사라사우루스

사라사우루스 시간 범위:얼리 쥬라기 199.3-182.7 Ma PreꞒ Ꞓ O S D C P T J K Pg N ↓ [1]
다중 뷰의 두개골 그림
과학적 분류
킹덤:	애니멀리아
망울:	코다타
클래드:	소공니아
클래드:	사우리스치아
클래드:	†용각류
클래드:	†마소포다
속:	†사라사우루스 Rowe, Sues & Reisz, 2011년
종:	오리폰타날리스
이항식 이름
†사라사우루스오리폰타날리스 Rowe, Sues & Reisz, 2011년

사라사우루스(Sarahsaurus)는 현재 미국 아리조나주 북동쪽에 있는 얼리 쥐라기 시대에 살았던 기저 용각류 공룡의 속이다.^[2]

디스커버리호와 명명

사라사우루스의 모든 표본은 아리조나 주 골드 스프링 근처의 로어 쥬라기 카옌타 포메이션에서 수집되었다.^[2]이 속은 거의 완전하고 관절형(뼈가 서로 연결되어 있음)인 두개골(홀형, 표본번호 TMM 4366-2)에 기초한다.또한 부분 골격(규격 번호 TMM 43646-3)과 거의 완전한 두개골(규격 번호 MCZ 8893)이 속주에 할당되었다.^[2]후자의 표본은 원래 Massospondylus sp로 언급되었다.^[3]전체 두개골은 부순 후 수평으로 갈라져 미각에서 두개골 지붕이 분리되는데, 이 갈라진 원인은 매장 후 주변의 점토가 주기적으로 부풀어 올라 수축했기 때문이다.홀타입 개체는 성숙했지만, 두 번째 두개골은 뇌케이스의 두개골(뇌를 감싸고 있는 뼈)을 분리하는 열린 봉합선으로 나타내듯이 덜 성숙된 개인을 나타낸다.^[2][1]

사라사우루스는 티모시 B에 의해 처음 묘사되었다.Roewe, Hans-Dieter Sues, Robert R. Reisz in 2011; 타입 종은 Sarahosaurus aurifontanalis이다.총칭은 오스틴 박애주의자 사라(어네스트 부인) 버틀러를 기린다.그녀는 로우가 만든 오스틴 자연 과학 센터의 "디노 핏" 전시회에 자금을 대는 것을 도왔다. 그는 "나는 그녀가 정말로 디노 핏을 짓기 위해 백만 달러를 모았으면 그녀의 이름을 따서 공룡 이름을 짓겠다고 말했다."고 말한 것으로 알려졌다.^[4]구체적인 이름은 오룸(라틴어)과 '금(금)', 폰타날리스(라틴어)에서 따온 것으로, 홀타입이 발견된 애리조나 주 골드스프링을 기준으로 '봄의 봄'이다.사라사우루스(Sarahsaurus)는 북아메리카에서 확인된 네 번째 기저 용각류 공룡이며, 나머지 세 공룡은 코네티컷 리버 밸리의 얼리 쥬라기(Early Jurasi)의 앵키사우루스와 암모사우루스(Ammmmmmosaus), 후기 쥬라기 유타(Early Juragi)의 나바조 샌드스톤의 세이타이다.남아메리카에서 유래한 분산적 사건을 통해 나타났으며, 다른 두 용각류와는 별개였던 것으로 생각된다.^[2]이 동물은 매우 크고 강력한 손을 가지고 있어서 잡식동물이었을 가능성이 있다.^[5]

설명

사라사우루스(Sarahsaurus)는 용각류 혈통의 기초(또는 "원초") 멤버였으며, 여기에는 긴 목과 꼬리를 가진 더 파생된(또는 "선진") 용각류인 거대한 네 발 달린 초식동물(식물 먹는 동물)도 포함되었다.사라사우루스 같은 기저 용각류들은 이미 긴 목과 튼튼한 체격 등 여러 면에서 용각류와 닮았지만, 다른 면에서는 선조의 공룡들을 연상시킨다: 사라사우루스는 두발(두발)으로 뒷다리보다 훨씬 짧고 강력한 손잡이를 갖추고 있었다.^[6][1]사라사우루스(Sarahsaurus)는 척추의 길이가 3.1m(10ft)가 넘는 기저 용각형(basal sourropodomphorph)의 중간 크기였다.^[1]고생물학자인 그레고리 폴은 2016년 인기 책에서 그것의 길이를 4미터(13피트)로, 몸무게가 200킬로그램(440파운드)으로 추정했다.^[7]

