비생물 스트레스

Abiotic stress

비생물적 스트레스는 특정 [1]환경의 생물에 대한 비생물적 요인의 부정적인 영향이다.무생물 변수는 정상적인 변동 범위를 넘어 환경에 영향을 미쳐 개체군의 성능이나 개별 생리학에 중대한 영향을 [2]미칠 수 있어야 한다.

생물적 스트레스는 곰팡이 또는 해충과 같은 생활 장애를 포함할 수 있는 반면, 비생물적 스트레스 요인 또는 스트레스 요인은 자연적으로 발생하며, 종종 영향을 받는 지역의 식물과 동물에게 해를 끼칠 수 있는 강렬한 햇빛, 온도 또는 바람과 같은 무형의 무생물적 요인이다.비생물적 스트레스는 본질적으로 피할 수 없다.비생물학적 스트레스는 동물에게 영향을 미치지만, 식물은 환경적 요인에만 의존하지는 않더라도 특히 의존적이기 때문에, 특히 구속적이다.비생물적 스트레스는 [3]전 세계적으로 농작물의 성장과 생산성에 관한 가장 해로운 요인이다.연구는 또한 비생물적 스트레스 요인이 비생물적 스트레스 [4]인자의 조합으로 함께 발생할 때 가장 해롭다는 것을 보여주었다.

비생물적 스트레스는 여러 가지 형태로 나타난다.스트레스 요인 중 가장 흔한 것은 사람들이 식별하기 가장 쉽지만,[5] 환경에 지속적으로 영향을 미치는 인식하기 어렵고 다른 많은 비생물적 스트레스 요인이 있습니다.

가장 기본적인 스트레스 요인은 다음과 같습니다.

잘 알려지지 않은 스트레스 요인은 일반적으로 더 작은 규모로 발생합니다.예를 들어 암석 함량 및 pH 수준과 같은 낮은 에다픽 조건, 높은 방사선, 압축, 오염 및 종자 [5]발아 중 빠른 수분 보충과 같은 기타 매우 구체적인 조건이 포함됩니다.

영향들

비생물학적 스트레스는 모든 생태계의 자연스러운 부분으로서 다양한 방법으로 유기체에 영향을 미칠 것이다.이러한 효과는 유익하거나 해로울 수 있지만, 영역의 위치는 비생물적 스트레스가 미칠 영향의 정도를 결정하는 데 중요하다.영향을 받는 영역의 위도가 높을수록 비생물적 스트레스의 영향은 더 커진다.그래서, 열대지방은 그러한 스트레스 [8]요인에 훨씬 덜 영향을 받는 반면, 타이가 또는 한대 숲은 어떠한 비생물적 스트레스 요인에 좌우된다.

혜택들

생태계에서 비생물적 스트레스가 건설적인 역할을 하는 상황의 한 예는 자연 산불이다.인간의 안전을 위협할 수 있지만, 새로운 유기체가 자라고 번성할 수 있도록 이러한 생태계가 때때로 파괴되는 것은 생산적이다.비록 생태계에 유익하지만, 산불은 지역 내 개별 유기체에 분명한 스트레스를 주기 때문에 여전히 비생물적 스트레스 요인으로 여겨질 수 있다.그을린 나무와 먹힌 새 둥지는 모두 비생물적 스트레스의 징후이다.하지만, 더 큰 규모로 보면, 자연 산불이 [9]비생물적 스트레스의 긍정적인 징후이다.

