곤드와나

Gondwana
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4억 2천만 년 전 곤드와나(실루리아 후기).남극을 중심으로 한 전망

곤드와나(Gondwana)[1]는 신생대 후기(약 5억 5천만 년 전)에 형성되어 쥐라기(약 1억 8천만 년 전)에 분열되기 시작한 거대한 대륙으로, 종종 초대륙으로 언급된다.남극 대륙이 남미(드레이크 항로 형성)와 호주로부터 분리되는 마지막 단계는 고생대에 일어났다.곤드와나는 발틱타, 로랑시아, 시베리아의 육지가 [2]분리되어 있었기 때문에 초기 정의로는 초대륙으로 여겨지지 않았다.곤드와나는 원래 '곤드의 땅'[4]이기 때문에 흔히 같은 이름을 가진 지역이 아니라 [3]초대륙을 지칭하는 것을 명확히 하는 데 도움이 되기 때문에 동류어인 곤드와나랜드라고도 불린다.

그것은 여러 개의 크래톤에 의해 형성되었다.결국 곤드와나는 지구 표면의 약 5분의 1에 해당하는 약 1억 km의2 면적을 차지하며 [5]고생대 대륙 지각의 가장 큰 조각이 되었다.석탄기 동안, 그것은 로라시아와 합쳐져 판게아라고 불리는 더 큰 초대륙을 형성했다.곤드와나(그리고 판게아)는 중생대에 점차 분열되었다.곤드와나의 잔해는 남미, 아프리카, 남극, 호주, 인도 아대륙, 뉴질랜드, 아라비아를 포함한 오늘날 대륙의 약 3분의 2를 차지한다.

곤드와나의 형성은 동아프리카 조산기, 인도 마다가스카르 조산기, 동아프리카 조산기, 브라질리아노 조산기, 쿠웅가 조산기, 남미 조산기, 아프리카 조산기, 호주 남극 조산기 등이 겹쳐 [6]각각 800~650ma가 완성됐다.

곤드와나의 일부였던 지역들은 오늘날까지 지속되는 꽃과 동물학적 요소를 공유해왔다.

이름.

대륙 이동과 육교 교량의 생물 지리학적 증거로 사용되는 4개의 페름기와 트라이아스기 화석군의 분포

곤드와나 대륙은 오스트리아 과학자인 에두아르트 수에스에 의해 인도 중부의 곤드와나 지역의 이름을 따왔다. 곤드와나 대륙은 산스크리트어로 곤드의 숲이라는 뜻이다.[7]이 이름은 이전에 지질학적 맥락에서 H.B.에 의해 사용되었습니다.에 의해 사용되었다. 1872년 [8]Medlicott. 곤드와나 퇴적 시퀀스(Permian-Triasci)도 여기에 기술되어 있다.

콘드와날랜드라는 용어는 이 지역과 [9]초대륙을 명확히 구별하기 위해 일부 과학자들에 의해 선호된다.

형성

동부 곤드와나파란색은 동아프리카 조산기의 충돌 후 연장 620~550Ma,[10] 빨간색은 쿠웅가 조산기의 충돌 변성체 570~530Ma.

곤드와나의 조립은 신생대와 고생대의 오랜 과정이었지만, 고생자기 데이터의 부족으로 인해 아직 완전히 이해되지 않았다.총칭하여 범아프리카 조산학으로 알려진 몇몇 조산학은 훨씬 더 오래된 초대륙인 로디니아 대륙의 대부분의 대륙 조각들의 합병으로 이어졌다.조산대 중 하나인 모잠비크 벨트는 800~650Ma를 형성했으며 원래는 동부(인도, 마다가스카르, 남극, 호주)와 서부 곤드와나(아프리카와 남미) 사이의 봉합선으로 해석되었다.1990년대에는 동아프리카의 오로제니(650~800Ma)와 쿠웅가 오로제니(550Ma), 동아프리카의 2단계 충돌, 브라질리아노 오로제니(660~530Ma)의 3가지 조성이 인정됐다.톤수[11]

곤드와난 조립의 마지막 단계는 로랑시아와 곤드와나 [12]서부 사이의 이아페투스해의 개방과 겹쳤다.이 기간 동안 캄브리아기 폭발이 일어났다.로렌티아는 단기간 동안 선캄브리아와 캄브리아 경계 부근에서 연합된 곤드와나의 서쪽 해안에 정박해 있었으며, 이는 짧은 기간 동안 지속되었지만 여전히 논란이 되고 있는 초대륙 판노티아를 [13]형성했다.

모잠비크 해는 중앙 아프리카의 콩고-탄자니아-방웨울 블록을 신생대 인도(인도, 극동 마다가스카르의 안톤길 블록, 세이셸, 그리고 동남극의 네이피어와 레이너 콤플렉스)와 분리했다.아자니아[14] 대륙(중앙 마다가스카르, 아프리카의 뿔 그리고 예멘과 아라비아의 일부)은 모잠비크 해의 섬이었다.

