16α-히드록산드로스테네디온

16α-Hydroxyandrostenedione
16α-히드록산드로스테네디온
16α-Hydroxyandrostenedione.svg
이름
선호 IUPAC 이름
(2R,3aS,3bR,9aR,9bS,11aS)-2-Hydroxy-9a,11a-dimethyl-2,3,3a,4,5,8,9,9a,9b,10,11,11a-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-1,7(3bH)-dione
기타 이름
16α-히드록산드로스트-4-ene-3,17-디온; 16α-OH-A4
식별자
3D 모델(JSmol)
체비
켐벨
켐스파이더
펍켐 CID
유니
  • InChI=1S/C19H26O3/c1-18-7-5-12(20)9-11(18)3-4-13-14(18)6-8-19(2)15(13)10-16(21)17(19)22/h9,13-16,21H,3-8,10H2,1-2H3/t13-,14+,15+,16-,18+,19+/m1/s1
    키: SSBCZTTXGVMMZOT-NBBHSKLNSA-N
  • C[C@]12CC(=O)C=C1CC[C@H]3[C@@H]2CC[C@]4([C@H]3C[C@H](C4=O)O)c
특성.
C19H26O3
어금질량 302.414 g/190
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
Infobox 참조 자료

16α-히드록산드로스테네디온(16α-OH-A4)은 16α-히드록산드로스테로이드-4-ene-3,17-dione으로도 알려져 있으며, 임신 중 에스트리올의 생합성에서 내생성이 있고 자연적으로 발생하는 스테로이드 및 대사 중간 물질이다.[1][2][3] 16α-하이드록시-DEA 황산염으로 변환된 후 탈황·향화하여 16α-하이드록시스테론(DHEA)으로 변환한 후 최종적으로 17β-하이드록시스테로이드 탈수소효소에 의해 에스트리롤로 변환된다.[1][2]

참고 항목

참조

  1. ^ a b Rodney Rhoades; David R. Bell (2009). Medical Physiology: Principles for Clinical Medicine. Lippincott Williams & Wilkins. pp. 713–714. ISBN 978-0-7817-6852-8.
  2. ^ a b Charles Graham (2 December 2012). Reproductive Biology of the Great Apes: Comparative and Biomedical Perspectives. Elsevier. pp. 56–. ISBN 978-0-323-14971-6.
  3. ^ Vitamins and Hormones. Academic Press. 7 September 2005. pp. 282–. ISBN 978-0-08-045978-3.



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