미코플라스마

Mycoplasma
이 기사는 박테리아에 관한 것이다.비정형 폐렴을 일으키는 종에 대해서는 마이코플라스마 폐렴을 참조한다.
마이코박테리아와 혼동하지 마세요.
미코플라스마
M. haemofelis IP2011.jpg
마이코플라스마혈액
과학적 분류 e
도메인: 박테리아
문: 마이코플라즈마토타
클래스: 연체동물
주문: 미코플라즈마목
패밀리: 미코플라스마과
속: 미코플라스마
J. 노왁 1929
마이코플라스마증
전문전염병

마이코플라스마는 몰리쿠테스강의 다른 종들처럼 세포막 [1]주위에 세포벽이 없는 박테리아 속이다.펩티도글리칸(무레인)은 존재하지 않는다.이러한 특성은 세포벽 합성을 목표로 하는 항생제에 자연적으로 내성을 갖게 한다(베타락탐 항생제처럼).그들은 기생할 수도 있고 부생할 수도 있다.몇몇 종들은 사람에게서 병원성이 있는데, 여기에는 "걷는" 폐렴과 다른 호흡기 질환의 중요한 원인인 M. 폐렴과 골반 염증 질환에 관여하는 것으로 여겨지는 M. 생식기가 포함된다.마이코플라스마 종(Mollicutes 종의 다른 종과 마찬가지로)은 지금까지 [2]발견된 가장 작은 유기체 중 하나이며, 산소 없이도 생존할 수 있고 다양한 형태로 나타납니다.예를 들어, M.제네랄륨은 플라스크 모양이고(약 300 x 600 nm), M.폐렴은 더 길며(약 100 x 1000 nm), 많은 마이코플라스마 종은 구균 모양이다.수백 종의 미코플라스마가 동물을 [3]감염시킨다.

"mycoplasma"(복수성 마이코플라스마 또는 마이코플라스마)라는 속명은 몰리쿠테스강의 모든 구성원에게 일반적으로 사용된다.과학적 분류에서 미코플라스마(Mycoplasma)라는 명칭은 미코플라스마목의 유일한 과인 미코플라스마과의 일원인 미코플라스마속만을 가리킨다.

어원학

마이코플라스마(mycoplasma)라는 용어는 그리스어 μα, 마이크스(fungus) 및 플라즈마(plasma)에서 유래했으며, 1889년 앨버트 베른하르트 프랭크가 곰팡이 같은 [4][5]미생물에 의한 침투로 인한 식물 세포질의 변화 상태를 설명하기 위해 처음 사용했다.줄리안 노웍은 나중에 현미경으로 어떻게 보이는지 설명할 수 있지만, [6]다른 박테리아에 침투하지 않는 필터를 통과시켜 생명 주기에 세포와 무세포 단계를 모두 가지고 있다고 상상하는 필라멘트 미생물에 대해 mycoplasma라는 이름을 제안했다.나중에, 이러한 마이코플라스마의 이름은 늑막 폐렴과 유사한 유기체(PPLO)로, 일반적으로 전염성 소의 늑막 폐렴의 [7]원인 물질(마이코플라스마 종)과 식민지 형태학 및 여과성이 유사한 유기체를 가리켰다.현재 이들 생물은 모두 몰리쿠테로 분류되며 미코플라스마라는 용어는 이 속만을 가리킨다.

종.

사람을 감염시키는 종

마이코플라스마의 종은 아래 열거된 것 외에 인간으로부터 회복되었지만, 인간이 아닌 숙주로부터 감염된 것으로 추정된다.다음 종이 인간을 1차 숙주로 사용한다.

병태생리학

마이코플라스마 종은 세균성 [3]질염을 가진 여성들로부터 격리되어 왔다.M. 생식기는 골반 염증성 [10]질환이 있는 여성들에게서 발견됩니다.또한, 감염은 자궁경부염, 불임, 조산 및 [11]자연유산의 위험 증가와 관련이 있다.마이코플라스마 제니탈리움은 일부 항생제에 [12]대한 내성이 생겼습니다.마이코플라스마종은 신생아의 [3]호흡곤란증후군, 기관지폐이형성증, 심실내출혈 등과 관련이 있다.