곤드와나, 550Mya 조립의 마지막 단계를 보여주는 재건

호주/모슨 대륙은 곤드와나 서부의 대부분이 이미 합병되었을 때 600 Ma까지 인도, 동아프리카, 칼라하리로부터 여전히 떨어져 있었다.550 Ma까지, 인도는 곤드와난의 위치에 도달했고, 이것이 쿠웅가 조산증 (핀자라 조산증으로도 알려져 있음)을 일으켰다.한편, 새롭게 형성된 아프리카의 반대편에서 칼라하리는 아다마스토르해를 폐쇄한 콩고와 리오 데 라 플라타와 충돌했다. 540-530 Ma의 모잠비크해의 폐쇄로 인도는 호주-동남극 대륙 옆에 놓였고, 북부와 남부는 모두 [15]호주에 인접해 있었다.

으로 곤드와나 대륙의 나머지, 조산대 사건의 복잡한 시리즈 곤드와나 대륙의 동부 지역(동양인 아프리카, Arabian-Nubian의 방패, 세 이첼 레스, 마다가스카르, 인도, 스리랑카, 남극 대륙 동쪽, 호주)을 구성했다 C.750명에 이르고 530엄마 먼저 Arabian-Nubian Shield동부 아프리카(그 Kenya-Tanzania 지역에서)과 동 아프리카에서 충돌했다.nOgeny 750에서 620 Ma.그 후 호주와 동남극 대륙은 쿠웅가 [16]오제니에서 남은 곤드와나 570-530Ma와 합병되었다.

마다가스카르, 동아프리카 동부, 인도 남부에서 약 550~515Mya의 말라가시 조산균이 발생했다.신생대 인도는 이미 결합된 아자니아와 콩고-탄자니아-방웨울루 블록과 충돌하여 모잠비크 [17]벨트를 따라 봉합되었다.

길이 18,000km(11,000mi)의 Terra Australis Ogen은 곤드와나의 서쪽,[18] 남쪽, 동쪽 가장자리를 따라 발달했다.이 여백의 곤드와나 원호대는 호주 동부, 태즈메이니아, 뉴질랜드, 남극 대륙에서 발견되었다.이 띠들이 연속적인 호 사슬을 형성했지만, 호주-태스마니아 호 부분과 뉴질랜드-남극 호 [19]부분들 사이에서 침강 방향이 달랐다.

근원근원 발달: 고생대 균열 및 퇴적

곤드와나의 존재 기간 동안 많은 수의 테라인이 유라시아에 유입되었지만, 이러한 테라인의 대부분은 캄브리아기 또는 선캄브리아기의 기원은 아직 불확실하다.예를 들어, "카자크"와 "몽골 테란"으로 종종 불리는 중앙아시아를 구성하는 일부 고생대 테란과 마이크로콘티넨트는 실루리아 후기 카자흐스탄 대륙으로 점차 융합되었다.이 블록들이 곤드와나 해안에서 유래했는지 여부는 [20]알려지지 않았다.

초기 고생대에는 오늘날 프랑스의 많은 부분을 형성하고 있는 아르모리카 테란은 페리 곤드와나 또는 핵심 곤드와나의 일부였다; 라이크 해는 그 앞에서 닫히고 팔레오 테티스 해는 그 뒤에서 열렸다.이베리아 반도의 선캄브리아 암석들은 그것이 석탄기-페르미안 [21]경계에 가까운 바리스칸의 오로젠으로 분리되기 전에 핵심 곤드와나의 일부를 형성했을 가능성이 있다는 것을 암시한다.

동남아시아는 곤드와난과 카타르 대륙의 파편들로 이루어져 있으며, 이들은 중생대와 신생대에 조립되었다.이 과정은 곤드와나의 북쪽 가장자리를 따라 세 단계로 나눌 수 있다. 첫째, 데본기, 북중국, 남중국, 타림, 퀴담(중국 북서부)과 함께 강둑을 뚫어 팔래오-테티스를 개방한다.이 테란들은 후기 데본기와 페름기에 아시아에 유입되었다.둘째, 석탄기 후기부터 페름기 초기까지, Cimmerian terranes는 Meso-Tethys 바다를 열었다; Sibumas와 Qiangtang은 페름기 후기와 쥐라기 초기에 동남아시아에 추가되었다.세 번째로, 트라이아스기 후기부터 쥐라기 후기, 서부 버마의 라싸에서, 와일라 테란들은 네오테시스해를 열었다; 라싸는 백악기 초기에 아시아와 충돌했고, 서부 버마와 와일라는 백악기 [22]후반에 충돌했다.