스컬

(코스트림에 대한 스컬 오프닝)은 궤도(아이 소켓)의 절반도 안 되는 크기였다.그것은 비강, 프리맥실라, 그리고 작은 범위에서는 맥실라와 접하고 있었고, 후자는 위턱을 형성하고 있었다.프리맥실라와 맥실라 사이에는 큰 개구부, 즉 하위수리적 포아멘이 있었다.대부분의 공룡에서 볼 수 있는 추가적인 두개골 구멍인 항궤도 포사는 궤도의 절반도 안 되는 길이였다.궤도의 위쪽 여백의 대부분은 의 에 의해 형성되었다; 그러나 이 뼈는 두개골 지붕의 뒤쪽 끝의 앞 여백에는 기여하지 않았다.대신, 이 앞마진은 와 에 의해 형성되었고, 두정맥의 앞부분은 후자와 연결되도록 포크 처리되었다.두개골 뒤쪽의 두정 뒤에 이어지는 두정골과 초정맥 사이에는 또 하나의 개구부, 사라사우르스에서 큰 두정후 페네스트라가 있었다.속들의 독특한 특징은 뇌케이스의 아래쪽에서 발견될 수 있는데, 뇌케이스의 , 뼈의 아래쪽으로 돌출된 돌출부 사이에 있는 얕은 능선이 에 대항하여 후자를 지탱하는 것이다.아래턱은 끝을 향해 아래쪽으로 굽어 있었고, 턱관절은 치아 줄의 높이보다 훨씬 아래쪽에 위치하였다.부리에 대한 증거가 없다.^[2][1]

위턱의 각 면에는 20개의 이빨이 늘어서 있었다. – 위턱의 앞뼈인 프리맥실라에는 4개가, 뒤에 이어지는 맥실라에는 16개가 있었다.아래턱의 의치골도 마찬가지로 20개의 치아를 가지고 있었다.치아는 적당히 이질적이었다, 즉 턱 안에서는 치아 모양이 다양했고 턱에는 약간 비스듬히 앉아 서로 약간 겹쳐져 있었다.그들의 가장자리는 치아당 20개까지 있었다.^[2]

포스크라늄

척추는 10개의 경추(목) 척추, 14개의 등골(트렁크) 척추, 3개의 천골(엉덩이) 척추, 그리고 ca. 50개의 카우달(꼬리) 척추뼈로 구성되었다.후대의 용각류와는 대조적으로 등뼈의 옆구리는 뼈에 침입하는 공기주머니()에 의해 생긴 깊은 충치가 나타나지 않았다.postcranial skeletal pneumaticity어깨뼈(어깨 칼날)는 모래시계형이었다.홀타입 표본에서, 견갑골과 코라코이드는 사용되지 않았으며, 아마도 연골을 통해서만 연결되었을 것이다; 이것은 개인이 아직 완전히 성숙하지 않았음을 나타낼 수 있다.홀로타입 표본은 공룡 뼈로는 거의 찾아볼 수 없는 흉골(브레스트본)과 쇄골(칼라본)을 포함한다.쇄골(Clavicula)은 움직이지 않는 관절에서 척추의 아랫부분과 관절을 이루는 막대 모양의 뼈다.용각류의 좌우 쇄골이 끝 부분에 붙어 있어 좌우 어깨 대들보를 연결하거나 길이 방향으로 견갑골에 눌렀을 경우 논란이 돼 왔다.사라사우르스의 쇄골의 방향은 전자가 그랬다는 것을 확인시켜 준다; 양쪽 쇄골의 끝부분은 비록 융합되지는 않았지만 인대에 의해 서로 연결되었을 것이다.측면도에서는 수평을 기준으로 45~65° 기울어져 있었다.이렇게 되면 좌우 코라코이드가 몸 중간선에서 거의 서로 닿을 수 있는 반면, 중간선에서 서로 붙어 있던 좌우 스테나는 코라코이드 바로 뒤에 위치했을 것이다.^[2][1]

상완골(상완골)은 대퇴골(상완골대퇴골)의 길이가 절반 이상이었고, 근육 부착을 위해 앞쪽에 큰 볏을 가지고 있었는데, 이 는 뼈의 절반 길이로 확장되어 S자 모양의 가장자리를 가지고 있었다.손에는 첫째 손가락의 (까닥까닥한 뼈)가 가장 컸다.^[2]

