PSMB9

PSMB9
PSMB9
식별자
별칭PSMB9, LMP2, PSMB6i, RING12, 베타1i, 프로테아솜 서브유닛 베타9, PRAAS3, 프로테아솜 20S 서브유닛 베타9
외부 IDOMIM: 177045 MGI: 1346526 호몰로진: 2094 GeneCard: PSMB9
직교체
종인간마우스
엔트레스

5698

16912

앙상블

ENSMUSG000096727

유니프로트

P28065

P28076

RefSeq(mRNA)

NM_002800
NM_148954

NM_01385

RefSeq(단백질)

NP_002791

NP_038613

위치(UCSC)Chr 6: 32.84 – 32.86MbCr 17: 34.4 – 34.41Mb
PubMed 검색[3][4]
위키다타
인간 보기/편집마우스 보기/편집

20S 프로테아솜 서브유닛 베타-1i로 알려진 프로테아솜 서브유닛 베타-9는 인간에서 PSMB9 유전자에 의해 암호화된 단백질이다.[5][6][7]

이 단백질은 20S 프로테아솜 콤플렉스의 완전한 조립에 기여하는 17가지 필수 서브유닛(알파 서브유닛 1-7, 구성 베타 서브유닛 1-7, 유도성 서브유닛(베타1i, 베타2i, 베타5i 포함) 중 하나이다.특히 프로테아솜 서브유닛인 베타 타입-5는 다른 베타 서브유닛과 함께 헵타미 링 2개로 조립되고 이후 기질 저하를 위한 프로테아톨리틱 챔버로 조립된다.이 단백질은 "트립신 유사" 활동을 함유하고 있으며, 펩타이드의 기본 잔류물 후 분리가 가능하다.[8]진핵 단백질은 분해성 단백질을 인식했는데, 여기에는 단백질 품질 관리 목적을 위한 손상된 단백질이나 동적 생물학적 과정을 위한 주요 규제 단백질 성분이 포함된다.구성 소단위 베타1, 베타2, 베타5(시스템 명칭)는 세포가 인터페론-프로세서 치료를 받고 있을 때 유도성 상대 베타1i, 2i, 5i로 대체할 수 있다.그 결과로 생기는 프로테아솜 콤플렉스는 이른바 면역항암제가 된다.변형 프로테아솜 콤플렉스인 면역단백제의 필수적 기능은 수많은 MHC class-I 제한 T세포 별피의 처리다.[9]

구조

유전자

PSMB9 유전자는 20S 코어 베타 서브 유닛인 T1B 계열로도 알려진 프로테아솜 B형 계열의 멤버를 인코딩한다.이 유전자는 MHC(주요 조직적합성 복합체)의 등급 II 영역에 위치한다.이 유전자의 발현은 감마 인터페론에 의해 유도되며, 이 유전자 생산물은 면역세포의 촉매 서브유닛 1(단백질 베타 6 서브유닛)을 대체한다.성숙한 서브 유닛을 생성하기 위해서는 프로톨리틱 처리가 필요하다.서로 다른 ISO 양식을 인코딩하는 두 가지 대안적 대본이 확인되었다. 두 ISO 양식은 동일한 성숙한 하위 단위를 산출하도록 처리된다.[7]인간 PSMB9 유전자는 6개의 exon을 가지고 있으며 6p21.3 염색체 대역에 위치한다.

단백질

인간 단백질 프로테아솜 서브유닛 베타-9는 크기가 21kDa이며 199개의 아미노산으로 구성되어 있다.이 단백질의 계산된 이론적 pI는 4.80이다.

복합 조립체

프로테아솜은 20S 코어 구조의 다발성 단백질 분해효소 복합체다.이 배럴 모양의 중심 구조는 28개의 비식별 서브유닛의 축방향으로 쌓은 4개의 링으로 구성되어 있는데, 두 개의 엔드 링은 각각 7개의 알파 서브유닛으로 형성되어 있고, 두 개의 중앙 링은 각각 7개의 베타 서브유닛으로 형성되어 있다.3개의 베타 서브유닛(베타1, 베타2, 베타5)은 각각 단백질 분해 활성 사이트를 포함하고 있으며 기질 선호도가 뚜렷하다.프로테아솜은 높은 농도의 진핵 세포와 클레이브 펩타이드가 비 리소솜 경로에서 ATP/ubiquitin 의존적 공정으로 분산된다.[10][11]