곤드와나의 북쪽 긴 여백은 고생대 내내 거의 수동적인 여백으로 남아 있었다.이 여유를 따라 페름기 초기에 네오테시스해가 열리면서 긴 일련의 테라인이 생성되었고, 그 중 많은 수가 히말라야 오제니에서 변형되고 있습니다.터키에서 인도 북동부: 터키 남부의 타우리데스, 그루지야의 소카프카스 테란, 이란의 사난드, 알보르즈, 루트의 테란, 카스피해의 망기스글락 또는 코페타그 테란, 아프가니스탄 테란, 파키스탄 북부의 카라코룸 테란, 테란.네오테티스의 페름기-트라이아스기 확대는 이 모든 지형을 적도를 가로질러 [23]유라시아로 밀어냈다.

남서쪽 어카운테이션

테라 오스트랄리스 오로겐의 신생대부터 고생대까지 일련의 테란들은 이압테우스해가 열렸을 때 안데스 원생대 가장자리에서 뗏목처럼 떠내려와 그 바다가 [24]닫힐 때 곤드와나에 다시 추가되었다.고생대 동안 남아메리카의 남부 원추의 일부를 형성하는데 도움을 준 일부 블록은 오르도비스기의 [25]곤드와나의 서쪽 가장자리가 남동쪽 로랑시아에 대해 긁혔을 때 로랑시아에서 옮겨온 조각을 포함합니다.이것은 아르헨티나 북서부 파마티니아 조산의 쿠야니아 또는 프레코딜레라 테란으로, 남쪽으로 [26]애팔래치아 산맥의 흐름을 이어갔을 수도 있습니다.칠레니아 테란은 나중에 쿠야니아에 [27]대항했다.파타고니아 테란과 곤드와난 남서부의 충돌은 고생대 후반에 일어났다.북파타고니아 마시프 아래에서 발견된 침강 관련 화성암은 3억2000만~3억3000만 년 전으로 추정되며 침강 과정이 [28]석탄기 초기에 시작됐음을 보여준다.이는 비교적 짧은 수명(약 2천만 년)이었고, 두 육지의 최초 접촉은 [28][29]석탄기 중엽에 일어났으며, 초기 [29]페름기 동안 광범위한 충돌이 있었다.데본기에 Chaitenia라는 이름의 섬 호가 현재 칠레 [30]중남부의 파타고니아에 들어왔습니다.

판게아의 일부인 곤드와나: 후기 고생대부터 초기 중생대까지

곤드와나는 150[31] Ma 동안 판게아의 일부를 형성했다.
주요 기사: 판게아

곤드와나와 로라시아는 석탄기에 판게아 초대륙을 형성했다.판게아는 중앙 대서양이 [32]열리면서 쥬라기 중기에 분열되기 시작했다.

판게아 서쪽 끝에서는 곤드와나와 로라시아의 충돌로 라이크 대양과 팔레오 테티스 대양이 폐쇄되었다.이 폐쇄의 경사로 인해 마라톤, 우아치타, 알레가니아, 바리스칸 조산학에서 일부 북부 테란이 도킹하게 되었다.반면, 초티스와 오악사카 같은 남부 테란들은 남쪽 로렌시아 해안을 따라 충돌하는 것에 큰 영향을 받지 않았다.유카탄과 플로리다와 같은 페리곤드와난 테라스들은 주요 곶의 충돌로 완충되었다.Carolina와 Meguma와 같은 다른 테라스들이 충돌에 직접적으로 연루되었다.마지막 충돌은 바리스칸-아팔래치아 산맥으로, 현재의 멕시코에서 남유럽으로 뻗어나갔다.한편, 발틱타는 시베리아, 카자흐스탄과 충돌하여 우랄 조산증과 로라시아를 낳았다.판게아는 석탄기 후기-페름기에 마침내 합병되었지만, 사선의 힘은 트라이아스기에 [33]판게아가 갈라지기 시작할 때까지 계속되었다.

동쪽 끝에서 충돌은 약간 늦게 일어났다.북중국, 남중국, 인도차이나 블록은 중기 고생대 동안 곤드와나에서 건너와 원테티스해를 열었다.북중국은 석탄기-페르미안기에 몽골, 시베리아와 도킹했고, 그 뒤를 남중국.그리고 나서 Cimmerian 블록은 석탄기 후기 곤드와나에서 Palaeo-Thetys와 Neo-Tethys 대양을 형성하기 위해 강탈했고, 트라이아스기와 쥐라기 동안 아시아와 도킹했다.서쪽 판게아는 동쪽 끝부분이 아직 [34]조립되고 있는 동안 갈라지기 시작했다.

판게아와 그 산의 형성은 지구 기후와 해수면에 엄청난 영향을 미쳤고, 빙하와 대륙 전체의 침전을 초래했다.북미에서 압사로카 배열의 베이스는 알레가니아 및 와치타 조산학과 일치하며 판게아 조산학에서 멀리 떨어진 퇴적 양태의 대규모 변화를 나타낸다.결국, 이러한 변화는 페름기-트라이아스기 대멸종의 원인이 되었고 탄화수소, 석탄, 증발광,[35] 금속이 대량으로 매장되었다.