또한 비생물적 스트레스의 이점을 찾을 때 고려해야 할 것은 하나의 현상이 같은 방식으로 전체 생태계에 영향을 미치지 않을 수도 있다는 것이다.홍수는 특정 지역의 낮은 땅에 살고 있는 대부분의 식물들을 죽이지만, 만약 그곳에 쌀이 있다면, 그것은 습한 환경에서 번성할 것이다.이것의 또 다른 예는 식물성 플랑크톤과 동물성 플랑크톤이다.같은 종류의 조건은 보통 이 두 종류의 유기체에게 스트레스를 주는 것으로 여겨진다.그들은 자외선과 대부분의 독소에 노출될 때 매우 비슷하게 작용하지만, 높은 온도에서 식물성 플랑크톤은 음의 반응을 보이는 반면, 호열성 동물성 플랑크톤은 온도 상승에 긍정적인 반응을 보인다.이 둘은 같은 환경에서 살고 있을 수 있지만, 이 지역의 온도 상승은 유기체 [2]중 한 마리에게만 스트레스를 줄 것이다.

마지막으로, 비생물적 스트레스는 생물들이 자라나고, 발달하고, 진화할 수 있게 해주며, 생물 집단 중 가장 약한 것을 골라내면서 자연 선택을 촉진시켜 왔다.식물과 동물 모두 극단적으로 [10]생존할 수 있도록 진화한 메커니즘을 가지고 있다.

손해

비생물적 스트레스와 관련된 가장 명백한 손해는 농사를 짓는 것이다.한 연구에 따르면 비생물학적 스트레스가 다른 요인 중 가장 많은 농작물 손실을 유발하며 대부분의 주요 작물은 잠재적 [11]수확량에서 50% 이상 수확량이 감소한다고 한다.

비생물적 스트레스는 해로운 효과로 널리 간주되기 때문에, 이 문제에 대한 연구는 광범위하다.비생물학적 스트레스의 해로운 영향에 대한 더 많은 정보는 식물과 동물에 대한 아래의 섹션을 참조하십시오.

식물 내

식물의 비생물적 스트레스에 대한 첫 번째 방어선은 뿌리에 있다.식물을 지탱하는 토양이 건강하고 생물학적으로 다양하다면, 식물은 스트레스를 많이 받는 [9]환경에서 살아남을 가능성이 더 높을 것이다.

스트레스에 대한 식물의 반응은 스트레스의 영향을 받는 조직이나 장기에 따라 달라집니다.예를 들어, 스트레스에 대한 전사 반응은 뿌리에 특정한 조직이나 세포이며 [12]관련된 스트레스에 따라 상당히 다릅니다.

높은 염도와 같은 비생물학적 스트레스에 대한 주요 반응 중 하나는 식물 세포의 세포질에서 Na+/K+ 비율이 파괴되는 것이다.예를 들어, 고농도의 Na+는 식물이 물을 흡수하는 용량을 감소시킬 수 있으며, 효소와 운반체 기능도 변화시킬 수 있다.세포 이온 항상성을 효율적으로 회복하기 위한 진화된 적응은 다양한 스트레스 내성 [13]식물을 만들어냈다.

촉진, 즉 다른 종의 식물들 사이의 긍정적인 상호작용은 자연 환경에서의 복잡한 연관성의 거미줄입니다.그것이 식물이 함께 일하는 방법이다.스트레스가 많은 지역에서는 특히 촉진 수준이 높습니다.이것은 아마도 식물들이 더 가혹한 환경에서 살아남기 위해 더 강한 네트워크를 필요로 하기 때문일 것이다. 그래서 이종간 수분 작용이나 상호 작용과 같은 종들 간의 상호작용은 그들의 [14]서식지의 심각성에 대처하기 위해 더 흔해진다.

식물들은 또한 같은 지역에 사는 식물들과도 서로 매우 다르게 적응한다.가뭄이나 추위와 같은 다양한 스트레스 신호에 의해 서로 다른 식물 종의 그룹이 자극을 받았을 때, 각 식물은 독특하게 반응했습니다.발전소들이 정확히 동일한 가정 [4]환경에 익숙해졌음에도 불구하고, 거의 어떤 반응도 유사하지 않았다.

해바라기는 많은 양의 금속을 흡수할 수 있는 초축적 식물이다.

