파타고사우루스
Patagosaurus| 파타고사우루스 시간 범위: Middle-Late Toarcian ~179–177 엄마 PreꞒ Ꞓ OSDCPTJKPg N↓. | |
|---|---|
.jpg) | |
| 재건축된 두개골, 박물관 아르헨티노 드 Ciencias Naturales과 청계 뼈다. | |
과학적 분류  | |
| 왕국: | 동물계 |
| Phylum: | 척색 동물문. |
| 계통 군: | 공룡류 |
| 계통 군: | 사우리스치아 |
| 계통 군: | †용각류 |
| 계통 군: | †용각류 |
| 가족: | †Cetiosauridae |
| 지누스: | †파타고사우루스 보나파르트 1979 |
| 종: | †P. fariasi |
| 이항 이름 | |
| †파타고 사우루스 fariasi 보나파르트 1979년 | |
eusauropod 공룡의 Middle-Late Toarcian 파타고니아 아르헨티나의 파타고 사우루스(의미"파타고니아 도마뱀"[1])는 멸종된 유인원 속이다.이것은 우선 Cañadón Asfalto 형성, 주위에 179에 177만년 전으로 거슬러 예금에서 발견되었다.비록 원래 12표본은 분류 군에 배정된, 놈들 중 적어도 한명은 다른 종에 속할 수 있다.Patagosaurus 아마도 피아트니 츠키 사우루스, Condorraptor, Volkheimeria로 속과 함께 살았다.
이후 파타고 사우루스 적어도 하나의 열악한 청소년, 해부와 성장은 비교적 잘 이해하고 포함한 많은 표본에서 알려져 있다.두살은 용각류 동물, 긴 목, 작은 머리, 긴 꼬리 그리고 네 발을 가진 것의 전형적인 기능을 하고 있다.전반적인 그들의 인체가 많이 비슷하다 그 문제아, 형상 아래 턱, 가슴 허리 띠, 골반과 hindlimb 같은 지역의 성인들의 다른 전시회를 연다.많은 알려진 표본을 앞다리와 두개골 등 그 속의 해부학의 차이 메우기.반면 앞다리와 좌골과 같은 다른 나라, 더 가냘프고 아름다운 있는 가슴 허리 띠, 경골, 두덩 뼈처럼은 해골의 일부 더 활발하다.파타고 사우루스의 재질 케티오 사우루스와 Volkheimeria, 바라 파사우루스와 Amygdalodon 같은 보다 원시적인 속처럼 밀접하게 관련된 taxa, 디플로도쿠스와 카마라 사우루스와 같은 파생 sauropods과 비슷하다.
검색 및 이름 지정
1970년대에 이전에 확인되지 않았던 공룡의 많은 표본들이 같은 침대와 지역, 즉 세로 콘도르로 가는 길 근처의 조약돌 층에서 함께 발견되었다.[2]이 표본들은 1979년 호세 보나파르트에 의해 처음 설명되었다.그는 화석을 위해 파타고사우루스속과 그 종류인 P.파리아시를 세웠다.[3]파타고사우루스의 총칭은 파타고니아에서 발견된 장소와 파충류라는 사실에서 유래한다.[1]그 구체적인 이름은 리카르도 패리아스의 땅 위에서 처음 발견된 것을 기념한다.이 속은 원래 두개골이 없는 거의 완전한 두개골 후 골격으로 알려져 있었으며, 많은 표본을[3] 인용했지만 2003년에 의치가 종과 연관되어 있다는 것이 밝혀졌기 때문에 더 많은 표본들이 아마도 이 종일 것이다.[4]이 유골은 칼로비아의 피아트니츠키사우루스와 볼크하메리아에서 카냐돈 아스팔토 형성의 파타고니아 퇴적물인[3] 옥스포드까지 근처에서 발견되었다.[4]파타고사우루스는 두개골의 일부를 포함한 거의 모든 뼈대를 덮고 있는 많은 관절형 표본으로 거의 완전히 알려져 있다.