판게아의 분열은 남미, 아프리카, 북미, 그리고 유럽 사이의 중앙 대서양 마그마 지방으로부터 시작되었다.CAMP는 몇 백만 년 동안 700만 평방 킬로미터 이상을 커버했고, 200 Ma에 절정에 이르렀으며, 트라이아스기-쥬라기 멸종 [36]사건과 동시에 일어났다.개혁된 곤드와난 대륙은 판게아가 형성되기 전에 존재했던 대륙과 정확히 동일하지 않았다. 예를 들어, 플로리다와 남부 조지아와 앨라배마는 원래 곤드와나의 일부였던 바위에 의해 지배되어 있지만, 중앙 대서양이 [37]열렸을 때 이 지역은 북미에 계속 붙어 있었다.

헤어짐

중생대

초대륙의 중심인 남극 대륙은 다른 모든 곤드와나 대륙과 경계를 공유했고 곤드와나의 조각은 그 주위를 시계 방향으로 퍼져나갔다.그 Karoo-Ferrar 화성 지역의 폭발은 지구에서 가장 비싼 큰 화성 지방(LIP)C.200명으로 170마 총통의 종말이 존재하지만 남미, 아프리카, 남극 대륙 사이에 가장 오래된 자기 이상 징후가 무엇인지는 남해 웨들 해 어디 초기 해체는 쥐라기 새우라는 별명을 받기에는 1동안에 일어났다에서 발견된다.80 160 [38]Ma까지.

서인도양 개항

첫 번째 해저는 마다가스카르와 아프리카 c.150 Ma(왼쪽) 사이, 그리고 인도와 마다스카르 c.70 Ma(오른쪽) 사이에 형성되었다.

곤드와나 초 Jurassic의 Karoo-Ferrar 홍수 basalts C.184마 총통의 빠른 광범위한 포상을 따르하기 전에 카루 깃털 아프리카와 남극 대륙 사이에 rifting을 시작했다, 그것은 곤드와나 대륙의 남부Proto-Pacific 마진에서(을 따라 이곳은 현재 Transantarctic Mo이다. 작은 콘티넨탈는 일련의 블록으로 분리되었다 시작했다유엔남극 반도, 마리 버드 랜드, 뉴질랜드, 서스턴 섬, 포클랜드 제도, 엘스워스-화이트모어 산맥(남극 대륙)은 반대 방향으로 90° 회전했으며, 가스트레 단층 남쪽의 남미(종종 파타고니아라고도 함)는 서쪽으로 [39]밀려났다.아프리카-대륙 분리의 역사는 남서 인디언 [40]능선에 인접한 균열 구역과 자기 이상에서 매우 상세하게 연구할 수 있다.

세이셸에서 레위니옹까지 뻗어 있는 마다가스카르 블록과 마스카렌 고원은 인도에서 분리되었다; 이 분열의 요소는 백악기-팔레오겐 멸종 사건과 거의 일치한다.인도-마다가스카르-세이셸 분리는 레위니옹 핫스팟으로 남아있을 수 있는 데칸 현무암의 분화와 동시에 일어나는 것으로 보인다.세이셸과 몰디브는 현재 중앙 인디언 능선에 의해 분리되어 있다.

쥐라기 초기 분열기에 해양 침해가 사암, 석회암, 셰일, 마를과 증발물로 [41][42]트라이아스기 평지 표면을 뒤덮었다.

동인도양 개항

인도와 남극 대륙 사이에 형성된 첫 번째 해저 120 Ma(왼쪽).Kerguelen LIP는 90 Ma(중앙)의 동쪽 능선을 형성하기 시작했다.인도판과 호주판은 40Ma판(오른쪽)으로 합쳐졌다.

남극, 마다가스카르, 인도, 호주를 포함한 동 곤드와나는 아프리카로부터 분리되기 시작했다.동 곤드와나는 인도가 호주-남극 [43]대륙에서 북서쪽으로 이동하면서 132.5에서 96 Ma로 갈라지기 시작했다.인도판과 호주판은 현재 염소판과 그 확산 [44]경계에 의해 분리되어 있다.인도양이 개방되는 동안, 케르구엘렌 핫스팟은 처음에 118~95Ma의 남극판에 케르구엘렌 고원을 형성했고, 그 [45]후 100Ma의 인도판에 90개의 동쪽 능선을 형성했다.케르구엘렌 고원과 나인티 이스트 능선의 남쪽 끝인 브로큰 능선은 현재 남동쪽 인디언 능선에 의해 분리되어 있다.

호주와 동남극 대륙의 분리는 132 Ma에서 96 Ma로 시작되었다.신생대 초기에는 남태즈먼 라이즈 상공에 얕은 바닷길이 발달했고, 에오세 35.5 Ma의 지구 해수 온도가 [46]크게 떨어지면서 해양 지각이 대륙을 분리하기 시작했다.뉴질랜드, 캠벨 고원, 채텀 라이즈, 로드 하우 라이즈, 노퍽 능선 및 뉴칼레도니아를 포함한 100 Ma의 호형에서 균열 마그마즘으로 극적인 변화가 서남극 84 [47]Ma에서 분리되었다.