독사 토양(영양소 농도가 낮고 중금속 농도가 높은 매체)은 비생물적 스트레스의 원천이 될 수 있습니다.처음에는 세포막 배제에 의해 독성 금속 이온의 흡수가 제한된다.조직에 흡수된 이온은 세포포에 격리된다.이 격리 메커니즘은 액포막의 [15]단백질에 의해 촉진된다.독사 토양에 적응하는 식물의 예로는 금속 식물, 즉 과잉 축적물이 있는데, 이는 그들이 뿌리부터 뿌리까지 전위치를 사용하여 중금속을 흡수하는 능력으로 알려져 있기 때문입니다.그들은 또한 [16]중금속으로부터 독성 물질을 흡수하는 능력 때문에 멸종되었다.

농작물의 비생물적 스트레스에 대한 내성을 높이기 위해 화학적 프라이밍이 제안되었다.예방접종과 유사한 이 방법에서는 스트레스 유발 화학물질이 발전소에 짧은 용량으로 도입되어 발전소가 방어 메커니즘을 준비하기 시작한다.따라서 비생물적 스트레스가 발생할 때 식물은 더 빨리 활성화되고 [17]내성을 높일 수 있는 방어 메커니즘을 이미 준비했다.선충을 먹이는 곤충의 침입과 같은 생물학적 스트레스의 허용량에 대한 사전 노출은 또한 식물의[18] 비생물적 스트레스에 대한 내성을 증가시키는 것으로 나타났다.

식품 생산에 미치는 영향

비생물학적 스트레스는 대부분 농업에 종사하는 식물에 영향을 미쳤다.주로 추위, 가뭄, 염분, 열, 독소 [19]등 기후변화의 영향을 통해 메커니즘을 지속적으로 조정해야 하기 때문입니다.

  • 쌀(Oryza sativa)이 대표적인 예입니다.쌀은 전세계적으로, 특히 중국과 인도에서 주식이다.벼는 가뭄과 높은 염도와 같은 다양한 종류의 비생물적 스트레스를 경험한다.이러한 스트레스 상태는 쌀 생산에 부정적인 영향을 미칩니다.유전자 다양성은 분자 [20]표지를 사용하여 유전자형이 다른 쌀 품종들 사이에서 연구되어 왔다.
  • 병아리콩은 [20]전 세계에서 사용되는 가장 중요한 음식 중 하나로 여겨졌기 때문에 생산량에 영향을 미치는 가뭄을 경험한다.
  • 밀은 물이 부족하면 식물의 발육에 영향을 미쳐 [20]잎이 시들기 때문에 가뭄의 영향을 가장 많이 받는 주요 작물 중 하나이다.
  • 옥수수에는 농작물 자체에 영향을 미치는 몇 가지 요인이 있다.주요 예로는 고온과 가뭄이 있으며,[20] 이는 각각 식물 발달의 변화와 옥수수 작물의 손실의 원인이었다.
  • 콩은 식물 자체도 가뭄에 영향을 받을 뿐만 아니라,[20] 단백질 공급원으로 콩에 의존하기 때문에 농업 생산에도 영향을 미친다.

식물의 염분 스트레스

토양 염화, 즉 식물 생산에 부정적인 영향을 미치는 수준으로 수용성 소금이 축적되는 것은 약 8억3천100만 헥타르의 [21]토지에 영향을 미치는 세계적인 현상이다.구체적으로 말하면, 이 현상은 전 세계 관개 농지의 19.5%, 비관개 [22]농지의 2.1%를 위협하고 있다.높은 토양 염도 함량은 수용성 소금이 삼투압 전위 구배를 변화시키고 결과적으로 많은 세포 [22][23]기능을 억제할 수 있기 때문에 식물에 해로울 수 있다.예를 들어, 높은 토양 염도 함량은 식물의 수분 흡수를 제한함으로써 광합성의 과정을 억제할 수 있습니다; 토양에 있는 높은 수준의 수용성 소금은 토양의 삼투압 잠재력을 감소시키고 결과적으로 토양과 식물의 뿌리 사이의 물 전위 차이를 감소시켜 H로부터의 전자2 흐름을 제한합니다.광계 II의 반응 센터[24]있는 O에서 P680까지.

