레닌수용체

ATP6AP2
사용 가능한 구조
PDB	Ortholog 검색: PDBe RCSB
PDB ID 코드 목록
	3LBS, 3LC8
식별자
에일리어스	ATP6AP2, APT6M8-9, ATP6IP2, ATP6M8-9, ELDF10, M8-9, MRXE, MRXH, MSTP009, PRR, RENR, XMRE, XPDS, HT028Hase
외부 ID	OMIM: 300556 MGI: 1917745 HomoloGene: 38097 GenCard: ATP6AP2
유전자 위치(인간)
크르.	X염색체(인간)
끝.	40,606,848 bp
유전자 위치(마우스)
크르.	X염색체(쥐)
끝.	12,483,288 bp
RNA발현패턴
	상단 표시 위치:
	내장 흉막; ; 경골; ; 생식 상피; ; 두정 흉막; ; 망막 색소 상피; ; 안와전두피질; ; 신장수질; ; 핀; ; 브로드만 23구역; ; 기관지 상피 세포;
	추가 참조 표현식 데이터
	; ;
	추가 참조 표현식 데이터
유전자 존재론
분자 함수	GO:0001948 단백질 결합; 효소결합; 시그널링수용체활성;
셀룰러 컴포넌트	막의 적분 성분; 혈장막; 세포외 엑소좀; 막; 혈장막외측; 뉴런 투영; 세포체; 삼차 과립막; 피콜린1이 풍부한 과립막; 세포외 공간; 꼭대기 플라즈마막;
생물학적 과정	형질전환성장인자 베타1 생산의 양성 조절; 늑골 신경관 패턴 형성; 두부 형태 형성; MAPK 캐스케이드 조절; 눈의 색소 침착; 앤지오텐신 성숙; Wnt 시그널링 경로의 양성 조절; 호중구 탈과립;
	출처:아미고 / QuickGO
맞춤법
	10159
	70495
	ENSG00000182220
	ENSMUSG000031007
	O75787
	9분기
	NM_005765
	NM_027439
	NP_005756
	NP_081715
	위키데이터
인간 보기/편집	마우스 표시/편집

ATPase H(+)-수송 리소좀 보조 단백질 2 또는 프로레닌 수용체로 알려진 레닌 수용체는 사람에게서 ATP6에 의해 암호화되는 단백질이다.AP2 ^[5]^[6]^[7]유전자

기능.

레닌 수용체는 레닌과 프로레닌을 결합시킨다.이 수용체에 대한 레닌의 결합은 앤지오텐시노겐의 ^[8]앤지오텐신I로의 전환을 유도한다.

이 단백질은 아데노신 트리포스파타아제(ATPases)와 관련이 있다.양성자 전달 ATP 효소는 에너지 보존, 2차 활성 수송, 세포 내 구획의 산성화, 세포 내 pH 항상성에서 기본적인 역할을 한다.ATP에는 F, P, V의 세 가지 종류가 있습니다.액포(V형) ATP 효소는 막내 양성자 전도 섹터와 막외 촉매 섹터를 가지고 있다.이 단백질은 V형 ATPase의 ^[7]막 통과 부분과 관련이 있는 것으로 밝혀졌다.

레퍼런스

^ ^a ^b ^c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000182220 - 앙상블, 2017년 5월
^ ^a ^b ^c GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000031007 - 앙상블, 2017년 5월
^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ Ludwig J, Kerscher S, Brandt U, Pfeiffer K, Getlawi F, Apps DK, Schagger H (Jun 1998). "Identification and characterization of a novel 9.2-kDa membrane sector-associated protein of vacuolar proton-ATPase from chromaffin granules". J Biol Chem. 273 (18): 10939–47. doi:10.1074/jbc.273.18.10939. PMID 9556572.
^ Demirci FY, White NJ, Rigatti BW, Lewis KF, Gorin MB (Oct 2001). "Identification, genomic structure, and screening of the vacuolar proton-ATPase membrane sector-associated protein M8-9 gene within the COD1 critical region (Xp11.4)". Mol Vis. 7: 234–9. PMID 11590366.
^ ^a ^b "Entrez Gene: ATP6AP2 ATPase, H+ transporting, lysosomal accessory protein 2".
^ Nguyen G, Delarue F, Burcklé C, Bouzhir L, Giller T, Sraer JD (June 2002). "Pivotal role of the renin/prorenin receptor in angiotensin II production and cellular responses to renin". J. Clin. Invest. 109 (11): 1417–27. doi:10.1172/JCI14276. PMC 150992. PMID 12045255.