[2]비록 그 물질의 일부는 아마도 독특한 세손에서 나온 것일지라도,[1] 12개 이상의 표본들이 그 종에 언급되었다.[4]보나파르트(1986)는 홀타입형 PVL 4170, PVL 4076, MACN CH 934, MACN CH 933 이외의 3개의 시료를 속주에 할당했다.홀로타입은 두개골 후 골격을 포함하지만, 다른 것들은 두개골 물질과 거의 완전한 청소년 골격과 두개골로 알려져 있다.[2][4]MACN CH 933은 파타고사우루스의 종류 물질과 직접 비교가 되는데, 파타고사우루스는 속과의 연관성을 확인시켜 준다.2003년에 파타고사우루스를 처음 언급한 표본으로 MPEF-PV 1670(하악만 포함)도 MACN CH 933과 매우 유사하며, 나이와 관련될 수 있으므로 MPEF-PV 1670은 아마도 성인 두개골 물질을 나타낸다.그러나 MACN CH 934의 치아는 양쪽 아래턱(MACN CH 933, MPEF-PV 1670)과 매우 다르므로 파타고사우루스와 같은 퇴적물에서 나온 또 다른 용각류로 식별할 수 있다.따라서, Taxon은 PVL 4170, MACN CH 933, MPEF-PV 1670만 확실히 포함한다.[4]
설명
파타고사우루스는 4중으로 되어 있고, 목이 길고, 머리가 작고, 꼬리가 매우 긴 일반적이고 특별한 바우플랜을 가지고 있는 용각류 동물이다.따라서 같은 형태학을 가진 세티오사우루스 및 기타 관련 제네라와 유사하다.길이 약 16.5m(54ft)에 무게는 약 7.88t(길이 7.76t, 단거리 8.69t)으로 추정된다.[5]앞서 1997년 존 S. 매킨토시와 그의 동료들이 추산한 바에 따르면 파타고사우르스는 약 15m(49ft) 길이에 무게도 9.44m(단거리 10.41t, 길이 9.29t)[6]로 홀츠의 추계와 비슷했다.[1]Donald M의 2006년 연구. 헨더슨은 파타고사우루스의 무게를 7.89t(길이 7.77t; 8.70t)으로 계산해 매킨토시보다 더 작은 추정치를 제시했다.[7]
파타고사우루스의 두개골은 잘 알려져 있지 않다. 올리버 라우훗에 의해 2003년 개정된 두개골은 두개골 전체가 아닌 몇 개의 턱만이 분명히 언급될 수 있다.MPEF-PV 1670은 성인 두개골이나 아성체 두개골의 형태학이 어땠는지 보여주는 반면 MACN CH 933은 청소년 개인을 나타낸다.파타고사우루스의 성인의 관절형 하악물이 얼마나 넓고, 높고, 짧은지에 근거하여, 그것의 주둥이는 짧고, 높고, 또한 넓었을 것이며, 이것은 대부분의 용각류들의 전형적인 특징일 것이다.[4]
파타고사우루스의 이빨은 더 많이 파생된 용각류를 연상시킨다.그것들은 한쪽으로 오목할 뿐만 아니라 상당히 큰 팽창의 왕관을 가지고 있는 등, 에우헬로푸스와 형태학이 비슷하다.후자의 속은 구체성과 확장이 적지만 카마라사우루스와도 비슷하다.[8]치아는 또한 왕관에 한계 의치를 가지고 있다.[4][8]역사학 연구에 따르면 파타고사우루스의 개인은 58일마다 이를 교체했을 것인데, 이는 카마라사우루스의 62일, 디플로도쿠스의 34일과 비슷하다.[9]
후두골