특성.

100종 이상의 종이 몰리쿠테스강의 일원인 마이코플라스마속에 포함되어 있다.그들은 인간, 동물, 식물의 기생충 또는 보상체이다.마이코플라스마속은 척추동물과 절지동물 [13]숙주를 사용한다.식이요법의 질소 가용성은 마이코플라스마와 [14]피토플라스마에서 코돈 편향과 게놈 진화를 변화시키는 것으로 나타났다.

마이코플라스마 종은 가장 작은 자유 생물 중 하나이다(지름 [15][16]약 0.2~0.3 µm).그들은 흉막 폐렴을 앓고 있는 소의 흉강에서 발견되었다.이 유기체들은 종종 MLO 또는 이전에는 PPLO라고 불립니다.[7]

마이코플라스마종의 중요한 특징

  1. 세포벽은 없고 혈장막은 세포의 바깥쪽 경계를 형성한다.
  2. 세포벽이 없기 때문에 이 유기체들은 형태를 바꿀 수 있고 다형이다.
  3. 핵과 다른 막 결합 기관들의 부족.
  4. 유전자 물질은 단일 DNA 이중체이고 노출되어 있다.
  5. 리보솜은 70S형입니다.
  6. 복제 과정을 지원하고 유전 물질의 분리를 지원하는 복제 디스크를 한쪽에 보유합니다.
  7. 영양이 다른 영양소영양.일부는 부생식물로 살지만 대부분은 식물과 동물의 기생충이다.기생성은 마이코플라스마 박테리아가 필요한 성장 인자를 합성할 수 없기 때문이다.

세포 및 콜로니 형태학

단단한 세포벽이 없기 때문에, 마이코플라스마 종(모든 몰리쿠테와 마찬가지로)은 둥근 모양에서 타원 모양까지 다양한 형태로 뒤틀릴 수 있습니다.이들은 다형성이므로 막대, 구균 또는 스피로케트로 [17]식별될 수 없습니다.

콜로니는 전형적인 계란 프라이(지름 [16]약 0.5mm)의 외관을 보여준다.

재생산

1954년, 위상 대비 현미경을 사용하여 살아있는 세포의 지속적인 관찰을 통해 마이코플라스마 종("mycoplasmas", 이전에는 늑막 폐렴과 유사한 유기체, 현재는 몰리쿠테스로 분류됨)과 L형 박테리아(이전에는 L상 박테리아라고도 함)가 2분열로 증식하지 않고 단극성 다극으로 증식한다는 것을 보여주었다.메카니즘.서로 다른 종류의 PPLO, L형 박테리아, 그리고 대조군으로서 마이크로코커스 종(이원 핵분열로 분할)의 성장하는 미세 배양물의 마이크로 사진 시리즈가 [16]제시되었다.또한 전자 현미경 연구가 [18]수행되었습니다.

계통발생학

이전에는 마이코플라스마 종(흔히 "mycoplasmas"라고 불리며 현재는 Mollicutes로 분류됨)은 때때로 안정적인 L형 박테리아 또는 심지어 바이러스로 간주되었지만,[19] 계통학 분석에 의해 진화 과정에서 세포벽을 잃은 박테리아로 확인되었다.


실험실 오염물질

마이코플라스마 종은 종종 세포 배양에서 오염물질로 연구소에서 발견됩니다.마이코플라즈마 세포배양 오염은 개인에 의한 오염이나 세포배양성분 [20]오염으로 발생한다.마이코플라스마 세포는 물리적으로 작아서 1µm 이하이므로 기존 [citation needed]현미경으로는 검출하기 어렵다.

마이코플라즈마는 염색체 이상, 신진대사의 변화 및 세포 성장을 포함한 세포 변화를 유도할 수 있다.심각한 마이코플라스마 감염은 세포주를 파괴할 수 있다.검출 기술로는 DNA 프로브, 효소 면역측정법, PCR, 민감한 한천 도금 및 DAPI 또는 Hoechst를 [21]포함한 DNA 염색 등이 있다.