추가 정보

Kaneshiro Y, Ichihara A, Sakoda M, et al. (2007). "Slowly progressive, angiotensin II-independent glomerulosclerosis in human (pro)renin receptor-transgenic rats" (PDF). J. Am. Soc. Nephrol. 18 (6): 1789–95. doi:10.1681/ASN.2006091062. PMID 17494887.
Schefe JH, Menk M, Reinemund J, et al. (2007). "A novel signal transduction cascade involving direct physical interaction of the renin/prorenin receptor with the transcription factor promyelocytic zinc finger protein". Circ. Res. 99 (12): 1355–66. doi:10.1161/01.RES.0000251700.00994.0d. PMID 17082479.
Kaneshiro Y, Ichihara A, Takemitsu T, et al. (2006). "Increased expression of cyclooxygenase-2 in the renal cortex of human prorenin receptor gene-transgenic rats". Kidney Int. 70 (4): 641–6. doi:10.1038/sj.ki.5001627. PMID 16807542.
Burcklé CA, Jan Danser AH, Müller DN, et al. (2006). "Elevated blood pressure and heart rate in human renin receptor transgenic rats". Hypertension. 47 (3): 552–6. doi:10.1161/01.HYP.0000199912.47657.04. PMID 16401765.
Huang Y, Wongamorntham S, Kasting J, et al. (2006). "Renin increases mesangial cell transforming growth factor-beta1 and matrix proteins through receptor-mediated, angiotensin II-independent mechanisms". Kidney Int. 69 (1): 105–13. doi:10.1038/sj.ki.5000011. PMID 16374430.
Otsuki T, Ota T, Nishikawa T, et al. (2007). "Signal sequence and keyword trap in silico for selection of full-length human cDNAs encoding secretion or membrane proteins from oligo-capped cDNA libraries". DNA Res. 12 (2): 117–26. doi:10.1093/dnares/12.2.117. PMID 16303743.
Ramser J, Abidi FE, Burckle CA, et al. (2005). "A unique exonic splice enhancer mutation in a family with X-linked mental retardation and epilepsy points to a novel role of the renin receptor". Hum. Mol. Genet. 14 (8): 1019–27. doi:10.1093/hmg/ddi094. PMID 15746149.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Hedera P, Alvarado D, Beydoun A, Fink JK (2002). "Novel mental retardation-epilepsy syndrome linked to Xp21.1-p11.4". Ann. Neurol. 51 (1): 45–50. doi:10.1002/ana.10051. hdl:2027.42/34887. PMID 11782983. S2CID 18107509.
Hu RM, Han ZG, Song HD, et al. (2000). "Gene expression profiling in the human hypothalamus-pituitary-adrenal axis and full-length cDNA cloning". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 97 (17): 9543–8. doi:10.1073/pnas.160270997. PMC 16901. PMID 10931946.

외부 링크

UCSC Genome Browser에서 ATP6AP2 인간 유전자 위치.
UCSC Genome Browser에서 ATP6AP2 인간 유전자 세부 정보.

인간 X 염색체 및/또는 그와 관련된 단백질의 유전자에 대한 이 기사는 스텁이다.위키피디아를 확장함으로써 위키피디아를 도울 수 있습니다.

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000182220 - 앙상블, 2017년 5월

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000031007 - 앙상블, 2017년 5월

[3] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[4] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[pmid9556572-5] Ludwig J, Kerscher S, Brandt U, Pfeiffer K, Getlawi F, Apps DK, Schagger H (Jun 1998). "Identification and characterization of a novel 9.2-kDa membrane sector-associated protein of vacuolar proton-ATPase from chromaffin granules". J Biol Chem. 273 (18): 10939–47. doi:10.1074/jbc.273.18.10939. PMID 9556572.

[pmid11590366-6] Demirci FY, White NJ, Rigatti BW, Lewis KF, Gorin MB (Oct 2001). "Identification, genomic structure, and screening of the vacuolar proton-ATPase membrane sector-associated protein M8-9 gene within the COD1 critical region (Xp11.4)". Mol Vis. 7: 234–9. PMID 11590366.

[entrez-7] "Entrez Gene: ATP6AP2 ATPase, H+ transporting, lysosomal accessory protein 2".

[pmid12045255-8] Nguyen G, Delarue F, Burcklé C, Bouzhir L, Giller T, Sraer JD (June 2002). "Pivotal role of the renin/prorenin receptor in angiotensin II production and cellular responses to renin". J. Clin. Invest. 109 (11): 1417–27. doi:10.1172/JCI14276. PMC 150992. PMID 12045255.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

Search

레닌수용체

네임스페이스

더

목차

기능.

레퍼런스

추가 정보

외부 링크