두개골 후 골격의 대부분은 파타고사우루스에서 알려져 있다.경추, 카우달, 등골 척추뼈는 천골의 특징이 많이 뚜렷하지만 일반적으로 카마라사우루스와 비슷하다.천골은 잘 보존되어 있어 파타고사우루스가 5개의 천골 척추뼈를 가지고 있었음을 알 수 있다.다섯 번째를 제외한 모든 척추뼈가 융합되었다.모든 신경 가시들은 키가 크고, 센트라는 때때로 가로로 좁아진다.그러나 척추의 신경 관은 용각류 사이에서 독특하다.첫 번째 척추의 맨 끝에서 시작하여 세 번째 척추의 거의 끝까지 확장되면서 운하의 확장이 이루어지며, 잘 정의된 충치를 형성하고 있다.천골 자체는 구별되지만 천골 늑골은 카마라사우르스를 닮았다.천골 척추뼈의 총 길이는 540mm(21인치)이며, 총 천골 길이는 920mm(36인치)이다.[2]
골반 거들이 잘 보존되어 있고 공부도 잘 되어 있다.홀로타입에서는 골반 거들이 거의 완성되어 각 이끼의 근위부 끝부분만 부족할 뿐이다.홀로타입의 일리아는 잘 알려져 있으며, 많은 뚜렷한 특징을 보인다.장골과 장골과 관절이 뚜렷한 장골은 여러 용각류에서와 같이 길고 곧고 끝부분이 확장되어 있다.장골날개의 위쪽 가장자리는 곡선이 있고 굵으며, 연골 부착을 위한 융기(허리점)가 있다.음핵 요소는 청소년들보다 성인에게 더 크고 강력하다.앞에서 보면 평평하고, 뒤에서 보면 볼록하다.랍파렌토사우루스는 그들의 펍을 비교할 때 파타고사우루스를 닮았다.이시아는 펍보다 훨씬 더 은혜롭고, 단지 작은 원위 확장이 있을 뿐이다.일리아는 바라파사우루스를 닮았고, 펍은 라파렌토사우루스를 닮았지만, 이시아는 디플로도쿠스, 아파토사우루스와 가장 비슷하다.[2]
파타고사우루스의 뒷줄은 작은 물질, 약간의 페모라, 경골, 그리고 몇몇 특징 없는 페달 뼈에 기초한다.두 개의 대퇴골은 어른에게서 나온 것이고, 그 소년에게서 한 개의 뼈가 추가로 알려져 있다.성체 대퇴골은 소년과 비례하여 다른데, 대부분 직선적이고 단면적으로 난형상이 더 많다.대퇴골 머리는 비록 더 큰 트로이커는 부족하지만 잘 보존되어 있다.원위부 끝은 뒤에서 볼 때 오히려 대칭이며, 비슷한 크기의 두 개의 콘디라 표면이 있다.소년에서 네 번째 트로이 목마는 완전히 근위부에 있다.경골은 신관 볏이 잘 발달되어 있으며, 또한 짧고 튼튼하다.생명에 있어서 아스트라갈루스와 관절을 이루었을 표면은 앞쪽 반을 올리고, 뒤쪽 반쪽을 낮추었다.[2]
가슴둘레는 잘 알려져 있다.왼쪽과 오른쪽 견갑골과 코라코이드 모두 불완전하긴 하지만 알려져 있다.견갑은 크고 튼튼하며, 글레노이드 근처에 있을 때 두꺼워진다.앞쪽 가장자리를 따라 둘 다 볼록하지만, 견갑날개는 평평하다.견갑과 코라코이드가 발현하는 곳에서는 가장 두꺼우며, 견갑과의 거리가 생기면서 점차 가늘어진다.파타고사우루스의 더 어린 표본은 약간 다른 형태의 가슴 거들을 가지고 있으며, 약간 더 작은 척추뼈와 같은 약간 다른 비율을 가지고 있다.이 코라코이드들은 모양이 바라파사우르스를 닮았고, 세티오사우르스의 코라코이드와 직접 비교할 수는 없지만 카마라사우루스와는 다르다.[2]
파타고사우루스의 앞쪽은 청소년 표본에서 나온 3개의 뼈만을 기초로 하고 있으며, 수동적인 요소는 보존되어 있지 않다.그 허메리는 가늘고 길며, 근위부와 원위부의 팽창이 크게 결여되어 있다.불완전한 델토이드 볏은 넓다는 것만 보여주며 아래 뒤에 돌출부가 있을 가능성이 있다.허메리와 마찬가지로 반지름은 가늘고 양쪽 끝에는 큰 팽창이 없다.척골에 가장 가까운 가장자리에는 반지름의 가장자리를 따라 능선이 있는데, 이는 방사선과나르 인대가 부착되었을 곳에 해당한다.비록 침전물로 가득찬 깨짐이 원래의 모양을 바꾸었을지 모르지만, 척골은 완성되었다.파타고사우루스의 앞부분은 카마라사우루스, 아파토사우루스 같은 건장한 후기 용각류와는 훨씬 더 우아하고 다른데, 그 대신 더 많은 디플로도쿠스를 닮았다.[2]
분류
처음에 설명한 파타고사우루스는 세티오사우루스과에 속하는 세티오사우루스의 친척으로 확인되었다.이끼움과 척추뼈의 특징으로 비슷한 속인 세티오사우르스와 구별할 수 있다.또 다른 속은 보나파르트, 볼크하메리아에 의해 세티오사우루스(cetiosaurid)로 확인되었는데, 파타고사우루스와 같은 논문에서 이름이 붙여졌다.골반 구조와 척추, 특히 후두 신경 가시와 장골과 장골에서 생식체를 결합하는 특징이 확인되었다.이러한 특징들은 제네라가 Amygdalodon보다 더 파생되었지만, Haplocanthosaurus보다 더 원시적이라는 것을 보여준다.[3]
이후 1995년 폴 업처치는 파타고사우루스를 다시 세티오사우루스(cetiosaurid)로 발견하면서 초기 용각류에 관한 논문을 발표하였다.그는 비록 초기 작품들이 집안에서 츄노사우린과 세티오사우린이라는 두 집단을 구별하였지만, 실제로 슈노사우르스와 친척들이 에우헬로푸스에 더 가깝고, 세티오사우루스(케티오사우루스, 파타고사우루스, 에이미그달로돈)가 유일한 진정한 세티오사우루스라는 것을 발견했다.Upchurch는 그러나 이 그룹에 대한 추가 작업이 다른 결론들을 드러낼 수 있다고 언급했다.[10]
2009년 Euhelopus 개정에서는 제프리 A. 윌슨과 업처치는 원시 유소프로포단 관계에 대한 공동 분석을 발표했다.그들은 파타고사우루스가 사실상 세티오사우루스의 자매 택손이 아니라 속보다 더 기초적인 것이라는 사실을 밝혀내 사실상 세티오사우루스과를 무효화시켰다.이들의 결과는 다음과 같다.[11]
| 에우소우로포다류 |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
고생물학
파타고사우루스는 다양한 동식물군을 보존하고 있는 미들 쥬라기 카냐돈 아스팔토 형성에서 발견되었다.실제로 에스카파 외 연구진은 "이 형성의 화석 기록은 남반구의 대륙 중후반에서 후기 쥬라기까지 가장 완전히 알려진 생물군이며 전 세계에서 가장 완전한 생물군 중 하나"라고 언급했다.[12]약 1억6500만~1억6100만년 전에 퇴적된 카냐돈 아스팔토 형성은 많은 유기체가 사는 우거진 생태계였다.[1]미들 쥬라기에서는 이 지역이 곤드와나라는 거대한 남부 대륙의 일부였을 것이다.양치류나 등심류도 풍부하지만 식물의 대부분은 침엽수다.형성 바로 아래에는 화산재가 층층이 형성되어 있어 화산 인근을 가리킨다.[12]
동물원에는 수생 양서류에서 육지 거북이, 포유류, 공룡에 이르는 테트라포드가 지배하고 있다.알려진 유일한 양서류는 노토바트라코스(Notobatrachus)이다. 거북이는 콘도르켈리라는 이름의 뚜렷한 형태로 대표된다. 포유류는 아르젠토코노콘, 아스팔토밀로스, 헤노스페루스 등 몇몇의 제네라에서 알려져 있다. 여러 공룡이 확인되었는데, 용각류 공룡은 볼크하메리아, 파타고사우루스, 그리고 아직 이름이 밝혀지지 않은 잠재적인 제3속이다.그리고 테로포드에는 관련된 피아트니츠키사우루스와 콘도르프터가 포함된다.[12]
참조
- ^ a b c d e Holtz, T.R. Jr. (2007). Dinosaurs, The Most Complete, Up-to-date Encyclopedia for Dinosaur Lovers of All Ages. Random House. p. 394. ISBN 978-0-375-82419-7.