남대서양 개항

c. 126 Ma(왼쪽)에 포클랜드 고원이 남아프리카를 미끄러지기 시작했고 파라나-에덴데카 LIP가 대서양 중앙 능선을 열었다.c. 83 Ma(오른쪽)에 남대서양이 완전히 열렸고 적도 부근에 로만체 파단대가 형성되고 있었다.

남대서양의 개항으로 웨스트 곤드와나(남미와 아프리카)가 갈라졌지만 정확한 분단 시기를 놓고 논란이 일고 있다.강도는 트라이아스기-초기 쥐라기 경계선을 따라 남쪽에서 북쪽으로 번져나갔지만, 대륙 내 편차는 쥐라기-중세기 퇴적분지에서 두 대륙 모두에서 발달하기 시작했고, 각 대륙을 세 개의 아판으로 나뉩니다.Rifting 마는 포클랜드에서, 파타고니아 남 아메리카와 아프리카의 여전히 정적 나머지에 상대적으로 나올 수밖에 없고, 이 서점 운동 초기 백악기 126.7 엄마까지. 북쪽 후기 쥐라기에는 150마 동안 또는 이른 백악기에는 140Ma씨를 가장 강요하는 가능성이 오른쪽으로 감긴 movem을 신랄하rifting부터 지속되었다 c. 190시작했다.ents양쪽에 있는 서브프로세서 사이에 있습니다.남한이 월비스 해 령과 리오 그란데의 일출 파라나와 Etendeka magmatics의 추가 ocean-floor C.130개로 135마잉주는 확산되고, 두 대륙에 중앙 아프리카 리프트 시스템과 중앙 아프리카 전단 지역은 C.85마 총통까지 지속되었다 등 갈라진 시스템의 개발에 브라질 지역에서 확산되고 더difficu 있었다.그것은고자기파 데이터가 부족하기 때문에 평가하지만 강도는 나이지리아에서 베누 트로프 118 Ma에서 일어났다. 적도 북쪽의 강도는 120.4 Ma 이후에 시작되어 100에서 96 [48]Ma까지 계속되었다.

초기 안데스 조산증

쥐라기와 백악기 초기의 안데스 조산학의 첫 단계는 확장 구조학, 강선, 백아크 분지의 발달, 그리고 큰 배석체의 [49][50]배치로 특징지어졌습니다.이러한 발전은 차가운 해양 암석권의 [50]침강과 관련이 있는 것으로 추정된다.백악기 c.중후기(9000만년 전)에 안데스 조산증은 특징이 [49][50]크게 바뀌었다.따뜻하고 젊은 해양 암석권은 이 무렵 남미 밑으로 잠잠하기 시작한 것으로 추정된다.이러한 종류의 침강은 다른 암석학이 겪었던 극심한 수축 변형뿐만 아니라 백악기 [50]후기에 일어난 것으로 알려진 융기와 침식에도 책임이 있다.중세기 이후 판구조 개편은 남대서양의 [49]개방과도 관련이 있을 수 있다.중쇄판 지각 재배열과 관련된 또 다른 변화는 약 9천만 년 [51]전 남동쪽의 움직임을 보였던 해양 암석권의 침강 방향의 변화였다.침강 방향이 바뀌는 동안, 그것은 남미 해안에 대해 비스듬히(그리고 수직이 아닌) 남아 있었고, 방향 변화는 아타카마, 도메이코, 리키니-오프키를 [50][51]포함한 몇 개의 침강대 평행 단층에 영향을 미쳤다.

신생대

인도 대륙은 약 70마일에 아시아와 충돌하기 시작했고, 그 이후 1,400km 이상의 지각이 히말라야-티베타 오로겐에 흡수되었다.신생대 동안 이 오로젠은 남쪽의 테치안 히말라야와 [52]북쪽의 쿤룬과 퀼리안 산맥 사이에 티베트 고원을 건설하는 결과를 낳았다.

나중에 남아메리카는 파나마 지협을 통해 북미와 연결되었고, 따뜻한 물의 순환을 차단하여 북극을 더 [53]춥게 만들었으며, 대미 교류가 가능하게 되었다.

곤드와나의 해체는 동아프리카에서 아라비아, 누비아, 소말리아 판을 가르는 아파르 3중 분기점에서 지속되어 홍해와 동아프리카 분단 [54]현상을 야기한다고 할 수 있다.

오스트레일리아-남극 분리

초기 신생대 호주는 현재 위치에서 남쪽으로 35~40° 떨어진 남극대륙과 여전히 연결되어 있었으며, 두 대륙 모두 대부분 빙하가 제거되지 않았다.둘 사이의 균열은 발전했지만 순환극 해류가 발달하고 남극 대륙의 빙하가 [55]시작된 에오세-올리고세 경계까지 완화된 상태로 남아 있었다.

