사랄라신
Saralasin이름 | |
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IUPAC 이름 (2S)-2-[[(2S)-1-[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-5-(diaminomethylideneamino)-2-[[2-(methylamino)acetyl]amino]pentanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]propanoic acid | |
기타 이름 사르 아르그 발트르 발 히스 프로 알라 | |
식별자 | |
3D 모델(JSmol) | |
켐벨 | |
켐스파이더 | |
펍켐 CID | |
유니 | |
CompTox 대시보드 (EPA) | |
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특성. | |
C42H65N13O10 | |
어금질량 | 912.05 g/192 |
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다. | |
NVERIFI (?란 ? | |
Infobox 참조 자료 | |
사랄라신은 부분작용제 활성을 가진 경쟁력 있는 안지오텐신 2 수용체 길항제다.사랄라신의 아미노펩타이드 순서는 3개소에서 안지오텐신 II와 다르다.위치 1에서 사르코신은 아스파르트산으로 대체되어 혈관 평활근 수용체에 대한 친화력을 높이고 아미노펩타이드제 팔스 외 연구진(1979)에 의해 분해에 내성을 갖게 한다.위치 5에서는 이솔레우신을 발린으로 대체하고, 위치 8에서는 페닐알라닌을 알라닌으로 대체하여 자극 효과가 작아진다.사랄라신은 1984년 1월 단종 전 리노바스탈 고혈압과 필수 고혈압을 구분하는 데 사용되었는데, 허치슨과 샤한(2004)의 허위 양성 및 거짓 음성 보고가 다수 있었기 때문이다.
외부 링크
- 미국 국립 의학 도서관의 사라라신(MesH) 의료 과목 제목)
- Olsson M, Annerbrink K, Hedner J, Eriksson E (2004). "Intracerebroventricular administration of the angiotensin II receptor antagonist saralasin reduces respiratory rate and tidal volume variability in freely moving Wistar rats". Psychoneuroendocrinology. 29 (1): 107–12. doi:10.1016/S0306-4530(02)00147-6. PMID 14575733. S2CID 44451942.
- Ip S, Tsang S, Wong T, Che C, Leung P (2003). "Saralasin, a nonspecific angiotensin II receptor antagonist, attenuates oxidative stress and tissue injury in cerulein-induced acute pancreatitis". Pancreas. 26 (3): 224–9. doi:10.1097/00006676-200304000-00003. PMID 12657946. S2CID 28646144.
- Tsang S, Ip S, Wong T, Che C, Leung P (2003). "Differential effects of saralasin and ramiprilat, the inhibitors of renin-angiotensin system, on cerulein-induced acute pancreatitis". Regul Pept. 111 (1–3): 47–53. doi:10.1016/S0167-0115(02)00226-4. PMID 12609748. S2CID 2150707.