마이카풍긴

Micafungin
마이카풍긴
Micafungin.svg
Micafungin ball-and-stick.png
임상 데이터
상호미카민
AHFS/Drugs.com모노그래프
라이선스 데이터
임신
카테고리
  • C
루트
행정부.		정맥 주사
ATC 코드
법적 상태
법적 상태
  • 다음과 같습니다US. §만의
  • 일반 : ( (처방만)
약동학 데이터
단백질 결합99.8%
대사카테콜-O-메틸전달효소 경로를 통해
반감기 제거11~17시간
배설물대변 40%, 소변 15 % 미만
식별자
  • {5-[(1S,2S)-2-는 경우(3S,6S,9S,11R,15S,18S,20R,21R,24S,25S,26S)-3-는 경우(1R)-2-carbamoyl-1-hydroxyethyl]-11,20,21,25-tetrahydroxy-15-[(1R)-1-hydroxyethyl]-26-methyl-2,5,8,14,17,23-hexaoxo-18-[(4-{5경우에는 4-(pentyloxy)페닐]-1,2-oxazol-3-yl}benzene)amido]-1,4,7,13,16,22-hexaazatricyclo[22.3.0.09,13]heptacosan-6-yl]-1,2-dihydroxyethyl]-2-hydroxyphenyl}oxidanesulfon한 iccid
CAS 번호
PubChem CID
드러그뱅크
켐스파이더
유니
케그
첸블
CompTox 대시보드 (EPA )
화학 및 물리 데이터
공식C56H71N9O23S
몰 질량1270.28g/120−1
3D 모델(JSmol)
  • CCCOC1cc(-c2cc(-c3cc(-c3cc(=O)N[C@H]4)4C[C@H](O)[C@H](O)N=C(O)[C@H]5[C@H](O)[C@H](C)CN5C(=O)[C@H][C@H](CCC)
  • InChI=1S/C56H71N9O23S/c1-4-5-6-17-86-32-14-11-28(12-15-32)39-21-33(63-87-39)27-7-29(10-8-27)49-58-34-38-52(62)67872-74,78H,4-6,17,19-20,22-24H2,1-3H3,(H2,57,71)(H,58,75)(H,5976)(H,60,79)(H,61,80)(H,83,85-25,25)
  • 키: PIEUQUWMLMALL-NFGJWQNFSA-N checkY
☒NcheckY (이게 뭐죠?) (표준)

마이카민이라는 상표명으로 판매되는 마이카풍진은 칸디다혈증, 농양, 식도칸디다증 등 침습성 곰팡이 감염을 치료하고 예방하는 데 사용되는 에치노칸딘 항진균제이다.그것은 포유류에서 발견되지 않는 곰팡이 세포벽의 필수 성분인 베타-1,3-글루칸의 생성을 억제한다.마이카풍긴은 정맥주사로 투여된다.2005년 3월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 최종 승인을 받았으며 2008년 4월 유럽연합(EU)에서 승인을 받았다.

그것은 세계보건기구의 필수 [1]의약품 목록에 있다.

표시

마이카풍긴은 칸디다혈증, 급성 파종성 칸디다증, 칸디다 복막염, 농양 및 식도 칸디다증 치료에 사용된다.2008년 1월 23일 이후 마이카풍진은 조혈모세포이식(HSCT) 환자에서 칸디다 감염 예방을 위해 승인되었다.

Micafungin은 1,3-beta-D-글루칸 합성효소의 농도 의존적 억제로 작용하여 1,3-beta-D-글루칸의 형성을 감소시킵니다.이것은 칸디다 세포벽의 1/3을 구성하는 필수 다당류입니다.이러한 글루칸 생산 감소는 삼투압 불안정과 그에 따른 세포 용해로 이어진다.[2] [3]

용량

마이카풍긴의 신진대사는 아크릴프 술파타아제를 통해 간에서 일어나고 트랜스페라아제에 의해 2차 대사된다.마이카풍긴이 CYP3A4를 약하게 억제하므로 복용과 관련하여 예방 조치를 취해야 합니다.[4][5]

투여 형태

마이카풍긴은 영양소 경쟁 등의 방어기제로서 다른 균류에서 유래한 천연 항진균제이다.구체적으로 말하면, 마이카풍긴은 FR901379에서 유래하고, 콜레오포마 [6][7]엠페트리에서 생산된다.

레퍼런스

  1. ^ World Health Organization (2021). World Health Organization model list of essential medicines: 22nd list (2021). Geneva: World Health Organization. hdl:10665/345533. WHO/MHP/HPS/EML/2021.02.
  2. ^ Pappas PG, Rotstein CM, Betts RF, Nucci M, Talwar D, De Waele JJ, et al. (October 2007). "Micafungin versus caspofungin for treatment of candidemia and other forms of invasive candidiasis". Clinical Infectious Diseases. 45 (7): 883–93. doi:10.1086/520980. PMID 17806055.
  3. ^ Pettengell K, Mynhardt J, Kluyts T, Lau W, Facklam D, Buell D (August 2004). "Successful treatment of oesophageal candidiasis by micafungin: a novel systemic antifungal agent". Alimentary Pharmacology & Therapeutics. 20 (4): 475–81. doi:10.1111/j.1365-2036.2004.02083.x. PMID 15298643. S2CID 31500007.
  4. ^ Carver PL (October 2004). "Micafungin". The Annals of Pharmacotherapy. 38 (10): 1707–21. doi:10.1345/aph.1D301. PMID 15340133.
  5. ^ Kohno S, Masaoka T, Yamaguchi H, Mori T, Urabe A, Ito A, et al. (2004). "A multicenter, open-label clinical study of micafungin (FK463) in the treatment of deep-seated mycosis in Japan". Scandinavian Journal of Infectious Diseases. 36 (5): 372–9. doi:10.1080/00365540410020406. PMID 15287383. S2CID 10873612.
  6. ^ Hashimoto S (January 2009). "Micafungin: a sulfated echinocandin". The Journal of Antibiotics. 62 (1): 27–35. doi:10.1038/ja.2008.3. PMID 19132058.
  7. ^ Fujie A (2007). "Discovery of micafungin (FK463): A novel antifungal drug derived from a natural product lead". Pure and Applied Chemistry. 79 (4): 603–614. doi:10.1351/pac200779040603.

추가 정보

외부 링크

  • "Micafungin". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine.