오팔리니과

Opalinidae
기타 용도는 Opaline(동음이의)을 참조하십시오.
오팔리니과
Parasite140015-fig2 Protoopalina pingi (Opalinidae) Microscopy.tif
프로토팔리나핑기 [1]
과학적 분류 e
Clade: SAR
문: 플라시도조아
클래스: 오팔리나속
주문: 오팔리나과
패밀리: 오팔리니과
클라우스 1874
속

오팔린은 독특한 이형동물들의 작은 집단으로, 현재 오팔린과(Opalinidae)에 속하며, 슬로팔린과(Slopalinida)그 이름은 햇빛이 [2]가득 비칠 때 이 미세한 유기체의 외관으로부터 유래되었다.대부분의 오팔린은 어류, 파충류, 연체동물, 곤충에서 발견되기는 하지만, 아누란(개구리와 두꺼비)의 대장과 쇄토에서 내인성으로 삽니다.1683년 [3]앙투안 반 리우웬훅에 의해 처음 관찰된 오팔린의 특이한 특징들은 원생자들 사이에서 그들의 계통학적 위치에 대한 많은 논쟁을 불러 일으켰다.

분류 및 계통발생

오팔린과 다른 원생들의 관계는 19세기 후반부터 큰 논란의 대상이 되어 왔으며, 현재 완전히 해결되지는 않았다.처음에 현미경학자들은 그들의 표면을 덮고 있는 수천 개의 리드미컬하게 뛰는 머리카락 같은 구조물이 섬모라고 믿었고, 그들은 오팔린을 섬모에 두었다.20세기 초에는 아말린 생물학의 다른 측면들이 섬모충과[4] 뚜렷하게 구별되었고 그들은 아메바와 [5]편모충과 함께 Sarcomastigophora에 배치되었다.1980년대에 오팔리나 라나룸에 대한 상세한 초미세구조 연구는 그들이 Proteromonadidae의 이질체들과 많은 특징을 공유하고 있다는 것을 밝혀냈다.새로운 목인 Slopalinida Patterson 1985는 Proteromonadidae Grassé 1952 과와 Opalinidae Claus 1874 [6]과의 일원을 포함하도록 제안되었다.2004년에 처음으로 신뢰할 수 있는 오팔린 유전자 배열 데이터가 슬로팔리니다목의 단통성 특성을 뒷받침했다.[7]그 연구의 저자들은 오팔린이 Slopalinida목에 속하는 과(Opalinidae)로 간주했다.

오팔린에는 현재 오팔리나 푸르키네와 발렌틴 1835년, 프로토팔리나 메트카프 1918년, 세페다 메트카프 1920년, 젤리에라 메트카프 1920년, 그리고 프로텔리에라 델빈키에르 등 5개 속에 200여 종의 오팔린이 있다.2추가 속, Hegneriella 얼 1971년부터 Bezzenbergeria 얼 1973년, 유효하여 후속 작가들에 의해(페이지의 주 249)[2]는 고려되지 않고 핵의 수, falx(편모의 두개의 짧은,sickle-shaped줄)의 모양과 위치인지 여부와 편모 조류의 줄(라고 불리는"kineties"의 면에서 가장 5를 인정한 속이 다르다.)차체를 고르게 덮거나 "허리 부분"이 있는 경우.한 종의 다양한 라이프 사이클 단계들 간의 체형의 차이로 인해, 속들을 구별하기 위해 평평하든 원통형이든 전반적인 체형을 사용하는 것은 강조되지 않았다.

라이프 사이클

실비라나 구엔테리와 펠로필락스 니그로마쿨라투스 직장의 프로토팔리나 핑기[1]

많은 기생충과 마찬가지로, 오팔린의 수명 주기는 다소 복잡하다[1].지금까지 발표된 가장 포괄적인 연구는 10개의 오팔리나 종, 1개의 젤리에야 종, 1개의 프로토팔리나 종의 수명 주기가 모두 "놀랍게 유사하다"고 결론지었다(321페이지).[8]보다 최근의 연구는 Cepheda couillardi가 아래에 설명된 표준적인 오팔린 수명 주기 모델에 부합하는 반면, Opalina proteus의 수명 주기 모델은 [9]숙주의 올챙이 단계에서 완전히 완성된다는 것을 발견했습니다.물고기, 파충류 또는 절지동물 숙주의 오팔린의 수명 주기에 대해서는 거의 알려져 있지 않습니다.