여러 세대에 걸쳐 많은 식물들이 염분 효과에 [22]대항하기 위해 변이를 일으켜 서로 다른 메커니즘을 만들어 왔다.식물에서 염도의 좋은 대항제는 에틸렌 호르몬이다.에틸렌은 식물의 성장과 발달을 조절하고 스트레스 조건을 다루는 것으로 알려져 있습니다.ETO2, ERS1, EIN2와 같은 식물의 많은 중심막 단백질은 많은 식물 성장 과정에서 에틸렌 시그널링에 사용됩니다.이러한 단백질의 돌연변이는 염분 민감도를 높이고 식물의 성장을 제한할 수 있습니다.염도의 영향은 ERS1, ERS2, ETR1, ETR2 및 EIN4 단백질을 변이시킨 아라비도시스 식물에 대해 연구되었다.이러한 단백질은 소금과 같은 특정 스트레스 조건에 대한 에틸렌 시그널링에 사용되며 에틸렌 전구체 ACC는 소금 [25]스트레스에 대한 민감성을 억제하기 위해 사용됩니다.

식물의 인산염 기아

인(P)은 식물의 성장과 발육에 필요한 필수 영양소이지만, 전 세계 토양의 대부분은 이 중요한 식물 영양소에 제한되어 있다.식물은 P를 주로 가용성 무기인산염(Pi)의 형태로 이용할 수 있으나 토양에 충분한 가용성4 PO가 없을 때 P-한계의 비생물적 스트레스를 받는다.인은 알칼리성 토양에서 Ca와 Mg, 산성 토양에서 Al과 Fe와 불용성 복합체를 형성하여 식물 뿌리에 사용할 수 없게 합니다.언제 그 토양에 제한된 생물학적으로 P은, 식물들 더 많은 표면 파이 흡수에서 사용 가능하도록 만들기, 유기산과 인산 가수 분해 효소의 삼출 복잡한 P사에 분자를 포함하고 그것을 재배하고 식물의에서 사용 가능하도록 만들파이를 풀어야 하거나 짧은 주된 뿌리들 그리고 더 측면 뿌리들 그리고 뿌리털들 등 광범위한 비생물적 스트레스에 표현형을 보여 준다.gMYB 관련 전사 인자인 PR1은 [27][28]발전소에서 P-기아 반응의 주요 조절 인자인 것으로 나타났다.[26]PR1은 또한 인 제한[28][29] 스트레스 동안 지질과 대사물의 광범위한 리모델링을 조절하는 것으로 나타났다.

가뭄 스트레스

가뭄 스트레스는 자연발생적인 수분부족으로 정의되는 농업계의 [30]농작물 손실의 주요 원인 중 하나이다.이것은 식물의 [31]성장에 있어서 많은 기본적인 과정에서 물이 필요하기 때문입니다.최근 몇 년 동안 가뭄 스트레스와 싸우는 방법을 찾는 것이 특히 중요해졌다.강수량의 [32]감소와 그에 따른 가뭄의 증가는 지구 온난화의 증가로 인해 미래에 매우 가능성이 높다.식물들은 가뭄 스트레스에 대처하기 위해 많은 메커니즘과 적응을 생각해냈다.식물들이 가뭄 스트레스와 싸우는 주요 방법 중 하나는 기공을 닫는 것이다.기공 개폐를 조절하는 주요 호르몬은 아브시스산(ABA)이다.ABA의 합성은 ABA가 수용체에 결합하게 만든다.이 결합은 이온 채널의 개방에 영향을 미쳐 기공의 팽압을 감소시키고 닫히게 합니다.Gonzalez-Villagra 등의 최근 연구는 가뭄에 시달리는 식물에서 ABA 수치가 어떻게 증가했는지를 보여주었다(2018년).그들은 식물들이 스트레스를 많이 받는 상황에 놓였을 때 [31]잎에 있는 수분을 보존하기 위해 더 많은 ABA를 생산한다는 것을 보여주었다.가뭄 스트레스를 처리하고 물의 흡수 및 수출을 조절하는 데 있어 또 다른 매우 중요한 요소는 아쿠아포린(AQP)이다.AQP는 채널을 구성하는 일체형 막 단백질이다.이들 채널의 주요 업무는 물과 기타 필요한 용질 수송이다.AQP는 ABA, GA3, pH 및 Ca2+와 같은 다양한 요인에 의해 전사 및 전사 후 조절되며 뿌리 또는 잎과 같은 식물의 특정 부분에 있는 AQP의 특정 수준은 가능한 [33]한 많은 수분을 식물에 흡수하는 데 도움이 됩니다.AQP와 호르몬 ABA의 메커니즘을 이해함으로써 과학자들은 미래에 가뭄에 강한 식물을 더 잘 생산할 수 있을 것이다.