함수

단백질 함수는 3차 구조와 파트너와의 상호작용에 의해 지원된다.단백질 프로테아솜은 20S 프로테아솜 28개 서브유닛 중 하나로, 단백질 프로테아솜 서브유닛 베타-2형은 기질 저하를 위한 프로테아톨리틱 환경을 형성하는 데 기여한다.격리된 20S 프로테아솜 콤플렉스의 결정 구조의 증거는 베타 서브유닛의 두 링이 프로테롤리틱 챔버를 형성하고 챔버 내에서 모든 활성 프로테롤리시스 부위를 유지한다는 것을 보여준다.[11]이와 동시에 알파 서브유닛의 고리는 단백질의 방으로 들어가는 기판을 위한 입구를 형성한다.비활성화된 20S 프로테아솜 콤플렉스에서 내부 프로테아실로의 게이트는 특정 알파 서브 유닛의 N단자 꼬리로 보호된다.이 독특한 구조 설계는 단백질 분해 활성 부위와 단백질 기질 사이의 무작위적인 만남을 방지하여 단백질 저하를 잘 조절된 공정으로 만든다.[12][13]20S 프로테아솜 콤플렉스는 그 자체로 보통 기능적으로 비활성화된다.20S 코어 입자(CP)의 단백질 용량은 CP가 알파 링의 한쪽 또는 양쪽 모두에서 하나 또는 두 개의 규제 입자(RP)와 연결될 때 활성화될 수 있다.이러한 규제 입자에는 19S 프로테아솜 콤플렉스, 11S 프로테아솜 콤플렉스 등이 포함된다.CP-RP 협회에 따라 특정 알파 서브유닛의 확인이 변경되어 결과적으로 기판 출입문이 열리는 원인이 된다.RPs 외에도, 20S 프로테아솜은 낮은 수준의 도데실황산나트륨(SDS) 또는 NP-14에 노출되는 것과 같은 다른 가벼운 화학적 치료에도 의해 효과적으로 활성화될 수 있다.[13][14]

20S 프로테아솜 서브유닛 베타-5i(시스템 명명법)는 원래 276개의 아미노산을 가진 전구체로 표현된다.펩타이드 N-단자 내 72개의 아미노산 파편은 적절한 단백질 접힘과 그에 따른 복잡한 조립을 위해 필수적이다.복합조립의 말기에는 베타5 서브유닛의 N단자 파편이 갈라져 20S 콤플렉스의 성숙한 베타5i 서브유닛을 형성한다.[15]기초 조립 및 단백질 처리 과정에서 성숙한 서브 유닛을 생성해야 한다.서브유닛 베타5i는 면역단백질에만 표시되며, 구성 20S 프로테아섬 복합체에서 서브유닛 베타5(단백질 베타 5 서브유닛)로 대체된다.

임상적 유의성

프로테아솜과 그 서브유닛은 적어도 두 가지 이유로 임상적으로 중요한데, (1) 손상된 복합체 결합 또는 기능장애 프로테아솜은 특정 질병의 근본적인 병태생리와 관련될 수 있으며, (2) 치료적 개입의 약물 대상으로 악용될 수 있다.보다 최근에는 새로운 진단 마커와 전략의 개발을 위한 프로테아솜을 고려하는 노력이 더 많이 이루어지고 있다.프로테아좀의 병태생리학에 대한 개선되고 포괄적인 이해는 향후 임상적 응용으로 이어져야 한다.

프로테아솜은 유비퀴틴-단백질 시스템(UPS)과 해당 세포 단백질 품질 관리(PQC)의 중추적 구성 요소를 형성한다.단백질 편재와 그에 따른 프로테아솜에 의한 단백질 분해와 분해는 세포 주기, 세포 성장과 분화, 유전자 전사, 신호 전달 및 세포 사멸의 조절에 있어 중요한 메커니즘이다.[17]그 후 단백질 복합체 조립 및 기능이 손상되면 단백질 분해 활동이 감소하고 단백질 종들이 손상되거나 잘못 접히는 현상이 발생한다.이러한 단백질이 축적되면 신경퇴행성질환,[18][19] 심혈관질환,[20][21][22] 염증반응 및 자가면역질환,[23] 전신 DNA손상반응에서 병생성과 표현특성에 기여하여 악성종양으로 이어질 수 있다.[24]