성인 아누란 숙주의 무성기.기본적인 오팔린 라이프 사이클은 성인 아누란 클로아카에 있는 크고 다핵 영양소로부터 시작됩니다.1년 중 많은 기간 동안, 영양소는 계속해서 자라고 분열하여 더 많은 영양소를 생산한다.핵분할은 이 단계 동안 적절한 핵의 수를 유지한다.숙주의 번식기가 다가옴에 따라, 영양소는 회문절제술로 알려진 단계로 진입합니다. 이것은 전체적인 성장이나 핵분열이 거의 또는 전혀 없는 일련의 세포분열입니다.그 결과 생기는 오팔린은 개인당 핵이 적어지면서 점차 작아지는 것을 Tomonts라고 한다.어느 시점에서 작은 Tomonts는 흥분하고, 낭종은 배설물과 함께 환경(즉, 아누란 숙주의 번식 풀)으로 방출된다.

유충 아누란 숙주의 성적 및 무성적 단계.일단 올챙이들을 먹이로 삼으면, 그들은 가몬트를 생산하기 위해 포낭을 제거한다.게이몬트는 감수분열을 포함하여 반수체 배우자를 생성하기 위해 더욱 분열한다.각 배우자는 하나의 핵만을 가지며 마이크로 배우자 또는 매크로 배우자일 수 있다.결합은 하나의 마이크로 생식체와 하나의 매크로아메이트 사이에서 일어나 하나의 핵을 가진 이배체 지고낭을 생성한다.zygocyst는 두 가지 가능한 운명을 가지고 있다.그것은 올챙이 숙주의 배설물과 함께 떨어질 수 있다; 그리고 만약 다른 올챙이에게 먹힌다면, 새로운 숙주에서 더 많은 가몬트를 생산하기 위해 밖으로 나올 것이다.또는 zygocyst는 원래 숙주 내에 excyst되어 다핵원생물로 성장해도 된다.이 경우, 원생생물은 영양체로 자라서 모든 주기가 다시 시작됩니다.원생동물에서 낭종으로의 순환은 올챙이 또는 성체 숙주에서 발생할 수 있다.일부 증거는 오팔린의 수명 주기 전환이 [10]숙주의 호르몬 주기에 의해 지배될 수 있다는 것을 암시한다.

호스트 및 일반 라이프스타일

입이 없는 오팔린은 피노사이토시스(pinocytosis)에 의해 주변의 영양분을 섭취하여 영양분을 섭취한다.오팔린은 종종 "기생충"이라고 언급되지만, 두 줄의 증거는 그들이 실제로 그들의 아누란 숙주에 해를 끼치지 않는 보상이라는 것을 암시합니다.

  1. 그들은 거의 대장과 클로아카에서만 발견된다.아누란이 소장에 있는 음식에서 영양분을 흡수하기 때문에, 오팔린은 아마도 숙주의 영양분을 빼앗지 않을 것입니다.오팔린은 단순히 대변에 남아 있는 "남은" 영양소를 먹고 산다고 믿으며, 아마도 그곳에 또한 살고 있는 풍부한 박테리아 식물군의 생화학적인 기여로 보충될 수 있습니다.
  2. 수천 개의 오팔린을 포함한 아누란 숙주는 장벽이나 방랑벽에 뚜렷한 자극이나 다른 병리학적 징후가 없이 완전히 건강한 것으로 보입니다.

물고기의 오팔린에 대한 보고는 약 12건뿐이며 파충류나 도롱뇽 숙주의 오팔린에 대한 보고는 훨씬 적다.아누란 숙주 바깥의 부족함 때문에 많은 사람들은 다른 뱀들이 단지 부수적인 감염일 뿐이라고 추측했다. 예를 들어, 감염된 뱀이 방금 감염된 개구리를 먹었을지도 모른다.그러나 아누란에는 접근할 수 없는 바닷물고기에서 오팔린이 발견되었다.또한, 물고기 숙주의 오팔린 개체 수는 종종 매우 높으며, 이것은 그들이 물고기 [11]숙주에서 번식하고 있다는 것을 암시합니다.