가뭄에 지속적으로 노출되는 식물에서 발견된 흥미로운 한 가지는 일종의 "기억"을 형성하는 능력이다.톰베시 등의 연구에서, 그들은 이전에 가뭄에 노출되었던 식물들이 수분 손실을 최소화하고 물 [32]사용을 줄이기 위한 일종의 전략을 생각해 낼 수 있다는 것을 발견했다.그들은 가뭄 조건에 노출된 식물들이 실제로 기공을 조절하는 방식과 소위 말하는 "수력 안전 여유"를 변화시켜 식물의 취약성을 감소시킨다는 것을 발견했다.기공의 조절과 그에 따른 증산을 바꿈으로써, 식물은 물의 가용성이 [32]감소하는 상황에서 더 나은 기능을 할 수 있었다.

동물에서

동물들에게 있어서, 모든 비생물적 스트레스 요인들 중 가장 큰 스트레스는 열이다.이것은 많은 종들이 체온을 조절할 수 없기 때문입니다.심지어 그들 자신의 온도를 조절할 수 있는 종들에서도, 그것이 항상 완전히 정확한 시스템은 아니다.온도는 신진대사율, 심박수, 그리고 동물의 몸 안에서 매우 중요한 요소들을 결정하므로, 극단적인 온도 변화는 동물의 몸을 쉽게 괴롭힐 수 있다.동물들은 예를 들어, 자연적인 열 적응을 통해 또는 더 시원한 [10]공간을 찾기 위해 땅속으로 파고드는 등 극도의 열에 반응할 수 있다.

높은 유전적 다양성이 가혹한 비생물적 스트레스 인자에 대한 복원력을 제공하는데 이롭다는 것을 동물에게서 볼 수 있다.이것은 종이 자연 도태의 위험에 시달릴 때 일종의 창고 역할을 한다.다양한 갈증 곤충들은 지구상에서 가장 전문적이고 다양한 초식동물들 중 하나이며, 그들의 비생물학적 스트레스 요인들에 대한 광범위한 보호는 곤충이 명예로운 지위를 [34]얻는데 도움을 주었다.

멸종위기종

생물다양성은 많은 것에 의해 결정되는데, 그 중 하나가 비생물적 스트레스이다.만약 환경이 스트레스를 많이 받는다면, 생물다양성은 낮아지는 경향이 있다.만약 비생물적 스트레스가 한 지역에서 강한 존재감을 갖지 못한다면, 생물 다양성은 훨씬 [9]더 높아질 것이다.