몇몇 임상 실험 연구 성격의 UPS수차와 규제 완화 등 몇몇이고myodegenerative 신경 퇴행성 질환의 발병에 기여하고의 disease,[27]근 위축성 측색 경화(근 위축성 측색 경화증)[27]헌팅턴 disease,[26]Creutz다 알츠하이머 disease,[25]파킨슨 병 disease[26]등을 표시했습니다.feldt–Jakob disease,[28]그리고 운동 뉴런 질환, 폴리글루타민(PolyQ) 질환, 근위축성[29] 및 치매와 관련된 몇 가지 희귀한 형태의 신경퇴행성 질환이 있다.[30]유비퀴틴-단백질계통(UPS)의 일부로서 프로테아솜은 심장단백질 항진증을 유지하여 심장허혈성 상해,[31] 심실비대증[32], 심부전 등에 큰 역할을 한다.[33]게다가, UPS가 악성 변형에 필수적인 역할을 한다는 증거가 축적되고 있다.UPS 단백질 분해는 암의 발병에 중요한 자극 신호에 대한 암세포의 반응에 중요한 역할을 한다.따라서 p53, c-준, c-Fos, NF-bB, c-Myc, HIF-1α, MATα2, STAT3, 스테롤 조절 요소 결합 단백질 및 안드로겐 수용체와 같은 전사 인자의 저하로 인한 유전자 발현이 모두 UPS에 의해 제어되어 다양한 악성종양 개발에 관여한다.[34]Moreover, the UPS regulates the degradation of tumor suppressor gene products such as adenomatous polyposis coli (APC) in colorectal cancer, retinoblastoma (Rb). and von Hippel–Lindau tumor suppressor (VHL), as well as a number of proto-oncogenes (Raf, Myc, Myb, Rel, Src, Mos, Abl).UPS도 염증반응 규제에 관여하고 있다.이러한 활동은 대개 TNF-α, IL-β, IL-8, 접착분자(ICAM-1, VCAM-1, P-selectin)와 프로스타글란딘과 질산화물(NO)과 같은 프로테아그란딘의 발현을 더욱 조절하는 NF-164B의 활성화에 있어서 프로테아솜의 역할에 기인한다.[23]또한 UPS는 주로 사이클린의 단백질 분해와 CDK 억제제의 저하를 통해 백혈구 증식의 조절자로서 염증 반응에도 역할을 한다.[35]마지막으로, SLE, Sögren 증후군, 류마티스 관절염(RA)을 앓고 있는 자가면역질환자들은 임상 바이오마커로 응용할 수 있는 순환 프로테아솜을 주로 나타낸다.[36]

주요 조직적합성 복합체(MHC) 등급 I에 대한 항원 처리 과정에서 프로테아솜은 항원을 분해하여 세포독성 T 림프구에 그 결과 펩타이드(펩타이드)를 나타내는 주요 분해 기계다.[37][38]면역항암제는 생성된 클래스 I 리간드의 질과 양을 향상시키는 데 중요한 역할을 하는 것으로 여겨져 왔다.

PSMB9 단백질의 임상적 관련성은 대부분 감염병, 자가면역질환, 종양학 분야에서 찾아볼 수 있다.예를 들어 PSMB9(CFD, MAGED1, PRDX4, FCGR3B와 함께)에 대한 mRNA 코딩이 뎅기열의 경증상과 관련된 임상증상을 개발한 환자와 중증 뎅기열과 관련된 임상증상을 보인 환자에 대해 차등적으로 표현되고 있는 것이 확인되었다.연구는 이 유전자 표현 패널이 뎅기 출혈열에서 임상 예후의 바이오마커 역할을 할 수 있다는 것을 시사한다.[39]추가 연구 또한 PMSB9 9시 다른 유전자와 독감 vaccines,[40]의 개발과 자기 면역성 질환 Sjögren 증후군의 18개의 다른 유전자(EPSTI1, IFI44, IFI44L, IFIT1, IFIT2, IFIT3, MX1, OAS1, SAMD9L, STAT1, HERC5,과 공조하여 그 진단에서(Zbp1, Mx2, Irf7, Lfi47, Tapbp, Timp1, Trafd1, Tap2)패널에 역할을 맡은 것이라고 합니다. EV12B, CD53, SELL, HLA-DQA1, PTPRC, B2M, TAP2).[41]With regards to oncology, PSMB9 in conjunction with other genes that are involved with immune response processes (TAP1, PSMB8, PSMB9, HLA-DQB1, HLA-DQB2, HLA-DMA, and HLA-DOA) may form a comprehensive assessment of the clinical outcome in epithelial ovarian carcinoma tumor methylation assessments.연구는 후생유전자 매개 면역 반응이 재발의 예측자일 수 있으며, 아마도 높은 등급의 상피성 난소암에 대한 치료 반응자일 수 있음을 시사한다.[42]

참조

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