호주는 팔래오세 동안 따뜻하고 습했으며 열대우림이 주를 이뤘다.에오세-올리고세 경계(33Ma)에 태즈먼 게이트웨이가 열리면서 갑자기 차가워졌지만, 올리고세는 호주 남동부의 늪지대와 함께 많은 비가 내리는 시기가 되었다.마이오세 동안 호주 중부의 열대우림 지역과 함께 따뜻하고 습한 기후가 발달했지만, 그 기간이 끝나기 전에 더 춥고 건조한 기후가 이 열대우림을 심각하게 감소시켰다.잠시 동안 플리오센의 강수량이 증가한 후 초원을 선호하는 건조한 기후가 이어졌다.그 이후로 습윤 간빙기와 건조한 빙하기 사이의 변동은 현재의 건조한 상태로 발전했다.따라서 호주는 1500만 년 동안 [56]강수량의 점진적인 감소와 함께 다양한 기후 변화를 겪어왔다.

호주와 남극 대륙 사이의 태즈먼 게이트웨이가 40~30 Ma에 열리기 시작했다. 고생물학적 증거에 따르면 남극 순환 해류(ACC)는 드레이크 항로가 완전히 열리고 태즈먼 게이트웨이가 깊어지면서 올리고세 23 Ma 후기에 확립되었다.그러나 드레이크 항로에서 가장 오래된 해양 지각은 34년에서 29년 된 것으로, 남극과 남미 판 사이의 확산이 에오세/올리고세 [57]경계 근처에서 시작되었다는 것을 보여준다.에오세 및 올리고세 기간 동안 Tierra del Fuego와 North Scotia Ridge의 심해 환경은 "Proto-ACC"가 이 기간 동안 개방되었음을 나타낸다.이후 26~14 Ma, 일련의 사건들이 ACC조항을 개별적으로 제한했다: 북스코샤 능선을 따라 얕은 해양 상태로 변화, 티에라 델 푸에고에 존재했던 깊은 바다인 푸에간 해로의 폐쇄, 파타고니아 코르딜레라 융기.이것은 다시 활성화된 아이슬란드 기둥과 함께 지구 온난화의 원인이 되었다.마이오세 동안 드레이크 항로는 넓어지기 시작했고 남아메리카와 남극 반도 사이의 물의 흐름이 증가하면서 ACC는 더 시원한 지구 기후를 만들어냈다.[58]

에오세 이후 호주판이 북쪽으로 이동하면서 필리핀과 캐롤라인판과 원호 대륙 충돌하고 뉴기니 고지대가 [59]융기했다.올리고세부터 마이오세 말기까지, 이 충돌 전에 따뜻하고 습한 열대 우림이 지배했던 호주의 기후는 오늘날처럼 [60]대륙이 건조하거나 반건조 상태가 되기 전에 탁 트인 숲과 열대 우림을 번갈아 가며 움직이기 시작했다.

생물 지리학

다음 항목도 참조하십시오.식물의 진화사
Greviloid Proteaceae인 Banksia는 곤드와나 분포의 식물이다.

"곤드와난"이라는 형용사는 생물 지리학에서 생물들이 한 때 남극 [9]식물군을 포함한 곤드와나의 일부였던 두 개 이상의 현재 불연속적인 지역으로 제한될 때 일반적으로 사용된다.예를 들어, 남반구의 모든 대륙에서 알려진 프로테아과 식물군은 "곤드와난 분포"를 가지고 있으며 종종 고대 또는 유물로 묘사된다.그럼에도 불구하고 프로테아과의 분포는 곤드와난 래프팅과 이후의 해양 [61]분산의 결과이다.

캄브리아기 이후의 다양화

실루리아 곤드와나가 적도(호주)에서 남극(북아프리카와 남미)까지 뻗어 있는 동안 로라시아는 호주와 반대편 적도에 있었다.오르도비스기 후기 빙하가 잠시 지속된 후 실루리아 온실의 [62]시대가 이어졌다.오르도비스기 말기 멸종은 해양 무척추동물 과의 27%와 속 57%를 멸종시켰으며, 아이스 하우스에서 [63]온실로 이동하는 동안 발생했다.

최초의 육지식물인 후기 실루리아 쿡소니아와 최초의 큰 나무인 후기 데본기 시조목의 재구성(왼쪽)

오르도비스기 말기에, 가늘고 땅 위에 덮인 식물인, 오르도비스기의 쿡소니아가 육지에 자리잡은 최초의 혈관식물이 되었다.이 최초의 식민지화는 적도 주변에서 육지로만 이루어졌고, 그 후 로라시아와 곤드와나에서 호주로 제한되었다.실루리아 후기에는 두 개의 뚜렷한 계통인 대상포자충과 유문종이 열대지방을 식민지로 삼았다.전자는 긴 기간 동안 곤드와나의 식물을 지배하기 위한 리코포드로 진화한 반면, 후자는 말발톱과 나체로 진화했다.곤드와나의 대부분은 이 기간 동안 적도로부터 멀리 떨어져 있었으며 생명력이 없고 척박한 [64]풍경으로 남아 있었다.

