포유류에서 하류 고환의 진화

포유류는 고환이 기원지에서 음낭으로 내려가는 유일한 동물이다.동시에 포유류는 척추동물의 유일한 부류로서 단세포 포유류에서 전립선 진화를 시작으로 전립선을 진화시킨다.

고환강하(고환강하)는 복강(모노트렘, 코끼리, 히랙스)에서 사실상 위치 변화가 없는 것으로부터, 복강(아르마딜로스, 고래, 돌고래)의 카우달 끝으로의 이동을 통해, 복벽을 통한 이동(헤지호그, 두더지, 물개); 다양한 포유류에서 가변 정도까지 발생한다. of 아분음 부종(sub-anal purging, 설치류); 포유류에서 두드러진 스크루타(primate, dog, ruminants)^[1]의 발달.

고환이 스크루탈 파우치로 하강하면 동물이 우발적인 손상 및/또는 포식자 및 경쟁상대의 취약성을 높일 위험이 있으므로, 아마도 고환 강하에는 진화적으로 적응할 수 있는 이점이 있을 것이다.음낭이 성적 장식의 한 형태로 작용할 수 있다는 제안이 제기되었다.^[2]또한 스크루탈 위치는 고환이 신체의 온도보다 낮은 온도로 노출되는데,^[3] 이는 세균 세포 돌연변이의 자발적인 비율을 감소시키는 것으로 제안되어 왔다.^[4]

고환하강을 촉진하는 경피외 정자저장부 메커니즘

다른 제안은 고환하강이 선행되었고, 아마도 영향을 받은 것은 경막외부의 정자 저장 부위가 더 시원한 외측위치로 이동했기 때문일 것이다.^[5][6][7]고환에서 외측으로 하강하는 진화의 적응적 이점은 고환 자체보다 낮은 외측 온도에서 경외막의 강화된 정자 저장 용량과 더 관련이 있을 수 있다.^[7]경막외에서 더 큰 정자 저장 용량은 출산율 향상과 관련이 있다.이런 맥락에서 단발성 전염병에서^[8] 자궁내 저장되는 성숙한 정자의 비율(총 26%)은 많은 유테리아 포유류들의 역경에 저장된 성숙 정자의 비율(총 50~75%)보다 훨씬 적다.^[9][10][11]게다가, 정자의 이러한 낭포성 저장량의 증가는 파충류에서 포유류로의 전염병 진화와 일치한다.

저외선 온도에서 경피내 정자 저장이 강화되는 메커니즘은 산소 가용성과 정자 산화 호흡의 생물물리학의 결과인 것으로 나타났다.^[12]정자가 저장되는 카우다 전염병은 복부 온도보다 최대 7℃ 낮을 수 있다.7 °C의 온도 감소를 위해 정자의 호흡수가 절반으로 감소하고, 용액인 산소의 용해도는 약 10% 증가한다.^[12]따라서 7 °C의 온도 감소를 위해 산소 가용성은 두 배로 증가하며, 따라서 피부외 도관의 단위 부피 당 두 배의 정자를 저장할 수 있다.^[12]낮은 외부 온도의 정자 보유량은 종의 생존에 진화적 이점을 제공하는 생식력 향상과 관련이 있다.^[7]

결론적으로, 하류 고환들의 진화는 더 많은 정자를 유지하고 저장하기 위해 산소 가용성을 증가시킨 카우다 전염병의 낮은 외부 온도에 의해 촉진되었다.^[12]

참조