어류 숙주에 있는 오팔린의 병원성은 아직 알려지지 않았다.한 연구는 Protoopalina symphysodonis가 들끓는 Symphysodon aequifasciata의 직장 상피에서 자극이나 다른 병리학적 징후를 발견하지 못했지만 "대부분 감염된 동물들이 죽었다"[12]고 진술했다.

오팔린 시험관내 배양

인공 배지에서 1개월 이상 오팔린을 배양하는 데 성공한 것으로 [13]보고되었습니다.이 기술은 아팔린 생물학의 모든 측면에 대한 미래 연구에서 엄청난 도움을 줄 것이다.

레퍼런스

  1. ^ a b Li, Weidong; Wang, Chong; Huang, Feng; Li, Ming; Nilsen, Frank; Liu, Huiyu; Xu, Jianlong (2014). "Redescription of Protoopalina pingi Nie, 1935 inhabiting the recta of Hylarana guentheri and Pelophylax nigromaculatus in China". Parasite. 21: 46. doi:10.1051/parasite/2014021. PMC 4160848. PMID 25208482. open access
  2. ^ a b Delvinquier, .L.J.; Patterson, D.J. (1993). "The opalines". In Kreier, Julius P.; Baker, John R. (eds.). Parasitic Protozoa. Vol. 3 (2nd ed.). Academic Press. pp. 247–325. ISBN 978-0-12-426013-9.
  3. ^ Dobell, C. (1932). Antony van Leeuwenhoek and his "little animals". London: Bale, Sons and Danielson.
  4. ^ Corliss, J.O. (1955). "The opalinid infusorians: Flagellates or ciliates?". Journal of Protozoology. 2 (3): 107–114. doi:10.1111/j.1550-7408.1955.tb02410.x.
  5. ^ Corliss, J.O.; Balamuth, W. (1963). "Consideration of the opalinids as a new superclass in the subphylum Sarcomastigophora". Journal of Protozoology. 10 (Suppl): 26.
  6. ^ Patterson, D.J. (1985). "The fine structure of Opalina ranarum (family Opalinidae): Opalinid phylogeny and classification". Protistologica. 21 (4): 413–428.
  7. ^ Kostka M, Hampl V, Cepicka I, Flegr J (2004). "Phylogenetic position of Protoopalina intestinalis based on SSU rRNA gene sequence". Mol. Phylogenet. Evol. 33 (1): 220–4. doi:10.1016/j.ympev.2004.05.009. PMID 15324850.
  8. ^ Wessenberg, H. (1961). "Studies on the life cycle and morphogenesis of Opalina". University of California Studies in Zoology. 61 (6): 315–370.
  9. ^ Affa'a, F.-M.; Mignot, J.-P.; Amiet, J.-L. (1996). "Morphological and cytological observations on two opalinid endocommensals of Acanthixalus spinosus (Amphibia, Anura)". Canadian Journal of Zoology. 74 (8): 1573–84. doi:10.1139/z96-171.
  10. ^ El Mofty MM, Sadek IA (1975). "The effect of fresh toad bile on the induction of encystation in Opalina sudafricana parasitic in Bufo regularis". Int. J. Parasitol. 5 (2): 219–24. doi:10.1016/0020-7519(75)90032-6. PMID 803935.
  11. ^ Sandon, H. (1980). "Notes on African opalinids (Protozoa, Opalinata). 1. Zelleriella spp". Systematic Parasitology. 1 (3–4): 171–188. doi:10.1007/BF00009844.
  12. ^ Foissner, W.; Schubert, G.; Wilbert, N. (1979). "Morphologie, Infraciliatur und Silberliniensystem von Protoopalina symphysodonis nov. spec. (Protozoa: Opalinata), einer Opalinidae aus dem Intestinum von Symphysodon aequifasciata Pellegrin (Percoidei: Cichlidae.)". Zoologischer Anzeiger. 202 (1–2): 71–85.
  13. ^ Hanamura, K.; Endoh, H. (2001). "Binary fission and encystation of Opalina sp. in axenic medium" (PDF). Zoological Science. 18 (3): 381–7. doi:10.2108/zsj.18.381. Archived from the original (PDF) on 2017-10-25. Retrieved 2008-11-14. (및 여기에 인용된 참조)