- ^ a b c d e f g h Bonaparte, J.F. (1986). "Les dinosaures (Carnosaures, Allosauridés, Sauropodes, Cétosauridés) du Jurassique Moyen de Cerro Cóndor (Chubut, Argentina)" [The Dinosaurs (Carnosaurs, Allosaurids, Sauropods, Cetiosaurids) of the Middle Jurassic of Cerro Condor (Chubut, Argentina)] (PDF). Annales de Paléontologie (Vert.-Invert.). 72 (4): 325–386.
- ^ a b c d Bonaparte, J.F. (1979). "Dinosaurs: A Jurassic assemblage from Patagonia". Science. 205 (4413): 1377–9. Bibcode:1979Sci...205.1377B. doi:10.1126/science.205.4413.1377. JSTOR 1748887. PMID 17732331. S2CID 34854458.
- ^ a b c d e f g Rauhut, O.W.M. (2003). "A Dentary of Patagosaurus (Sauropoda) from the Middle Jurassic of Patagonia". Ameghiniana. 40 (3): 425–32. ISSN 0002-7014.
- ^ Henderson, Donald (2013). "Sauropod Necks: Are They Really for Heat Loss?". PLOS ONE. 8 (10): e77108. Bibcode:2013PLoSO...877108H. doi:10.1371/journal.pone.0077108. PMC 3812985. PMID 24204747.
- ^ Seebacher, F. (2001). "A new method to calculate allometric length-mass relationships of dinosaurs". Journal of Vertebrate Paleontology. 21 (1): 51–60. CiteSeerX 10.1.1.462.255. doi:10.1671/0272-4634(2001)021[0051:ANMTCA]2.0.CO;2. JSTOR 4524171.
- ^ Henderson, D.M. (2006). "Burly Gaits: Centers of Mass, Stability, and the Trackways of Sauropod Dinosaurs". Journal of Vertebrate Paleontology. 26 (4): 907–921. doi:10.1671/0272-4634(2006)26[907:bgcoms]2.0.co;2. JSTOR 4524642.
- ^ a b Tidwell, Virginia; Carpenter, Kenneth, eds. (2005). Thunder-Lizards: The Sauropodomorph Dinosaurs. Life of the Past. Indiana University Press. pp. 188–434. ISBN 978-0-253-34542-4.
- ^ D’Emic, M. D.; Whitlock, J. A.; Smith, K. M.; Fisher, D. C.; Wilson, J. A. (2013). Evans, A. R. (ed.). "Evolution of high tooth replacement rates in sauropod dinosaurs". PLOS ONE. 8 (7): e69235. Bibcode:2013PLoSO...869235D. doi:10.1371/journal.pone.0069235. PMC 3714237. PMID 23874921.
- ^ Upchurch, P.M. (1995). "The Evolutionary History of Sauropod Dinosaurs". Philosophical Transactions: Biological Sciences. 349 (1330): 365–390. Bibcode:1995RSPTB.349..365U. doi:10.1098/rstb.1995.0125. JSTOR 56238.
- ^ Wilson, J.A.; Upchurch, P. (2009). "Redescription and reassessment of the phylogenetic affinities of Euhelopus zdanskyi (Dinosauria: Sauropoda) from the Early Cretaceous of China". Journal of Systematic Palaeontology. 7 (2): 199–239. doi:10.1017/S1477201908002691. S2CID 84505064.
- ^ a b c Escapa, I.H.; Sterli, J.; Pol, D.; Nicoli, L. (2008). "Jurassic Tetrapods and Flora of Cañadon Asfalto Formation in Cerro Cóndor Area, Chubut Province" (PDF). Revista de la Asociación Geológica Argentina. 63 (4): 613–624. Archived from the original (PDF) on 2014-09-24.
외부 링크
 | 위키미디어 커먼즈에는 파타고사우루스와 관련된 미디어가 있다. |
