이미드에이프릴

Imidapril
이미드에이프릴
Imidapril.svg
임상자료
상명타나트릴
AHFS/Drugs.com영국 마약 정보
경로:
행정
입으로
ATC 코드
법적현황
법적현황
  • 일반: ℞ (처방에만 해당)
약동학 데이터
생체이용가능성42%(imid4월 at)
단백질 결합85%(4월 25일),
53%(imid4월 at)
대사물이미드4밧(활성 대사물)
제거 반감기2시간(임시 4분),
24시간(이미드4왓)
배설40%, 50% 담도
식별자
  • (4S)-3-[(2S)-2-[(2S)-1-ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl]aminopropanoyl-1-methyl-2-oxoimidazolidine-4-carboxylic acid.
CAS 번호
펍켐 CID
IUPHAR/BPS
드러그뱅크
켐스파이더
유니
케그
체비
켐벨
CompTox 대시보드 (EPA)
화학 및 물리적 데이터
공식C20H27N3O6
어금질량405.451 g·190−1
3D 모델(JSmol)
녹는점139 ~ 140 °C(282 ~ 284 °F)
  • O=C(O)[C@H]2N(=O)[C@H](N[C@H](=O)OCC)CCc1ccc1)C(=O)N(C)C2
  • InChI=1S/C20H27N3O6/c1-4-29-19(27)15(11-10-14-8-6-5-7-9-14)21-13(2)17(24)23-16(18(25)26)12-22(3)20(23)28/h5-9,13,15-16,21H,4,10-12H2,1-3H3,(H,25,26)/t13-,15-,16-/m0/s1 ☒N
  • 키:KLZWOWHOWHUKJIG-BPUTZHNSA-N ☒N
☒NcheckY (이게 뭐야?) (iii)

이미드4월(무역명 타나트릴)은 항고혈압 약물과 만성 심부전 치료에 사용되는 ACE 억제제다.[1]

1982년에 특허가 났고 1993년에 의료용으로 승인되었다.[2]

콘트라인커뮤니케이션

항우울제는 특히 혈관부종, 특발성 또는 유전성 혈관부종, 신부전, 임신 중 두 번째와 세 번째 삼진, 당뇨병 환자들의 약물인 알리스키렌과의 결합을 초래한 경우에 ACE 억제제에 대한 과민반응이다.[3][4]

역효과

일반적인 부작용은 다른 고혈압약과 유사하며 두통, 현기증, 졸음을 포함한다. 모든 ACE 억제제와 마찬가지로 마른 기침이 일반적이다.[3][4] 기타 가능한 부작용은 ACE 억제제#부작용에 설명되어 있다.

상호작용

디옥신 외에는 어떠한 상호작용 연구도 수행되지 않았는데, 디옥신은 내장에서 흡수되는 것을 감소시키기 때문에 이미 4월 수치가 약간 감소한다. 다른 잠재적 상호작용은 잘 연구되지 않는다: 리팜피신활성 대사물인 이미드4at에 대한 이미드4월의 활성화를 감소시킨다. 다른 ACE 억제제와 마찬가지로 이미드4월은 혈액 내 칼륨 수치를 증가시켜 특히 칼륨-스파잉 이뇨제 또는 칼륨 대체제와 결합할 경우 고칼륨혈증을 유발할 수 있다. 다른 이뇨제, 혈관조영제, 삼주기 항우울제항정신병 약물들은 이미드4월의 고혈압 예방 효과를 더할 수 있다. 리튬은 이미드4월과 결합하면 독성 수준에 이를 수 있다. 당뇨병 치료제의 효과를 높일 수 있어 잠재적으로 저혈당증(저혈당 수치)을 유발할 수 있다.[3][4]

약리학

작용기전

약동학

섭취된 이미드4월의 약 70%는 내장에서 빠르게 흡수된다; 이 비율은 지방이 많은 식사와 함께 섭취할 때 현저하게 감소한다. 2시간 후 혈장 농도가 가장 높으며 생물학적 반감기가 2시간이다. 이 물질은 프로드약으로 7시간 후 혈장 농도가 가장 높은 이미드4밧으로 활성화되며 초기 반감기는 7~9시간, 말기 반감기는 24시간 이상이다. imidfourat의 절대적 생체이용률은 42%[3][4]이다.

약물의 약 40퍼센트는 소변을 통해 배출되고 50%는 담즙과 대포를 통해 배출된다.[3][4]

활성대사물인 이미드4밧

참조

  1. ^ Robinson DM, Curran MP, Lyseng-Williamson KA (2007). "Imidapril: a review of its use in essential hypertension, Type 1 diabetic nephropathy and chronic heart failure". Drugs. 67 (9): 1359–78. doi:10.2165/00003495-200767090-00008. PMID 17547476.
  2. ^ Fischer J, Ganellin CR (2006). Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons. p. 469. ISBN 9783527607495.
  3. ^ a b c d e Austria-Codex (in German). Vienna: Österreichischer Apothekerverlag. 2019. Tanatril 10 mg-Tabletten.
  4. ^ a b c d e Dinnendahl V, Fricke U, eds. (2003). Arzneistoff-Profile (in German). Vol. 5 (18 ed.). Eschborn, Germany: Govi Pharmazeutischer Verlag. ISBN 978-3-7741-9846-3.