가티플록사신

Gatifloxacin
가티플록사신
Gatifloxacin.svg
Gatifloxacin ball-and-stick.png
임상자료
상명가티플로, 테킨, 지마르 등
AHFS/Drugs.com모노그래프
메드라인플러스a605012
경로:
행정		구강(불연속),
정맥(불연속
안과의
ATC 코드
법적현황
법적현황
  • 일반: ℞ (처방에만 해당)
약동학 데이터
단백질 결합20%
제거 반감기7시간에서 14시간
식별자
  • 1-사이클로프로필-6-플루오로-8-메톡시-7-(3-메틸피페라진-1-yl)-4-옥소-퀴놀린-3-카복시산
CAS 번호
펍켐 CID
드러그뱅크
켐스파이더
유니
케그
체비
켐벨
NIAID 화학DB
CompTox 대시보드 (EPA)
ECHA InfoCard100.190.526 Edit this at Wikidata
화학 및 물리적 데이터
공식C19H22FN3O4
어금질량375.400 g·190−1
3D 모델(JSmol)
  • Fc1c(OC)c2c(c1)C(=O)C(\C(=O)O)=C/N2C3CC3)N4CC(NCC4)c
  • InChi=1S/C19H22FN3O4/c1-10-8-22(6-5-21-10)16-14(20)7-12-15(18(16)27-2)23(11-3-4-11)9-13(17(12)24)19(25)26/h7,9-11,21H,3-6,8H2,1-2H3,(H,25,26) 수표Y
  • 키:XUBOMFCQDBHNK-UHFFFAOYSA-N 수표Y
(iii)

가티플록사신(브랜드명 가티플로, 테킨, 자이마르)은 4세대 플루오로퀴놀론 계열의 항생제로,[1] 그 계열의 다른 구성원들처럼 박테리아 효소인 DNA gyrase와 topoisomerase IV를 억제한다.null

1986년 특허를 받았고 1999년 의료용 허가를 받았다.[2]null

부작용

2006년 3월 New England Journal of Medicine에 게재된 캐나다 연구는 테킨이 이상혈증을 포함한 상당한 부작용을 일으킬 수 있다고 주장했다.[3]같은 호에 실린 제리 구르비츠의 사설은 미 식품의약국(FDA)이 테킨에게 블랙박스 경고를 주는 것을 고려할 것을 요구했다.[4]이 사설은 브리스톨 마이어스 스퀴브가 2월 15일자로 작성한 서한을 의료 사업자에게 배포한 후, 의약품에 대한 경고를 강화하기 위해 FDA와 함께 취한 조치를 명시했다.[5]이어 브리스톨마이어스스스퀴브는 테킨의 제조를 중단하고 기존 비축량이 소진된 후 판매를 종료하고 모든 권리를 교린에게 돌려줄 것이라고 보고했다.[6]null

이와는 대조적으로, 안과 가티플록사신은 일반적으로 잘 용인된다.400mg(0.01온스)의 가티플록사신 경구 투여 후 관찰된 약물의 전신 농도는 0.5% 가티플록사신 안약 강하량보다 약 800배 높다.눈방울로 보아 가티플록사신은 전신노출이 매우 낮다.따라서 Gatifloxacin 안과 용액에 의한 전신 노출은 전신 독성의 위험을 야기할 가능성이 없다.[citation needed]null

콘트라인커뮤니케이션

과민성[7][문서 검증]

사회와 문화

유용성

가티플록사신은 현재 미국과 캐나다에서만 안과용액으로 사용이 가능하다.null

2011년 인도 유니온 보건복지가족부는 가티플록사신의 제조,[8] 판매, 유통을 금지했다.null

중국에서는 가티플록사신(gatifloxacin)이 안약제제제제제제뿐만 아니라 태블릿에서도 판매되고 있다.null

브랜드명

브리스톨마이어스 스퀴브는 1999년 호흡기 감염 치료를 위해 테킨이라는 이름으로 가티플록사신을 도입했으며, 일본 교린제약으로부터 이 약을 허가받았다.Alergan은 이것을 Zymar, Zymaxid, Zylopred라는 이름으로 아이드롭 제형으로 생산한다.많은 나라에서, 가티플록사신은 정맥주사를 위한 다양한 수용액으로도 이용 가능하다.null

참조

  1. ^ Burka JM, Bower KS, Vanroekel RC, Stutzman RD, Kuzmowych CP, Howard RS (July 2005). "The effect of fourth-generation fluoroquinolones gatifloxacin and moxifloxacin on epithelial healing following photorefractive keratectomy". Am. J. Ophthalmol. 140 (1): 83–7. doi:10.1016/j.ajo.2005.02.037. PMID 15953577.
  2. ^ Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin (2006). Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons. p. 501. ISBN 9783527607495.
  3. ^ Park-Wyllie, Laura Y.; David N. Juurlink; Alexander Kopp; Baiju R. Shah; Thérèse A. Stukel; Carmine Stumpo; Linda Dresser; Donald E. Low; Muhammad M. Mamdani (March 2006). "Outpatient Gatifloxacin Therapy and Dysglycemia in Older Adults". The New England Journal of Medicine. 354 (13): 1352–1361. doi:10.1056/NEJMoa055191. hdl:1807/16915. PMID 16510739. 참고: 발행 날짜 3월 30일, 온라인 3월 1일
  4. ^ Gurwitz, Jerry H. (March 2006). "Serious Adverse Drug Effects — Seeing the Trees through the Forest". The New England Journal of Medicine. 354 (13): 1413–1415. doi:10.1056/NEJMe068051. PMID 16510740.
  5. ^ Lewis-Hall, Freda (February 15, 2006). "Dear Healthcare Provider" (PDF). Bristol-Myers Squibb. Retrieved May 1, 2006.
  6. ^ Schmid, Randolph E. (May 1, 2006). "Drug Company Taking Tequin Off Market". Associated Press. Archived from the original on November 25, 2007. Retrieved 2006-05-01.
  7. ^ Peggy Peck (2 May 2006). "Bristol-Myers Squibb Hangs No Sale Sign on Tequin". Med Page Today. Retrieved 24 February 2009.
  8. ^ "Two drugs banned". The Hindu. Chennai, India. 19 March 2011.