  • InChi=1/C9H8O4/c10-7-3-1-6(2-4-7)5-8(11)9(11)13/h1-4,10H,5H2,(H,12,13)
    키: KKADPXVOXHKN-UHFFFAOYah
  • O=C(O)Cc1cc(O)cc1cc(O)cc1
특성.
C9H8O4
어금질량 180.102 g/190
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
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Infobox 참조 자료

4-히드록시페닐피루빅산(4-HDPA)은 아미노산 페닐알라닌의 신진대사의 중간이다.페닐알라닌의 방향족 사이드 체인은 페닐알라닌 히드록실라아제 효소에 의해 히드록실화 되어 티로신을 형성한다.타이로신에서 4-HPA로의 변환은 타이로신 아미노트란스페라아제에 의해 촉진된다.[1]또한, 4-HPA는 호모겐티시산으로 변환될 수 있다. 호모겐티시산은 호모겐티시스의 전구체 중 하나이다.[2]null

그것은 sytonemin의 생합성에 있는 중간 화합물이다.null

참고 항목

참조

  1. ^ Brand, Larry; Harper, Alfred (1974). "Effect of glucagon on phenylalanine metabolism and phenylalanine-degrading enzymes in the rat". Biochemical Journal. 142 (2): 231–45. PMC 1168273. PMID 4155291.
  2. ^ Denoya, Claudio; Skinner, Deborah; Morgenstern, Margaret (September 1994). "A Streptomyces avermitilis gene encoding a 4-hydroxyphenylpyruvic acid dioxygenase-like protein that directs the production of homogentisic acid and an ochronotic pigment in Escherichia coli". Journal of Bacteriology. 1 (17): 5312–5319. PMC 196716.


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