오마파트라라트

Omapatrilat
오마파트라라트
Omapatrilat.svg
임상자료
기타 이름BMS-186716
ATC 코드
  • 없음
법적현황
법적현황
  • 개발이 종료됨
식별자
  • (4S,7S,10aS)-옥타하이드로-4-[(S)-α-메르캡토하이드로신나미도]-5-oxo-7H-피리도[2,1-b][1,3]thiazpine-7-카복실산
CAS 번호
펍켐 CID
켐스파이더
유니
케그
켐벨
CompTox 대시보드 (EPA)
화학 및 물리적 데이터
공식C19H24N2O4S2
어금질량408.53 g·190−1
3D 모델(JSmol)
  • c1cc(cc1)C[C@@H](C(=O)N[C@H]2CCS[C@H]3CCC[C@H](N3C2=O)C(=O)O)s
  • InChI=1S/C19H24N2O4S2/c22-17(15(26)11-12-5-2-1-3-6-12)20-13-9-10-27-16-8-4-7-14(19(24)25)21(16)18(13)23/h1-3,5-6,13-16,26H,4,7-11H2,(H,20,22)(H,24,25)/t13-,14-,15-,16-/m0/s1 ☒N
  • 키:LVRSYPNFFBYCZ-VGWMRTNUSA-N ☒N
☒NcheckY (이게 뭐야?) (iii)

오마파트라트(INN,[1] Proposed Trade name Vanlev)는 결코 시판되지 않았던 실험적인 고혈압 치료제다.[2]네프리신(중립내포펩티다아제, NEP)과 안지오텐신전환효소(ACE)를 모두 억제한다.NEP 억제는 내추리성 펩타이드 수준을 상승시켜 내추리성, 이뇨성, 혈관확장 촉진 및 프리로드 및 심실 리모델링 감소 효과를 가져온다.

브리스톨마이어스 스퀴브에 의해 발견되어 개발되었으나 혈관부종을 유발하는 것에 대한 안전 우려로 인해 울혈성 심부전의 잠재적 치료법으로 임상시험에 실패했다.[3]

오마파트라라트 혈관부종은 이중 작용기전으로 혈관확장, 혈관확장, 기도폐쇄 등을 일으키는 브래디키닌의 신진대사를 모두 억제하는 것으로 분석됐다.

참고 항목

참조

  1. ^ "International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances (INN). Recommended International Nonproprietary Names (Rec. INN): List 40" (PDF). World Health Organization. p. 190. Retrieved 2 March 2017.
  2. ^ "Omapatrilat". Adis Insight. Springer Nature Switzerland AG.
  3. ^ Venugopal J (2 March 2005). "Pharmacological Modulation of the Natriuretic Peptide System". Expert Opinion on Therapeutic Patents. 13 (9): 1389–1409. doi:10.1517/13543776.13.9.1389. S2CID 85007768.

추가 읽기

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