엉덩이 부분에서는 장골의 아래쪽을 향한 두 개의 뼈 돌출부, 즉 등골과 치골, 그리고 치골과 다른 공룡들처럼 각각 두 개의 아랫쪽 엉덩이 뼈와 연결되어 있었다.사라사우루스에서는 등나무 족자의 길이가 족자의 절반밖에 되지 않았다.(엉덩이 관절)은 다른 공룡들과 마찬가지로 세 개의 엉덩이뼈 모두에 의해 형성되었지만 사라사우루스에서는 이끼움(Ischium)이 푸비스의 절반 이하로 기여했다.푸비스는 두 개의 분리된 개구부, 즉 푸아멘을 가진 독특한 존재였다; 후자는 대부분의 다른 익룡들이 부족했다.대퇴골은 곧고 단면이 타원형이었다.경골(신골)은 대퇴골 길이의 84%에 달했다.^[2]

분류

2011년 11월 아팔데티와 동료들이 발표한 클래디스트 분석에서 사라사우루스는 마소포다 내 이그나부사우루스와 가장 밀접한 관련이 있는 것으로 밝혀졌다.이들의 집단은 판공룡과 미사슴도치 사이에 중간인 것으로 밝혀져 전자보다 더 많이 파생되고 후자보다 더 원시적이다.^[8]채플레와 초이니에르의 2018년 클래디스트 분석 결과 사라사우르스와 이그나부사우르스가 마소스폰딜루스(Massospontdylids)로 회복돼 사라사우르스의 원래 배정을 반영했다.^[9]

판공룡류	판공룡과 유니사우루스 플레이토사우루스 P. gracilis 엥겔하르티 P. 잉겐스 리오자우루스과 리오자사우루스 에우크네마사우루스 사라사우루스 이그나부사우루스 마소폰딜레아과 마소스폰딜루스 레이사우루스 아데오파포사우루스 콜로라도사우루스 빙하사우루스 루펑노사우루스 징샤노사우루스 윈나노사우루스 세이타드 안치사우리아

Paleoecology

나이와 서식지

카옌타 형성의 최종 방사선학적 날짜는 아직 정해지지 않았으며, 이용 가능한 층상 상관관계는 척추동물 화석, 자석 래티그래피, 꽃가루 증거의 조합에 기초했다.^[10]카옌타 포메이션은 약 1900만~182만년 전인 얼리 쥬라기 시대의 시네무리아어와 플리엔스바흐 시대 때 예치된 것으로 추측되고 있다.^[11]카옌타 포메이션은 애리조나 북부뿐만 아니라 유타 남동부 일부, 콜로라도 서부, 뉴멕시코 북서부의 지역까지 형성되어 있는 글렌 캐년 그룹의 일부분이다.그 형성은 주로 강에 의해 퇴적되었다.얼리 쥬라기 동안, 현재 카옌타 포메이션이 되어 있는 그 땅은 비오는 여름과 건조한 겨울을 경험했다.중간 쥐라기 시대에 나바호 사암이 될 모래언덕 밭에 의해 북쪽에서 잠식되고 있었다.^[12]이곳의 동물들은 계절적인 기후에 적응했고 풍부한 물은 개울, 연못, 호수에서 발견될 수 있었다.

팔레오파우나

사라사우루스는 딜로포사우루스, 카옌타벤토르,^[13] 쿠엘로피시스 카옌타카타에, 그리고 "쉐이크 앤 베이크" 테로포드와 장갑공룡 스셀리도사우루스, 스쿠텔로사우루스 등 다른 공룡들과 연두동성을 공유했다.카옌타 형성은 작지만 점점 커지는 유기체들의 집합체를 만들어냈다.^[14]사하라사우루스 시대에 카옌타 형성에 존재하는 척추동물로는 히보돈상어, 불규칙한 뼈 물고기, 폐어, 도롱뇽, 개구리 프로살로바이러스, 세실리안 에오카실리아, 거북이 카옌타실리스, 스페노돈트 파충류, 다양한 도마뱀, 익룡 라피니온이 있다.또한 시냅스 디네비토돈, 카옌타테리움, 올리고키푸스, 모가누코돈티스, 가능한 초기 포유류 디네테리움, 그리고 하라미이이드 포유류도 있었다.^[15] 칼소야스쿠스, 에우피클레르카토수쿠스, 카옌타스쿠스, 프로토수쿠스 등 초기 크로코다일로모프들이 여럿 참석했다.^{[14][15][16][17]}이 지역에서 나온 척추동물의 흔적 화석에는 요충지와^[18] 도마뱀 같은 동물, 공룡의 흔적이 포함돼 있어 이들 동물도 존재한다는 증거가 됐다.^[19]이 생태계의 비알박쥐는 미생물이나 '알갈' 석회석, 담수 이발관,^[18] 담수 홍합과 달팽이,^[12] 배척관 등이 있었다.^[20]이 지역에서 알려진 식물 생물은 돌로 만든 목재로 보존된 나무를 포함한다.^[16]

참조