이 생각은 비생물적 스트레스와 멸종위기종이 어떻게 관련되어 있는지에 대한 이해로 이어진다.다양한 환경을 통해 비생물적 스트레스 수준이 증가함에 따라 종의 수가 [8]감소하는 것이 관찰되었습니다.이것은 생물의 스트레스가 특히 가혹할 때, 종이 개체군의 위협을 받고, 멸종 위기에 처하며, 심지어 멸종될 가능성이 더 높다는 것을 의미합니다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ "Abiotic Stress". Biology Online. Archived from the original on 13 June 2008. Retrieved 2008-05-04.
  2. ^ a b Vinebrooke, Rolf D.; et al. (2004). "Impacts of multiple stressors on biodiversity and ecosystem functioning: the role of species co-tolerance". OIKOS. 104 (3): 451–457. doi:10.1111/j.0030-1299.2004.13255.x.
  3. ^ Gao, Ji-Ping; et al. (2007). "Understanding Abiotic Stress Tolerance Mechanisms: Recent Studies on Stress Response in Rice". Journal of Integrative Plant Biology. 49 (6): 742–750. doi:10.1111/j.1744-7909.2007.00495.x.
  4. ^ a b Mittler, Ron (2006). "Abiotic stress, the field environment and stress combination". Trends in Plant Science. 11 (1): 15–19. doi:10.1016/j.tplants.2005.11.002. PMID 16359910.
  5. ^ a b c d e f g h i 팔타, 지완 P, 패러그, 카림"식물의 건강을 증진시키고, 생물과 생물에 의한 스트레스로부터 식물을 보호하며, 그러한 스트레스로 인해 손상된 식물의 회복을 증진시키는 방법"미국 특허 7101828, 2006년 9월
  6. ^ Voesenek, LA; Bailey-Serres, J (April 2015). "Flood adaptive traits and processes: an overview". The New Phytologist. 206 (1): 57–73. doi:10.1111/nph.13209. PMID 25580769.
  7. ^ Sasidharan, R; Hartman, S; Liu, Z; Martopawiro, S; Sajeev, N; van Veen, H; Yeung, E; Voesenek, LACJ (February 2018). "Signal Dynamics and Interactions during Flooding Stress". Plant Physiology. 176 (2): 1106–1117. doi:10.1104/pp.17.01232. PMC 5813540. PMID 29097391.
  8. ^ a b 울프, A. "생물다양성의 패턴"오하이오 주립 대학교, 2007년.
  9. ^ a b c Brussaard, Lijbert; de Ruiter, Peter C.; Brown, George G. (2007). "Soil biodiversity for agricultural sustainability". Agriculture, Ecosystems and Environment. 121 (3): 233–244. doi:10.1016/j.agee.2006.12.013.
  10. ^ a b Roelofs, D.; et al. (2008). "Functional ecological genomics to demonstrate general and specific responses to abiotic stress". Functional Ecology. 22: 8–18. doi:10.1111/j.1365-2435.2007.01312.x.
  11. ^ Wang, W.; Vinocur, B.; Altman, A. (2007). "Plant responses to drought, salinity and extreme temperatures towards genetic engineering for stress tolerance". Planta. 218 (1): 1–14. doi:10.1007/s00425-003-1105-5. PMID 14513379. S2CID 24400025.
  12. ^ Cramer, Grant R; Urano, Kaoru; Delrot, Serge; Pezzotti, Mario; Shinozaki, Kazuo (2011-11-17). "Effects of abiotic stress on plants: a systems biology perspective". BMC Plant Biology. 11: 163. doi:10.1186/1471-2229-11-163. ISSN 1471-2229. PMC 3252258. PMID 22094046.
  13. ^ Conde, Artur (2011). "Membrane Transport, Sensing and Signaling in Plant Adaptation to Environmental Stress" (PDF). Plant & Cell Physiology. 52 (9): 1583–1602. doi:10.1093/pcp/pcr107. PMID 21828102 – via Google Scholar.
  14. ^ Maestre, Fernando T.; Cortina, Jordi; Bautista, Susana (2007). "Mechanisms underlying the interaction between Pinus halepensis and the native late-successional shrub Pistacia lentiscus in a semi-arid plantation". Ecography. 27 (6): 776–786. doi:10.1111/j.0906-7590.2004.03990.x.