미국 실험실 세포 배양물의 약 11~15%가 마이코플라스마에 오염되어 있다.코닝의 연구는 미국 과학자들의 절반이 그들의 세포 배양에서 마이코플라스마 오염을 검사하지 않았다는 것을 보여주었다.이 연구는 또한 구 체코슬로바키아에서 일상적으로 검사되지 않은 세포 배양물의 100%가 오염되었고, 일상적으로 검사된 세포 배양물의 2%만이 오염되었다고 밝혔다(연구 페이지 6).미국의 오염률은 마이코플라스마 검사를 일상적으로 실시한 업체를 대상으로 한 것이기 때문에 실제 오염률은 더 높을 수 있다.유럽의 오염률은 높고, 다른 나라의 오염율은 여전히 높다(일본 세포 [22]배양량의 80%까지).발표된 유전자 발현 옴니버스 데이터의 약 1%가 [23][24]손상되었을 수 있다.항생제가 함유된 항균제 시약이 [25]수년간 개발되어 왔다.

합성 마이코플라스마 게놈

자가복제가 가능한 전적으로 합성 DNA에 기초한 마이코플라스마 세포의 화학합성 게놈을 마이코플라스마 [26]라보토리엄이라고 한다.

병원성

P1 항원은 마이코플라스마의 주요 독성 인자이다.P1은 상피세포에 접착할 수 있는 막 관련 단백질이다.또한 P1 수용체는 마이코박테리아 [27]감염에 의한 자가항체 응집을 초래할 수 있는 적혈구에서도 발현된다.비정형 폐렴의 중요한 원인인 M. 폐렴과 골반 염증 질환과 관련된 M. 생식기를 포함한 몇몇 마이코플라스마 종들이 질병을 일으킬 수 있습니다.인간의 마이코플라스마 감염은 17%[28]: 293 의 경우 피부 발진과 관련이 있다.

성병

미코플라스마와 우레플라스마 종은 정상적인 질 식물군의 일부가 아니다.마이코플라스마 중에는 성적 [29]접촉을 통해 전파되는 것도 있습니다.

불임

몇몇 미코플라스마 종은 생식력에 [29]부정적인 영향을 미친다.M. 호미니는 인간의 남성 불임/ 생식기 염증을 일으킨다.

영아 사망률

저체중, 조산아는 마이코플라스마 감염에 [9]걸리기 쉽다.

암과의 관련성

마이코플라스마의 여러 종은 다른 종류의 [30][31][32]암세포에서 자주 발견됩니다.다음과 같은 종이 있습니다.

이들 마이코플라스마 종의 대부분은 시험관 내 포유류 세포의 악성 형성과 강한 상관관계를 보여 왔다.

마이코플라스마 감염 및 숙주세포 변환

마이코플라스마의 존재는 1960년대에 [32]암 조직 샘플에서 처음 보고되었다.그 이후로, 여러 연구들이 마이코플라스마와 암 사이의 연관성, 그리고 이 박테리아가 [31]암의 형성에 어떻게 관여할 수 있는지를 발견하고 증명하려고 시도했다.여러 연구에서 이 박테리아에 만성적으로 감염된 세포는 다단계 변환을 거치는 것으로 나타났다.만성 마이코플라스마 감염에 의한 변화는 서서히 일어나며 형태학적으로나 [31]유전적으로도 나타난다.첫 번째 시각적 감염 징후는 세포가 점차 정상적인 형태에서 낫 모양으로 변하는 것이다.그들은 또한 세포의 핵에 있는 DNA의 증가로 인해 초색소가 된다.이후 단계에서 세포는 정상적인 접촉의존성 [32]억제세포뿐만 아니라 성장 및 [39]증식하기 위한 고체 지지체의 필요성을 잃는다.