웨스트 곤드와나는 곤드와나와 로라시아를 가깝게 만든 데본기 동안 북쪽으로 표류했다.전지구적 냉각은 후기 데본기 멸종(해양과 19%, 속 50% 멸종)에 기여했고, 남아메리카에서는 빙하가 발생했다.판게아가 익생 식물과 같은 육생 식물을 형성하기 전에, 곤드와나의 식민지로 빠르게 다양화되기 시작했다.호주 빅토리아주의 예 베드에서만 발견되는 바라과나티아 플로라는 1,700m(5,600피트) 또는 30Ma로 분리된 두 개의 층에서 발견됩니다.상부 집합체는 더 다양하며 대상포충에서 진화한 최초의 원시 초본 리코포드인 바라과나티아를 포함합니다.데본기의 거대한 클럽 이끼가 바라그와나티아 플로라를 대체하여 첫 번째 나무를 도입했고, 데본기 후기에 이 첫 번째 숲은 최초의 큰 나무인 시조개를 포함한 [65]전나무와 함께 나타났습니다.후기 데본기 멸종은 아마도 골상어류 물고기들이 그린란드와 러시아에서 가장 초기의 육지 척추동물인 양서류 네발동물로 진화하는 결과를 가져왔을 것이다.곤드와나에서 이러한 진화의 흔적은 양서류 발자국과 호주에서 [66]온 하나의 턱뿐이다.

라이크해의 폐쇄와 석탄기에서의 판게아의 형성은 해류의 재루팅으로 이어져 아이스 하우스 시대가 시작되었다.곤드와나가 시계방향으로 회전하기 시작하면서 호주는 남쪽에서 더 온화한 위도로 이동했다.만년설은 처음에 남아프리카와 남아메리카의 대부분을 덮었지만, 아프리카-남미 최북단, 호주 동부를 제외하고, 결국 대륙의 대부분을 덮기 시작했다.열대 라우라시아에서는 다양한 종류의 참벌레와 함께 거대한 리코포드와 말꼬리 숲이 계속 진화했습니다.반면 곤드와나에서는 얼음과 호주에서는 화산 활동이 데본기 식물군을 저다양성 종자 양치식물군으로 감소시켰다. 익생식물은 점차 중세기까지 지배하게 될 나체식물군으로 대체되었다.그러나 호주는 초기 석탄기와 이 시기 동안에도 적도 근처에 위치했고, 분추류와 레포스폰딜 양서류 그리고 최초의 암니오테 파충류들은 모두 라우라시아 동물군과 밀접하게 관련되어 있었지만, 결국 얼음이 퍼지면서 이 동물들은 곤드와나에서 완전히 [67]멀어졌습니다.

화석화된 왈키아와 위트레흐티아, 2개의 볼티자알안 소나무로, 현생 침엽수가 진화했다.
한 때 곤드와나를 지배했던 현존하는 트라이아스기 침엽수(아가티스, 울레미아, 아라우카리아, 포도카르푸스)

페름기와 트라이아스기의 지구 온난화 동안 곤드와나 빙상이 녹고 해수면이 낮아졌다.이 기간 동안, 멸종한 광택제류들은 곤드와나를 식민지로 만들었고 석탄을 형성하는 숲이 곤드와나의 대부분을 뒤덮었을 때 후기 페름기에 최고 다양성에 도달했다.이 시기에는 볼츠알레스의 진화도 볼 수 있었다.; 후기 페름기에 지배하게 된 페르미아의 멸종(해상과의 57%와 속 83%가 멸종)에서 살아남기 위한 몇 안 되는 식물들 중 하나이다.키 큰 리코포드와 말꼬리들은 초기 페름기에 곤드와나의 습지를 지배했다.곤드와나에서 글로솝테리드와 함께 진화한 곤충은 남아프리카공화국과 호주에서 많이 알려진 후기 페름기에 의해 21차례에 걸쳐 200여 종으로 다양화됐다.딱정벌레와 바퀴벌레는 이 동물군의 작은 요소로 남아 있었다.초기 페름기의 네발동물 화석은 로라시아에서만 발견되었지만 페름기 후반 곤드와나에서 흔해졌다.테랍시드의 등장으로 최초의 식물-버터블 곤충 [68]생태계가 탄생했다.