  15. ^ Palm, Brady; Van Volkenburgh (2012). "Serpentine tolerance in Mimuslus guttatus does not rely on exclusion of magnesium". Functional Plant Biology. 39 (8): 679–688. doi:10.1071/FP12059. PMID 32480819.
  16. ^ Singh, Samiksha; Parihar, Parul; Singh, Rachana; Singh, Vijay P.; Prasad, Sheo M. (2016). "Heavy Metal Tolerance in Plants: Role of Transcriptomics, Proteomics, Metabolomics, and Ionomics". Frontiers in Plant Science. 6: 1143. doi:10.3389/fpls.2015.01143. ISSN 1664-462X. PMC 4744854. PMID 26904030.
  17. ^ Savvides, Andreas (December 15, 2015). "Chemical Priming of Plants Against Multiple Abiotic Stresses: Mission Possible?". Trends in Plant Science. 21 (4): 329–340. doi:10.1016/j.tplants.2015.11.003. hdl:10754/596020. PMID 26704665. Retrieved March 10, 2016.
  18. ^ Sulaiman, Hassan Y.; Liu, Bin; Kaurilind, Eve; Niinemets, Ülo (1 September 2021). "Phloem-feeding insect infestation antagonizes volatile organic compound emissions and enhances heat stress recovery of photosynthesis in Origanum vulgare". Environmental and Experimental Botany. 189: 104551. doi:10.1016/j.envexpbot.2021.104551. ISSN 0098-8472. Retrieved 7 October 2021.
  19. ^ Gull, Audil; Lone, Ajaz Ahmad; Wani, Noor Ul Islam (2019-10-07). "Biotic and Abiotic Stresses in Plants". Abiotic and Biotic Stress in Plants. doi:10.5772/intechopen.85832. ISBN 978-1-78923-811-2.
  20. ^ a b c d e Yadav, Summy; Modi, Payal; Dave, Akanksha; Vijapura, Akdasbanu; Patel, Disha; Patel, Mohini (2020-06-17). "Effect of Abiotic Stress on Crops". Sustainable Crop Production. doi:10.5772/intechopen.88434. ISBN 978-1-78985-317-9.
  21. ^ Martinez-Beltran J, Manzur CL. (2005)세계의 염분 문제에 대한 개요와 그 문제를 해결하기 위한 FAO 전략.2005년 4월 캘리포니아 리버사이드에서 열린 국제 염분 포럼의 진행 상황, 311-313.
  22. ^ a b c Neto, Azevedo; De, André Dias; Prisco, José Tarquinio; Enéas-Filho, Joaquim; Lacerda, Claudivan Feitosa de; Silva, José Vieira; Costa, Paulo Henrique Alves da; Gomes-Filho, Enéas (2004-04-01). "Effects of salt stress on plant growth, stomatal response and solute accumulation of different maize genotypes". Brazilian Journal of Plant Physiology. 16 (1): 31–38. doi:10.1590/S1677-04202004000100005. ISSN 1677-0420.
  23. ^ Zhu, J.-K. (2001년)식물 염분 스트레스, eLS
  24. ^ Lu. Congming, A.본학.(2002).시아노박테리아 Spirulina platensis 세포에서 광계 II에 대한 염분 스트레스의 영향.생리.공장 114 405-413
  25. ^ Lei, Gang; Shen, Ming; Li, Zhi-Gang; Zhang, Bo; Duan, Kai-Xuan; Wang, Ning; Cao, Yang-Rong; Zhang, Wan-Ke; Ma, Biao (2011-10-01). "EIN2 regulates salt stress response and interacts with a MA3 domain-containing protein ECIP1 in Arabidopsis". Plant, Cell & Environment. 34 (10): 1678–1692. doi:10.1111/j.1365-3040.2011.02363.x. ISSN 1365-3040. PMID 21631530.
  26. ^ Raghothama, K. G. (1999-01-01). "Phosphate Acquisition". Annual Review of Plant Physiology and Plant Molecular Biology. 50 (1): 665–693. doi:10.1146/annurev.arplant.50.1.665. PMID 15012223.