마이코플라스마 악성 변환의 가능한 세포 내 메커니즘

마이코플라스마 감염과 관련된 핵형 변화

마이코플라스마에 장기간 감염된 세포는 상당한 염색체 이상을 보인다.여기에는 염색체 추가, 전체 염색체 손실, 염색체 부분 손실, 염색체 전위 등이 포함된다.이러한 모든 유전적 이상은 악성 변형의 과정에 기여할 수 있다.염색체 전위와 여분의 염색체는 이러한 유전적 이상에 의해 야기되는 특정 원생 원생 원생 원생 원생 원생 원생 원생 원생 원생 원생 원생 원생 원생 원생 원생 원생 원생 원생 원생 원생 원생 원생 원생 원생 [31]원생 원생 원생 원생 원생 [33]원생 원생 원생 원생 원생 원생 원생 원생프로토온코게네스의 활동은 영향을 받는 유일한 세포 기능이 아니다; 종양 억제 유전자는 마이코플라스마에 의해 유도되는 염색체 변화에 의해서도 영향을 받는다.염색체의 부분적 또는 완전한 상실은 세포 [32]증식의 조절과 관련된 중요한 유전자의 상실을 야기한다.마이코플라스마에 의한 만성 감염시에 활성이 현저하게 저하되는 2개의 유전자는 Rb 및 p53 종양 억제 [31]유전자이다.발암의 또 다른 가능한 메커니즘은 미코플라스마의 [40]작은 GTPase 유사 단백질 단편에 의한 RAC1 활성화이다.마이코플라스마를 다른 발암성 병원체와 구별하는 주요 특징은 마이코플라스마가 자신의 유전물질을 숙주 [33]세포에 삽입함으로써 세포 변화를 일으키지 않는다는 것이다.그 박테리아가 변화를 일으키는 정확한 메커니즘은 아직 알려지지 않았다.

악성 변형의 부분적 가역성

마이코플라스마 종에 의해 유발되는 악성변형도 다른 병원균에 의해 유발되는 것과 달리 그 과정이 가역적이라는 점에서 다르다.그러나 역전 상태는 감염 중 특정 시점까지만 가능하다.가역성이 가능한 시간대는 크게 다르다; 그것은 주로 관련된 마이코플라스마에 달려있다.M. 발효제의 경우, 감염 후 약 11주까지 변환이 가역적이며, 11주부터 [32]18주 사이에 돌이킬 수 없게 된다.돌이킬 수 없는 단계 전에 항생제(즉, 시프로플록사신[31] 또는 클라리트로마이신[41])를 사용하여[32] 박테리아를 죽이면 감염된 세포는 정상으로 돌아와야 합니다.

생체 내 암 및 미래 연구와의 연관성

역학, 유전학, 분자 연구에 따르면 감염과 염증이 전립선을 포함한 특정 암을 유발한다고 한다.M. 생식기와 M. 효린증은 19주 노출 후 종양 유발이 아닌 양성 인간 전립선 세포(BPH-1)에서 악성 표현형을 유도한다.[36]

마이코플라스마 관련 암의 종류

대장암:마이코플라스마 오염이 배양된 인간 대장암 세포의 품질에 미치는 영향을 이해하기 위한 연구에서 샘플에 존재하는 M. Hyorhinis 세포의 수와 CD133 양성 세포(미지의 [42]기능을 가진 당단백질)의 비율 사이에 양의 상관관계가 발견되었다.

위암:강력한 증거는 M. Hyorhinis의 감염이 위암 발생에 기여하고 악성 암세포의 [43]발생 가능성을 증가시킨다는 것을 보여준다.

폐암:폐암에 대한 연구는 환자의 마이코플라스마 균주의 출현과 종양 [44]발생에 의한 감염 사이에 우연의 일치 이상의 양의 상관관계가 존재한다는 믿음을 뒷받침해 왔다.

전립선암: M. hyorhinis에 의해 암호화된 단백질인 p37은 전립선암 세포의 침투를 촉진하는 것으로 밝혀졌다.단백질은 또한 세포의 성장, 형태학, 유전자 발현을 변화시켜 세포들이 더 공격적인 표현형이 되도록 [45]한다.

신장암 : 신세포암(RCC) 환자는 건강한 대조군에 비해 유의미한 양의 마이코플라스마 SP를 보였다.이것은 미코플라스마가 RCC의 [41]발전에 역할을 할 수 있다는 것을 시사한다.

「 」를 참조해 주세요.

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