활성화 응고 시간

Activated clotting time
활성화 응고 시간
동의어ACT, WBCT,
활성화된 응고 시간,
활성화된 응고 시간,
전혈 응고 시간,
전혈 응고 시간
테스트전혈

활성 응고 시간(ACT)은 활성 응고 시간이라고도 하며 [1][2]응고의 테스트입니다.

ACT 테스트는 심장 바이패스, 중재적 심장학, 혈전 분해, 체외막 산소화(ECMO) 및 연속 [2]투석 등 강력한 항응고제 투여가 필요한 시술 전, 도중 및 직후의 고용량 헤파린과 같은 항응고 효과를 모니터링하는 데 사용할 수 있습니다.이 값은 인자 XII 활성제를 추가하여 내재 경로 활성화 시 전혈이 응고되는 데 필요한 초수를 측정합니다.응고 시간은 상대적인 척도에 기초하며, 사용되는 활성제의 소스와 제제의 불일치로 인해 비교를 위해 기준선 값이 필요하다.일반적으로 부분 트롬보플라스틴 시간(PTT) 테스트가 처리되는 데 시간이 너무 많이 걸리거나 [2]임상적으로 유용하지 않은 상황에서 순서가 매겨집니다.

ACT의 연장은 응고인자, 혈소판 감소 또는 혈소판 기능 장애를 나타낼 수 있다.응고 시간 측정은 와파린, 아프로티닌, GpIIb/I 등의 약물에 의해 영향을 받을 수 있습니다.IIa 억제제 및 저체온증, 고혈당증, 저혈당증 등의 생리학적 장애.

역사

ACT는 [3]Hattersley에 의해 1966년에 처음 도입되었다.이전에는 응고 효과를 관찰하기 위해 혈액을 유리관에 넣고 섭씨 37도를 유지한 후 혈액이 더 이상 액체가 되지 않을 때까지 수동으로 조작했다.심장 수술 중 헤파린 투여를 감시하는 것은 시간이 너무 오래 걸리기 때문에 인기가 없었다.유리 튜브 표면이 응고를 활성화하는 동안 셀라이트 및 [4]카올린과 같은 다른 활성제를 사용하면 응고 시간을 줄일 수 있습니다.

방법론

일반적으로 혈액 샘플은 응고 활성제와 함께 바이알 또는 카트리지에 넣어집니다.샘플은 지정된 온도(종종 섭씨 37도)로 유지됩니다.응고 종료점은 응고 혈액의 광학적인 특성(예: 광학 센서에 의해 검출된 불투명도 증가) 또는 기계적 특성(예: 바이알의 물질 변위에 의해 검출된 강성 증가)에 의해 결정될 수 있습니다.

결과.

결과는 사용하는 [5]기기 및 방법에 따라 달라질 수 있습니다.예를 들어, 바이알 또는 검체를 예열하지 않는 시스템에서는 [6]응고 시간이 온도에 따라 증가하므로 응고 시간이 길어질 수 있습니다.일반적인 기준 범위는 70 ~120초입니다항응고제를 복용하는 환자의 경우 시간이 길어집니다.

레퍼런스

  1. ^ Horton, S; Augustin, S (2013), Activated clotting time (ACT)., Methods Mol Biol, vol. 992, pp. 155–167, doi:10.1007/978-1-62703-339-8_12, ISBN 978-1-62703-338-1, PMID 23546712.
  2. ^ a b c labtestsonline.org > ACT 이 기사는 2008년 3월 20일에 마지막으로 리뷰되었습니다.이 페이지는 2010년 3월 30일에 마지막으로 수정되었습니다.
  3. ^ Searles, Bruce (March 2006). "Urban Myths and the ACT: What is Not True and What Really Matters When it Comesto Monitoring Anticoagulation". The Journal of Extra-corporeal Technology. 38 (1): 56–58. ISSN 0022-1058. PMC 4680769. PMID 16637527.
  4. ^ "Coagulation Monitoring" (PDF). Archived (PDF) from the original on 2017-08-29. Retrieved 2021-03-17.
  5. ^ Ojito, Jorge W.; Hannan, Robert L.; Burgos, Michelle Moore; Lim, Hyunsoo; Huynh, Monique; Velis, Evelio; Arocha, Marino; Tirotta, Christopher F.; Burke, Redmond P. (March 2012). "Comparison of Point-of-Care Activated Clotting Time Systems Utilized in a Single Pediatric Institution". The Journal of Extra-corporeal Technology. 44 (1): 15–20. ISSN 0022-1058. PMC 4557434. PMID 22730859.
  6. ^ "I-Stat Technical Bulletin: calibration options" (PDF). Retrieved 2021-03-18.{{cite web}}: CS1 maint :url-status (링크)


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