바비턱시맙

바비턱시맙(PGN401)은 세포가 고체종양암세포로 변형되거나 사망할 때,^[1][2] 세포가 C형 간염에 감염될 때 노출되는 세포막의 성분인 인산염에 대항하는 인간 쥐의 치메릭 단클로나 항체다.^[3]세포사멸의 과정은 고도로 통제되어 있어서 보통은 인산염에 대한 면역반응이 없지만, 바비턱시맙이 거기에 결합하면, 이 결합체는 인간의 면역반응을 자극하는 것으로 보인다.^[2]

생물학

인산염은 세포의 혈장 막에서 가장 풍부한 음이온성 인산염으로 보통 내부에 위치한다.그러나 세포사멸과 일부 유형의 바이러스에 의한 감염을 포함한 몇몇 병리학적 조건 동안, 인산염은 내부로부터 외부 위치로 플립된다.^[4]외부일 경우 항체에 의해 잠재적으로 인식될 수 있다.이와 같이 외부 인산염 세라인을 대상으로 하는 것은 새로운 광폭 항바이러스 요법의 전략일 수 있다.^[5]바비턱시맙(Bavituximab)은 인산염 세린 결합 혈장 단백질 β2-글리코프로틴 1과 음이온성 인산염의 복합체에 결합하는 항체다.실험실 실험에서, 바비턱시맙을 이용한 치료는 쥐의 치명적인 세포질갈로바이러스(CMV)와 라사열 바이러스의 모델인 피친데 바이러스로부터 쥐를 구출하는 것으로 밝혀졌다.이러한 치료 효과를 위한 제안된 메커니즘은 혈류에서 감염 바이러스를 직접 제거하는 바비턱시맙과 바이러스에 감염된 세포의 항체 의존 세포독성의 유도를 포함한다.^[4][5]

바비턱시맙은 닭알에 대한 예비 실험에서 인플루엔자 복제를 억제했다.^[6]

역사

바비턱시맙은 댈러스 소재 텍사스대 사우스웨스트메디컬센터에서 발명됐다. 페레그린제약은 이 대학에서 바비턱시맵과 관련된 지적재산을 독점적으로 허가했는데, 이 중에는 앨런 J. 슈로이트가 발명한 미국 특허 6,308건과 필립 E.에서 발명한 미국 특허 6,406,693건,694건,694건 등이 있다.토르페.^{[7]: 6 [8]}

1월 2016년 현재, bavituximab에 중소 세포 폐 암에 대한 3기 임상 시험에서(NSCLC)[9]유방 암에 대한 단계 II/III 재판, 췌장암에 대한 단계 2재판, 간 세포 암에 대한 위상 I/II 재판, 그리고 악성 흑색종과 직장암에서 단계 나는 임상 실험합니다;그것의 개발 중단되고 있었다. 위해서독감과 ^[1]전립선암2011년 현재 C형^[3] 간염에 대한 2단계 임상시험이 진행 중이지만 2016년 현재 어떤 결과도 보고되지 않았다.^[1]

NSCLC에 대한 3단계(SUN라이즈) 재판은 중간 결과 분석 후 2016년 초에 중단되었다.^[10]

페레그린은 2017년 말 사업 초점을 계약 제조로 변경하고 이름을 에이비드 바이오세르비스로 변경했으며, 2018년 2월에는 온콜로지에 바비턱시맙 등 의약품 자산을 매각했다.^[11][12]

참조