  27. ^ Rubio, Vicente; Linhares, Francisco; Solano, Roberto; Martín, Ana C.; Iglesias, Joaquín; Leyva, Antonio; Paz-Ares, Javier (2001-08-15). "A conserved MYB transcription factor involved in phosphate starvation signaling both in vascular plants and in unicellular algae". Genes & Development. 15 (16): 2122–2133. doi:10.1101/gad.204401. ISSN 0890-9369. PMC 312755. PMID 11511543.
  28. ^ a b Pant, Bikram Datt; Burgos, Asdrubal; Pant, Pooja; Cuadros-Inostroza, Alvaro; Willmitzer, Lothar; Scheible, Wolf-Rüdiger (2015-04-01). "The transcription factor PHR1 regulates lipid remodeling and triacylglycerol accumulation in Arabidopsis thaliana during phosphorus starvation". Journal of Experimental Botany. 66 (7): 1907–1918. doi:10.1093/jxb/eru535. ISSN 0022-0957. PMC 4378627. PMID 25680792.
  29. ^ Pant, Bikram-Datt; Pant, Pooja; Erban, Alexander; Huhman, David; Kopka, Joachim; Scheible, Wolf-Rüdiger (2015-01-01). "Identification of primary and secondary metabolites with phosphorus status-dependent abundance in Arabidopsis, and of the transcription factor PHR1 as a major regulator of metabolic changes during phosphorus limitation". Plant, Cell & Environment. 38 (1): 172–187. doi:10.1111/pce.12378. ISSN 1365-3040. PMID 24894834.
  30. ^ Ogbaga, Chukwuma C.; Athar, Habib-ur-Rehman; Amir, Misbah; Bano, Hussan; Chater, Caspar C.C.; Jellason, Nugun P. (July 2020). "Clarity on frequently asked questions about drought measurements in plant physiology". Scientific African. 8: e00405. doi:10.1016/j.sciaf.2020.e00405.
  31. ^ a b González-Villagra, Jorge; Rodrigues-Salvador, Acácio; Nunes-Nesi, Adriano; Cohen, Jerry D.; Reyes-Díaz, Marjorie M. (March 2018). "Age-related mechanism and its relationship with secondary metabolism and abscisic acid in Aristotelia chilensis plants subjected to drought stress". Plant Physiology and Biochemistry. 124: 136–145. doi:10.1016/j.plaphy.2018.01.010. ISSN 0981-9428. PMID 29360623.
  32. ^ a b c Tombesi, Sergio; Frioni, Tommaso; Poni, Stefano; Palliotti, Alberto (June 2018). "Effect of water stress "memory" on plant behavior during subsequent drought stress". Environmental and Experimental Botany. 150: 106–114. doi:10.1016/j.envexpbot.2018.03.009. ISSN 0098-8472. S2CID 90058393.
  33. ^ Zargar, Sajad Majeed; Nagar, Preeti; Deshmukh, Rupesh; Nazir, Muslima; Wani, Aijaz Ahmad; Masoodi, Khalid Zaffar; Agrawal, Ganesh Kumar; Rakwal, Randeep (October 2017). "Aquaporins as potential drought tolerance inducing proteins: Towards instigating stress tolerance". Journal of Proteomics. 169: 233–238. doi:10.1016/j.jprot.2017.04.010. ISSN 1874-3919. PMID 28412527.
  34. ^ Goncalves-Alvim, Silmary J.; Fernandez, G. Wilson (2001). "Biodiversity of galling insects: historical, community and habitat effects in four neotropical savannas". Biodiversity and Conservation. 10: 79–98. doi:10.1023/a:1016602213305. S2CID 37515138.