ATP8B3

ATP8B3
식별자
에일리어스	ATP8B3, ATPIK, ATPase 인지질수송 8B3
외부 ID	OMIM : 605866 MGI : 1914581 HomoloGene : 19034 GenCard : ATP8B3
유전자 위치(인간)
크르.	19번 염색체(인간)
끝.	1,812,276 bp
유전자 위치(마우스)
크르.	10번 염색체(쥐)
끝.	80,374,958 bp
RNA발현패턴
	상단 표시 위치:
	자궁내막간질세포; ; 우부신; ; 좌부신; ; 비장; ; 정자; ; 단구; ; 골수 세포; ; 피; ; 질; ; 양수;
	추가 참조 표현식 데이터
	없음
유전자 존재론
분자 함수	뉴클레오티드 결합; 금속 이온 결합; GO:0004012 ATP효소결합지질수송체활성; 가수분해효소활성; ATP 결합; 마그네슘 이온 결합;
셀룰러 컴포넌트	막의 적분 성분; 골지 장치; 소포체막; 막; 혈장막; 아크로솜막; 소포체; GO:0016023 세포질 소포; 아크로솜 소포;
생물학적 과정	지질수송; 골지 조직; 인지질수송; 인지질 전이; 조나 펠루시다에 대한 정자의 결합;
	출처:아미고 / QuickGO
맞춤법
	148229
	67331
	ENSG00000130270
	ENSMUSG00000003341
	O60423
	Q6UQ17
	NM_001178002; NM_138813
	NM_026094
	NP_001171473; NP_620168
	NP_080370
	위키데이터
인간 보기/편집	마우스 표시/편집

인간 유전자 ATP8B3는 단백질 ATPase, 아미노인산지질수송체, 클래스 I, 타입 8B, 멤버 ^[5]3을 암호화합니다.

이 유전자에 의해 코드된 단백질은 P형 양이온 운반 ATPase 계열과 아미노포스폴리피드 운반 ATPase 하위 계열에 속합니다.아미노포스폴리피드 전이효소는 포스파티딜세린과 포스파티딜타놀라민을 이중층 한 쪽에서 다른 쪽으로 운반합니다.이 유전자는 인지질수송 ATPase 8B의 구성원 3을 암호화한다.

이 ^[5]유전자에 대해 다른 아이소폼을 코드하는 대체적으로 스플라이스된 전사 변이가 발견되었다.

레퍼런스

^ ^a ^b ^c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000130270 - 앙상블, 2017년 5월
^ ^a ^b ^c GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG00000003341 - 앙상블, 2017년 5월
^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ ^a ^b "Entrez Gene: ATPase, aminophospholipid transporter, class I, type 8B, member 3". Retrieved 2011-10-22.

외부 링크

UCSC Genome Browser의 인간 ATP8B3 게놈 위치 및 ATP8B3 유전자 세부 정보 페이지.

추가 정보

Halleck MS, Lawler JF JR, Blackshaw S, Gao L, Nagarajan P, Hacker C, Pyle S, Newman JT, Nakanishi Y, Ando H, Weinstock D, Williamson P, Schlegel RA (November 1999). "Differential expression of putative transbilayer amphipath transporters". Physiological Genomics. 1 (3): 139–50. doi:10.1152/physiolgenomics.1999.1.3.139. PMID 11015572.
Harris MJ, Arias IM (July 2003). "FIC1, a P-type ATPase linked to cholestatic liver disease, has homologues (ATP8B2 and ATP8B3) expressed throughout the body". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular and Cell Biology of Lipids. 1633 (2): 127–31. doi:10.1016/S1388-1981(03)00107-0. PMID 12880872.
Fries AS, Svendsen O (January 1978). "Studies on Tyzzer's disease in rats". Laboratory Animals. 12 (1): 1–4. doi:10.1258/002367778780953297. PMID 146761. S2CID 8184958.
Scott LJ, Muglia P, Kong XQ, Guan W, Flickinger M, Upmanyu R, Tozzi F, Li JZ, Burmeister M, Absher D, Thompson RC, Francks C, Meng F, Antoniades A, Southwick AM, Schatzberg AF, Bunney WE, Barchas JD, Jones EG, Day R, Matthews K, McGuffin P, Strauss JS, Kennedy JL, Middleton L, Roses AD, Watson SJ, Vincent JB, Myers RM, Farmer AE, Akil H, Burns DK, Boehnke M (May 2009). "Genome-wide association and meta-analysis of bipolar disorder in individuals of European ancestry" (PDF). Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 106 (18): 7501–6. Bibcode:2009PNAS..106.7501S. doi:10.1073/pnas.0813386106. PMC 2678639. PMID 19416921.

이 기사에는 미국 국립 의학 도서관(미국 국립 의학 도서관)의 공공 도메인 텍스트가 포함되어 있습니다.

인간 염색체 19번 유전자에 대한 이 기사는 짧은 글이다.위키피디아를 확장함으로써 위키피디아를 도울 수 있습니다.

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000130270 - 앙상블, 2017년 5월

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG00000003341 - 앙상블, 2017년 5월

[3] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[4] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[entrez-5] "Entrez Gene: ATPase, aminophospholipid transporter, class I, type 8B, member 3". Retrieved 2011-10-22.

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