현대적 다양화

트라이아스기 중후반에는 온실의 조건이 생물 다양성의 절정기와 겹쳤다.-페르미아의 멸종은 거대했고 그에 따른 방사능도 마찬가지였다.두 개의 침엽수 과인 Podocarpaceae와 Araucariaceae가 트라이아스기 초기에 곤드와나를 지배했지만, 포크 잎이 있는 씨 고사리의 멸종된 속인 Dicroidium은 트라이아스기 대부분의 기간 동안 곤드와나의 삼림지와 숲을 지배했다.침엽수는 그 기간 동안 진화하고 방사되었으며, 현존하는 8개 과 중 6개가 그 종말 이전에 이미 존재했다.베넷탈레스와 펜톡실랄레스는 현재 멸종된 두 개의 나체식물 목으로 트라이아스기 후기에 진화했고 쥐라기와 백악기에 중요해졌다.나체의 생물다양성이 후기의 안지오스의 생물다양성을 능가하고, 안지오스의 진화는 트라이아스기에 시작되었지만 만약 그렇다면 곤드와나가 아닌 로라시아에서 시작되었을 가능성이 있다.곤드와나과의 두 종류인 리코피테와 스피노피테스는 트라이아스기 동안 서서히 감소하는 반면 양치류는 우세하지는 않지만 [69]다양화에 성공했다.

트라이아스기-쥬라기 멸종 사건 동안의 짧은 얼음집 상태는 공룡들에게 극적인 영향을 미쳤지만 식물들은 대부분 영향을 받지 않았다.쥐라기는 대부분 온실의 환경 중 하나였고 척추동물이 이러한 환경에서 다양화에 성공했지만, 식물들은 Cheiroleidiaacean 침엽수, 케이토니아목 및 다른 종자 양치류 그룹을 제외하고는 그러한 발달의 증거를 거의 남기지 않았다.바이오매스 측면에서, 쥐라기 식물군은 침엽수 과와 트라이아스기에 진화한 다른 나체식물군에 의해 지배되었다.고생대 동안 지배적이었던 익생식물은 이제 양치식물을 제외하고는 소외되었다.Laurentia와 대조적으로, 광범위한 사막과 화산 활동 때문에 곤드와나에서 발견된 곤충 화석은 거의 없습니다.식물이 전 세계에 분포하는 동안, 공룡들은 판게아의 [70]쥐라기 분열을 반영하는 패턴으로 진화했고 다양해졌다.

백악기에는 곤드와나 서부(남미-아프리카)에서 진화했을 것으로 보이는 앵지오스팜, 즉 꽃식물이 출현했다.거기서부터 앤지오스피는 두 단계로 다양해졌다: 백악기 초기에 진화한 외떡잎과 목련, 그리고 하마멜리드 쌍떡잎.백악기 중반 무렵에는 호주 북동부 지역의 식물군 중 절반이 혈관배엽으로 구성됐다.그러나 이 화려한 혈관 배근 방사선과 알려진 어떤 멸종 사건이나 척추동물/곤충의 진화 사이에는 분명한 연관성이 없다.딱정벌레, 파리, 나비, 나방, 말벌, 벌, 개미와 같은 수분과 관련된 곤충의 목은 혈관종이 도착하기 훨씬 전인 페름기-트라이아스기에서 지속적으로 방사되었다.잘 보존된 곤충 화석은 브라질의 산타나 층, 호주의 쿤와라 호수 동물군, [71]보츠와나의 오라파 다이아몬드 광산의 호수 퇴적물에서 발견되었다.

공룡은 계속 번성했지만, 앤지오스페름이 다양해지면서 침엽수, 베넷탈레인, 펜톡실랄레인 등이 특화된 초식성 조류와 함께 곤드와나 115Ma에서 사라졌고, 용각류인 사우리샤과와 같은 일반주의 조류가 우세했다.백악기-팔레오진 멸종 사건은 조류를 제외한 모든 공룡을 멸종시켰지만 곤드와나의 식물 진화는 [71]거의 영향을 받지 않았다.곤드와나테리아는 백악기 후기와 팔라이오진 [72]시대에 곤드와나 산맥(남미, 아프리카, 마다가스카르, 인도, 뉴질랜드, 남극)에 분포한 멸종된 비-테리아 포유동물 집단이다.크세나트라와 아프로테리아는 곤드와나에서 유래한 것으로 아프리카와 남아메리카가 [73]분리되면서 105Ma의 진화를 시작했을 것으로 보인다.

노토파거스속은 곤드와나 분포의 분류군의 좋은 예를 제시하는데, 이 분류군은 초대륙에서 유래하고 오늘날의 호주, 뉴질랜드, 뉴칼레도니아, 남아메리카 남부 원추에 존재한다.화석은 또한 [74]남극에서 발견되었다.

호주, 뉴칼레도니아, 뉴질랜드의 월계수 숲은 남극 식물군의 연결을 통해 발디비아의 로리실바와 관련된 많은 종을 가지고 있다.이들은 나체배와 낙엽성종인 노토파거스, 뉴질랜드 월계수, 코리노카르푸스 라에비가투스, 로렐리아 노바젤란디아 등을 포함한다.뉴칼레도니아와 뉴질랜드는 8500만년 전에 대륙 이동에 의해 호주로부터 분리되었다.이 섬들은 곤드와나에서 기원하여 나중에 남반구 대륙으로 퍼진 식물들을 여전히 보유하고 있다.

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레퍼런스

메모들

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원천

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